Search

1. ÖZETYüksek Yağlı Diyetle İndüklenmiş Obez Sıçanlarda Myrthus Communis L.Ekstraktının Testis Üzerine Etkilerinin Morfolojik ve Biyokimyasal OlarakDeğerlendirilmesiBüşra Coşkunlu, Prof. Dr. Feriha ErcanHistoloji ve Embriyoloji Anabilim DalıAmaç: Bu çalışmada yüksek yağlı diyet (YYD) ile indüklenmiş obez sıçanlarda,obezitenin yarattığı testis hasarı üzerine Myrtus communis L.’nin (MC) olası iyileştiricietkisini histolojik ve biyokimyasal yöntemler ile incelemek amaçlanmıştır. Gereç veYöntem: Bu çalışmada Wistar albino ırkı erkek sıçanlar kullanılmıştır. ÇalışmadaYYD grubuna (n=8) ve YYD+MC grubuna (n=8) dört ay boyunca yüksek yağlı sıçanyemi verilmiştir. YYD+MC grubuna 3. aydan sonra yüksek yağlı diyete ek olarak MCekstraktı oragastrik gavaj ile haftada 5 gün uygulanmıştır. Standart (STD) yem ilebeslenen STD grubundaki (n=8) sıçanlar ad libitum beslenmiştir. Deney sonundaanestezi altında sıçanların kan, testis ve epididimis örnekleri alınmış ve histolojik vebiyokimyasal işlemler için hazırlanmıştır. Elde edilen veriler istatistiksel yöntemler iledeğerlendirilmiştir. Bulgular ve Sonuçlar: YYD grubuna ait örneklerde hücrelerarasıalanlarda genişlemeler, seminifer tübülün lümeninde çok sayıda döküntü hücreleri,hasarlı tübül sayısında, apoptik hücrelerde ve NOX-2 pozitif hücrelerde, baş ve kuyrukanomalisi olan sperm sayısında, kan glükoz değerlerinde, serumda leptin, trigliserit,total kolesterol, östrojen ve testosteron seviyelerinde, dokuda MDA, 8-OHdG, MPOseviyelerinde artış; PCNA pozitif hücre sayısında, progresif sperm motilitesinde,serumda HDL, LH, FSH seviyelerinde, dokuda GSH, SOD, seviyelerinde ise düşüşolduğu gözlenmiştir. YYD+MC grubunda ise tüm bu histolojik ve biyokimyasalparametrelerin düzeldiği gözlenmiştir. Yüksek yağlı diyet ile oluşturulan obezsıçanlarda, testis morfolojisinde hasar, apoptotik ve NOX-2 pozitif hücre sayısındaartış ve sperm parametrelerinde bozulma görülmüştür. M. Communis l. ekstraktının iseapoptotik ve oksidatif mekanizmaları kısmen engelleyerek testis üzerine koruyucu etkiyapabileceği düşünülmektedir.--------------------2. SUMMARYMorphological and Biochemical Evaluation of the Effects of Myrtus CommunisL. Extract on Testis in High Fat Diet Induced Obese RatsBüşra Coşkunlu, Prof. Dr. Feriha Ercan,Department of Histology and EmbryologyAim: The aim of this study was to investigate the possible protective effect of Myrtuscommunis L. (MC) extract on testicular injury caused by high-fat diet (HFD)-inducedobesity in rats by histological and biochemical methods. Material and Methods:Wistar Albino male rats were used in the study. In the study, HFD group (n = 8) andthe HFD + MC group (n = 8) was feed with HFD for four months. In addition to thehigh-fat diet, MC extract was administered to the YYD + MC group after 3 monthswith oragastric gavage 5 days a week. Rats in the STD group (n = 8) were fed withstandart (STD) diet ad libitum. At the end of the experiment, blood, testis and epidimissamples of rats were taken under anesthesia and prepared for histological andbiochemical procedures. The data obtained were evaluated with statistical methods.Results and Conclusion: In the HFD group, enlargements in the intracellular areas,cellular debris in the lumen of seminiferous tubule, the number of damaged tubules,apoptic cells and NOX-2 positive cells, abnormal spermatozoa with head and tailabnormalities, blood serum glucose, leptin, triglyceride, total cholesterol, estrogen andtestosterone levels, tissue MDA, 8-OHdG, MPO levels were increased, PCNA positivecells, progressive sperm motility, blood serum HDL, LH, FSH, GSH, SOD levels weredecreased. All these histological and biochemical parameters were improved in theHFD+ MC group. It was observed that testicular morphology was damaged, apoptoticand NOX-2 positive cells and sperm parameters were impaired in obese rats fed withthe high-fat diet. M. Communis L. extract is thought to have a protective effect on testisby partially inhibiting apoptotic and oxidative mechanisms.

Yüksek Yağlı Diyetle İndüklenmiş Obez Sıçanlarda Aposininin Testis Üzerine Etkisi: Histolojik ve Biyokimyasal Değerlendirmeİrem Hersek, Prof. Dr. Feriha ErcanHistoloji ve Embriyoloji Anabilim DalıAmaç: Bu çalışmada yüksek yağlı diyetle (YYD) indüklenmiş obezitenin sıçan testisi üzerine olumsuz etkilerini ve aposininin (APO) etkilerini histolojik ve biyokimyasal yöntemlerle göstermek amaçlandı. Gereç ve Yöntem: Çalışmada YYD Grubu (n=10) ve YYD+APO Grubuna (n=10) 4 ay boyunca yüksek yağlı yem verildi. YYD+APO Grubuna 3. aydan itibaren 4 hafta boyunca APO (25mg/kg) orogastrik gavaj ile haftada 5 gün uygulandı. STD grubundaki sıçanlar (n=8) standart yemle beslendi. Deney sonunda anestezi altında kan, testis ve epididimis örnekleri alındı ve histolojik ve biyokimyasal değerlendirmeler için hazırlandı. Elde edilen veriler istatistiksel yöntemler ile değerlendirildi. Bulgular ve Sonuç: YYD grubunda seminifer tübüllerde hasar, apoptik hücrelerde, NOX-2 pozitif hücrelerde ve hasarlı sperm sayısında artış, proliferatif hücre sayısında ve progresif sperm motilitesinde düşüş olduğu gözlendi. YYD grubunda, lipid ve hormon profillerinin değiştiği, MDA, MPO ve 8-OHDg aktivitesinin arttığı, GSH ve SOD düzeyinin ise düştüğü gözlendi. YYD+APO grubunda ise tüm bu histolojik ve biyokimyasal parametrelerin iyileştiği gözlendi. Sonuç: Yüksek yağlı diyet ile oluşturulan obezitenin sıçanlarda, testis morfolojisinde hasara, apoptotik ve NOX-2 pozitif hücre sayısında artışa ve sperm parametrelerinin bozulmasına sebep olduğu, NOX-2 inhibitörü olan APO’nun ise oksidatif mekanizmaları kısmen engelleyerek koruyucu etki yaptığı düşünülmektedir. --------------------Histological Evaluation of Effects of Apocynin on Testis in High Fat Diet-Induced Obese Rats Irem Hersek, Prof. Dr. Feriha ErcanDepartment of Histology and Embriology Aim: In this study, it was aimed to show the negative effects of high fat diet (HFD) induced obesity on rat testis and the effects of apocyninio (APO) by histological and biochemical methods. Materials and Methods: In the study, high fat feed was given to HFD Group (n = 10) and HFD + APO Group (n = 10) for 4 months. YYD + APO Group was administered with APO (25mg / kg) orogastirik gavage 5 days a week for 4 weeks starting from the 3rd month. STD group rats (n = 8) were fed with standard feed. At the end of the experiment, blood, testis and epididymis samples were taken under anesthesia and prepared for histological and biochemical evaluations. The data obtained were evaluated by statistical methods. Results and Conclusion: Damage in seminiferous tubules, increased number of apoptic cells, NOX-2 positive cells and damaged sperm, decreased number of proliferative cells and progressive sperm motility were observed in the HFD group. Lipid and hormone profiles were changed, MDA, MPO and 8-OHDg activity increased, GSH and SOD levels were decreased in the HFD group. In the YYD + APO group, all these histological and biochemical parameters improved. Conclusion: It is thought that caused by high fat diet obesity causes damage in testicular morphology, increase in apoptotic and NOX-2 positive cell numbers and deterioration of sperm parameters, and APO, which is a NOX-2 inhibitor, has a protective effect by partially inhibiting oxidative mechanisms.

Kindling Uygulanmış Wistar ve Genetik Absans Epilepsili SıçanlardaAmaç: Dünyada yaklaşık 50 milyon kişiyi etkileyen epilepsinin en sık görülen tipi temporal lob epilepsisidir (TLE). Hayvanlarda uygulanan kimyasal ve elektriksel kindling yöntemleriile TLE modeli oluşturulabilmektedir. Bu çalışmada pentilentetrazol (PTZ) uygulanmış erişkin Wistar ve GAERS sıçanların hipokampusunda immünfloresan yöntemlerle nörogenezin incelenmesi amaçlanmıştır.Gereç ve Yöntem:250-300 gr ağırlığında erişkin Wistar ve GAERS albino suşu sıçanlara kimyasal kindling oluşturmak amacıyla gün aşırı subkutan yol ile PTZ (35 mg/kg) uygulandı. Ardı ardına 5 kez evre 5 nöbet geçiren hayvanlar kindled olarak kabul edildi. Son evre 5 nöbetten sonra 7. ve 14. günlerde derin anestezi altında intrakardiyak perfüzyon fiksasyonu yapıldı.İmmünfloresan metodlarla yeni oluşan nöronları göstermek amacıyla anti-doublecortin (DCX), astroglial hücreleri göstermek için anti-glial fibriller asidik protein (GFAP), olgun nöronları göstermek için anti-nöronal nüklear antijen (NeuN)primer antikorlarıyla boyamalar yapıldı ve kesitler floresan mikroskobunda incelendi.Bulgular ve Sonuç: GAERS kontrol grubunda Wistar kontrol grubuna göre, Wistar PTZ gruplarında kendi kontrollerine göre daha fazla DCX pozitif hücre olduğu saptandı. Bu çalışmanın bulguları GAERS sıçanların daha önceki çalışmalarda saptanan elektriksel kindlinge olan dirençlerinin nörogenez artışıyla ilişkili olabileceğini düşündürmektedir. --------------------Investigation of Neurogenesis in Kindled Wistar and Genetic AbsenceEpileptic RatsAim: The most common type of epilepsy affecting about 50 million people worldwide is temporal lobe epilepsy (TLE). Chemical and electrical kindling methods in animals can be used to form TLE model. In the present study, it was aimed to investigate neurogenesis in the hippocampus of adult kindled Wistar and GAERS rats by immunofluorescence methods. Materials and Method:Adult Wistar and GAERS albino rats weighing 250-300 grwere injected PTZ (35 mg/kg) subcutaneously every other day to produce chemical kindling. Animals having 5 times grade 5 seizures were considered to be kindled. Intracardiac perfusion was performed under deep anesthesia on the 7th and 14th days after the last grade 5 seizure. Immunofluorescence methods were used todemonstrate newly formed neurons, astroglial cells, and mature neurons, by usinganti-doublecortin (DCX),anti-glial fibrillary acidic protein (GFAP), and antineuronal nuclear antigen (NeuN)primary antibodies, respectively. Sectons were then examined under fluorescence microscope. Results and Conclusion: DCX positive cells were found to be increased in GAERS control group compared to the Wistar control group; and in Wistar PTZ group compared to the Wistar control group. The findings of the present study suggest that the resistance to electrical kindling of GAERS reported in previous studies might be related to the increased neurogenesis in this strain.

ÖZET Çalısmamızda, bir statin türevi olan atorvastatinin sıçan iskelet kasında olusturdugu yapısaldegisikliklerin ısık ve transmisyon elektron mikroskobu (TEM) düzeyinde incelenmesi vedegerlendirilmesi amaçlandı.40 adet eriskin erkek wistar albino rat; biri kontrol ve dokuzudeney grupları olmak üzere 10 esit gruba bölündü. Deneyin baslamasından sonra 5. 10. ve 15.günlerde sakrifiye edilen ratların quadriceps femoris kasları ısık ve elektron mikroskobundaincelendi. Kontrol grubundan elde edilen kasların histopatolojik incelemelerinde herhangi biryapısal degisiklige rastlanmazken, diger 9 deney grubundan elde edilen kas örneklerindedegisen derecelerde histopatolojik bulgular elde edildi. Genel olarak kaslarda dejenerasyon,kontraksiyon, nekroz, bagdoku artısı, mononükleer hücre infiltrasyonu, kas lifleri arasındavakuoler yapılar ve sentral nükleus belirgin artıs göstermekteydi. Burada da histopatolojikbulgularımız, doz ve zaman arttıkça buna paralel olarak artıs gösterdi. Utrastrüktürel düzeyde;Miyoflaman ve miyofibril kaybı, mitokondrionlarda kristalizis, sayıca ve hacimce artıs,nükleus etrafında yada miyoflaman kaybının oldugu bölgelerde kümelenmis durumdaydılar.Özellikle Z bandındaki deformasyon ve silinme bariz bulgulardandı. Bu bulguların derecesi,atorvastatinin verilme dozu ve verilme zamanı arttıkça buna paralel olarak artıs gösterdi.Sonuç olarak atorvastatin etkisinin iskelet kası üzerinde düsük dozdan baslayarak yüksek dozadogru, histopatolojik etkinin dogru orantılı olarak arttıgı, özellikle ultrastrüktürel düzeydemiyofilaman kaybının Z bandına dogru oldugu kas dejenerasyonunun en belirginözelliklerinden biri olarak tespit edilmistir. Mitokondrial degisikliklerin özellikle anormalsekiller kazanarak kristalizise ugraması ve vakuoler görünüm kazanması bununla birliktelameller cisimciklere rastlanması, mitokondrial hasarın atorvastatin etkisine baglı olarakarttıgı belirlenmistir. Bunun yanında bozulan oksidatif enerji metabolizmasını kompanseetmek amaçlı mitokondrionların boylarının uzadıgı, füzyona ugradıkları ve sayıca çogaldıklarıtespit edilmistir. Atorvastatinin iskelet kaslarında göstermis oldugu toksik etki ile birlikte,klinikte doz ve zaman baz alınarak, hasta tedavilerine ısık tutacagı kanaatine varıldı. SUMMARY In this study we evaluated toxic effects of atorvastatin on the development of muscle necrosisin rats at the transmission electron microscopy (TEM) and light microscopic level.Male, adult40 Wistar- albino rat used in this study.Rats divided into 10 equal groups as one control, 9treatment groups.All rats were sacrified after 5th 10th and 15th days of the study.And theirquadriceps femoris muscle tissues were examined in light and electron microscopy. In controlgroup there was no histopatologic changes determined on their muscle tissue samples. But onthe other hand, in the treatment groups, some histopathologic changes were determined indifferent degrees. Generally our findings were degenaration, contraction, necrosis, fibrosis inthe perimisial area, central nucleus on the muscle tissues. These findings were increased dueto the high treatment dose and the long treatment time. Electron microscopic changes orfindings were parallel or similar to the light microscopic findings. Histopathologic changeswere increased due to the high treatment dose and the long treatment time. Electronmicroscopic findings; destruction of myoflamans and myofibrils, cristalizis of mitochondria,their volumes and numbers were increased, mitochondria combine to gether at perinucleararea or at the myofibrils destructive areas in the sarcoplasma. One of the major finding wasthe destruction of the Z bands. In conclusion; the toxic effect of atorvastatin was increaseddue to the high treatment dose and the long treatment time. Myofibrils destruction or necrosiswere seen especially at the Z band areas. Mitochondrial cristalizis, anormal shaped, size andanormal increased mitochondria were the reason of the atorvastatin treatment. Mitochondriagoes on fusion to compensate for the oxidative energy metabolism which is out of order.Because of all these reasons, medical doctors will take care about the treatment dose and thelong treatment time of the atorvastatin.