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Opioids are administered epidurally (PV) to provide trans- and postoperative analgesia. Twenty healthy female cats aged between 6 and 24 months and weighing between 2 and 3.7 kg, undergoing elective ovariohysterectomy (OVH), were induced with propofol (8 mg/kg), followed by continuous infusion (0.1–0.4 mg/kg/min). Three groups were defined: CG (0.1 mL/kg of iodinated contrast, n = 6), G0.1 (0.1 mg/kg of morphine, n = 7), and G0.2 (0.2 mg/kg of morphine, n = 7) per VP. All received 0.1 mL/kg of iodinated contrast per VP and injection water to obtain a total of 0.3 mL/kg. Heart rate (HR), systolic blood pressure (SBP), temperature, expired CO2, oxygen saturation, and number of rescue analgesics were monitored. Postoperatively, a multidimensional scale was used to assess acute pain in cats for 12 h. The mean HR and SBP in the CG were higher at the time of maximum noxious stimulation and required fentanyl in all groups. Postoperatively, 83%, 28%, and 7% of the animals in CG, G0.1, and G0.2, respectively, received rescue analgesia. In cats undergoing OVH, epidural morphine at doses of 0.1 and 0.2 mg/kg did not prevent the need for intraoperative rescue analgesia but reduced the postoperative analgesic needed.

Simple Summary: We evaluated the analgesic and postoperative effects of epidurally administered opioids and local anesthetics in 20 cats that underwent elective ovariohysterectomy (OH). Propofol was used as the general anesthetic. The animals were divided into three groups according to the dose of the epidurally administered morphine. Therefore, it was necessary to use fentanyl to complement analgesia in all groups. Postoperatively, 83%, 28%, and 7% of the animals without morphine administration, with a lower dose of morphine, and with a higher dose of morphine, respectively, required additional analgesia. In conclusion, in cats undergoing OH, epidural morphine at the doses used did not eliminate the need for intraoperative rescue analgesia but did reduce the need for postoperative analgesia. Opioids are administered epidurally (PV) to provide trans- and postoperative analgesia. Twenty healthy female cats aged between 6 and 24 months and weighing between 2 and 3.7 kg, undergoing elective ovariohysterectomy (OVH), were induced with propofol (8 mg/kg), followed by continuous infusion (0.1–0.4 mg/kg/min). Three groups were defined: CG (0.1 mL/kg of iodinated contrast, n = 6), G0.1 (0.1 mg/kg of morphine, n = 7), and G0.2 (0.2 mg/kg of morphine, n = 7) per VP. All received 0.1 mL/kg of iodinated contrast per VP and injection water to obtain a total of 0.3 mL/kg. Heart rate (HR), systolic blood pressure (SBP), temperature, expired CO2, oxygen saturation, and number of rescue analgesics were monitored. Postoperatively, a multidimensional scale was used to assess acute pain in cats for 12 h. The mean HR and SBP in the CG were higher at the time of maximum noxious stimulation and required fentanyl in all groups. Postoperatively, 83%, 28%, and 7% of the animals in CG, G0.1, and G0.2, respectively, received rescue analgesia. In cats undergoing OVH, epidural morphine at doses of 0.1 and 0.2 mg/kg did not prevent the need for intraoperative rescue analgesia but reduced the postoperative analgesic needed. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

A espécie ovina destaca-se por ser um ótimo modelo experimental na área ortopédica. Desta forma, o objetivo deste estudo foi avaliar a segurança e eficácia da manutenção anestésica por infusão contínua de propofol ou midazolam, associada à anestesia subaracnóidea com morfina e ropivacaína, em ovinos, submetidos à osteotomia bilateral de tíbia. Foram utilizados 12 ovinos, mestiços, hígidos com peso médio de 30,5±2,7 Kg. Os animais foram sedados com 0,3 mg.Kg-1 de morfina IM associado a 20 mcg.K-1 detomidina IV. Posteriormente foram alocados em dois grupos: grupo Midazolam (GMID), onde foram induzidos à anestesia geral com 5 mg.Kg-1 cetamina e 0,5 mg.Kg-1 midazolam IV, sendo a manutenção anestésica realizada através da infusão contínua de 0,7 mg.Kg- -1.h-1 de midazolam; Grupo Propofol (GPRO), onde foram induzidos à anestesia geral com 4 mg.Kg-1 propofol, e manutenção anestésica através de sua infusão continua na taxa de 0,25 mg.Kg-1.min-1. Os animais foram intubados e mantidos em ventila- ção espontânea com oxigênio 100%. Realizou-se anestesia subaracnóidea com 0,5 mg.Kg-1 de ropivacaína 0,75% associado a 0,1 mg.Kg-1 de morfina pela via subaracnóidea, diluindo-se com solução NaCl 0,9%, para um volume final de 1 mL/7,5 Kg. Houve depressão respiratória significativa após a indução anestésica, caracterizada pela elevação significativa dos níveis de CO2 e redução do pH, em ambos os grupos. Observou-se redução significativa da FC em torno de 38% após a sedação com morfina e detomidina, a qual manteve-se reduzida até o final da avalição, sendo significativamente menor no GMID. Não houve requerimento de suplementação analgésica durante o trans cirúrgico/ anestésico, sendo que os animais foram mantidos em plano anestésico superficial. Conclui-se que a utilização de propofol ou midazolam, nas doses propostas, promoveu plano anestésico adequado, com alterações cardiovasculares mínimas, embora cursando com depressão respiratória significativa.

O presente estudo objetiva avaliar os efeitos cardiorrespiratórios e metabólicos do propofol em emulsão lipídica e microemulsão em gatas. Foram utilizadas 12 gatas, hígidas, adultas, alocadas em dois grupos: microemulsão (MICRO, n=6) e emulsão lipídica (EMU, n=6), os quais receberam propofol, na respectiva formulação, em dose suficiente para intubação. Em seguida, foram intubados, fornecendo-se oxigênio 100%, em sistema sem reinalação de gases. Ato contínuo, iniciou-se a infusão de propofol na dose de 0,3mg kg-1 min-1 durante 90 minutos. A dose necessária para indução foi de 9,5±1,3mg kg-1 e 10±1mg kg-1 para MICRO e EMU, respectivamente. Os valores de pressão arterial sistólica (PAS), pressão arterial média (PAM), pressão arterial diastólica (PAD) e pH foram menores, em todos os momentos, no EMU em relação ao MICRO; a f do EMU foi menor de T30 até T75 em relação ao MICRO. A PaCO2 do EMU foi maior de T15 até T90. Os tempos de extubação, decúbito esternal, deambulação e recuperação total foram de 40,6±30,7; 91±37,5; 134,5±54,5 e 169,1±55,4 minutos no MICRO e de 68,8±37,3; 133,3±85,3; 171,3±77,1 e 233,1±60,6 minutos no EMU, respectivamente. Houve aumento da enzima Alanina Aminotransferase de 12 às 72h no EMU e de 48 às 72h no MICRO. O propofol em microemulsão apresentou características clínicas de indução e manutenção, bem como efeitos metabólicos semelhantes à formulação em emulsão lipídica. A formulação em microemulsão proporcionou maior estabilidade cardiovascular e respiratória para indução e infusão contínua em gatas hígidas.

This research aimed to evaluate the clinical and cardiorespiratory effects of a propofol formulation with nanometer droplet diameter in dogs. Six adult healthy female dogs weighing 14.8±1.2kg were used in this study. Each dog received two treatments with a 15-day washout period. A microemulsion (MICRO) or lipid emulsion (EMU) of propofol was administered intravenously (IV) for induction and maintenance of anesthesia. Anesthesia was maintained with a constant rate infusion of propofol (0.4mg kg-1 minute-1). Cardiorespiratory variables were recorded before induction (baseline), immediately after and at 15-minute intervals for 90 minutes after treatment. Arterial blood samples were also taken for blood gas analysis, except at 45 and 75 minutes after induction. The mean arterial pressure decreased significantly during both treatments, while the cardiac index decreased significantly only in MICRO treatment. The time to extubation, sternal recumbency, ambulation and total recovery was similar in both treatments. Opisthotonos was observed in 33% of the animals in each treatment. The propofol microemulsion presented clinical and respiratory parameters similar to those obtained with the lipid emulsion commercially available, but had some significantly different hemodynamic characteristics when used for inducing and maintaining anesthesia. Based only in these results, no advantages are seen in the use of this new microemulsion.Este estudo tem o objetivo de avaliar os efeitos clínicos e cardiorrespiratórios de uma formulação de propofol formada por nanopartículas, em cães. Para esse propósito, seis cães hígidos, adultos, fêmeas, com peso médio de 14,8±1,2kg foram utilizados. Cada cão recebeu dois tratamentos, sendo que entre estes foi permitido aos animais um período de washout de 15 dias. Os animais receberam propofol em microemulsão (MICRO) ou em emulsão lipídica (EMU) por via intravenosa (IV) para a indução e manutenção da anestesia. A anestesia foi mantida com velocidade de infusão constante (0,4mg kg-1 min-1). As variáveis cardiorrespiratórias foram mensuradas antes da indução (basal), imediatamente após a indução, e então a cada 15 minutos, durante 90 minutos. Amostras de sangue arterial também foram colhidas para análise de gases sanguíneos, exceto aos 45 e 75 minutos após a indução. A pressão arterial média diminuiu significativamente com a utilização de ambos os tratamentos, enquanto o índice cardíaco reduziu significativamente somente com o tratamento MICRO. O tempo necessário para extubação, decúbito esternal, deambulação e recuperação total foi semelhante em ambos os grupos. Opistótono foi observado em 33% dos animais em cada tratamento. A microemulsão de propofol apresentou parâmetros clínicos e respiratórios semelhantes àqueles obtidos com a emulsão lipídica comercialmente disponível, porém mostrou algumas características hemodinâmicas diferentes, quando utilizada para a indução e manutenção da anestesia. Com base somente nesses resultados, não são observadas vantagens na utilização da microemulsão.

This research aimed to evaluate the clinical and cardiorespiratory effects of a propofol formulation with nanometer droplet diameter in dogs. Six adult healthy female dogs weighing 14.8±1.2kg were used in this study. Each dog received two treatments with a 15-day washout period. A microemulsion (MICRO) or lipid emulsion (EMU) of propofol was administered intravenously (IV) for induction and maintenance of anesthesia. Anesthesia was maintained with a constant rate infusion of propofol (0.4mg kg-1 minute-1). Cardiorespiratory variables were recorded before induction (baseline), immediately after and at 15-minute intervals for 90 minutes after treatment. Arterial blood samples were also taken for blood gas analysis, except at 45 and 75 minutes after induction. The mean arterial pressure decreased significantly during both treatments, while the cardiac index decreased significantly only in MICRO treatment. The time to extubation, sternal recumbency, ambulation and total recovery was similar in both treatments. Opisthotonos was observed in 33% of the animals in each treatment. The propofol microemulsion presented clinical and respiratory parameters similar to those obtained with the lipid emulsion commercially available, but had some significantly different hemodynamic characteristics when used for inducing and maintaining anesthesia. Based only in these results, no advantages are seen in the use of this new microemulsion [ABSTRACT FROM AUTHOR]