32 results on '"Ruth García Romero"'
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2. Evaluation of liver function tests in the paediatric patient
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Víctor Fernández Ventureira, Ignacio Ros Arnal, Gerardo Rodríguez Martínez, Beatriz García Rodríguez, Ruth García Romero, and Eduardo Ubalde Sainz
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Hígado ,Función hepática ,Hipertransaminasemia asintomática ,Enzima alanino aminotransferasa ,Pediatrics ,RJ1-570 - Abstract
Introduction: Although changes in liver function tests can be non-specific in numerous clinical conditions, they can be the first sign of a potentially serious disease in an asymptomatic patient. Material and methods: Retrospective cohort study, performed by reviewing the records of children of a reference hospital central laboratory with alanine aminotransferase enzyme (ALT) elevation during a 6-month aleatory period. Results: 572 blood tests with serum ALT elevation corresponding to 403 patients have been assessed during the period studied. 98 patients were excluded for presenting abnormal liver test before the study period of comorbidity that could produce ALT elevation. The remaining 305 patients, 22.6% were diagnosed with a medical condition during the first blood test that explained the ALT elevation, although only 33.3% of them were followed up until verifying their normalisation. Final study sample consists of 236 patients with abnormal liver test without apparent liver disease. Adequate follow-up was found only in 29% of them. From this group, 9 patients (13%) were diagnosed with liver disease. The rest of the samples were not properly monitored. In patients with higher serum ALT levels, follow-up was early and more appropriate. Conclusions: In our area, most children without apparent liver disease are no properly monitored. Therefore, an opportunity to diagnosis and treat a potential liver disease was lost in a great number of children. All children with unexplained hypertransaminasaemia must be studied. Resumen: Introducción: Las alteraciones del perfil hepático constituyen un hecho inespecífico propio de numerosas condiciones clínicas. Sin embargo, puede implicar la primera manifestación de una patología potencialmente grave en un paciente asintomático. Material y métodos: Estudio observacional retrospectivo que incluye todas las analíticas sanguíneas con elevación de alanino aminotransferasa (ALT) en pacientes pediátricos solicitadas en un sector sanitario en un período de 6 meses. Resultados: Se registraron 572 analíticas correspondientes a 403 pacientes. Se excluyeron 98 pacientes con hipertransaminasemia ya conocida o comorbilidad. De los 305 restantes, el 22,6% se diagnosticaron de patología asociada a hipertransaminasemia, y de estos, se comprobó normalización en el 33,3%. De los 236 pacientes con hipertransaminasemia sin justificar se realizó un seguimiento en el 29%, encontrando patología hepática en 9 pacientes (13% del grupo). En el resto de la muestra no se comprobó analíticamente la evolución de las transaminasas ni la presencia de posible patología hepática. Los pacientes con cifras más elevadas se controlan mejor y antes que los que presentan cifras más bajas. Conclusiones: En nuestra área, la mayoría de los niños sin enfermedad hepática aparente con hallazgo de ALT elevada no son adecuadamente controlados. Esto hace que se pierda una oportunidad única de diagnosticar y tratar precozmente una enfermedad hepática potencial en un gran número de niños. Todo niño con hipertransaminasemia inexplicada debe ser estudiado.
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- 2021
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3. Carga del cuidador del paciente con parálisis cerebral moderada-grave: ¿influye el estado nutricional?
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José Miguel Martínez de Zabarte Fernández, Ignacio Ros Arnal, José Luis Peña Segura, Ruth García Romero, and Gerardo Rodríguez Martínez
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Cerebral palsy ,Caregivers ,Nutrition ,Dependency burden ,Pediatrics ,RJ1-570 - Abstract
Resumen: Introducción: Los pacientes con parálisis cerebral moderada-grave precisan de sus cuidadores para realizar las actividades básicas de la vida diaria (ABVD). Objetivos: Describir la presencia de comorbilidades, la percepción de dificultad de los cuidadores para las ABVD y analizar la influencia del grado de afectación motora, el estado nutricional y otras alteraciones neurológicas. Métodos: Estudio transversal y observacional. Se estudió a pacientes con parálisis cerebral grados III-IV-V según el Sistema de Clasificación de la Función Motora Gruesa (GMFCS). Se registraron las comorbilidades y se estudió la composición corporal mediante antropometría y bioimpedanciometría. Además, se hizo una encuesta de carga del cuidador sobre ABVD (10 ítems que exploran las diferentes actuaciones: higiene, vestido, transferencias, sueño y alimentación). Se estudió qué variables influyen más en la percepción de dificultad para las ABVD. Resultados: Muestra de 69 pacientes (50,7% mujeres, edad media de 10,46 ± 0,4 años), con los siguientes grados de GMFCS: grado III 36,2% (N = 25), grado IV 29,0% (N = 20) y grado V 34,8% (N = 24). Se halló relación entre la puntuación de carga del cuidador y el grado GMFCS (p = 0,003) y la discapacidad intelectual (p
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- 2021
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4. Caregiver burden in patients with moderate-severe cerebral palsy. The influence of nutritional status
- Author
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José Miguel Martínez de Zabarte Fernández, Ignacio Ros Arnal, José Luis Peña Segura, Ruth García Romero, and Gerardo Rodríguez Martínez
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Parálisis cerebral ,Cuidadores ,Nutrición ,Carga del cuidador ,Pediatrics ,RJ1-570 - Abstract
Introduction: Patients with moderate-severe cerebral palsy (CP) require the support of their caregivers to carry out the Activities of Daily Living (ADLs). Objectives: to describe the comorbidities, need for care in children with CP and to analyse the influence of the degree of motor involvement, nutritional status and other neurological disorders. Methods: Cross-sectional and observational study. Patients with CP degrees III–IV–V according to the Gross Motor Function Classification System (GMFCS) have been studied. A record of comorbidities has been made and body composition has been studied using anthropometry and bioimpedance. In addition, a caregiver burden survey on ADLs has been carried out (10 items on the different actions: hygiene, clothing, transfers, sleeping and feeding). Which variables have the greatest influence on the perception of difficulty in performing ADLs have been studied. Results: 69 patients (50.7% women, mean age 10.46 ± 0.4 years) were analysed, with GMFCS grades: grade III 36.2% (N = 25), grade IV 29.0% (N = 20), grade V 34.8% (N = 24). A relationship was found between the caregiver burden score and GMFCS grade (p = 0.003) and intellectual disability (DI) (p
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- 2021
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5. Situación nutricional en una población con parálisis cerebral moderada-grave: más allá del peso
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José Miguel Martínez de Zabarte Fernández, Ignacio Ros Arnal, José Luis Peña Segura, Ruth García Romero, and Gerardo Rodríguez Martínez
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Cerebral palsy ,Nutrition ,Bioimpedance ,Anthropometry ,Overweight ,Obesity ,Pediatrics ,RJ1-570 - Abstract
Resumen: Introducción: La parálisis cerebral (PC) es la causa más frecuente de discapacidad motora en la edad pediátrica. El objetivo es estudiar la situación nutricional de los pacientes con PC controlados en una unidad de referencia, así como la relación entre la afectación neurológica y la nutricional. Material y métodos: Estudio transversal, observacional, descriptivo y analítico en el que se han incluido pacientes con PC con grados III-IV-V (GMFCS) procedentes del área de influencia de un hospital pediátrico de referencia, con edades de 4-15 años. Se ha realizado: encuesta (con recogida de datos generales, medicaciones y hábitos nutricionales), estudio antropométrico y bioimpedanciometría (BIA). Resultados: El estudio incluyó 69 pacientes (reclutamiento 84,15%). Edad media 10,46 ± 0,43 años, el 50,7% mujeres. Distribución según GMFCS: grado III (36,2%), grado IV (29%), grado V (34,8%). Según el peso para la talla: desnutrición moderada el 21,8% (grado V: 33,3%), desnutrición grave el 5,8% (grado V: 12,6%), sobrepeso/obesidad el 23,2% (grado III: 24%; grado IV: 35%). Nivel adecuado de masa magra para su talla: grado III (36%), grado IV (55%), grado V (16,7%). Exceso de grasa: grado III (36%), grado IV (40%), grado V (29,2%). Comparación de masa grasa: BIA 6,89 ± 0,64 kg versus antropometría 5,56 ± 4,43 kg. Conclusiones: En PC grado GMFCS V es frecuente el déficit de peso asociado a disminución de masa magra para su talla. Los pacientes con PC grados GMFCS III-IV presentan una prevalencia llamativa de sobrepeso/obesidad. La antropometría es una herramienta útil para la valoración nutricional en niños con PC, aunque los niveles de grasa tienden a infravalorarse. Abstract: Introduction: Cerebral palsy (CP) is the most frequent cause of motor disability in the paediatric age. The aim of this article is the study of the nutritional status of patients with CP followed-up in a reference hospital, as well as the relationship between neurological and nutritional state. Material and methods: A cross-sectional, observational, descriptive and analytical study was conducted on a sample consisting of 4-15 years old patients with CP with Gross Motor Function Classification System (GMFCS) grades III-IV-V, from a specialised paediatric hospital reference area. An interview (collection of general data, medications and nutritional habits), anthropometric study and bioimpedance (BIA) measurements were carried out. Results: The study included 69 patients (recruitment 84.15%), with a mean age of 10.46 ± 0.43 years, and 50.7% females. The distribution according to GMFCS scale was: grade III (36.2%), grade IV (29%), and grade V (34.8%). According to weight for height: moderate malnutrition 21.8% (grade V: 33.3%), severe malnutrition 5.8% (grade V: 12.6%), overweight/obesity 23.2% (grade III: 24%, grade IV: 35%). Adequate level of lean mass for height: grade III (36%), grade IV (55%), and grade V (16.7%). Fat excess: grade III (36%), grade IV (40%), and grade V (29.2%). Fat mass comparison: BIA 6.89 ± 0.64 kg versus anthropometry 5.56 ± 4.43 kg. Conclusions: In CP grade GMFCS V, the weight deficit associated with a decrease in lean body mass is common. Patients with CP grades GMFCS III-IV have a significant prevalence of overweight/obesity. Anthropometry is a useful tool for nutritional assessment in children with CP, although fat levels could be underestimated.
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6. Nutritional status of a population with moderate-severe cerebral palsy: Beyond the weight
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José Miguel Martínez de Zabarte Fernández, Ignacio Ros Arnal, José Luis Peña Segura, Ruth García Romero, and Gerardo Rodríguez Martínez
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Parálisis cerebral ,Nutrición ,Bioimpedanciometría ,Antropometría ,Sobrepeso ,Obesidad ,Pediatrics ,RJ1-570 - Abstract
Introduction: Cerebral palsy (CP) is the most frequent cause of motor disability in the paediatric age. The aim of this article is the study of the nutritional status of patients with CP followed-up in a reference hospital, as well as the relationship between neurological and nutritional state. Material and methods: A cross-sectional, observational, descriptive and analytical study was conducted on a sample consisting of 4–15 year old patients with CP with Gross Motor Function Classification System (GMFCS) grades III–IV–V, from a specialised paediatric hospital reference area. An interview (collection of general data, medications and nutritional habits), anthropometric study and bioimpedance (BIA) measurements were carried out. Results: The study included 69 patients (recruitment 84.15%), with a mean age of 10.46 ± 0.43 years, and 50.7% females. The distribution according to GMFCS scale was: grade III (36.2%), grade IV (29%), and grade V (34.8%). According to weight for height: moderate malnutrition 21.8% (grade V: 33.3%), severe malnutrition 5.8% (grade V: 12.6%), overweight/obesity 23.2% (grade III: 24%, grade IV: 35%). Adequate level of lean mass for height: grade III (36%), grade IV (55%), and grade V (16.7%). Fat excess: grade III (36%), grade IV (40%), and grade V (29.2%). Fat mass comparison: BIA 6.89 ± 0.64 kg versus anthropometry 5.56 ± 4.43 kg. Conclusions: In CP grade GMFCS V, the weight deficit associated with a decrease in lean body mass is common. Patients with CP grades GMFCS III–IV have a significant prevalence of overweight/obesity. Anthropometry is a useful tool for nutritional assessment in children with CP, although fat levels could be underestimated. Resumen: Introducción: La parálisis cerebral (PC) es la causa más frecuente de discapacidad motora en edad pediátrica. El objetivo es estudiar la situación nutricional de los pacientes con PC controlados en una unidad de referencia, así como la relación entre la afectación neurológica y nutricional. Material y métodos: Estudio transversal, observacional, descriptivo y analítico en el que se han incluido pacientes con PC con grados III–IV–V (GMFCS) procedentes del área de influencia de un hospital pediátrico de referencia, con edades de 4–15 años. Se ha realizado: encuesta (con recogida de datos generales, medicaciones y hábitos nutricionales), estudio antropométrico y bioimpedanciometría (BIA). Resultados: N = 69 pacientes (reclutamiento 84,15%). Edad media 10,46 ± 0.43 años, el 50,7% mujeres. Distribución según GMFCS: grado III (36,2%), grado IV (29%), grado V (34,8%). Según el peso para la talla: desnutrición moderada el 21,8% (grado V: 33,3%), desnutrición grave el 5,8% (grado V: 12.6%), sobrepeso/obesidad el 23,2% (grado III: 24%; grado IV: 35%). Nivel adecuado de masa magra para su talla: grado III (36%), grado IV (55%), grado V (16,7%). Exceso de grasa: grado III (36%), grado IV (40%), grado V (29,2%). Comparación de masa grasa: BIA 6,89 ± 0,64 kg Vs antropometría 5,56 ± 4,43 kg. Conclusiones: En PC grado GMFCS V es frecuente el déficit de peso asociado a disminución de masa magra para su talla. Los pacientes con PC grados GMFCS III-IV presentan una prevalencia llamativa de sobrepeso/obesidad. La antropometría es una herramienta útil para la valoración nutricional en niños con PC, aunque los niveles de grasa tienden a infravalorarse.
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- 2020
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7. Implantación de la dieta baja en FODMAP para el dolor abdominal funcional
- Author
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María Luisa Baranguán Castro, Ignacio Ros Arnal, Ruth García Romero, Gerardo Rodríguez Martínez, and Eduardo Ubalde Sainz
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FODMAP ,Functional abdominal pain ,Diet ,Pediatrics ,RJ1-570 - Abstract
Resumen: Introducción: La dieta baja en FODMAP (acrónimo en inglés de polioles, monosacáridos, disacáridos y oligosacáridos fermentables) ha demostrado eficacia como tratamiento del síndrome de intestino irritable en adultos, siendo escasos los estudios en niños. Nuestro objetivo es analizar la implantación de esta dieta como tratamiento del dolor abdominal crónico funcional en población pediátrica de un área mediterránea, y su respuesta a esta. Material y métodos: Se elaboró una tabla clasificando los alimentos según su contenido en FODMAP, y se diseñó un «Diario de síntomas y deposiciones» para recoger los datos. Posteriormente se realizó un estudio prospectivo con niños con dolor abdominal crónico funcional de nuestra Unidad de Gastroenterología Pediátrica. Resultados: Se reclutaron 22 pacientes, 20 de los cuales completaron el estudio. Se recogieron durante 3 días datos sobre el dolor abdominal; posteriormente recibieron dieta baja en FODMAP 2 semanas, y al finalizarla recogieron de nuevo dichos datos. Tras la dieta se objetivó disminución en frecuencia diaria de episodios de dolor abdominal (1,16 [RIQ: 0,41-3,33] frente a 2 [RIQ: 1,33-6,33] inicialmente, p = 0,024), menor intensidad del dolor (1,41 cm [RIQ: 0,32-5,23] frente a 4,63 cm [RIQ: 2,51-6,39] inicial, p = 0,035, medido mediante Escala Visual Analógica de 10 cm), menor interferencia con la actividad diaria y menos síntomas acompañantes. Solo un 15% de los pacientes consideraron la dieta difícil. Conclusiones: La implantación de una dieta baja en FODMAP durante 2 semanas en una población pediátrica mediterránea con dolor abdominal crónico funcional es posible utilizando dietas adaptadas, es bien valorada por los pacientes, y su evaluación mediante herramientas objetivas muestra mejoría en los síntomas de dolor abdominal. Abstract: Introduction: The low FODMAP diet (fermentable oligosaccharides, monosaccharides, disaccharides, and polyols) has shown to be effective in adult patients with irritable bowel syndrome, but there are few studies on paediatric patients. The aim of this study is to assess the implementation and the outcomes of a low FODMAP diet in the treatment of functional abdominal pain in children from a Mediterranean area. Material and methods: A table was designed in which foods were classified according to their FODMAP content, as well as a ‘Symptoms and Stools Diary’. A prospective study was conducted on children with functional abdominal pain in our Paediatric Gastroenterology Unit. Results: A total of 22 patients were enrolled in the trial, and 20 completed it. Data were collected of the abdominal pain features over a period of 3 days, and then patients followed a two-week low FODMAP diet. Afterwards, information about abdominal pain features was collected again. After the diet, they showed fewer daily abdominal pain episodes compared to baseline (1.16 [IQR: 0.41-3.33] versus 2 [IQR: 1.33-6.33] daily episodes, P = .024), less pain severity compared to baseline (1.41 cm [IQR: 0.32-5.23] versus 4.63 cm [IQR: 2.51-6.39] measured by 10-cm Visual Analogue Scale, P = .035), less interference with daily activities, and less gastrointestinal symptoms. Only 15% of patients found it difficult to follow the diet. Conclusions: The implementation of a low FODMAP diet for 2 weeks in a Mediterranean paediatric population diagnosed with functional abdominal pain is possible with adapted diets. It was highly valued by patients, and they showed an improvement in abdominal pain symptoms assessed by objective methods.
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- 2019
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8. Implementation of a low FODMAP diet for functional abdominal pain
- Author
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María Luisa Baranguán Castro, Ignacio Ros Arnal, Ruth García Romero, Gerardo Rodríguez Martínez, and Eduardo Ubalde Sainz
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FODMAP ,Dolor abdominal funcional ,Dieta ,Pediatrics ,RJ1-570 - Abstract
Introduction: The low FODMAP diet (fermentable oligosaccharides, monosaccharides, disaccharides, and polyols) has shown to be effective in adult patients with irritable bowel syndrome, but there are few studies on paediatric patients. The aim of this study is to assess the implementation and the outcomes of a low FODMAP diet in the treatment of functional abdominal pain in children from a Mediterranean area. Material and methods: A table was designed in which foods were classified according to their FODMAP content, as well as a ‘Symptoms and Stools Diary’. A prospective study was conducted on children with functional abdominal pain in our Paediatric Gastroenterology Unit. Results: A total of 22 patients were enrolled in the trial, and 20 completed it. Data were collected of the abdominal pain features over a period of 3 days, and then patients followed a two-week low FODMAP diet. Afterwards, information about abdominal pain features was collected again. After the diet, they showed fewer daily abdominal pain episodes compared to baseline (1.16 [IQR: 0.41–3.33] versus 2 [IQR: 1.33–6.33] daily episodes, P = .024), less pain severity compared to baseline (1.41 cm [IQR: 0.32–5.23] versus 4.63 cm [IQR: 2.51–6.39] measured by 10-cm Visual Analogue Scale, P = .035), less interference with daily activities, and less gastrointestinal symptoms. Only 15% of patients found it difficult to follow the diet. Conclusions: The implementation of a low FODMAP diet for 2 weeks in a Mediterranean paediatric population diagnosed with functional abdominal pain is possible with adapted diets. It was highly valued by patients, and they showed an improvement in abdominal pain symptoms assessed by objective methods. Resumen: Introducción: La dieta baja en FODMAP (acrónimo en inglés de polioles, monosacáridos, disacáridos y oligosacáridos fermentables) ha demostrado eficacia como tratamiento del síndrome de intestino irritable en adultos, siendo escasos los estudios en niños. Nuestro objetivo es analizar la implantación de esta dieta como tratamiento del dolor abdominal crónico funcional en población pediátrica de un área mediterránea, y su respuesta a esta. Material y métodos: Se elaboró una tabla clasificando los alimentos según su contenido en FODMAP, y se diseñó un «Diario de síntomas y deposiciones» para recoger los datos. Posteriormente se realizó un estudio prospectivo con niños con dolor abdominal crónico funcional de nuestra Unidad de Gastroenterología Pediátrica. Resultados: Se reclutaron 22 pacientes, 20 de los cuales completaron el estudio. Se recogieron durante 3 días datos sobre el dolor abdominal; posteriormente recibieron dieta baja en FODMAP 2 semanas, y al finalizarla recogieron de nuevo dichos datos. Tras la dieta se objetivó disminución en frecuencia diaria de episodios de dolor abdominal (1,16 [RIQ: 0,41-3,33] frente a 2 [RIQ: 1,33-6,33] inicialmente, p = 0,024), menor intensidad del dolor (1,41 cm [RIQ: 0,32-5,23] frente a 4,63 cm [RIQ: 2,51-6,39] inicial, p = 0,035, medido mediante Escala Visual Analógica de 10 cm), menor interferencia con la actividad diaria y menos síntomas acompañantes. Solo un 15% de los pacientes consideraron la dieta difícil. Conclusiones: La implantación de una dieta baja en FODMAP durante 2 semanas en una población pediátrica mediterránea con dolor abdominal crónico funcional es posible utilizando dietas adaptadas, es bien valorada por los pacientes, y su evaluación mediante herramientas objetivas muestra mejoría en los síntomas de dolor abdominal.
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- 2019
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9. Spanish Pediatric Inflammatory Bowel Disease Diagnostic Delay Registry: SPIDER Study From Sociedad Española de Gastroenterología, Hepatología y Nutrición Pediátrica
- Author
-
Santiago Jiménez Treviño, Gemma Pujol Muncunill, Rafael Martín-Masot, Alejandro Rodríguez Martínez, Oscar Segarra Cantón, Luis Peña Quintana, Honorio Armas Ramos, Francisco Javier Eizaguirre Arocena, Josefa Barrio Torres, José Ignacio García Burriel, Luis Ortigosa Castillo, Ester Donat Aliaga, Vanesa Crujeiras Martínez, Patricia Barros García, Gonzalo Botija Arcos, Juan Manuel Bartolomé Porro, Mercedes Juste Ruiz, Carlos Ochoa Sangrador, Zuriñe García Casales, Gonzalo Galicia Poblet, Pablo Oliver Goicolea, Helena Lorenzo Garrido, Ruth García Romero, Enrique La Orden Izquierdo, David Pérez Solis, Víctor Manuel Navas-López, Juan José Díaz Martin, and Javier Martín de Carpi
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inflammatory bowel disease ,Crohn's disease ,ulcerative colitis ,diagnostic delay ,time to diagnosis ,children ,Pediatrics ,RJ1-570 - Abstract
Background and Aims: Diagnostic delay (DD) is especially relevant in children with inflammatory bowel disease, leading to potential complications. We examined the intervals and factors for DD in the pediatric population of Spain.Methods: We conducted a multicentric prospective study, including 149 pediatric inflammatory bowel disease patients, obtaining clinical, anthropometric, and biochemical data. Time to diagnosis (TD) was divided into several intervals to identify those where the DD was longer and find the variables that prolonged those intervals. Missed opportunities for diagnosis (MODs) were also identified.Results: Overall TD was 4.4 months (interquartile range [IQR] 2.6–10.4), being significantly higher in Crohn's disease (CD) than in ulcerative colitis (UC) (6.3 [IQR 3.3–12.3] vs. 3 [IQR 1.6–5.6] months, p = 0.0001). Time from the visit to the first physician until referral to a pediatric gastroenterologist was the main contributor to TD (2.4 months [IQR 1.03–7.17] in CD vs. 0.83 months [IQR 0.30–2.50] in UC, p = 0.0001). One hundred and ten patients (78.3%) visited more than one physician (29.9% to 4 or more), and 16.3% visited the same physician more than six times before being assessed by the pediatric gastroenterologist. The number of MODs was significantly higher in CD than that in UC patients: 4 MODs (IQR 2–7) vs. 2 MODs ([IQR 1–5], p = 0.003). Referral by pediatricians from hospital care allowed earlier IBD diagnosis (odds ratio 3.2 [95% confidence interval 1.1–8.9], p = 0.025).Conclusions: TD and DD were significantly higher in CD than those in UC. IBD patients (especially those with CD) undergo a large number of medical visits until the final diagnosis.
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- 2020
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10. Recomendaciones para el diagnóstico y manejo práctico de la esofagitis eosinofílica pediátrica
- Author
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Carolina Gutiérrez Junquera, Sonia Fernández Fernández, Gloria Domínguez-Ortega, Víctor Vila Miravet, Roger García Puig, Ruth García Romero, Ana Fernández de Valderrama, Rebeca Andradas Rivas, Carmen Alonso Vicente, Marina Álvarez Beltrán, Josefa Barrio Torres, Patricia Barros García, Gemma Colomé Rivero, Francisco Javier Eizaguirre Arocena, Beatriz Fernández Caamaño, Enrique la Orden Izquierdo, Rosaura Leis Trabazo, Helena Lorenzo Garrido, Enrique Medina Benítez, Montserrat Montraveta Querol, and Raquel Vecino López
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Eosinophilic oesophagitis ,Recommendations ,Diagnosis ,Proton pump inhibitors ,Diet ,Corticosteroids ,Pediatrics ,RJ1-570 - Abstract
Resumen: La esofagitis eosinofílica es una enfermedad emergente, crónica, mediada por el sistema inmune y caracterizada por síntomas de disfunción esofágica e inflamación con infiltración eosinofílica aislada en el esófago. Es más frecuente en varones y en sujetos atópicos y los síntomas varían con la edad: en niños pequeños se manifiesta con vómitos, dolor abdominal y problemas con la alimentación y en niños mayores y adolescentes con disfagia e impactación alimentaria. El diagnóstico se basa en la presencia de síntomas e inflamación esofágica con ≥ 15 eosinófilos/campo de gran aumento, tras descartar otras causas de eosinofilia esofágica. Sin tratamiento, la enfermedad suele persistir y puede evolucionar a formas fibroestenóticas más frecuentes en el adulto. Las opciones terapéuticas incluyen inhibidores de la bomba de protones, dieta de eliminación empírica y corticoides deglutidos. Tras el tratamiento de inducción es aconsejable la terapia de mantenimiento. La dieta es el único tratamiento que se dirige a la causa de la enfermedad, al identificar los alimentos desencadenantes. La respuesta a los tratamientos requiere la evaluación histológica, por la escasa concordancia entre los síntomas y la inflamación esofágica.El manejo práctico de la esofagitis eosinofílica presenta desafíos debido, entre otras causas, a la falta de disponibilidad actual de fármacos específicos y a su abordaje con tratamientos dietéticos, en ocasiones, complejos. El presente documento, elaborado por el Grupo de Trabajo de Trastornos Gastrointestinales Eosinofílicos de la Sociedad Española de Gastroenterología, Hepatología y Nutrición Pediátricas, tiene como objetivo facilitar el abordaje diagnóstico y terapéutico de la esofagitis eosinofílica pediátrica, con base en las recientes guías de consenso basadas en la evidencia. Abstract: Eosinophilic oesophagitis is an emerging and chronic disorder mediated by the immune system, and is characterised by symptoms of oesophageal dysfunction and inflammation with isolated eosinophil infiltration in the oesophagus. It is more common in males and in atopic subjects, and the symptoms vary with age. In younger children, there is vomiting, abdominal pain and dietary problems, with dysphagia and food impaction in older children and adolescents. The diagnosis is based on the presence of symptoms and oesophageal inflammation with ≥ 15 eosinophils / high power field, and after ruling out other causes of oesophageal eosinophilia. Without treatment, the disease usually persists and can progress to fibrostenotic forms more common in adults. The treatment options included proton pump inhibitors, empirical elimination diets, and swallowed topical corticosteroids. Maintenance therapy is advisable after the induction treatment. Diet is the only treatment that is directed at the cause of the disease, on identifying the triggering food or foods. The response to the treatments requires a histological assessment due to the poor agreement between the symptoms and the oesophageal inflammation.The practical management of Eosinophilic oesophagitis presents with challenges, due to, among other causes, the current lack of availability of specific drugs, and to its approach with, occasionally complex, diet treatments. The present document, prepared by the Working Group on Eosinophilic Gastrointestinal Disorders of the Spanish Society of Paediatric Gastroenterology, Hepatology and Nutrition, has as its objective to help in the diagnostic and therapeutic approach to paediatric eosinophilic oesophagitis, based on the recent evidence-based consensus guidelines.
- Published
- 2020
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11. Recommendations for the diagnosis and practical management of paediatric eosinophilic oesophagitis
- Author
-
Carolina Gutiérrez Junquera, Sonia Fernández Fernández, Gloria Domínguez-Ortega, Víctor Vila Miravet, Roger García Puig, Ruth García Romero, Ana Fernández de Valderrama, Rebeca Andradas Rivas, Carmen Alonso Vicente, Marina Álvarez Beltrán, Josefa Barrio Torres, Patricia Barros García, Gemma Colomé Rivero, Francisco Javier Eizaguirre Arocena, Beatriz Fernández Caamaño, Enrique la Orden Izquierdo, Rosaura Leis Trabazo, Helena Lorenzo Garrido, Enrique Medina Benítez, Montserrat Montraveta Querol, and Raquel Vecino López
- Subjects
Esofagitis eosinofílica ,Recomendaciones ,Diagnóstico ,Inhibidores de la bomba de protones ,Dieta ,Corticoides ,Pediatrics ,RJ1-570 - Abstract
Eosinophilic oesophagitis is an emerging and chronic disorder mediated by the immune system, and is characterised by symptoms of oesophageal dysfunction and inflammation with isolated eosinophil infiltration in the oesophagus. It is more common in males and in atopic subjects, and the symptoms vary with age. In younger children, there is vomiting, abdominal pain and dietary problems, with dysphagia and food impaction in older children and adolescents. The diagnosis is based on the presence of symptoms and oesophageal inflammation with ≥15 eosinophils/high power field, and after ruling out other causes of oesophageal eosinophilia. Without treatment, the disease usually persists and can progress to fibrostenotic forms more common in adults. The treatment options included proton pump inhibitors, empirical elimination diets, and swallowed topical corticosteroids. Maintenance therapy is advisable after the induction treatment. Diet is the only treatment that is directed at the cause of the disease, on identifying the triggering food or foods. The response to the treatments requires a histological assessment due to the poor agreement between the symptoms and the oesophageal inflammation.The practical management of Eosinophilic oesophagitis presents with challenges, due to, among other causes, the current lack of availability of specific drugs, and its approach with, occasionally complex, diet treatments. The present document, prepared by the Working Group on Eosinophilic Gastrointestinal Disorders of the Spanish Society of Paediatric Gastroenterology, Hepatology and Nutrition, has as its objective to help in the diagnostic and therapeutic approach to paediatric eosinophilic oesophagitis, based on the recent evidence-based consensus guidelines. Resumen: La esofagitis eosinofílica es una enfermedad emergente, crónica, mediada por el sistema inmune y caracterizada por síntomas de disfunción esofágica e inflamación con infiltración eosinofílica aislada en el esófago. Es más frecuente en varones y en sujetos atópicos y los síntomas varían con la edad: en niños pequeños se manifiesta con vómitos, dolor abdominal y problemas con la alimentación y en niños mayores y adolescentes con disfagia e impactación alimentaria. El diagnóstico se basa en la presencia de síntomas e inflamación esofágica con ≥ 15 eosinófilos/campo de gran aumento, tras descartar otras causas de eosinofilia esofágica. Sin tratamiento, la enfermedad suele persistir y puede evolucionar a formas fibroestenóticas más frecuentes en el adulto. Las opciones terapéuticas incluyen inhibidores de la bomba de protones, dieta de eliminación empírica y corticoides deglutidos. Tras el tratamiento de inducción es aconsejable la terapia de mantenimiento. La dieta es el único tratamiento que se dirige a la causa de la enfermedad, al identificar los alimentos desencadenantes. La respuesta a los tratamientos requiere la evaluación histológica, por la escasa concordancia entre los síntomas y la inflamación esofágica.El manejo práctico de la esofagitis eosinofílica presenta desafíos debido, entre otras causas, a la falta de disponibilidad actual de fármacos específicos y a su abordaje con tratamientos dietéticos, en ocasiones, complejos. El presente documento, elaborado por el Grupo de Trabajo de Trastornos Gastrointestinales Eosinofílicos de la Sociedad Española de Gastroenterología, Hepatología y Nutrición Pediátricas, tiene como objetivo facilitar el abordaje diagnóstico y terapéutico de la esofagitis eosinofílica pediátrica, con base en las recientes guías de consenso basadas en la evidencia.
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- 2020
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12. Evaluación de la disfagia. Resultados tras un año de la incorporación de la videofluoroscopia en nuestro centro
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Ruth García Romero, Ignacio Ros Arnal, María José Romea Montañés, José Antonio López Calahorra, Cristina Gutiérrez Alonso, Beatriz Izquierdo Hernández, and Carlos Martín de Vicente
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Dysphagia ,Video fluoroscopy ,Swallowing ,Aspiration ,Cerebral palsy ,Pediatrics ,RJ1-570 - Abstract
Resumen: Introducción: La disfagia es muy frecuente en niños con discapacidad neurológica. Estos pacientes suelen presentar problemas respiratorios y nutricionales. El estudio de la deglución por videofluoroscopia (VFC) suele ser el más recomendado, ya que revela la situación real durante la deglución. Objetivos: Estudiar los resultados obtenidos en la evaluación diagnóstica tras un año desde la implantación de la VFC en nuestro centro, y analizar la mejoría clínica tras la confirmación por VFC y la prescripción de un tratamiento individualizado en los niños con disfagia orofaríngea. Material y métodos: Se recogen las VFC realizadas en el último año. Se analizan las siguientes variables: edad, enfermedad, grado de afectación neurológica, tipo de disfagia (oral, faríngea y/o esofágica), gravedad, aspiraciones y/o penetraciones, tratamiento prescrito y mejora nutricional y/o respiratoria tras el diagnóstico. Se realiza análisis estadístico mediante SPSS v21. Resultados: Se realizaron 61 VFC. Se detectó disfagia en más del 70%, siendo moderadas-graves en el 58%. Se visualizaron aspiraciones y/o penetraciones en el 59%, siendo silentes el 50%. Se prescribió dieta adaptada al 56% y gastrostomía en 13 pacientes (21%). Se encontró asociación estadística entre enfermedad neurológica y la gravedad de la disfagia, existiendo relación según el grado de afectación motora y la presencia de aspiraciones. Tras la evaluación por VFC y la adecuación del tratamiento se encontró una mejoría nutricional en Z-score de peso (+ 0,3 DE) e IMC (+ 0,4 DE) y una mejoría respiratoria en un 71% de los pacientes disfágicos controlados en Neumología. Conclusiones: Tras la implantación de la VFC se ha diagnosticado a un alto porcentaje de pacientes, que se han beneficiado de un diagnóstico y un tratamiento correctos. La VFC es una prueba diagnóstica fundamental que debería ser incluida en los centros pediátricos, como método diagnóstico de los niños con sospecha disfagia. Abstract: Introduction: Dysphagia is very common in children with neurological disabilities. These patients usually suffer from respiratory and nutritional problems. The videofluoroscopic swallowing study (VFSS) is the most recommended test to evaluate dysphagia, as it shows the real situation during swallowing. Objectives: To analyse the results obtained in our centre after one year of the implementation of VFSS, the clinical improvement after confirmation, and the prescription of an individualised treatment for the patients affected. Material and methods: VFSS performed in the previous were collected. The following variables were analysed: age, pathology, degree of neurological damage, oral and pharyngeal and/or oesophageal dysphagia and its severity, aspirations, prescribed treatment, and nutritional and respiratory improvement after diagnosis. A statistical analysis was performed using SPSS v21. Results: A total of 61 VFSS were performed. Dysphagia was detected in more than 70%, being moderate-severe in 58%. Aspirations and/or penetrations were recorded in 59%, of which 50% were silent. Adapted diet was prescribed to 56%, and gastrostomy was performed on 13 (21%) patients. A statistical association was found between neurological disease and severity of dysphagia. The degree of motor impairment is related to the presence of aspirations. After VFSS evaluation and treatment adjustment, nutritional improvement was found in Z-score of weight (+ 0.3 SD) and BMI (+ 0.4 SD). There was respiratory improvement in 71% of patients with dysphagia being controlled in the Chest Diseases Department. Conclusions: After implementation of VFSS, a high percentage of patients were diagnosed and benefited from a correct diagnosis and treatment. VFSS is a fundamental diagnostic test that should be included in paediatric centres as a diagnostic method for children with suspected dysphagia.
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- 2018
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13. Evaluation of dysphagia. Results after one year of incorporating videofluoroscopy into its study
- Author
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Ruth García Romero, Ignacio Ros Arnal, María José Romea Montañés, José Antonio López Calahorra, Cristina Gutiérrez Alonso, Beatriz Izquierdo Hernández, and Carlos Martín de Vicente
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Disfagia ,Videofluoroscopia ,Deglución ,Aspiración ,Páralisis cerebral ,Pediatrics ,RJ1-570 - Abstract
Introduction: Dysphagia is very common in children with neurological disabilities. These patients usually suffer from respiratory and nutritional problems. The videofluoroscopic swallowing study (VFSS) is the most recommended test to evaluate dysphagia, as it shows the real situation during swallowing. Objectives: To analyse the results obtained in our centre after one year of the implementation of VFSS, the clinical improvement after confirmation, and the prescription of an individualised treatment for the patients affected. Material and methods: VFSS performed in the previous were collected. The following variables were analysed: age, pathology, degree of neurological damage, oral and pharyngeal and/or oesophageal dysphagia and its severity, aspirations, prescribed treatment, and nutritional and respiratory improvement after diagnosis. A statistical analysis was performed using SPSS v21. Results: A total of 61 VFSS were performed. Dysphagia was detected in more than 70%, being moderate-severe in 58%. Aspirations and/or penetrations were recorded in 59%, of which 50% were silent. Adapted diet was prescribed to 56%, and gastrostomy was performed on 13 (21%) patients. A statistical association was found between neurological disease and severity of dysphagia. The degree of motor impairment is related to the presence of aspirations. After VFSS evaluation and treatment adjustment, nutritional improvement was found in Z-score of weight (+0.3SD) and BMI (+0.4SD). There was respiratory improvement in 71% of patients with dysphagia being controlled in the Chest Diseases Department. Conclusions: After implementation of VFSS, a high percentage of patients were diagnosed and benefited from a correct diagnosis and treatment. VFSS is a fundamental diagnostic test that should be included in paediatric centres as a diagnostic method for children with suspected dysphagia. Resumen: Introducción: La disfagia es muy frecuente en niños con discapacidad neurológica. Estos pacientes suelen presentar problemas respiratorios y nutricionales. El estudio de la deglución por videofluoroscopia (VFC) suele ser el más recomendado, ya que revela la situación real durante la deglución. Objetivos: Estudiar los resultados obtenidos en la evaluación diagnóstica tras un año desde la implantación de la VFC en nuestro centro, y analizar la mejoría clínica tras la confirmación por VFC y la prescripción de un tratamiento individualizado en los niños con disfagia orofaríngea. Material y métodos: Se recogen las VFC realizadas en el último año. Se analizan las siguientes variables: edad, enfermedad, grado de afectación neurológica, tipo de disfagia (oral, faríngea y/o esofágica), gravedad, aspiraciones y/o penetraciones, tratamiento prescrito y mejora nutricional y/o respiratoria tras el diagnóstico. Se realiza análisis estadístico mediante SPSS v21. Resultados: Se realizaron 61 VFC. Se detectó disfagia en más del 70%, siendo moderadas-graves en el 58%. Se visualizaron aspiraciones y/o penetraciones en el 59%, siendo silentes el 50%. Se prescribió dieta adaptada al 56% y gastrostomía en 13 pacientes (21%). Se encontró asociación estadística entre enfermedad neurológica y la gravedad de la disfagia, existiendo relación según el grado de afectación motora y la presencia de aspiraciones. Tras la evaluación por VFC y la adecuación del tratamiento se encontró una mejoría nutricional en Z-score de peso (+0,3 DE) e IMC (+0,4 DE) y una mejoría respiratoria en un 71% de los pacientes disfágicos controlados en Neumología. Conclusiones: Tras la implantación de la VFC se ha diagnosticado a un alto porcentaje de pacientes, que se han beneficiado de un diagnóstico y un tratamiento correctos. La VFC es una prueba diagnóstica fundamental que debería ser incluida en los centros pediátricos, como método diagnóstico de los niños con sospecha disfagia.
- Published
- 2018
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14. Seronegative autoimmune hepatitis: Description of two paediatric cases
- Author
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Lorena Lahílla Cuello, Ignacio Ros Arnal, Ruth García Romero, and Carlos Hörndler Argarate
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Pediatrics ,RJ1-570 - Published
- 2018
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15. Hepatitis autoinmune seronegativa, descripción de 2 casos en edad pediátrica
- Author
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Lorena Lahílla Cuello, Ignacio Ros Arnal, Ruth García Romero, and Carlos Hörndler Argarate
- Subjects
Pediatrics ,RJ1-570 - Published
- 2018
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16. Evaluation of liver function tests in the paediatric patient
- Author
-
Ruth García Romero, Víctor Fernández Ventureira, Eduardo Ubalde Sainz, Ignacio Ros Arnal, Gerardo Rodríguez Martínez, and Beatriz García Rodríguez
- Subjects
medicine.medical_specialty ,Función hepática ,Disease ,Enzima alanino aminotransferasa ,Asymptomatic ,Pediatrics ,RJ1-570 ,03 medical and health sciences ,Liver disease ,0302 clinical medicine ,Liver Function Tests ,030225 pediatrics ,Management of Technology and Innovation ,Internal medicine ,medicine ,Blood test ,Humans ,Child ,Retrospective Studies ,medicine.diagnostic_test ,Hígado ,business.industry ,Liver Diseases ,Retrospective cohort study ,Alanine Transaminase ,medicine.disease ,Comorbidity ,Hipertransaminasemia asintomática ,Liver function ,medicine.symptom ,business ,Liver function tests - Abstract
Introduction: Although changes in liver function tests can be non-specific in numerous clinical conditions, they can be the first sign of a potentially serious disease in an asymptomatic patient. Material and methods: Retrospective cohort study, performed by reviewing the records of children of a reference hospital central laboratory with alanine aminotransferase enzyme (ALT) elevation during a 6-month aleatory period. Results: 572 blood tests with serum ALT elevation corresponding to 403 patients have been assessed during the period studied. 98 patients were excluded for presenting abnormal liver test before the study period of comorbidity that could produce ALT elevation. The remaining 305 patients, 22.6% were diagnosed with a medical condition during the first blood test that explained the ALT elevation, although only 33.3% of them were followed up until verifying their normalisation. Final study sample consists of 236 patients with abnormal liver test without apparent liver disease. Adequate follow-up was found only in 29% of them. From this group, 9 patients (13%) were diagnosed with liver disease. The rest of the samples were not properly monitored. In patients with higher serum ALT levels, follow-up was early and more appropriate. Conclusions: In our area, most children without apparent liver disease are no properly monitored. Therefore, an opportunity to diagnosis and treat a potential liver disease was lost in a great number of children. All children with unexplained hypertransaminasaemia must be studied. Resumen: Introducción: Las alteraciones del perfil hepático constituyen un hecho inespecífico propio de numerosas condiciones clínicas. Sin embargo, puede implicar la primera manifestación de una patología potencialmente grave en un paciente asintomático. Material y métodos: Estudio observacional retrospectivo que incluye todas las analíticas sanguíneas con elevación de alanino aminotransferasa (ALT) en pacientes pediátricos solicitadas en un sector sanitario en un período de 6 meses. Resultados: Se registraron 572 analíticas correspondientes a 403 pacientes. Se excluyeron 98 pacientes con hipertransaminasemia ya conocida o comorbilidad. De los 305 restantes, el 22,6% se diagnosticaron de patología asociada a hipertransaminasemia, y de estos, se comprobó normalización en el 33,3%. De los 236 pacientes con hipertransaminasemia sin justificar se realizó un seguimiento en el 29%, encontrando patología hepática en 9 pacientes (13% del grupo). En el resto de la muestra no se comprobó analíticamente la evolución de las transaminasas ni la presencia de posible patología hepática. Los pacientes con cifras más elevadas se controlan mejor y antes que los que presentan cifras más bajas. Conclusiones: En nuestra área, la mayoría de los niños sin enfermedad hepática aparente con hallazgo de ALT elevada no son adecuadamente controlados. Esto hace que se pierda una oportunidad única de diagnosticar y tratar precozmente una enfermedad hepática potencial en un gran número de niños. Todo niño con hipertransaminasemia inexplicada debe ser estudiado.
- Published
- 2021
17. Experience With Teduglutide in Pediatric Short Bowel Syndrome: First Real-life Data
- Author
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Oscar Manrique Moral, Inmaculada Vives Piñera, Marta Bautista Barea, José Manuel Moreno Villares, Marta Germán Díaz, Rocío González Sacristán, Ruth García Romero, Begoña Polo Miquel, A. Sánchez, Raquel Núñez Ramos, Iñaki Irastorza Terradillos, Esther Ramos Boluda, and Susana Redecillas Ferreiro
- Subjects
Adult ,Short Bowel Syndrome ,Parenteral Nutrition ,Pediatrics ,medicine.medical_specialty ,Population ,Adult population ,Teduglutide ,03 medical and health sciences ,chemistry.chemical_compound ,0302 clinical medicine ,Gastrointestinal Agents ,030225 pediatrics ,medicine ,Humans ,Child ,Adverse effect ,education ,education.field_of_study ,business.industry ,Gastroenterology ,Short bowel syndrome ,medicine.disease ,Real life data ,Parenteral nutrition ,chemistry ,Pediatrics, Perinatology and Child Health ,Cholecystitis ,030211 gastroenterology & hepatology ,Peptides ,business - Abstract
Objectives The aim of the study was to describe the experience with teduglutide of several Spanish hospitals in pediatric patients with SBS (SBS). Methods Seventeen pediatric patients with intestinal failure associated with SBS were treated with teduglutide. Patients received 0.05 mg · kg · day of subcutaneous teduglutide. Patients' demographics and changes in parenteral nutrition (PN) needs, fecal losses, and citrulline level initially and at 3, 6, and 12 months were collected, as well as any adverse events. Results Patients were receiving 55 ml · kg · day and 33 kcal · kg · day of parenteral supplementation on average at baseline (2 patients received only hydroelectrolytic solution). A total of 12/17 patients achieved parenteral independence: 3 patients after 3 months of treatment, 4 patients at 6 months, and 5 after 12 months. One patient discontinued treatment 1 year after the beginning as no changes in parenteral support or fecal losses were obtained. All others decreased their intravenous requirements by 50%. One patient suffered an episode of cholecystitis, and another one with a pre-existing cardiac disease, developed a cardiac decompensation. Conclusions Teduglutide seems to be a safe and effective treatment in the pediatric SBS population with better results than in the pivotal study as well as in the adult population.
- Published
- 2020
18. Nutritional status of a population with moderate-severe cerebral palsy: Beyond the weight
- Author
-
Ruth García Romero, José Miguel Martínez de Zabarte Fernández, Gerardo Rodríguez Martínez, José L. Segura, and Ignacio Ros Arnal
- Subjects
Male ,Pediatric Obesity ,Pediatrics ,medicine.medical_specialty ,Adolescent ,Population ,Obesidad ,Nutritional Status ,Overweight ,Severity of Illness Index ,RJ1-570 ,Cerebral palsy ,Bioimpedanciometría ,Thinness ,Risk Factors ,Management of Technology and Innovation ,Prevalence ,medicine ,Humans ,Parálisis cerebral ,Child ,education ,education.field_of_study ,business.industry ,Cerebral Palsy ,Malnutrition ,Gross Motor Function Classification System ,Anthropometry ,medicine.disease ,Obesity ,Cross-Sectional Studies ,Antropometría ,Nutrición ,Sobrepeso ,Child, Preschool ,Lean body mass ,Female ,medicine.symptom ,business - Abstract
Introduction: Cerebral palsy (CP) is the most frequent cause of motor disability in the paediatric age. The aim of this article is the study of the nutritional status of patients with CP followed-up in a reference hospital, as well as the relationship between neurological and nutritional state. Material and methods: A cross-sectional, observational, descriptive and analytical study was conducted on a sample consisting of 4–15 year old patients with CP with Gross Motor Function Classification System (GMFCS) grades III–IV–V, from a specialised paediatric hospital reference area. An interview (collection of general data, medications and nutritional habits), anthropometric study and bioimpedance (BIA) measurements were carried out. Results: The study included 69 patients (recruitment 84.15%), with a mean age of 10.46 ± 0.43 years, and 50.7% females. The distribution according to GMFCS scale was: grade III (36.2%), grade IV (29%), and grade V (34.8%). According to weight for height: moderate malnutrition 21.8% (grade V: 33.3%), severe malnutrition 5.8% (grade V: 12.6%), overweight/obesity 23.2% (grade III: 24%, grade IV: 35%). Adequate level of lean mass for height: grade III (36%), grade IV (55%), and grade V (16.7%). Fat excess: grade III (36%), grade IV (40%), and grade V (29.2%). Fat mass comparison: BIA 6.89 ± 0.64 kg versus anthropometry 5.56 ± 4.43 kg. Conclusions: In CP grade GMFCS V, the weight deficit associated with a decrease in lean body mass is common. Patients with CP grades GMFCS III–IV have a significant prevalence of overweight/obesity. Anthropometry is a useful tool for nutritional assessment in children with CP, although fat levels could be underestimated. Resumen: Introducción: La parálisis cerebral (PC) es la causa más frecuente de discapacidad motora en edad pediátrica. El objetivo es estudiar la situación nutricional de los pacientes con PC controlados en una unidad de referencia, así como la relación entre la afectación neurológica y nutricional. Material y métodos: Estudio transversal, observacional, descriptivo y analítico en el que se han incluido pacientes con PC con grados III–IV–V (GMFCS) procedentes del área de influencia de un hospital pediátrico de referencia, con edades de 4–15 años. Se ha realizado: encuesta (con recogida de datos generales, medicaciones y hábitos nutricionales), estudio antropométrico y bioimpedanciometría (BIA). Resultados: N = 69 pacientes (reclutamiento 84,15%). Edad media 10,46 ± 0.43 años, el 50,7% mujeres. Distribución según GMFCS: grado III (36,2%), grado IV (29%), grado V (34,8%). Según el peso para la talla: desnutrición moderada el 21,8% (grado V: 33,3%), desnutrición grave el 5,8% (grado V: 12.6%), sobrepeso/obesidad el 23,2% (grado III: 24%; grado IV: 35%). Nivel adecuado de masa magra para su talla: grado III (36%), grado IV (55%), grado V (16,7%). Exceso de grasa: grado III (36%), grado IV (40%), grado V (29,2%). Comparación de masa grasa: BIA 6,89 ± 0,64 kg Vs antropometría 5,56 ± 4,43 kg. Conclusiones: En PC grado GMFCS V es frecuente el déficit de peso asociado a disminución de masa magra para su talla. Los pacientes con PC grados GMFCS III-IV presentan una prevalencia llamativa de sobrepeso/obesidad. La antropometría es una herramienta útil para la valoración nutricional en niños con PC, aunque los niveles de grasa tienden a infravalorarse.
- Published
- 2020
19. [Vitamin D insufficiency in a healthy pediatric population. The importance of early prophylaxis]
- Author
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Alejandro Sanz París, Diana Martínez-Redondo, Pilar Calmarza, Antonio de Arriba Muñoz, Inés Martínez Redondo, and Ruth García Romero
- Subjects
Male ,Population ,Medicine (miscellaneous) ,Physiology ,chemistry.chemical_element ,First year of life ,Rickets ,Calcium ,Pediatrics ,vitamin D deficiency ,medicine ,Vitamin D and neurology ,Prevalence ,Humans ,Vitamin D ,education ,Child ,education.field_of_study ,Nutrition and Dietetics ,business.industry ,medicine.disease ,Vitamin D Deficiency ,Cross-Sectional Studies ,chemistry ,Child, Preschool ,Vitamin D supplement ,Female ,Pre-Exposure Prophylaxis ,business ,Pediatric population - Abstract
Introduction: vitamin D maintains the concentration of calcium and phosphorus within the physiological range, allowing normal metabolism and bone mineralization. Recently, vitamin D deficiency has been related not only with rickets but also with an increased risk of other pathologies. The aim of this descriptive, observational, cross-sectional study was to assess vitamin D concentration levels in a healthy pediatric population, as well as the current situation of prophylaxis. Vitamin D determination was measured by serum 25-hydroxyvitamin D (25(OH)D) concentration. Methods: a total of 258 healthy patients between 3 months and 15 years of age were enrolled (6.77 ± 3.95 years; 73.6 % were male). Results: the mean value of 25-hydroxyvitamin D was 26.60 ng/mL ± 8.02 ng/mL, and up to 20.9 % of the population showed insufficient levels. Statistically significant differences in vitamin D levels were observed between ages (p = 0.002), ethnicity groups (p = 0.038), and skin types (p = 0.000). In addition, a higher prevalence of vitamin D insufficiency in children who had never previously received vitamin D supplementation (41.6 %) was observed compared to those that had taken supplementation in the first year of life (16.7 %). Conclusion: our study shows a high prevalence of vitamin D deficiency among healthy children, and the benefit of prophylaxis with vitamin D supplementation.Introducción: la vitamina D mantiene la concentración de calcio y fósforo dentro del rango fisiológico, permitiendo un metabolismo normal y la correcta mineralización de los huesos. Recientemente, la deficiencia de vitamina D se ha relacionado no solo con el raquitismo sino también con el aumento del riesgo de otras patologías. El objetivo de este estudio descriptivo, observacional y transversal fue conocer los niveles de concentración de vitamina D en una población pediátrica sana y la situación actual en cuanto a la profilaxis. La determinación de la vitamina D se midió mediante la concentración sérica de 25-hidroxivitamina D (25(OH)D). Material y métodos: se inscribieron 258 pacientes sanos de entre 3 meses y 15 años (6,77 ± 3,95 años; 73,6 % de hombres). Resultados: el valor medio de 25(OH)D fue de 26,60 ng/ml ± 8,02 ng/ml; el 20,9 % de la población mostró un nivel insuficiente. Se observaron diferencias estadísticamente significativas entre los niveles de vitamina D de las distintas edades (p = 0,002), grupos étnicos (p = 0,038) y fototipos (p = 0,000). Además, se observó una mayor prevalencia de la insuficiencia de vitamina D en los niños que nunca antes habían recibido suplementos de vitamina D (41,6 %) en comparación con los que habían tomado suplementos en el primer año de vida (16,7 %). Conclusiones: el presente estudio muestra una alta prevalencia del déficit de vitamina D en los niños sanos y el beneficio de una correcta profilaxis en edades tempranas con suplementos de vitamina D.
- Published
- 2021
20. Implementation of a low FODMAP diet for functional abdominal pain
- Author
-
Eduardo Ubalde Sainz, Gerardo Rodríguez Martínez, María Luisa Baranguán Castro, Ignacio Ros Arnal, and Ruth García Romero
- Subjects
Male ,medicine.medical_specialty ,Abdominal pain ,Activities of daily living ,Visual analogue scale ,Polymers ,Oligosaccharides ,FODMAP ,Disaccharides ,Pediatrics ,RJ1-570 ,03 medical and health sciences ,0302 clinical medicine ,030225 pediatrics ,Management of Technology and Innovation ,Internal medicine ,medicine ,Humans ,Prospective Studies ,Prospective cohort study ,Child ,Irritable bowel syndrome ,Paediatric patients ,Pain Measurement ,chemistry.chemical_classification ,business.industry ,Monosaccharides ,medicine.disease ,Dolor abdominal funcional ,Abdominal Pain ,Treatment Outcome ,chemistry ,Low fodmap diet ,Fermentation ,Female ,Dieta ,medicine.symptom ,business - Abstract
Introduction: The low FODMAP diet (fermentable oligosaccharides, monosaccharides, disaccharides, and polyols) has shown to be effective in adult patients with irritable bowel syndrome, but there are few studies on paediatric patients. The aim of this study is to assess the implementation and the outcomes of a low FODMAP diet in the treatment of functional abdominal pain in children from a Mediterranean area. Material and methods: A table was designed in which foods were classified according to their FODMAP content, as well as a ‘Symptoms and Stools Diary’. A prospective study was conducted on children with functional abdominal pain in our Paediatric Gastroenterology Unit. Results: A total of 22 patients were enrolled in the trial, and 20 completed it. Data were collected of the abdominal pain features over a period of 3 days, and then patients followed a two-week low FODMAP diet. Afterwards, information about abdominal pain features was collected again. After the diet, they showed fewer daily abdominal pain episodes compared to baseline (1.16 [IQR: 0.41–3.33] versus 2 [IQR: 1.33–6.33] daily episodes, P = .024), less pain severity compared to baseline (1.41 cm [IQR: 0.32–5.23] versus 4.63 cm [IQR: 2.51–6.39] measured by 10-cm Visual Analogue Scale, P = .035), less interference with daily activities, and less gastrointestinal symptoms. Only 15% of patients found it difficult to follow the diet. Conclusions: The implementation of a low FODMAP diet for 2 weeks in a Mediterranean paediatric population diagnosed with functional abdominal pain is possible with adapted diets. It was highly valued by patients, and they showed an improvement in abdominal pain symptoms assessed by objective methods. Resumen: Introducción: La dieta baja en FODMAP (acrónimo en inglés de polioles, monosacáridos, disacáridos y oligosacáridos fermentables) ha demostrado eficacia como tratamiento del síndrome de intestino irritable en adultos, siendo escasos los estudios en niños. Nuestro objetivo es analizar la implantación de esta dieta como tratamiento del dolor abdominal crónico funcional en población pediátrica de un área mediterránea, y su respuesta a esta. Material y métodos: Se elaboró una tabla clasificando los alimentos según su contenido en FODMAP, y se diseñó un «Diario de síntomas y deposiciones» para recoger los datos. Posteriormente se realizó un estudio prospectivo con niños con dolor abdominal crónico funcional de nuestra Unidad de Gastroenterología Pediátrica. Resultados: Se reclutaron 22 pacientes, 20 de los cuales completaron el estudio. Se recogieron durante 3 días datos sobre el dolor abdominal; posteriormente recibieron dieta baja en FODMAP 2 semanas, y al finalizarla recogieron de nuevo dichos datos. Tras la dieta se objetivó disminución en frecuencia diaria de episodios de dolor abdominal (1,16 [RIQ: 0,41-3,33] frente a 2 [RIQ: 1,33-6,33] inicialmente, p = 0,024), menor intensidad del dolor (1,41 cm [RIQ: 0,32-5,23] frente a 4,63 cm [RIQ: 2,51-6,39] inicial, p = 0,035, medido mediante Escala Visual Analógica de 10 cm), menor interferencia con la actividad diaria y menos síntomas acompañantes. Solo un 15% de los pacientes consideraron la dieta difícil. Conclusiones: La implantación de una dieta baja en FODMAP durante 2 semanas en una población pediátrica mediterránea con dolor abdominal crónico funcional es posible utilizando dietas adaptadas, es bien valorada por los pacientes, y su evaluación mediante herramientas objetivas muestra mejoría en los síntomas de dolor abdominal.
- Published
- 2019
21. Implantación de la dieta baja en FODMAP para el dolor abdominal funcional
- Author
-
Ruth García Romero, María Luisa Baranguán Castro, Eduardo Ubalde Sainz, Gerardo Rodríguez Martínez, and Ignacio Ros Arnal
- Subjects
03 medical and health sciences ,0302 clinical medicine ,030225 pediatrics ,Functional abdominal pain ,Pediatrics, Perinatology and Child Health ,FODMAP ,Pediatrics ,RJ1-570 ,Diet - Abstract
Resumen: Introducción: La dieta baja en FODMAP (acrónimo en inglés de polioles, monosacáridos, disacáridos y oligosacáridos fermentables) ha demostrado eficacia como tratamiento del síndrome de intestino irritable en adultos, siendo escasos los estudios en niños. Nuestro objetivo es analizar la implantación de esta dieta como tratamiento del dolor abdominal crónico funcional en población pediátrica de un área mediterránea, y su respuesta a esta. Material y métodos: Se elaboró una tabla clasificando los alimentos según su contenido en FODMAP, y se diseñó un «Diario de síntomas y deposiciones» para recoger los datos. Posteriormente se realizó un estudio prospectivo con niños con dolor abdominal crónico funcional de nuestra Unidad de Gastroenterología Pediátrica. Resultados: Se reclutaron 22 pacientes, 20 de los cuales completaron el estudio. Se recogieron durante 3 días datos sobre el dolor abdominal; posteriormente recibieron dieta baja en FODMAP 2 semanas, y al finalizarla recogieron de nuevo dichos datos. Tras la dieta se objetivó disminución en frecuencia diaria de episodios de dolor abdominal (1,16 [RIQ: 0,41-3,33] frente a 2 [RIQ: 1,33-6,33] inicialmente, p = 0,024), menor intensidad del dolor (1,41 cm [RIQ: 0,32-5,23] frente a 4,63 cm [RIQ: 2,51-6,39] inicial, p = 0,035, medido mediante Escala Visual Analógica de 10 cm), menor interferencia con la actividad diaria y menos síntomas acompañantes. Solo un 15% de los pacientes consideraron la dieta difícil. Conclusiones: La implantación de una dieta baja en FODMAP durante 2 semanas en una población pediátrica mediterránea con dolor abdominal crónico funcional es posible utilizando dietas adaptadas, es bien valorada por los pacientes, y su evaluación mediante herramientas objetivas muestra mejoría en los síntomas de dolor abdominal. Abstract: Introduction: The low FODMAP diet (fermentable oligosaccharides, monosaccharides, disaccharides, and polyols) has shown to be effective in adult patients with irritable bowel syndrome, but there are few studies on paediatric patients. The aim of this study is to assess the implementation and the outcomes of a low FODMAP diet in the treatment of functional abdominal pain in children from a Mediterranean area. Material and methods: A table was designed in which foods were classified according to their FODMAP content, as well as a ‘Symptoms and Stools Diary’. A prospective study was conducted on children with functional abdominal pain in our Paediatric Gastroenterology Unit. Results: A total of 22 patients were enrolled in the trial, and 20 completed it. Data were collected of the abdominal pain features over a period of 3 days, and then patients followed a two-week low FODMAP diet. Afterwards, information about abdominal pain features was collected again. After the diet, they showed fewer daily abdominal pain episodes compared to baseline (1.16 [IQR: 0.41-3.33] versus 2 [IQR: 1.33-6.33] daily episodes, P = .024), less pain severity compared to baseline (1.41 cm [IQR: 0.32-5.23] versus 4.63 cm [IQR: 2.51-6.39] measured by 10-cm Visual Analogue Scale, P = .035), less interference with daily activities, and less gastrointestinal symptoms. Only 15% of patients found it difficult to follow the diet. Conclusions: The implementation of a low FODMAP diet for 2 weeks in a Mediterranean paediatric population diagnosed with functional abdominal pain is possible with adapted diets. It was highly valued by patients, and they showed an improvement in abdominal pain symptoms assessed by objective methods.
- Published
- 2019
22. Neonatal cystic fibrosis screening: Analysis and differences in immunoreactive trypsin levels in newborns with a positive screen
- Author
-
María José Sánchez-Malo, Carlos Martin-de-Vicente, Pilar Samper-Villagrasa, Ruth García-Romero, and Marta Arrudi-Moreno
- Subjects
Male ,medicine.medical_specialty ,Cystic Fibrosis ,Cystic Fibrosis Transmembrane Conductance Regulator ,behavioral disciplines and activities ,Cystic fibrosis ,Gastroenterology ,Pediatrics ,RJ1-570 ,03 medical and health sciences ,Immunoreactive trypsin ,0302 clinical medicine ,Neonatal Screening ,030225 pediatrics ,Management of Technology and Innovation ,Internal medicine ,medicine ,Humans ,Trypsin ,Neonatal screen ,Sweat test ,Retrospective Studies ,medicine.diagnostic_test ,business.industry ,Cystic fibrosis screening ,Infant, Newborn ,medicine.disease ,Fibrosis quística ,Hospital admission ,Cystic fibrosis screen ,Tripsina inmunorreactiva ,Cribado neonatal ,Female ,business ,psychological phenomena and processes - Abstract
Introduction: Neonatal cystic fibrosis (CF) screening has enabled the disease to be diagnosed early, and is a determining factor in the increase in survival of these patients. Its main disadvantage is its low specificity and elevated number of false positives. The aim of this study is to analyse the differences in immunoreactive trypsin (IRT) between the different groups of newborns (NB) with a positive neonatal screen depending on whether they were healthy, healthy carriers, affected by CF, or CFSPID (Cystic Fibrosis Screen Positive, Inconclusive Diagnosis). Material: Retrospective analytical study of the concentrations of IRT in NB with a positive neonatal screen for CF born in a tertiary hospital during an 8-year period. Results: A total of 790 NB with a positive neonatal screen for CF were analysed. Of these 86.3% were term, 53% girls, and 11.8% were admitted. The mean IRT value was 79.16 ng/mL (range 60–367). Significantly higher concentrations of IRT were found in those affected by CF compared to the other groups (P
- Published
- 2020
23. Spanish Pediatric Inflammatory Bowel Disease Diagnostic Delay Registry: SPIDER Study From Sociedad Espanola de Gastroenterologia, Hepatologia y Nutricion Pediatrica
- Author
-
Zuriñe García Casales, Luis Ortigosa del Castillo, Ruth García Romero, Mercedes Juste Ruiz, Gonzalo Botija Arcos, Enrique La Orden Izquierdo, Santiago Jiménez Treviño, Gemma Pujol Muncunill, Ester Donat Aliaga, Honorio Miguel Armas Ramos, Pablo Oliver Goicolea, Rafael Martín-Masot, Vanesa Martinez, Javier Martín de Carpi, José Ignacio García Burriel, Carlos Ochoa Sangrador, Alejandro Rodríguez Martínez, Helena Lorenzo Garrido, Patricia Barros García, Oscar Segarra Cantón, Juan José Díaz Martín, Josefa Barrio Torres, Francisco Javier Eizaguirre Arocena, David Pérez Solis, Víctor Manuel Navas-López, Juan Manuel Bartolomé Porro, Luis Peña Quintana, and Gonzalo Galicia Poblet
- Subjects
medicine.medical_specialty ,Referral ,Pediatrics ,Inflammatory bowel disease ,s disease ,children ,Interquartile range ,inflammatory bowel disease ,Internal medicine ,medicine ,Prospective cohort study ,Original Research ,ulcerative colitis ,Crohn's disease ,business.industry ,lcsh:RJ1-570 ,lcsh:Pediatrics ,Odds ratio ,medicine.disease ,diagnostic delay ,Ulcerative colitis ,Confidence interval ,Crohn&apos ,time to diagnosis ,Pediatrics, Perinatology and Child Health ,business ,Crohn's disease, children, diagnostic delay, inflammatory bowel disease, time to diagnosis, ulcerative colitis - Abstract
Background and Aims: Diagnostic delay (DD) is especially relevant in children with inflammatory bowel disease, leading to potential complications. We examined the intervals and factors for DD in the pediatric population of Spain. Methods: We conducted a multicentric prospective study, including 149 pediatric inflammatory bowel disease patients, obtaining clinical, anthropometric, and biochemical data. Time to diagnosis (TD) was divided into several intervals to identify those where the DD was longer and find the variables that prolonged those intervals. Missed opportunities for diagnosis (MODs) were also identified. Results: Overall TD was 4.4 months (interquartile range [IQR] 2.6-10.4), being significantly higher in Crohn's disease (CD) than in ulcerative colitis (UC) (6.3 [IQR 3.3-12.3] vs. 3 [IQR 1.6-5.6] months, p = 0.0001). Time from the visit to the first physician until referral to a pediatric gastroenterologist was the main contributor to TD (2.4 months [IQR 1.03-7.17] in CD vs. 0.83 months [IQR 0.30-2.50] in UC, p = 0.0001). One hundred and ten patients (78.3%) visited more than one physician (29.9% to 4 or more), and 16.3% visited the same physician more than six times before being assessed by the pediatric gastroenterologist. The number of MODs was significantly higher in CD than that in UC patients: 4 MODs (IQR 2-7) vs. 2 MODs ([IQR 1-5], p = 0.003). Referral by pediatricians from hospital care allowed earlier IBD diagnosis (odds ratio 3.2 [95% confidence interval 1.1-8.9], p = 0.025). Conclusions: TD and DD were significantly higher in CD than those in UC. IBD patients (especially those with CD) undergo a large number of medical visits until the final diagnosis.
- Published
- 2020
24. Carga del cuidador del paciente con parálisis cerebral moderada-grave: ¿influye el estado nutricional?
- Author
-
Gerardo Rodríguez Martínez, Ruth García Romero, José L. Segura, Ignacio Ros Arnal, and José Miguel Martínez de Zabarte Fernández
- Subjects
03 medical and health sciences ,0302 clinical medicine ,Caregivers ,030225 pediatrics ,Pediatrics, Perinatology and Child Health ,Cerebral palsy ,Dependency burden ,Pediatrics ,RJ1-570 ,Nutrition - Abstract
Resumen: Introducción: Los pacientes con parálisis cerebral moderada-grave precisan de sus cuidadores para realizar las actividades básicas de la vida diaria (ABVD). Objetivos: Describir la presencia de comorbilidades, la percepción de dificultad de los cuidadores para las ABVD y analizar la influencia del grado de afectación motora, el estado nutricional y otras alteraciones neurológicas. Métodos: Estudio transversal y observacional. Se estudió a pacientes con parálisis cerebral grados III-IV-V según el Sistema de Clasificación de la Función Motora Gruesa (GMFCS). Se registraron las comorbilidades y se estudió la composición corporal mediante antropometría y bioimpedanciometría. Además, se hizo una encuesta de carga del cuidador sobre ABVD (10 ítems que exploran las diferentes actuaciones: higiene, vestido, transferencias, sueño y alimentación). Se estudió qué variables influyen más en la percepción de dificultad para las ABVD. Resultados: Muestra de 69 pacientes (50,7% mujeres, edad media de 10,46 ± 0,4 años), con los siguientes grados de GMFCS: grado III 36,2% (N = 25), grado IV 29,0% (N = 20) y grado V 34,8% (N = 24). Se halló relación entre la puntuación de carga del cuidador y el grado GMFCS (p = 0,003) y la discapacidad intelectual (p
- Published
- 2020
25. Evaluación de la disfagia. Resultados tras un año de la incorporación de la videofluoroscopia en nuestro centro
- Author
-
María José Romea Montañés, José Antonio López Calahorra, Cristina Gutierrez Alonso, Beatriz Izquierdo Hernández, Ruth García Romero, Carlos Martín de Vicente, and Ignacio Ros Arnal
- Subjects
03 medical and health sciences ,Aspiration ,0302 clinical medicine ,030225 pediatrics ,Pediatrics, Perinatology and Child Health ,Cerebral palsy ,Dysphagia ,Video fluoroscopy ,Swallowing ,Pediatrics ,030217 neurology & neurosurgery ,RJ1-570 - Abstract
Introducción: La disfagia es muy frecuente en niños con discapacidad neurológica. Estos pacientes suelen presentar problemas respiratorios y nutricionales. El estudio de la deglución por videofluoroscopia (VFC) suele ser el más recomendado, ya que revela la situación real durante la deglución. Objetivos: Estudiar los resultados obtenidos en la evaluación diagnóstica tras un año desde la implantación de la VFC en nuestro centro, y analizar la mejoría clínica tras la confirmación por VFC y la prescripción de un tratamiento individualizado en los niños con disfagia orofaríngea. Material y métodos: Se recogen las VFC realizadas en el último año. Se analizan las siguientes variables: edad, enfermedad, grado de afectación neurológica, tipo de disfagia (oral, faríngea y/o esofágica), gravedad, aspiraciones y/o penetraciones, tratamiento prescrito y mejora nutricional y/o respiratoria tras el diagnóstico. Se realiza análisis estadístico mediante SPSS v21. Resultados Se realizaron 61 VFC. Se detectó disfagia en más del 70%, siendo moderadas-graves en el 58%. Se visualizaron aspiraciones y/o penetraciones en el 59%, siendo silentes el 50%. Se prescribió dieta adaptada al 56% y gastrostomía en 13 pacientes (21%). Se encontró asociación estadística entre enfermedad neurológica y la gravedad de la disfagia, existiendo relación según el grado de afectación motora y la presencia de aspiraciones. Tras la evaluación por VFC y la adecuación del tratamiento se encontró una mejoría nutricional en Z-score de peso (+ 0, 3 DE) e IMC (+ 0, 4 DE) y una mejoría respiratoria en un 71% de los pacientes disfágicos controlados en Neumología. Conclusiones: Tras la implantación de la VFC se ha diagnosticado a un alto porcentaje de pacientes, que se han beneficiado de un diagnóstico y un tratamiento correctos. La VFC es una prueba diagnóstica fundamental que debería ser incluida en los centros pediátricos, como método diagnóstico de los niños con sospecha disfagia. Introduction: Dysphagia is very common in children with neurological disabilities. These patients usually suffer from respiratory and nutritional problems. The videofluoroscopic swallowing study (VFSS) is the most recommended test to evaluate dysphagia, as it shows the real situation during swallowing. Objectives: To analyse the results obtained in our centre after one year of the implementation of VFSS, the clinical improvement after confirmation, and the prescription of an individualised treatment for the patients affected. Material and methods: VFSS performed in the previous were collected. The following variables were analysed: age, pathology, degree of neurological damage, oral and pharyngeal and/or oesophageal dysphagia and its severity, aspirations, prescribed treatment, and nutritional and respiratory improvement after diagnosis. A statistical analysis was performed using SPSS v21. Results: A total of 61 VFSS were performed. Dysphagia was detected in more than 70%, being moderate-severe in 58%. Aspirations and/or penetrations were recorded in 59%, of which 50% were silent. Adapted diet was prescribed to 56%, and gastrostomy was performed on 13 (21%) patients. A statistical association was found between neurological disease and severity of dysphagia. The degree of motor impairment is related to the presence of aspirations. After VFSS evaluation and treatment adjustment, nutritional improvement was found in Z-score of weight (+ 0.3 SD) and BMI (+ 0.4 SD). There was respiratory improvement in 71% of patients with dysphagia being controlled in the Chest Diseases Department. Conclusions: After implementation of VFSS, a high percentage of patients were diagnosed and benefited from a correct diagnosis and treatment. VFSS is a fundamental diagnostic test that should be included in paediatric centres as a diagnostic method for children with suspected dysphagia.
- Published
- 2018
26. [Evaluation of dysphagia. Results after one year of incorporating videofluoroscopy into its study]
- Author
-
José Antonio López Calahorra, María José Romea Montañés, Ignacio Ros Arnal, Ruth García Romero, Beatriz Izquierdo Hernández, Cristina Gutierrez Alonso, and Carlos Martín de Vicente
- Subjects
Videofluoroscopia ,030506 rehabilitation ,Pediatrics ,medicine.medical_specialty ,Diagnostic methods ,Time Factors ,Deglución ,medicine.medical_treatment ,Video Recording ,Disfagia ,RJ1-570 ,Cerebral palsy ,03 medical and health sciences ,0302 clinical medicine ,Swallowing ,Management of Technology and Innovation ,Esophageal dysphagia ,otorhinolaryngologic diseases ,medicine ,Humans ,Statistical analysis ,Aspiración ,Medical prescription ,Child ,Páralisis cerebral ,business.industry ,medicine.disease ,Gastrostomy ,Dysphagia ,Cross-Sectional Studies ,Fluoroscopy ,medicine.symptom ,0305 other medical science ,business ,Deglutition Disorders ,030217 neurology & neurosurgery - Abstract
Introduction: Dysphagia is very common in children with neurological disabilities. These patients usually suffer from respiratory and nutritional problems. The videofluoroscopic swallowing study (VFSS) is the most recommended test to evaluate dysphagia, as it shows the real situation during swallowing. Objectives: To analyse the results obtained in our centre after one year of the implementation of VFSS, the clinical improvement after confirmation, and the prescription of an individualised treatment for the patients affected. Material and methods: VFSS performed in the previous were collected. The following variables were analysed: age, pathology, degree of neurological damage, oral and pharyngeal and/or oesophageal dysphagia and its severity, aspirations, prescribed treatment, and nutritional and respiratory improvement after diagnosis. A statistical analysis was performed using SPSS v21. Results: A total of 61 VFSS were performed. Dysphagia was detected in more than 70%, being moderate-severe in 58%. Aspirations and/or penetrations were recorded in 59%, of which 50% were silent. Adapted diet was prescribed to 56%, and gastrostomy was performed on 13 (21%) patients. A statistical association was found between neurological disease and severity of dysphagia. The degree of motor impairment is related to the presence of aspirations. After VFSS evaluation and treatment adjustment, nutritional improvement was found in Z-score of weight (+0.3SD) and BMI (+0.4SD). There was respiratory improvement in 71% of patients with dysphagia being controlled in the Chest Diseases Department. Conclusions: After implementation of VFSS, a high percentage of patients were diagnosed and benefited from a correct diagnosis and treatment. VFSS is a fundamental diagnostic test that should be included in paediatric centres as a diagnostic method for children with suspected dysphagia. Resumen: Introducción: La disfagia es muy frecuente en niños con discapacidad neurológica. Estos pacientes suelen presentar problemas respiratorios y nutricionales. El estudio de la deglución por videofluoroscopia (VFC) suele ser el más recomendado, ya que revela la situación real durante la deglución. Objetivos: Estudiar los resultados obtenidos en la evaluación diagnóstica tras un año desde la implantación de la VFC en nuestro centro, y analizar la mejoría clínica tras la confirmación por VFC y la prescripción de un tratamiento individualizado en los niños con disfagia orofaríngea. Material y métodos: Se recogen las VFC realizadas en el último año. Se analizan las siguientes variables: edad, enfermedad, grado de afectación neurológica, tipo de disfagia (oral, faríngea y/o esofágica), gravedad, aspiraciones y/o penetraciones, tratamiento prescrito y mejora nutricional y/o respiratoria tras el diagnóstico. Se realiza análisis estadístico mediante SPSS v21. Resultados: Se realizaron 61 VFC. Se detectó disfagia en más del 70%, siendo moderadas-graves en el 58%. Se visualizaron aspiraciones y/o penetraciones en el 59%, siendo silentes el 50%. Se prescribió dieta adaptada al 56% y gastrostomía en 13 pacientes (21%). Se encontró asociación estadística entre enfermedad neurológica y la gravedad de la disfagia, existiendo relación según el grado de afectación motora y la presencia de aspiraciones. Tras la evaluación por VFC y la adecuación del tratamiento se encontró una mejoría nutricional en Z-score de peso (+0,3 DE) e IMC (+0,4 DE) y una mejoría respiratoria en un 71% de los pacientes disfágicos controlados en Neumología. Conclusiones: Tras la implantación de la VFC se ha diagnosticado a un alto porcentaje de pacientes, que se han beneficiado de un diagnóstico y un tratamiento correctos. La VFC es una prueba diagnóstica fundamental que debería ser incluida en los centros pediátricos, como método diagnóstico de los niños con sospecha disfagia.
- Published
- 2017
27. Seronegative autoimmune hepatitis: Description of two paediatric cases
- Author
-
Carlos Hörndler Argarate, Lorena Lahílla Cuello, Ignacio Ros Arnal, and Ruth García Romero
- Subjects
Text mining ,business.industry ,Management of Technology and Innovation ,Immunology ,medicine ,Autoimmune hepatitis ,business ,medicine.disease ,Pediatrics ,RJ1-570 - Published
- 2018
28. Hepatitis autoinmune seronegativa, descripción de 2 casos en edad pediátrica
- Author
-
Carlos Hörndler Argarate, Ignacio Ros Arnal, Lorena Lahílla Cuello, and Ruth García Romero
- Subjects
03 medical and health sciences ,0302 clinical medicine ,business.industry ,030220 oncology & carcinogenesis ,Pediatrics, Perinatology and Child Health ,Medicine ,030211 gastroenterology & hepatology ,business ,Pediatrics ,RJ1-570 - Published
- 2018
29. Blood gene expression biomarkers of response to anti-TNF drugs in pediatric inflammatory bowel diseases before initiation of treatment
- Author
-
Sara Salvador-Martín, Gianluca Rubbini, Perceval Vellosillo, Paula Zapata-Cobo, Marta Velasco, Laura M. Palomino, Susana Clemente, Oscar Segarra, Ana Moreno-Álvarez, Ana Fernández-Lorenzo, Begoña Pérez-Moneo, Montserrat Montraveta, Cesar Sánchez, Mar Tolín, Inés Loverdos, María José Fobelo, Victor Manuel Navas-López, Lorena Magallares, Ruth García-Romero, Ricardo Torres-Peral, Alejandro Rodríguez, Ferrán Bossacoma, Vicente Merino-Bohórquez, Enrique Salcedo, Rebeca Álvarez, Ana Dopazo, María Sanjurjo-Sáez, and Luis A. López-Fernández
- Subjects
RNA-seq ,Pharmacogenomics ,Inflammatory bowel disease ,Anti-TNF drugs ,Pediatrics ,Therapeutics. Pharmacology ,RM1-950 - Abstract
Background/aims: Changes in gene expression profiles among individuals with inflammatory bowel diseases (IBDs) could potentially influence the responsiveness to anti-TNF treatment. The aim of this study was to identify genes that could serve as predictors of early response to anti-TNF therapies in pediatric IBD patients prior to the initiation of treatment. Methods: We conducted a prospective, longitudinal, and multicenter study, enrolling 24 pediatric IBD patients aged less than 18 years who were initiating treatment with either infliximab or adalimumab. RNA-seq from blood samples was analyzed using the DESeq2 library by comparing responders and non-responders to anti-TNF drugs. Results: Bioinformatic analyses unveiled 102 differentially expressed genes, with 99 genes exhibiting higher expression in responders compared to non-responders prior to the initiation of anti-TNF therapy. Functional enrichment analyses highlighted defense response to Gram-negative bacteria (FDR = 2.3 ×10–7) as the most significant biological processes, and hemoglobin binding (FDR = 0.002), as the most significant molecular function. Gene Set Enrichment Analysis (GSEA) revealed notable enrichment in transcriptional misregulation in cancer (FDR = 0.016). Notably, 13 genes (CEACAM8, CEACAM6, CILP2, COL17A1, OLFM4, INHBA, LCN2, LTF, MMP8, DEFA4, PRTN3, AZU1, and ELANE) were selected for validation, and a consistent trend of increased expression in responders prior to drug administration was observed for most of these genes, with findings for 4 of them being statistically significant (CEACAM8, LCN2, LTF2, and PRTN3). Conclusions: We identified 102 differentially expressed genes involved in the response to anti-TNF drugs in children with IBDs and validated CEACAM8, LCN2, LTF2, and PRTN3. Genes participating in defense response to Gram-negative bacterium, serine-type endopeptidase activity, and transcriptional misregulation in cancer are good candidates for anticipating the response to anti-TNF drugs in children with IBDs.
- Published
- 2024
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30. Arteritis de Takayasu como hallazgo incidental en un paciente con enfermedad celiaca: la importancia de la tomografía computarizada por emisión de positrones
- Author
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Amelia Moreno-Sánchez, David Molina-Herranz, Yurena Aguilar-de-la-Red, Lorenzo Jiménez-Montañés, Marta Medrano-SanIldefonso, and Ruth García-Romero
- Subjects
Pediatría. PET-TC. Reumatología. Takayasu. Vasculitis. ,Pediatrics ,RJ1-570 ,Public aspects of medicine ,RA1-1270 - Abstract
Introducción: La arteritis de Takayasu es una vasculitis de grandes vasos que afecta a las arterias elásticas de gran calibre, fundamentalmente la aorta y sus ramas principales. Ocurre frecuentemente en mujeres entre los 20-30 años, por lo que es muy infrecuente en la edad pediátrica. Caso clínico: Se presenta el caso de una paciente de 15 años en seguimiento desde los 9 años por enfermedad celiaca. A los 13 años se detectó anemia de trastornos crónicos, elevación de proteína C reactiva y velocidad de sedimentación globular. La paciente permaneció en todo momento asintomática. Tras descartar otros procesos, se solicitó tomografía computarizada por emisión de positrones (PET-TC), donde se detectaron lesiones compatibles con vasculitis de grandes vasos. La valoración por Cardiología evidenció un aneurisma en coronaria derecha. Se realizó angio-TC, que sugirió arteritis de Takayasu tipo III. Conclusiones: Es frecuente un retraso en el diagnóstico de la arteritis de Takayasu en los pacientes pediátricos. En este caso se encontraron lesiones de la fase II sin la presencia de síntomas correspondientes a la fase I. El PET-TC permitió el diagnóstico de vasculitis, clave para el diagnóstico de la paciente.
- Published
- 2023
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31. Cribado neonatal de fibrosis quística: análisis y diferencias de los niveles de tripsina inmunorreactiva en recién nacidos con cribado positivo
- Author
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Marta Arrudi-Moreno, Ruth García-Romero, Pilar Samper-Villagrasa, María José Sánchez-Malo, and Carlos Martin-de-Vicente
- Subjects
Immunoreactive trypsin ,Neonatal screening ,Cystic fibrosis ,Pediatrics ,RJ1-570 - Abstract
Resumen: Introducción: El cribado neonatal de fibrosis quística (FQ) ha permitido el diagnóstico precoz de la enfermedad, siendo determinante en el aumento de supervivencia de estos pacientes. Su principal inconveniente es su baja especificidad y elevado número de falsos positivos. El objetivo fue analizar las diferencias de tripsina inmunorreactiva (TIR) entre los diferentes grupos de recién nacidos (RN) con cribado neonatal positivo según fueran sanos, portadores sanos, afectos de FQ o Cystic Fibrosis Screen Positive, Inconclusive Diagnosis (CFSPID). Material: Estudio retrospectivo analítico de las concentraciones de TIR en RN con cribado neonatal positivo para FQ nacidos en un hospital de tercer nivel durante 8 años. Resultados: Se analizaron 790 RN con cribado neonatal positivo para FQ, 86,3% a término, 53% niñas y 11,8% ingresados. El valor medio de TIR fue 79,16 ng/ml (rango 60-367). Se encontraron concentraciones significativamente más elevadas de TIR en afectos de FQ con respecto a los otros grupos (p
- Published
- 2021
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32. Neonatal cystic fibrosis screening: Analysis and differences in immunoreactive trypsin levels in newborns with a positive screen
- Author
-
Marta Arrudi-Moreno, Ruth García-Romero, Pilar Samper-Villagrasa, María José Sánchez-Malo, and Carlos Martin-de-Vicente
- Subjects
Tripsina inmunorreactiva ,Cribado neonatal ,Fibrosis quística ,Pediatrics ,RJ1-570 - Abstract
Introduction: Neonatal cystic fibrosis (CF) screening has enabled the disease to be diagnosed early, and is a determining factor in the increase in survival of these patients. Its main disadvantage is its low specificity and elevated number of false positives. The aim of this study is to analyse the differences in immunoreactive trypsin (IRT) between the different groups of newborns (NB) with a positive neonatal screen depending on whether they were healthy, healthy carriers, affected by CF, or CFSPID (Cystic Fibrosis Screen Positive, Inconclusive Diagnosis). Material: Retrospective analytical study of the concentrations of IRT in NB with a positive neonatal screen for CF born in a tertiary hospital during an 8-year period. Results: A total of 790 NB with a positive neonatal screen for CF were analysed. Of these 86.3% were term, 53% girls, and 11.8% were admitted. The mean IRT value was 79.16 ng/mL (range 60–367). Significantly higher concentrations of IRT were found in those affected by CF compared to the other groups (P
- Published
- 2021
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