Search

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) The fast obsolescence of still functional devices causes an extensive e-waste generation and an exacerbated natural resources consumption for the manufacture of new products. In this sense, the development of abundant materials devices-based development, coupled with greater efficiency of conversion, use and storage of energy, are fundamental. Therefore, this thesis presents fundamental studies useful for understanding the behavior of these materials, as well as their applications. The polypyrrole (PPy) electronic structure and growth kinetics were studied using EIS and STM, obtaining important results regarding the exponential increase of the electroactive area during the polymer synthesis, as well as the behavior of its quasi-particles due to electrochemical doping. In addition, it was studied the application of a 2d polymer with graphene-like properties as its possible substitute. This material, called carbon nitride (C3N4), is widely known in the catalysis area, but still poorly explored in electrochemistry. Conductive polymer composites were studied as active materials for the conversion and storage of clean and inexpensive energy. As a result, it was obtained that this material is promising for application in metal-free capacitors, having a great cycling, above 5 K cycles, also increasing the lifespan of a supercapacitor based on PPy, besides obtaining the unprecedented value of 3.0 kF g-1. As for energy conversion, this material demonstrated better compatibility with polythiophene derivatives, promoting better photocurrent in less cathodic potentials, 3 times increase, versus only 2 times increase for reduced graphene oxide in the same conditions. It is concluded, therefore, that carbon nitride is an excellent material for applications in devices based on conductive polymers. A rápida obsolescência de dispositivos ainda funcionais causa uma extensa geração de resíduos sólidos e o consumo exacerbado de recursos naturais para a fabricação de novos produtos. Neste sentido, o desenvolvimento de dispositivos baseados em materiais abundantes, de obtenção limpa e simples, aliado à maior eficiência de conversão, uso e armazenamento de energia, são fundamentais. Portanto, a presente tese apresenta estudos fundamentais úteis para a compreensão do comportamento destes materiais, bem como suas aplicações. A estrutura eletrônica e a cinética de crescimento do polipirrol (PPy) foram estudados usando EIS e STM, obtendo resultados importantes quanto ao aumento de exponencial aumento de área eletroativa durante a síntese de polímero, bem como o comportamento de quase-partículas devido a dopagem eletroquímica. Além disso, estudou-se a aplicação de um polímero 2D com propriedades similares ao grafeno como o seu possível substituto. Este material, denominado nitreto de carbono (C3N4), é largamente conhecido na área de catálise, porém ainda pouco explorado na eletroquímica. Compósitos de polímeros condutores foram estudados como materiais ativos para conversão e armazenamento de energia limpa e barata. Como resultado, obteve-se que este material é promissor para aplicação em capacitores livres de metais, possuindo uma ótima ciclagem, acima de 5 k ciclos, aumentando também o tempo de vida de um supercapacitor à base de PPy, além de obter o inédito valor de 3,0 kF g-1. Quanto à conversão de energia, esse material demonstrou uma melhor compatibilidade com derivados de politiofeno, promovendo uma melhor fotocorrente em potenciais menos catódicos, aumento de 3x, contra apenas 2x para o óxido de grafeno reduzido em mesmas condições. Conclui-se, portanto, que o nitreto de carbono é um material excelente para aplicações em dispositivos baseados em polímeros condutores. CNPq: 166203/2014-9 CAPES-PVE: A090/2013

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) The modification of platinum-based electrodes for the efficiency optimization of the fuel cells has generated a great scientific interest, due to the problems associated with the poisoning of the catalytic surface. In addition, the use of renewable fuels is an important advantage for these systems by associating the high performance of the electric motors with the low emission of pollutants. In this way, the scientific community has studied numerous materials such as alloys and multilayer metallic structures (MM), and fuels as small organic molecules. In this work, Ptpc/M/Pt metallic multilayers were developed, in which rhodium or ruthenium was used as an intermediate layer, and their catalytic activities were investigated for the methanol and ethanol electro-oxidation in acid medium. For this purpose, cyclic voltammetry (VC) and in situ infrared spectroscopy (in situ FTIR) were used. In addition, the behavior and catalytic activity of MM Ptpc/Rh/Pt for the methanol electro-oxidation in alkaline medium using VC was evaluated. In acid medium, the compositions Ptpc/Rh2,0/Pt1,0 and Ptpc/Ru5,0/Pt2,0 presented increases of 283% and 422%, respectively, in the peak current density compared to Ptpc for the methanol oxidation and 32% and 67%, respectively, for the ethanol electro-oxidation. Using FTIR in situ, the appearance of a band at ~ 2340 cm-1, attributed to CO2, which is the total oxidation product of the alcohols, was observed. In alkaline medium, Ptpc/Rh2,0/Pt1,0 had an increase in the current density of 70% compared to Ptpc. Therefore, the addition of rhodium and ruthenium as intermediate layers promoted an improvement in the catalytic activity compared to Ptpc, probably by altering the electronic configuration of the platinum or improving the bifunctional effect. A modificação de eletrodos a base de platina para a otimização da eficiência das células a combustível direto vem gerando um grande interesse científico, devido aos problemas associados ao envenenamento da superfície catalítica. Além disso, a utilização de combustíveis renováveis é uma vantagem importante para estes sistemas por associarem o alto rendimento dos motores elétricos com a baixa emissão de poluentes. Desta maneira, inúmeros materiais, como ligas e estruturas multicamadas metálicas (MM), e combustíveis como moléculas orgânicas pequenas têm sido estudados pela comunidade científica. Neste trabalho, foram desenvolvidas multicamadas metálicas do tipo Ptpc/M/Pt, em que ródio ou rutênio foram usados como camada intermediária, e foram investigadas suas atividades catalíticas para a eletro-oxidação de metanol e etanol em meio ácido. Para tanto, a voltametria cíclica (VC) e a espectroscopia de infravermelho in situ (FTIR in situ) foram utilizadas. Além disso, foi avaliado o comportamento e atividade catalítica das MM Ptpc/Rh/Pt para a eletro-oxidação de metanol em meio alcalino utilizando VC. Em meio ácido, as composições Ptpc/Rh2,0/Pt1,0 e Ptpc/Ru5,0/Pt2,0 apresentaram aumentos na densidade de corrente de pico comparadas à Ptpc de 283% e 422%, respectivamente, para a oxidação do metanol e de 32% e 67%, respectivamente, para a eletro-oxidação de etanol. Utilizando o FTIR in situ, foi observado o aparecimento de uma banda em ~2340 cm-1 atribuída ao CO2, que é o produto de oxidação total dos álcoois. Em meio alcalino, Ptpc/Rh2,0/Pt1,0 apresentou 70% de aumento na densidade de corrente na oxidação de metanol em relação à Ptpc. Portanto, a adição de ródio e rutênio como camadas intermediárias promoveram uma melhora na atividade catalítica frente à Ptpc, provavelmente por alterar a configuração eletrônica da platina ou melhorar o efeito bifuncional. CNPq: 143341/2014-6

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) According to recent information from the World Corrosion Organization, annually, approximately 2.2 trillion of global GDP is spent on corrosion-related damage. These expenses are almost the GDP of the seventh world economy in 2015, India. Corrosion-related problems occur in different materials and in various industrial sectors such as automobile, shipbuilding, petrochemical, oil companies. One important source of corrosion in the industry is presence of chloride in aqueous solutions. This work presents a study of the corrosion of carbon steel AISI 1020 in aqueous NaCl solution from 0.1 and 0.25 mol/L at temperatures of 25° and 45° C. The steel corrosion was investigated using open circuit potential measurements (Eoc), and polarization curves (PC) coupled to optical microscopy in situ. Thus, the influence of these two factors was evaluated by the interpretation of the effects using a factorial design. From the images of the temporal series obtained by optical microscopy in situ carried during the polarization curves, it was possible to analyze the behavior and characteristics of the corrosion process, such as the average corrosion potential, corrosion rate, eroded fraction, and quantifying the maximum diameter of the pits. Through the obtained results, it is possible to observe the direct influence of concentration and temperature of the corrosion process in the carbon steel AISI 1020, with the increase in the amount of corroded pits and the eroded fraction. It is possible to observe that the corrosion process starts by individual pits, which is converted to mass propagated pits known as pit colony. The development of individual pits was relatively fast, with less than 200 seconds and a maximum diameter up to 600 μm containing area of around 2 x 10^5 μm^2. De acordo com informações recentes da Organização Mundial de Corrosão, cerca de 2,2 trilhões de dólares (3% do PIB mundial) são gastos, a cada ano, com os danos relacionados à corrosão. Este valor é próximo do PIB da sétima economia do mundo em 2015, a Índia. Problemas relacionados à corrosão estão presentes e ocorrem em diferentes materiais e em diversos setores industriais, como por exemplo, automobilístico, naval, petroquímico, petrolífero. Um importante meio causador de corrosão no segmento industrial é o meio salino com a presença de íons cloreto. Em virtude desta importância, este trabalho apresenta o estudo de corrosão do aço carbono AISI 1020 em solução aquosa de NaCl com concentrações de 0,10 e 0,25 mol.L-1 em temperaturas de 25° e 45°C. A corrosão do aço foi investigada por meio de medidas de potencial de circuito aberto (Eca) e curvas de polarização (CP) acoplada a microscopia óptica in situ. Assim, a influência destes dois fatores foi avaliada pela interpretação das interações e efeitos principais dentro dos experimentos usando o planejamento fatorial. A partir das séries temporais de imagens obtidas pela microscopia óptica in situ realizadas durantes as curvas de polarização, foi possível analisar o comportamento e características do processo de corrosão, determinando as principais informações, tais como o potencial médio de corrosão, taxa de corrosão, fração corroída, quantidade e o diâmetro máximo dos pites. Por meio dos resultados obtidos podemos constatar a influência direta da concentração e da temperatura no processo corrosivo do aço carbono AISI 1020, com o aumento na quantidade de pites e na fração corroída. Podemos observar que o processo corrosivo inicia por corrosão por pites individuais, logo em seguida, os mesmos propagam-se em massa o qual chamamos de colônia de pites. O crescimento individual dos pites foram relativamente rápidos, menor que 200 s e com diâmetro máximo na faixa até 600 µm.

Universidade Federal de Minas Gerais In this work the fundamental aspects of electrolytic breakdown in ZrO2 films were investigated. The electrolytic breakdown is a type of dielectric breakdown that occurs during galvanostatic growth of anodic oxides. To perform this investigation, the study was divided in two parts: (i) the modification of ZrO2 films by anodic doping and (ii) characterization of the electrical discharges (sparks) that appears on the electrode surface during zirconium anodization. The anodic doping study aimed to monitor the system and analyze the influence of current density, temperature and dopant concentration on the electrochemical, morphological and microstructural properties of ZrO2 films doped with calcium and niobium ions. The factorial design technique was used to optimize the number of experiments and quantify the effects of experimental variables on the responses. The results showed that all variables influenced the electrochemical response, leading to changes in morphology and microstructural properties of the ZrO2 doped films. This result was observed because these variables can affect the mobility of ionic species, ionic transport inside the oxide, the electrolyte resistivity and the dissolution process of the oxide. The spark characterization study aimed to investigate the evolution of electrical discharges during the experiment and correlate them with the processes observed in the anodization curve of zirconium. Hence, the electrode surface was recorded during the experiments using a high definition and high speed video camera. The image analysis allowed the calculation of the size, quantity and lifetime of the sparks discharges. Due to the enormous amount of data, it was necessary to develop a new methodology to analyzing the results. The methods used were based on techniques of imaging processing and multivariate data analysis. The use of these techniques coupled to electrochemical ones provided new insights that elucidated some aspects of the breakdown phenomenon. Furthermore, it provided guidelines for the implementation of future work. Neste trabalho foram investigados aspectos fundamentais do fenômeno de ruptura eletrolítica do ZrO2, que é um tipo de ruptura dielétrica observada durante o crescimento galvanostático de óxidos anódicos. Para isso foram feitos dois estudos dirigidos, um sobre a modificação do ZrO2 por dopagem anódica e outro de caracterização das descargas elétricas (sparks) visualizadas na superfície do eletrodo durante a anodização do Zr. O objetivo desse primeiro estudo foi mapear o sistema, analisando a influência da densidade de corrente, temperatura e concentração do dopante sobre o comportamento eletroquímico e sobre as propriedades morfológicas e microestruturais dos filmes de ZrO2 dopados com íons cálcio e nióbio. A técnica de planejamento fatorial foi utilizada com o intuito de otimizar o número de experimentos e quantificar os efeitos das variáveis de preparação sobre as respostas investigadas. Os resultados mostraram que todas as variáveis de preparação investigadas afetaram as respostas eletroquímicas, visto que influenciaram a mobilidade das espécies iônicas, o transporte de íons dentro do óxido, a resistividade do meio e a dissolução do óxido, levado a modificações nas propriedades morfológicas e microestruturais dos filmes formados. Já o estudo de caracterização dos sparks teve como objetivo estudar a evolução das descargas elétricas ao longo do experimento e correlacioná-las com os processos observados na curva de anodização do zircônio. Desta forma, a superfície do eletrodo foi filmada durante os experimentos, em definição e alta velocidade de captura de imagens, o que permitiu o cálculo do tamanho, quantidade e tempo de duração dos sparks. Devido à enorme quantidade de dados gerados, foi necessário o desenvolvendo de novas metodologias para a análise dos resultados, que foram baseadas em técnicas de tratamento de imagens e análise multivariada de dados. A utilização dessas técnicas acopladas às técnicas eletroquímicas, forneceram novos insights que auxiliaram na elucidação de alguns aspectos do fenômeno de ruptura eletrolítica no ZrO2. Além disso, forneceram diretrizes para a execução de trabalhos futuros.

Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) Different papers propose a interfacial pH variation during an electrochemical reaction. Among them, as example, can be cited the electrodeposition of Zn and Co as well as the steel corrosion in aqueous sulphide solutions. Considering this, we decide to investigated from a fundamental point of view such interfacial pH change during Hydrogen Evolution Reaction using finite elements method. The need to use numerical methods is related to the coupling among a large number of differential equations which have not any analytical solution under those conditions generally used in an electrochemical measurement. To perform such task we used Comsol Multiphysics software under Linux (Ubuntu 10.04). As the main purpose, we want to understand the pH change phenomena and explore also where it truly occurs during a reduction reaction. To investigate the system, it was simulated both, Volmer-Tafel and Volmer-Heyrovský mechanism and also considering both the hydronium and water reduction reactions. The transport of both H3O+ and OH- were described using the Nernst-Planck equation considering the diffusion and, in some cases, the conveccion. The charge transference for the produced/consumed species were modelled using the Butler-Volmer equation. It was also described the water dissociation and hydronium/hydroxil recombination reaction constant during the simulation experiments. Finally, the adsorption of H atoms on the surface we considered using Langmuir adsorption isotherm. Two different kinds of experiment were described under unidimensional geometry: linear sweep voltammetry and chronopotentiometry curves. 2-D geometry was used to simulate the ring-disk electrodes and also microelectrodes which were investigated in constant potential and voltammetric transients. The results shown that depending on the multiple variables presented above an interfacial pH change up 4.2 units can occur which surely modifies in a transient form the experimental conditions and must be considered during the design of such experiments. Diversos trabalhos assumem que ocorre uma variação de pH interfacial durante uma reação eletroquímica. Dentre estas últimas, por exemplo, podem ser ressaltados os estudos em eletrodeposição de Zn, eletrodeposição de Co e na corrosão de aço em meio de sulfeto. Por esta razão, nós nos propusemos a estudar fundamentalmente tal variação de pH durante a reação de desprendimento de hidrogênio eletroquímico utilizando simulação de elementos finitos. Como o conjunto de equações escolhido é amplo e possui variáveis acopladas, as soluções analíticas não são viáveis, por isso elas foram resolvidas usando-se o método numérico dos elementos finitos através do software Comsol Multiphysics em ambiente GNU Linux Ubuntu 10.04. Com este trabalho, nós almejamos compreender acerca deste fenômeno bem como delimitar as condições nas quais as variações de pH efetivamente podem ocorrer. Para tanto, realizamos simulações baseadas nos mecanismos de Volmer-Tafel e Volmer-Heyrovský levando em conta a contribuição da redução dos íons hidrônio e da água. Nestas simulações, modelamos o transporte das espécies H3O+ e OH- em solução através da equação de Nernst-Planck, considerando a o transporte de massa por difusão e, em alguns casos, também por convecção. O fluxo de consumo/produção das espécies na superfície do eletrodo é descrito pela equação de Butler-Volmer. Considerou-se ainda, em alguns casos, o processo de dissociação da molécula de água e a recombinação do íons hidrônio e hidroxila. Finalmente, o processo de recobrimento do eletrodo pela adsorção de H atômico na superfície foi modelado em acordo com a teoria de isoterma de adsorção de Langmuir. Dois tipos de experimentos eletroquímicos foram simulados em geometria unidimensional: a varredura linear de potencial (regime voltamétrico) e corrente constante (regime galvanostático). Geometria bidimensional foi empregada para simular o comportamento de eletrodos de disco-anel rotatório e de microeletrodos, os quais foram estudados os transientes potenciostático e voltamétrico. Os resultados mostraram que variações de pH de até 4,2 unidades podem ocorrer o que, certamente, modifica de forma transiente as condições de contorno experimental e que, portanto, devem ser consideradas no planejamentos destes experimentos. CNPq: 132622/2010-6

Universidade Federal de Minas Gerais In this work the experimental and theoretical aspects of the growth of titanium dioxide obtained by galvanostatic anodization were studied. The _lms were prepared by galvanostatic anodization of titanium, where the curve of voltage versus charge was investigated. In the initial growth there is an abrupt increase of the voltage, followed by a change in slope of the curve. In this region the voltage reaches a steady state characterized by oscillations around a mean value that are often associated with the phenomenon of _lm's breakdown, microdischarges (sparks) are also observed on the electrode surface. The experimental study began with the "system scanning" in which we used the factorial design in order to associate the experimental variables with the responses (electrochemical, morphological and microstructural). After this _rst study, we investigated the in_uence of applied charge on the system, keeping constant the other experimental conditions. In this investigation, we analyzed the in_uence of charge on the microstructure, morphology and also in the photoactivity of the _lms. The results revealed that the photoactivity in in- _uenced by both the microstructure and morphology. However, the microstructure seems more important for _lms obtained after the breakdown region, where the morphology remains constant. One possible explanation for these results is that the region of grain boundary acts as a recombination center of e􀀀=h+ pairs. In addition to these studies, the TiO2 doping was carried out with niobium. The physicochemical properties of the doped _lms were compared with pure _lms and it was observed that doping promotes an increase in the rate of crystallization of the _lms even when small amounts of dopants are introduced into the oxide. An applied study was conducted in order to apply the titanium anodization as a water heater system. The results of this investigation have shown that the titanium anodization provides greater e_ciency and heating rate when it is compared with comercial resistances. Finally, based on experimental results, we developed a model xxii for the growth of titanium oxide _lms prepared electrochemically. This semi-empirical model was developed from the "current burst model". The _rst stage consisted in the numerical simulation of the dissipation of the heat generated by a spark event in three ways (electrolyte, metal and oxide) using the _nite elements method. The simulation result have shown that the thermal dissipation extends over an area of up to 400 nm and the spark is able to fuse locally all the solid phases. Thus, the description of the oscillating system was made through its three main elements: the local oscillation mechanism (breakdown), desynchronization mechanism (dissolution) and lateral synchronization or interaction (promoted by the _ow of material). Neste trabalho foram estudados os aspectos experimentais e teóricos do crescimento de dióxido de titânio obtido por anodização galvanostática. Os _lmes foram preparados por anodização galvanostática de titânio, onde a curva da diferença de potencial versus carga foi investigada. Nos instantes iniciais há o aumento abrupto do potencial, seguido por uma mudança no coe_ciente angular da curva. Nesta região o potencial atinge um estado estacionário caracterizado por oscilações em torno de um valor médio que são freqüentemente associadas ao fenômeno de ruptura do _lme anódico, no qual observa-se também a emissão de microdescargas (sparks) na superfície do eletrodo. O estudo experimental iniciou-se com o _mapeamento do sistema_, no qual utilizou-se o planejamento fatorial com o objetivo de associar as variáveis experimentais às respostas consideradas (eletroquímicas, morfológicas e microestruturais). Após este primeiro estudo, investigouse a in_uência da carga aplicada no sistema mantendo-se as demais condições constantes. Nesta investigação, analisou-se a in_uência da carga na microestrutura, morfologia e tamb ém na fotoatividade dos _lmes. Os resultados revelaram que a fotoatividade sofre uma in_uência tanto da microestrutura como da morfologia. Entretanto, a microestrutura mostra-se mais importante para _lmes obtidos após a região de ruptura, onde a morfologia permanece constante. Uma possível explicação para estes dados é que a região de contorno de grão atua como centro de recombinação de pares e􀀀=h+. Além destes estudos, realizou-se a dopagem do TiO2 com nióbio. As propriedades _sicoquímicas dos _lmes dopados foram comparadas com os _lmes puros e observou-se que a dopagem promove um aumento da taxa de cristalização dos _lmes mesmo quando pequenas quantidades do dopante são introduzidas na rede. Um estudo aplicado foi realizado com o sistema de anodiza ção, onde buscou-se aplicá-lo como sistema aquecedor de água. Os resultados desta investigação mostraram que este apresenta maior e_ciência e velocidade de aquecimento xx frente às resistências comerciais com as quais fo comparado. Finalmente, baseando-se nos resultados experimentais, buscou-se desenvolver um modelo para o crescimento de _lmes de dióxido de titânio obtidos eletroquimicamente. Este modelo semi-empírico foi desenvolvido a partir do modelo _ current burst model ". A primeira fase do modelo consistiu na simulação numérica da dissipação de calor gerada por evento de spark nos 3 meios (eletrólito, óxido e metal) usando o método dos elementos _nitos. O resultado da simula ção mostrou que a dissipação térmica se estende por uma região de até 400 nm e que o spark é capaz de fundir localmente as fases sólidas. Sendo assim, a descrição deste sistema oscilatório foi feita por meio de seus três elementos principais: o mecanismo de oscilação local (ruptura), mecanismo de dessincronização (dissolução) e sincronização ou interação lateral (promovida pelo _uxo de material).

Universidade Federal de Sao Carlos The chemical attack on crude oil, which contains corrosive compounds such as H2S, CO2, naphthenic acids and salts dissolved in the aqueous phase, combined with effects of varying pH, temperature, flow and pressure, has great influence on the corrosion rate in equipment steel. Given the small number of papers in the literature relating to the study of corrosion of steel in contact with crude oil, and the importance of the topic, this study aimed to characterize the main corrosion of steel AISI 1020, which has similar chemical composition most of the steel pipelines in oil. Due to the high resistivity of oil, this study used the techniques of Electrochemical Impedance Spectroscopy, EIS, and Electrochemical Noise, EN, for the measurements of steel corrosion. Initially tests were carried out mass loss in steel samples immersed in simulated oil with different amounts of acetic acid in order to define the concentrations and their corrosive effects. Considering the oil contained in the aqueous phase were studied by EIS types of steel corrosion in oil OAPI 17 with different amounts of sea water emulsified. The spectra obtained by EIS showed three semi-circles, and at high frequencies (> 10Hz), the predominant effect of the capacitive and resistive bulk oil and in medium (10 - 0.05 Hz) and low (10Hz) predomina o efeito capacitivo e resistivo do bulk do petróleo e em médias (10 0.05Hz) e baixas (< 0.05Hz) frequências os efeitos de adsorção, dupla camada elétrica e resistência à transferência de carga na interface do eletrodo são predominantes. Imagens ópticas foram obtidas após a corrosão acelerada dos sistemas aço/emulsões e durante medidas de curva de polarização in situ do aço/extrato aquoso, onde verificou-se a variação na morfologia do ataque com a variação na quantidade de água emulsionada no petróleo. Considerando a presença das três espécies corrosivas: água do mar (0,5 e 4,0 %), ácido naftênico (500 e 3.000 ppm) e H2S (50 e 1.000 ppm), e utilizando um planejamento fatorial de 23 dos experimentos a fim de obter o efeito cruzado dessas espécies, o processo de corrosão foi investigado utilizando a técnica de RE em potencial de circuito aberto, Eoc. A análise dos sinais de ruído de corrente foi feita com o auxílio da transformada de ondaletas as quais deram origem a diagramas de distribuição de energia. Estes diagramas mostraram que existe uma maior tendência à corrosão por pites nos meios onde a concentração de H2S a quantidade de água são maiores, sendo que para os meios com maior quantidade de ácido naftênico a contribuição de corrosão generalizada foi relativamente maior. Os resultados observados através dos diagramas de distribuição de energia foram confirmados pela análise morfológica das amostras corroídas. Os métodos utilizados neste trabalho possibilitaram estimar a velocidade e identificar o tipo de corrosão predominante do aço em meio de petróleo contendo as espécies químicas mais agressivas que são comumente encontradas em petróleos brasileiros.