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ANEURISMA DE ARTERIA MESENTERICA SUPERIOR POR DISPLASIA FIBROMUSCULAR Resumen Introduccion. Los aneurismas de arterias viscerales son patologias poco comunes, estimandose su incidencia en un 0,01-2%. Su localizacion mas frecuente es la arteria esplenica (60%), seguida de la arteria hepatica (20%). La localizacion en la mesenterica superior supone menos de un 5% de todos los aneurismas viscerales. Rara vez son sintomaticos, por lo que su diagnostico suele ser un hallazgo casual. Su origen mas frecuente es infeccioso, siendo la displasia fibromuscular una ele las causas mas raras. El tratamiento de eleccion es el quirurgico, ya sea mediante cirugia abierta o tecnica endovascular, por el riesgo de rotura que supone una alta mortalidad. Caso clinico. Mujer de 27 anos diagnosticada de un aneurisma de arteria mesenterica superior tras varios episodios de dolor abdominal cuyo origen fue una displasia fibromuscular. Conclusion. La paciente fue tratada quirurgicamente mediante interposicion de un injerto de vena safena, con buen resultado. iANGIOLOGIA 2009; 61: 229-33]

Resumen Las lesiones medulares, en funcion de su etiologia, se pueden dividir en dos grandes grupos que incluirian las de causa traumatica (responsables del 70% de las paraplejias adquiridas del adulto) y las de causa medica, incluyendo en este segundo grupo, la patologia propia de la medula (tumores, infecciones, esclerosis en placas, lesiones vasculares) y la patologia derivada de una compresion extrinseca (epiduritis infecciosa o neoplasica, tumor o parasitosis osea y espondilodiscitis). La patologia vascular medular es menos frecuente que la cerebral, siendo su incidencia real desconocida. La forma habitual de presentacion clinica es una tetra- o paraplejia flacida de comienzo brusco, frecuentemente con dolor por debajo del nivel de la lesion, perdida de la sensibilidad infralesional y afectacion de la funcion esfinteriana. Presentamos el caso clinico de un paciente con una paraplejia completa secundaria a una hemorragia medular en el contexto probable de un Sindrome de Klippel-Trenaunay-Weber, proceso poco frecuente caracterizado por la presencia de malformaciones vasculares en una extremidad, junto con una hipertrofia de los tejidos blandos y/o oseos y lesiones cutaneas.