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Einleitung: Aneurysmen der A. subclavia (SAA) sind sehr selten und entstehen meist aufgrund von Arteriosklerose oder Thoracic-Outlet-Syndrom. Auch iatrogene Verletzungen z.B. nach Anlage zentraler Venenkatheter können zu Aneurysmen führen. Aufgrund des Ruptur-, Apoplex-, und Embolierisiko [for full text, please go to the a.m. URL], 128. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Chirurgie

Einleitung: Zwei prospektive randomisierte Multizenterstudien zeigen einen Überlebensvorteil für Patienten mit Adenokarzinomen des Magens und des Ösogagus nach neoadjuvanter Chemotherapie (MAGIC und ACCORD Studie). Unklar ist welcher Anteil an Patienten die wegen einem Magencarzinom operativ[for full text, please go to the a.m. URL], 126. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Chirurgie

Einleitung: Trotz der Fortschritte in Operationstechnik und perioperativem Management ist die Gastrektomie immer noch mit einer erheblichen Majormorbidität und Letalität behaftet. Eine der häufigsten und zugleich gefährlichsten Komplikationen ist die Anastomoseninsuffizienz. Um das[for full text, please go to the a.m. URL], 126. Kongress der Deutschen Gesellschaft für Chirurgie

Tumours ferment glucose to lactate even in the presence of oxygen (aerobic glycolysis; Warburg effect). The pentose phosphate pathway (PPP) allows glucose conversion to ribose for nucleic acid synthesis and glucose degradation to lactate. The nonoxidative part of the PPP is controlled by transketolase enzyme reactions. We have detected upregulation of a mutated transketolase transcript (TKTL1) in human malignancies, whereas transketolase (TKT) and transketolase-like-2 (TKTL2) transcripts were not upregulated. Strong TKTL1 protein expression was correlated to invasive colon and urothelial tumours and to poor patients outcome. TKTL1 encodes a transketolase with unusual enzymatic properties, which are likely to be caused by the internal deletion of conserved residues. We propose that TKTL1 upregulation in tumours leads to enhanced, oxygen-independent glucose usage and a lactate-based matrix degradation. As inhibition of transketolase enzyme reactions suppresses tumour growth and metastasis, TKTL1 could be the relevant target for novel anti-transketolase cancer therapies. We suggest an individualised cancer therapy based on the determination of metabolic changes in tumours that might enable the targeted inhibition of invasion and metastasis.