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Resumo: O objetivo deste trabalho foi avaliar a reação de 48 acessos de tomateiro (Solanum lycopersicum), inclusive de espécies selvagens, a diferentes isolados das três raças de Fusarium oxysporum f. sp. lycopersici (FOL). Utilizaram-se marcadores moleculares ligados aos genes de resistência I-1, I-2 e I-3. A combinação de bioensaios e marcadores moleculares específicos mostrou elevada correlação para a maioria dos acessos. Acessos de S. peruvianum e S. corneliomuelleri apresentaram resistência contra todas as raças de FOL; a introgressão de fatores de resistência destes genótipos em germoplasma-elite de tomateiro é de elevado interesse para o melhoramento genético desta cultura. Abstract: The objective of this work was to evaluate the reaction of 48 tomato (Solanum lycopersicum) accessions, including ones of wild species, to isolates of the three Fusarium oxysporum f. sp. lycopersici (FOL) races. Molecular markers in close linkage to I-1, I-2, and I-3 resistance genes were used. The combination of bioassays and specific molecular markers showed high correlation levels for most accessions. Solanum peruvianum and S. corneliomuelleri accessions showed resistance to all FOL races; the introgression of resistance factors of these genotypes into elite tomato germplasm is of great significance to breeding programs.

Although the Sw‐5 gene cluster has been cloned, and Sw‐5b has been identified as the functional gene copy that confers resistance to Tomato spotted wilt virus (TSWV), its avirulence (Avr) determinant has not been identified to date. Nicotiana tabacum ‘SR1‘ plants transformed with a copy of the Sw‐5b gene are immune without producing a clear visual response on challenge with TSWV, whereas it is shown here that N. benthamiana transformed with Sw‐5b gives a rapid and conspicuous hypersensitive response (HR). Using these plants, from all structural and non‐structural TSWV proteins tested, the TSWV cell‐to‐cell movement protein (NS(M)) was confirmed as the Avr determinant using a Potato virus X (PVX) replicon or a non‐replicative pEAQ‐HT expression vector system. HR was induced in Sw‐5b‐transgenic N. benthamiana as well as in resistant near‐isogenic tomato lines after agroinfiltration with a functional cell‐to‐cell movement protein (NS(M)) from a resistance‐inducing (RI) TSWV strain (BR‐01), but not with NS(M) from a Sw‐5 resistance‐breaking (RB) strain (GRAU). This is the first biological demonstration that Sw‐5‐mediated resistance is triggered by the TSWV NS(M) cell‐to‐cell movement protein.

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior - CAPES The tomato crop is parasitized by different pathogens, among them Root-knot nematodes (RKN), genus Meloidogyne, which have a wide geographical distribution, high reproductive capacity and cause great damage to the tomato crop, with losses ranging from 25-100%. Among the control methods against Meloidogyne spp., genetic resistance, with the use of resistant tomato cultivars and rootstocks, is the most efficient and recommended measure, in addition to not requiring a drastic change in crop management and to causing less environmental impact in the control of this endoparasite. The present thesis has as its general objective the study of the resistance spectrum of the Mi-1.2 gene and a possible suppression in tomato rootstocks of this gene’s resistance to Meloidogyne spp. in Rio Grande do Sul. It also aims to measure the resistance of seven tomato rootstocks with the Mi-1.2 gene and evaluate the reaction of a plant of the species Solanun arcanum, with Mi-9 gene Meloidogyne spp. populations, furthermore characterizing histologically the interaction between the rootstock - 'Guardião' and two populations of M. javanica (virulent and avirulent). The experiments were carried out in laboratory and greenhouse facilities. In the first study, the resistance conferred by the Mi-1.2 gene/locus was evaluated in populations of 15 Meloidogyne species occurring in Brazil, using tomato cultivars Santa Clara (susceptible homozygote) and Debora Plus (resistant heterozygote). Thus, it was possible to verify that in addition to the species M. javanica, M. incognita and M. arenaria, resistance mediated by the Mi-1.2 gene was also effective for M. ethiopica, M. exigua, M. hispanica, M. inornata, M izalcoensis, M. konaensis, M. luci, M. morocciensis, M. paranaensis and M. petuniae and ineffective for M. enterolobii and M. hapla. In the second study, through the biochemical characterization of α-esterase, the perineal pattern and pathogenicity test in a resistant rootstock, it was possible to identify a virulent population of M. javanica, infecting the root system of ‘Guardião’ rootstock, in a production area of tomato in Rio Grande do Sul. In the third study, seven tomato rootstocks characterized by PCR technique as homozygous and heterozygous at the Mi locus, when inoculated with avirulent and virulent populations of Meloidogyne spp., showed that the dosage of Mi alleles is associated with a reduced reproductive factor (RF), only for avirulent populations. Besides that, the variability observed in the RF values of M. javanica, M. incognita and M. arenaria avirulent populations, within the Mi-1.2 allelic conditions, indicates a gene dosing effect, as well as influence from the genetic background of the plant. In the study of the mechanisms of resistance (avirulent populations) and susceptibility (virulent populations), the second-stage juveniles (J2) of M. javanica virulent population penetrated, underwent three moults and completed the cycle developing in fertile adults, equally in both genotypes (susceptible and resistant), while for the avirulent population of M. javanica, few J2s managed to penetrate the resistant genotype, and cell death and hypersensitivity reaction were visualized at the nematode infection site. In the fourth study, when evaluating the resistance of a new Mi-9 resistance gene, the results indicated resistance of the gene to M. javanica, M. incognita and M. arenaria populations. They also indicated susceptibility with population reduction for M. enterolobii and virulent Mi-1.2 of M. javanica, indicating that the resistance mediated by the Mi-9 gene does not differ completely from the Mi-1.2 gene at a temperature of 25-28ºC. These results show that the continuous search for new sources of resistance is indispensable, since plants with resistance to M. enterolobii and virulent Mi-1.2 RKN populations have not yet been found. A cultura do tomateiro é afetada por diferentes patógenos, entre eles os nematoides das galhas (gênero Meloidogyne) que apresentam uma distribuição geográfica ampla, alta capacidade reprodutiva no tomateiro e causam grandes danos à cultura com perdas variando de 25-100%. Entre os métodos de controle de espécies de Meloidogyne em tomateiro, o emprego de cultivares e porta-enxertos com resistência genética é a mais eficiente das medidas preconizadas uma vez que não exige mudanças drásticas no manejo da cultura e apresenta um baixo impacto ambiental no controle desse endoparasita. A presente Tese teve como objetivo geral estudar o espectro de resistência do gene Mi-1.2 contra uma amapla gama de espécies de Meloidogyne e confirmar uma possível suplantação da resistência desse gene por uma população de Meloidogyne obtida na Rio Grande do Sul. Outros objetivos foram os de estimar os efeitos da dosagem alélica do gene Mi-1.2 em sete porta–enxertos de tomateiro e avaliar a reação contra populações de Meloidogyne de um acesso da espécie Solanun arcanum contendo o gene Mi-9. As interações entre o porta-enxerto ‘Guardião’ (contendo o gene Mi-1.2) e duas populações de M. javanica virulentas e avirulentas também foram caracterizadas via análise histológica. Os experimentos foram realizados em laboratório e casa de vegetação. No primeiro estudo, a resistência conferida pelo gene/locus Mi-1.2 foi avaliada em populações de 15 espécies de Meloidogyne ocorrentes no Brasil, empregando cultivares de tomateiro Santa Clara (homozigoto suscetível) e Debora Plus (heterozigoto resistente). Além das espécies M. javanica, M. incognita e M. arenaria, a resistência mediada pelo gene Mi-1.2 se mostrou também efetiva para: M. ethiopica, M. exigua, M. hispanica, M. inornata, M. izalcoensis, M. konaensis, M. luci, M. morocciensis, M. paranaensis e M. petuniae. Os resultatos também confirmaram que o gene Mi-1.2 nãoe é efetivo contra M. enterolobii e M. hapla. No segundo estudo, através da caracterização bioquímica da α-esterase, do padrão perineal e teste de patogenicidade em porta-enxerto resistente ‘Guardião’, foi possível identificar, pela primeira vez no país, uma população de M. javanica virulenta ao gene Mi-1.2 em área de produção no Rio Grande do Sul. No terceiro estudo, sete porta-enxertos de tomateiro caracterizados pela técnica de PCR como homozigotos ou heterozigotos para o gene Mi-1.2, quando inoculados com populações avirulentas e virulentas de Meloidogyne spp., mostraram que a dosagem de alelos Mi-1.2 está associada à redução do fator de reprodução (FR) apenas em resposta a populações avirulentas. Além disso, a variabilidade observada nos valores do FR das populações avirulentas de M. javanica, M. incognita e M. arenaria detectadas dentro das condições alélicas Mi-1.2, indica um efeito de dosagem do gene, bem como uma influência do fundo genético da cultivar/acesso. No estudo dos mecanismos de resistência/incompatibilidade (= populações de Meloidogyne avirulentas) e suscetibilidade/compatibilidade (= população de Meloidogyne virulentas), os juvenis do segundo estádio (J2) da população de M. javanica virulenta penetraram, sofreram três ecdises e completaram o ciclo se desenvolvendo em adultos férteis de maneira similar nos dois genótipos contrastantes (suscetível e resistente), enquanto que na população avirulenta de M. javanica, poucos J2s conseguiram penetrar no genótipo resistente e foi visualizada morte celular e reação de hipersensibilidade nos sítios da infecção do nematoide. No quarto estudo, envolvendo a avaliação de um novo gene de resistência (Mi-9), os resultados indicaram resistência contra populações de M. javanica, M. incognita e M. arenaria avirulentas em relação ao gene Mi-1.2 e suscetibilidade contra populações de M. enterolobii e de M. javanica virulenta ao gene Mi-1.2, indicando que a resistência mediada pelo gene Mi-9 não difere inteiramente da controlada pelo gene Mi-1.2 em temperaturas de 25-28ºC. Esses resultados mostram que a busca contínua por novas fontes de resistência é indispensável, uma vez que plantas com resistência a M. enterolobii e a populações de M. javanica virulentas ao gene Mi-1.2 ainda não foram identificadas.

Tese (doutorado)—Univesidade de Brasília, Instituto de Ciências Biológicas, Departamento de Fitopatologia, 2020. Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico e Fundação de Apoio a Pesquisa do Distrito Federal (FAP/DF). O tomateiro (Solanum lycopersicum L.) é uma das principais hortaliças cultivadas no Brasil. Até o início década de 1990, a ocorrência de doenças causadas por espécies de Begomovirus (família Geminiviridae) era esporádica no país. Entretanto, a partir deste período, um complexo extremamente diverso de espécies de begomovírus emergiu no cultivo do tomateiro, coincidindo com a ampla dispersão geográfica do vetor Bemisia tabaci MEAM 1 (Middle East-Asian Minor 1= biótipo B). A maioria dos begomovírus apresenta genoma bipartido e apresentam níveis variados de eficiência de transmissão pelo vetor. A utilização mais intensa de híbridos resistentes/tolerantes (principalmente com o gene Ty–1) é um potentical fator no processo de evolução deste grupo de vírus no Brasil. A metagenômica aliada ao Next-Generation Sequencing – NGS é uma das ferramentas mais eficientes para analisar, em larga escala, a diversidade de populações virais em diferentes condições ambientais. Neste contexto, o objetivo geral do presente trabalho foi conduzir estudos de metagenômica sobre a diversidade de begomovírus em tomateiro no Brasil. Os objetivos específicos foram: (a) conduzir estudos comparativos da diversidade de begomovírus infectando tomateiros com e sem o gene Ty–1 e (b) catalogar as espécies virais predominantes e/ou novas espécies de Begomovirus ocorrendo em tomateiros com e sem o gene Ty–1. Para isto, 107 amostras foram coletadas em campos de produção em Goiás (n=56), Distrito Federal (n=27) e Minas Gerais (n=24) entre os anos de 2002 e 2016. O DNA total das amostras foi extraído e submetido a PCR usando primers para detecção de begomovírus e também com primers para região genômica ligada ao gene Ty–1. Posteriormente as amostras foram submetidas a um enriquecimento via RCA (Rolling Circle Amplification) e divididas em dois pools: tomateiros sem o gene Ty–1 (n=64) e com o gene Ty–1 (n=43). Os dois pools foram sequenciados em uma plataforma Illumina HiSeq2500. As sequências obtidas foram montadas no programa CLC Genomics Workbench 11.0 e analisadas no Geneious 10.1. As sequências então foram comparadas com sequências virais presentes no GenBank utilizando o algoritmo BLASTn. Pares de primers específicos foram desenhados visando recuperar o genoma completo e confirmar a presença dos vírus em amostras individuais dentro de cada pool. Os resultados destas análises estão descritos no capítulo 2. Foi observada uma maior diversidade de espécies virais (n=14) no pool de amostras sem o gene Ty–1 em comparação com aquelas obtidas de plantas com gene Ty–1 (n=6). Observou-se uma aparente filtragem entre as espécies detectadas nos dois pools. Foi também observada uma grande frequência de infecções mistas nas amostras, tendo casos da ocorrência simultânea de até cinco espécies em uma única amostra. Três potenciais novas espécies foram detectadas, duas em amostras sem o gene Ty– 1 (MG-378 e GO-169) e uma em amostras contendo o gene Ty–1 (DF-640). Além disso, uma espécie do gênero Gemycircularvirus e um novo Alfasatélite foram detectados. Tomato golden vein virus (TGVV) foi uma das espécies amplamente detectadas nessas análises. Estudos conduzidos no capítulo 3, mostraram que TGVV e Tomato yellow vein streak virus (ToYVSV) estão intimamente relacionados como indicado por análises empregando Sequence Demarcation Tool (SDT) e alinhamento MUSCLE. Dois grupos bem definidos foram identificados, consistentes com os critérios atuais para demarcação de espécies de Begomovirus, sendo também identificado um conjunto distinto características genômicas, biológicas e ecológicas específicas para cada espécie viral. Uma reavaliação dos isolados de TGVV e ToYVSV disponíveis no GenBank mostrou que uma grande fração está erroneamente classificada ao nível de espécie. A espécie Bean golden mosaic virus (BGMV) foi detectada em associação com tomateiro nas análises conduzidas no capítulo 1. No capítulo 4 a diversidade de 161 isolados classificados como BGMV foi catalogada comparando suas sequências completas com o DNA–A e DNA–B do isolado de referência. Análises filogenéticas e com SDT indicaram que os isolados descritos coletivamente como BGMV compreendem, de fato, duas espécies distintas: uma que engloba isolados de BGMV de Phaseolus vulgaris e de uma ampla gama de hospedeiros (incluindo o tomateiro) e uma espécie estreitamente relacionada (com identidade variando de 89 a 91% em comparação com o isolado de referência de BGMV) principalmente associada ao feijão-lima (P. lunatus). O capítulo 5 descreve as características moleculares de um Gemycircularvirus (2.189 nucleotídeos) identificado em associação com o tomateiro no Brasil Central. As análises mostraram que a espécie identificada compartilhou 99% de identidade com um vírus provisoriamente denominado como Plant-associated genomovirus 12 de Larrea tridentata. O capítulo 6 descreve duas novas espécies de Begomovirus que foram identificadas em amostras de Minas Gerais e Goiás. Os genomas virais completos foram clonados, sequenciados via Sanger e provisoriamente denominados Tomato golden net virus – ToGNV (2.649 nucleotídeos) e Tomato yellow net virus – ToYNV (2.636 nucleotídeos). Ambos os vírus exibiram a organização do DNA–A com características típicas das espécies de begomovírus do Novo Mundo. No entanto, nenhum componente cognato do DNA–B foi encontrado, indicando que ToGNV e ToYNV provavelmente compreendem um grupo peculiar de begomovírus neotropicais monopartidos. Tomato (Solanum lycopersicum L.) is one of the main vegetable crops cultivated in Brazil. Until the early 1990s, the occurrence of diseases caused by Begomovirus species (family Geminiviridae) was sporadic in the country. However, from this period on, an extremely diverse complex of begomoviruses emerged in tomato fields, coinciding with the wide geographical dispersion of the Bemisia tabaci MEAM 1 (Middle East-Asian Minor 1 = biotype B). Most begomoviruses have a bipartite genome and have varying levels of transmission efficiency by the vector. The more intense use of resistant/tolerant hybrids (mainly with the Ty–1 gene) is a potentical factor in the evolution process of this group of viruses in Brazil. Metagenomics combined with Next-Generation Sequencing (NGS) is one of the most efficient tools for large scale analysis of the diversity of viral populations in different environmental conditions. In this context, the general objective of the present work was to conduct metagenomics studies on the diversity of begomoviruses in tomatoes in Brazil. The specific objectives were: (a) to carry out comparative studies of the begomovirus diversity infecting tomato plants with and without the Ty– 1 gene and (b) to catalog the predominant viral species and/or new begomoviruses occurring in tomato plants with and without the Ty–1 gene. For this, 107 samples were collected in production fields in Goiás (n = 56), Distrito Federal (n = 27) and Minas Gerais (n = 24) between the years 2002 and 2016. The total DNA of the samples was extracted and submitted to PCR using primers to detect begomovirus and also with primers for the genomic region linked to the Ty–1 gene. Subsequently, the samples were subjected to enrichment via RCA (Rolling Circle Amplification) and divided into two pools: tomatoes without the Ty–1 gene (n = 64) and with the Ty–1 gene (n = 43). The two pools were sequenced on an Illumina HiSeq 2500 platform. The obtained sequences were assembled using the CLC Genomics Workbench 11.0 program and analyzed in Geneious 10.1. The sequences were then compared to viral sequences present on GenBank using the BLASTn algorithm. Specific primer pairs were designed to recover the complete genome and confirm the presence of viruses in individual samples within each pool. The results of these analyzes are described in Chapter 2. A greater diversity of viral species (n = 14) was observed in the sample pool without the Ty – 1 gene compared to those obtained from plants with the Ty – 1 gene (n = 6). It was observed an apparent filtering effect among viral species detected in the two pools. A high frequency of mixed infections was also observed in the samples, with cases of the simultaneous occurrence of up to five species in a single sample. Three potential new species were detected, two in samples without the Ty–1 gene (MG-378 and GO-169) and one in samples containing the Ty–1 gene (DF-640). In addition, a species of the genus Gemycircularvirus and a new alpha-satellite were detected. Tomato golden vein virus (TGVV) was one of the species widely detected in these analyzes. Studies conducted in Chapter 3 have shown that TGVV and Tomato yellow vein streak virus (ToYVSV) are closely related as indicated by analyzes using Sequence Demarcation Tool (SDT) and MUSCLE alignment. Two well-defined clusters were identified, consistent with the current criteria for demarcation of Begomovirus species. In addition, a distinct set of genomic, biological and ecological characteristics specific to each viral species was identified. A reassessment of the TGVV and ToYVSV isolates available on GenBank showed that a large fraction of them is erroneously classified at the species level. Bean golden mosaic virus (BGMV) was also detected in association with tomato in the analyzes carried out in Chapter 1. In Chapter 4 the diversity of 161 isolates classified as BGMV was cataloged by comparing their complete sequences with the DNA–A and DNA–B components of reference isolate. Phylogenetic and SDT analyzes indicated that the isolates collectively described as BGMV actually comprise two distinct species: one that encompasses isolates of BGMV from Phaseolus vulgaris and from a wide range of hosts (including tomato) and a closely related species (with identity ranging from 89 to 91% compared to the reference BGMV isolate), which were mainly associated with lima beans (P. lunatus). Chapter 5 describes the molecular characterization of a Gemycircularvirus (2,189 nucleotides) identified in association with tomato in Central Brazil. The analyzes showed that the gemycircularvirus shared 99% of identity with a virus tentatively named as Plant-associated genomovirus 12 of Larrea tridentata. Chapter 6 describes two new Begomovirus species that were identified in samples from Minas Gerais and Goiás states. The complete viral genomes were cloned, sequenced via Sanger and tentatively named as Tomato golden net virus – ToGNV (2,649 nucleotides) and Tomato yellow net virus – ToYNV (2,636 nucleotides). Both viruses exhibited DNA–A organization with typical features of the New World begomovirus species. However, no cognate components of DNA–B were found, indicating that ToGNV and ToYNV might comprise a peculiar group of monopartite neotropical begomoviruses.

Submitted by Celso Magalhaes (celsomagalhaes@ufrrj.br) on 2018-08-14T12:35:45Z No. of bitstreams: 1 2017 - Cristiana Maia de Oliveira.pdf: 3631492 bytes, checksum: d4d9d115590b3750ed24bebb16823dea (MD5) Made available in DSpace on 2018-08-14T12:35:47Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2017 - Cristiana Maia de Oliveira.pdf: 3631492 bytes, checksum: d4d9d115590b3750ed24bebb16823dea (MD5) Previous issue date: 2017-08-25 Coordena??o de Aperfei?oamento de Pessoal de N?vel Superior - CAPES Among the main diseases which affects tomato plants there is Fusarium wilt caused by Fusarium oxysporum f. sp. lycopersici (FOL). Control of this disease is difficult due to the farmer?s specialization in the crop, pathogen ability to survive in the soil for long periods and physiological specialization of the pathogen in races. Three races of the pathogen have been described in Brazil, 1, 2 and 3, being the 3 of more restricted occurrence. The main strategy to control this disease is the use of resistant cultivars to the races present in the region. Nova Friburgo, RJ, an important tomato producing region during the summer, shows serious problems with plant diseases caused by common soil pathogens and soil management. For this reason, the present work was developed based on the collection of soil and plants samples in 41 farm family units, aiming to study different aspects related to Fusarium wilt in the region. The presentation of the work and the results obtained was divided into four chapters. In Chapter 1, a survey on the occurrence of the disease in the farm unities and identification of the predominant races was presented. In Chapter 2, studies on the incidence and distribution of the disease, as well as, evaluation of the most planted cultivars for resistance to the three races of FOL was presented. In the Chapter 3, we have showed studies on the management practices adopted by the farmers and their relations with soil fertility, plant nutrition and disease severity. Finally, in Chapter 4, 100 tomato accessions were evaluated regarding cultivar resistance to the three races of the pathogen. The accessions were obtained in the germplasm collection of the Department of Crop Science of the UFRRJ. Among the main results, we could identify the generalized occurrence of race 3 of FOL in the region, as well as, that most of the planted cultivars are susceptible to this race. The management practices adopted by the farmers contribute to the dissemination and survival of the pathogen the selection of race 3 due to the use of resistant cultivars to races 1 and 2 only. Finally, from the tomato accessions evaluated, five were resistant to races 1 and 2 of FOL and no resistant access to race 3 was identified Dentre as principais doen?as do tomateiro est? a murcha-de-fus?rio causada por Fusarium oxysporum f. sp. lycopersici (FOL). O seu controle ? dificultado pelo cultivo sucessivo do tomateiro (Solanum lycopersicum L.) por produtores especializados na cultura, pela capacidade de sobreviv?ncia do pat?geno no solo por longos per?odos e pela presen?a de ra?as do pat?geno. At? ent?o j? foram descritas tr?s ra?as do pat?geno no Brasil (1, 2 e 3) sendo a ra?a 3 de ocorr?ncia mais restrita. A principal estrat?gia para controle da doen?a ? o uso de cultivares resistentes ?(s) ra?a(s) presentes na regi?o. O munic?pio de Nova Friburgo, RJ, importante regi?o produtora de tomate no ver?o, apresenta s?rios problemas com doen?as causadas por pat?genos habitantes do solo, que se intensificam devido a pr?ticas inadequadas de manejo de solo. Diante disto, desenvolveu-se o presente trabalho tendo como base a coleta de amostras de solo e de plantas em 41 unidades familiares visando estudar diferentes aspectos relacionados ? murcha-de-fus?rio na regi?o. A apresenta??o do trabalho e dos resultados obtidos foi dividida em quatro cap?tulos. No Cap?tulo 1, s?o apresentados estudos com o levantamento sobre a ocorr?ncia da doen?a nas propriedades e de identifica??o das ra?as predominantes. No Cap?tulo 2, s?o apresentados estudos sobre a incid?ncia e distribui??o da doen?a e avalia??o das cultivares mais plantadas quanto a resist?ncia ?s tr?s ra?as de FOL. No Cap?tulo 3, s?o apresentados os estudos sobre as pr?ticas de manejo adotadas pelos produtores e as suas rela??es com a fertilidade do solo, nutri??o das plantas e severidade da doen?a. E finalmente, no Cap?tulo 4 ? descrita a avalia??o de cerca de 100 acessos de tomateiro da cole??o de germoplasma do Departamento de Fitotecnia da UFRRJ quanto ? resist?ncia ?s tr?s ra?as do pat?geno. Entre os principais resultados obtidos pode-se destacar a constata??o de ocorr?ncia generalizada da ra?a 3 de FOL na regi?o e a confirma??o de que a maioria das cultivares plantadas s?o suscet?veis a esta ra?a. Constatou-se, ainda, que as pr?ticas de manejo adotadas pelos produtores contribuem para a dissemina??o e sobreviv?ncia do pat?geno e para sele??o da ra?a 3 devido ao uso de cultivares resistentes ?s ra?as 1 e 2. Por fim, na avalia??o dos acessos de tomateiro da UFRRJ, identificaram-se cinco acessos resistentes ?s ra?as 1 e 2 de FOL e nenhum acesso resistente ? ra?a 3.