Search

This study aimed to assess the analgesic and anti-inflammatory effects of lawsone isolated from henna leaves (Lawsonia inermis). Methods: A total of 120 healthy adult mice (weighing about 25±5 g) were included in this study. Sixty mice out of the total were used to determine LD50, 30 mice to determine the anti-inflammatory test, and the remaining (30 mice) were used for an analgesic test. The hot plate was used to determine the analgesic effect, while the anti-inflammatory effect was determined by the ability of the compound to minimize the inflammation and edema caused by the injection of carrageenan. Results: Lawsone was isolated from Lawsonia inermis. A Stuart SMP10 digital melting point apparatus was used for measuring all melting points. Infrared spectrometer FT-IR 400D was used for measuring/recording IR spectra (KBr) which the frequency of absorption was represented as cm−1. For 1H-NMR spectrum recording, a Bruk-spectrophotometer of 400 MHz was used with internal TMS standard, with deuterated Ś 2.51 ppm for acetone-d6, remained solvent signals as well as 13C.NMR was used. TLC was utilized as adsorbent, UV light, or iodine-completed visualization to verify compounds' purities. The LD50 of the oral lawsone was 96 mg/kg, and the highest dosage that did not kill any of the experimental animals was 80 mg/kg, which was used to investigate lawsone's analgesic and anti-inflammatory effects. Lawsone and aspirin possessed an analgesic effect compared to the control group (p, Целью этого исследования было оценить обезболивающее и противовоспалительное действие хеннотановой кислоты, выделенной из листьев лавсонии (Lawsonia inermis). Методы. В это исследование было включено в общей сложности 120 здоровых взрослых мышей (весом около 25±5 г). Шестьдесят мышей из общего количества использовали для определения LD50, 30 мышей для определения противовоспалительной активности, а остальные (30 мышей) использованы для исследования анальгетической активности. Для определения обезболивающего эффекта использовали горячую пластину, тогда как противовоспалительное действие определяли по способности соединения минимизировать воспаление и отек, вызванные инъекцией каррагинана. Результаты: Хеннотановая кислота была выделена из Lawsonia inermis. Для измерения всех температур плавления использовался цифровой прибор для измерения температуры плавления Stuart SMP10. Инфракрасный спектрометр FT-IR 400D использовался для измерения/записи ИК-спектров (KBr), частота поглощения которых была представлена как см-1. Для записи спектра 1H-ЯМР использовался спектрофотометр Bruk 400 МГц с внутренним стандартом TMS с дейтерированным Ś 2,51 ppm для ацетона-d6, сигналами остатка растворителя, а также 13C.ЯМР. ТСХ использовали в качестве адсорбента, УФ-света или йодной визуализации для проверки чистоты соединений. LD50 перорально полученной хеннотановой кислоты составляла 96 мг/кг, а самая высокая доза, не убившая ни одного из экспериментальных животных, составляла 80 мг/кг, которая и была использована для исследования обезболивающих и противовоспалительных эффектов хеннотановой кислоты. Хеннотановая кислота и аспирин имели обезболивающий эффект на уровне с контрольной группой (p, Метою цього дослідження було оцінити знеболюючу та протизапальну дію хеннотанової кислоти, виділеного з листя лавсонії (Lawsonia inermis). Методи. У це дослідження було включено загалом 120 здорових дорослих мишей (вагою близько 25±5 г). Шістдесят мишей із загальної кількості використовували для визначення LD50, 30 мишей для визначення протизапальної активності, а решту (30 мишей) використовували для дослідження анальгетичної активності. Для визначення знеболюючого ефекту використовували гарячу пластину, тоді як протизапальну дію визначали за здатністю сполуки мінімізувати запалення та набряк, викликані ін’єкцією карагеніну. Результати: Хеннотанову кислоту було виділено з Lawsonia inermis. Для вимірювання всіх температур плавлення використовувався цифровий прилад для вимірювання температури плавлення Stuart SMP10. Інфрачервоний спектрометр FT-IR 400D використовувався для вимірювання/запису ІЧ-спектрів (KBr), частота поглинання яких була представлена як см−1. Для запису спектру 1H-ЯМР використовувався спектрофотометр Bruk 400 МГц з внутрішнім стандартом TMS, з дейтерованим Ś 2,51 ppm для ацетону-d6, сигналами залишку розчинника, а також 13C.ЯМР. ТШХ використовували як адсорбент, УФ-світло або йодну візуалізацію для перевірки чистоти сполук. LD50 перорально отриманої хеннотанової кислоти становила 96 мг/кг, а найвища доза, яка не вбила жодної з експериментальних тварин, становила 80 мг/кг, яка й була використана для дослідження знеболювальних та протизапальних ефектів хеннотанової кислоти. Хеннотанова кислота та аспірин мали знеболюючий ефект на рівні з контрольною групою (p