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Orientador : Prof. Dr. Jean Ricardo Simões Vitule Co-orientador : Prof. Dr.Vinicius Abilhoa Tese (doutorado) - Universidade Federal do Paraná, Setor de Ciências Biológicas, Programa de Pós-Graduação em Ecologia e Conservação. Defesa: Curitiba, 28/08/2014 Inclui referências Área de concentração : Ecologia e Conservação Resumo: Plantios comerciais com espécies florestais não nativas representam 7% da cobertura florestal do planeta, apresentando um crescimento rápido e constante, principalmente em países megadiversos, como o Brasil. Esse crescimento acelerado e suas implicações na conservação/manutenção da biodiversidade, além dos serviços ecossistêmicos, tornam o tema constante em todo o planeta. Nesse contexto, o presente estudo foi organizado em dois capítulos. O primeiro capítulo avaliou através de uma revisão sistematizada o conhecimento existente em estudos com a biota nativa conduzidos em áreas com plantios comerciais de Pinus spp. e Eucalyptus spp. no Brasil. A revisão foi realizada através da base de dados ISI - Web of Science, considerando-se o período entre 1960 e 2012. Os resultados revelaram um crescente interesse na produção de estudos envolvendo a biota nativa e estes plantios, especialmente para o ecossistema terrestre, o bioma Mata Atlântica e o reino Animalia. Há um predomínio de relatos de impactos negativos (e.g. redução da diversidade), com exceção ao reino Plantae que é beneficiado (e.g. aumento na diversidade) quando os plantios são realizados em áreas degradadas. O manejo florestal é apontado como a principal fonte geradora dos impactos encontrados, principalmente por sua influência na heterogeneidade ambiental no interior/exterior dos plantios. No segundo capítulo, foi avaliada a influência do manejo florestal de plantios comerciais de Pinus spp. e Eucalyptus spp. sobre a dieta de Trichomycterus davisi. As coletas de dados foram realizadas em riachos de microbacias hidrográficas inseridas em áreas com plantios comerciais de Pinus spp. e Eucalyptus spp., localizados na ecoregião aquática Alto rio Paraná, antes (2011) e depois (2012) do manejo florestal. A dieta demonstrou um predomínio de invertebrados bentônicos, com variações na contribuição dos itens alimentares após o manejo florestal. Estas variações, juntamente com o conjunto de variáveis ambientais que a influenciaram, indicam que o manejo florestal afetou as ligações entre os ecossistemas terrestre e aquático e a produtividade primária e secundária. Apesar das metodologias diferenciadas nos dois capítulos, os resultados evidenciam a importância da realização de estudos e/ou monitoramentos da biodiversidade nativa como subsidio para a elaboração de planos de manejo florestal mais sustentáveis. Junto a isso, os resultados sugerem que planos de manejo florestal podem ajudar a manter a biodiversidade, se levarem em conta a condição ambiental prévia do local e integrarem as plantações com os habitats circundantes. Neste sentido, é primordial que esses planos promovam a manutenção e o desenvolvimento do sub-bosque no interior dos plantios e a melhoria da vegetação nativa, principalmente nas áreas ripárias. Abstract: Commercial plantations of non-native tree species represent 7% of the planet’s forest cover, displaying a fast and constant growth, especially in megadiverse countries like Brazil. This accelerated growth and its implications to the biodiversity conservation/maintenance, as well as ecosystem services, make the theme a constant one in the whole planet. In this context, the present study was organized in two chapters. The first chapter evaluated, through a systematic review, the existing knowledge of the native biota studies conducted in areas with commercial plantations of Pinus spp. and Eucalyptus spp. in Brazil. The review was carried out using the ISI - Web of Science database, considering the period between 1960 and 2012. The results reveal an increasing interest in studies involving native biota and these plantations, especially in terrestrial ecosystems, the Atlantic Rain Forest biome and the Animalia kingdom. Reports indicating negative impacts (e.g. diversity reduction) are predominant, with the exception of the Plantae kingdom, which is benefitted (e.g. increase in diversity) when plantations are in degraded areas. Forest management is pointed as the principal generating source of the impacts found, especially for its influence in environmental heterogeneity inside and around plantations. In the second chapter, the influence of forest management of commercial plantations of Pinus spp. and Eucalyptus spp. on Trichomycterus davisi diet was evaluated. The data collection was conducted in streams of micro watersheds embedded in areas with commercial plantations of Pinus spp. and Eucalyptus spp., located in the aquatic ecoregion of Upper Paraná river, before (2011) and after (2012) forest management. The diet demonstrated a predominance of benthic invertebrates, with variations in the contribution of the food items after forest management. These variations, along with the set of environmental variables that have influenced, show that forest management affect the links between terrestrial and aquatic ecosystems and the primary and secondary productivity. Despite the different methodologies in both chapters, the results show the importance of studies to elaboration of plans for a more sustainable forest management. Along with this, our results suggest forest management plans can help maintain biodiversity if they take into account the previous environmental condition of the site and integrate the plantations with their surrounding habitats. This way, these plans should promote maintenance and development of the sub-wood in the interior of plantations and improvement of native vegetation, especially in riparian areas.

Resumo: O presente estudo avaliou a composição trófica e a função ecológica das espécies de elasmobrânquios na costa sul do Brasil. Observações foram realizadas entre abril 2010 e marco de 2012 nas comunidades pesqueiras artesanais de Ipanema, Sangre-la e Pontal do Sul, pertencentes ao município de Pontal do Paraná, e também na comunidade do município de Matinhos, sul do Brasil. As amostragens foram realizadas através dos desembarques pesqueiros, obtendo os exemplares provenientes das pescarias com redes de emalhe (malhas 7, 9, 11, 16, 18 e 45 cm entre-nos-opostos). Apesar de distintas, as três comunidades operaram na mesma área de pesca, aproximadamente 20 km de distancia da costa central do Paraná e em profundidade de ate 20 m. Através desses dados, o trabalho foi dividido em três seções: 1) comparando a dieta de quatro espécies de raias, 2) estudando e comparando a dieta de seis espécies de tubarões, e 3) agregando as informações dos itens 1 e 2 com dados bibliográficos foi construída uma teia trófica estrutural para analise da função ecológica dos elasmobrânquios, testando a hipótese de que tubarões e raias são componentes importantes no ecossistema marinho. Entre as raias, as diferenças constatadas entre as dietas das quatro espécies foram significativas, onde Rhinobatos percellens apresentou uma dieta especializada e constituída principalmente de siri-azul, seguido por peixes teleósteos. Zapteryx brevirostris também apresentou uma dieta especializada, consumindo primeiramente Polychaeta, seguido por camarões Caridea. Para Rhinoptera bonasus, Ophiuroidea foi o item predominante, seguido por Gastropoda e Bivalve. Finalmente, Rioraja agassizi consumiu peixes teleósteos, Gammaridae, camaroes Caridea e Dendrobranchiata. Entre os tubarões, Sphyrna lewini, Carcharhinus obscurus, C. limbatus, Rhizoprionodon lalandii e Galeocerdo cuvier apresentaram habito ictiofago, exceto Sphyrna zygaena que apresentou habito primariamente teutofago. Galeocerdo cuvier apresentou uma dieta generalista e as demais especies mostraram tendência a especialização. Mudanças ontogenéticas foram observadas para C. obscurus e S. lewini, onde grandes indivíduos consumiram elasmobrânquios. Mudanças ontogenéticas também foram observadas para R. lalandii. Indícios de sobreposição alimentar foram registrados entre C. obscurus e S. lewini, C. obscurus e C. limbatus, e R. lalandii e C. limbatus. Por fim, os resultados de rede trófica mostraram que G. cuvier, C. obscurus, Carcharias taurus, S. lewini e S. zygaena são espécies com importante função ecológica e podem exercer poderosos efeitos para níveis inferiores. Carcharhinus obscurus, S. zygaena e Z. brevirostris foram os elasmobrânquios com maiores valores de centralidade e podem, dessa forma, ser considerados como elementos chave na estrutura topológica. Estas questões precisam ser consideradas para estratégias de conservação e gestão pesqueiras, visto que se houver redução de grandes tubarões a integridade do ecossistema pode ser comprometida.

Resumo: Atualmente, os peixes de água doce são considerados uma das faunas mais ameaçadas ao redor do mundo, devido à água doce ser amplamente explorada e impactada pelo homem. Utilizamos água para consumo e produção de alimentos, saneamento, recreação, transporte e produção de energia. Para atender estes usos, utilizamos obras de infraestrutura, como usinas para prover energia elétrica, transposições e diques para controlar o regime de água e seu fluxo para manter a disponibilidade deste recurso aonde há demanda. Apesar dos ecossistemas aquáticos já terem um longo histórico de impactos associado ao uso humano, à taxa de alterações e modificações nunca foi tão alta e exacerbada, sendo um reflexo do domínio humano sobre o planeta. Uma consequência deste domínio, recentemente trazida à tona é o aumento da similaridade composicional das biotas entre áreas geográficas ao longo do tempo, processo denominado homogeneização biótica. O processo é dinâmico passando diversas vezes por homogeneização, ou o aumento da similaridade das biotas entre as áreas. Mas também passando por processos de diferenciação, aonde a similaridade das biotas entre as áreas diminui. Sendo que o resultado final esperado em escala espaço-temporal ampla seja o de homogeneização, por que um pequeno grupo de espécies se distribuiria por todo o globo aumentado a similaridade total. A homogeneização biótica é dividida em três linhas: Taxonômica, onde se mensura a amplificação da similaridade entre duas ou mais áreas pela identidade taxonômica. Funcional: quando avaliamos amplificações nas similaridades das características ecológicas das espécies como, por exemplo, tamanho, dieta, reprodução, ciclagem de nutrientes. Genética: mede-se a variabilidade do pool genético entre populações das mesmas espécies ou de taxa relacionados, por exemplo, espécies dentro de um mesmo gênero. A variação da similaridade entre biotas está ligada aos seguintes processos: (I) Introdução de espécies não nativas: Inserção de espécies pode aumentar a similaridade, caso a mesma espécie seja introduzida em múltiplas localidades. Por que ao comparar a similaridade entre estas áreas, está espécie que foi introduzida em comum aumentará a similaridade. Introduções também podem diminuir a similaridade quando espécies distintas são introduzidas em diferentes localidades. É comum, que o efeito de diminuição da similaridade seja verificado logo que uma espécie é introduzida, mas assim que ela se expande pela área, começamos a observar o aumento desta similaridade entre localidades, devido a isto homogeneização deve levar em conta o aspecto temporal. (II) Extirpação de espécies nativas: Aumentamos a similaridade ao retirar espécies que possuam distribuição restrita, presente em poucas localidades ou somente em uma. Por que na comparação entre as áreas, houve a perda da espécie que era diferente nas combinações possíveis. Diminuir a similaridade ocorre caso uma espécie amplamente distribuída seja extirpada. A dinâmica de homogeneização por extirpação é difícil de prever, uma vez que registros são raras e muitas espécies que são consideradas extirpadas podem ser também raras em amostragens. (III) Modificação de habitat: A alteração de habitat atua como um catalisador para os dois fatores anteriores podendo ser de forma sinergética ou não. Ao alterar um ambiente, perturba-se a biota local facilitando a introdução de espécies não nativas tanto pela alteração do habitat, quanto pelo distúrbio que ocorre da biota nativa. Dependendo da intensidade do distúrbio podemos ter a extirpação de espécies nativas, por má adaptação ou por competição com espécies introduzidas. Ressalto que não é somente o homem que causa modificações no habitat, mas muitas espécies introduzidas também podem atuar como modificadoras do ambiente, ou facilitadores de outras invasões e extinções. No 1º capítulo exploro, com uma revisão enviesada, como obras de engenharia hidráulica causam modificações ambientais que podem gerar homogeneização biótica, e proponho o uso de inventários museu, listas de espécies dos relatórios técnicos e trabalhos acadêmicos com lista de espécies para avaliar este processo de maneira temporal. Em geral, obras como represas, usinas, canais e transposições alteram principalmente a conectividade do ambiente aquático, amplificando ou restringindo-a. O aumento da conectividade de forma geral permite um transito maior de espécies entre regiões, tornando as biotas das regiões mais similares. A quebra de conectividade pode isolar áreas e populações acarretando diminuição da similaridade devido ao obstáculo para migração. Mas como a diminuição de conectividade está associada a represamentos, a homogeneização acontecerá devido à introdução de das mesmas espécies não nativas nas áreas alteradas. Através da ampliação do estudo da homogeneização biótica, podemos resgatar os dados gerados por estas obras mesmo que sejam necessárias adaptações, para que ajudem a avaliar a extensão do impacto humano na diversidade entre áreas (diversidade beta), em relação à introdução e extirpação de espécies e alterações do habitat de maneira temporal. Auxiliando a elucidar dinâmicos e potenciais padrões na variação da diversidade espaço-temporal em vários níveis de organizações biológicas. Definindo de forma mais clara e eficaz o papel relativo de cada um destes fatores para homogeneização biótica. O capítulo 2 é um estudo de caso que mostra como podemos resgatar dados de inventários para quantificar a homogeneização relacionada a uma obra de engenharia hidráulica. Quantificamos através de dados de relatórios e trabalhos acadêmicos a tendência de homogeneização/diferenciação biótica da ictiofauna após a construção de Itaipu e o aumento de conectividade gerado pela quebra de um filtro biogeográfico entre duas ecoregiões distintas: Alto Paraná e Baixo Paraná. A construção de Itaipu inundou as Sete Quedas, uma série de quedas d'água que atuava como um filtro ecológico para ictiofaunas das ecoregiões mencionadas. Além da introdução via inundação das Sete quedas, outros mecanismos de introdução de espécies como: pesca esportiva, aquicultura e aquariofilia também foram avaliados. Homogeneização biótica, taxonômica e funcional, foi analisada comparando os subgrupos das ecoregiões antes da construção e no tempo presente. Para quantificar o processo, foram utilizados os índices de similaridade de Jaccard, Bray-Curtis, diversidade beta de Whittaker e o método gráfico 'NMDS'. A homogeneização biótica ocorreu principalmente em função do movimento das espécies da ecoregião do Baixo Paraná para o Alto Paraná. O índice Jaccard mostrou um aumento de ~10% na similaridade taxonômica entre as ictiofaunas das ecoregiões considerando todo mecanismo de invasão, e de ~7% considerando somente as invasões decorrentes da usina. Houve homogeneização funcional em relação ao tamanho corporal, a fauna do Alto Paraná aumentou em seu tamanho médio devido principalmente a ascensão de grandes Siluriformes. Este processo de homogeneização foi um impacto imprevisto da construção da usina, que de maneira simples pode ser avaliado pelo resgate de dados de lista de espécies e de métricas simples. O 3º Capítulo é um desdobramento do capítulo anterior, considerando a diferente taxa de sucesso de invasão e estabelecimento de diversas espécies da ictiofauna do Baixo Paraná para o Alto Paraná. Avalio se a hipótese de naturalização de Darwin explicaria as diferentes taxas de sucesso de estabelecimento encontradas. Darwin no livro origem das espécies propõe a que espécies sendo introduzidas em áreas onde apresentam taxa relacionados sofreriam mais competição e teriam menor sucesso para se estabelecer. Utilizando a base de dados anteriores somente com as espécies nativas do baixo, como potenciais colonizadores da região do Alto Paraná. Verificamos através de três métodos a hipótese de naturalização de Darwin. Primeiramente foi avaliado se a presença de congêneros afetou ou não o sucesso de estabelecimento através de uma tabela de contingência utilizando o teste exato de Fisher, com as contagens em nível de gênero. As espécies com potencial de colonizar foram divididas em subgrupos de sucesso e fracasso pela presença ou ausência de congêneros nativos. Numa segunda forma de abordagem, utilizamos as características ecológicas das espécies e suas relações de distância para quantificar o nicho, assumindo que quando maior a similaridade das características maior a competição. Desta relações foi tirada duas métricas. Similaridade do invasor para a nativa mais próxima (DNNS) e Média das similaridades de toda a comunidade nativa para o Invasor (MDNS). As características foram transformadas em uma matriz de similaridade através da métrica de Gower, e os subgrupos (sucesso e fracasso) comparados através do teste U de Mann-Whitney. O terceiro método é um modelo conceitual, considerando a matriz das características funcionais do método anterior, obtemos o valor de similaridade de cada invasora para cada uma das espécies nativas. Este pool de valores para cada invasora é ajustado a um modelo (I) Exponencial: A maioria das espécies nativas tem pouca similaridade com a invasora. (II) Logarítmico: Existem muitas espécies nativas similares à invasora. (III) Linear: Existem espécies similares e dissimilares em proporções parecidas, que não se encaixam nos modelos anteriores. Para todos os modelos os padrões de similaridade têm implicações sobre competição e adequabilidade de recursos. De forma simplificada, poderíamos atribuir o sucesso e fracasso à ausência/presença de competição ou adequabilidade/falta de adequabilidade de habitat. Após o ajuste, o melhor modelo é selecionado pelo critério de informação de Akaike. As frequências entre os grupos sucesso e fracasso é comparada por um teste de X2. O resultado geral do teste de Fisher mostrou que não existe relação entre o sucesso e a presença ou não de congêneros, nem mesmo entre as ordens monofiléticas, como Siluriformes e Characiformes. As métricas de distância não foram significativas: MDNS (p = 0.52) e DNNS (W = 5637, p = 0.27), mas há uma tendência das espécies que tiveram sucesso serem mais diferentes das nativas mais próximas. Todos os ajustes propostos pelo modelo conceitual foram possíveis, mas não apresentaram frequências diferentes entre os grupos de sucesso e fracasso (?2 = 4.204, d.f. = 2, p > 0.12). Apesar da impossibilidade em corroborar a hipótese devida possivelmente a fatores como escala espacial ampla e incapacidade de identificar mecanismos neutros. As tendências mostradas nas métricas de similaridade, com um refinamento espacial onde a competição for mais realista de ocorrer podem e devem ser testadas futuramente. Este trabalho é um avanço em relação aos métodos e abordagens usados, além disso, tivemos um fator poderoso em nossa análise em relação a todos os demais artigos que testaram tal hipótese até o momento: utilizamos um pool de espécies invasoras realísticas ao invés de estimar sucesso e fracassos utilizando espécies de várias regiões do mundo, o que é um viés muito maior. A homogeneização biótica é um problema que veio a tona recentemente, mas que pode ser abordada de forma eficiente para ambientes de água doce, através do resgate de lista de espécies, relatórios técnicos e trabalhos acadêmicos de autoecologia, valorizando-os e mostrando que devem ser bem feitos para gerar ciência. Com pequenos ajustes nos dados e através de métricas simples podemos quantificar de forma temporal mudanças na similaridade composicional da biota entre regiões após alterações do habitat por obras de engenharia hidráulica. Como exemplo o estudo de caso onde uma obra foi responsável por 7 dos 10% de incremento da similaridade taxonômica, devido a aumentar a conectividade entre as regiões. O que ressalta a importância de avaliar os locais e a fauna antes da instalação destas estruturas. Por que a biota definitivamente irá mudar, e esta mudança pode ser quantificada e utilizada para testar teorias na área de invasões biológicas. Com estes mesmo dados e séries obtidas podemos tentar elucidar padrões de invasão como a hipótese de naturalização, que neste caso mostrou uma tendência à invasão das espécies distintas da comunidade nativa.

Resumo: A crescente demanda por água e energia, provocada pelo crescimento desenfreado da população humana e desenvolvimento tecnológico, colocam os ecossistemas de água doce entre os mais explorados e ameaçados. A perda de diversidade biológica observada em ecossistemas aquáticos continentais pode ser resultado de múltiplos estressores ambientais, dentre os quais está a introdução de espécies não nativas, sendo esse um dos maiores problemas para a conservação de peixes de água doce. Dentro deste cenário destaca-se a introdução do predador Norte Americano Micropterus salmoides, conhecido no Brasil como black bass, que está atualmente introduzido em mais de 50 países, gerando sérios impactos negativos sobre populações nativas. No Brasil, entretanto, embora a espécie esteja introduzida desde 1922, são raros os estudos que avaliam de forma clara e direta o potencial invasor da espécie, especialmente para as regiões de cabeceiras do rio Iguaçu e região. Neste sentido, este trabalho teve por objetivo descrever a dieta, investigar o sucesso reprodutivo e testar a eficiência de três métodologias na captura de M. salmoides, utilizando uma população introduzida no reservatório do Passaúna, localizado no sul do país. Para tal, indivíduos foram coletados mensalmente entre maio/11 e abril/12 através de pesca elétrica, redes de emalhe passivas (malhas de 15 a 150 mm entre nós consecutivos) e pesca com iscas artificiais. Os indivíduos capturados tiveram seus estômagos e gônadas retirados, os conteúdos estomacais identificados ao menor nível taxonômico possível, os estádios de maturação gonadal descritos e o índice gonadossomático (IGS) calculado para cada indivíduo. A eficiência de captura das técnicas aplicadas foi comparada através de captura por unidade de esforço (CPUE), calculada em número de indivíduos e biomassa capturada. Foi detectada mudança ontogenética na dieta de M. salmoides, sendo que indivíduos ? 70 mm de comprimento padrão (CP) consumiram principalmente Copepodas e insetos da ordem Hemiptera, enquanto que indivíduos > 70 mm alimentaram-se quase que exclusivamente de peixes. O tamanho de mudança para a piscivoria foi de aproximadamente 70 mm e, o grau de piscivoria (71,2%) esteve entre os mais altos já registrados na literatura. As tilápias foram as espécies de peixe mais predadas, embora espécies nativas também tenham sido consumidas em grande quantidade. O alto consumo de peixes e a interação com outras espécies não nativas podem fazer parte de processos mais complexos que a simples disponibilidade de recursos, processos esses que podem estar relacionados à ingenuidade ecológica e fusão invasora, hipóteses que devem ser testadas experimentalmente a fim de que seja comprovado ou não a ocorrência desses processos no local. O índice gonadossomático e a variação mensal dos estádios de maturação gonadal indicam um período de desova prolongado (agosto a dezembro), com pico na estação de primavera e coincidindo com o aumento de temperatura. Cálculos de L50 mostraram que ambos os sexos começam a reproduzir ao atingirem entre 140 e 161 mm de comprimento padrão. Em relação à eficiência das diferentes técnicas de captura, a pesca elétrica e pesca com iscas artificiais podem ser consideradas eficazes na captura e controle do black bass, sendo a primeira capaz de capturar indivíduos menores (22 e 183 mm, CP) e a segunda mais eficaz na captura de indivíduos maiores (72 a 450 mm, CP). Desta forma, ficam claras evidências de que M. salmoides encontrou boas condições para sua sobrevivência e estabelecimento no reservatório do Passaúna, consumiu uma ampla gama de espécies nativas e não nativas e alcançou sucesso reprodutivo no local, sendo essa uma forte evidência de estabelecimento. Frente a esses fatos, sugere-se ainda que as técnicas de pesca elétrica e pesca com iscas artificiais sejam aplicadas em conjunto, a fim de que seja realizado o controle populacional da espécie ao retirar indivíduos jovens da população, evitando que cheguem a fase adulta, e indivíduos adultos em fase reprodutiva, diminuindo a quantidade de desovas e entrada de novos indivíduos na população.

Resumo

Resumo: Em 16 de fevereiro de 2001 ocorreu um incidente envolvendo vazamento de óleo diesel do poliduto OLAPA, na Serra do Mar, no estado do Paraná. Logo após o rompimento de uma tubulação, parte do óleo vazado atingiu diversos rios da região expondo-os aos contaminantes encontrados neste derivado de petróleo. Dez anos após este acidente o presente trabalho objetivou avaliar em termos de comunidade, população e indivíduo se há indícios de alterações na ictiocenose encontrada nestes ambientes. Para isso, foram escolhidos os rios do Meio e Sagrado (Tratamento) por terem sido expostos ao óleo, assim como três outros rios (Pinto, Passa Sete e Marumbi) não expostos ao óleo, entretanto, com características ambientais semelhantes àquelas apresentadas pelos rios expostos. Apesar de apresentarem semelhanças para a altitude, regime de vazão e proximidade, os parâmetros físicos e químicos ao serem avaliados demonstraram que os cinco rios estudados possuem maior similaridade entre as bases de um mesmo rio que propriamente entre bases supostamente semelhantes, mas localizadas em rios diferentes. A composição de espécies da comunidade ictíica encontrada nos rios estudados, assim como os parâmetros biométricos mensurados nas espécies coletadas, diferiram entre os grupos Tratamento e Controle e consequentemente entre os rios. Ao realizar testes de proporção para as variáveis biométricas que apresentaram diferenças significativas não foi constatado diferenças expressivas entre elas. Os parâmetros reprodutivos representados pela proporção sexual e desenvolvimento gonadal demonstraram que as três espécies escolhidas como indicadoras da qualidade ambiental (Mimagoniates microlepis, Scleromystax barbatus e Rineloricaria sp.) apresentaram uma dinâmica reprodutiva estabilizada e que as diferenças encontradas entre os estádios de maturação gonadal está relacionado ao baixo número de espécimes coletados no grupo Tratamento. A partir dos resultados encontrados foi possível concluir que a comunidade ictíica, a estrutura da população e os aspectos reprodutivos estão sendo fortemente influenciadas pelas características ambientais encontradas nos diferentes rios, não demonstrando evidências expressivas de alterações causadas pelo vazamento de óleo dez anos antes.

Resumo: O cação-frango Rhizoprionodon lalandii é um dos principais elasmobrânquios capturados por pescarias artesanais ao longo da costa brasileira. Entre junho/2006 e julho/ 2007 foram observados desembarques pesqueiros em uma comunidade pesqueira artesanal do balneário de Ipanema, costa central do Paraná. Exemplares do cação-frango Rhizoprionodon lalandii foram obtidos para estudos de limentação e reprodução. Esta espécie apresentou uma dieta generalista, consumindo presas pelágicas e demersais, basicamente peixes das famílias Sciaenidae e Clupeidae, e lula Lolliguncula brevis. Não ouveram diferenças entre os sexos e sazonais. No entanto, diferenças ontogenéticas foram detectadas. Somente neonatos consumiram crustáceos, enquanto que todas as classes consumiram cefalópodes e teleósteos. Através da sua dieta generalizada, R. lalandii possivelmente seja um predador importante de presas pelágicas e demersais em áreas costeiras do Brasil. Para estudos de reprodução, um total de 211 exemplares foi estudado, sendo representado por 119 fêmeas e 92 machos. O tamanho de maturidade para machos e fêmeas foi estimado em 58,2 e 60,6 de comprimento total (cm) respectivamente. Dados indicam um período gestacional de 10 a 12 meses, sendo que o parto ocorre entre os meses de setembro e novembro, com indivíduos com aproximadamente 31 cm de comprimento total. Os resultados do resente trabalho indicam que R. lalandii possui todo ciclo de vida em água costeiras, sugerindo a costa paranaense como um berçário primário e secundário. Medidas de gestão e ordenamento pesqueiro são de alta prioridade para a conservação dessa espécie e outros elasmobrânquios.