1. Consenso argentino sobre enfermedad de Pompe de inicio tardío
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Dubrovsky, Alberto, Fulgenzi, Ernesto, De Vito, Eduardo L, Barroso, Fabio, Berardo, Andrés, Bettini, Mariela, Binaghi, Daniela, Calabrese, Esteban, Carlés, Daniel, Chaves, Marcelo, Chloca, Fernando, Conti, Eugenia, Corderi, Jose, Di Gennaro, Federico, Ferradás, Nélida, Jáuregui, Agustín, Lubieniecki, Fabiana, Mazia, Claudio, Medina, Marta, Pirra, Laura, Politei, Juan, Reisin, Ricardo, Rosa, Alberto L, Rugiero, Marcelo, Salutto, Valeria, Schenone, Andrea, Sussini, Mario, and Taratuto, Ana L
- Subjects
Enfermedad de Pompe ,Consensus ,Consenso ,Glucogenosis tipo II ,Alfa-glucosidase ,Type II glycogenosis ,Enzyme replacement therapy ,Acid lisosomal maltase deficiency ,Alfa-glucosidasa ácida ,Deficiencia de maltasa ácida lisosomal ,Pompe’s disease ,Terapia de reemplazo enzimático - Abstract
La enfermedad de Pompe (EP) es un desorden metabólico autosómico recesivo infrecuente, producido por la ausencia o deficiencia de la enzima lisosomal alfa-glucosidasa ácida en los tejidos de los individuos afectados. Se considera enfermedad de Pompe de inicio tardío (EPIT) en aquellos individuos de más de un año de edad al comienzo de los síntomas. El objetivo del presente consenso es el de actualizar las pautas y recomendaciones para un correcto tratamiento de los pacientes con EPIT, tomando como referencia los lineamientos del Consenso Argentino para el diagnóstico, seguimiento y tratamiento de la enfermedad de Pompe publicado en el año 2013. Se organizó un consenso que reunió profesionales con experiencia en la EP en las áreas de clínica médica, diagnóstico de laboratorio, neuropatología, neumonología, nutrición, neurología, enfermedades metabólicas, enfermedades neuromusculares y rehabilitación. Se realizó una actualización de la bibliografía sobre EPIT, con especial atención en las publicaciones relevantes de los últimos cuatro años. Los términos finales del documento fueron consensuados por todo el grupo de trabajo. Cada participante proporcionó su declaración de conflicto de intereses. El resultado es una actualización del último Consenso Argentino para la EP, con particular enfoque en su forma de comienzo tardío. Tratándose de una afección infrecuente, en la que los datos disponibles son limitados, las presentes recomendaciones deben ser consideradas como opinión de expertos. Pompe’s disease (PD) is an infrequent metabolic autosomic recessive disorder produced by the lack or deficiency of the acid alpha-glucosidase lysosomal enzyme in tissues of involved individuals. Delayed-onset PD is considered whenever symptoms onset start after one year of age. We present an update of the recommendations for the management of delayed-onset PD, taking as reference the guidelines from the Argentine Consensus for diagnosis, treatment and follow-up of PD published in 2013. The present consensus gathered several experts in PD in the areas of internal medicine, laboratory diagnosis, neuropathology, pulmonology, nutrition, neurology, metabolic and neuromuscular disorders as well as rehabilitation to perform an update of the literature of delayed-onset PD, with special attention on relevant information published within the last 4 years. The entire working group approved the final version of the consensus. Each participant provided a declaration of conflict of interest. As a result, it is an update of the previous Argentine PD Consensus with focus on the delayed-onset presentation of the disease. Being such infrequent disorder, available data were rather limited and thus, the recommendations represent expert opinions.
- Published
- 2018