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18 results on '"Carole Cagnot"'

1. Non-invasive fibrosis tests to predict complications in compensated post-hepatitis C cirrhosis

Author: Carole Cagnot, Etienne Audureau, Marianne Ziol, Candice Trocmé, Françoise Roudot-Thoraval, Angela Sutton, Antoine Vilotitch, Marie-Noëlle Hilleret, Jennifer Margier, Jean-Pierre Zarski, Richard Layese, Pierre Nahon, Valerie Boursier, Sandra David-Tchouda, and CHU Grenoble
Subjects: Liver Cirrhosis, Male, medicine.medical_specialty, Cirrhosis, [SDV]Life Sciences [q-bio], Population, Gastroenterology, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, Predictive Value of Tests, Fibrosis, Internal medicine, medicine, Humans, education, Aged, education.field_of_study, Hepatology, business.industry, Liver Diseases, Hepatitis C, Middle Aged, medicine.disease, 3. Good health, Case-Control Studies, 030220 oncology & carcinogenesis, Hepatocellular carcinoma, Propensity score matching, Female, 030211 gastroenterology & hepatology, Complication, business, Hepatic decompensation
Abstract: Markers predicting complications of post-hepatitis C cirrhosis are needed. We asked whether changes in noninvasive markers of fibrosis can predict liver-related complications.This was a case-controlled study using a prospective national cohort (ANRS-CO12-CIRVIR) of 1323 HCV-infected patients with compensated cirrhosis: 97 patients who developed liver-related complications such as hepatocellular carcinoma or hepatic decompensation (cases) matched in age, sex and follow-up duration were compared with 257 patients without complications (controls). Actitest/Fibrotest™, Inflameter/Fibrometer™, ELF™ and Fibroscan™ were performed at baseline and yearly. Samples based on Propensity score matching were built and mixed linear models performed. Outcomes in a sustained virological response (SVR) negative population and a SVR-positive population were also described.At baseline, all characteristics of patients were similar between the groups. All fibrosis tests were statistically higher for cases compared to controls, Fibroscan™ excepted: Fibrotest™: 0.83±0.13 vs. 0.77±0.16; Fibrometer™: 0.93±0.07 vs. 0.90±0.11; ELF™: 11.4±1.0 vs. 11.0±1.2 (P0.02). The mean follow-up was 5.7±1.9 years. Over a 3-year period, the significant difference in fibrosis marker values between cases and controls remained constant; with a trend toward a decrease in inflammation markers in controls, independent of SVR status.Baseline noninvasive serum fibrosis and inflammation markers were significantly higher in patients developing a complication than in controls. During the follow-up only inflammatory markers decreased in controls, but not in cases, and thus could potentially be used to predict the occurrence of complications in cirrhotic patients.
Published: 2020

2. Early hepatocellular carcinoma detection using magnetic resonance imaging is cost-effective in high-risk patients with cirrhosis

Author: Pierre Nahon, Marie Najean, Richard Layese, Kevin Zarca, Laeticia Blampain Segar, Carole Cagnot, Nathalie Ganne-Carrié, Gisèle N’Kontchou, Stanislas Pol, Cendrine Chaffaut, Fabrice Carrat, Maxime Ronot, Etienne Audureau, Isabelle Durand-Zaleski, Tarik Asselah, Dominique Guyader, Hélène Fontaine, Georges-Philippe Pageaux, Victor De Lédinghen, Denis Ouzan, Fabien Zoulim, Dominique Roulot, Albert Tran, Jean-Pierre Bronowicki, Thomas Decaensi, Ghassan Riachi, Paul Calès, Jean-Marie Péron, Laurent Alric, Marc Bourlière, Philippe Mathurin, Sebastien Dharancy, Jean-Frédéric Blanc, Armand Abergel, Olivier Chazouillères, Ariane Mallat, Jean-Didier Grangé, Pierre Attali, Louis d’Alteroche, Claire Wartelle, Thông Dao, Dominique Thabut, Christophe Pilette, Christine Silvain, Christos Christidis, Eric Nguyen-Khac, Brigitte Bernard-Chabert, Sophie Hillaire, Vincent Di Martino, Delphine Bonnet, Virginie Payssan-Sicart, Chloe Pomes, François Bailly, Marjolaine Beaudoin, Dominique Giboz, Kerstin Hartig-Lavie, Marianne Maynard, Eric Billaud, David Boutoille, Morane Cavellec, Marjorie Cheraud-Carpentier, Isabelle Hubert, Jaouad Benhida, Adrien Lannes, Françoise Lunel, Frédéric Oberti, Nathalie Boyer, Nathalie Giuily, Corinne Castelnau, Giovanna Scoazec, Aziza Chibah, Sylvie Keser, Karim Bonardi, Anaïs Vallet-Pichard, Philippe Sogni, Juliette Foucher, Jean-Baptiste Hiriart, Amy Wilson, Sarah Shili, Faiza Chermak, Christelle Ansaldi, Nisserine Ben Amara, Laëtitia Chouquet, Emilie De Luca, Valérie Oules, Rodolphe Anty, Eve Gelsi, Régine Truchi, Elena Luckina, Nadia Messaoudi, Joseph Moussali, Barbara De Dieuleveult, Damien Labarriere, Pascal Poter, Si Nafa Si Ahmed, Véronique Grando-Lemaire, Valérie Bourcier, Séverine Brulé, Thomas Stalhberger, Caroline Jezequel, Audrey Brener, Anne Laligant, Aline Rabot, Isabelle Renard, Thomas F. Baumert, Michel Dofföel, Catherine Mutter, Pauline Simo-Noumbissie, Esma Razi, Hélène Barraud, Mouni Bensenane, Abdelbasset Nani, Sarah Hassani-Nani, Marie-Albertine Bernard, Michael Bismuth, Ludovic Caillo, Stéphanie Faure, Marie Pierre Ripault, Christophe Bureau, Jean Marie Peron, Marie Angèle Robic, Léa Tarallo, Marine Faure, Bruno Froissart, Marie-Noelle Hilleret, Jean-Pierre Zarski, Odile Goria, Victorien Grard, Hélène Montialoux, Muriel François, Christian Ouedraogo, Christelle Pauleau, Anne Varault, Tony Andreani, Bénédicte Angoulevant, Azeline Chevance, Lawrence Serfaty, Teresa Antonini, Audrey Coilly, Jean-Charles Duclos Vallée, Mariagrazia Tateo, Corinne Bonny, Chanteranne Brigitte, Géraldine Lamblin, Léon Muti, Abdenour Babouri, Virginie Filipe, Camille Barrault, Laurent Costes, Hervé Hagège, Soraya Merbah, Paul Carrier, Maryline Debette-Gratien, Jérémie Jacques, Guillaume Lassailly, Florent Artu, Valérie Canva, Sébastien Dharancy, Alexandre Louvet, Marianne Latournerie, Marc Bardou, Thomas Mouillot, Yannick Bacq, Didier Barbereau, Charlotte Nicolas, Caroline Chevalier, Isabelle Archambeaud, Sarah Habes, Danièle Botta-Fridlund, Eric Saillard, Marie-Josée Lafrance, Patrice Cacoub, Patrizia Carrieri, Elisabeth Delarocque-Astagneau, Victor De Ledinghen, Céline Dorival, Jean Dubuisson, Chantal Housset, Dominique Larrey, Patrick Marcellin, Jean-Michel Pawlotsky, Ventzislava Petrov-Sanchez, Sophie Vaux, Linda Wittkop, Yazdan Yazdanpanah, Jessica Zucman-Rossi, Christophe Moreno, Romain Moirand, Nicolas Carbonell, Jean-Charles Duclos-Vallée, Victor de Ledinghen, Violaine Ozenne, Jean Henrion, Gabriel Perlemuter, Xavier Amiot, Sylvie Chevret, Hôpital Avicenne [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Université Paris 13 (UP13), Génomique fonctionnelle des tumeurs solides = Functional Genomics of Solid Tumors [CRC] (FunGeST), Centre de Recherche des Cordeliers (CRC (UMR_S_1138 / U1138)), École pratique des hautes études (EPHE), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Sorbonne Université (SU)-Université Paris Cité (UPCité)-École pratique des hautes études (EPHE), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Sorbonne Université (SU)-Université Paris Cité (UPCité), Centre de Recherche Épidémiologie et Statistique Sorbonne Paris Cité (CRESS (U1153 / UMR_A_1125 / UMR_S_1153)), Conservatoire National des Arts et Métiers [CNAM] (CNAM), HESAM Université - Communauté d'universités et d'établissements Hautes écoles Sorbonne Arts et métiers université (HESAM)-HESAM Université - Communauté d'universités et d'établissements Hautes écoles Sorbonne Arts et métiers université (HESAM)-Université Sorbonne Paris Cité (USPC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris Cité (UPCité)-Institut National de Recherche pour l’Agriculture, l’Alimentation et l’Environnement (INRAE), Hôpital Henri Mondor, Unité de recherche clinique en économie de la santé [Paris] (URC Eco), Délégation de la Recherche Clinique et de l’Innovation [Paris] (DRCI), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Service de santé publique [Mondor], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Henri Mondor-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12), Clinical Epidemiology and Ageing : Geriatrie Soins Primaires et Santé Publique (CEpiA), Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12), ANRS|Maladies infectieuses émergentes (ANRS|MIE), Université Sorbonne Paris Nord, Hôpital Cochin [AP-HP], Service de biostatistique et information médicale de l’hôpital Saint Louis (Equipe ECSTRA) (SBIM), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut national du cancer [Boulogne] (INCA)-Hopital Saint-Louis [AP-HP] (AP-HP), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Université Paris Cité (UPCité), Equipe 2 : ECSTRA - Epidémiologie Clinique, STatistique, pour la Recherche en Santé (CRESS - U1153), HESAM Université - Communauté d'universités et d'établissements Hautes écoles Sorbonne Arts et métiers université (HESAM)-HESAM Université - Communauté d'universités et d'établissements Hautes écoles Sorbonne Arts et métiers université (HESAM)-Université Sorbonne Paris Cité (USPC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris Cité (UPCité)-Institut National de Recherche pour l’Agriculture, l’Alimentation et l’Environnement (INRAE)-Conservatoire National des Arts et Métiers [CNAM] (CNAM), Institut Pierre Louis d'Epidémiologie et de Santé Publique (iPLESP), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Sorbonne Université (SU), Service de santé publique [CHU Saint-Antoine], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-CHU Saint-Antoine [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Sorbonne Université (SU), and Hôpital Beaujon [AP-HP]
Subjects: AMRI, abbreviated magnetic resonance imaging, NAFLD, non-alcoholic fatty liver disease, medicine.medical_specialty, Cirrhosis, Cost effectiveness, [SDV]Life Sciences [q-bio], Population, TACE, transarterial chemoembolization, Sciences du Vivant [q-bio]/Médecine humaine et pathologie, Gastroenterology, QALY, quality-adjusted life year, Internal medicine, Internal Medicine, LY, life years, Immunology and Allergy, Medicine, Early Hepatocellular Carcinoma, liver cancer risk, education, cost-effectiveness, RFA, radiofrequency ablation, education.field_of_study, AFP, alpha-fetoprotein, US, ultrasound, Hepatology, medicine.diagnostic_test, business.industry, cirrhosis, LYG, life years gained, Incidence (epidemiology), BCLC, Barcelona Clinic Liver Cancer, ICER, incremental cost-effectiveness ratio, Magnetic resonance imaging, medicine.disease, HR, hazard ratio, digestive system diseases, Hepatocellular carcinoma, SHR, subdistribution hazard ratio, surveillance, HCC, hepatocellular carcinoma, business, MRI, magnetic resonance imaging, Incremental cost-effectiveness ratio, Research Article, MRI
Abstract: Background & Aims Reinforced hepatocellular carcinoma (HCC) surveillance using magnetic resonance imaging (MRI) could increase early tumour detection but faces cost-effectiveness issues. In this study, we aimed to evaluate the cost-effectiveness of MRI for the detection of very early HCC (Barcelona Clinic Liver Cancer [BCLC] 0) in patients with an annual HCC risk >3%. Methods French patients with compensated cirrhosis included in 4 multicentre prospective cohorts were considered. A scoring system was constructed to identify patients with an annual risk >3%. Using a Markov model, the economic evaluation estimated the costs and life years (LYs) gained with MRI vs. ultrasound (US) monitoring over a 20-year period. The incremental cost-effectiveness ratio (ICER) was calculated by dividing the incremental costs by the incremental LYs. Results Among 2,513 patients with non-viral causes of cirrhosis (n = 840) and/or cured HCV (n = 1,489)/controlled HBV infection (n = 184), 206 cases of HCC were detected after a 37-month follow-up. When applied to training (n = 1,658) and validation (n = 855) sets, the construction of a scoring system identified 33.4% and 37.5% of patients with an annual HCC risk >3% (3-year C-Indexes 75 and 76, respectively). In patients with a 3% annual risk, the incremental LY gained with MRI was 0.4 for an additional cost of €6,134, resulting in an ICER of €15,447 per LY. Compared to US monitoring, MRI detected 5x more BCLC 0 HCC. The deterministic sensitivity analysis confirmed the impact of HCC incidence. At a willingness to pay of €50,000/LY, MRI screening had a 100% probability of being cost-effective. Conclusions In the era of HCV eradication/HBV control, patients with annual HCC risk >3% represent one-third of French patients with cirrhosis. MRI is cost-effective in this population and could favour early HCC detection. Lay summary The early identification of hepatocellular carcinoma in patients with cirrhosis is important to improve patient outcomes. Magnetic resonance imaging could increase early tumour detection but is more expensive and less accessible than ultrasound (the standard modality for surveillance). Herein, using a simple score, we identified a subgroup of patients with cirrhosis (accounting for >one-third), who were at increased risk of hepatocellular carcinoma and for whom the increased expense of magnetic resonance imaging would be justified by the potential improvement in outcomes., Graphical abstract, Highlights • HCC risk stratification in patients with cirrhosis aims at improving performance of cancer surveillance. • Using a simple scoring system, one-third of patients with cirrhosis with an annual HCC risk >3% can be easily identified. • Semi-annual surveillance using MRI in this population could enable the cost-effective detection of 5x more BCLC 0 HCCs.
Published: 2022

3. 12 Weeks of a Ribavirin‐Free Sofosbuvir and Nonstructural Protein 5A Inhibitor Regimen Is Enough to Treat Recurrence of Hepatitis C After Liver Transplantation

Author: Audrey Coilly, Carole Cagnot, Pascal Lebray, Stéphane Chevaliez, Alpha Diallo, Victor de Lédinghen, Jean-Charles Duclos-Vallée, Danielle Botta-Fridlund, Claire Francoz, Camille Besch, Nassim Kamar, Christine Silvain, P. Perré, Albert Tran, Jérôme Dumortier, François Habersetzer, Claire Fougerou-Leurent, Aurelie Veislinger, Valérie Canva, Vincent Di Martino, Georges-Philippe Pageaux, Filomena Conti, Caroline Jezequel, Christophe Duvoux, Armando Abergel, Christophe Moreno, Sylvie Radenne, Maryline Debette-Gratien, H. Montialoux, Emilie Rossignol, Vincent Leroy, Louis d’Alteroche, and Pauline Houssel-Debry
Subjects: Liver Cirrhosis, Male, Sofosbuvir, medicine.medical_treatment, Viral Nonstructural Proteins, 030230 surgery, Liver transplantation, medicine.disease_cause, Gastroenterology, chemistry.chemical_compound, 0302 clinical medicine, Belgium, Recurrence, Prospective Studies, 10. No inequality, education.field_of_study, Graft Survival, virus diseases, Hepatitis C, Middle Aged, Sciences bio-médicales et agricoles, Prognosis, 3. Good health, Treatment Outcome, Disease Progression, Drug Therapy, Combination, Female, 030211 gastroenterology & hepatology, France, Viral load, medicine.drug, Adult, medicine.medical_specialty, Hepatitis C virus, Population, Drug Administration Schedule, 03 medical and health sciences, Internal medicine, Ribavirin, medicine, Humans, education, Aged, Dose-Response Relationship, Drug, Hepatology, business.industry, Hepatitis C, Chronic, medicine.disease, digestive system diseases, Liver Transplantation, Regimen, chemistry, business
Abstract: Sofosbuvir (SOF) combined with nonstructural protein 5A (NS5A) inhibitors has demonstrated its efficacy in treating a recurrence of hepatitis C virus (HCV) after liver transplantation (LT). However, the duration of treatment and need for ribavirin (RBV) remain unclear in this population. Our aim was to determine whether LT recipients could be treated with an SOF + NS5A inhibitor-based regimen without RBV for 12 weeks post-LT. Between October 2013 and December 2015, 699 LT recipients experiencing an HCV recurrence were enrolled in the multicenter ANRS CO23 CUPILT cohort. We selected patients receiving SOF and NS5A inhibitor ± RBV and followed for at least 12 weeks after treatment discontinuation. The primary efficacy endpoint was a sustained virological response 12 weeks after the end of treatment (SVR12). Among these 699 patients, 512 fulfilled the inclusion criteria. Their main characteristics were: 70.1% genotype 1, 18.2% genotype 3, 21.1% cirrhosis, and 34.4% previously treated patients. We identified four groups of patients according to their treatment and duration: SOF + NS5A without RBV for 12 (156 patients) or 24 (239 patients) weeks; SOF + NS5A + RBV for 12 (47 patients) or 24 (70 patients) weeks. SVR12 values reached 94.9%, 97.9%, 95.7%, and 92.9%, respectively (P = 0.14). Only 20 patients experienced a treatment failure. Under multivariate analysis, factors such as fibrosis stage, previous treatment, HCV genotype, and baseline HCV viral load did not influence SVR12 rates in the four groups (P = 0.21). Hematological adverse events (AEs) were more common in the RBV group: anemia (P < 0.0001) and blood transfusion (P = 0.0001). Conclusion: SOF + NS5A inhibitors without RBV for 12 weeks constituted reliable therapy for recurrent HCV post-LT with an excellent SVR12 whatever the fibrosis stage, HCV genotype, and previous HCV treatment. (Hepatology 2018; 00:000-000)., SCOPUS: ar.j, info:eu-repo/semantics/published
Published: 2018

4. Elevated adiponectin and sTNFRII serum levels can predict progression to hepatocellular carcinoma in patients with compensated HCV1 cirrhosis

Author: Carole Cagnot, Soraya Fellahi, Jean-Philippe Bastard, Marianne Ziol, Pierre Nahon, Etienne Audureau, Angela Sutton, Françoise Roudot-Thoraval, Valérie Mahuas-Bourcier, Richard Layese, Jacqueline Capeau, Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC), Service de santé publique [Mondor], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Henri Mondor-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12), Clinical Epidemiology and Ageing : Geriatrie Soins Primaires et Santé Publique (CEpiA), Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12), ANRS France Recherche Nord & sud Sida-hiv hépatites, Hôpital Jean Verdier [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Université Sorbonne Paris Cité (USPC), Génomique Fonctionnelle des Tumeurs Solides (U1162), Université Paris 13 (UP13)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Centre de Recherche Saint-Antoine (UMRS893), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Service d'hépato-gastroentérologie, Centre de recherche biomédicale Bichat-Beaujon (CRB3), Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Hémodynamique, Interaction Fibrose et Invasivité tumorales Hépatiques (HIFIH), and Université d'Angers (UA)
Subjects: Male, medicine.medical_specialty, Carcinoma, Hepatocellular, Cirrhosis, Hepatocellular carcinoma, [SDV]Life Sciences [q-bio], Clinical Biochemistry, Immunology, Adipokine, Hepacivirus, Gastroenterology, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, Adipokines, Internal medicine, Biomarkers, Tumor, medicine, Humans, Receptors, Tumor Necrosis Factor, Type II, Immunology and Allergy, Prospective Studies, Risk factor, Prospective cohort study, Aged, Univariate analysis, Adiponectin, business.industry, Liver Neoplasms, Middle Aged, medicine.disease, Fibrosis, Hepatitis C, digestive system diseases, Neoplasm Proteins, 3. Good health, immuno-inflammatory biomarkers, 030220 oncology & carcinogenesis, HCV, Female, 030211 gastroenterology & hepatology, business, Viral load
Abstract: International audience; An obesity-related altered adipose tissue secretion is suggested as a risk factor for hepatocellular carcinoma (HCC) in patients with hepatitis C virus (HCV) cirrhosis. However, no prospective study has yet examined the predictive value of circulating adipokines and immuno-inflammatory biomarkers regarding this risk. This was a case-control study nested in a prospective French national cohort of HCV-infected patients with biopsy-proven compensated cirrhosis. We selected 56 HCV1-infected patients who subsequently developed HCC (cases), and 96 controls matched for age, gender and diabetes, not developing HCC after a similar period. Adipokines and immuno-inflammatory biomarkers were determined on baseline frozen serum samples. Their influence on the occurrence of HCC was assessed using a mixed logistic regression model under univariate analysis and a backward stepwise procedure under multivariate analysis. The patients were mostly male (62.5%) with active HCV replication (83%) and had been followed for a median duration of 6.3 years during which 44.4% achieved a sustained viral response. Higher adiponectinemia levels were found in cases than in controls (P = 0.01). Levels of the immuno-inflammatory markers were similar in both groups except sTNFRII >5,000 pg/mL (52% cases versus 24% controls; P = 0.001). No marker was associated with histological steatosis. Under multivariate analysis, baseline adiponectin and sTNFRII levels were independently associated with the occurrence of HCC, alongside previous excessive alcohol intake and HCV viral load. High baseline circulating adiponectin and sTNFRII levels were associated with an increased risk of HCC in patients with HCV1 cirrhosis, independently of their HCV replication status.
Published: 2018

5. Extrahepatic cancers are the leading cause of death in patients achieving hepatitis B virus control or hepatitis C virus eradication

Author: Thong Dao, Pierre Nahon, Christos Christidis, Jean-Pierre Zarski, Pierre Attali, Valérie Bourcier, Ghassan Riachi, Victor de Ledinghen, Laurent Alric, Dominique Thabut, Claire Wartelle, Eric Nguyen-Khac, Patrick Marcellin, Carole Cagnot, Dominique Roulot, Christophe Pilette, Armand Abergel, Fabien Zoulim, Vincent Di Martino, Eric Letouzé, Richard Layese, Jean-Pierre Bronowicki, Jean-Frédéric Blanc, Christine Silvain, Ariane Mallat, Stanislas Pol, Denis Ouzan, Jean-Didier Grangé, Angela Sutton, Jean-Marie Péron, Brigitte Bernard-Chabert, Dominique Larrey, Albert Tran, David Zucman, Marc Bourlière, Etienne Audureau, Lawrence Serfaty, Manon Allaire, Paul Calès, Yannick Bacq, Dominique Guyader, Philippe Mathurin, Françoise Roudot-Thoraval, Service d'Hépato-Gastro-Enterologie et Nutrition [CHU Caen], Université de Caen Normandie (UNICAEN), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-CHU Caen, Normandie Université (NU)-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN)-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN), Centre de recherche sur l'Inflammation (CRI (UMR_S_1149 / ERL_8252 / U1149)), Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Génomique Fonctionnelle des Tumeurs Solides (U1162), Université Paris 13 (UP13)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Clinical Epidemiology and Ageing : Geriatrie Soins Primaires et Santé Publique (CEpiA), Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12), Hôpital Jean Verdier [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), ANRS France Recherche Nord & sud Sida-hiv hépatites, Service d’Hépatologie [Hôpital Beaujon], Hôpital Beaujon [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Nutrition, Métabolismes et Cancer (NuMeCan), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Université de Rennes (UR)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Physiopathologie du système immunitaire (Inserm U1223), Institut Pasteur [Paris] (IP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Département d'hépatologie [CHU Cochin], Hôpital Cochin [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5), Hôpital Saint Eloi (CHRU Montpellier), Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier), Cellules Souches, Plasticité Cellulaire, Médecine Régénératrice et Immunothérapies (IRMB), Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Montpellier (UM), Hôpital Haut-Lévêque [CHU Bordeaux], CHU Bordeaux [Bordeaux], Institut Arnault Tzanck, Hospices Civils de Lyon (HCL), Service de Gastro-entérologie [Avicenne], Université Paris 13 (UP13)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Avicenne [AP-HP], Centre méditerranéen de médecine moléculaire (C3M), Université Nice Sophia Antipolis (1965 - 2019) (UNS), COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Côte d'Azur (UCA), Service d'Hépato-gastro-entérologie [CHRU Nancy], Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy (CHRU Nancy), Département d'hépato-gastroentérologie, CHU Grenoble-Université Grenoble Alpes (UGA), Institut d'oncologie/développement Albert Bonniot de Grenoble (INSERM U823), Université Joseph Fourier - Grenoble 1 (UJF)-CHU Grenoble-EFS-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Service d'Hépato-Gastroentérologie [CHU Rouen], Hôpital Charles Nicolle [Rouen], CHU Rouen, Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-CHU Rouen, Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Université de Rouen Normandie (UNIROUEN), Normandie Université (NU), Hémodynamique, Interaction Fibrose et Invasivité tumorales Hépatiques (HIFIH), Université d'Angers (UA), Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT), Pharmacochimie et Biologie pour le Développement (PHARMA-DEV), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Institut de Chimie de Toulouse (ICT), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université de Toulouse (UT)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Service d'hépatologie et de gastroentérologie [Hôpital Saint-Joseph - Marseille], Aix Marseille Université (AMU)-Hôpital Saint-Joseph [Marseille], Hôpital Claude Huriez [Lille], CHU Lille, Physiopathologie du cancer du foie, Université Bordeaux Segalen - Bordeaux 2-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Institut Pascal (IP), SIGMA Clermont (SIGMA Clermont)-Université Clermont Auvergne [2017-2020] (UCA [2017-2020])-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université Clermont Auvergne [2017-2020] (UCA [2017-2020]), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), CHU Saint-Antoine [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Institut Mondor de Recherche Biomédicale (IMRB), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-IFR10-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12), Molecular virology and immunology – Physiopathology and therapeutic of chronic viral hepatitis (Team 18) (Inserm U955), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-IFR10-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-IFR10-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12), CHU Tenon [AP-HP], Onxeo S.A., Département d'hépato-gastro-entérologie [Hôpital Trousseau : CHRU Tours], Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours (CHRU Tours), Centre Hospitalier d'Aix en Provence [Aix-en-Provence] (CHIAP ), CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Centre Hospitalier Le Mans (CH Le Mans), Centre hospitalier universitaire de Poitiers (CHU Poitiers), Hellenic Open University [Patras], Service d'Hépato Gastroenterologie [CHU Amiens-Picardie], CHU Amiens-Picardie, Groupe de Recherche sur l'alcool et les pharmacodépendances - UMR INSERM_S 1247 (GRAP), Université de Picardie Jules Verne (UPJV)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Centre Hospitalier Universitaire de Reims (CHU Reims), Hôpital Foch [Suresnes], Service d'Hépatologie [CHRU Besançon], Centre Hospitalier Régional Universitaire de Besançon (CHRU Besançon), Service de santé publique [Mondor], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Henri Mondor-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12), ANRS (France Recherche Nord & sud Sida‐HIV Hépatites‐FRENCH)HECAM (Hepatocellular Carcinoma Multi‐Technological) Consortium, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7), Université de Rennes 1 (UR1), Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut National de Recherche pour l’Agriculture, l’Alimentation et l’Environnement (INRAE), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut Pasteur [Paris], Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Hôpital Cochin [AP-HP], CHU Saint-Eloi, Université de Montpellier (UM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier), Centre d'investigation de la fibrose hépatique [CHU de Bordeaux] (Hôpital Haut-Lévêque ), Hôpital Haut-Lévêque [CHU de Bordeaux], Université Nice Sophia Antipolis (... - 2019) (UNS), Hôpital Charles Nicolle [Rouen]-CHU Rouen, Hôpital Purpan [Toulouse], CHU Toulouse [Toulouse], Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées, Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Chimie de Toulouse (ICT-FR 2599), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Recherche pour le Développement (IRD), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Bordeaux Segalen - Bordeaux 2, SIGMA Clermont (SIGMA Clermont)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Clermont Auvergne [2017-2020] (UCA [2017-2020]), SIGMA Clermont, Hépatologie Gastro-Entérologie, CHU Estaing [Clermont-Ferrand], CHU Clermont-Ferrand-CHU Clermont-Ferrand, Service d'hépatologie [CHU Saint-Antoine], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), UMR INSERM U955, École nationale vétérinaire d'Alfort (ENVA), Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours (CHRU TOURS)-CHU Trousseau [APHP], Service d'Hépato-Gastro-Entérologie [CHU Pitié-Salpêtrière], Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Service d'Hépato-gastroentérologie [CHU Amiens-Picardie], Service de Médecine Interne [Hôpital Foch, Suresnes] (SMI), COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-Université Côte d'Azur (UCA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Université Grenoble Alpes (UGA)-CHU Grenoble, Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Institut de Chimie de Toulouse (ICT-FR 2599), Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Chimie du CNRS (INC), Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours (CHRU Tours)-CHU Trousseau [APHP], Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Université de Rennes 1 (UR1), Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Institut Pasteur [Paris]-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Service d'Hépato-gastro-entérologie [CHU Saint-Antoine], CHU Trousseau [APHP], and Univ Angers, Okina
Subjects: Liver Cirrhosis, Male, Cirrhosis, Databases, Factual, [SDV]Life Sciences [q-bio], medicine.disease_cause, Gastroenterology, Cohort Studies, 0302 clinical medicine, Neoplasms, Prospective Studies, education.field_of_study, Hepatocellular / virology, Liver Neoplasms, Liver Neoplasms / epidemiology, Hepatitis C, Middle Aged, Hepatitis B, Prognosis, 3. Good health, 030220 oncology & carcinogenesis, Disease Progression, Female, Liver Cirrhosis / epidemiology, 030211 gastroenterology & hepatology, France, Databases Factual, Adult, medicine.medical_specialty, Carcinoma, Hepatocellular, Hepatitis C virus, Antiviral Agents / therapeutic use, Population, Liver Neoplasms / pathology, Chronic / complications, Antiviral Agents, Risk Assessment, Article, Liver Cirrhosis / virology, 03 medical and health sciences, Hepatitis B, Chronic, Liver Cirrhosis / physiopathology, Internal medicine, medicine, Humans, education, Aged, Hepatitis B virus, Chronic / drug therapy, Neoplasms / pathology, Hepatology, business.industry, Carcinoma, [SDV.MHEP.HEG]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Hépatology and Gastroenterology, Hepatitis C, Chronic, medicine.disease, Chronic / pathology, Survival Analysis, [SDV.MHEP.HEG] Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Hépatology and Gastroenterology, Hepatocellular / epidemiology, Liver Neoplasms / virology, Neoplasms / virology Prognosis, Carcinom, Standardized mortality ratio, Hepatocellular / pathology, Male Middle Aged Neoplasms / mortality, business
Abstract: Comment in Does cirrhosis associated with well controlled viral hepatitis confer a risk for extrahepatic cancer? Yang JD, Gores GJ. Hepatology. 2018 Oct;68(4):1217-1219. doi: 10.1002/hep.30063. Epub 2018 Jul 10.; International audience; Data on extrahepatic cancers (EHCs) in compensated viral cirrhosis are limited. The objective of the prospective multicenter Agence Nationale de Recherche sur le SIDA et les Hépatites virales CO12 CirVir cohort was to assess the occurrence of all clinical events in patients with compensated viral cirrhosis, including all types of cancer. Patients with the following inclusion criteria were enrolled in 35 French centers: (1) biopsy-proven hepatitis B virus (HBV) or hepatitis C virus (HCV) cirrhosis, (2) Child-Pugh A, or (3) absence of previous liver complications including primary liver cancer (PLC). Patients were followed up prospectively every 6 months. The standardized mortality ratio (SMR) was calculated according to age and gender using 5-year periods. The impact of sustained viral response (SVR) in HCV patients and maintained viral suppression in HBV patients were assessed using time-dependent analysis. A total of 1,671 patients were enrolled between 2006 and 2012 (median age, 54.9 years; men, 67.3%; HCV, 1,323; HBV, 317; HCV-HBV, 31). Metabolic features and excessive alcohol and tobacco consumption were recorded in 15.2%, 36.4%, and 56.4% of cases, respectively. After a median follow-up of 59.7 months, 227 PLCs were diagnosed (5-year cumulative incidence [CumI] 13.4%) and 93 patients developed EHC (14 patients with lymphoid or related tissue cancer and 79 with solid tissue cancer; 5-year EHC CumI, 5.9%). Compared to the general French population, patients were younger at cancer diagnosis, with significantly higher risk of EHC in HCV patients (SMR, 1.31; 95 confidence interval [CI], 1.04-1.64; P = 0.017) and after SVR (SMR = 1.57; 95% CI, 1.08-2.22; P = 0.013). EHC was the fourth leading cause of death in the whole cohort and the first in patients with viral control/eradication.CONCLUSION: Compared to the general French population, HCV cirrhosis is associated with a higher risk of EHC and the first cause of death in patients with viral cirrhosis who achieve virological control/eradication. (Hepatology 2018).
Published: 2018

6. Comparison of the effect of direct-acting antiviral with and without ribavirin on cyclosporine and tacrolimus clearance values results from the ANRS CO23 CUPILT cohort

Author: Thibaut Gelé, Christophe Duvoux, Anne Marie Taburet, Didier Samuel, Carole Cagnot, Claire Laforest, Christophe Moreno, Valérie Canva, H. Danjou, Georges-Philippe Pageaux, Victor de Lédinghen, Danielle Botta-Fridlund, Nassim Kamar, Audrey Lavenu, Lauriane Goldwirt, Sylvie Radenne, Claire Fougerou-Leurent, Filomena Conti, François Durand, Aurélie Barrail-Tran, Vincent Leroy, Louis d’Alteroche, Jean-Charles Duclos-Vallée, Pauline Houssel-Debry, Audrey Coilly, Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11), AP-HP Hôpital Bicêtre (Le Kremlin-Bicêtre), Immunologie des Maladies Virales et Autoimmunes (IMVA - U1184), Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Hopital Saint-Louis [AP-HP] (AP-HP), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), CHU Pontchaillou [Rennes], Centre d'Investigation Clinique [Rennes] (CIC), Université de Rennes 1 (UR1), Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Hôpital Pontchaillou-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Hôpital de la Croix-Rousse [CHU - HCL], Hospices Civils de Lyon (HCL), CHU Grenoble, Hôpital Claude Huriez [Lille], CHU Lille, Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours (CHRU Tours), CHU Marseille, Université libre de Bruxelles (ULB), ANRS France Recherche Nord & sud Sida-hiv hépatites, Physiopathologie et traitement des maladies du foie, Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Hôpital Paul Brousse-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Hôpital Paul Brousse, Hôpital Lapeyronie [Montpellier] (CHU), Cellules Souches, Plasticité Cellulaire, Médecine Régénératrice et Immunothérapies (IRMB), Université de Montpellier (UM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier), Agence Nationale de Recherches sur le Sida et les Hépatites Virales, Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA), Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours (CHRU TOURS), Université de Rennes (UR)-Hôpital Pontchaillou-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), and Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Montpellier (UM)
Subjects: Male, Pyrrolidines, Sofosbuvir, medicine.medical_treatment, [SDV]Life Sciences [q-bio], HIV Infections, Liver transplantation, Pharmacologie, Gastroenterology, chemistry.chemical_compound, 0302 clinical medicine, Pharmacology (medical), Drug Interactions, 030212 general & internal medicine, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, Imidazoles, Anemia, Valine, General Medicine, Hepatitis C, Middle Aged, 3. Good health, Cyclosporine, 030211 gastroenterology & hepatology, Drug Therapy, Combination, Female, Immunosuppressive Agents, medicine.drug, medicine.medical_specialty, Daclatasvir, Liver fibrosis, Anaemia, Antiviral Agents, Tacrolimus, 03 medical and health sciences, Internal medicine, Ribavirin, medicine, Humans, Aged, Pharmacology, business.industry, medicine.disease, Liver Transplantation, Calcineurin, Regimen, chemistry, Carbamates, business
Abstract: Purpose: Direct-acting antiviral agents have demonstrated their efficacy in treating HCV recurrence after liver transplantation and particularly the sofosbuvir/daclatasvir combination. Pharmacokinetic data on both calcineurin inhibitors and direct-acting antiviral exposure in liver transplant recipients remain sparse. Methods: Patients were enrolled from the ANRS CO23 CUPILT cohort. All patients treated with sofosbuvir/daclatasvir with or without ribavirin were included in this study when blood samples were available to estimate the clearance of immunosuppressive therapy before direct-acting antiviral initiation and during follow-up. Apparent tacrolimus and cyclosporine clearances were estimated from trough concentrations measured using validated quality control assays. Results: Sixty-seven mainly male patients (79%) were included, with a mean age of 57 years and mean MELD score of 8.2; 50 were on tacrolimus, 17 on cyclosporine. Ribavirin was combined with sofosbuvir/daclatasvir in 52% of patients. Cyclosporine clearance remained unchanged as well as tacrolimus clearance under the ribavirin-free regimen. Tacrolimus clearance increased 4 weeks after direct-acting antivirals and ribavirin initiation versus baseline (geometric mean ratio 1.81; 90% CI 1.30–2.52). Patients under ribavirin had a significantly higher fibrosis stage (> 2) (p = 0.02) and lower haemoglobin during direct-acting antiviral treatment (p = 0.02) which impacted tacrolimus measurements. Direct-acting antiviral exposure was within the expected range. Conclusion: Our study demonstrated that liver transplant patients with a recurrence of hepatitis C who are initiating ribavirin combined with a sofosbuvir-daclatasvir direct-acting antiviral regimen may be at risk of lower tacrolimus concentrations because of probable ribavirin-induced anaemia and higher fibrosis score, although there are no effects on cyclosporine levels. Trial registration: NCT 01944527., SCOPUS: ar.j, info:eu-repo/semantics/published
Published: 2019

7. Validation of Baveno VI Criteria for Screening and Surveillance of Esophageal Varices in Patients With Compensated Cirrhosis and a Sustained Response to Antiviral Therapy

Author: Dominique Thabut, Christophe Bureau, Richard Layese, Valérie Bourcier, Maryam Hammouche, Carole Cagnot, Patrick Marcellin, Dominique Guyader, Stanislas Pol, Dominique Larrey, Victor De Lédinghen, Denis Ouzan, Fabien Zoulim, Dominique Roulot, Albert Tran, Jean-Pierre Bronowicki, Jean-Pierre Zarski, Odile Goria, Paul Calès, Jean-Marie Péron, Laurent Alric, Marc Bourlière, Philippe Mathurin, Jean-Frédéric Blanc, Armand Abergel, Lawrence Serfaty, Ariane Mallat, Jean-Didier Grangé, Pierre Attali, Yannick Bacq, Claire Wartelle-Bladou, Thông Dao, Christophe Pilette, Christine Silvain, Christos Christidis, Dominique Capron, Brigitte Bernard-Chabert, Sophie Hillaire, Vincent Di Martino, Angela Sutton, Etienne Audureau, Françoise Roudot-Thoraval, Pierre Nahon, Hélène Fontaine, Vincent Leroy, Ghassan Riachi, Sebastien Dharancy, Claire Wartelle, Gérard Thiefin, CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), CHU Toulouse [Toulouse], Clinical Epidemiology and Ageing : Geriatrie Soins Primaires et Santé Publique (CEpiA), Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12), Génomique Fonctionnelle des Tumeurs Solides (U1162), Université Paris 13 (UP13)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), ANRS France Recherche Nord & sud Sida-hiv hépatites, Hôpital Beaujon [AP-HP], CHU Pontchaillou [Rennes], Service d'hépatologie médicale [CHU Cochin], Hôpital Cochin [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier), Cellules Souches, Plasticité Cellulaire, Médecine Régénératrice et Immunothérapies (IRMB), Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Montpellier (UM), Hôpital Haut-Lévêque [CHU Bordeaux], CHU Bordeaux [Bordeaux], Centre Hospitalier Lyon Sud [CHU - HCL] (CHLS), Hospices Civils de Lyon (HCL), Hôpital Avicenne [AP-HP], Centre méditerranéen de médecine moléculaire (C3M), Université Nice Sophia Antipolis (1965 - 2019) (UNS), COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Côte d'Azur (UCA), Centre Hospitalier Universitaire de Nice (CHU Nice), Hôpital Michallon, Hôpital Charles Nicolle [Rouen], Centre Hospitalier Universitaire d'Angers (CHU Angers), PRES Université Nantes Angers Le Mans (UNAM), Hôpital Saint-Joseph [Marseille], Hôpital Claude Huriez [Lille], CHU Lille, Service d'Hépatologie Gastro-entérologie [CHU Clermont-Ferrand], CHU Estaing [Clermont-Ferrand], CHU Clermont-Ferrand-CHU Clermont-Ferrand, CHU Saint-Antoine [AP-HP], INSERM U64 [AP-HP Hôpital Tenon], Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-CHU Tenon [AP-HP], Centre Hépato-Biliaire [Hôpital Paul Brousse] (CHB), Hôpital Paul Brousse-Assistance Publique - Hôpitaux de Paris, Département d'hépato-gastro-entérologie [Hôpital Trousseau : CHRU Tours], CHU Trousseau [APHP], Centre Hospitalier d'Aix en Provence [Aix-en-Provence] (CHIAP ), Hôpital Côte de Nacre [CHU Caen], CHU Caen, Normandie Université (NU)-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN)-Normandie Université (NU)-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN), Centre Hospitalier Le Mans (CH Le Mans), Centre hospitalier universitaire de Poitiers (CHU Poitiers), Institut Mutualiste de Montsouris (IMM), Service d'Hépato Gastroenterologie [CHU Amiens-Picardie], CHU Amiens-Picardie, Hôpital Robert Debré Paris, Hôpital Robert Debré, Hôpital Foch [Suresnes], Hôpital JeanMinjoz, Laboratoire de Recherche Vasculaire Translationnelle (LVTS (UMR_S_1148 / U1148)), Université Paris 13 (UP13)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), and Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)
Subjects: Liver Cirrhosis, Male, 0301 basic medicine, Cirrhosis, Sustained Virologic Response, MESH: Sustained Virologic Response, MESH: Elasticity Imaging Techniques, medicine.disease_cause, Gastroenterology, Endoscopy, Gastrointestinal, 0302 clinical medicine, Esophageal varices, MESH: Practice Guidelines as Topic, Interquartile range, Mass Screening, MESH: Middle Aged, medicine.diagnostic_test, Portal Hypertension, Middle Aged, MESH: Endoscopy, Gastrointestinal, MESH: Hepatitis C, Chronic, Survival Rate, Population Surveillance, Hepatocellular carcinoma, Practice Guidelines as Topic, Disease Progression, Elasticity Imaging Techniques, Female, 030211 gastroenterology & hepatology, MESH: Disease Progression, Variceal Bleeding, MESH: Liver Cirrhosis, MESH: Antiviral Agents, medicine.medical_specialty, MESH: Survival Rate, MESH: Hepatitis B, Chronic, Hepatitis C virus, Esophageal and Gastric Varices, Antiviral Agents, MESH: Population Surveillance, 03 medical and health sciences, Elastometry, MESH: Esophageal and Gastric Varices, Hepatitis B, Chronic, Esophagus, Internal medicine, Hypertension, Portal, medicine, Humans, MESH: Mass Screening, MESH: Platelet Count, Hepatitis B virus, Prothrombin time, MESH: Hypertension, Portal, MESH: Humans, Hepatology, Platelet Count, business.industry, [SDV.MHEP.HEG]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Hépatology and Gastroenterology, Hepatitis C, Chronic, medicine.disease, digestive system diseases, MESH: Male, 030104 developmental biology, business, Varices, MESH: Female
Abstract: International audience; Background & aims: Management of patients with cirrhosis includes endoscopic screening and surveillance to detect esophageal varices (EV) and prevent bleeding. However, the Baveno VI guidelines recommend avoiding endoscopies for patients with liver stiffness measurements below 20 kPa and platelet counts above 150,000 (favorable Baveno VI status) and endoscopic assessment of patients with higher levels of liver stiffness and platelet counts (unfavorable Baveno VI status). We aimed to validate the Baveno VI guidelines, evaluating outcomes of patients in the ANRS-CO12 CirVir cohort with compensated cirrhosis associated with hepatitis B virus (HBV) or hepatitis C virus (HCV) infection, with or without a sustained response to antiviral therapy.Methods: We performed an ancillary study using data from 891 patients in the ANRS CO12 CirVir cohort, treated at 35 centers in France, with HCV or HBV infection and biopsy-proven cirrhosis, Child-Pugh A scores, no previous complications, and no hepatocellular carcinoma who underwent an endoscopic procedure and had interpretable liver stiffness measurements and platelet counts. Progression of portal hypertension (PHT) was defined as the onset of varices needing treatment (VNT) or PHT-related bleeding. An sustained response to antiviral therapy was defined as undetectable level of HCV RNA by polymerase chain reaction assay (
Published: 2019

8. Incidence of Hepatocellular Carcinoma After Direct Antiviral Therapy for HCV in Patients With Cirrhosis Included in Surveillance Programs

Author: Pierre Nahon, Richard Layese, Valérie Bourcier, Carole Cagnot, Patrick Marcellin, Dominique Guyader, Stanislas Pol, Dominique Larrey, Victor De Lédinghen, Denis Ouzan, Fabien Zoulim, Dominique Roulot, Albert Tran, Jean-Pierre Bronowicki, Jean-Pierre Zarski, Ghassan Riachi, Paul Calès, Jean-Marie Péron, Laurent Alric, Marc Bourlière, Philippe Mathurin, Jean-Frédéric Blanc, Armand Abergel, Lawrence Serfaty, Ariane Mallat, Jean-Didier Grangé, Pierre Attali, Yannick Bacq, Claire Wartelle, Thông Dao, Dominique Thabut, Christophe Pilette, Christine Silvain, Christos Christidis, Eric Nguyen-Khac, Brigitte Bernard-Chabert, David Zucman, Vincent Di Martino, Angela Sutton, Françoise Roudot-Thoraval, Etienne Audureau, Hélène Fontaine, Vincent Leroy, Sebastien Dharancy, Sophie Hillaire, Génomique Fonctionnelle des Tumeurs Solides (U1162), Université Paris 13 (UP13)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Hôpital Jean Verdier [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Clinical Epidemiology and Ageing : Geriatrie Soins Primaires et Santé Publique (CEpiA), Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12), ANRS France Recherche Nord & sud Sida-hiv hépatites, Service d’Hépatologie [Hôpital Beaujon], Hôpital Beaujon [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Nutrition, Métabolismes et Cancer (NuMeCan), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Université de Rennes (UR)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Physiopathologie du système immunitaire (Inserm U1223), Institut Pasteur [Paris] (IP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Département d'hépatologie [CHU Cochin], Hôpital Cochin [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5), Cellules Souches, Plasticité Cellulaire, Médecine Régénératrice et Immunothérapies (IRMB), Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Montpellier (UM), Département d'Hépato-Gastroentérologie et de Transplantation Hépatique [CHU Saint-Eloi], Hôpital Saint Eloi (CHRU Montpellier), Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier)-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier)-Université de Montpellier (UM), Hôpital Haut-Lévêque [CHU Bordeaux], CHU Bordeaux [Bordeaux], Institut Arnault Tzanck, Hospices Civils de Lyon (HCL), Service de Gastro-entérologie [Avicenne], Université Paris 13 (UP13)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Avicenne [AP-HP], Centre méditerranéen de médecine moléculaire (C3M), Université Nice Sophia Antipolis (1965 - 2019) (UNS), COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Côte d'Azur (UCA), Nutrition-Génétique et Exposition aux Risques Environnementaux (NGERE), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Lorraine (UL), Département d'hépato-gastroentérologie, CHU Grenoble-Université Grenoble Alpes (UGA), Institut d'oncologie/développement Albert Bonniot de Grenoble (INSERM U823), Université Joseph Fourier - Grenoble 1 (UJF)-CHU Grenoble-EFS-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Service d'Hépato-Gastroentérologie [CHU Rouen], Hôpital Charles Nicolle [Rouen], CHU Rouen, Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-CHU Rouen, Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Université de Rouen Normandie (UNIROUEN), Normandie Université (NU), Hémodynamique, Interaction Fibrose et Invasivité tumorales Hépatiques (HIFIH), Université d'Angers (UA), Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT), Pharmacochimie et Biologie pour le Développement (PHARMA-DEV), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Institut de Chimie de Toulouse (ICT), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université de Toulouse (UT)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Service d'hépatologie et de gastroentérologie [Hôpital Saint-Joseph - Marseille], Aix Marseille Université (AMU)-Hôpital Saint-Joseph [Marseille], Hôpital Claude Huriez [Lille], CHU Lille, Physiopathologie du cancer du foie, Université Bordeaux Segalen - Bordeaux 2-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Institut Pascal (IP), SIGMA Clermont (SIGMA Clermont)-Université Clermont Auvergne [2017-2020] (UCA [2017-2020])-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université Clermont Auvergne [2017-2020] (UCA [2017-2020]), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), CHU Saint-Antoine [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Institut Mondor de Recherche Biomédicale (IMRB), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-IFR10-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12), Molecular virology and immunology – Physiopathology and therapeutic of chronic viral hepatitis (Team 18) (Inserm U955), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-IFR10-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-IFR10-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12), CHU Tenon [AP-HP], Onxeo S.A., Département d'hépato-gastro-entérologie [Hôpital Trousseau : CHRU Tours], Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours (CHRU Tours), Centre Hospitalier d'Aix en Provence [Aix-en-Provence] (CHIAP ), Service d'Hépato-Gastro-Enterologie et Nutrition [CHU Caen], Université de Caen Normandie (UNICAEN), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-CHU Caen, Normandie Université (NU)-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN)-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN), CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Centre Hospitalier Le Mans (CH Le Mans), Centre hospitalier universitaire de Poitiers (CHU Poitiers), Hellenic Open University [Patras], Service d'Hépato Gastroenterologie [CHU Amiens-Picardie], CHU Amiens-Picardie, Centre Hospitalier Universitaire de Reims (CHU Reims), Hôpital Foch [Suresnes], Service d'Hépatologie [CHRU Besançon], Centre Hospitalier Régional Universitaire de Besançon (CHRU Besançon), Service de santé publique [Mondor], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Henri Mondor-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12), ANRS, Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Université de Rennes 1 (UR1), Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Institut Pasteur [Paris]-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Hôpital Charles Nicolle [Rouen]-CHU Rouen, CHU Toulouse [Toulouse], Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées, Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Institut de Chimie de Toulouse (ICT-FR 2599), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Service d'Hépato-gastro-entérologie [CHU Saint-Antoine], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), CHU Trousseau [APHP], Service d'Hépato-Gastro-Entérologie [CHU Pitié-Salpêtrière], Université de Rennes 1 (UR1), Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut National de Recherche pour l’Agriculture, l’Alimentation et l’Environnement (INRAE), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut Pasteur [Paris], Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Hôpital Cochin [AP-HP], CHU Saint-Eloi, Université de Montpellier (UM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier), Centre d'investigation de la fibrose hépatique [CHU de Bordeaux] (Hôpital Haut-Lévêque ), Hôpital Haut-Lévêque [CHU de Bordeaux], Université Nice Sophia Antipolis (... - 2019) (UNS), COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-Université Côte d'Azur (UCA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Université Grenoble Alpes (UGA)-CHU Grenoble, Hôpital Purpan [Toulouse], Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Chimie du CNRS (INC), Service de médecine interne et maladies digestives [CHU Toulouse], SIGMA Clermont (SIGMA Clermont)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Clermont Auvergne [2017-2020] (UCA [2017-2020]), SIGMA Clermont, Hépatologie Gastro-Entérologie, CHU Estaing [Clermont-Ferrand], CHU Clermont-Ferrand-CHU Clermont-Ferrand, Service d'hépatologie [CHU Saint-Antoine], UMR INSERM U955, École nationale vétérinaire d'Alfort (ENVA), Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours (CHRU Tours)-CHU Trousseau [APHP], Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Service d'Hépato-gastroentérologie [CHU Amiens-Picardie], Service de Médecine Interne [Hôpital Foch, Suresnes] (SMI), Univ Angers, Okina, Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Chimie de Toulouse (ICT-FR 2599), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Recherche pour le Développement (IRD), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Bordeaux Segalen - Bordeaux 2, and Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours (CHRU TOURS)-CHU Trousseau [APHP]
Subjects: Liver Cirrhosis, Male, medicine.medical_specialty, Carcinoma, Hepatocellular, Cirrhosis, [SDV]Life Sciences [q-bio], Gastroenterology, Antiviral Agents, Telaprevir, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, Liver neoplasms, Internal medicine, medicine, Humans, Aged, Proportional Hazards Models, Retrospective Studies, Hepatology, business.industry, Incidence, Carcinoma, Retrospective cohort study, Hepatocellular, [SDV.MHEP.HEG]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Hépatology and Gastroenterology, Hepatitis C, Middle Aged, medicine.disease, [SDV.MHEP.HEG] Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Hépatology and Gastroenterology, digestive system diseases, 3. Good health, 030220 oncology & carcinogenesis, Hepatocellular carcinoma, Cohort, 030211 gastroenterology & hepatology, Female, Liver function, Interferons, business, Liver cancer, medicine.drug
Abstract: International audience; Background & aims - Retrospective studies have found an unexpectedly high incidence of hepatocellular carcinoma (HCC) among patients with hepatitis C virus (HCV)-associated cirrhosis who received direct-acting antiviral (DAA) agents. We analyzed data from the ANRS CO12 CirVir cohort to compare the incidence of HCC in patients with cirrhosis who received DAA therapy vs patients treated with interferon (IFN). Methods - Data were collected from 1270 patients with compensated biopsy-proven HCV-associated cirrhosis recruited from 2006 through 2012 at 35 centers in France. For descriptive purpose, patients were classified as follows: patients who received DAA treatment (DAA group, n = 336), patients who achieved a sustained virologic response (SVR) following an IFN-based regimen (SVR-IFN group, n = 495), or patients who never received DAA treatment and never had an SVR following IFN therapy (non-SVR group, n = 439). The patients were included in HCC surveillance programs based on ultrasound examination every 6 months, and clinical and biological data were recorded. To account for confounding by indication due to differences in patient characteristics at treatment initiation, we constructed a time-dependent Cox regression model weighted by the inverse probability of treatment and censoring (IPTCW) to assess the treatment effects of DAA on time until HCC. Results - Compared with patients in the SVR-IFN group, patients in the DAA group were older, higher proportions had diabetes or portal hypertension, and liver function was more severely impaired. The crude 3-year cumulative incidences of HCC were 5.9% in the DAA group, 3.1% in the SVR-IFN group, and 12.7% in the non-SVR group (overall P < .001; unadjusted hazard ratio [HR] for HCC 2.03; 95% confidence interval [CI] 1.07-3.84; P = .030 for the DAA group vs the SVR-IFN group). HCC characteristics were similar among groups. Among patients with HCC, the DAA group received less-frequent HCC screening than the other 2 groups (P = .002). After Cox analyses weighted by the IPTCW, we found no statistically significant increase in risk of HCC associated with DAA use (HR 0.89; 95% CI 0.46-1.73; P = .73). Conclusions - Analysis of data from the ANRS CO12 CirVir cohort reveals that the apparent increase in HCC incidence observed in patients with cirrhosis treated with DAAs compared with patients who achieved SVR following an IFN therapy can be explained by patient characteristics (age, diabetes, reduced liver function) and lower screening intensity.
Published: 2018

9. Compliance With Hepatocellular Carcinoma Surveillance Guidelines Associated With Increased Lead-Time Adjusted Survival of Patients With Compensated Viral Cirrhosis: A Multi-Center Cohort Study

Author: Charlotte E. Costentin, Richard Layese, Valérie Bourcier, Carole Cagnot, Patrick Marcellin, Dominique Guyader, Stanislas Pol, Dominique Larrey, Victor De Lédinghen, Denis Ouzan, Fabien Zoulim, Dominique Roulot, Albert Tran, Jean-Pierre Bronowicki, Jean-Pierre Zarski, Ghassan Riachi, Paul Calès, Jean-Marie Péron, Laurent Alric, Marc Bourlière, Philippe Mathurin, Jean-Frédéric Blanc, Armand Abergel, Lawrence Serfaty, Ariane Mallat, Jean-Didier Grangé, Pierre Attali, Yannick Bacq, Claire Wartelle, Thông Dao, Dominique Thabut, Christophe Pilette, Christine Silvain, Christos Christidis, Eric Nguyen-khac, Brigitte Bernard-Chabert, David Zucman, Vincent Di Martino, Angela Sutton, Eric Letouzé, Sandrine Imbeaud, Jessica Zucman-Rossi, Etienne Audureau, Françoise Roudot-Thoraval, Pierre Nahon, Hélène Fontaine, Vincent Leroy, Sebastien Dharancy, Dominique Capron, Gérard Thiefin, Sophie Hillaire, CHU Henri Mondor, Clinical Epidemiology and Ageing : Geriatrie Soins Primaires et Santé Publique (CEpiA), Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12), Hôpital Jean Verdier [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), ANRS France Recherche Nord & sud Sida-hiv hépatites, Service d’Hépatologie [Hôpital Beaujon], Hôpital Beaujon [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Nutrition, Métabolismes et Cancer (NuMeCan), Université de Rennes 1 (UR1), Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut National de Recherche pour l’Agriculture, l’Alimentation et l’Environnement (INRAE), Physiopathologie du système immunitaire (Inserm U1223), Institut Pasteur [Paris]-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Département d'hépatologie [CHU Cochin], Hôpital Cochin [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5), Cellules Souches, Plasticité Cellulaire, Médecine Régénératrice et Immunothérapies (IRMB), Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Montpellier (UM), Département d'Hépato-Gastroentérologie et de Transplantation Hépatique [CHU Saint-Eloi], CHU Saint-Eloi-Université de Montpellier (UM), Hôpital Haut-Lévêque [CHU Bordeaux], CHU Bordeaux [Bordeaux], Institut Arnault Tzanck, Hospices Civils de Lyon (HCL), Service de Gastro-entérologie [Avicenne], Université Paris 13 (UP13)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Avicenne [AP-HP], Centre méditerranéen de médecine moléculaire (C3M), Université Nice Sophia Antipolis (1965 - 2019) (UNS), COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Côte d'Azur (UCA), Service d'Hépato-gastro-entérologie [CHRU Nancy], Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy (CHRU Nancy), Département d'hépato-gastroentérologie, CHU Grenoble-Université Grenoble Alpes (UGA), Institut d'oncologie/développement Albert Bonniot de Grenoble (INSERM U823), Université Joseph Fourier - Grenoble 1 (UJF)-CHU Grenoble-EFS-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Service d'Hépato-Gastroentérologie [CHU Rouen], Hôpital Charles Nicolle [Rouen]-CHU Rouen, Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Université de Rouen Normandie (UNIROUEN), Normandie Université (NU), Hémodynamique, Interaction Fibrose et Invasivité tumorales Hépatiques (HIFIH), Université d'Angers (UA), CHU Toulouse [Toulouse], Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées, Pharmacochimie et Biologie pour le Développement (PHARMA-DEV), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Institut de Chimie de Toulouse (ICT-FR 2599), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Service d'hépatologie et de gastroentérologie [Hôpital Saint-Joseph - Marseille], Aix Marseille Université (AMU)-Hôpital Saint-Joseph [Marseille], Hôpital Claude Huriez [Lille], CHU Lille, Physiopathologie du cancer du foie, Université Bordeaux Segalen - Bordeaux 2-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Institut Pascal (IP), SIGMA Clermont (SIGMA Clermont)-Université Clermont Auvergne [2017-2020] (UCA [2017-2020])-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université Clermont Auvergne [2017-2020] (UCA [2017-2020]), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Service d'Hépato-gastro-entérologie [CHU Saint-Antoine], CHU Saint-Antoine [AP-HP], UMR INSERM U955, École nationale vétérinaire - Alfort (ENVA), Molecular virology and immunology – Physiopathology and therapeutic of chronic viral hepatitis (Team 18) (Inserm U955), Institut Mondor de Recherche Biomédicale (IMRB), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-IFR10-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-IFR10-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12), CHU Tenon [AP-HP], Onxeo S.A., Département d'hépato-gastro-entérologie [Hôpital Trousseau : CHRU Tours], CHU Trousseau [APHP], Centre Hospitalier d'Aix en Provence [Aix-en-Provence] (CHIAP ), Service d'Hépato-Gastro-Enterologie et Nutrition [CHU Caen], Université de Caen Normandie (UNICAEN), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-CHU Caen, Normandie Université (NU)-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN)-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN), Service d'Hépato-Gastro-Entérologie [CHU Pitié-Salpêtrière], CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Centre Hospitalier Le Mans (CH Le Mans), Centre hospitalier universitaire de Poitiers (CHU Poitiers), Hellenic Open University [Patras], Service d'Hépato Gastroenterologie [CHU Amiens-Picardie], CHU Amiens-Picardie, Centre Hospitalier Universitaire de Reims (CHU Reims), Hôpital Foch [Suresnes], Service d'Hépatologie [CHRU Besançon], Centre Hospitalier Régional Universitaire de Besançon (CHRU Besançon), Génomique Fonctionnelle des Tumeurs Solides (U1162), Université Paris 13 (UP13)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Institut Universitaire d'Hématologie (IUH), Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7), Université Paris 13 (UP13), Hôpital Européen Georges Pompidou [APHP] (HEGP), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpitaux Universitaires Paris Ouest - Hôpitaux Universitaires Île de France Ouest (HUPO), Service de santé publique [Mondor], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Henri Mondor-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12), CHU Henri Mondor [Créteil], Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Université de Rennes (UR)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Institut Pasteur [Paris] (IP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Hôpital Saint Eloi (CHRU Montpellier), Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier)-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier)-Université de Montpellier (UM), Hôpital Charles Nicolle [Rouen], CHU Rouen, Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-CHU Rouen, Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), Université de Toulouse (UT), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Institut de Chimie de Toulouse (ICT), Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université de Toulouse (UT)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours (CHRU Tours), Institut National de la Recherche Agronomique (INRA)-Université de Rennes 1 (UR1), Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut Pasteur [Paris], Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Hôpital Cochin [AP-HP], CHU Saint-Eloi, Université de Montpellier (UM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier), Centre d'investigation de la fibrose hépatique [CHU de Bordeaux] (Hôpital Haut-Lévêque ), Hôpital Haut-Lévêque [CHU de Bordeaux], Université Nice Sophia Antipolis (... - 2019) (UNS), Hôpital Purpan [Toulouse], Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Chimie de Toulouse (ICT-FR 2599), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Recherche pour le Développement (IRD), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Bordeaux Segalen - Bordeaux 2, SIGMA Clermont (SIGMA Clermont)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Clermont Auvergne [2017-2020] (UCA [2017-2020]), SIGMA Clermont, Hépatologie Gastro-Entérologie, CHU Estaing [Clermont-Ferrand], CHU Clermont-Ferrand-CHU Clermont-Ferrand, Service d'hépatologie [CHU Saint-Antoine], Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-IFR10-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12), École nationale vétérinaire d'Alfort (ENVA), Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours (CHRU TOURS)-CHU Trousseau [APHP], Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Service d'Hépato-gastroentérologie [CHU Amiens-Picardie], Service de Médecine Interne [Hôpital Foch, Suresnes] (SMI), Labex Immuno-oncology, Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-PRES Sorbonne Paris Cité, COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-Université Côte d'Azur (UCA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Université Grenoble Alpes (UGA)-CHU Grenoble, Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Chimie du CNRS (INC), and Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours (CHRU Tours)-CHU Trousseau [APHP]
Subjects: Male, Liver Cirrhosis, medicine.medical_specialty, Carcinoma, Hepatocellular, [SDV]Life Sciences [q-bio], Hepacivirus, Kaplan-Meier Estimate, Antiviral Agents, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, Liver neoplasms, Internal medicine, Medicine, Humans, Prospective Studies, Prospective cohort study, Early Detection of Cancer, Aged, Hepatology, business.industry, Hazard ratio, Carcinoma, Gastroenterology, Hepatocellular, [SDV.MHEP.HEG]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Hépatology and Gastroenterology, Hepatitis C, Hepatitis B, Middle Aged, medicine.disease, 3. Good health, Transplantation, Liver, 030220 oncology & carcinogenesis, Hepatocellular carcinoma, Practice Guidelines as Topic, Multivariate Analysis, 030211 gastroenterology & hepatology, Female, Guideline Adherence, France, business, Liver cancer, Viral hepatitis, hepatitis B virus, Follow-Up Studies
Abstract: International audience; Background & aims - Semi-annual surveillance for hepatocellular carcinoma (HCC) is recommended for patients with cirrhosis. We aimed to determine how compliance with HCC surveillance guidelines affects survival times of patients with hepatitis C virus- or hepatitis B virus-associated compensated cirrhosis who developed HCC. Methods - We collected data from the prospective ANRS CO12 CirVir study, from March 2006 through June 2012, on 1671 patients with biopsy-proven viral cirrhosis and no previous liver complications who were undergoing surveillance for HCC at 35 centers in France. Only 216 patients who developed HCC during the follow-up period were included in the analysis. Patients were considered to be compliant with surveillance guidelines if the time between their last surveillance image evaluation and diagnosis of HCC were fewer than 7 months and noncompliant if this time was 7 months or longer. Results - HCC was detected in 216 patients, at a median follow-up time of 59.7 months. Of these patients, 140 (80.5%) were Barcelona Clinic Liver Cancer stage 0/A, 135 (69.9%) received first-line curative treatment (15 underwent transplantation, 29 underwent resection, 89 received percutaneous ablation, and 2 received resection and percutaneous ablation), and 129 (60.0%) were compliant with surveillance guidelines. Seventy-nine of the patients with HCC died; 49 deaths were associated with tumor progression. After lead-time adjustment, overall survival (OS) time was longer in patients compliant with surveillance guidelines (median OS time, 53.2 months) than noncompliant patients (median OS time, 25.4 months) (P = .0107); this difference remained significant even when we changed lead time assumptions. In multivariate analysis adjusted for a propensity score, compliance with HCC surveillance guidelines was associated with low tumor burden, allocation of curative treatment, and increased OS time compared with noncompliance (hazard ratio for OS, 2.19; 95% confidence interval, 1.16-4.14; P = .0150). Conclusions - In an analysis of data from the ANRS CO12 CirVir cohort, we associated compliance with HCC surveillance guidelines (fewer than 7 months between image evaluations) with early diagnosis, allocation of curative treatment, and longer adjusted OS of patients with hepatitis C virus- or hepatitis B virus-associated compensated cirrhosis and a diagnosis of HCC.
Published: 2018

10. Safety of sofosbuvir-based regimens after liver transplantation longitudinal assessment of renal function in the prospective ANRS CO23 CUPILT study

Author: Rodolphe Anty, Alpha Diallo, Vincent Leroy, L. D’Alteroche, Jean Charles Duclos-Vallée, Claire Fougerou-Leurent, Christophe Duvoux, Vincent L.M. Esnault, P. Perré, François Habersetzer, Audrey Coilly, Aurelie Veislinger, Nassim Kamar, V. Di Martino, Emilie Rossignol, Valérie Canva, Maryline Debette-Gratien, Carole Cagnot, François Durand, Didier Samuel, Clémence M. Canivet, Danielle Botta-Fridlund, H. Montialoux, V. de Ledinghen, Christine Silvain, Camille Besch, Jérôme Dumortier, Albert Tran, Guillaume Favre, Pauline Houssel-Debry, Georges Philippe Pageaux, S. Radenne, H. Danjou, Sébastien Dharancy, Fabio Conti, Pascal Lebray, Armando Abergel, Christophe Moreno, Centre Hospitalier Universitaire de Nice (CHU Nice), Centre méditerranéen de médecine moléculaire (C3M), Université Nice Sophia Antipolis (... - 2019) (UNS), COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Côte d'Azur (UCA), Laboratoire de PhysioMédecine Moléculaire (LP2M), COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Côte d'Azur (UCA), CHU Pontchaillou [Rennes], Centre d'Investigation Clinique [Rennes] (CIC), Université de Rennes 1 (UR1), Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Hôpital Pontchaillou-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Physiopathologie du cancer du foie, Université Bordeaux Segalen - Bordeaux 2-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), CHU Grenoble, Centre Hospitalier Lyon Sud [CHU - HCL] (CHLS), Hospices Civils de Lyon (HCL), CHU Toulouse [Toulouse], Hôpital Claude Huriez [Lille], CHU Lille, Hôpital Edouard Herriot [CHU - HCL], Service d'Hépato-Gastro-Entérologie [CHU Pitié-Salpêtrière], CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), CHU Strasbourg, CHU Marseille, CHU Rouen, Normandie Université (NU), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Centre hospitalier universitaire de Poitiers (CHU Poitiers), Interactions Virus-Hôte et Maladies Hépatiques, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut de Virologie, CHU Estaing [Clermont-Ferrand], CHU Clermont-Ferrand, CHU Limoges, ANRS France Recherche Nord & sud Sida-hiv hépatites, Hôpital Lapeyronie [Montpellier] (CHU), Université Nice Sophia Antipolis (1965 - 2019) (UNS), Université de Rennes (UR)-Hôpital Pontchaillou-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), and Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)
Subjects: medicine.medical_specialty, Sofosbuvir, Hepatitis C virus, medicine.medical_treatment, [SDV]Life Sciences [q-bio], Urology, Renal function, Hepacivirus, 030230 surgery, Liver transplantation, medicine.disease_cause, Kidney, Cohort Studies, 03 medical and health sciences, chemistry.chemical_compound, 0302 clinical medicine, Recurrence, Ribavirin, Medicine, Humans, Pharmacology (medical), Longitudinal Studies, Prospective Studies, Renal Insufficiency, Chronic, Aged, Creatinine, Hepatology, business.industry, Gastroenterology, Middle Aged, Hepatitis C, 3. Good health, Liver Transplantation, medicine.anatomical_structure, chemistry, Cohort, 030211 gastroenterology & hepatology, Female, business, medicine.drug, Glomerular Filtration Rate
Abstract: International audience; Background In liver transplant recipients with hepatitis C virus recurrence, there is concern about renal safety of sofosbuvir-based regimens. Changes in serum creatinine or in the estimated glomerular filtration rate (eGFR) under treatment are used to look for possible renal toxicity. However, serum creatinine and eGFR are highly variable. Aim To analyse renal function trajectory with numerous assays of serum creatinine over a long period of time. Methods In a multicentre cohort of 139 patients, the eGFR was obtained from serum creatinine using the Chronic Kidney Disease-Epidemiology Collaboration (CKD-EPI) equation. Slopes of eGFR were defined as a change in eGFR during a period divided by time. Pre-treatment, on-treatment and post-treatment periods were 9 months, 3-9 months and 4.5 months. Interactions between eGFR slopes and the pre-treatment eGFR, use of ribavirin or mycophenolate mofetil, and stage of fibrosis were addressed. On-treatment eGFR slopes were separated in tertiles. Pre- and post-treatment eGFR slopes were compared globally and according to tertiles. Results The post-treatment eGFR slope was significantly better than pre-treatment eGFR slope (+0.18 (IQR -0.76 to +1.32) vs -0.11 (IQR -1.01 to +0.73) mL/min/1.73 m(2)/month, P=0.03) independently of the pre-treatment eGFR (P=0.99), ribavirin administration (P=0.26), mycophenolate mofetil administration (P=0.51) and stage of fibrosis (F3 and F4 vs lower stages, P=0.18; F4 vs lower stages, P=0.08; F4 Child-Pugh B and C vs lower stages, P=0.38). Tertiles of on-treatment eGFR slopes were -1.71 (IQR -2.54 to -1.48), -0.78 (IQR -1.03 to -0.36) and +0.75 (IQR +0.28 to +1.47) mL/min/1.73 m(2)/month. Pre- and post-treatment eGFR slopes were not significantly different according to tertiles (respectively, P=0.34, 0.08, 0.73). Conclusion The eGFR varies during treatment and gives a confusing picture of the renal safety of sofosbuvir-based regimens. In contrast, longitudinal assessment of the eGFR shows a rising trajectory over longer time, meaning that these therapies are safe for the kidneys in our cohort of liver transplant recipients.
Published: 2018

11. Prognostic value of viral eradication for major adverse cardiovascular events in hepatitis C cirrhotic patients

Author: Patrice Cacoub, Pierre Nahon, Richard Layese, Lorraine Blaise, Anne Claire Desbois, Valérie Bourcier, Carole Cagnot, Patrick Marcellin, Dominique Guyader, Stanislas Pol, Dominique Larrey, Victor De Lédinghen, Denis Ouzan, Fabien Zoulim, Dominique Roulot, Albert Tran, Jean-Pierre Bronowicki, Jean-Pierre Zarski, Ghassan Riachi, Paul Calès, Jean-Marie Péron, Laurent Alric, Marc Bourlière, Philippe Mathurin, Jean-Frédéric Blanc, Armand Abergel, Lawrence Serfaty, Ariane Mallat, Jean-Didier Grangé, Pierre Attali, Yannick Bacq, Claire Wartelle, Thông Dao, Dominique Thabut, Christophe Pilette, Christine Silvain, Christos Christidis, Dominique Capron, Gérard Thiefin, David Zucman, Vincent Di Martino, Corinne Isnard Bagnis, Marianne Ziol, Angela Sutton, Eric Letouze, Françoise Roudot-Thoraval, Etienne Audureau, Hélène Fontaine, Vincent Leroy, Sebastien Dharancy, Yves Benhamou, Sophie Hillaire, CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Immunologie - Immunopathologie - Immunothérapie (I3), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Génomique Fonctionnelle des Tumeurs Solides (U1162), Université Paris 13 (UP13)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Hôpital Jean Verdier [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Clinical Epidemiology and Ageing : Geriatrie Soins Primaires et Santé Publique (CEpiA), Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12), Pôle Recherche Clinique-Santé Publique [Mondor], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Henri Mondor, Université Sorbonne Paris Nord - UFR des Sciences de la communication (USPN UP13 UFR SC), Université Sorbonne Paris Nord, Agence Nationale de Recherches sur le Sida et les Hépatites Virales (ANRS), Service d’Hépatologie [Hôpital Beaujon], Hôpital Beaujon [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), CHU Pontchaillou [Rennes], Physiopathologie du système immunitaire (Inserm U1223), Institut Pasteur [Paris] (IP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5), Département d'hépatologie [CHU Cochin], Hôpital Cochin [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Cellules Souches, Plasticité Cellulaire, Médecine Régénératrice et Immunothérapies (IRMB), Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Montpellier (UM), Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier), Hôpital Haut-Lévêque [CHU Bordeaux], CHU Bordeaux [Bordeaux], Institut Arnault Tzanck, Centre Hospitalier Lyon Sud [CHU - HCL] (CHLS), Hospices Civils de Lyon (HCL), Hôpital Avicenne [AP-HP], Centre méditerranéen de médecine moléculaire (C3M), Université Nice Sophia Antipolis (1965 - 2019) (UNS), COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Côte d'Azur (UCA), Département d'hépato-gastroentérologie, CHU Grenoble-Université Grenoble Alpes (UGA), Service d'Hépato-Gastroentérologie [CHU Rouen], Hôpital Charles Nicolle [Rouen], CHU Rouen, Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-CHU Rouen, Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Université de Rouen Normandie (UNIROUEN), Normandie Université (NU), Centre Hospitalier Universitaire d'Angers (CHU Angers), PRES Université Nantes Angers Le Mans (UNAM), Pôle Maladies de l'appareil digestif [CHU Toulouse], Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), Pharmacochimie et Biologie pour le Développement (PHARMA-DEV), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Institut de Chimie de Toulouse (ICT), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université de Toulouse (UT)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT), Service d'hépatologie et de gastroentérologie [Hôpital Saint-Joseph - Marseille], Aix Marseille Université (AMU)-Hôpital Saint-Joseph [Marseille], Hôpital Claude Huriez [Lille], CHU Lille, Hôpital Saint-André, CHU Estaing [Clermont-Ferrand], CHU Clermont-Ferrand, CHU Saint-Antoine [AP-HP], Hôpital Henri Mondor, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Henri Mondor-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12), CHU Tenon [AP-HP], Hôpital Paul Brousse, Département d'hépato-gastro-entérologie [Hôpital Trousseau : CHRU Tours], Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours (CHRU Tours), Centre Hospitalier d'Aix en Provence [Aix-en-Provence] (CHIAP ), Service d'Hépato-Gastro-Enterologie et Nutrition [CHU Caen], Université de Caen Normandie (UNICAEN), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-CHU Caen, Normandie Université (NU)-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN)-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN), Centre Hospitalier Le Mans (CH Le Mans), Centre hospitalier universitaire de Poitiers (CHU Poitiers), Institut Mutualiste de Montsouris (IMM), Institut mutualiste Monsouris (IMM), Centre Hospitalier Universitaire de Reims (CHU Reims), Hôpital Foch [Suresnes], Centre Hospitalier Régional Universitaire de Besançon (CHRU Besançon), ANRS CO12 CirVir group : Pierre Nahon, Patrick Marcellin, Dominique Guyader, Stanislas Pol, Hélène Fontaine, Dominique Larrey, Victor De Lédinghen, Denis Ouzan, Fabien Zoulim, Dominique Roulot, Albert Tran, Jean-Pierre Bronowicki, Jean-Pierre Zarski, Vincent Leroy, Ghassan Riachi, Paul Calès, Jean-Marie Péron, Laurent Alric, Marc Bourlière, Philippe Mathurin, Sebastien Dharancy, Jean-Frédéric Blanc, Armand Abergel, Lawrence Serfaty, Ariane Mallat, Jean-Didier Grangé, Pierre Attali, Yannick Bacq, Claire Wartelle, Thông Dao, Yves Benhamou, Christophe Pilette, Christine Silvain, Christos Christidis, Dominique Capron, Gérard Thiefin, Sophie Hillaire, Vincent Di Martino, Departement Hospitalo- Universitaire - Inflammation, Immunopathologie, Biothérapie [Paris] (DHU - I2B), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-CHU Trousseau [APHP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-CHU Saint-Antoine [AP-HP], Service de Département de médecine interne et immunologie clinique [CHU Pitié-Salpêtrière] (DMIIC), Institut Pasteur [Paris]-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Hôpital Charles Nicolle [Rouen]-CHU Rouen, Service de Gastro-entérologie - Hépatologie [Purpan], CHU Toulouse [Toulouse], Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Institut de Chimie de Toulouse (ICT-FR 2599), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées, Service d'Hépato-gastro-entérologie [CHU Saint-Antoine], CHU Trousseau [APHP], Service d'Hépato-Gastro-Entérologie [CHU Pitié-Salpêtrière], Service de Néphrologie [CHU Pitié-Salpêtrière], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Sorbonne Universités, Sorbonne Université - Faculté de Médecine (SU FM), Sorbonne Université (SU), Service de médecine interne et d'immunologie clinique [CHU Pitié-Salpêtrière], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], ANRS France Recherche Nord & sud Sida-hiv hépatites, Nutrition, Métabolismes et Cancer (NuMeCan), Université de Rennes 1 (UR1), Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Physiopathologie du système immunitaire, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-CHU Cochin [AP-HP], CHU Saint-Eloi, Centre d'investigation de la fibrose hépatique [CHU de Bordeaux] (Hôpital Haut-Lévêque ), Hôpital Haut-Lévêque [CHU de Bordeaux], Service de Gastro-entérologie [Avicenne], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Université Paris 13 (UP13)-Hôpital Avicenne [AP-HP], Université Nice Sophia Antipolis (... - 2019) (UNS), COMUE Université Côte d'Azur (2015 - 2019) (COMUE UCA)-COMUE Université Côte d'Azur (2015 - 2019) (COMUE UCA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Service d'Hépato-gastro-entérologie [CHRU Nancy], Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy (CHRU Nancy), Université Joseph Fourier - Grenoble 1 (UJF)-CHU Grenoble, Institut d'oncologie/développement Albert Bonniot de Grenoble (INSERM U823), Université Joseph Fourier - Grenoble 1 (UJF)-CHU Grenoble-EFS-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Hémodynamique, Interaction Fibrose et Invasivité tumorales Hépatiques (HIFIH), Université d'Angers (UA), Hôpital Purpan [Toulouse], Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Hôpital Claude Huriez, Université de Lille, Droit et Santé-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Lille] (CHRU Lille), Physiopathologie du cancer du foie, Université Bordeaux Segalen - Bordeaux 2-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), UMR 6602, Institut Pascal, Université Clermont Auvergne (UCA), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), SIGMA Clermont, Hépatologie Gastro-Entérologie, Centre Hospitalier Universitaire Estaing, Institut Pascal - Clermont Auvergne (IP), Sigma CLERMONT (Sigma CLERMONT)-Université Clermont Auvergne (UCA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Service d'hépatologie [Saint-Antoine], Sorbonne Université (SU)-CHU Saint-Antoine [AP-HP], Institut Mondor de Recherche Biomédicale (IMRB), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-IFR10-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12), UMR INSERM U955, École nationale vétérinaire d'Alfort (ENVA), CHU Tenon [APHP], Onxeo S.A., CHU Trousseau [APHP]-Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours (CHRU TOURS), Service d'Hépato-Gastroentérologie [CHU Pitié-Salpêtrière], Hellenic Open University [Patras], Service d'Hépatogastroentérologie, CHU Amiens-Picardie, Service de Médecine Interne [Hôpital Foch, Suresnes] (SMI), Service d'Hépatologie, Hôpital Jean Minjoz, Centre Hospitalier Universitaire de Besançon, Université de Franche Comté, Hôpital Jean Minjoz, Service d'Explorations Fonctionnelles Neurologie [CHU Pitié-Salpêtrière], Université Sorbonne Paris Cité (USPC), Service de santé publique [Mondor], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-CHU Trousseau [APHP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-CHU Saint-Antoine [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-CHU Saint-Antoine [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Service d'Hépatologie, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Université Paris 13 (UP13), Equipe labellisée Ligue Contre le Cancer [Saint-Denis], Université Paris 13 (UP13)-PRES Sorbonne Paris Cité, Service d'hépatologie [CHU Pontchaillou], Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut Pasteur [Paris], Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Hôpital Cochin [AP-HP], Université de Montpellier (UM)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier), Département de pathologie [Hôpital Haut Lévêque], CHU Bordeaux [Bordeaux]-CHU Bordeaux [Bordeaux], Service d'Hépatologie [Hôtel-Dieu], Hôpital Hôtel-Dieu [Paris], Service d'Hépatologie [Avicenne], Service d'Hépatologie [Nancy], Département d'hépatologie (CHU Angers), PRES Université Nantes Angers Le Mans (UNAM)-PRES Université Nantes Angers Le Mans (UNAM), CHU Toulouse [Toulouse]-Hôpital Purpan [Toulouse], Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Chimie de Toulouse (ICT-FR 2599), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Recherche pour le Développement (IRD), Service d'hépatologie [CHU Saint-Antoine], Service d'Hépatologie, Hôpital Henri Mondor, AP-HP, Créteil, France., Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours (CHRU TOURS)-CHU Trousseau [APHP], Service de néphrologie [CHU Pitié-Salpêtrière], Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Groupe Hospitalier Universitaire Paris Seine-Saint-Denis (GHUPSSD), Université Paris 13 (UP13)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Avicenne [AP-HP], Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Sigma CLERMONT (Sigma CLERMONT)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Clermont Auvergne (UCA), Sorbonne Université (SU)-CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-CHU Saint-Antoine [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-CHU Trousseau [APHP], COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-Université Côte d'Azur (UCA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Université Grenoble Alpes (UGA)-CHU Grenoble, Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Chimie du CNRS (INC), and Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours (CHRU Tours)-CHU Trousseau [APHP]
Subjects: Male, Liver Cirrhosis, Survival rate, Cirrhosis, Biopsy, [SDV]Life Sciences [q-bio], Kaplan-Meier Estimate, Gastroenterology, Severity of Illness Index, Cohort Studies, 0302 clinical medicine, Liver Function Tests, Prevalence, Needle, 030212 general & internal medicine, Myocardial infarction, Chronic, medicine.diagnostic_test, Biopsy, Needle, Hepatitis C, Middle Aged, Prognosis, Immunohistochemistry, 3. Good health, Cardiovascular Diseases, Predictive value of tests, 030211 gastroenterology & hepatology, Female, France, Cardiology and Cardiovascular Medicine, medicine.medical_specialty, Antiviral Agents, Risk Assessment, 03 medical and health sciences, Age Distribution, Predictive Value of Tests, Internal medicine, medicine, Humans, cardiovascular diseases, Sex Distribution, Aged, Proportional Hazards Models, Retrospective Studies, business.industry, Hepatitis C, Chronic, medicine.disease, Heart failure, business, Liver function tests, Mace
Abstract: International audience; BACKGROUND: The objective was to examine the role of a sustained virological response (SVR) on major adverse cardiovascular events (MACEs) in patients with compensated hepatitis C virus (HCV) cirrhosis.METHODS: Patients with the following criteria were enrolled in 35 French centers: (1) biopsy-proven HCV cirrhosis; (2) Child-Pugh A; (3) positive viremia; and (4) no prior liver complication, and then prospectively followed. All patients received HCV treatment after inclusion. MACEs included stroke, myocardial infarction, ischemic heart disease, heart failure, peripheral arterial disease, cardiac arrest, and cardiovascular death. SVR, defined as negative viremia 12 weeks posttreatment, was considered as a time-dependent covariate, and its effect on MACE occurrence was assessed. The median follow up was 57.5 months, ending in December 2015.RESULTS: Sixty-two of 878 (7.1%) patients presented a total of 79 MACEs. The main predictive baseline factors of MACEs were Asian ethnic origin, history of MACEs, arterial hypertension, diabetes mellitus, current smoking, low serum albumin level, high total bilirubin level, and low platelet count. In multivariate analysis, SVR was associated with a decreased risk of MACEs (hazard ratio=0.35, 95% CI 0.09-0.97, P=.044), whereas Asian ethnic origin, arterial hypertension, smoking, and low serum albumin level remained predictive of MACE occurrence. The 5-year survival rate was 60.1% versus 87.5% in patients who did versus those who did not present a MACE (PCONCLUSIONS: In patients with compensated HCV-related cirrhosis, Asian ethnic origin, arterial hypertension, smoking, and low serum albumin are independent predictive factors of cardiovascular events, whereas an SVR is associated with a decreased rate of cardiovascular events.
Published: 2018

12. Eating patterns in patients with compensated cirrhosis: A case-control study

Author: Pierre Nahon, Nathalie Ganne-Carrié, Dominique Roulot, Léopold Fezeu, Séverine Brulé, Zahia Ben-Abdesselam, Chantal Julia, Camille Buscail, Carole Cagnot, Valérie Bourcier, Serge Hercberg, Centre de Recherche Épidémiologie et Statistique Sorbonne Paris Cité (CRESS (U1153 / UMR_A_1125 / UMR_S_1153)), Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Université Sorbonne Paris Cité (USPC)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut National de la Recherche Agronomique (INRA), Université Sorbonne Paris Cité (COMUE) (USPC), Hôpital Avicenne [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Hôpital Jean Verdier [AP-HP], Université Paris Nord (Paris 13), Agence Nationale de la Recherche (ANR), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), ANRS (France Recherche Nord and Sud Sida-HIV Hépatites), National Institute of Cancer (INCa, Institut National du Cancer), ARC foundation, ANRS, French Ministry of Health, Santé publique France Institute, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale, Institut National de la Recherche Agronomique, Conservatoire National des Arts et Métiers, Fondation pour la Recherche Médicale, Paris 13 University, Buscail, Camille, Ganne-Carrié, Nathalie, and Julia, Chantal
Subjects: 0301 basic medicine, Male, Alcoholic liver disease, Cirrhosis, Recommended Dietary Allowances, Gastroenterology, Eating, 0302 clinical medicine, Surveys and Questionnaires, Medicine, 2. Zero hunger, education.field_of_study, Nutrition and Dietetics, dietary intakes, Hepatitis B, Middle Aged, 3. Good health, liver cirrhosis, alcoholic cirrhosis, viral cirrhosis, nutritional status, Alimentation et Nutrition, Cohort, 030211 gastroenterology & hepatology, Female, lcsh:Nutrition. Foods and food supply, Nutritive Value, Adult, medicine.medical_specialty, Paris, Population, Médecine humaine et pathologie, lcsh:TX341-641, Article, 03 medical and health sciences, Internal medicine, Food and Nutrition, Humans, education, Life Style, Aged, 030109 nutrition & dietetics, business.industry, Case-control study, Feeding Behavior, medicine.disease, Cross-Sectional Studies, Nutrition Assessment, Case-Control Studies, Etiology, Human health and pathology, Observational study, business, [SDV.AEN]Life Sciences [q-bio]/Food and Nutrition, [SDV.MHEP]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology, Food Science
Abstract: International audience; Background: There is growing evidence suggesting that maintaining an adequate nutritional status for patients with liver cirrhosis (LC) is relevant to prevent complications. The present study aimed to describe dietary behaviours of patients with compensated and non-complicated LC and comparing them with those of subjects from the general population. Methods: In this case-control study, patients were volunteers enrolled in the ALICIR (ALImentation et CIRrhose) study, an observational survey nested in two French prospective cohorts of patients with biopsy-proven compensated cirrhosis related either to excessive alcohol consumption (CIRRAL) or to hepatitis B or C virus infection (CirVir). Controls were selected from the NutriNet-Sante cohort. Dietary data were collected through a semi quantitative food frequency questionnaire. Dietary and nutritional data were compared using multi-adjusted paired Student's tests. Results: Between June 2014 and February 2016, 174 patients of CirVir (N = 97) or CIRRAL (N = 77) were matched with 348 controls from the NutriNet-Santé cohort, according to gender, age, BMI and educational level. Compared to controls, patients (mean ± SD) consumed more sodas (236.0 ± 29.8 mL vs. 83.0 ± 33.0 mL) and water (1787.6 ± 80.6 mL vs. 933.6 ± 85.3 mL), and lower amounts of salty snacks (4.2 ± 1.42 g vs. 9.0 ± 1.6 g) and alcoholic beverages (71.8 ± 23.4 g vs. 151.2 ± 25.9 g), with all p values < 0.0001. Dietary behaviours differed according to LC aetiology. Conclusions: Dietary behaviour of patients significantly differed from subjects from the general population.
Published: 2018

13. Influence of Progenitor-Derived Regeneration Markers on Hepatitis C Virus-Related Cirrhosis Outcome (ANRS CO12 CirVir Cohort)

Author: Carole Cagnot, Marianne Ziol, Nathalie Ganne-Carrié, Fatiha Merabtene, Françoise Roudot-Thoraval, Richard Layese, Christophe Sattonnet, Pierre Bedossa, Valérie Bourcier, Pierre Nahon, Benoit Terris, Paulette Bioulac-Sage, Dominique Wendum, Nathalie Barget, Janick Selves, Emmanuel Sauce, Nathalie Sturm, Service d'Anatomie et cytologie pathologiques [CHU Saint-Antoine], CHU Saint-Antoine [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Sorbonne Université - Faculté de Médecine (SU FM), Sorbonne Université (SU), Centre de Recherche Saint-Antoine (CRSA), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Sorbonne Université (SU), Clinical Epidemiology and Ageing : Geriatrie Soins Primaires et Santé Publique (CEpiA), Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12), Hôpital Henri Mondor, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Henri Mondor-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12), Service de santé publique [Mondor], Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Faculté de médecine (UPEC Médecine), Institut Mondor de Recherche Biomédicale (IMRB), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-IFR10-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12), Hôpital Jean Verdier [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Université Sorbonne Paris Cité (USPC), Génomique Fonctionnelle des Tumeurs Solides (U1162), Université Paris 13 (UP13)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Unité Mixte de Service d'Imagerie et de Cytométrie [CHU Saint-Antoine] (UMS LUMIC), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Sorbonne Université (SU), ANRS France Recherche Nord & sud Sida-hiv hépatites, Hôpital Beaujon [AP-HP], Service d'Anatomie et de cytologie pathologiques [CHU Cochin], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Cochin [AP-HP], Institut Universitaire du Cancer de Toulouse - Oncopole (IUCT Oncopole - UMR 1037), Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), CHU Bordeaux [Bordeaux], Centre Hospitalier Universitaire [Grenoble] (CHU), Gestionnaire, Hal Sorbonne Université, Service d'Anatomie Pathologique [CHU Saint-Antoine], Centre de Recherche Saint-Antoine (CR Saint-Antoine), Sorbonne Université (SU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-CHU Saint-Antoine [AP-HP], Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12)-IFR10, and Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-CHU Toulouse [Toulouse]-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)
Subjects: 0301 basic medicine, Liver Cirrhosis, Male, Cirrhosis, Hepacivirus, medicine.disease_cause, Gastroenterology, Cohort Studies, chemistry.chemical_compound, 0302 clinical medicine, [SDV.MHEP.MI]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Infectious diseases, Prospective Studies, intermediate hepatobiliary cells, liver decompensation, medicine.diagnostic_test, Stem Cells, Hazard ratio, Biopsy, Needle, Epithelial cell adhesion molecule, hepatocellular carcinoma, Middle Aged, Epithelial Cell Adhesion Molecule, Prognosis, Hepatitis C, Immunohistochemistry, 3. Good health, Survival Rate, Hepatocellular carcinoma, Liver biopsy, [SDV.MHEP.MI] Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Infectious diseases, Keratins, 030211 gastroenterology & hepatology, Female, Adult, medicine.medical_specialty, Hepatitis C virus, Risk Assessment, 03 medical and health sciences, Internal medicine, medicine, Humans, Decompensation, Aged, Proportional Hazards Models, Hepatology, business.industry, Keratin7, [SDV.MHEP.HEG]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Hépatology and Gastroenterology, medicine.disease, [SDV.MHEP.HEG] Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Hépatology and Gastroenterology, Liver Regeneration, 030104 developmental biology, chemistry, EpCAM, Multivariate Analysis, business, Biomarkers
Abstract: Progenitor-derived regeneration gives rise to the aberrant expression of biliary markers such as cytokeratin 7 (K7) and epithelial cell adhesion molecule (EpCAM) in hepatocytes. We aimed to describe the expression of these molecules in patients with compensated hepatitis C virus (HCV)-related cirrhosis and to investigate its potential influence on cirrhosis complications. Among patients with Child-Pugh A uncomplicated HCV-related cirrhosis enrolled in the prospective ANRS CO12 CirVir cohort, we selected individuals with a liver biopsy collected within 2 years before inclusion in the study. K7 and EpCAM immunostaining identified intermediate hepatobiliary cells. The influence of biliary marker expres-sion in hepatocytes on decompensation events and the occurrence of hepatocellular carcinoma (HCC) was studied using a multivariate Cox proportional hazards regression model. Among the 337 patients eligible for the study (men, 67%; median age, 52 years), 198 (58.8%) had biopsies with K7-positive hepatocytes including extensive staining in 40 (11.9%) and 203 had EpCAM-positive hepatocytes (60.6%). During follow-up (median, 54.2 months), 47 patients (14%) experienced a decompensation event, and HCC was diagnosed in 37 patients (11%). Extensive K7 staining was independently associated with the occurrence of a decompensation event (hazard ratio [HR], 3.00; 95% confidence interval [CI], 1.30-6.89; P = 0.010). EpCAM expression was independently associated with HCC occurrence (HR, 2.37; 95% CI, 1.07-5.23; P =0.033) along with age and a low prothrombin ratio. CONCLUSION Progenitor-derived regeneration depicted by K7 and EpCAM immunostaining of hepatocytes in liver biopsies of patients with compensated HCV-related cirrhosis marks a cirrhosis stage more prone to develop complications. (HEPATOLOGY 2018; 68:1534-1548).
Published: 2018

14. Eradication of Hepatitis C Virus Infection in Patients With Cirrhosis Reduces Risk of Liver and Non-Liver Complications

Author: Pierre Nahon, Valérie Bourcier, Richard Layese, Etienne Audureau, Carole Cagnot, Patrick Marcellin, Dominique Guyader, Hélène Fontaine, Dominique Larrey, Victor De Lédinghen, Denis Ouzan, Fabien Zoulim, Dominique Roulot, Albert Tran, Jean-Pierre Bronowicki, Jean-Pierre Zarski, Vincent Leroy, Ghassan Riachi, Paul Calès, Jean-Marie Péron, Laurent Alric, Marc Bourlière, Philippe Mathurin, Sébastien Dharancy, Jean-Frédéric Blanc, Armand Abergel, Lawrence Serfaty, Ariane Mallat, Jean-Didier Grangé, Pierre Attali, Yannick Bacq, Claire Wartelle, Thông Dao, Yves Benhamou, Christophe Pilette, Christine Silvain, Christos Christidis, Dominique Capron, Brigitte Bernard-Chabert, David Zucman, Vincent Di Martino, Vincent Thibaut, Dominique Salmon, Marianne Ziol, Angela Sutton, Stanislas Pol, Françoise Roudot-Thoraval, Gérard Thiefin, Sophie Hillaire, Génomique Fonctionnelle des Tumeurs Solides (U1162), Université Paris 13 (UP13)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Hôpital Jean Verdier [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Hôpital Henri Mondor, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Henri Mondor-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12), Agence Nationale de Recherches sur le Sida et les Hépatites Virales (ANRS), Service d’Hépatologie [Hôpital Beaujon], Hôpital Beaujon [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Foie, métabolismes et cancer, Université de Rennes 1 (UR1), Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique ), Hôpital Cochin [AP-HP], Cellules souches normales et cancéreuses, Université Montpellier 1 (UM1)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Montpellier (UM), Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier), Cellules Souches, Plasticité Cellulaire, Médecine Régénératrice et Immunothérapies (IRMB), Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Montpellier (UM), Physiopathologie du cancer du foie, Université Bordeaux Segalen - Bordeaux 2-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Institut Arnault Tzanck, Hospices Civils de Lyon (HCL), Service de Gastro-entérologie [Avicenne], Université Paris 13 (UP13)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Avicenne [AP-HP], Centre méditerranéen de médecine moléculaire (C3M), Université Nice Sophia Antipolis (1965 - 2019) (UNS), COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Côte d'Azur (UCA), Service d'Hépato-gastro-entérologie [CHRU Nancy], Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy (CHRU Nancy), Nutrition-Génétique et Exposition aux Risques Environnementaux (NGERE), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Lorraine (UL), Département d'hépato-gastroentérologie, CHU Grenoble-Université Grenoble Alpes (UGA), Institut d'oncologie/développement Albert Bonniot de Grenoble (INSERM U823), Université Joseph Fourier - Grenoble 1 (UJF)-CHU Grenoble-EFS-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), ScaLable Information Discovery and Exploitation [Grenoble] (SLIDE), Laboratoire d'Informatique de Grenoble (LIG ), Institut polytechnique de Grenoble - Grenoble Institute of Technology (Grenoble INP )-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Grenoble Alpes [2016-2019] (UGA [2016-2019])-Institut polytechnique de Grenoble - Grenoble Institute of Technology (Grenoble INP )-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Grenoble Alpes [2016-2019] (UGA [2016-2019]), Service d'Hépato-Gastroentérologie [CHU Rouen], Hôpital Charles Nicolle [Rouen]-CHU Rouen, Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Université de Rouen Normandie (UNIROUEN), Normandie Université (NU), Hémodynamique, Interaction Fibrose et Invasivité tumorales Hépatiques (HIFIH), Université d'Angers (UA), CHU Toulouse [Toulouse], Pharmacochimie et Biologie pour le Développement (PHARMA-DEV), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Institut de Chimie de Toulouse (ICT-FR 2599), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées, Hôpital Saint-Joseph [Marseille], Hôpital Claude Huriez [Lille], CHU Lille, Hôpital Saint-André, Hôpital Hôtel-Dieu de Clermont-Ferrand, CHU Clermont-Ferrand, CHU Saint-Antoine [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Institut Mondor de Recherche Biomédicale (IMRB), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-IFR10-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12), Service d'hépato-gastro-entérologie [APHP Henri Mondor], CHU Tenon [AP-HP], Hôpital Paul Brousse, Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Paul Brousse, Service de gastro-entérologie [CHU Trousseau], Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-CHU Trousseau [APHP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Sorbonne Université (SU), Centre Hospitalier d'Aix en Provence [Aix-en-Provence] (CHIAP ), Service d'Hépato-Gastro-Enterologie et Nutrition [CHU Caen], Université de Caen Normandie (UNICAEN), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-CHU Caen, Normandie Université (NU)-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN)-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN), Mobilités : Vieillissement, Pathologie, Santé (COMETE), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Service d'Hépato-Gastro-Entérologie [CHU Pitié-Salpêtrière], CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Centre Hospitalier Le Mans (CH Le Mans), Hôpital de la Milétrie, Centre hospitalier universitaire de Poitiers (CHU Poitiers), Institut Mutualiste de Montsouris (IMM), CHU Amiens-Picardie, Hôpital Robert Debré, Hôpital Robert Debré-Centre Hospitalier Universitaire de Reims (CHU Reims), Hôpital Foch [Suresnes], Service d'hépatologie, Centre Hospitalier Régional Universitaire de Besançon (CHRU Besançon)-Université de Franche-Comté (UFC), Université Bourgogne Franche-Comté [COMUE] (UBFC)-Université Bourgogne Franche-Comté [COMUE] (UBFC), CHU Pontchaillou [Rennes], Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5), Service de médecine interne et centre de référence des maladies rares [CHU Cochin], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Cochin [AP-HP], Service Maladies infectieuses et tropicales [AP-HP Hôpital Cochin], Laboratoire de Recherche Vasculaire Translationnelle (LVTS (UMR_S_1148 / U1148)), Université Paris 13 (UP13)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Service d'hépatologie médicale [CHU Cochin], Immunobiologie des Cellules dendritiques, Institut Pasteur [Paris]-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Service de santé publique [Mondor], Service d'Hépato-gastroentérologie, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Jean Verdier [AP-HP], Hôpital Henri Mondor, Assistance Publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP), Department of hepatology, CHU Saint-Eloi, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Montpellier 1 (UM1)-Université de Montpellier (UM), Centre de Recherche sur le Cancer de Lyon, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Université Paris 13 (UP13)-Hôpital Avicenne [AP-HP], Université Nice Sophia Antipolis (... - 2019) (UNS), COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-Université Côte d'Azur (UCA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Hôpital Charles Nicolle [Rouen]-Université de Rouen Normandie (UNIROUEN), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-CHU Rouen, Hôpital Purpan [Toulouse], Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Chimie de Toulouse (ICT-FR 2599), Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD), Service d'hépato-gastro-entérologie, Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille (APHM), Hôpital Huriez-Université de Lille, Hôpital Claude Hurriez, Inserm, UMR-1053, Université de Bordeaux, Bordeaux, F-33076, France, Centre hospitalier universitaire de Bordeaux, Department of Hepatology, Hôpital Saint-André, Bordeaux, F-33076, France, Service d'Hépato-Gastro-Entérologie, CHU Estaing [Clermont-Ferrand], CHU Clermont-Ferrand-CHU Clermont-Ferrand, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12)-IFR10, Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12)-Hôpital Henri Mondor-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Hôpital Paul Brousse-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11), Hopital d'Aix en Provence, Service d'Hépatogastroentérologie, Service de Médecine Interne (Med Int - Hôpital Foch), Université de Franche-Comté (UFC), Université Bourgogne Franche-Comté [COMUE] (UBFC)-Université Bourgogne Franche-Comté [COMUE] (UBFC)-Centre Hospitalier Régional Universitaire de Besançon (CHRU Besançon), FHDH-ANRS CO4, Service d'anatomie pathologique, Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Université Paris 13 (UP13)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP)-Hôpital Jean Verdier, Génomique Fonctionnelle des Tumeurs Solides ( U1162 ), Université Paris 13 ( UP13 ) -Université Paris Diderot - Paris 7 ( UPD7 ) -Université Paris Descartes - Paris 5 ( UPD5 ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ), Hôpital Beaujon, Université de Rennes 1 ( UR1 ), Université de Rennes ( UNIV-RENNES ) -Université de Rennes ( UNIV-RENNES ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique ), CHU Cochin [AP-HP], Université Montpellier 1 ( UM1 ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -Université de Montpellier ( UM ), Université Bordeaux Segalen - Bordeaux 2-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ), Université Paris 13 ( UP13 ) -Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP)-Hôpital Avicenne, Centre méditérannéen de médecine moléculaire ( C3M ), Université Nice Sophia Antipolis ( UNS ), Université Côte d'Azur ( UCA ) -Université Côte d'Azur ( UCA ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ), Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy ( CHRU Nancy ), Nutrition-Génétique et Exposition aux Risques Environnementaux ( NGERE ), Université de Lorraine ( UL ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ), Université Joseph Fourier - Grenoble 1 ( UJF ) -CHU Grenoble, Institut d'oncologie/développement Albert Bonniot de Grenoble ( INSERM U823 ), Université Joseph Fourier - Grenoble 1 ( UJF ) -CHU Grenoble-EFS-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ), ScaLable Information Discovery and Exploitation [Saint Martin d’Hères] ( SLIDE ), Laboratoire d'Informatique de Grenoble ( LIG ), Université Pierre Mendès France - Grenoble 2 ( UPMF ) -Université Joseph Fourier - Grenoble 1 ( UJF ) -Institut National Polytechnique de Grenoble ( INPG ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ) -Université Grenoble Alpes ( UGA ) -Université Pierre Mendès France - Grenoble 2 ( UPMF ) -Université Joseph Fourier - Grenoble 1 ( UJF ) -Institut National Polytechnique de Grenoble ( INPG ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ) -Université Grenoble Alpes ( UGA ), Service d'Hépato-Gastroentérologie [Rouen], Hôpital Charles Nicolle [Rouen]-CHU Rouen-Université de Rouen Normandie ( UNIROUEN ), Normandie Université ( NU ) -Normandie Université ( NU ), Hémodynamique, Interaction Fibrose et Invasivité tumorales Hépatiques ( HIFIH ), Université d'Angers ( UA ), Hepato-gastro-enterology, Toulouse University hospital, Institut de Recherche en Santé Digestive - IRSD [Purpan, Toulouse], Institut National de la Recherche Agronomique ( INRA ) -Université Toulouse III - Paul Sabatier ( UPS ), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Ecole Nationale Vétérinaire de Toulouse ( ENVT ), Institut National Polytechnique de Toulouse ( INPT ) -Institut National Polytechnique de Toulouse ( INPT ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -Hôpital Purpan [Toulouse], CHU Toulouse [Toulouse]-CHU Toulouse [Toulouse], Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille ( APHM ), CHU Saint-Antoine [APHP], Institut Mondor de Recherche Biomédicale ( IMRB ), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -IFR10-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 ( UPEC UP12 ), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP)-Hôpital Henri Mondor-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 ( UPEC UP12 ), Université Paris-Sud - Paris 11 ( UP11 ) -Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP)-Hôpital Paul Brousse, Service de gastro-entérologie, Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 ( UPMC ) -Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP)-CHU Trousseau [APHP], Service d'Hépato-Gastro-Enterologie et Nutrition [Caen], Université de Caen Normandie ( UNICAEN ), Normandie Université ( NU ) -Normandie Université ( NU ) -CHU Caen, Mobilités : Vieillissement, Pathologie, Santé ( COMETE ), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -Université de Caen Normandie ( UNICAEN ), Service d'Hépato-Gastroentérologie [CHU Pitié-Salpêtrière], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP)-CHU Pitié-Salpêtrière [APHP], Centre hospitalier universitaire de Poitiers ( CHU Poitiers ), Service de Médecine Interne ( Med Int - Hôpital Foch ), Centre Hospitalier Régional Universitaire [Besançon] ( CHRU Besançon ) -Hôpital Jean Minjoz-Université de Franche-Comté ( UFC ), Université Paris Descartes - Paris 5 ( UPD5 ), CHU Cochin [AP-HP]-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP), Hôpital Jean Verdier AP-HP Bondy, Hôpital Jean Verdier, Laboratoire de Recherche Vasculaire Translationnelle ( LVTS ), Université Paris 13 ( UP13 ) -Université Paris Diderot - Paris 7 ( UPD7 ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ), Institut Pasteur [Paris]-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ), Université de Rennes (UR)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique ), Hôpital Charles Nicolle [Rouen], CHU Rouen, Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Institut de Chimie de Toulouse (ICT), Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université de Toulouse (UT)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT), CHU Trousseau [APHP], Institut Pasteur [Paris] (IP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Université Grenoble Alpes (UGA)-CHU Grenoble, Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Chimie du CNRS (INC), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Caen Normandie (UNICAEN), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU), Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut Pasteur [Paris], Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-EFS-CHU Grenoble-Université Joseph Fourier - Grenoble 1 (UJF), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), and Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)
Subjects: 0301 basic medicine, Liver Cirrhosis, Male, Cirrhosis, Sustained Virologic Response, Direct Antivirals, Gastroenterology, Body Mass Index, [ SDV.CAN ] Life Sciences [q-bio]/Cancer, 0302 clinical medicine, Prospective Studies, Prospective cohort study, Metabolic Syndrome, education.field_of_study, Incidence, Hazard ratio, Liver Neoplasms, virus diseases, Hepatitis C, Bacterial Infections, gamma-Glutamyltransferase, Middle Aged, Prognosis, 3. Good health, ANRS CirVir, Cardiovascular Diseases, Hepatocellular carcinoma, 030211 gastroenterology & hepatology, Female, [ SDV.MHEP.HEG ] Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Hépatology and Gastroenterology, France, medicine.medical_specialty, Carcinoma, Hepatocellular, Population, [SDV.CAN]Life Sciences [q-bio]/Cancer, Lower risk, Antiviral Agents, 03 medical and health sciences, Spontaneous bacterial peritonitis, Internal medicine, medicine, Diabetes Mellitus, Humans, Aspartate Aminotransferases, education, Aged, Dyslipidemias, Hepatology, business.industry, Platelet Count, [SDV.MHEP.HEG]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Hépatology and Gastroenterology, medicine.disease, digestive system diseases, Surgery, 030104 developmental biology, Prothrombin Time, business, HCV Clearance, Follow-Up Studies
Abstract: International audience; BACKGROUND & AIMS: We performed a prospective study to investigate the effects of a sustained viral response (SVR) on outcomes of patients with hepatitis C virus (HCV) infection and compensated cirrhosis. METHODS: We collected data from 1323 patients included in the prospective Agence Nationale pour la Recherche sur le SIDA et les hépatites virales (ANRS) viral cirrhosis (CirVir) cohort, recruited from 35 clinical centers in France from 2006 through 2012. All patients had HCV infection and biopsy-proven cirrhosis, were Child-Pugh class A, and had no prior liver complications. All patients received anti-HCV treatment before or after inclusion (with interferon then with direct antiviral agents) and underwent an ultrasound examination every 6 months, as well as endoscopic evaluations. SVR was considered as a time-dependent covariate; its effect on outcome was assessed by the Cox proportional hazard regression method. We used a propensity score to minimize confounding by indication of treatment and capacity to achieve SVR. RESULTS: After a median follow-up period of 58.2 months, 668 patients (50.5%) achieved SVR. SVR was associated with a decreased incidence of hepatocellular carcinoma (hazard ratio [HR] compared with patients without an SVR, 0.29; 95% confidence interval [CI], 0.19-0.43; P < .001) and hepatic decompensation (HR, 0.26; 95% CI, 0.17-0.39; P < .001). Patients with SVRs also had a lower risk of cardiovascular events (HR, 0.42; 95% CI, 0.25-0.69; P = .001) and bacterial infections (HR, 0.44; 95% CI, 0.29-0.68; P < .001). Metabolic features were associated with a higher risk of hepatocellular carcinoma in patients with SVRs, but not in patients with viremia. SVR affected overall mortality (HR, 0.27 compared with patients without SVR; 95% CI, 0.18-0.42; P < .001) and death from liver-related and non-liver-related causes. Similar results were obtained in a propensity score-matched population. CONCLUSIONS: We confirmed a reduction in critical events, liver-related or not, in a prospective study of patients with HCV infection and compensated cirrhosis included in the CirVir cohort who achieved an SVR. We found an SVR to reduce overall mortality and risk of death from liver-related and non-liver-related causes. A longer follow-up evaluation is required to accurately describe and assess specific risk factors for complications in this population.
Published: 2017

15. Nomogram for individualized prediction of hepatocellular carcinoma occurrence in hepatitis C virus cirrhosis (ANRS CO12 CirVir)

Author: Denis Ouzan, Yves Benhamou, Ariane Mallat, Jean-Claude Trinchet, Yannick Bacq, Brigitte Bernard-Chabert, Carole Cagnot, Armand Abergel, Jean-Frédéric Blanc, Victor de Ledinghen, Claire Wartelle, Richard Layese, Christophe Pilette, Vincent Di Martino, Jean-Pierre Bronowicki, Stanislas Pol, Dominique Capron, Nathalie Ganne-Carrié, Philippe Mathurin, Christine Silvain, Marc Bourlière, Ghassan Riachi, Fabien Zoulim, Dominique Guyader, Laurent Alric, Valérie Bourcier, Jean-Didier Grangé, David Zucman, Paul Calès, Albert Tran, Dominique Roulot, Patrick Marcellin, Jean-Pierre Zarski, Françoise Roudot-Thoraval, Thong Dao, Pierre Nahon, Christos Christidis, Lawrence Serfaty, Jean-Marie Péron, Dominique Larrey, Pierre Attali, Génomique Fonctionnelle des Tumeurs Solides ( U1162 ), Université Paris 13 ( UP13 ) -Université Paris Diderot - Paris 7 ( UPD7 ) -Université Paris Descartes - Paris 5 ( UPD5 ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ), Hôpital Jean Verdier, Service de santé publique [Mondor], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP)-Hôpital Henri Mondor-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 ( UPEC UP12 ), France REcherche Nord & sud Sida-hiv Hépatites (FRENSH), Service d'hépatologie, Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP)-Université Paris Diderot - Paris 7 ( UPD7 ) -Hôpital Beaujon, Service des maladies du foie, Université de Rennes 1 ( UR1 ), Université de Rennes ( UNIV-RENNES ) -Université de Rennes ( UNIV-RENNES ) -Hôpital Pontchaillou-Centre Hospitalier Universitaire de Rennes, Foie, métabolismes et cancer, Université de Rennes ( UNIV-RENNES ) -Université de Rennes ( UNIV-RENNES ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique ), Service d'hépatologie médicale [CHU Cochin], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP)-CHU Cochin [AP-HP], Institut Pasteur [Paris], CHU Saint-Eloi, Hôpital Haut-Lévêque [CHU Bordeaux], CHU Bordeaux [Bordeaux], Institut Arnaud Tzanck, Centre de Recherche en Cancérologie de Lyon ( CRCL ), Université Claude Bernard Lyon 1 ( UCBL ), Université de Lyon-Université de Lyon-Centre Léon Bérard [Lyon]-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Institut de biologie et chimie des protéines [Lyon] ( IBCP ), Université de Lyon-Université de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Hôpital Avicenne, CHU Nice, Centre méditérannéen de médecine moléculaire ( C3M ), Université Nice Sophia Antipolis ( UNS ), Université Côte d'Azur ( UCA ) -Université Côte d'Azur ( UCA ) -Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ), Nutrition-Génétique et Exposition aux Risques Environnementaux ( NGERE ), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -Université de Lorraine ( UL ), Département de Gastroentérologie et hépatologie, Université Joseph Fourier - Grenoble 1 ( UJF ) -CHU Grenoble-Hôpital Michallon, Hôpital Charles Nicolle [Rouen], Interactions cellulaires et applications thérapeutiques ( ICAT ), Université d'Angers ( UA ) -CHU Angers-CRLCC Paul Papin-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale ( INSERM ) -Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Hôpital Purpan [Toulouse], CHU Toulouse [Toulouse], Pharmacochimie et Pharmacologie Pour le Développement ( PHARMA-DEV ), Université Toulouse III - Paul Sabatier ( UPS ), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Centre National de la Recherche Scientifique ( CNRS ), Service d'Hépato-gastroentérologie, Assistance Publique - Hôpitaux de Marseille ( APHM ), Hôpital Claude Huriez, Hôpital Saint-André, CHU Estaing [Clermont-Ferrand], Service d'hépatologie [Saint-Antoine], Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 ( UPMC ) -Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP)-CHU Saint-Antoine [APHP], CHU Henri Mondor, CHU Tenon [APHP], Hôpital Paul Brousse, CHU Trousseau [Tours], CHRU Tours, Hôpital Général Aix en Provence, CHU Caen, CHU Pitié-Salpêtrière [APHP], CHU Le MAns, Centre hospitalier universitaire de Poitiers ( CHU Poitiers ), Institut Mutualiste de Montsouris ( IMM ), Centre hospitalier universitaire d'Amiens ( CHU Amiens-Picardie ), CHU Amiens-Picardie, AP-HP Hôpital universitaire Robert-Debré [Paris], Hôpital Foch [Suresnes], Hôpital Jean Minjoz, This study was sponsored by the ANRS (France REcherche Nord & Sud Sida-hiv Hépatites: FRENSH). The funding sponsor had no role in the design or conducting of the study: collection, management, analysis, interpretation of data, nor preparation, review, or approval of the manuscript, Génomique Fonctionnelle des Tumeurs Solides (U1162), Université Paris 13 (UP13)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Hôpital Jean Verdier [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Hôpital Henri Mondor-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12), Agence Nationale de Recherches sur le Sida et les Hépatites Virales (ANRS), Hôpital Beaujon [AP-HP], CHU Pontchaillou [Rennes], Hôpital Cochin [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Institut Pasteur [Paris] (IP), Hôpital Saint Eloi (CHRU Montpellier), Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier), Institut Arnault Tzanck, Centre de Recherche en Cancérologie de Lyon (UNICANCER/CRCL), Centre Léon Bérard [Lyon]-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut de biologie et chimie des protéines [Lyon] (IBCP), Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Hôpital Avicenne [AP-HP], Centre Hospitalier Universitaire de Nice (CHU Nice), Centre méditerranéen de médecine moléculaire (C3M), Université Nice Sophia Antipolis (1965 - 2019) (UNS), COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Côte d'Azur (UCA), Nutrition-Génétique et Exposition aux Risques Environnementaux (NGERE), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Lorraine (UL), Université Joseph Fourier - Grenoble 1 (UJF)-CHU Grenoble-Hôpital Michallon, CHU Rouen, Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU), SFR UA 4208 Interactions Cellulaires et Applications Thérapeutiques (ICAT), Université d'Angers (UA), Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), Pharmacochimie et Biologie pour le Développement (PHARMA-DEV), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Institut de Chimie de Toulouse (ICT-FR 2599), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université de Toulouse (UT)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT), Hôpital Saint-Joseph [Marseille], Hôpital Claude Huriez [Lille], CHU Lille, CHU Clermont-Ferrand, Service d'hépatologie [CHU Saint-Antoine], Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-CHU Saint-Antoine [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Sorbonne Université (SU), CHU Henri Mondor [Créteil], CHU Tenon [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours (CHRU Tours), Centre Hospitalier d'Aix en Provence [Aix-en-Provence] (CHIAP ), Normandie Université (NU)-Tumorothèque de Caen Basse-Normandie (TCBN), CHU Pitié-Salpêtrière [AP-HP], Centre Hospitalier Le Mans (CH Le Mans), Centre hospitalier universitaire de Poitiers (CHU Poitiers), Institut Mutualiste de Montsouris (IMM), Jonchère, Laurent, Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées, Université de Lyon-Université de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Université Nice Sophia Antipolis (... - 2019) (UNS), COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-Université Côte d'Azur (UCA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Chimie du CNRS (INC), Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), CHU Saint-Antoine [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC), and Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Institut de Chimie de Toulouse (ICT)
Subjects: Liver Cirrhosis, Male, medicine.medical_specialty, Carcinoma, Hepatocellular, Population, [SDV.CAN]Life Sciences [q-bio]/Cancer, Gastroenterology, [ SDV.CAN ] Life Sciences [q-bio]/Cancer, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, [SDV.CAN] Life Sciences [q-bio]/Cancer, Internal medicine, medicine, Humans, Prospective Studies, Prospective cohort study, education, education.field_of_study, Framingham Risk Score, Hepatology, business.industry, Hazard ratio, Liver Neoplasms, [SDV.MHEP.HEG]Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Hépatology and Gastroenterology, [ SDV.SPEE ] Life Sciences [q-bio]/Santé publique et épidémiologie, Hepatitis C, Nomogram, Hepatitis C, Chronic, Middle Aged, medicine.disease, Confidence interval, [SDV.MHEP.HEG] Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Hépatology and Gastroenterology, 3. Good health, Surgery, Nomograms, [SDV.SPEE] Life Sciences [q-bio]/Santé publique et épidémiologie, 030220 oncology & carcinogenesis, Hepatocellular carcinoma, 030211 gastroenterology & hepatology, Female, [SDV.SPEE]Life Sciences [q-bio]/Santé publique et épidémiologie, [ SDV.MHEP.HEG ] Life Sciences [q-bio]/Human health and pathology/Hépatology and Gastroenterology, business
Abstract: International audience; Unlabelled - The aim of this work was to develop an individualized score for predicting hepatocellular carcinoma (HCC) in patients with hepatitis C (HCV)-compensated cirrhosis. Among 1,323 patients with HCV cirrhosis enrolled in the French prospective ANRS CO12 CirVir cohort, 720 and 360 were randomly assigned to training and validation sets, respectively. Cox's multivariate model was used to predict HCC, after which a nomogram was computed to assess individualized risk. During follow-up (median, 51.0 months), 103 and 39 patients developed HCC in the training and validation sets, respectively. Five variables were independently associated with occurrence of HCC: age > 50 years (hazard ratio [HR], 1.94; 95% confidence interval [CI], 1.16; 3.25; P = 0.012); past excessive alcohol intake (HR, 1.55; 95% CI, 1.02; 2.36; P = 0.041); low platelet count (
Published: 2016

16. HCV eradication reduces the occurrence of major adverse cardiovascular events in hepatitis C cirrhotic patients: data from the prospective ANRS CO12 CirVir cohort

Author: Stanislas Pol, Dominique Guyader, Patrice Cacoub, Dominique Larrey, P. Nahon, Etienne Audureau, Carole Cagnot, V. Bourcier, Richard Layese, Patrick Marcellin, and Françoise Roudot-Thoraval
Subjects: medicine.medical_specialty, Hepatology, business.industry, Hepatitis C, medicine.disease, Surgery, 03 medical and health sciences, 0302 clinical medicine, 030220 oncology & carcinogenesis, Internal medicine, Cohort, Medicine, 030211 gastroenterology & hepatology, business
Published: 2017

17. Proposition d’algorithme décisionnel impliquant les marqueurs non invasifs de fibrose pour prédire la survenue d’une complication chez les malades atteints de cirrhose virale C (ANRS CO12 cohorte prospective CirVir)

Author: C. Trocme, Sandra David-Tchouda, P. Nahon, Françoise Roudot-Thoraval, J. Margier, Carole Cagnot, M.-N. Hilleret, and Jean-Pierre Zarski
Subjects: Gynecology, medicine.medical_specialty, Epidemiology, business.industry, Public Health, Environmental and Occupational Health, Medicine, business
Abstract: Introduction Les cirrhoses post-hepatitiques B et C peuvent se compliquer en carcinome hepatocellulaire (CHC) ou decompensation cirrhotique (oedemato-ascitique ou hemorragie digestive). L’objectif principal de l’etude etait d’etudier le pouvoir predictif de quatre marqueurs non invasifs (Fibrotest, Fibrometre, ELF et Fibroscan) sur la survenue de ces complications. Methodes Une etude observationnelle cas-temoin retrospective nichee dans la cohorte ANRS CO12 CirVir (cohorte prospective multicentrique nationale incluant des patients atteints de cirrhose virale C non compliquee provenant de 35 centres) a ete realisee. Les cas de l’etude etaient des malades ayant developpe une complication confirmee selon les recommandations europeennes. Les temoins etaient apparies sur l’âge, le sexe et la duree de suivi (ratio 1:4). Les mesures biologiques des marqueurs ont ete decrites annuellement dans un laboratoire centralise en aveugle ; le fibroscan a ete mesure dans chaque centre. L’analyse statistique multivariee a permis de decrire les indicateurs de performance (Se, Sp et RV) en prenant en compte les facteurs de confusion, l’appariement et l’evolution des marqueurs dans le temps (regression logistique conditionnelle et modele a effets mixtes). Du fait d’une interaction significative entre le type de complications et des variables biologiques d’interet, l’identification des algorithmes a ete realise separement (CHC versus ascites/hemorragie). Algorithme et seuils ont ete determines avec la methode de CART : procedure automatique de segmentation identifiant les variables les plus predictives d’evenement. Pour chaque algorithme, ont ete incluses les variables suivantes : marqueurs (Elf, Fibrometre, Actitest, Fibrometre3G a J0), variables biologiques (ASAT, bilirubine, γGT, plaquettes et taux de prothrombine a J0), comorbidites (diabete, HTA) et SVR. Resultats La population incluait 136 cas dont 75 CHC et 270 temoins. Les variables âge moyen (58 ans ± 10 ans), presence de comorbidites (diabete, insuffisance renale, HA, dyslipidemie) et delai entre diagnostic de VHC ou de cirrhose et inclusion dans CIRVIR etaient similaires entre les groupes. La RVS differaient (temoin 66,8 % versus cas 29,1 %, p Conclusion Les marqueurs non invasifs de fibrose etaient significativement plus eleves chez les patients porteurs de cirrhoses virales developpant une complication au cours des 36 mois de suivi compare aux temoins et ceci des J0. Dans notre etude, l’algorithme combinant fibrometre et bilirubine permet d’exclure a plus de 90 % la survenue d’un CHC en cas de reponse negative et pourrait etre utilise dans le suivi de ces patients a haut risque.
Published: 2017

18. Clinical outcomes after treatment with direct antiviral agents: beyond the virological response in patients with previous HCV-related decompensated cirrhosis

Author: Pageaux, G. (Georges-Philippe), Nzinga, C. (Clovis Lusivika), Ganne, N. (Nathalie), Samuel, D. (Didier), Dorival, C. (Céline), Zoulim, F. (Fabien), Cagnot, C. (Carole), Decaens, T. (Thomas), Thabut, D. (Dominique), Asselah, T. (Tarik), Mathurin, P. (Philippe), Habersetzer, F. (Francois), Bronowicki, J. (Jean-Pierre), Guyader, D. (Dominique), Rosa, I. (Isabelle), Leroy, V. (Vincent), Chazouilleres, O. (Olivier), de Ledinghen, V. (Victor), Bourliere, M. (Marc), Causse, X. (Xavier), Cales, P. (Paul), Metivier, S. (Sophie), Loustaud-Ratti, V. (Véronique), Riachi, G. (Ghassan), Alric, L. (Laurent), Gelu-Simeon, M. (Moana), Minello, A. (Anne), Gournay, J. (Jérôme), Geist, C. (Claire), Tran, A. (Albert), Abergel, A. (Armand), Portal, I. (Isabelle), d'Alteroche, L. (Louis), Raffi, F. (François), Fontaine, H. (Hélène), Carrat, F. (Fabrice), Pol, S. (Stanislas), Baumert, Thomas F., Doffoel, M. (Michel), Mutter, C. (Catherine), Simo-Noumbissie, P. (Pauline), Razi, E. (Esma), Hôpital Saint Eloi (CHRU Montpellier), Centre Hospitalier Régional Universitaire [Montpellier] (CHRU Montpellier), Institut Pierre Louis d'Epidémiologie et de Santé Publique (iPLESP), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Sorbonne Université (SU), Génomique Fonctionnelle des Tumeurs Solides (U1162), Université Paris 13 (UP13)-Université Paris Diderot - Paris 7 (UPD7)-Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Physiopathogénèse et Traitement des Maladies du Foie, Hôpital Paul Brousse-Université Paris-Saclay, Centre de Recherche en Cancérologie de Lyon (UNICANCER/CRCL), Centre Léon Bérard [Lyon]-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Agence Nationale de Recherches sur le Sida et les Hépatites Virales (ANRS), Institute for Advanced Biosciences / Institut pour l'Avancée des Biosciences (Grenoble) (IAB), Centre Hospitalier Universitaire [Grenoble] (CHU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Etablissement français du sang - Auvergne-Rhône-Alpes (EFS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Grenoble Alpes (UGA), Centre de Recherche Saint-Antoine (CRSA), Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Sorbonne Université (SU), Centre de recherche sur l'Inflammation (CRI (UMR_S_1149 / ERL_8252 / U1149)), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Paris Cité (UPCité), Physiopathologie des Maladies Inflammatoires de l'Intestin, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Lille, Droit et Santé, Interactions Virus-Hôte et Maladies Hépatiques, Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut de Virologie, Imagerie Adaptative Diagnostique et Interventionnelle (IADI), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Lorraine (UL), Service d'Hépato-gastro-entérologie [CHRU Nancy], Centre Hospitalier Régional Universitaire de Nancy (CHRU Nancy), CHU Pontchaillou [Rennes], Nutrition, Métabolismes et Cancer (NuMeCan), Université de Rennes 1 (UR1), Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut National de Recherche pour l’Agriculture, l’Alimentation et l’Environnement (INRAE), CHI Créteil, Biomécanique cellulaire et respiratoire (BCR), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris-Est Créteil Val-de-Marne - Paris 12 (UPEC UP12)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), CHU Saint-Antoine [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP)-Sorbonne Université (SU), Bordeaux Research In Translational Oncology [Bordeaux] (BaRITOn), Université de Bordeaux (UB)-CHU Bordeaux [Bordeaux]-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Hôpital Saint-Joseph [Marseille], Centre Hospitalier Régional d'Orléans (CHRO), Centre Hospitalier Universitaire d'Angers (CHU Angers), PRES Université Nantes Angers Le Mans (UNAM), Université d'Angers (UA), CHU Toulouse [Toulouse], Ciblage individuel et prévention des risques de traitements immunosupresseurs et de la transplantation (IPPRITT), CHU Limoges-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut Génomique, Environnement, Immunité, Santé, Thérapeutique (GEIST), Université de Limoges (UNILIM)-Université de Limoges (UNILIM), Nutrition, Inflammation et axe Microbiote-Intestin-Cerveau (ADEN), Université de Rouen Normandie (UNIROUEN), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Institute for Research and Innovation in Biomedicine (IRIB), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Rouen Normandie (UNIROUEN), Normandie Université (NU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Institute for Research and Innovation in Biomedicine (IRIB), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), UNIROUEN - UFR Santé (UNIROUEN UFR Santé), Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU), Service d'Hépato-Gastroentérologie [CHU Rouen], Hôpital Charles Nicolle [Rouen]-CHU Rouen, Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-Université de Rouen Normandie (UNIROUEN), Normandie Université (NU), Pharmacochimie et Biologie pour le Développement (PHARMA-DEV), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Institut de Chimie de Toulouse (ICT-FR 2599), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées, Institut de recherche en santé, environnement et travail (Irset), Université d'Angers (UA)-Université de Rennes 1 (UR1), Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-École des Hautes Études en Santé Publique [EHESP] (EHESP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique ), Lipides - Nutrition - Cancer [Dijon - U1231] (LNC), Université de Bourgogne (UB)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut Agro Dijon, Institut national d'enseignement supérieur pour l'agriculture, l'alimentation et l'environnement (Institut Agro)-Institut national d'enseignement supérieur pour l'agriculture, l'alimentation et l'environnement (Institut Agro), Institut des Maladies de l'Appareil Digestif, Université de Nantes (UN), Centre hospitalier régional Metz-Thionville (CHR Metz-Thionville), Centre Hospitalier Universitaire de Nice (CHU Nice), CHU Estaing [Clermont-Ferrand], CHU Clermont-Ferrand, Institut Pascal (IP), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Clermont Auvergne (UCA)-Institut national polytechnique Clermont Auvergne (INP Clermont Auvergne), Université Clermont Auvergne (UCA)-Université Clermont Auvergne (UCA), Hôpital de la Timone [CHU - APHM] (TIMONE), CHU Trousseau [Tours], Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours (CHRU Tours), Centre d’Investigation Clinique de Nantes (CIC Nantes), Université de Nantes (UN)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes), Hôpital Cochin [AP-HP], Assistance publique - Hôpitaux de Paris (AP-HP) (AP-HP), Physiopathologie du système immunitaire (Inserm U1223), Institut Pasteur [Paris]-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris Cité (UPCité), French ANRS CO22 Hepather Cohort: Delphine Bonnet, Virginie Payssan-Sicart, Chloe Pomes, François Bailly, Marjolaine Beaudoin, Dominique Giboz, Kerstin Hartig-Lavie, Marianne Maynard, Eric Billaud, David Boutoille, Morane Cavellec, Caroline Chevalier, Isabelle Hubert, Pierre Goepfert, Adrien Lannes, Françoise Lunel, Jérôme Boursier, Nathalie Boyer, Nathalie Giuily, Corinne Castelnau, Giovanna Scoazec, Aziza Chibah, Sylvie Keser, Karim Bonardi, Anaïs Vallet-Pichard, Philippe Sogni, Juliette Foucher, Jean-Baptiste Hiriart, Amandine Legendre, Faiza Chermak, Marie Irlès-Depé, Si Nafa Si Ahmed, Christelle Ansaldi, Nisserine Ben Amara, Valérie Oules, Jacqueline Dunette, Rodolphe Anty, Eve Gelsi, Régine Truchi, Elena Luckina, Nadia Messaoudi, Joseph Moussali, Barbara De Dieuleveult, Héloïse Goin, Damien Labarrière, Pascal Potier, Si Nafa Si Ahmed, Véronique Grando-Lemaire, Pierre Nahon, Séverine Brulé, Rym Monard, Caroline Jezequel, Audrey Brener, Anne Laligant, Aline Rabot, Isabelle Renard, Thomas F Baumert, Michel Dofföel, Catherine Mutter, Pauline Simo-Noumbissie, Esma Razi, Hélène Barraud, Mouni Bensenane, Abdelbasset Nani, Sarah Hassani-Nani, Marie-Albertine Bernard, Georges-Philippe Pageaux, Michael Bismuth, Ludovic Caillo, Stéphanie Faure, Marie Pierre Ripault, Christophe Bureau, Sarah Launay, Jean Marie Peron, Marie Angèle Robic, Léa Tarallo, Marine Faure, Bruno Froissart, Marie-Noelle Hilleret, Jean-Pierre Zarski, Odile Goria, Victorien Grard, Hélène Montialoux, Muriel François, Christian Ouedraogo, Christelle Pauleau, Anne Varault, Tony Andreani, Bénédicte Angoulevant, Azeline Chevance, Lawrence Serfaty, Teresa Antonini, Audrey Coilly, Jean-Charles Duclos Vallée, Mariagrazia Tateo, Corinne Bonny, Chanteranne Brigitte, Géraldine Lamblin, Léon Muti, Abdenour Babouri, Virginie Filipe, Camille Barrault, Laurent Costes, Hervé Hagège, Soraya Merbah, Paul Carrier, Maryline Debette-Gratien, Jérémie Jacques, Guillaume Lassailly, Florent Artu, Valérie Canva, Sébastien Dharancy, Alexandre Louvet, Marianne Latournerie, Marc Bardou, Thomas Mouillot, Yannick Bacq, Didier Barbereau, Charlotte Nicolas, Caroline Chevalier, Isabelle Archambeaud, Sarah Habes, Nisserine Ben Amara, Danièle Botta-Fridlund, Eric Saillard, Marie-Josée Lafrance, Carole Cagnot, Alpha Diallo, Lena Wadouachi, Ventzi Petrov-Sanchez, Douae Ammour, Loubna Ayour, Jaouad Benhida, Fabrice Carrat, Frederic Chau, Céline Dorival, Audrey Gilibert, Isabelle Goderel, Warda Hadi, Clovis Luzivika Nzinga, Grégory Pannetier, François Pinot, Odile Stahl, François Téloulé, Université de Rennes (UR)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut National de Recherche pour l’Agriculture, l’Alimentation et l’Environnement (INRAE), Centre Hospitalier Universitaire de Toulouse (CHU Toulouse), Hôpital Charles Nicolle [Rouen], CHU Rouen, Normandie Université (NU)-Normandie Université (NU)-CHU Rouen, Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Institut de Chimie de Toulouse (ICT), Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université de Toulouse (UT)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT), Université d'Angers (UA)-Université de Rennes (UR)-École des Hautes Études en Santé Publique [EHESP] (EHESP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique ), Institut Pasteur [Paris] (IP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris Cité (UPCité), and Jonchère, Laurent
Subjects: Liver Cirrhosis, medicine.medical_specialty, Carcinoma, Hepatocellular, Survival, Hepatocellular carcinoma, [SDV]Life Sciences [q-bio], Decompensated cirrhosis, Infectious and parasitic diseases, RC109-216, Hepacivirus, Sciences du Vivant [q-bio]/Médecine humaine et pathologie, complications, drug therapy, Gastroenterology, Antiviral Agents, Virological response, Internal medicine, Medicine, Humans, In patient, business.industry, Hepatitis C virus, Research, Liver Neoplasms, Hepatitis C, [SDV] Life Sciences [q-bio], Sustained virological response, Infectious Diseases, Direst-acting antiviral agents, therapeutic use, business, After treatment
Abstract: Background In HCV-infected patients with advanced liver disease, the direct antiviral agents-associated clinical benefits remain debated. We compared the clinical outcome of patients with a previous history of decompensated cirrhosis following treatment or not with direct antiviral agents from the French ANRS CO22 HEPATHER cohort. Methods We identified HCV patients who had experienced an episode of decompensated cirrhosis. Study outcomes were all-cause mortality, liver-related or non-liver-related deaths, hepatocellular carcinoma, liver transplantation. Secondary study outcomes were sustained virological response and its clinical benefits. Results 559 patients met the identification criteria, of which 483 received direct antiviral agents and 76 remained untreated after inclusion in the cohort. The median follow-up time was 39.7 (IQR: 22.7–51) months. After adjustment for multivariate analysis, exposure to direct antiviral agents was associated with a decrease in all-cause mortality (HR 0.45, 95% CI 0.24–0.84, p = 0.01) and non-liver-related death (HR 0.26, 95% CI 0.08–0.82, p = 0.02), and was not associated with liver-related death, decrease in hepatocellular carcinoma and need for liver transplantation. The sustained virological response was 88%. According to adjusted multivariable analysis, sustained virological response achievement was associated with a decrease in all-cause mortality (HR 0.29, 95% CI 0.15–0.54, p Conclusion Treatment with direct antiviral agents is associated with reduced risk for mortality. The sustained virological response was 88%. Thus, direct antiviral agents treatment should be considered for any patient with HCV-related decompensated cirrhosis. Trial registration: ClinicalTrials.gov registry number: NCT01953458.
Published: 2022

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1. Non-invasive fibrosis tests to predict complications in compensated post-hepatitis C cirrhosis

2. Early hepatocellular carcinoma detection using magnetic resonance imaging is cost-effective in high-risk patients with cirrhosis

3. 12 Weeks of a Ribavirin‐Free Sofosbuvir and Nonstructural Protein 5A Inhibitor Regimen Is Enough to Treat Recurrence of Hepatitis C After Liver Transplantation

4. Elevated adiponectin and sTNFRII serum levels can predict progression to hepatocellular carcinoma in patients with compensated HCV1 cirrhosis

5. Extrahepatic cancers are the leading cause of death in patients achieving hepatitis B virus control or hepatitis C virus eradication

6. Comparison of the effect of direct-acting antiviral with and without ribavirin on cyclosporine and tacrolimus clearance values results from the ANRS CO23 CUPILT cohort

7. Validation of Baveno VI Criteria for Screening and Surveillance of Esophageal Varices in Patients With Compensated Cirrhosis and a Sustained Response to Antiviral Therapy

8. Incidence of Hepatocellular Carcinoma After Direct Antiviral Therapy for HCV in Patients With Cirrhosis Included in Surveillance Programs

9. Compliance With Hepatocellular Carcinoma Surveillance Guidelines Associated With Increased Lead-Time Adjusted Survival of Patients With Compensated Viral Cirrhosis: A Multi-Center Cohort Study

10. Safety of sofosbuvir-based regimens after liver transplantation longitudinal assessment of renal function in the prospective ANRS CO23 CUPILT study

11. Prognostic value of viral eradication for major adverse cardiovascular events in hepatitis C cirrhotic patients

12. Eating patterns in patients with compensated cirrhosis: A case-control study

13. Influence of Progenitor-Derived Regeneration Markers on Hepatitis C Virus-Related Cirrhosis Outcome (ANRS CO12 CirVir Cohort)

14. Eradication of Hepatitis C Virus Infection in Patients With Cirrhosis Reduces Risk of Liver and Non-Liver Complications

15. Nomogram for individualized prediction of hepatocellular carcinoma occurrence in hepatitis C virus cirrhosis (ANRS CO12 CirVir)

16. HCV eradication reduces the occurrence of major adverse cardiovascular events in hepatitis C cirrhotic patients: data from the prospective ANRS CO12 CirVir cohort

17. Proposition d’algorithme décisionnel impliquant les marqueurs non invasifs de fibrose pour prédire la survenue d’une complication chez les malades atteints de cirrhose virale C (ANRS CO12 cohorte prospective CirVir)

18. Clinical outcomes after treatment with direct antiviral agents: beyond the virological response in patients with previous HCV-related decompensated cirrhosis

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