Мета роботи – оцінювання кількісного вмісту 0,05 % розчину хлоргексидину методом капілярного електрофорезу.Матеріали та методи. Об’єкт дослідження – лікарський препарат 0,05 % розчин хлоргексидину для місцевого та зовнішнього застосування фармакопейної якості. Дослідження виконали на приладі Капель-104Т, що обладнаний ультрафіолетовим фотометричним детектором, який працює при довжині хвилі 254 нм, а також кварцевим капіляром завдовжки0,5 м до детектора, з внутрішнім діаметром 75 мкм, джерелом високої напруги позитивної полярності з регульованою напругою від 1 кВ до 25 кВ і персональним комп’ютером із програмним забезпеченням Мультихром.Електрофоретичне визначення кількісного вмісту хлоргексидину в 0,05 % розчині для місцевого та зовнішнього застосування виконали при позитивній напрузі на капілярі 16 кВ і рекомендованому термостатуванні капіляра від 20 °С до 30 °С. Введення проб здійснювали пневматично в режимі 30 мБар протягом 5 секунд. Час аналізу – 5 хвилин. Як провідний електроліт застосовували водний розчин, що складається з 0,6 % розчину імідазолу, 0,6 % розчину натрію тетраборату та 0,5 % розчину кислоти винної. Визначення хлоргексидину в розчині, що вивчали, виконали в УФ-області спектра при довжині хвилі 254 нм, оскільки при цій довжині хвилі спостерігали один із максимумів поглинання цього лікарського препарату.Результати. Валідаційний аналіз показав, що методика характеризується специфічністю, лінійністю в діапазоні концентрації від 100 мкг/мл до 700 мкг/мл (y = 0,3438х - 12.4789; r = 0,9913), правильністю для вмісту хлоргексидину 80–120 % (R = 98,82–100,44 %), прецизійністю (Sr= 0,44–0,61 %). Відносна похибка результатів окремого визначення хлоргексидину в 0,05 % розчину з використанням капілярного електрофорезу становила 1,28 %.Висновки. Виконали кількісне визначення 0,05 % розчину хлоргексидину методом капілярного електрофорезу. Запропонували електрофоретичні умови, котрі можуть бути основою для розроблення методики кількісного визначення хлоргексидину біглюконату у складі цього лікарського препарату., The aim of the work was to estimate the quantitative content of 0.05 % chlorhexidine solution by capillary electrophoresis.Materials and methods. The object of the study was the drug 0.05 % solution of chlorhexidine for local and external use of pharmacopoeia quality. The study was carried out on a Kapel-104T device, equipped with an ultraviolet photometric detector and personal computer with the Multichrom software.Electrophoretic determination of the quantitative content of chlorhexidine was carried out in the UV region of the spectrum at a wavelength of 254 nm with a positive voltage on a capillary of 16 kV and a recommended capillary thermostating from 20 °C to 30 °C. The sample was introduced in pneumatical mode in the 30 mbar for 5 seconds. The analysis time was 5 minutes. As the leading electrolyte an aqueous solution consisting of 0.6 % solution of imidazole, 0.6 % solution of sodium tetraborate and 0.5 % solution of tartaric acid were used. The determination of chlorhexidine in the test solution was carried out in the UV spectral region at a wavelength of 254 nm, since at this wavelength one of the absorption maxima of the indicated drug was observed.Results. The validation analysis showed that the technique is characterized by specificity, linearity in the concentration range from 100 μg/ml to 700 μg/ml (y = 0.3438х - 12.4789; r = 0.9913), accuracy for chlorhexidine levels of 80–120 % (R = 98.82–100.44 %), precision (Sr = 0.44–0.61 %). The relative error of the result of separate determination of chlorhexidine in 0.05 % solution using capillary electrophoresis was 1.28 %.Conclusions. Quantitative determination of 0.05 % chlorhexidine solution by capillary electrophoresis was carried out and the parameters of the validation of the electrophoretic technique were established. The proposed electrophoretic conditions can serve as the basis for the development of methods for the quantitative determination of chlorhexidine bigluconate as part of this drug., Цель работы – оценка количественного содержания 0,05 % раствора хлоргексидина методом капиллярного электрофореза.Материалы и методы. Объект исследования – лекарственный препарат 0,05 % раствор хлоргексидина для местного и наружного применения фармакопейного качества. Исследование проводили на оборудовании Капель-104Т, оснащенном ультрафиолетовым фотометрическим детектором, работающим при длине волны 254 нм, а также кварцевым капилляром длиной 0,5 м до детектора, внутренним диаметром 75 мкм, источником высокого напряжения положительной полярности с регулируемым напряжением от 1 кВ до 25 кВ и персональным компьютером с программным обеспечением Мультихром.Электрофоретическое определение количественного содержания хлоргексидина в 0,05 % растворе для местного и наружного применения проводили при положительном напряжении на капилляре 16 кВ и рекомендуемом термостатировании капилляра от 20 °С до 30 °С. Ввод пробы осуществляли пневматически в режиме 30 мБар в течение 5 секунд. Время анализа – 5 минут. В качестве ведущего электролита использовали водный раствор, состоящий из 0,6 % раствора имидазола, 0,6 % раствора натрия тетрабората и 0,5 % раствора кислоты винной. Определение хлоргексидина в изучаемом растворе проводили в УФ-области спектра при длине волны 254 нм, так как при этой длине волны наблюдали один из максимумов поглощения указанного лекарственного препарата.Результаты. Валидационный анализ показал, что методика характеризуется специфичностью, линейностью в диапазоне концентраций от 100 мкг/мл до 700 мкг/мл (y = 0,3438х – 12,4789; r = 0,9913), правильностью для уровней содержания хлоргексидина 80–120 % (R = 98,82–100,44 %), прецизионностью (Sr= 0,44–0,61 %). Относительная ошибка результата отдельного определения хлоргексидина в 0,05 % растворе с использованием капиллярного электрофореза составила 1,28 %.Выводы. Проведено количественное определение 0,05 % раствора хлоргексидина методом капиллярного электрофореза и установлены параметры валидации электрофоретической методики. Предложенные электрофоретические условия могут быть основой для разработки методики количественного определения хлоргексидина биглюконата в составе данного лекарственного препарата.