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Submitted by Maria Helena Ribeiro (helena.ribeiro@lisboa.ucp.pt) on 2021-09-14T09:33:01Z No. of bitstreams: 1 Pierfrancesco_Pace.pdf: 1880738 bytes, checksum: a86bdb478412524607ef163e2457a4f7 (MD5) Made available in DSpace on 2021-09-14T09:33:01Z (GMT). No. of bitstreams: 1 Pierfrancesco_Pace.pdf: 1880738 bytes, checksum: a86bdb478412524607ef163e2457a4f7 (MD5) Previous issue date: 2021-07-21

Objetivo: Avaliar a influência da esterilização em autoclave e da desinfeção com um desinfetantede alto nível na resistência à fratura por flexão de espigões de fibra de vidro.Métodos: Foram utilizados 24 espigões de fibra de vidro divididos em 3 grupos. Um primeirogrupo, designado grupo controlo, constituído por 8 espigões não submetidos a qualquer tipode processo de esterilização/desinfeção, um segundo grupo, grupo autoclave, constituído por8 espigões submetidos a esterilização por autoclave e um terceiro grupo, grupo desinfetante,formado por 8 espigões imersos numa solução desinfetante de alto nível. Após o processo deesterilização/desinfeção foi analisada a resistência à fratura por flexão com recurso ao testede resistência à flexão com 3 pontos. Os dados obtidos foram analisados estatisticamenterecorrendo ao teste paramétrico de ANOVA a uma via ( = 0,05) e ao teste de Bonferroni.Resultados: Verificaram-se diferenças estatisticamente significativas entre o grupo controloe o grupo dos espigões esterilizados em autoclave (p < 0,001) e entre o grupo controlo e ogrupo desinfetante (p = 0,002). Não foram verificadas diferencas com significado estatístico,para um intervalo de confianca de 95%, entre os grupos dos espigões submetidos a autoclavee ao desinfetante (p = 0,829).Conclusões: A resistência à fratura por flexão diminuiu nos espigões submetidos quer aesterilização com autoclave quer a desinfeção com um desinfetante de alto nível. Objective: To determine whether autoclave sterilization or a high-level disinfectant can affectthe properties of the original glass fiber post, particularly regarding its resistance to fractureby bending.Methods: Twenty-four fiber glass posts were used, divided into three groups. The first group,named control group, consisting of eight elements; the second group, autoclavegroup, consisted of eight posts submitted to autoclave sterilization. The third andfinal group, disinfectant group, was made of eight posts immersed on a high-level disinfectantsolution. After the process of sterilization/disinfection the resistance to fracture by bendingwas analyzed, using the three-point bending test. To verify ifthere were any differencesbetween at least two groups, the parametric One-way ANOVA test was used. The Bonferronitest was used to verify between which groups there were significant statistical differences.Results: It was found that the autoclave group and the control group had significant statisticaldifferences (p < 0.001). The same was observed between the disinfectant and the controlgroup (p = 0.002). At a 95% confidence level, no significant statistical differences were foundbetween the autoclave and disinfectant groups (p = 0.829).Conclusions: The sterilization/disinfection procedures diminished the fiber post resistance,leading to a bigger chance of fracture when compared to the control group.e o grupo dos espigões esterilizados em autoclave (p < 0,001) e entre o grupo controlo e ogrupo desinfetante (p = 0,002). Não foram verificadas diferenças com significado estatístico,para um intervalo de confianca de 95%, entre os grupos dos espigões submetidos a autoclavee ao desinfetante (p = 0,829).Conclusões: A resistência à fratura por flexão diminuiu nos espigões submetidos quer aesterilizaçãoo com autoclave quer a desinfeção com um desinfetante de alto nível.

Poster presented at the 24th Annual Meeting of the Portuguese Dental Association, 12-14 November 2015 Meo Arena, Lisboa, Portugal. Poster apresentado no XXIV Congresso da Ordem dos Médicos Dentistas, 12-14 Novembro 2015, Meo Arena, Lisboa, Portugal. Introdução: O sucesso da reabilitação oral depende da precisão e da reprodutibilidade das impressões. Objetivo: Estudar as alterações dimensionais de um poliéter e silicone de adição submetidos a desinfeção e esterilização após um longo período de armazenamento.

Dissertação para obtenção do grau de Mestre no Instituto Superior de Ciências da Saúde Egas Moniz Objetivo: Estudar as alterações dimensionais do silicone Imprint 4 PreliminaryTM Penta Super Quick da 3M ESPE, aquando da desinfeção com Hipoclorito de Sódio a 5,25% e esterilização por autoclavagem. Materiais e Métodos: Foram confecionadas 90 amostras do vinil polixiloxano através de uma matriz metálica com as especificações nº 19 da ADA e ISO 4823:2000 relativa a este material. As amostras foram divididas em 9 grupos, todos eles de 10. Os primeiros 3 correspondem ao Controlo, os 4, 5 e 6 às amostras submetidas a desinfeção com Hipoclorito de Sódio a 5,25% durante 10 minutos e os restantes a esterilização por autoclave a 134ºC. Todas as amostras foram medidas em 3 tempos (0 Horas, 24H e 1 semana) sendo que os grupos 4, 5, 6, 7 , 8 e 9 tiveram uma outra medição, logo após o método a que foram submetidos. Para o estudo da estabilidade dimensional foram lidas as linhas de 50, 20 e 75 micra através de um Interferómetro de Michelson. Resultados: Para a análise estatística foi utilizado o programa IBM SPSS Statistics – versão 20.0. O grupo que sofreu maior alteração dimensional foi o submetido a esterilização com autoclave, nomeadamente após as 24 horas. O grupo hipoclorito de sódio não sofreu grandes alterações até ao tempo T=24Horas. Conclusão: As alterações dimensionais observadas não são, segundo a especificação nº 19 da ADA, clinicamente significativas. Conclui-se, então, que se deve proceder sempre à desinfeção e/ou esterilização do material de impressão. Nos casos da desinfeção com Hipoclorito de Sódio e esterilização com Autoclave o vazamento a gesso deve ser feito até às 24 Horas.

Dissertação para obtenção do grau de Mestre no Instituto Superior de Ciências da Saúde Egas Moniz Objetivo: Este estudo visa comparar a estabilidade dimensional do silicone Imprint 4 Penta Super Quick Heavy (3M ESPETM) antes e após ter sido submetido a um processo de desinfeção ou de esterilização. Materiais e Métodos: Seguindo a norma ISO 4823:2000 (avaliação da estabilidade dimensional), foram produzidos 90 espécimes através de uma matriz metálica “test block”. Estes foram aleatoriamente divididos em 3 grupos de 30 amostras cada: Controlo - nenhum método aplicado; Desinfeção - imersão das amostras em Hipoclorito de Sódio (NaClO) a 5,25% durante 10 minutos; Esterilização - esterilização em autoclave a 134ºC durante 40 minutos. As amostras foram medidas, antes do método aplicado (T0) e após: (i) o método (TM); (ii) 24h (T24); (iii) 1 semana (T1S). O armazenamento foi efetuado sob condições de temperatura (20ºC) e humidade (50%) controladas. A estabilidade dimensional foi avaliada de acordo com o teste de alteração dimensional linear da especificação 19 da ADA, através de interferometria laser de acordo com o (método de Michelson), com a precisão de 0,00001mm. O tratamento estatístico dos dados foi realizado usando Post HocTests para análise de variâncias e t-test for Equality of Means para comparação entre grupos. Resultados: As alterações dimensionais não são estatisticamente significativas na comparação dos espécimes com o test block. O Grupo Desinfeção (T0) com o Grupo Desinfeção (TM), o (T24) e o (T1S) apresentaram alterações dimensionais significativas p

Dissertação para obtenção do grau de Mestre no Instituto Superior de Ciências da Saúde Egas Moniz Introdução e objetivo: O sucesso da reabilitação oral depende da precisão e a reprodutibilidade das impressões. Apesar dos materiais de impressão mais recentes serem normalmente associados a uma estabilidade dimensional por um período de tempo prolongado existem fatores, como a esterilização e desinfeção que a poderão afetar. Torna-se importante avaliar a estabilidade dimensional destes materiais a longo prazo pois estes podem ter de ser utilizados ou reutilizados para reproduzir modelos durante o tratamento protético. O objetivo é estudar as alterações dimensionais de um poliéter e silicone de adição submetidos a desinfeção e esterilização após um longo período de armazenamento. Materiais e Métodos: Foram obtidas 90 amostras de poliéter Impregum Penta (3M ESPETM) e silicone de adição Imprint Penta Putty (3M ESPETM) segundo a norma ISO 4823:2000 e armazenadas no laboratório de Metrologia do IPQ (Instituto Português da Qualidade) durante seis meses. As medições foram realizadas por interferometria a laser, segundo a técnica de Michelson. A estabilidade dimensional foi calculada segundo a fórmula apresentada na norma ISO 4823:2000. Resultados: Foi realizada uma análise estatística através de uma t-distribution para amostras emparelhadas com um intervalo de confiança a 95%. O Impregum Penta (3M ESPE) apresenta uma a expansão estatisticamente significativa de 0,77±0,17 % no grupo controlo, 0,42±0,19 % no grupo hipoclorito e 0,53±0,28 % no grupo autoclave. O Imprint 4 Penta Putty (3M ESPE) apresenta uma expansão estaticamente significativa no grupo controlo de 0,41±0,12 %, no grupo hipoclorito de 0,36±0,09 % e no grupo autoclave de 0,57±0,11 %. Conclusão: Os materiais de impressão em estudo apresentam alterações dimensionais a longo prazo quando submetidos a desinfeção ou esterilização. Esta expansão é estatisticamente significativa mas não é clinicamente significativa, pois encontra-se dentro do limite máximo permitido pela norma ISO 4823:2000.