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Las principales conclusiones derivadas de esta tesis son las siguientes, 1. La reacción multicomponente catalizada por tricloruro de indio entre compuestos betadicarbonílicos, dimetilhidrazina, acroleínas y etanol proporciona derivados de 6etoxi1,4,5,6tetrahidropiridina. Esta transformación se acopló con un proceso de doble eliminación, sin necesidad de etapas de purificación intermedias, para dar lugar a un método de síntesis de piridinas 2,3disustitutidas que pudo adaptarse también a la preparación de varias familias de piridinas fusionadas. 2. La reacción tricomponente entre compuestos betadicarbonílicos, chalconas y acetato amónico en etanol a reflujo, en presencia de una cantidad catalítica de nitrato cérico amónico, conduce a 4,6diaril1,4dihidropiridinas. Estos compuestos mostraron una selectividad mejorada hacia el canal Cav1.3 neuronal en comparación con otras dihidropiridinas previamente conocidas y se comportan como agentes neuroprotectores frente a procesos de isquemia. 3. Una reacción similar entre betacetoamidas, chalconas y acetato amónico condujo al aislamiento directo de derivados de nicotinamida, a través de una secuencia reacción tricomponente, oxidación. 4. Se ha puesto a punto la síntesis de dihidropiridinas fusionadas y sus análogos oxigenados a través de reacciones tricomponentes de tipo Hantzsch entre malononitrilo, aldehídos aromáticos y pirazoles funcionalizados en C5 con estructura de lactama o amidina. Estos compuestos fueron diseñados por métodos computacionales como inhibidores de la enzima GSK3beta y se están estudiando como agentes anti Alzheimer. 5. Se han diseñado estructuras híbridas que contienen como fragmentos estructurales el nimodipino y un aza análogo de CGP37157 como agentes anti Alzheimer potenciales por estabilización de los niveles de calcio neuronal y mitocondrial a través de una aproximación multidiana. Estos compuestos se sintetizaron a través de una variante de la síntesis de Hantzsch de dihidropiridinas. También se han obtenido compuestos híbridos del mismo análogo de CGP37157 y ácido lipoico, un antioxidante capaz de atravesar la barrera hematoencefálica. Ambas familias de compuestos se están investigando como agentes anti Alzheimer. 6. Se ha desarrollado un método para la alquenilación oxidativa de arilsulfonamidas por medio de una reacción de activación CH catalizada por especies de a RuII.

Las principales transformaciones sintéticas desarrolladas en este trabajo fueron: 1. Un nuevo proceso multicomponente para la síntesis de trans‐4‐anilino‐2‐ aril‐1,2,3,4-‐tetrahidroquinolinas y estudio de su aromatización. 2. Transformación de 4‐alquil‐4-‐viniltetrahidroquinolinas en quinolinas, por transposición C4‐C3 o pérdida de una cadena olefínica 3. Uso de 2‐acil‐4‐hidrazono‐1,2,3,4‐tetrahidroquinolinas para la obtención diastereoselectiva de derivados de 2,6‐metanobenzo[e][1,4]diazocina. 4. Desarrollo de la reacción de nitro-Mannich intramolecular para la síntesis diastereoselectiva de tetrahidroquinolinas sustituidas en 2 y 3. 5. Desarrollo del nitrato cérico amónico como catalizador para la reacción de Friedländer‐Borsche y su aplicación a la síntesis de luotoninas. [ABSTRACT]The main synthetic transformations developed in this work were: 1. A new multicomponent process for the synthesis of trans‐4‐anilino‐2‐aryl‐ 1,2,3,4-‐tetrahydroquinolines and studies on their aromatization. 2. Transformation of 4-alkyl­4‐vinyltetrahydroquinolines into quinolines, by C4 to C3 shift or loss of their vinyl side chain. 3. Use of 2‐acyl‐4‐hydrazono‐1,2,3,4‐tetrahydroquinolines for the diastereoselective preparation of 2,6‐metanobenzo[e][1,4]diazocines. 4. Development of the intramolecular nitro-Mannich reaction as a diastereoselective route to 2,3-‐disubstitutes tetrahydroquinolines. 5. Development of ceric ammonium nitrate as a catalyst for the Friedländer‐ Borsche reaction and its application for luotonin synthesis.