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"Todos los organismos dentro de un ecosistema, están interconectados unos con otros por medio de cadenas alimenticias y redes tróficas. Estas interacciones ocurren frecuentemente entre organismos sobre y bajo el suelo y son mediadas principalmente por compuestos químicos en las plantas, los cuales pueden afectar positiva o negativamente a los enemigos naturales de los herbívoros. En el cultivo de crucíferas (brócolí, colifor, repollo, etc.) los insectos: plaga, pulgón gris de las crucíferas, Brevicoryne brassicae; parasitoide primario, Diaeretiella rapae; y el hiperparásito asociado, Alloxysta fuscicornis, forman un sistema tetratrófico donde el nivel poblacional final del pulgón es de gran importancia en el éxito comercial de estos sistemas de producción. El objetivo de el presente estudio fue determinar la fenología de B. brassicae, el parasitoide D. rapae y el hiperparásito asociado Alloxysta fuscicornis, así como sus niveles de parasitismo en cinco cultivares de la familia Brassicaceae en Coahuila, México. Se realizó la siembra de semillas de origen comercial, con las plántulas se estableció una parcela experimental de 300 m2 donde se sembraron Brassica napobrassica (Mill) (Colinabo)., Brassica napus (L.) (Nabo), Brassica oleracea (L) var. Capitata, Italica y Botrytis. (brócoli, repollo y coliflor respectivamente). Se realizaron muestreos semanales de marzo hasta agosto de 2018, se inspeccionaron al azar diez plantas individuales por cultivar. Las partes revisadas de la planta fueron; haz y envés de las hojas; tallo e inflorescencia. Se contabilizó el número de Brevicoryne brassicae encontrados en cada planta, así como el número de momias (pulgón parasitado). Las momias sin orificio de emergencia se incubaron en el laboratorio para la obtención de parasitoides. Los datos obtenidos, se sometieron a un ANOVA de una vía para comparar las fechas muestreadas entre cada uno de los cinco cultivares establecidos. Se encontró una preferencia hacia el cultivo de la coliflor (P

"Las plagas de los cultivos son una de las principales causas de pérdidas de cosechas y por ende de pérdidas económicas en la agricultura mundial. El uso excesivo de plaguicidas provoca efectos negativos en el suelo, el agua y el ambiente. Además, ha contribuido al aumentar los problemas de plagas debido al desarrollo de resistencia en dichos insectos y así mismo a la destrucción de sus enemigos naturales. Por ello, el objetivo de este trabajo es: determinar la efectividad biológica de cuatro insecticidas de diferentes grupos toxicológicos combinados con 4 extractos vegetales para hacer una mezcla que potencialice y se obtenga una mayor mortalidad en la plaga-insectos como Bemesia tabaci, Tetranychus urticae y Bactericera cockerelli. Para esto, se establecieron las colonias de Bemesia tabaci, Tetranychus urticae y Bactericera cockerelli en el laboratorio de Toxicología de esta Universidad, posteriormente se pusieron en plantas hospederas para su reproducción y muplitacion de dicha plaga, para el experimento se utilizaron ninfas de 3 y 4 estadio de Bemesia tabaci y Bactericera cockerelli mientras que en Tetranychus urticae se utilizaron adultos. El experimento de Tetranychus urticae mostro que el insecticida Abamectina obtuvo una CL50 de 141.777 ppm mientras que el extracto de Higuerilla tuvo una CL50 de 136.508 ppm, y la mejor mezcla fue Canela + Abamectina con una CL50 de 11.255 ppm. A comparación para Bactericera cockerelli mostro mejor efectividad la Deltametrina con una CL50 de 114.085 ppm, el extracto de Higuerilla se obtuvo una CL50 de 67.457 ppm y la mezcla mejor fue Canela + Abamectina con una CL50 de 6.901 ppm. Y para Bemisia tabaci el insecticida Abamectina tuvo una CL50 de 87.887 ppm, y el extracto de Mostaza con una CL50 de 36.858 ppm y la CL50 de la mezcla Mostaza + Abamectina con 6.452 ppm. " "The plagues of the cultures are one of the principal reasons of losses of crops and for ende of economic losses in the world agricultura. The excessive use of pesticides provokes negative effects in the soil, the water and the environment. In addition, he has contributed on having increased the problems of plagues due to the development of resistance in the above mentioned insects and likewise to the destruction of his natural enemies. For it, the qual of this work is: to determine the biological efficiency of four insecticides of different toxicological groups combined with 4 vegetable extracts to do a mixture that it promotes and a major mortality is obtained in the plague - insect as Bemesia tabaci, Tetranychus urticae and Bactericera cockerelli. For this, there were established the colonies of Bemesia tabaci, Tetranychus urticae and Bactericera cockerelli in the laboratory of Toxicology of this University, later they put in plants hospederas for his reproduction and muplitacion of the above mentioned plague, for the experiment nymphs of 3 and 4 were in use stadium of Bemesia tabaci and Bactericera cockerelli whereas in Tetranychus urticae adults were in use. There was obtained in the experiment of Tetranychus urticae that the insecticide Abamectina obtained a CL50 of 141.777 ppm whereas Higuerilla's extract had a CL50 of 136.508 ppm, and the best mixture was A Cinnamon + Abamectina with a CL50 of 11.255 ppm. To comparison for better Bactericera cockerelli mostro efficiency the Deltametrina with a CL50 of 114.085 ppm, Higuerilla's extract obtained a CL50 of 67.457 ppm and the best mixture was A Cinnamon + Abamectina with a CL50 of 6.901 ppm. And for Bemisia tabaci the insecticide Abamectina it had a CL50 of 87.887 ppm, and the extract of Mustard with a CL50 of 36.858 ppm and the CL50 of the mixture Mustard + Abamectina with 6.452 ppm. Keywords: Plague - insect, Bemesia tabaci, Tetranychus urticae, Bactericera cockerelli, Mortality, Efficiency biological, Insecticides, Extracts vegetable, ppm. "

"El objetivo de esta investigación fue evaluar el efecto de la variabilidad genética en el desempeño de T. pretiosum. Para lo cual se desarrollaron tres experimentos. En el primer experimento se compararon 26 líneas puras de T. pretiosum mediante sus parámetros poblacionales, fecundidad, tamaño y tasa sexual. Esta información se utilizó y complementó para elegir y combinar algunas líneas puras y evaluarlas, ya sea por distinto número de generaciones o por una conformación distinta de líneas. Las poblaciones resultantes o líneas fueron: (1) la "genéticamente variable" (resultado de la combinación de 26 líneas puras) con dos generaciones; (2) la "genéticamente variable" con seis generaciones; (3) la "genéticamente variable" con 17 generaciones; (4 ) la línea "rm alto", resultado de la combinación de dos líneas puras con alta tasa de incremento rm y fecundidad a las 48 h; (5) línea "rm baja", combinación de dos líneas puras con baja tasa de incremento rm y fecundidad a las 48 h, finalmente; (6) "reproducción en masa", compuesta por una población comercial. En este experimento no se encontró diferencia significativa entre la ―genéticamente variable" con dos generaciones y "rm alto‖ (líneas 1 y 4) a las 48 h. Sin embargo estas líneas con mejor desempeño fueron distintas de las restantes 4 líneas (2, 3, 5 y 6) a 48 h. En la fecundidad total todas las líneas "genéticamente variables" y "rm alto" (1, 2, 3 y 4) fueron significativamente distintas a la "rm baja" (5). Se encontró que usar hembras mayores de 6 días, en las poblaciones fundadoras, es contraproducente por el incremento de machos en los días subsecuentes, lo que incrementa el costo de producción. En el segundo experimento se estudió el efecto de la variación genética en la relación al tamaño-fecundidad en las líneas de T. pretiosum puras. Para lo cual se utilizó 26 líneas puras (altamente entrecruzadas) del experimento anterior, y sus parámetros se usaron para crear nueve poblaciones experimentales. Las primeras seis poblaciones o líneas puras fueron: dos de alta fecundidad (líneas 29 y 43), dos con baja fecundidad (líneas 2 y 53) y dos con fecundidad intermedia (líneas 1 y 9). Una séptima población se creó mediante la mezcla de las seis líneas anteriores (1, 2, 9, 29, 43 y 53). La octava y novena poblaciones se combinaron (26 líneas puras, una con 2 y otra con 40 generaciones). Los resultados indicarón en las seis líneas puras (de manera individual) una fuerte correlación positiva entre el tamaño de la hembra y la fecundidad, pero se observó diferencias relacionadas a su carga genética, por lo que las líneas más fecundas fueron significativamente más grandes. Además se observó una relación constante en los ensayos realizados con más de 2 años de separación (78 generaciones) en las líneas puras. Por otro lado, la población séptima, creada como una mezcla de las líneas altamente endogámicas, funcionó como una población verdaderamente "promedio", y se perdió la correlación entre el tamaño de avispa y la fecundidad. En la comparación de las poblaciones octava y novena, contrariamente a lo esperado, se encontró que el desempeño de una población genéticamente variable (creado a partir de 26 líneas puras diferentes) no disminuyó en tamaño como resultado de 40 generaciones de cría en laboratorio, pero si en la fecundidad en donde se encontró diferencias significativas. En el tercer experimento se evaluaron los parámetros poblacionales fecundidad y tasa sexual de líneas puras y genéticamente variables de T. pretiosum. Con base en los experimentos previos se eligieron dos líneas puras con bajo y alto desempeño (2 y 43 respectivamente), con 95 generaciones aproximadamente y dos genéticamente variables, producto de la combinación de 26 líneas puras con 2 y 40 generaciones bajo las mismas condiciones climáticas, alimenticias y de hospedero. Los resultados mostraron que tanto en los parámetros poblacionales Ro, T, λ y rm, al igual que la fecundidad, la línea genéticamente variable con dos generaciones presenta los mejores resultados, seguido de la genéticamente variable con 40 generaciones, después se ubicó la línea 43 y por último a la línea pura 2. A las 48 horas, no existen diferencias significativas en la fecundidad y la proporción sexual entre las líneas genéticamente variables y la línea pura 43, relación que cambia en la proporción sexual total, donde se observó un mayor número de machos en las líneas genéticamente variables que en las lineas puras." ABSTRACT: The objective of this research was to evaluate the effect of genetic variability in Trichogramma pretiosum in order to improve its performance. Three main experiments were performed to achieve this goal. In the first experiment 26 Trichogramma pretiosum isofemale lines were compared through their population parameters, fertility, size and sex ratio. This information was used to choose and hybridize isofemale lines, and to evaluate them by different number of generations or by a different conformation of lines. The resulting populations were: (1) the "genetically variable" (consisting of 26 lines) interbread by two generations; (2) "genetically variable" with six generations; (3) "genetically variable" with 17 generations; (4) "rm high", combining two inbred lines chosen for their high intrinsic rate of increase (rm) and fecundity at 48h; (5) "rm low", combining two inbred lines selected on the basis of a low (rm) and fecundity at 48h, finaly; (6) "mass rearing ", consisting of a commercial population. No significant differences between "genetically variable" with two generations to "rm high" (lines 1 and 4) at 48 h were found in this experiment. However, these better performing lines were different to the remaining four lines (2, 3, 5 and 6) at 48 h. Total fertility in all lines "genetically variable" and "rm high" (1, 2, 3 and 4) were significantly different from the "rm low" (5). We found use females over 6 days old in founder populations are counterproductive, because males production increased in the subsequent days, which increases the production cost. In the second experiment the effects of genetic variation on the relationship between size and fecundity in inbred Trichogramma pretiosum lines were studied. Twenty-six genetically different, but highly inbred, lines were used to create nine experimental populations. Six lines were selected, two with high (lines 29 and 43), two with low fecundity (lines 2 and 53), and two with intermediate fecundity (lines 1 and 9) and each used to represent one of six highly inbred populations. A seventh population was created by mixing the six previous lines, and two further populations were created as a mixture of all 26 inbred lines, which were then reared for either 2 or 40 generations. Across the highly inbred lines there was a strong positive correlation between female size and fecundity, and by controlling for this relationship, we revealed the effects of genetic variation, lines with higher fecundity were significantly bigger. The performance of the highly inbred populations formed a consistent hierarchical ranking in trials performed over 2 years (78 generations) apart. In comparison, the population created as a mix of the highly inbred lines, performed as a truly "average" population, and the correlation between wasp size and fecundity was lost. Contrary to expectations, we also found that the performance of a genetically variable population (created from 26 different inbred lines) did not decrease as a result of 40 generations of mass rearing, but fecundity changed, yielding significant differences. In the third experiment we evaluated the population parameters, fecundity and sex ratio of inbred and genetically variable T. pretiosum lines. Based on previous experiments we chose two inbred lines with low and high performance (2 and 43 respectively) with approximately 95 generations and two genetically variable, the product of the combination of 26 isofemale lines with 2 and 40 generations under the same climatic, food and host conditions. The results show that for both the four population parameters (Ro, T, λ and rm), and lifetime fecundity, had the best performance in the genetically variable line with two generations followed by the genetically variable population with 40 generations, then isofemale line 43 and finally the isofemale line 2. At 48 h no significant differences were observed in fecundity and sex ratio between the genetically variable populations (both 2 and 40) and the isofemale line 43. This relation changes in the lifetime sex ratio, where we observed a higher number of males in genetically variable lines than isofemale lines.

"El control químico y biológico en el manejo sostenible requiere conocer los riesgos, selectividad y condiciones de uso de los insecticidas, para esto se comparó la tolerancia de Chrysoperla carnea a la concentración de campo de insecticidas; abamectina, endosulfan y profenofos; El profenofos fue el insecticida que mostro una alta toxicidad para los estadios larvales y adulto. Para la abamectina presento efectos perjudiciales en L1 y un efecto negativo en la oviposición. Para el endosulfan presento efectos perjudiciales para los estadios de huevecillo, L1 y L2, sin ejercer efecto para L3 y pupa." The chemical and biological control in sustainable management requires knowing the risks, selectivity and conditions of use of insecticides, in that matter, tolerance of Chrysoperla carnea (Stephens) to field concentration abamectin, endosulfan and profenofos was compared. Profenofos was the insecticide that showed the higher toxicity to larvae and adults. Abamectin showed toxicity over 1st instar larvae and a negative effect on oviposition and endosulfan had adverse effects on eggs, 1stand 2nd instar larvae,and had no negative effect over 3rd instarand pupae. ABSTRACT: The chemical and biological control in sustainable management requires knowing the risks, selectivity and conditions of use of insecticides, in that matter, tolerance of Chrysoperla carnea (Stephens) to field concentration abamectin, endosulfan and profenofos was compared. Profenofos was the insecticide that showed the higher toxicity to larvae and adults. Abamectin showed toxicity over 1st instar larvae and a negative effect on oviposition and endosulfan had adverse effects on eggs, 1stand 2nd instar larvae,and had no negative effect over 3rd instarand pupae.