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Submitted by Paulo Henrique Leal Bertolo (phl.bertolo@unesp.br) on 2021-03-16T19:00:03Z No. of bitstreams: 1 Tese_Paulo_Henrique_leal_Bertolo.pdf: 4095424 bytes, checksum: c3a3efbf1929ac0af80ba44798a71ca0 (MD5) Rejected by Adriana Cristina Damato (adriana.damato@unesp.br), reason: Solicitamos que realize correções na submissão seguindo as orientações abaixo: 1- Seu trabalho está com as linhas enumeradas. Favor retirar enumerações de linha do capitulo 2 inteiro Agradecemos a compreensão. on 2021-03-16T20:36:42Z (GMT) Submitted by Paulo Henrique Leal Bertolo (phl.bertolo@unesp.br) on 2021-04-17T12:09:34Z No. of bitstreams: 2 Tese_Paulo_Henrique_leal_Bertolo.pdf: 4095424 bytes, checksum: c3a3efbf1929ac0af80ba44798a71ca0 (MD5) Tese_Paulo_Henrique_leal_Bertolo.pdf: 4095424 bytes, checksum: c3a3efbf1929ac0af80ba44798a71ca0 (MD5) Rejected by Adriana Cristina Damato (adriana.damato@unesp.br), reason: Solicitamos que realize correções na submissão seguindo as orientações abaixo: 1 - Seu trabalho está com as linhas enumeradas. Favor retirar enumerações de linha do Capitulo 2 até o final Agradecemos a compreensão. on 2021-04-20T00:16:22Z (GMT) Submitted by Paulo Henrique Leal Bertolo (phl.bertolo@unesp.br) on 2021-04-26T13:13:44Z No. of bitstreams: 2 Tese_Paulo_Henrique_leal_Bertolo.pdf: 4095424 bytes, checksum: c3a3efbf1929ac0af80ba44798a71ca0 (MD5) Tese_Paulo_Henrique_leal_Bertolo.pdf: 4095424 bytes, checksum: c3a3efbf1929ac0af80ba44798a71ca0 (MD5) Rejected by Adriana Cristina Damato (adriana.damato@unesp.br), reason: Solicitamos que realize correções na submissão seguindo as orientações abaixo: Por favor retirar a numeração de linhas dos Capitulo 2 em diante Agradecemos a compreensão. on 2021-04-26T20:00:42Z (GMT) Submitted by Paulo Henrique Leal Bertolo (phl.bertolo@unesp.br) on 2021-05-11T01:41:32Z No. of bitstreams: 1 Tese_Paulo_Henrique_leal_Bertolo.pdf: 4073750 bytes, checksum: 9f6e2a5ec427913040e4fa56640ec938 (MD5) Approved for entry into archive by Alexandra Maria Donadon Lusser Segali null (alexmar@fcav.unesp.br) on 2021-05-11T13:12:35Z (GMT) No. of bitstreams: 1 bertolo_phl_dr_jabo.pdf: 4073750 bytes, checksum: 9f6e2a5ec427913040e4fa56640ec938 (MD5) Made available in DSpace on 2021-05-11T13:12:35Z (GMT). No. of bitstreams: 1 bertolo_phl_dr_jabo.pdf: 4073750 bytes, checksum: 9f6e2a5ec427913040e4fa56640ec938 (MD5) Previous issue date: 2020-11-20 Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) O objetivo do trabalho foi avaliar as alterações morfológicas nos segmentos do sistema genital e na glândula mamária de cadelas naturalmente infectadas por Leishmania infantum e associar os achados com a imunomarcação da carga parasitária e das células inflamatórias, bem como, com a fase do ciclo estral nesses animais. Para tanto, foram utilizadas 20 cadelas adultas naturalmente infectadas por Leishmania infantum, não castradas, não gestantes e livres de tumores no sistema genital e no tecido mamário. As cadelas foram divididas em dois grupos, sendo G1 (n=9, fase alta de progesterona,) e G2 (n=11, fase baixa de progesterona). A carga parasitária e o imunofenótipo dos leucócitos infiltrados na mama (CD3, CD4, CD8 e MCA874) foram avaliados por meio da imunohistoquímica. No sistema genital a principal alteração histológica foi infiltrado inflamatório mononuclear com distribuição predominantemente ao redor de anexos da pele, a imunomarcação da carga parasitária e de leucócitos infiltrados foi maior na vulva em relação aos outros segmentos do sistema genital. A presença de parasitas nos segmentos da genitália interna ocorreu mais os animais do grupo G1, com diferença entre os grupos para MCA 874 e linfócito T CD3 nos segmentos de corpo e corno uterino. Já no tecido mamário a principal alteração histológica observada foi inflamação crônica, mais evidente nos animais do grupo G1, porém sem diferença significativa entre os grupos. A carga parasitária e a densidade de células imunomarcadas para CD3, CD4, CD8 e MCA874 foi maior nos animais do grupo G1 (p

Submitted by LUIS GABRIEL RIVERA CALDERON (lgriveramvz@gmail.com) on 2018-05-02T17:50:21Z No. of bitstreams: 1 Tese_Luis_Gabriel_Rivera_Calderon.pdf: 12272198 bytes, checksum: 78d4519bb4d6661c6d6284b28f290374 (MD5) Rejected by Alexandra Maria Donadon Lusser Segali null (alexmar@fcav.unesp.br), reason: Solicitamos que sejam feitas as correções listadas abaixo: O arquivo PDF submetido no repositório deve conter ficha catalográfica e certificado de aprovação (documentos obrigatórios). Favor inserir os mesmos no arquivo PDF e fazer novamente a submissão. Agradecemos a compreensão. on 2018-05-02T18:50:24Z (GMT) Submitted by LUIS GABRIEL RIVERA CALDERON (lgriveramvz@gmail.com) on 2018-05-03T11:50:35Z No. of bitstreams: 1 Tese Luis Gabriel Rivera.pdf: 12908129 bytes, checksum: a2bb73ad103cbc2de776d2b460919a3c (MD5) Approved for entry into archive by Alexandra Maria Donadon Lusser Segali null (alexmar@fcav.unesp.br) on 2018-05-04T18:04:24Z (GMT) No. of bitstreams: 1 riveracalderon_lg_dr_jabo.pdf: 12908129 bytes, checksum: a2bb73ad103cbc2de776d2b460919a3c (MD5) Made available in DSpace on 2018-05-04T18:04:24Z (GMT). No. of bitstreams: 1 riveracalderon_lg_dr_jabo.pdf: 12908129 bytes, checksum: a2bb73ad103cbc2de776d2b460919a3c (MD5) Previous issue date: 2018-03-26 Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) O câncer é uma doença complexa que precisa de um microambiente favorável para seu crescimento e progressão. Esse microambiente tumoral esta constituido por células neoplásicas, vasos sanguíneos, células imunes, fibroblastos e a matriz extracellular (MEC). Geralmente, as células neoplásicas apresentam modificações nas suas vias de sinalização. No homem, a via mTOR/4E-BP1/eIF4E foi descrita como alterada em diferentes tumores, incluindo o câncer de próstata (CP).Além do homem, o cão é espécie doméstica que desenvolve com mais frequência o CP, sendo considerada um potencial modelo para estudos na área de Oncologia Comparada. Devido à limitada informação sobre a via mTOR/4E-BP1/eIF4E e os componentes da MEC nos CP caninos, o objetivo deste estudo foi avaliar a expressão gênica e protéica de mTOR, 4E-BP-1 e eIF4E neste tipo de tumor. Outrossim, avaliar a expressão dos colágenos (C-I e C-III) pela técnica Picrosirius (PSR) e imuno-histoquímica no tecido prostático normal e neoplásico. Foram utilizadas 35 amostras de tecido prostático caninos. Identificou-se alta expressão protéica de p-mTOR e eIF4E nos CP caninos com alto GS (≥ 8), assim como, correlação positiva entre essas proteínas. Nos colágenos não foi observada diferença de expressão quando comparadas amostras de próstata normal e CP canino. De forma similar com o CP humano, estes resultados sugerem que p-mTOR e eIF4E podem ser bons marcadores para o processo carcinogênico prostático canino e estão correlacionados com alto GS. Além disso, a distribuição de colágenos foi similar no tecido prostático normal e neoplásico. Cancer is a complex disease that needs a favorable microenvironment for its growth and progression. This tumor microenvironment consists of neoplastic cells, blood vessels, immune cells, fibroblasts and extracellular matrix (ECM). Generally, neoplastic cells show modification in their signaling pathways. In men, the mTOR/4EBP1/eIF4E pathway has been described as altered in different tumors, including prostate cancer (PC). Apart from men, the dog is the only species that develops with high frequency the PC, being considered a potential model for comparative oncology initiatives. Due to limited information on this pathway and ECM components in canine tumors, this study aimed to investigate mTOR, 4E-BP1 and eIF4E gene and protein expression in canine PC. Additionally, to evaluate the expression of collagens (C-I and C-III) by Picrosirius Red and Immunohistochemistry in normal samples and canine PC. Were used a total of 35 formalin-fixed paraffin-embedded (FFPE) samples from canine prostatic tissue. We identified higher p-mTOR and eIF4E protein levels in the canine PC with higher GS (≥ 8), as well as, significant positive correlation between these proteins. No difference statistical was observed in the collagen expression between normal samples and canine PC. Similar to human PC; our data suggested that p-mTOR and eIF4E good markers for canine prostatic carcinogenic process and are correlated with higher GS. Also, the distribution and collagen levels are similar in normal and neoplastic canine prostate. 443884/2014-5

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:27:58Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2010-07-22Bitstream added on 2014-06-13T18:56:55Z : No. of bitstreams: 1 bandarra_mb_me_jabo.pdf: 1017344 bytes, checksum: e535ebeb65428859bad53de71a4fb528 (MD5) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) A Leishmaniose Visceral (LV) é uma zoonose de interesse em saúde pública e o cão é o principal reservatório doméstico de Leishmania chagasi. Este protozoário modula a resposta imune do hospedeiro. A citocina MIF favorece a permanência do macrófago no sítio da injúria e protege-o da apoptose. O objetivo deste estudo foi avaliar a presença de MIF nos linfonodos de cães com LV, comparando estes achados com a densidade de macrófagos parasitados nos linfonodos e com o estadiamento clínico dos cães. Neste estudo utilizou-se 33 cães oriundos de Araçatuba, município endêmico para a LV. Os cães foram distribuídos nos grupos assintomático (A), oligossintomático (O) e sintomático (S). As alterações morfológicas dos linfonodos poplíteo, subescapular, ilíaco e mesentérico foram avaliadas quanto ao perfil celular, determinado por escores. A carga parasitária e a imunodetecção de MIF foi feita pela técnica de imuno-histoquímica. Nos cães dos grupos com sinais clínicos (O e S), as reações inflamatória granulomatosa e plasmocitária foram predominantes. No grupo S, a atrofia linfóide predominou e associou-se ao maior número de granulomas e a maior carga parasitária. A densidade de parasitos nos linfonodos periféricos diferiu significativamente do grupo S para os demais grupos (P

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:27:57Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2010-02-01Bitstream added on 2014-06-13T19:36:19Z : No. of bitstreams: 1 moreira_prr_me_jabo.pdf: 1336720 bytes, checksum: 2ab7c9d2c42381d067096d3b12f3a6fc (MD5) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) A linfadenomegalia generalizada é um aspecto da Leishmaniose Visceral Canina (LVC), mas existem poucos estudos enfocando alterações no linfonodo. O objetivo deste estudo foi analisar os linfonodos de cães com LVC, considerando a densidade de células apoptóticas. Utilizou-se 32 cães naturalmente infectados, de área endêmica para LVC, classificados nos grupos sintomático (S), assintomático (A) e oligossintomático (O). Os linfonodos foram colhidos para análise histopatológica. A avaliação da carga parasitária e porcentagem de apoptose foi feita pelo método de imunoistoquímica. Na avaliação histopatológica, no infiltrado dos linfonodos dos grupos O e S predominaram macrófagos e plasmócitos, envolvendo todas as regiões do linfonodo e causando distorção deste órgão pela presença de granulomas atípicos associados à atrofia linfóide nos casos crônicos. A carga parasitária e a densidade de células apoptóticas foram maiores nos cães sintomáticos, podendo estar associado à causa de atrofia linfóide, deixando-os mais susceptíveis a LVC. Os linfonodos subescapular e poplíteo foram os que apresentaram maior reatividade, porém a atrofia linfóide foi mais evidente neste último. Conclui-se que independente do quadro clínico, a resposta predominante foi granulomatosa e de plasmócitos. A associação entre a apoptose e a carga parasitária não foi significativa (P