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Les modalités de liaison des lectines sont étudiées chez trois nématodes rhabditides libres - #Caenorhabditis elegans$, #Panagrolaimus superbus$ et #Acrobeloides maximus$ - en utilisant dix lectines différentes. Bien que tous les tissus des nématodes se lient à une ou plus des lectines utilisées, des différences considérables sont observées entre les trois espèces de nématodes. Le vitellus, quatre des coelomocytes et les oocytes se lient le plus souvent avec les lectines testées. Quoique réagissant à de nombreuses substances étrangères, la bordure en brosse de l'intestin n'est colorée que par quelques lectines. Les modalités de liaison du vitellus indiquent qu'au moment de l'incorporation de ce dernier dans l'embryon - ou quelques peu après celle-ci - il se produit dans le vitellus un processus qui modifie les caractéristiques de liaison des lectines avec son contenu protéinique. (Résumé d'auteur)

La toxicité de #Bacillus thuringiensis$ est fonction de la température. L'incubation de #Caenorhabditis elegans$ avec des souches de #B. thuringiensis$ à 16, 20 et 25°C montre que la toxicité décroît en même temps que la température. A 16°C, la toxicité disparaît complètement, tandis qu'elle atteint son maximum à 25°C. La toxicité, fonction du pH, diminue significativement lorsque les nématodes sont mis en incubation dans des bases faibles (NH4Cl, chloroquine, acridine orange, rouge de méthyle, rouge neutre). A partir de ces résultats, il est possible d'avancer l'hypothèse que l'agent nématicide pénètre à l'intérieur des cellules intestinales, ce qui constitue une différence notable avec les toxines des souches insecticides de #B. thuringiensis$ lesquelles agissent au niveau de la membrane en brosse. Bien que l'absence de toxine purifiée ne permette pas l'élucidation définitive de son mode d'action, les résultats exposés dans cette troisième, et dernière, partie de la série de publications traitant du sujet, apportent une indication convaincante du fait que les souches nématicides de #B. thuringiensis$ ne peuvent tenir les mêmes promesses que les souches insecticides en tant qu'agent de contrôle biologique. (Résumé d'auteur)

La microscopie électronique par transmission a été utilisée pour décrire l'intoxication de #Caenorhabditis elegans$ se nourrissant sur des spores/cristaux de #Bacillus thuringiensis$. La toxine agit directement sur l'intestin où elle affecte initialement l'anneau de quatre cellules le plus antérieur. En 12 heures, le volume de ces cellules diminue considérablement, les microvillosités régressent lentement, de nombreux organites cellulaires subissent des changements spectaculaires pour être finalement détruits. Il n'a pas été observé de rupture de la membrane cellulaire apicale. Les tissus autres qu'intestinaux n'apparaissent pas affectés. Cette étude révèle des différences ultrastructurales considérables entre le mode d'action des toxines nématicides et celui des cristaux insecticides émanant les uns et les autres de #Bacillus thuringiensis$. (Résumé d'auteur)

L'observation en microscopie optique de l'action toxique des spores/cristaux de #Bacillus thuringiensis$ montre que, chez #Caenorhabditis elegans$, l'intestin est détruit en deux phases sur une période de 24 h. L'anneau antérieur de quatre cellules constitue la première cible. Les observations indiquent que les tissus intestinaux sont les seuls détruits. Le criblage de quatorze autres espèces de Rhabditides vis-à-vis de trois souches nématicides de #B. thuringiensis$ actives contre #C. elegans$ a démontré qu'une seule de ces espèces était sensible et indiqué une forte spécificité du facteur nématicide. Cependant, au contraire des toxines de #B. thuringiensis$ douées de spécificité envers les insectes, les toxines nématicides ne montrent qu'une faible spécificité envers les différents stades de #C. elegans$, tous les stades, y compris les adultes, étant sensibles. De plus, la sensibilité s'accroît lors du processus de développement. Deux mutants de #C. elegans$, obtenus par action de l'éthyle-méthyle-sulfonate, montrent une sensibilité réduite de 50% envers l'une des souches nématicides. En addition, l'un des mutants montre une résistance croisée à une deuxième souche nématicide de #B. thuringiensis$ envers laquelle elle n'avait pas été testée. Des données préliminaires indiquent que cette réduction de la sensibilité chez les mutants n'est pas causée par une diminution de l'activité de pompage du pharynx. (Résumé d'auteur)

Chez trois nématodes Rhabdities, #Caenorhabditis elegans, Panagrolaimus superbus$ et #Acrobeloides maximus$, les analyses ultrastructurales ont démontré la présence d'une membrane prenant naissance à l'extrémité des microvillosités intestinales, et ce sur l'entière longueur de l'intestin. Ces membranes permettent le passage de l'isothiocyanate de fluorescéine, du rouge de méthyle, du rouge neutre et de l'orange d'acridine, mais un passage très limité des molécules de ferritine. Après introduction d'une dose subléthale d'azide de sodium, la lumière intestinale est le siège d'une augmentation de la sécrétion des couches de la membrane. Des colorations #in toto$ des nématodes avec des lectines provenant de #Solanum tuberosum$ et #Triticum vulgare$, connues pour leur grande affinité avec la chitine, ont seulement montré une liaison spécifique de la première avec la frange en brosse, et ce chez tous les stades des trois nématodes considérés. Ces résultats révèlent dans l'intestin de trois espèces appartenant à un des plus anciens phylums de métazoaire, la présence de membranes possédant des caractéristiques morphologiques et fonctionnelles rappelant les membranes péritrophiques des insectes. (Résumé d'auteur)

L'intestin de trois nématodes libres - "Caenorhabditis elegans, panagrolaimus superbus$ et #Acrobeloides maximus$ - a été étudié en microscopie électronique à transmission sur des sections réalisées en trois localisations différentes. Entre les trois espèces, les différences ultrastructurales concernant les éléments cellulaires sont faibles encore que les deux types de cellules présents chez les trois espèces soient positionnés différemment sur le trajet de l'intestin. De plus, deux types de substances sécrétées dans la lumière intestinale ont été identifiés, l'un uniquement dans l'intestin antérieur, l'autre tout le long de l'intestin. Des colorations in toto de quinze nématodes à l'aide de la F-actine, ont révélé la présence d'un muscle intestinal bien développé, en forme de croix, présent seulement chez les Céphalobides. (Résumé d'auteur)

L'intestin de quinze espèces de Rhabditides libres appartenant à trois familles différentes a été étudié à l'aide de trois méthodes : i) essai d'utilisation de trois milieux axéniques différents pour l'élevage des quinze espèces; ii) analyses in vivo à l'aide de trois colorants vitaux et d'une substance fluorescente avec comparaison des figures ainsi obtenues; iii) analyses in vitro en utilisant des marqueurs intestinaux ; phosphatase acide, estérase et lectine #Ricinus communis$ II. Bien que les nématodes puissent être maintenus en élevage monoxénique à l'aide de la même bactérie, #Escherichia coli$, les tentatives d'élevage des quinze espèces sur le même milieu axénique ont échoué. Les études in vivo à l'aide de colorant ont révélé de nettes différences entre les différentes régions du tractus intestinal. Des observations identiques ont été faites lors d'études in vitro utilisant les marqueurs intestinaux : phosphatase acide et liaison avec #Ricinus communis$ II. Ce phénomène est moins évident lorsque l'estérase est utilisée comme marqueur bien qu'une coloration intense des tissus non-intestinaux ait été observée. Les données ainsi obtenues indiquent l'existence de grandes différences dans les cellules intestinales des différentes espèces, même si ces espèces appartiennent à la même famille. (Résumé d'auteur)

La cavite buccale de six Mononchides est étudiée en utilisant une technique combinant dissection et extraction afin d'observer les structures internes et externes de cette cavité sans léser les tissus l'entourant. L'extraction des cavités buccales est réalisée grâce à une solution de béta-mercapto-éthanol et de docécyle-sulfate de sodium. Ces produits, dénaturant les protéines, permettent l'élimination des tissus entourant la cavité et, par conséquent, l'observation détaillée de sa surface au microscope électronique à balayage. Cette solution est préférable à une solution d'hypochlorite car une incubation prolongée ne fait pas disparaître les structures fines. L'extraction de la cavité buccale montre que celle-ci comporte quantité de structures fines et quelques structures plus massives, non encore signalées. La cavité buccale peut être divisée en deux zones : une zone antérieure, à parois parallèles, et une zone de base, postérieure, oblique. Cette division est arbitraire mais elle permet la distinction entre i) les plaques buccales verticales (une dorsale, deux ventrales) plus ou moins droites et pouvant porter des dents et ii) le fond de la cavité buccale, formé par trois plaques basales obliques, courbées vers le centre. La présence chez #Anatonchus tridentatus$ de plaques stomatales (une dorsale, deux subventrales), complètement détachées, et de plaques basales complètement détachées des plaques stomatales, distingue cette espèce des autres Mononchides étudiés. Une explication fonctionnelle est discutée. (Résumé d'auteur)