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Several studies showed lower serum 25-hydroxyvitamin D levels in patients with idiopathic restless legs syndrome (RLS) compared with matched controls, and a single study showed an association between the rs731236 single nucleotide polymorphism (SNP) in the vitamin D receptor (VDR) gene and the risk for RLS. We aimed to study the relationship between the serum 25-hydroxyvitamin D levels and to confirm previous findings related to SNPs in the VDR and the GC vitamin D binding protein (GC) gene, with the risk for RLS in the Spanish Caucasian population. We genotyped 285 idiopathic RLS patients and 325 age and sex-matched controls for VDRrs2228750, VDRrs7975232, VDRrs739837, VDRrs78783628, GCrs7041 and GCrs4588 SNPs using TaqMan assays, and determined serum 25-hydroxyvitamin D levels in 111 idiopathic RLS patients and 167 controls using an ELISA commercial kit. Serum 25-hydroxyvitamin D levels were significantly higher in RLS patients than in controls but were unrelated with the 7 SNPs studied. None of the 7 SNPs analyzed was associated with the risk for idiopathic RLS or with a positive family history of RLS. However, RLS patients carrying the rs7975232CC genotype or the rs7975232C allele, had a higher frequency of response to GABAergic drugs. Associations between the age at onset and the severity of RLS with SNPs were inconsistent. This study shows an association between increased serum concentrations of 25-hydroxyvitamin D and a lack of association between 7 SNPs in the VDR and in the GC genes with RLS in the Spanish Caucasian population.

Resumen Introduccion El tratamiento trombolitico del ictus isquemico agudo es una medida de alta eficacia, pero que acarrea riesgos importantes. A diferencia del tratamiento del infarto agudo de miocardio, el hematoma subdural como consecuencia del tratamiento trombolitico intravenoso del ictus isquemico no ha sido descrito previamente. Caso clinico Presentamos una paciente con un ictus isquemico que recibe tratamiento trombolitico intravenoso, y sufre un hematoma subdural de gran tamano en la convexidad derecha como consecuencia del mismo. Conclusiones El hematoma subdural tras tratamiento trombolitico intravenoso es excepcional. Este caso puede ser la primera publicacion de un hematoma subdural tras tratamiento trombolitico intravenoso del ictus isquemico.

Introduccion. La epiteliopatia pigmentaria placoide multifocal posterior aguda (EPPMPA) es una enfermedad inflamatoria rara, generalmente de etiologia indeterminada, de la coriocapilar, el epitelio pigmentario y la retina externa. Afecta predominantemente a pacientes jovenes y en algunos casos puede involucrar al sistema nervioso central en forma de ictus o de meningoencefalitis. Presentamos el caso clinico de una mujer joven con EPPMPA complicada con ictus e hipertension intracraneal. Caso clinico. Mujer de 16 anos que comienza con cefalea intensa sugestiva de hipertension intracraneal, asi como con un deficit agudo hemisferico izquierdo. La resonancia magnetica craneal ponia de manifiesto lesiones embolicas o vasculiticas en diferentes territorios. No se evidenciaron datos de meningoencefalitis en el estudio del liquido cefalorraquideo, pero si de hipertension intracraneal asociada. La presencia de lesiones muy especificas en el polo ocular posterior permitio el diagnostico de EPPMPA complicada con ictus isquemico, probablemente por mecanismo vasculitico. Un amplio estudio etiologico fue negativo para identificar un factor desencadenante claro del proceso. Se inicio tratamiento corticoideo con buena evolucion clinica y radiologica. Conclusiones. La EPPMPA es una entidad rara que generalmente entrana buen pronostico; sin embargo, en algunos casos puede complicarse con afectacion del sistema nervioso central, y el ictus isquemico secundario a vasculitis es la complicacion mas grave. Ante un paciente joven con ictus que presente sintomatologia visual y lesiones coriorretinianas, debe considerarse la EPPMPA en su diagnostico etiologico.

Introduccion. La displasia fibrosa es una enfermedad osea benigna que suele cursar con lesiones asintomaticas pero que en ocasiones puede dar manifestaciones neurologicas por afectacion de los huesos craneofaciales. Caso clinico. Mujer de 25 anos, con antecedentes de migrana, que consulto a los 18 anos por un cuadro de dolor en la region maxilar y retrocular derecha de caracteristicas diferentes de las de su migrana habitual y que asocia oftalmoparesia ipsolateral; presenta un curso autolimitado con buena respuesta a corticoides, aunque recidivante. La exploracion puso de manifiesto un intenso dolor a la palpacion en el seno maxilar derecho y paralisis incompleta del III par craneal ipsolateral con ptosis palpebral. Los estudios complementarios fueron normales, salvo la resonancia magnetica craneal y la tomografia axial computarizada facial, donde se evidencio una lesion expansiva con afectacion del seno maxilar superior derecho y el ala mayor del esfenoides, con probable afectacion de la hendidura esfenoidal, compatible con el diagnostico de displasia fibrosa, que fue confirmado mediante estudio anatomopatologico. Conclusiones. La displasia fibrosa es un trastorno oseo benigno cuya etiologia se desconoce y que consiste en la sustitucion del tejido oseo normal por tejido conjuntivo amorfo. En ocasiones, existe afectacion craneofacial y se forma una masa osea hipertrofica que puede ocupar los senos paranasales y la orbita, y dar lugar a exoftalmos y alteraciones visuales. Hasta el momento, no se ha descrito en la bibliografia cientifica la manifestacion de esta enfermedad en forma de brotes de oftalmoparesia dolorosa recurrente con respuesta a corticoides, como ocurre en nuestra paciente.