Search

Agradecimentos: The authors thank the financial support from Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES, Finance Code 001), CAPES-PrInt-UNESP (nº 41/2017 and nº 88887.583380/2020–00), Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq, nº 313614/2021-0), Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) and Instituto Nacional de Eletrônica Orgânica (INEO, FAPESP/CNPq/INCT nº 2014/50869–6). The authors are also grateful to the Brazilian Nanotechnology National Laboratory (LNNano/CNPEM) for providing the interdigitated electrodes used in this research (LMF, project nº 16557). The authors also appreciate the suggestions and constructive remarks made by the reviewers of Sensors and Actuators Reports Abstract: Polythiophene derivatives are one class of conducting polymers widely tested for application in organic electronics, such as photovoltaic devices, organic light-emitting diodes, and chemosensors to gas and liquid analysis. Polythiophenes can be classified as regioregular or regiorandom, which is determined by the position of their side chains in the polymer backbone, and the regioregular configuration is usually preferred for studies in organic electronic applications. There are few reports in the literature using regiorandom polythiophenes as active layers of devices, all with doped or composite materials. In this context, we have fabricated LangmuirSchaefer films of neutral regiorandom polyalkylthiophenes (P3AT), aiming to evaluate their electrical characteristics compared to the drop-casting technique. The goal was to test whether the Langmuir deposition technique could yield a higher level of organization, while still being mindful of their intrinsic disorder at the molecular level. As a proof-of-concept, the thin films were evaluated as gas sensing devices relying on their resistivity modulation in the presence of ammonia. The devices based on Langmuir-Schaefer films of the regiorandom P3AT showed higher responses to the gas than the ones fabricated by drop-casting, indicating that the organization at the molecular level achieved by the deposition technique improved the gas sensing performance COORDENAÇÃO DE APERFEIÇOAMENTO DE PESSOAL DE NÍVEL SUPERIOR - CAPES CONSELHO NACIONAL DE DESENVOLVIMENTO CIENTÍFICO E TECNOLÓGICO - CNPQ FUNDAÇÃO DE AMPARO À PESQUISA DO ESTADO DE SÃO PAULO - FAPESP Aberto

Orientadores: Rubens Maciel Filho, Fernando Ely Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Engenharia Química Resumo: Células fotovoltaicas orgânicas (OPVs) tem sido foco de intensa pesquisa devido ao seu potencial de baixo custo de produção e pela típica característica de serem flexíveis. Apesar de tais vantagens, estes dispositivos ainda têm baixa eficiência quântica (PCE). Este trabalho explora o desenvolvimento de processos de fabricação reprodutíveis e o uso de novos materiais em estruturas de dispositivo fotovoltaico. Inicialmente foi construído dispositivo padrão seguindo a estrutura de ITO/ PEDOT VpAl/ P3HT:PCBM/ Al, que corresponde à estrutura OPV mais estudada, até hoje, e que conduz a altas eficiências de fotoconversão. Foram ajustados todos os parâmetros físico-químicos para se obter as soluções mais estáveis possíveis e camadas funcionais uniformes do dispositivo padrão. Diversas modificações, neste dispositivo padrão, foram introduzidas para incrementar a eficiência quântica originalmente obtida. Primeiramente, foi testada a aplicação de PEDOT condutor e nanoparticulas (NP) de ZnO como camada buffer em substituição ao PEDOT VpAl. Posteriormente, o composto liquido-cristalino TAPCu-52 foi introduzido como material do tipo-P na camada ativa, em substituição ao polímero P3HT. Cristais líquidos também foram estudados como aditivos funcionais na camada ativa para aumentar a mobilidade dos portadores de carga e facilitar a separação do par elétron-buraco fotogerado. Por fim, buscando tornar o dispositivo completamente flexível foi realizada a substituição do eletrodo transparente de ITO por uma camada de PEDOT condutor, obtida pelo método de spray manual e ultrasônico. As caracterizações elétricas e morfológicas das células OPV, mostraram que todas as modificações feitas levaram a resultados positivos em relação ao dispositivo padrão fabricados Abstract: Organic photovoltaics (OPVs) have been the focus of research due its flexible characteristics and low cost of production. Despite such advantages these devices still have low quantum efficiency (PCE), which is an obstacle for commercialization. This work explores reliable fabrication processes and new materials for OPV structures. For comparison, we fabricated standard devices having the well studied structure ITO/ PEDOT VpAl/ P3HT:PCBM/ Al which can lead to high fotoconversion efficiencies. Physical and chemical parameters were modified to achieve stable solutions and uniform functional layers. Several modifications in this standard device were introduced in order to increase the original PCE obtained. Firstly, conductive PEDOT and ZnO nanoparticles layers were added in replacement of the PEDOT VpAl as buffer. Afterwards, the liquid-crystalline compound TAPCu-52 was studied as p-type material in the active layer to substitute the P3HT polymer. Liquid crystals were also investigated as functional additives to increase the charge carrier mobility and electron-hole separation. Finally, ITO was changed by a conductive PEDOT layer deposited by handheld and ultrasonic spray as transparent anode in order to have a more flexible device. In general, the electrical and morphological characterizations indicated that all studied modifications had positive effect on the PCE of the manufactured OPV devices Mestrado Desenvolvimento de Processos Químicos Mestra em Engenharia Química

Acredita-se que os têxteis inteligentes testemunhem um crescimento surpreendente nos próximos anos. O resultado desse renovado interesse se deve a expansão de produtos comerciais e ao desenvolvimento de novas técnicas para incorporar funcionalidades aos em têxteis, tal como a condutividade. A produção de uma superfície condutora pode ser alcançada através da utilização de materiais poliméricos condutores intrínsecos tais como o polipirrol, poli(anilina), PDOT, entre outros. Estes polímeros exibem alta condutividade elétrica e moderada estabilidade, sendo adequados para aplicações multifuncionais. Existe ainda a possibilidade da aplicação de nanomateriais de carbono tais como nanotubos de carbono e grafeno, cujo o uso vem sendo muito explorado nos últimos anos devido às suas excelentes propriedades condutoras e de resistência mecânica. Nesse sentido, este projeto de pesquisa visa a obtenção de tecido de algodão condutor por meio do revestimento com polipirrol com incorporação de nanotubos de carbono. Para isso, foi realizada a polimerização oxidativa de pirrol, utilizando cloreto de ferro (III), na presença do tecido de algodão. Proporções de pirrol e FeCl3 foram avaliadas. Foi testada ainda a influência incorporação de nanotubos de carbono, a qual foi introduzido durante a síntese. Os materiais foram caracterizados por meio por Análise Termogravimétrica (TGA), Espectroscopia na Região de Infravermelho no Modo Reflexão Total Atenuada (FTIR-ATR), Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV), Análise de Energia Dispersiva de raios X (EDS), Difração de Raios X (DRX), por medidas de ângulo de contato e ensaios mecânicos de tração. Ainda foi testada a compactação do revestimento usando equipamento Foulard. As caracterizações demonstraram a obtenção de polipirrol sobre o tecido, a qual esteve distribuído homogeneamente. Foi verificado ainda que a presença do recobrimento deixa a superfície hidrofílica e diminui a sua resistência a tração. A avaliação da resistência elétrica de folha, a qual foi realizada através do método quatro pontas, mostrou que o menor valor alcançado foi 175 Ω/□ para amostra com a razão molar ótima de 2,25 (pirrol/FeCl3). A diminuição ou aumento dessa razão fez com que a resistência de folha aumentasse. Foi verificado ainda que a compressão do revestimento diminuiu a resistência de folha em torno de 44%, quando foram aplicados 1 bar de pressão e 10 passagens pelo Foulard. A aplicação da pressão compacta o revestimento e contribui para uma distribuição mais homogênea do material, a qual criou mais caminhos de corrente elétrica. Aplicação de pressões superiores ou mais passagens removem o recobrimento por aderência no rolo pressurizador. A incorporação de nanotubos de carbono não se mostrou efetiva da redução da resistência, considerando o formato de incorporação testada. No geral foram obtidos recobrimentos com baixa resistência de folha, comparável com ITO por exemplo, e que poderia ser útil para aplicações nas áreas eletrônica, computacional, e têxtil. Believed that the Smart textiles witness a surprising growth in the coming years. The result of this renewed interest is due to the expansion of commercial products and the development of new techniques to incorporate functionalities in textiles, such as conductivity. The production of a conductive surface can be achieved through the use of intrinsically conductive polymeric materials such as polypyrrole, polyaniline, PDOT, among others. These exhibit high electrical conductivity and moderate stability and are suitable for multifunctional applications; there is also the possibility of using carbon nanomaterials such as graphene, whose the use has been very exploited in recent years due to the excellent conductive properties and mechanical strength. In this sense, this research project aims at obtaining a conductive fabric coated with polypyrrole and incorporating carbonic materials. For this, the oxidative polymerization of pyrrole with the oxidizing agent iron chloride (III) was carried, out in the presence of cotton fabric. Weight ratios of pyrrole and FeCl3 were evaluated. The influence of carbon nanotube incorporation was also tested, which was introduced during the synthesis. The materials were characterized by Thermogravimetric Analysis (TGA), Infrared Region Spectroscopy (FTIR), Scanning Electron Microscopy (SEM), Energy Dispersive X-ray Spectroscopy (EDS), X Ray Diffraction (XRD), and by contact angle measurements and mechanical tensile tests. And yet the compaction of the coating was also tested using foulard equipment. The characterizations demonstrated the obtaining of polypyrrole on the fabric, which was distributed homogeneously. It was further verified that the presence of the coating leaves the surface hydrophilic and decreases its tensile strength. The evaluation of the electric resistance of the sheet, which was performed using the four-point method, showed that the lowest value was 175 Ω/□ for the sample with the optimum molar ratio of 2.25 (pyrrole / FeCl3). The decrease or increase of this ratio caused the sheet resistance to increase. It was further verified that the compression of the coating decreased the sheet resistance by about 44% when 1 bar of pressure and 10 passes were applied by the foulard. The application of pressure compacts the coating and contributes to a more homogeneous distribution of the material, which has created more paths of electric current. Applying higher pressures or more passes remove the recoating by grip on the pressurizing roller. The incorporation of carbon nanotubes was not effective in reducing the resistance, considering the incorporation format tested. In general, sheets with low sheet strength, comparable to ITO for example, were obtained and could be useful for applications in the electronic, computational, and textile.

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) A eletrofiação é uma técnica de processamento de polímeros baseada na utilização de um campo eletrostático controlado, sendo capaz de produzir fibras em dimensões nanométricas com elevada área superficial e porosidade. A técnica permite a possibilidade de deposição de diversos compósitos ou cargas em matrizes poliméricas, visando melhorias de suas propriedades iniciais como por exemplo, a elétrica, mecânica, térmica e óptica. O Poli(3,4-etilenodioxitiofeno):Poli(estireno sulfonato) (PEDOT:PSS) é uma blenda polimérica que apresenta condutividade elétrica, estabilidade térmica, química e oxidativa, transparência óptica e plasticidade que permite a formação de filmes finos e outras estruturas como as nanofibras e nanofios obtidos pela eletrofiação. Em escala nanométrica, materiais baseados em polímeros conjugados, apresentam uma vasta gama de propriedades, podendo serem submetidos a diversos processos de pós-tratamentos para ampliação de suas aplicações, seja por suas características intrínsecas ou por suas associações a outros materiais. Nanofios de prata (AgNW) que se destacam por suas propriedades como transparência óptica, condutividade térmica e elétrica, sendo aplicados em compósitos orgânicos no intuito de acréscimo nos valores relativos destas propriedades na matriz orgânica, diversificando os ramos de aplicações. Umas das aplicações para estes compósitos estão nas Células Solares Poliméricas (PSC) na qual atua entre as camadas destes dispositivos, proporcionado uma interface entre o ânodo e o material doador de elétrons. Neste trabalho a avaliação das técnicas de eletrofiação e spin-coating para a formação e otimização das propriedades elétricas, ópticas e morfológicas de filmes dos compósitos PEDOT:PSS/AgNW obtidos pela técnica de spin-coating e PEDOT:PSS/PVA/AgNW obtidos pela técnica de eletrofiação foram realizadas pelo método de planejamentos experimentais. As produções de filmes dos compósitos apresentaram espessuras em torno de 40 nm, condutividade elétrica de 150 S/cm e transmitância na ordem de 92% para luz visível. Electrospinning is a manufacturing polymer technique based on a controlled electrostatic field, producing fibers on nanometric scale with high superficial area and porosity. This technique allows a variety composite or charge deposition on a polymeric matrix, improving its intrinsic properties, such as electric, mechanical, thermal and optical properties. Poly(3,4-ethylenedioxythiophene) polystyrene sulfonate (PEDOT:PSS) is a polymeric blend with good electric conductivity, thermal stability, chemical, and oxidant, optical transparency and plasticity, properties that allow the polymeric blend to be used to obtain thin films, as other structures such as nanofibers and nanowires obtained by electrospinning technique. In a nanometric scale, materials based on conjugated polymers present a wide range of properties, allowing different post-treatment, increasing its applications, due intrinsic properties or due association with other materials. Silver nanowires (AgNW) are interesting due its properties such as optical transparency, and thermal and electric conductivity, being used on organic composites to increase those properties on organic matrix for more applications. One of those applications is Polymeric Solar Cells (PSC), lending between two layers of the dispositive, acting as an interface of the anode material and the electron donor material. In this paper, electrospinning and spin-coating techniques are analyzed for thin films production and optimization of electric, optic and morphologic properties of PEDOT:SS/AgNW composites obtain by electrospinning and spin-coating techniques, supported by Design of Experiments (DOE). Thin films produced has 40 nm of thickness, electric conductivity of 150 S/cm, and transparency of 92% for visible light.

Este estudo visa caracterizar filmes de Perovskita e PEDOT:PSS para aplicação em dispositivos fotovoltaicos. A motivação veio da necessidade por novas tecnologias para atender à crescente demanda energética mundial. O desempenho de uma célula solar está associado aos materiais precursores de suas camadas, à sua morfologia e à estrutura do dispositivo. Para a presente pesquisa foram utilizadas diferentes técnicas de deposição, parâmetros e um tratamento com solvente a fim de estudar a homogeneidade e a presença de defeitos nessas camadas. Estes fatores estão diretamente relacionados ao desempenho da célula. Os filmes estudados foram caracterizados via perfilometria, microscopia óptica e eletrônica de varredura, difração de raios X, curvas de caracterização J-V e resistência 4 pontas. O uso de atmosfera controlada durante a deposição é um fator determinante para produção de filmes com a menor presença de vazios. Este fato foi evidenciado pelas análises morfológicas e estruturais dos filmes. This study aims to characterize films of Perovskite and PEDOT: PSS for application in photovoltaic devices. The inspiration came from the need for new technologies to meet growing global energy demand. The performance of a solar cell is associated with the precursor materials of its layers, its morphology and the structure of the device. For the present research, different deposition techniques, parameters and a solvent treatment were used in order to study the homogeneity and the presence of defects in these layers. These factors are directly related to the cell performance. The studied films were characterized by profilometry, optical and scanning electron microscopy, X-ray diffraction, J-V characterization curves, and 4-point resistance. The use of controlled atmosphere during deposition is a determinant factor for the production of films with the lowest presence of voids. This fact was evidenced by the morphological and structural analyzes of the films.

Neste trabalho foram desenvolvidos modelos teóricos com o intuito de contribuir com a proposição dos mecanismos de formação da polianilina (PAni), da sua dopagem com ácido dodecilbenzeno sulfônico (ADBS) e da adsorção do azul de metileno (AM) neste polímero. Experimentalmente foram realizados a síntese química da PAni(ADBS); a desdopagem da PAni; a adsorção do azul de metileno em solução aquosa pela PAni e pela PAni(ADBS); e a caracterização por espectroscopia vibracional na região do infravermelho, espectroscopia eletrônica no UV-Vis e a determinação da condutividade elétrica pelo método de quatro pontas. Os métodos em mecânica quântica aplicados para a modelagem molecular foram o semi-empírico (PM7) e ab-initio (DFT-B3LYP com as funções de base 3-21G, 6-311+G*). A modelagem sugeriu que: o ADBS e a anilina são solúveis em água formando o sal anilinium(DBS), que foi comprovado por espectroscopia vibracional na região do infravermelho. O agente oxidante persulfato de amônio (PSA) é solúvel em água e o produto mais estável da sua redução em meio ácido é o bissulfato. Os resultados indicaram que o cátion anilinium é preferencialmente oxidado em relação à anilina. A formação de dímeros, trímeros e tetrâmeros da anilina e do anilinium é energeticamente favorável, indicando que a PAni(ADBS) é formada tanto pela polimerização da anilina/anilinium quanto pela protonação da base esmeraldina (BE), em concordância com os resultados experimentais. A modelagem mostrou que o AM é solúvel em água e que é melhor adsorvido pela PAni(ADBS) do que pela BE. Este resultado também está de acordo com os dados experimentais e mostram que há uma “regra do ânion” nos processos de adsorção com polianilina. In this work, theoretical models were developed with the purpose of contributing with the formation mechanism of polyaniline (PAni), its doping with dodecylbenzenesulfonic acid (DBSA) and the adsorption properties using methylene blue (AM) as reference. Experimentally, were performed: the chemical synthesis of PAni(ADBS); the dedoping of PAni; the adsorption of methylene blue in aqueous solution by PAni and PAni (ADBS); and the characterization by vibrational spectroscopy in the infrared region, UV-Vis electronic spectroscopy and determination of electrical conductivity using the four-point method. The quantum mechanical methods applied to the molecular modeling were semi-empirical (PM7) and ab-initio (DFT-B3LYP with base functions 3-21G, 6-311 + G *). The modeling suggested that: the ADBS and the aniline are soluble in water forming the anilinium salt (DBS), which was confirmed by infrared vibrational spectroscopy; the ammonium persulphate (PSA) oxidizing agent is water soluble and the most stable product of its reduction, in acid medium, is bisulfate. The results indicated that the anilinium cation is preferably oxidized than aniline. The formation of aniline and anilinium dimers, trimers and tetramers is energetically favorable, indicating that PAni (ADBS) is formed by both aniline/anilinium polymerization and protonation of emeraldine base (BE), in agreement with the experimental results. The modeling showed that AM is water soluble and is better adsorbed by PAni (ADBS) than by BE. This result is also in agreement with the experimental data and shows that there is an "anion rule" in the processes of adsorption with polyaniline. Fundação de Apoio à pesquisa do Estado de Goiás - FAPEG

CAPES - Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior Os revestimentos de materiais micro e nanoestruturados vêm como alternativa para produção de eletrodos em supercapacitores com aumentos significativos na capacidade de armazenamento de energia. No presente trabalho partículas de MnCo2O4,5, Bi2O3 e nanotubos de carbono (NTC) foram revestidas pelo polipirrol (PPi) e investigado as propriedades eletroquímicas dos compósitos resultantes para aplicação em capacitores híbridos. Os difratogramas de raios X dos óxidos mostraram picos de difração bem definidos, os quais foram indexados à fase cúbica do MnCo2O4,5, e à fase monoclínica do α–Bi2O3. As imagens de MEV mostraram revestimento das partículas dos óxidos (MnCo2O4,5, α-Bi2O3) e do NTC pelo PPi. A partir das caracterizações eletroquímicas pode-se concluir que os compósitos apresentaram intensificação de suas propriedades com valores de capacitância específica (~510,40 F g-1), potência específica (~16,66 kW kg-1), energia específica (~163,33 Wh kg-1) e eficiência coulômbica (~96,30%). Portanto, os compósitos híbridos são materiais promissores como eletrodos em capacitores híbridos. The coatings of microstructure and nanostructure materials are alternative for electrodes in supercapacitors with significant increases in values of energy-storage capacity. In the present work the MnCo2O4,5, Bi2O3 particles and carbon nanotubes (CNT) coated by polypyrrole (PPy) and the influence on the electrochemical properties of the resulting composites for application in hybrid capacitors was investigated. The X-ray diffractograms of the oxides showed well-defined diffraction peaks, which were indexed to the cubic phase of MnCo2O4,5, and to the monoclinic phase to α-Bi2O3. SEM images showed oxide particles (MnCo2O4,5, α-Bi2O3) and CNT coated by PPy. From the electrochemical characterization techniques, it can be concluded that the composites showed an intensification of their properties with values of specific capacitance (~510.40 F g-1), specific power (~16.66 kW kg-1), specific energy (~163.33 W h kg-1) and coulomb efficiency (~96.30%). Therefore, hybrid composites are promising materials as electrodes in hybrid capacitors. Dissertação (Mestrado)

Conselho Nacional do Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) Fundação Araucária de Apoio ao Desenvolvimento Científico e Tecnológico do Paraná Poli(3,4-etilenodioxitiofeno) dopado com poli(estirenosulfonado), denotado como PEDOT:PSS, é um material comumente usado na eletrônica orgânica, por exemplo, como material balanceador de cargas em dispositivos eletrocrômicos. Neste trabalho o PEDOT:PSS foi processado em filmes finos pela técnica de rolo-para-rolo sobre substratos flexíveis. O aumento da molhabilidade da solução aquosa de PEDOT:PSS sobre substratos plásticos foi obtido aplicando um pré-tratamento com álcool isopropílico (iPrOH) e adicionando pequenas quantidades desse álcool na solução de PEDOT:PSS, o aumento da molhabilidade foi comprovado via medidas de ângulo de contato. Além de permitir o processamento de filmes uniformes em grandes áreas, este procedimento também resultou em filmes de PEDOT:PSS com maior condutividade, este aumento é atribuido ao efeito do álcool que: remove a camada externa isolante composta majoritariamente de PSS deixando o PEDOT condutor mais exposto e/ou modifica a conformação das cadeias de PEDOT:PSS que inicialmente estão aglomeradas passando para uma conformação mais plana. Os filmes de PEDOT:PSS processados por rolos foram testados em dispositivos eletrocrômicos tendo o Poli(oxietileno)(PEO) como matriz condutora iônica e perclorato de lítio (LiClO4) como eletrólito. Os dispositivos foram selados por laminacão em ar. O contraste de cor entre os estados oxidado (azul claro) e reduzido (azul escuro) do PEDOT:PSS foi monitorado por medidas de transmitância UV-VIS. O uso do iPrOH resultou em dispositivos eletrocrômicos com eficiência de coloração de 377 C-1cm2 após 0.3 s do acionamento. Adicionalmente, para propósitos de comparação, dois dispositivos eletrocrômicos baseados em PEDOT:PSS foram preparados por rolos, estes dispositvos foram construidos com a geometria convencional de camadas ou usando o PEO:LiClO4 misturado com o PEDOT:PSS na mesma camada. Análises das propriedades levaram a conclusão de que a presença de canais de percolação do PEDOT:PSS dentro da matriz de PEO:LiClO4 resultaram na melhora da performance do dispositivo conforme demonstrado por espectroscopia de impedância e os respectivos circuitos Randles equivalentes. Nos dispositivos de mistura a eficiência de coloração atinge 1750 C-1cm2 após 1.5 s de acionamento do dispositivo, enquanto o dispositivo de camada correspondente apresenta eficiência de coloração de 900 C-1cm2 no mesmo intervalo de tempo. Poly(3,4-ethylenedioxythiophene) doped with poly(styrene sulfonic acid) denoted as PEDOT:PSS, a common material used as electrode in organic electronics as charge balancing layer in electrochromic devices, was processed in thin film by roll-to-roll technique onto flexible substrate. Improved wettability was achieved when the ITO/PET substrate received a pre-treatment with isopropyl alcohol (iPrOH) and small amount of this alcohol was mixed with the PEDOT:PSS, as demonstrated by the reduction of the contact angle. Besides allowing the preparation of uniform films in larger areas, this procedure also resulted in PEDOT:PSS films with increased conductivity, this arises from the effect of the alcohol that: spreads out the isolating PSS moietes from the surface of conducting PEDOT moieties and/or modify the PEDOT chain conformation, resulting in increased conductivity. These roll-to-roll processed PEDOT:PSS films were tested in electrochromic devices having a polymer:solid electrolyte composite based on poly(ethylene oxide) and lithium perchlorate. This device was sealed by lamination procedure in air. The contrast between oxidized (light blue) and reduced (dark blue) state of PEDOT:PSS was monitored by UV–Vis transmittance. The use of iPrOH as a additive resulted in improvement of the electrochromic response with coloration efficiency of 377 C-1 cm2 after 0.3 s of switch time. Additionaly, for comparison purposes, two flexible electrochromic devices based on PEDOT:PSS were prepared by roll-to-roll technique, these devices were built with the conventional layered geometry or using PEO:LiClO4 and charge balancing material mixed at the same layer. Analysis of the properties leads to the conclusion that the presence of the percolation channels of PEDOT:PSS inside the PEO:LiClO4 results in the performance improvement as monitored by impedance spectroscopy and the respective Randles equivalent circuits. From mixed electrochromic layer, coloration efficiency increases up to 1750 C-1cm2 after 1.5 s of switch time, while the corresponding layered device showed coloration efficiency of 900 C-1cm2 at the same time interval.

Submitted by Eliézer Fernando de Oliveira null (eliezer@fc.unesp.br) on 2016-12-01T22:42:08Z No. of bitstreams: 1 tese-oliveiraef-final-2016.pdf: 4897359 bytes, checksum: e91f8fa951ca10c244974954f09cb53b (MD5) Approved for entry into archive by Felipe Augusto Arakaki (arakaki@reitoria.unesp.br) on 2016-12-05T13:21:08Z (GMT) No. of bitstreams: 1 oliveira_ef_dr_bauru.pdf: 4897359 bytes, checksum: e91f8fa951ca10c244974954f09cb53b (MD5) Made available in DSpace on 2016-12-05T13:21:08Z (GMT). No. of bitstreams: 1 oliveira_ef_dr_bauru.pdf: 4897359 bytes, checksum: e91f8fa951ca10c244974954f09cb53b (MD5) Previous issue date: 2016-11-28 Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) Materiais orgânicos vêm sendo utilizados em diversos tipos de dispositivos eletrônicos e optoeletrônicos, sendo um dos destaques seu uso em células solares. Atualmente, células solares que utilizam materiais orgânicos na camada ativa já atingem eficiências em torno de 12% na conversão da energia solar em elétrica. Apesar destes materiais apresentarem vantagens em relação ao custo do produto final e processamento comparado aos inorgânicos, a comunidade científica ainda se depara com problemas relacionados às propriedades intrínsecas, como por exemplo, baixa estabilidade à oxidação e energias de bandgap elevadas; deste modo, ainda é viável encontrar novos materiais orgânicos que superem tais problemas. Este trabalho teve como finalidade a busca de novos materiais orgânicos, mais especificamente polímeros conjugados, para aplicações em camada ativa de células solares utilizando métodos teóricos de modelagem de materiais em níveis de teoria semi-empírico e DFT. A primeira parte deste trabalho focou no estudo de novos copolímeros de comonômeros similares e novos homopolímeros derivados de P3HT. Aqui foi possível verificar que, através de substituições químicas realizadas no P3HT, pode-se encontrar novos polímeros com valores mais apropriados para as energias dos orbitais moleculares de fronteira e maiores mobilidades de carga, propriedades que estão intimamente relacionadas à eficiência e à estabilidade que a célula solar pode atingir. Um dos novos polímeros que apresentou potencial para aplicação em camadas ativas de células solares foi o P3HT fluorado, que posteriormente foi confirmado através de trabalhos experimentais. Para os copolímeros de comonômeros similares, verificou-se que as propriedades eletrônicas e ópticas destes materiais apresentam uma dependência linear com as mesmas propriedades e a proporção de monômeros dos homopolímeros que foram utilizados como comonômeros na construção do copolímero; o destaque maior é que através desta relação linear pode-se projetar novos copolímeros de comonômeros similares antes de uma possível síntese. A segunda parte deste trabalho avaliou as metodologias de modelagem de materiais orgânicos baseadas na (TD)DFT que seriam viáveis para a correta descrição teórica das propriedades ópticas. Verificou-se que uma confiável previsão da energia de transição vertical pode ser obtida por meio do funcional M06HF, adicionando um fator de correção de -0,75 eV nas energias obtidas com ele. Em relação à absorção óptica do estado excitado, o funcional B3LYP não prevê corretamente as energias de transição entre os estados excitados, ao passo que resultados mais confiáveis podem ser obtidos com os funcionais BHLYP e CAM-B3LYP comparado aos dados experimentais disponíveis. Organic materials have been used in various types of electronic and optoelectronic devices, with prominent application in solar cells. Solar cells in which the active layers are composed of organic materials already reach efficiencies of around 12% in the conversion of solar energy into electricity. Although these materials have advantages in relation to the final cost and processing compared to the inorganics, the scientific community still faces problems related to intrinsic properties, such as low oxidation stability and high bandgap energy; thus, it is desirable to find new organic materials that overcome these problems. This work aimed at the search for new organic materials – specifically conjugated polymers – for applications in active layers of solar cells employing theoretical methods of material modeling of semi-empirical and DFT theory levels. The first part of this work focuses on the study of new copolymers of similar comonomers and new P3HT derivatives. Here it was observed that, through chemical substitutions made in P3HT, one may find new polymers with appropriate values for the energies of the frontier molecular orbitals and increased charge mobility, properties that are closely related to the efficiency and stability that the solar cell can achieve. One of the novel polymers found which have potential for use in active layers was the fluorinated P3HT, later confirmed by experimental works. For copolymers of similar comonomers, it was found that the electronic and optical properties of these materials exhibit a linear dependence with the same properties and the monomers proportion of the homopolymers that were used as comonomers in the construction of the copolymer; most important is that through this linear relationship one may design new copolymers of similar comonomers before a possible synthesis. The second part of this study evaluated the methodologies for modeling of organic materials based on (TD)DFT that would be viable for a proper theoretical description of the optical properties. It was found that a reliable prediction of the vertical transition energy from the ground state of conjugated polymers can be obtained with the M06HF functional adding a correction factor of -0.75 eV in its obtained energies. Regarding the excited state optical absorption, the B3LYP functional do not correctly predicts the transition energy between the excited states, while more reliable results can be obtained with BHLYP and CAM-B3LYP functionals compared to the available experimental data. FAPESP: 2012/21983-0

O desenvolvimento de tecnologias para a obtenção de energias renováveis tem recebido crescente atenção nos dias atuais. Células a combustível microbianas (CCMs) são dispositivos bioeletroquímicos que utilizam microrganismos sob condições anaeróbicas para catalisar reações redox em compostos orgânicos visando geração de energia elétrica. Pesquisas recentes estão voltadas para otimizar o desempenho e a eficiência das CCMs. Um dos desafios é a necessidade de se testar novos materiais condutores como eletrodos visando aumentar o potencial elétrico destes dispositivos. O polipirrol é um polímero orgânico condutor que possui boa condutividade elétrica, elevada área superficial, biocompatibilidade e baixo custo. Neste trabalho foi construída uma CCM de dupla câmara para a geração de energia elétrica a partir da degradação de glucose por Escherichia coli. Foram avaliados 2 tipos de eletrodos: um de grafite, normalmente utilizado em estudos com CCMs, outro de grafite modificado pela eletrodeposição de polipirrol, obtido após síntese. A diferença de potencial foi verificada utilizando um multímetro data logger ligado em série com a CCM e conectado a um computador para a aquisição de dados em tempo real. Para avaliação da formação de biofilme na superfície dos eletrodos foi utilizada a técnica de microscopia eletrônica de varredura (MEV). As CCMs apresentaram valores de densidade de potência que variaram entre 15 mW.m-2, no experimento com eletrodo de grafite e 20 mW.m-2, obtida no experimento utilizando eletrodo de grafite com polipirrol. Com a modificação da superfície de um eletrodo de grafite pela adição do polipirrol foi possível observar um incremento de atividade elétrica e aumento de área superficial do eletrodo. Em termos da eficiência da célula foi possível observar um acréscimo em termos de eficiência coulombica no sistema contendo polipirrol (17,18%) em relação ao sistema que não possuía (7,31%), o que representa um melhor aproveitamento dos elétrons do substrato que podem de fato ser convertidos em energia elétrica. Portanto, foi mostrado que o eletrodo de grafite modificado pela eletrodeposição de polipirrol pode ser uma alternativa viável e proveitosa para uso em CCMs. The development of technologies to obtain renewable energy has received increasing attention nowadays. Microbial fuel cells (MFC) are chemical devices that uses microorganisms under anaerobic conditions to catalyze redox reactions in organic compounds for electricity generation. Recent research is focused to optimize the performance and efficiency of MFCs. One challenge is the need to test new conductive materials as electrodes in order to increase the electric potential in these devices. Polypyrrole is a conductive organic polymer which presents good electrical conductivity, high surface area, low cost and also biocompatibility. In this work, a double chamber MFC was built to generate electricity from glucose degradation by Escherichia coli. We assessed two types of electrodes: a graphite one, normally used in studies with MFCs, and graphite modified by electrodeposition of polypyrrole, obtained after synthesis. The potential difference was recorded using a data logger multimeter connected in series with the MFC and connected to a computer to obtain data in real time. For evaluation of biofilm formation on the surface of the electrodes scanning electron microscopy (SEM) was carried out. The MFCs had power density values ranging from 15 MW.m-2, in the experiment using graphite electrode 20 and MW.m-2 in the experiment using graphite electrode with polypyrrole. By the modification of the graphite surface with polypyrrole it was observed an increase in electrical activity and increased surface area of the electrode. In terms of cell efficiency, it was possible to observe an increased coulombic efficiency in the system containing polypyrrole (17.18%) compared with the system that lacked (7.31%), representing an improvement in flow of electrons from the substrate that can be converted into electricity. Therefore, it was shown in this work that the graphite electrode modified by electrodeposition of polypyrrole can be a viable and profitable alternative for use in MCC.

O desempenho de poli-2-mercaptobenzimidazol na detecção eletroquímica de colesterol foi avaliado fenomenológica e matematicamente. O modelo matemático correspondente foi desenvolvido e analisado por meio de teoria de estabilidade lineal e análise de bifurcações. Os dados teóricos foram comparados com os experimentais e com os teóricos para os sistemas análogos. The electroanalytical function of poly-2-mercaptobenzimidazole in cholesterol electrochemical detection was evaluated phenomenologically and mathematically. The corresponding mathematical model was developed and analyzed by linear stability theory and bifurcation analysis. The theoretical data were compared with the experimental data and with theoretical data for analogous systems.

O desempenho de poli-2-mercaptobenzimidazol na detecção eletroquímica de colesterol foi avaliado fenomenológica e matematicamente. O modelo matemático correspondente foi desenvolvido e analisado por meio de teoria de estabilidade lineal e análise de bifurcações. Os dados teóricos foram comparados com os experimentais e com os teóricos para os sistemas análogos. The electroanalytical function of poly-2-mercaptobenzimidazole in cholesterol electrochemical detection was evaluated phenomenologically and mathematically. The corresponding mathematical model was developed and analyzed by linear stability theory and bifurcation analysis. The theoretical data were compared with the experimental data and with theoretical data for analogous systems.

Não recebi financiamento This work involves the construction of a portable equipment device for electrochemical polymerization of an Intrinsically Conductive Polymer - PIC. Using a rotary circular electrode, this method’all allows the production of various polymers especialy PIC's parameterize, controlling and monitoring all the process, so that a polymer can be prepared with maximum efficiency. As it is a portable equipment, it is possible to share with the universities labs and research centers that are working with conductive polymers and or other tips of polymers with can be inter interested in electrochemical synthesis. Using this method, you can ensuring the well contours specified parameters, the produced quantity for the preparation of the tests are larger, allowing a better characterization of the samples and production of products. The studied Conductive Polymer for the qualification of portable equipment was Polyaniline "PAni", this was characterized by the Fourier transform infrared region - FTIR, scanning electron microscopy – SEM, spectroscopy ultraviolet and Visible - UVVIS, thermogravimetric analysis – TGA, analysis by cyclic voltammetric and conductivity volumetric by the method at two tips. Este trabalho consiste na construção de um equipamento portátil para polimerização eletroquímica de um Polímero Intrinsecamente Condutor - PIC. Utilizando-se de um eletrodo circular rotativo, esse método permitirá a produção de diversos polímeros em especiais os PIC’s, parametrizando, controlando e monitorando todo o processo, de forma que possa ser elaborado um polímero com máxima eficiência. Por se tratar de um equipamento portátil, acredita-se que possa ser difundido entre os laboratórios de demais universidades e centros de pesquisas que estão trabalhando com polímeros condutores e/ou outra classe de polímeros que possuem interesse na síntese eletroquímica. Com esse método, além de garantir os parâmetros de contornos bem especificados, a quantidade produzida para elaboração dos ensaios são maiores, permitindo uma melhor caracterização das amostras e na produção de produtos. O Polímero Condutor estudado, para a qualificação do equipamento portátil foi a Polianilina “PAni”, este foi caracterizado através das técnicas de espectroscopia na região de infravermelho com transformada de Fourier - FTIR, microscopia eletrônica de varredura – MEV, espectroscopia na região do ultravioleta e visível – UV-VIS, análise termogravimétrica – TGA, análise por voltametria cíclica, e condutividade elétrica volumétrica pelo método de duas pontas.

O desempenho do sensor eletroquímico de nitrito, baseado na sua eletrorredução sobre o elétrodo de pasta de carbono, modificado por poli(p-aminoacetanilida), foi descrito matematicamente. O modelo correspondente foi descrito por meio de teoria de estabilidade linear e da análise de bifurcações. Os requisitos de estabilidade de estado estacionário, bem como as condições das instabilidades oscilatória e monotónica foram derivados da análise do modelo. The work of the electrochemical sensor of nitrite based on its electrochemical reduction over poly(p-aminoacetanilide modified) carbon paste electrode, was mathematically described. The corresponding model was described by means of the linear stability theory and bifurcation analysis. The steady-state stability requirements and oscillatory and monotonic instabilities´ conditions were derived from the analysis of the model.

A procura por novos materiais que possuam propriedades magnéticas e dielétricas adequadas ao uso em absorvedores de radiação eletromagnética é de grande importância. Dentre os materiais em estudo, os polímeros condutores têm sido aplicados como centros de absorção de radiação, devido à possibilidade de variação da sua condutividade com a freqüência da radiação das ondas incidentes, sendo esta pesquisa o estado da arte no processamento de materiais absorvedores de radiação (MAR). O objetivo deste trabalho é apresentar a ampla faixa de propriedades dos polímeros condutores, correlacionando-as com o potencial de aplicação destes materiais como aditivos no processamento de MAR. Uma breve análise dos resultados obtidos com uma blenda de EPDM contendo 30-80 %(m/m) de PAni-DBSA e espessuras de 1 e 3 mm, analisadas na faixa de 8-12 GHz, mostra que o material absorveu na faixa de 50 a 90% da radiação incidente. The search for new materials possessing magnetic and dieletric properties adequated to be used as radar absorbing materials has been of great importance. Among the materials under study, conducting polymers have been applied due to the possibility of variation of their conductivity with the frequency of the incident radiation. These research areas have been considered the state of the art in the processing of radar absorbing materials. The aim of this work is to present the large range of properties of the conducting polymers and their correlation with the potential application of these materials as electromagnetic radiation absorbers. Some results are also presented on blends of EPDM and 30-80% (w/w) of PAni-DBSA with thickness of 1 and 3 mm, analysed in the range of 8-12 GHz, which absorbed in the range of 50-90% of incident radiation.

RESUMO: Esse artigo apresenta resultados sobre fabricação e caracterização de um transistor por efeito de campo (FET) tendo a poli(o-metoxianilina) - POMA - como material ativo. Uma adaptação de processos de microeletrônica tradicional foi feita para a confecção desse dispositivo. O FET desenvolvido apresentou modulação por voltagem de porta Vg, mas operou mesmo em Vg=0. A corrente de dreno I D aumentou significativamente sob iluminação na região da radiação visível e infravermelho próximo, mostrando o caráter fotocondutor da POMA dopada e, portanto, do dispositivo. Um modelo teórico baseado nos mecanismos de condução eletrônica da POMA, e de efeitos de interface metal-polímero foi elaborado, ajustando-se muito bem aos resultados experimentais.ABSTRACT: A field effect transistor - FET made from poly(o-methoxyaniline) (POMA), which is a conductive polymer, was developed. Several modifications were carried out to adapt the procedures generally used in traditional device developments. The characteristic of the FET produced was sensible to the gate modulation, but it operates even for V G = 0. The drain current I D enhanced under visible and near infrared radiation, showing the photoconductor character of POMA and, consequently, of the device. A theoretical model, based on the electronic properties of POMA and on the metal-polymer interface, was developed which is in good agreement with the experimental results.

A polianilina é dos polímeros condutores mais estudados e com diversas aplicações, dentre elas o uso no recobrimento de aços para proteção à corrosão. Este trabalho objetivou encontrar as condições de eletrossíntese de polianilinas em meio aquoso neutro e a avaliação de proteção à corrosão, tendo como substrato o aço inox 304. As polianilinas eletrossintetizadas foram uma forma pura (PAni) e outra modificada com a adição de melamina (PAni/MM). Dentre as justificativas deste trabalho está a necessidade de aprofundar os escassos estudos em eletrossínteses em meio aquoso neutro. Neste trabalho, são apresentados as condições de eletrossíntese das polianilinas, a caracterização preliminar das polianilinas por UV-visível, FTIR e MEV, ensaios de polarização potenciodinâmica e impedância eletroquímica do aço inox 304 sem e com filmes das polianilinas para avaliar a resistência à corrosão em meio aquoso de NaCl 0,5 mol/L. O trabalho mostrou que a eletrossíntese das polianilinas em meio aquoso neutro é viável. Além disso, foi verificada a seguinte ordem do potencial de corrosão, do menor para o maior: aço inox 304 puro, aço inox 304 com PAni e aço inox 304 com PAni/MM. Polyaniline is one of the most studied conducting polymers and with various applications, including use on steels for corrosion protection. This work aimed to find the conditions for electrosynthesis of polyanilines in neutral aqueous media and to evaluated the corrosion protection of 304 stainless steel. The electrosynthesizeds polyanilines were one pure form (PAni) and one with the addition of melamine (PAni/MM). One of the justifications of this work is the need to deepen the scarce studies in electrosynthesis in neutral aqueous media. In this work, we will see the conditions for electrosynthesis of polyanilines, the UV-visible, FTIR and SEM polyanilines preliminary characterization, the potentiodynamic polarization experiments and impedance spectroscopy of 304 stainless steel without and with films from polyanilines for evaluate the corrosion resistance in NaCl 0,5 mol/L aqueous media. This work showed that electrosynthesis of polyanilines is feasible in neutral aqueous media. In addition, it was verified the following order of corrosion potencial, from lowest to highest: pure 304 stainless steel, 304 stainless steel with PAni and 304 stainless with PAni/MM.

O comportamento dos sensores e biossensores eletroquímicos, baseados nos polímeros condutores (pc), no processo da detecção de duas substâncias com um grupo funcional comum foi matematicamente descrito, sendo o respectivo modelo analisado por meio da teoria de estabilidade linear e da análise de bifurcações. Foram inferidas as condições de estabilidade do estado estacionário, como também das instabilidades oscilatória e monotônica. Também foi demonstrada a ligação entre este modelo e os descritos anteriormente. The behavior of the electrochemical sensors and biosensors, based on conducting polymers (cp) in the detection process for two substances with a common functional group has been described mathematically and the respective model was analyzed by the linear stability theory and bifurcational analysis. The conditions for the stability of the steady-state, for the oscillatory and monotonic instability have been inferred. The connection between the present model and the yet described has been shown.

O comportamento dos sensores e biossensores eletroquímicos, baseados nos polímeros condutores (pc), no processo da detecção de duas substâncias com um grupo funcional comum foi matematicamente descrito, sendo o respectivo modelo analisado por meio da teoria de estabilidade linear e da análise de bifurcações. Foram inferidas as condições de estabilidade do estado estacionário, como também das instabilidades oscilatória e monotônica. Também foi demonstrada a ligação entre este modelo e os descritos anteriormente. The behavior of the electrochemical sensors and biosensors, based on conducting polymers (cp) in the detection process for two substances with a common functional group has been described mathematically and the respective model was analyzed by the linear stability theory and bifurcational analysis. The conditions for the stability of the steady-state, for the oscillatory and monotonic instability have been inferred. The connection between the present model and the yet described has been shown.

Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) The present work aimed the fabrication of layer-by-layer nanostructured films of poly (allylaminehydrochloride) (PAH) and poly(3,4-ethylenedioxythiophene) poly(styrenesulfonate) (PEDOT:PSS) onto Nafion® 212 membranes. Nafion® is the most used polyelectrolyte in proton exchange membranes (PEM) fuel cells due to its high proton conduction and good chemical stability at ambient temperature. Therefore, this polyelectrolyte presents some disadvantages due to the high methanol permeability when applied in Direct Methanol Fuel Cells (DMFC), reducing drastically the performance of the device. We studied how ultrathin films of PAH/PEDOT:PSS influence the methanol permeability and proton conduction in the LbL modified membranes. Results indicated good adherence of the LbL films onto Nafion® 212 and also good action as a methanol barrier. Nonetheless, together with the methanol blocking there was also a reduction in the proton conductivity, which occurs due to the LbL dipping deposition on both sides of Nafion® 212, trapping water inside the Nafion membrane, and certainly affecting the proton conduction. Moreover, the LbL film deposition might use some important chemical groups present at the Nafion® surface, used to water permeation, also affecting the proton permeation throughout the membrane. O presente trabalho visou a fabricação de filmes automontados nanoestruturados (LbL, do inglês layer-by-layer) de poli(alilaminahidroclorada) (PAH) e poli(3,4-etilenodioxitiofeno)poli(estirenossulfado)(PEDOT:PSS) sobre membranas de Nafion® 212. O Nafion® é o polieletrólito mais usado em células combustíveis do tipo PEM (do inglês Proton Exchange Membrane) devido a sua alta capacidade de condução protônica e boa estabilidade química em temperatura ambiente. Entretanto, este polieletrólito apresenta a desvantagem da alta permeação de metanol quando aplicado em células combustíveis a base de metanol direto (DMFC, do inglês Direct Methanol Fuel Cell), que reduz drasticamente o desempenho do dispositivo. Estudamos como filmes ultrafinos de PAH/PEDOT:PSS influenciam a permeabilidade do metanol e a condução protônica de membranas de Nafion® modificadas com filme LbL. Os resultados indicaram boa aderência dos filmes nanoestruturados sobre o Nafion® 212, e ainda boa atuação como barreira à passagem de metanol. No entanto, junto com o bloqueio à passagem de metanol houve redução na condução protônica, que ocorre pelo fato da técnica LbL por imersão depositar material em ambos os lados no Nafion® 212, aprisionando a água no interior da membrana, que certamente afeta a condução protônica. Adicionalmente, a deposição do filme LbL pode estar usando alguns agrupamentos químicos importantes na superfície do Nafion®, utilizados para permeação de água, também afetando a condução protônica através da membrana.

A polianilina é um polímero condutor que apresenta propriedades elétricas interessantes, pois possui um mecanismo especial de reação chamada de dopagem, que é um processo de transição de um polímero isolante ou semi-condutor para um material condutor. A magnetita é um material cerâmico com propriedades magnéticas associadas a sua estrutura cúbica do tipo espinélio, que apresenta formula geral AB2O4. Estes materiais têm sido largamente estudados devido às suas características de absorverem a radiação eletromagnética produzidas pelas inovações tecnológicas. Os materiais híbridos de polímeros com cargas inorgânicas podem apresentar novas propriedades devido a diferentes contribuições de cada um dos compostos em sua propriedade resultante. Neste trabalho foram desenvolvidos rotas de síntese para produção de híbridos de Magnetita e polianilina (PAni), sendo que a PAni foi dopada com o ácido dodecilbenzenosulfônico (ADBS) e ácido oleico (AO). Após vários testes foi possível estabelecer uma rota de síntese, realizada sem agitação, definindo-se as melhores proporções de reagentes e métodos de purificação. Foram sintetizados três grupos de materiais: Óxidos de Ferro/PAni(ADBS), Magnetita/PAni(ADBS) e Magnetita/PAni(AO). Estes materiais foram caracterizados por difração de raios X, espectroscopia de IV e Mossbauer, magnetização, microscopia eletrônica de transmissão (MET) e análise termogravimétrica. Foram realizadas as medidas de refletividade de microondas na faixa de freqüência de 8-12 GHz. As amostras de Magnetita/PAni(ADBS) apresentaram valores baixos de atenuação da radiação, contudo as amostras de Magnetita/PAni(AO) apresentaram valores consideráveis de absorção de radiação, chegando a 99,5% em algumas freqüências, sendo um Material Absorvedor de Radiação Eletromagnética (MARE) promissor. Polyaniline is a conducting polymer that presents interesting electrical properties, because it has a special mechanism called the doping reaction, a transition process from an insulating polymer or semi-conductor to a conductive material. Magnetite is a ceramic material with magnetic properties associated with its cubic structure of spinel type, with AB2O4 as the general formula. These materials have been widely studied due to their characteristic of absorbing the electromagnetic radiation produced by technological innovations. The hybrid polymeric materials with inorganic fillers may show new properties due to different contributions of each compounds. We have developed synthetic routes to produce hybrids of magnetite and polyaniline (PAni), doped with sodium dodecylbenzenesulfonate (DBSA) and oleic acid (OA). After several tests it was possible to establish a route of synthesis, carried out without stirring, defining the best ratios of reagents and purification methods. There were synthesized three groups of materials: Iron Oxide/PAni(DBSA), Magnetite/PAni(DBSA) and Magnetite/PAni(AO). These materials were characterized by X-ray diffraction, IR spectroscopy, Mossbauer spectroscopy, magnetization, transmission electron microscopy (TEM) and thermogravimetric analysis. The reflectivity at microwave frequency range of 8-12 for the GHz also measured of Magnetite/PAni(DBSA), which presented had low levels of radiation attenuation. However, samples of magnetite/PAni(OA) showed considerable radiation absorption, reaching 99,5% at some frequencies, there results showed a promising and was an absorber material of Electromagnetic Radiation (MARE). Fundação de Apoio à pesquisa do Estado de Goiás - FAPEG

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:35:06Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2009-08-28Bitstream added on 2014-06-13T20:06:26Z : No. of bitstreams: 1 dias_ds_dr_araiq.pdf: 2168209 bytes, checksum: 92fc6fd83876c2b2bf91b5e580b4f894 (MD5) Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) Com o avanço da tecnologia e industrialização houve um aumento de produtos descartáveis de uso doméstico ou industrial. A partir de então, tem início o trabalho de coleta seletiva e a reutilização desses produtos nas mais diversas áreas. Os “plásticos” são os produtos mais agressivos ao meio ambiente devido a sua difícil degradabilidade. Entre eles está o PET (polietileno tereftalato). Sabendo que garrafas PET pós-consumo (PET-R) é um problema muito sério no meio ambiente devido a sua alta resistência a degradação, pensou-se na sua reutilização, preparando blendas poliméricas com poli(3- hidroxibutirato), (PHB), que pertence a uma família de polímeros biodegradáveis, os polihidroxialcanoatos (PHAs) produzidos a partir de matéria-prima renovável como o açúcar da cana, matérias amiláceas e óleos vegetais. O PHB apresenta desvantagens como alto grau de cristalinidade e instabilidade térmica. Para melhorar essas características, o preparo de blendas poderia aliar as características dos polímeros convencionais, que são poucos degradáveis, mas possuem boas propriedades mecânicas com os polímeros biodegradáveis. Esse trabalho tem como objetivo a obtenção de blendas poliméricas na forma de mistura mecânica e na forma de filmes a partir de solução de PET-R e PHB (PHBPET-R) em várias proporções de massa As misturas obtidas foram caracterizadas utilizando Termogravimetria (TG), Calorimetria Exploratória Diferencial (DSC), difratometria de raios X, espectrometria na região do infravermelho (FTIR), Microscopia Eletrônica de Varredura (MEV) e Microscopia Óptica (MO). Os resultados obtidos por TG, DSC, MEV e MO evidenciam que amostras obtidas por métodos e proporções diferentes possuem comportamento térmico e morfologia diferente. Os parâmetros cinéticos foram obtidos utilizando o modelo de Flynn - Wall e Ozawa e a partir... With the advancement of technology and industrialization is verified an increase of household disposable products and industrial. The disposable products and reused of in several field. The plastic products are harmful to the environment due to their hand degradability, among them is the PET (polyethylene terephthalate). Once that post- consumer PET bottles (PET-R) constitutes a very serious problem in the environment due to its high resistance to degradation, it was thought in his re-obtain polymer blends with poly (3-hydroxybutyrate) (PHB), which belongs to a family of biodegradable polymers, the polyhydroxyalkanoates (PHAs) produced from renewable raw materials such as sugar from cane, vegetable oils and starch materials. The PHB presents disadvantages such as high degree of crystallinity and thermal instability. To improve these characteristics, a solution would be the preparation of blends. Thus, one can combine the characteristics of conventional polymers, which are few degradable but have good mechanical properties with biodegradable polymers. The aim of this study was investigate the synthesis of polymer blends in the form of mechanical mixture and in the form of films from solution between PET and R-PHB (PHBPET-R) in various proportions of mass. The mixtures obtained were characterized using thermogravimetry (TG), differential scanning calorimetry (DSC), X ray diffraction, spectroscopy in the infrared (FTIR), scanning electron microscopy (SEM) and optical microscopy (OM). The results obtained by TG, DSC, SEM and OM showed that samples obtained by different methods and proportions present different thermal behavior and morphology. The kinetic parameters were obtained using the model of Flynn - Wall and Ozawa and from the values of activation energy (Ea) and pre-exponential factor log A were evaluated the change of kinetic energy (Ea) on alpha (α) and ... (Complete abstract click electronic access below)

Made available in DSpace on 2014-06-11T19:30:19Z (GMT). No. of bitstreams: 0 Previous issue date: 2009-06-19Bitstream added on 2014-06-13T19:39:43Z : No. of bitstreams: 1 kitagawa_il_me_bauru.pdf: 1240008 bytes, checksum: 9ebbdde64d8ef13b31f5e5e5f9a075cc (MD5) Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) Esta dissertação apresenta o estudo do crescimento (em escala nanométrica) e morfológica (em escala micrométrica) de filmes finos fabricados segundo a técnica Layer-by-Layer (LbL) contendo ftalocianina tetrasulfonada de níquel, polímeros condutores, o polímero poli(alilamina hidroclorada) (PAH), e gomas naturais. Três sistemas foram investigados: i) filmes LbL de NiTsPc e PAH; ii) filme LbL de NiTsPc, PAH e gomas naturais e iii) filmes LbL dos polímeros condutores polianilina (PANI) e poli(o-metoxianilina) (POMA) com gomas naturais. As gomas utilizadas neste trabalho foram extraídas das árvores cajueiro (Anacardium occidentale), chichá (Sterculia striata), caraia (Sterculia urens) e angico (Anadenanthera macrocarpa Benth). As caracterizações destes filmes foram realizadas por meio das técnicas de espectroscopia eletrônica utilizando absorção na região do ultravioleta-visível (UV-vis), espectroscopia vibracional por espalhamento micro-Raman e por absorção na região do infravermelho (IV) com transformada de Fourier (FTIR). Os resultados deste trabalho mostraram que, somente os filmes de NiTsPc e PAH em pH 8,5 e os filmes de NiTsPc, PAH e gomas naturais apresentaram crescimento controlado, uniformidade morfológica e química. This dissertation presents the study of growth (in nano-scale thickness) and morphology (micrometric scale) of thin films produced using the Layer-by-Layer technique (LbL) containing nickel tetrasulfonated phthalocyanine, conducting polymers, the polymer poly(allylamine hydrochloride) (PAH), and natural gums. Three systems were investigated: i) LbL films of NiTsPc and PAH; ii) LbL films of NiTsPc, PAH and natural gums and iii) LbL films of the conducting polymers polyaniline (PANI) and poly (o-methoxyaniline) (POMA) with natural gums. The gums used in this work were obtained from the cashew (Anacardium occidentale), chicha (Sterculia striata), caraia (Sterculia urens) and angico (Anadenanthera macrocarpa Benth) trees. The characterizations of the LbL films were made using the ultraviolet-visible (UV-vis) absorption spectroscopy, vibrational spectroscopy through micro-Raman scattering and Fourier Transform infrared (FTIR) absorption. The results showed that only the LbL films of NiTsPc and PAH at pH 8.5 and the LbL films of NiTsPc, PAH and natural gums present controlled growth and morphological and chemical uniformity.

Orientadores: Ana Flavia Nogueira, Jonas Gruber Tese (doutorado) - Universidade Estadual de Campinas, Instituto de Quimica Resumo: Este trabalho consistiu no desenvolvimento e caracterização de materiais para aplicação em células fotovoltaicas híbridas. No Capítulo I, uma introdução geral sobre o funcionamento e estado da arte de células solares, e sobre as propriedades de polímeros condutores e nanopartículas inorgâncias é apresentada. O Capítulo II contém os objetivos deste trabalho. No Capítulo III, foram investigados novos polímeros condutores, baseados na combinação de unidades fluoreno com unidades tiofeno e/ou benzeno. As propriedades fotofísicas, eletroquímicas e de transporte de cargas foram caracterizadas, e esses polímeros foram então combinados com um derivado solúvel de fulereno (PCBM) e os compósitos formados (heterojunção) foram aplicados em células solares com configuração ITO | PEDOT:PSS | Heterojunção | LiF | Al. A seguir, foram sintetizadas nanopartículas de CdSe com diferentes tamanhos, usando um método descrito na literatura. Essas partículas foram caracterizadas por medidas de absorção e emissão, voltametria cíclica (VC), difração de Raios-X (DRX) e microscopia eletrônica de transmissão (TEM), conforme apresentado no Capítulo IV. Os polímeros investigados inicialmente foram combinados com as nanopartículas de CdSe, e esses materiais foram utilizados na montagem de células solares híbridas. De modo geral, os dispositivos apresentaram valores baixos de fotocorrente, o que foi atribuído ao fato de as nanopartículas inorgânicas não transportarem elétrons de forma efetiva nesses dispositivos. A seguir, propôs-se um novo sistema, em que a heterojunção constitui na mistura ternária polímero/CdSe/PCBM. Esses dispositivos foram caracterizados por curvas de corrente-potencial e pela resposta espectral do sistema, mostrando resultados extremamente promissores. Os sistemas ternários foram então investigados por diversas técnicas, como absorção, emissão, DRX, VC, TEM e microscopia de força atômica, a fim de determinar a atuação de cada componente da mistura ternária quando aplicados nas células solares. Esses resultados são apresentados no Capítulo V. No Capítulo VI, novos polímeros condutores derivados do polifluoreno, contendo unidades funcionais como grupos piridina, ou compostos aromáticos do tipo "push-pull", foram sintetizados pelo método de Gilch. A estrutura desses polímeros foi desenhada visando sua aplicação nas células híbridas, combinandoos com as nanopartículas de CdSe previamente sintetizadas. Esses materiais foram caracterizados por ressonância magnética nuclear de hidrogênio, espectroscopia no Infravermelho com transformada de Fourier. cromatografia por permeação em gel, análises térmicas e medidas eletroquímicas e de fotofísica. No Capítulo VII, propôs-se a introdução de um corante orgânico comercial (Disperse Red 1), como terceiro componente em uma mistura de poli(fluorenilenovinileno) e PCBM, visando aumentar a absorção de luz pela camada ativa do dispositivo. Foi realizado um extenso estudo usando técnicas fotofísicas e eletroquímicas para investigar o efeito da adição do corante, bem como determinar quais os tipos de processos (transferência de elétrons ou energia) ocorrem no sistema ternário. Finalmente o Capítulo VIII contém as principais conclusões deste trabalho e perspectivas de continuação para esta linha de pesquisa. Abstract: This PhD Thesis investigated the development and characterization of new materials aiming at the application in hybrid solar cells. In Chapter I, a general introduction on the working principles and state-of-the-art of the organic solar cells, properties of the conducting polymers and the inorganic nanoparticles are presented. Chpater II highlights the aims of this work. In Chapter III, new conducting polymers based on the combination of fluorene, thiophene and/or benzene units are investigated. The photophysical and electrochemical characteristics, and charge mobility, are discussed. The polymers were also combined with a soluble fullerene derivative (PCBM) and these composites were used as active layer in bulk-heterojunction solar cells with the following configuration: ITO | PEDOT:PSS | Heterojunction | LiF | Al. Then, CdSe nanoparticles with different sizes were synthesized using a well-established method, and characterized using absorption and emission measurements, cyclic voltammetry (CV), X-ray diffraction (XRD) and transmission electron microscopy (TEM), as presented in Chapter IV. The previously characterized polymers were combined with the CdSe nanoparticles, and the nanocomposites were used to assemble hybrid solar cells. The devices showed very low photocurrent values, which were attributed to a poor electronic transport in the nanoparticles phase. Thus, a new system was suggested, based on a mixture of polymer/CdSe/PCBM. The photocurrent-potential curves and spectral response of the devices assembled with the ternary systems were evaluated, leading to very promising results. The absorption, emission, XRD, CV, TEM and atomic force microscopy measurements of the films were also performed to investigate/elucidate the role of each component in the ternary systems, as discussed in Chapter V. In Chapter VI, new conducting polymers based on poly(fluorenylenevinylene) containing functional units, such as pyridine or push-pull type aromatic units, were synthesized via the Gilch route. The structures of these materials were designed aiming at their application in hybrid solar cells, in combination with the previously synthesized CdSe nanoparticles. The polymers were characterized by magnetic nuclear resonance, Fourier transform infrared spectroscopy, gel permeation chromatography, and thermal, electrochemical and photophysical measurements. These polymers were combined with CdSe and/or PCBM and used as active layer in solar cells. In Chapter VII the addition of the commercial organic dye Disperse Red 1 in the mixture of poly(fluorenylenevinylene)/PCBM to enhance the light absorption in the active layer was investigated. A systematic study using photophysical and electrochemical measurements was performed in order to elucidate the effect of the dye addition, as well as the energy or electron transfer processes in this new ternary system. Finally, Chapter VIII summarizes the main conclusions of this work and highlights some perspectives for this exciting research filed. Doutorado Química Inorgânica Doutor em Ciências

Os poliaromáticos são um grupo de polímeros condutores composto por poliaminonaftalenos, poliaminoantracenos, poliaminonaftóis e polinaftoquinonas com a presença de dois ou três anéis aromáticos. Neste trabalho, filmes de poliaminoantraceno (PAA) e 1,5 polidiaminonaftaleno (1,5-PDAN) foram obtidos por eletropolimerização sobre eletrodos de platina, utilizando uma célula de três eletrodos e um único compartimento. Espectroscopia de infravermelho com transformada de Fourier (FTIR) e espectroscopia RAMAN foram usadas para investigar a estrutura do PAA e foi determinada que ela é similar àquela encontrada na polianilina (PAni) e nos poliaminonaftalenos. Estudos do comportamento eletroquímico por voltametria cíclica mostraram que tanto o PAA como o 1,5-PDAN apresentam somente um par redox e que o PAA não tem boa estabilidade à ciclagem repetitiva, ao contrário do 1,5-PDAN. Micrografias obtidas por Microscopia Eletrônica de Varredura mostraram filmes compactos e homogêneos, com estrutura globular para ambos os polímeros. The polyaromatics are a group of polymers composed by polyaminonaphthalenes, polyaminoanthracenes and polynaphthoquinones that have aromatic systems with two or three rings. In this work, films of polyaminoanthracene (PAA) and 1,5 polydiaminonaphthalene (PDAN-1,5) have been electropolymerized on Pt electrodes in a single compartment cell with three electrodes. Fourier transform infra-red (FTIR) and Raman spectroscopies have been used to confirm that the PAA structure is similar to that of polyaniline (PAni). Electrochemical studies have shown that the PAA and the PDAN-1,5 present only one redox pair. However, the PAA did not show a good electrochemical stability, in contrast to PDAN-1,5. The micrographs showed homogeneous and compact films, with globular structure and for both polymers, although PAA showed cracks produced during drying with cold air flow.

Os poliaromáticos são um grupo de polímeros condutores composto por poliaminonaftalenos, poliaminoantracenos, poliaminonaftóis e polinaftoquinonas com a presença de dois ou três anéis aromáticos. Neste trabalho, filmes de poliaminoantraceno (PAA) e 1,5 polidiaminonaftaleno (1,5-PDAN) foram obtidos por eletropolimerização sobre eletrodos de platina, utilizando uma célula de três eletrodos e um único compartimento. Espectroscopia de infravermelho com transformada de Fourier (FTIR) e espectroscopia RAMAN foram usadas para investigar a estrutura do PAA e foi determinada que ela é similar àquela encontrada na polianilina (PAni) e nos poliaminonaftalenos. Estudos do comportamento eletroquímico por voltametria cíclica mostraram que tanto o PAA como o 1,5-PDAN apresentam somente um par redox e que o PAA não tem boa estabilidade à ciclagem repetitiva, ao contrário do 1,5-PDAN. Micrografias obtidas por Microscopia Eletrônica de Varredura mostraram filmes compactos e homogêneos, com estrutura globular para ambos os polímeros. The polyaromatics are a group of polymers composed by polyaminonaphthalenes, polyaminoanthracenes and polynaphthoquinones that have aromatic systems with two or three rings. In this work, films of polyaminoanthracene (PAA) and 1,5 polydiaminonaphthalene (PDAN-1,5) have been electropolymerized on Pt electrodes in a single compartment cell with three electrodes. Fourier transform infra-red (FTIR) and Raman spectroscopies have been used to confirm that the PAA structure is similar to that of polyaniline (PAni). Electrochemical studies have shown that the PAA and the PDAN-1,5 present only one redox pair. However, the PAA did not show a good electrochemical stability, in contrast to PDAN-1,5. The micrographs showed homogeneous and compact films, with globular structure and for both polymers, although PAA showed cracks produced during drying with cold air flow.

Orientadores: Vitor Baranauskas, Ana Flavia Nogueira Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Engenharia Eletrica e de Computação Resumo: Novas fontes de energia limpa de baixo custo devem ser obtidas nas próximas décadas para sustentar o consumo de energia mundial e manter o meio-ambiente livre de gases de efeito estufa. Enquanto células solares inorgânicas são uma fonte limpa de energia, essa tecnologia é restrita devido a seu alto custo de produção. Células solares orgânicas têm sido desenvolvidas para solucionar este problema, pelo menos para dispositivos pequenos, isto é, para aplicações de baixa corrente. Recentemente novos materiais tal como polímeros condutores e nanotubos de carbono vêm sendo utilizados em células solares orgânica de heterojunção. Uma célula solar eficiente deve absorver toda (ou boa parte) da luz solar e gerar e transportar portadores de carga livre para seus eletrodos para assim produzir corrente elétrica e um potencial interno. Neste trabalho usamos o polímero poli[2-methoxy-5-[(3,7-dimethyloctyloxy) phenylene vinylene] (MDMO-PPV) como material absorvedor e transportador de buracos e nanotubos de carbono para dissociação do exciton e tranporte de elétrons. A morfologia e foto-fisica das células, bem como a caracterização do dispositivo é estudada. Abstract: New sources of low cost and clean energy must be achieved in the coming decades to sustain world consumption while also keeping the environment free of green house gases. While inorganic solar cells are a source of clean energy, they are plagued by high production costs. Organic solar cells have been developed as a solution to this problem as a means to harvest light while keeping production costs low. Recently, new materials such as conductive polymers, carbon nanotubes (CNT) and fullerenes have been utilized in bulk heterojunction organic solar cells1,2. Increasing the effi-ciency of these organic solar cells is crucial for them to become economically viable. An efficient solar cell must harvest all the possible light from the Sun and produce and transport free charges carriers to their electrodes to produce electrical current with a built-in potential. In this work we use a poly[2-methoxy-5-[(3,7-dimethyloctyloxy) phenylene vinylene] (MDMO-PPV) as the absorption and hole transport material and CNT for exciton dissociation and electron transport. The morphology and photophysics of the films, as well as the characteristic J-V curves for the devices were obtained. Mestrado Eletrônica, Microeletrônica e Optoeletrônica Mestre em Engenharia Elétrica

Orientador: Carlos Alberto dos Reis Filho Dissertação (mestrado) - Universidade Estadual de Campinas, Faculdade de Engenharia Eletrica e Computação Resumo: Este trabalho descreve o desenvolvimento de um sensor de umidade relativa que tem como elemento sensor um polímero (poli(óxido de etileno-co-epicloridrina)84:16), cuja condutividade varia com a umidade. O polímero foi depositado por casting sobre um substrato cerâmico sobre o qual, por sua vez, foram depositados dois eletrodos em forma interdigitada aos quais é aplicada uma corrente alternada com forma de onda quadrada e amplitude DC nula. Este sinal de excitação é produzido por um circuito integrado que também realiza a leitura da tensão nos terminais do eletrodo. Além disto, o circuito contém um sensor de temperatura cuja informação é necessária para a correta leitura da umidade. Amostras do circuito integrado, cujo projeto é parte deste trabalho, foram fabricadas em tecnologia CMOS 0,35um e caracterizadas juntamente com o elemento sensor. Os resultados mais relevantes da caracterização do sensor desenvolvido são: Faixa de medição: máx 90%RH para evitar condensação; Sensibilidade do elemento sensor: 188,83W/%RH a 55%RH; Histerese: 3,4% a 55%RH; Temperatura de operação: 0 a 60oC; Tempo de resposta: +/-30s. A principal contribuição deste trabalho reside na proposição de um sensor de umidade que é composto de um elemento sensor polimérico e de um circuito integrado que realiza o condicionamento e leitura dos sinais envolvidos, constituindo deste modo uma solução robusta e de baixo custo Abstract: This work describes the development of a relative-humidity sensor, which uses as sensing element a polymer (poly(ethylene oxide-co-epichlorohydrin)84:16) whose conductivity varies with humidity. The polymer was deposited by casting over a ceramic substrate, on which two interdigitized electrodes were previously deposited. An integrated circuit, also developed as part of the work, provides a square wave current with no DC component as excitation signal to the electrodes and reads the voltage across them. The developed integrated circuit also includes a temperature sensor, whose produced signal is used to yield the correct humidity measurement. Samples of the integrated circuit were fabricated in 0.35µm CMOS technology and were characterized together with the sensing element. The most relevant characteristics of the developed humidity sensor are: Measuring range: 90%RH max, to avoid condensing; Sensor element sensitivity: 188,83W/%RH at 55%RH; Hysteresis: 3,4% at 55%RH; Operating temperature: 0 to 60oC; Response time: +/-30s. The main contribution of this work is the proposition of a humidity sensor, which is based on a compound of a polymeric sensing element that operates in conjunction with an integrated circuit. The developed integrated circuit performs the necessary conditioning of the involved signals, in addition to include a temperature sensor. The developed humidity sensor has proven to be robust and can be produced at a relative low cost Mestrado Eletrônica, Microeletrônica e Optoeletrônica Mestre em Engenharia Elétrica

Neste trabalho foram desenvolvidos compósitos condutores elétricos de borracha natural contendo negro de fumo e compostos condutivos baseados em polímeros condutores (Eenomer®). Os compósitos foram processados a quente num reômetro de torque HAAKE e moldados por prensagem. Foram obtidas placas homogêneas, flexíveis e com ótimo acabamento superficial. Os compósitos foram analisados pelas medidas de torque no processamento, medidas de condutividade elétrica, análise termogravimétrica (TGA), calorimetria diferencial de varredura (DSC) e ensaios de tração. Estes compósitos apresentaram valores de condutividade elétrica entre 10-7 a 10-1 S/cm, dependendo do tipo de negro de fumo ou composto condutivo utilizado e da quantidade destes no compósito. A análise térmica demonstrou que os compósitos são termicamente estáveis até cerca de 300°C. Os compostos condutivos atuam como reforço para a borracha natural melhorando suas propriedades mecânicas sem perder significativamente sua flexibilidade. In this work, electrically conducting composites of natural rubber with carbon black and natural rubber with conductive compounds containing electrically conducting polymers (Eenomer®) were developed. The composites were processed in a torque reometer HAAKE and then hot pressed. Homogeneous and flexible plates were obtained with excellent surface finish. The composites were analysed by the torque measurement during processing, electrical conductivity, thermogravimetric analysis (TGA), differential scanning calorimetric (DSC) and mechanical analysis. Conductivity in the order of 10-7 to 10-1 S/cm were achieved, depending on the type of carbon black or conductive compound used and their content in the composite. Thermal analysis demonstrated that the compounds are thermally stable until 300°C. The conductive compounds act as reinforcements in the natural rubber matrix, improving its mechanical properties without significant loss on its flexibility.

Submitted by Guilherme Lemeszenski (guilherme@nead.unesp.br) on 2013-08-22T19:01:45Z No. of bitstreams: 1 S0104-14281998000300010.pdf: 386039 bytes, checksum: 62ea8371fa3229e9d5cefe4147f0d44b (MD5) Made available in DSpace on 2013-08-22T19:01:45Z (GMT). No. of bitstreams: 1 S0104-14281998000300010.pdf: 386039 bytes, checksum: 62ea8371fa3229e9d5cefe4147f0d44b (MD5) Previous issue date: 1998-01-01 Made available in DSpace on 2013-09-30T20:02:02Z (GMT). No. of bitstreams: 2 S0104-14281998000300010.pdf: 386039 bytes, checksum: 62ea8371fa3229e9d5cefe4147f0d44b (MD5) S0104-14281998000300010.pdf.txt: 21804 bytes, checksum: a8396ef55112fce30b168943644771c2 (MD5) Previous issue date: 1998-01-01 Submitted by Vitor Silverio Rodrigues (vitorsrodrigues@reitoria.unesp.br) on 2014-05-20T15:15:55Z No. of bitstreams: 2 S0104-14281998000300010.pdf: 386039 bytes, checksum: 62ea8371fa3229e9d5cefe4147f0d44b (MD5) S0104-14281998000300010.pdf.txt: 21804 bytes, checksum: a8396ef55112fce30b168943644771c2 (MD5) Made available in DSpace on 2014-05-20T15:15:55Z (GMT). No. of bitstreams: 2 S0104-14281998000300010.pdf: 386039 bytes, checksum: 62ea8371fa3229e9d5cefe4147f0d44b (MD5) S0104-14281998000300010.pdf.txt: 21804 bytes, checksum: a8396ef55112fce30b168943644771c2 (MD5) Previous issue date: 1998-01-01 Fundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São Paulo (FAPESP) Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico (CNPq) Coordenação de Aperfeiçoamento de Pessoal de Nível Superior (CAPES) Neste trabalho estudou-se o efeito das condições de preparação na condutividade elétrica de blendas condutoras de poli(fluoreto de vinilideno) (PVDF) com poli(o-metoxianilina) (POMA). A condutividade elétrica e a qualidade dos filmes produzidos dependem significativamente do solvente, dopante e das condições de preparação das blendas. Filmes flexíveis e auto-sustentáveis da blenda PVDF/POMA dopada com o ácido p-tolueno sulfônico (TSA) foram obtidos em condições otimizadas. Estes apresentam condutividade elétrica em uma larga faixa (10-12 - 10-2 S/cm), onde para baixos teores de POMA-TSA (