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Two cases of Lambert-Eaton myasthenic syndrome, in female patients whose neoplasm investigation was negative, are reported. Repetitive stimulation of ulnar nerve showed an incremental response (+187% and +198%). Needle EMG was normal in one of them, however, the other patient showed fibrillation potentials, positive sharp waves, potentials of low amplitude and short duration. The authors discuss the clinical, electrophysiological, and pathological features of the disease, as well as some aspects of the treatment and follow-up of these patients.São descritos dois casos de síndrome miastênica de Lambert-Eaton em pacientes do sexo feminino, nas quais a investigação de neoplasias foi negativa. Os testes de estimulação repetitiva mostraram incrementos de 187 e 198%. A eletromiografia de agulha em um dos casos foi normal e no outro mostrou potenciais de fibrilação, ondas agudas positivas de curta duração e baixa amplitude de potenciais. São discutidos aspectos clínicos, neurofisiológicos, biópsia muscular, tratamento e acompanhamento desta condição rara.