Search

Metallic nanoparticles are interesting areas of research due to their unique properties which can be advantageous for producing smart products. Silver nanoparticles (AgNPs) are remarkably used in pharmaceutical industry because oftheir strong biological activities. The aim of the present study was to investigate the cytotoxicity and wound healing capacity of the biologically prepared silver nanoparticles via green synthesis route. Cytotoxicity of the biogenic AgNPs was determined by MTT (3- [4, 5- dimethyl-2-thiazolyl]-2, 5-diphenyl-2H-tetrazolium-bromide) assay against L929 fibroblast cell line. Wound healing properties of the AgNPs were evaluated using in vitro-scratch wound healing assay using 3T3 fibroblast cell line. Biosynthesized AgNPs inhibited the propagation of fibroblasts at a half maximal inhibitory concentration (IC50) of 23.507 μg/mL after 24 h incubation. In vitro wound healing assay also revealed that the biogenic AgNPs stimulated the 3T3 fibroblasts' cell proliferation. It can be suggested that biologically synthesized AgNPs can be used effectively for biomedical applications such as wound dressing materials. Metalik nanopartiküller, akıllı ürünler üretmek için avantajlı olabilecek benzersiz özelliklerinden dolayı ilgi çeken araştırma alanlarıdır. Gümüş nanopartiküller sahip oldukları güçlü biyolojik aktiviteler nedeniyle farmasötik endüstrisinde sıklıkla kullanılmaktadır. Mevcut çalışmanın amacı, yeşil sentez metodu üzerinden biyolojik olarak sentezlenmiş gümüş nanopartiküllerin sitotoksitesini ve yara iyileşme kapasitesini belirlemektir. Gümüş nanopartiküllerin sitotoksisitesi L929 fibroblast hücrelerine karşı MTT (3-[4,5-dimetiltiyazol-2-il]-2,5-difenil-tetrazolyum bromür) analiz yöntemiyle belirlenmiştir. Gümüş nanopartiküllerin yara iyileştirici özellikleri 3T3 fibroblast hücrelerine karşı in vitro çizik testi yöntemi ile belirlenmiştir. Biyosentetik gümüş nanopartiküllere ait 24 saat inkübasyon sonucunda hesaplanan IC50 değeri 23.507 μg/mL olarak belirlenmiştir. In vitro yara iyileşme testi sonucuna göre gümüş nanopartiküllerin 3T3 fibroblast hücrelerinin proliferasyonunu uyardığı belirlenmiştir. Çalışma sonucuna göre biyolojik olarak sentezlenen gümüş nanopartiküllerin yara örtüsü gibi biyomedikal uygulamalarda etkin şekilde kullanılabileceği öngörülmektedir.

Bu çalışmada, Sternbergia fischeriana (Herbert) Rupr. bitkisi soğanlarının alkaloidce zengin ekstresi antioksidan, genotoksik, sitotoksik ve antilkolinesteraz aktivitesi bakımından incelenmiş ve taşıdığı alkaloidlerin kolon ve ince tabaka kromatografisi yöntemleriyle fraksiyonlandırılması ve izolasyonu yapılarak ekstredeki ana alkaloid olan likorin maddesi elde edilmiştir.Bitkinin alkaloidlerini elde etmek için S. fischeriana (Herbert) Rupr. yumrularından (soğanlarındaki) hazırlanan direkt metanol ekstresinden alkaloidce zengin kloroform ekstresi elde edilmiş, bu ekstreden de kolon kromatografisi ve müteakiben preparatif ince tabaka kromatografisi yöntemleriyle elde edilen alkaloidlerden likorin kristalizasyonla saflaştırılmıştır. Saflaştırılan bu alkaloidin yapısının (?)-likorin olduğu tek ve çift dimensiyonlu nükleer manyetik rezonans (NMR) spektroskopisi, infrared (IR) ve kütle spektroskopisi teknikleri ile aydınlatılmıştır. S. fischeriana (Herbert) Rupr. alkaloid ekstresinin antioksidan aktivitesi değerlendirildiğinde, ekstrenin yüksek bir DPPH serbest radikal giderim aktivitesi gösterdiği, ancak ß-karoten - linoleik asit yönteminde daha düşük aktivite gösterdiği yani lipid peroksidasyonunu inhibe etme kapasitesinin zayıf olduğu belirlenmiştir. S. fischeriana (Herbert) Rupr. alkaloid ekstresinin Brine Shrimp Toksisite analizine göre sitotoksik etki gösterdiği sonucuna varılmıştır. Genotoksisitenin belirlenmesi amacıyla uygulanan Allium testi sonucunda ise S. fischeriana (Herbert) Rupr. alkaloid ekstresinin Allium cepa kök ucu meristem dokusunda mitoz bölünmekte olan hücreleri etkileyerek, mitoz bölünmeyi baskıladığı ve uygulanan ekstrenin doz artışına bağlı olarak kromozomal anormalliklere neden olduğu, anormal bölünen hücre sayısının da doza bağlı olarak arttığı belirlenmiştir. Elde edilen tüm veriler, ileride yapılacak çalışmalara kaynak oluşturabilecek nitelikte olup, konu üzerindeki araştırmalar devam edecektir. In this study, the alkaloid-rich extract of bulbs of Sternbergia fischeriana (Herbert) Rupr. was evaluated for its antioxidant, cytotoxic, genotoxic and anticholinesterase activities, and the main alkaloid lycorine was obtained by fractionation and isolation studies through column and preparative thin layer chtomatography from its alkaloid-rich extract.For the isolation of alkaloids of S. fischeriana (Herbert) Rupr. from the prepared bulb extract, an alkaloid-rich chloroform extract was first obtained, and then alkaloids were obtained through column chromatography from this extract, and subsequently by preparative thin layer chromatography technique was used to afford lycorine which was purified by crystallization. The structure of this pure alkaloid was elucidated as (-)-lycorine based on 1D- and 2D-NMR (Nuclear Magnetic Resonance), IR (Infrared) and Mass spectroscopic techniques. Taking into consideration of the antioxidant activity results, the alkaloid extract exhibited high DPPH free radical scavenging activity, although the total antioxidant (lipid peroxidation inhibition activity) activity was found to be low which indicated a weak inhibition capacity of the extract on the lipid peroxidation. S. fischeriana (Herbert) Rupr. alkaloid-rich extract also showed cytotoxic effect on the Brine Shrimp Toxicity Assay. According to the results of Allium test for genotoxicity, S. fischeriana (Herbert) Rupr. alkaloid extract is depressed the mitosis by affecting the meristematic cells of Allium cepa roots during mitosis, and caused increased chromosomal aberrations as dose-dependent manner. The chromosomal aberrations were further increased by the increase of dose and application time. The data obtained here are expected to constitute a base for the further studies, and the studies on S. fischeriana (Herbert) Rupr. will be continued. 125

Background/aim: Bacterial adherence to a suture material is one of the main causes of surgical site infections. An antibacterial suture material with enhanced wound healing function may protect the surgical site from infections. Thus, the present study aimed to investigate the synergistic effect of propolis and biogenic metallic nanoparticles when combined with silk sutures for biomedical use.Materials and methods: Silver nanoparticle AgNP synthesis was carried out via a microbial-mediated biological route and impregnated on propolis-loaded silk sutures using an in situ process. Silk sutures fabricated with propolis and biosynthesized AgNPs bioAgNP-propolis-coated sutures were intensively characterized using scanning electron microscopy SEM , energy dispersive X-ray spectroscopy EDS , thermogravimetric analysis TGA , and differential scanning calorimetry DSC . The antibacterial characteristics of the bioAgNP-propolis-coated sutures were evaluated using the agar plate method. The biocompatibility of the bioAgNP-propolis-coated sutures was evaluated using 3T3 fibroblast cells, and their wound-healing potential was also investigated.Results: BioAgNP-propolis-coated sutures displayed potent antibacterial activity against pathogenic gram-negative and gram-positive bacteria, Escherichia coli and Staphylococcus aureus, respectively. BioAgNP-propolis-coated silk sutures were found to be biocompatible with 3T3 fibroblast cell culture. In vitro wound healing scratch assay also demonstrated that the extract of bioAgNP-propolis-coated sutures stimulated the 3T3 fibroblasts' cell proliferation. Conclusion: Coating the silk sutures with propolis and biogenic AgNPs gave an effective antibacterial capacity to surgical sutures besides providing biocompatibility and wound healing activity.