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The data we present consist of an updated checklist of the Azorean Staphylinidae (Insecta, Coleoptera), by compiling new identified records of three recent published studies about Azorean arthropods. In general, the records were obtained from different standardised sampling campaigns and from non-standardised observations. The presented records were collected between July 1999 and September 2020, in five islands of the Azores Archipelago: Flores, Graciosa, Terceira, São Miguel and Santa Maria. The samples include records collected in several habitat types, such as native, mixed and exotic forests, pasturelands and agricultural areas (maize fields, orchards, citrus areas and vineyards). This inventory represents the most updated checklist and knowledge about Staphylinidae in Azores and new information includes one new exotic rove-beetle for the Azores (Thecturota tenuissima Casey, 1893) and seven new islands records. his work was funded by eight projects: (1) Direccao Regional dos Recursos Florestais (Azorean Government/project 17.01-080203), (2) FCT-project PTDC/BIA-BEC/100182/2008 MACRISK - "Predicting extinctions on islands: a multi-scale assessment", (3) DRCT project M112/F/014/2007; (4) FCT-NETBIOME -ISLANDBIODIV; (5) AZORESBIOPORTAL - PORBIOTA (ACORES-01-0145-FEDER-000072) and (6) AGRO-ECOSERVICES (ACORES-01-0145-FEDER-000073), both supported by FEDER and Azorean Public funds through the Operational Program Azores 2020; and (7) PRIBES (LIFE17 IPE/PT/000010) (2019-2020) and (8) LIFE-BETTLES (LIFE18 NAT/PT/000864) (2020-2024), both supported by Direccao Regional do Ambiente. Open access was funded by the project AGRO-ECOSERVICES (ACORES-01-0145-FEDER-000073), supported by FEDER and Azorean Public funds through the Operational Program Azores 2020. info:eu-repo/semantics/publishedVersion

Background: The dataset we present consists of an inventory compiling all records and knowledge about Staphylinidae (Insecta, Coleoptera) in the Azores and is part of a long-term monitoring performed between 1990 and 2015 in different habitat types of eight islands of the Azores Archipelago. Most samples come from the BALA project (Biodiversity of Arthropods from the Laurisilva of Azores) that sampled native forests in the Azores. Additional sampled habitats include exotic forests, intensive and semi-natural pasturelands, orchards, caves and lava flows. Most of the records (about 96.7%) were collected in standardised sampling campaigns, which included pitfall traps and beating transect protocols. Non-standardised records are based on hand-collecting and sifting, as well as cave, colour and malaise traps. New information: We provide a long-term inventory of Staphylinidae (Insecta, Coleoptera) collected in the course of several standardised sampling campaigns and recorded with non-standardised methods. We collected a total of 10744 specimens belonging to 69 identified species of Staphylinidae, which represents 51% of the species known from the Azores Archipelago. Four endemic species were sampled, representing 40% of the known Azorean endemic species. From this dataset, seven species are new for the Azores: Aleochara funebris Wollaston, 1864; Amischa forcipata Mulsant & Rey, 1873; Bledius unicornis (Germar, 1825); Carpelimus troglodytes (Erichson, 1840); Cypha seminulum (Erichson, 1839); Paraphloeostiba gayndahensis (MacLeay, 1871); Tachyporus caucasicus Kolenati, 1846. We also registered a total of 66 new island records for eight Azorean islands. This contribution continues a series of publications on the distribution and abundance of Azorean arthropods. We also provide an updated list of Azorean rove-beetles (Staphylinidae) that now includes 136 species, ten of them considered Azorean endemics. Species collecting was possible, based on the funding from the following projects: "Reservas Florestais dos Açores: Cartografia e Inventariação dos Artrópodes Endémicos dos Açores" (BALA) (Direccao Regional dos Recursos Florestais, project 17.01-080203) (1999-2003) ; "Agriculture, habitat fragmentation, indicator species and conservation of endemic fauna and flora in the Azores - the 2010 Target" (Direccao Regional da Ciência e Tecnologia, DRCT-Postdoc M112/F/014/2007) (2007-2009) ; "Predicting extinctions on islands: a multi-scale assessment" (Fundação para a Ciência e Tecnologia-FCT-PTDC/BIA-BEC/100182/2008) (2010-2013) ; "Understanding biodiversity dynamics in tropical and subtropical islands as an aid to science based conservation action" (ISLANDBIODIV) (Fundação para a Ciência e Tecnologia, FCT/NETBIOME/0003) . The database management was funded by FEDER (85%) and by Azorean Public funds (15%) through Operational Programme Azores 2020, under the project AZORESBIOPORTAL -PORBIOTA (ACORES-01-0145-FEDER-000072). info:eu-repo/semantics/publishedVersion

The Chinese species of the Tachyporinae genus Olophrinus Fauvel, 1895 are reviewed to include eight species, of which three are described as new: O. parastriatus Chang, Yin & Li sp. nov. and O. setiventris Chang, Yin & Li sp. nov. of the O. striatus Fauvel, 1895 group from Yunnan, and O. qian Chang, Yin, Li & Schülke sp. nov. of the O. suzukii Shibata, 1992 group from Guizhou and Yunnan. Three species are recorded from China for the first time: O. lantschangensis Schülke, 2006 and O. malaisei Scheerpeltz, 1965 from Yunnan, and O. nepalensis Campbell, 1993 from Guangxi, Yunnan, and Xizang. New collecting data are given for O. striatus in Guangxi. A key to and a distributional map of the Olophrinus species in China are provided.

Heterothops pusio LECONTE, 1863 U n t e r s u c h t e s M a t e r i a l DEUTSCHLAND: Bayern: Mainfranken, Würzburg, Erlabrunn, Autokescherstrecke, 26.V.2018, leg. K. Renner, 1♀ (cRen); Mainfranken, Würzburg, Erlabrunn, Autokescherstrecke, 14.VI.2019, leg. K. Renner, 1♂ (cRen). USA: Idaho: N Boise, Boise National Forest, Crouch, Middlefork Road zum Trail Creek Pass Summit, 44°11’56’’- 18’07’’N, 115°50’31’’-55’59’’W, 950-1510 m, Nadelwald, Autokescher, 2.VII.2015, 3 Ex., leg. M. Schülke (cSch); Montana: 25 km W Kalispell, Umgebung des Bitterroot lake, Nadelwald und Siedlungen, Seeufer, Autokescher, 16.VI.2015, 20 Ex., leg. M. Schülke (cSch); South Dakota: Black Hills National Forest, W Hill City, Ditch Creek Road und Deerfield Lake, 43°55’02’’- 44°00’22’’N, 103°48’01’’-49’40’’W, 1870-2010 m, Nadelwald und Wiesen, Autokescher, 26.VI.2015, 3 Ex., leg. M. Schülke (cSch); Washington: Cascade Mountains, Giffort-Pinchot National Forest, Forest Road, 46, 46°39’46’’- 40’10’’N, 121°30’47’’-35’22’’W, 450-960 m, Autokescher, 4.VII.2015, 1 Ex., leg. M. Schülke (cSch); Cascade Mountains, Giffort-Pinchot National Forest, S Randle, Road 25, Cispus river nach Iron Creek Campground, Autokescher, 5.VII.2015, 5 Ex., leg. M. Schülke (cSch). B e s c h r e i b u n g:HabituswieinAbb.1.Kopfschwarz,Pronotum pechbraun bis schwarz, Elytren braun bis dunkelbraun, Abdomen pechbraun bis schwarz mit breit aufgehellten Hinterrändern der Segmente. Beine hellbraun, Antennen braun mit aufgehellter Basis. Klein, GL 2,61-3,95 mm (ø 3,01 mm), RL 1,43-1,63 mm (ø 1,51 mm). Kopf abgerundet quer (KL:KBr 0,86-0,95), Augen gross (AL:SL 1,2-1,5). Kopf auf jeder Seite mit vorderem und hinterem Stirnpunkt, dazwischen mit nur einem Borstenpunkt am inneren Hinterrand des Auges. Ein Paar Borstenpunkte befindet sich an der Basis des Kopfes vor der Halsabschnürung. Oberfläche des Kopfes mit querwelliger Mikroskulptur. Antennen relativ kurz, Glieder VII bis X leicht quer, Glied XI gestreckt, etwa so lang wie die Glieder IX und X zusammen. Pronotum etwas quer (PL:PBr 0,83- 0,89) in der vorderen Hälfte des Seitenrandes auf jeder Seite mit drei langen Tastborsten. Oberfläche des Pronotums mit querwelliger Mikroskulptur. Scutellum gross, bis fast zum Vorderrand fein punktiert und kurz hell tomentiert. Elytren kurz, an der Naht viel kürzer als das Pronotum (ENL:PL 0,66-0,72) und zusammen etwas breiter als an den Schultern lang (EBr:ESL 1,05-1,14). Oberfläche der Elytren relativ dicht punktiert und mit feinem, hellen, ca. 70 µm langem Toment versehen. Abdomen gestreckt, Oberfläche der Tergite sehr fein punktiert und mit dichtem kurzen Toment versehen (auf der Mitte der Tergite II-V von ca. 30 µm Länge). Hautflügel voll entwickelt, Tergit VII am Hinterrand mit deutlichem Hautsaum (palisade fringe). Männchen: Sternit VIII am Hinterrand mässig tief, dreieckig ausgeschnitten (Abb. 2). Aedoeagus (Abb. 3) schlank (AedL 0,57-0,60 mm), apikal kurz abgerundet und mit langgestreckter Innenstruktur versehen. V e r b r e i t u n g u n d B i o l o g i e Heterothops pusio ist in Nordamerika weit verbreitet und häufig. SMETANA (1971 a, 1973) und WEBSTER (2016) nennen Funde aus den kanadischen Provinzen British Columbia, New Brunswick, Ontario, Quebec und Saskatchewan, sowie aus 18 Bundesstaaten der USA (Arizona, Arkansas, California, Illinois, Indiana, Iowa, Kentucky, Maine, Massachusetts, Michigan, Missouri, New Jersey, Ohio, Oklahoma, Oregon, Pennsylvania, Texas, Wisconsin). Die oben genannten Funde aus Idaho, Montana, South Dakota und Washington sind jeweils Erstfunde für die jeweiligen Bundesstaaten). SMETANA (1971a) gibt als Fundorte alle Arten faulenden Pflanzenmaterials, wie Kompost- und Grashaufen, Laubstreu, alte unbewohnte Biberburgen und die Borke von Kiefern an. Abendliche Flugaktivität war bereits bekannt und kann durch die 2015 ausschliesslich mit dem Autokescher erbrachten Nachweise aus den USA bestätigt werden. Dazu passt auch der Erstnachweis der Art für die paläarktische Region. Die oben angegebenen Fundumstände aus Nordamerika lassen vermuten, dass die Art sich auch in Mitteleuropa schnell ausbreiten und ähnlich wie H. stiglundbergi ISRAELSON, 1979 und H. minutus WOLLASTON, 1860 ein regelmässiger Bewohner von Kompostbiotopen wird., Published as part of Schülke, Michael, Renner, Klaus & D, South, 2020, Heterothops pusio LECONTE, 1863 eine neue Adventivart aus Nordamerika in Deutschland (Coleoptera, Staphylinidae, Staphylininae, Amblyopinini), pp. 501-507 in Linzer biologische Beiträge 52 (1) on pages 503-504, DOI: 10.5281/zenodo.5277493, {"references":["SMETANA A. (1971 a): Revision of the tribe Quediini of America north of Mexico (Coleoptera: Staphylinidae). - Memoirs of the Entomological Society of Canada 79: 1 - 303.","SMETANA A. (1973): Revision of the tribe Quediini of America north of Mexico (Coleoptera: Staphylinidae). Supplementum 2. - The Canadian Entomologist 105: 1421 - 1434.","WEBSTER R. P. (2016): Checklist of the Coleoptera of New Brunswick, Canada. - ZooKeys 573: 387 - 512."]}

Schülke, Michael, Renner, Klaus, D, South (2020): Heterothops pusio LECONTE, 1863 eine neue Adventivart aus Nordamerika in Deutschland (Coleoptera, Staphylinidae, Staphylininae, Amblyopinini). Linzer biologische Beiträge 52 (1): 501-507, DOI: http://doi.org/10.5281/zenodo.5277493, {"references":["COIFFAIT H. (1978): Coleopteres Staphylinides de la Region Paleartique occidentale. III. Sous famille Staphylininae, tribu Quediini. Sous famille Paederinae, tribu Pinophilini.- Nouvelle Revue d'Entomologie 8(4) (Supplement): 1-364.","ESSER J. (2015): Phacophallus pallidipennis (MOTSCHULSKY, 1858), eine aus Deutschland bislang unbekannte Kaferart (Col., Staphylinidae, Xantholininae). - Mitteilungen der Arbeitsgemeinschaft Rheinischer Koleopterologen 21[2011]: 9-11.","ISRAELSON G. (1979a): On the taxonomy of some West European and Macaronesian Heterothops STEPHENS (Coleoptera: Staphylinidae). - Entomologica Scandinavica 10: 261-268.","ISRAELSON G. (1979b): Heterothops stiglundbergi n.sp. (Coleoptera: Staphylinidae). - Entomologica Scandinavica 10: 259-260.","JENKINS SHAW J., ZYLA D. & A. SOLODOVNIKOV (2020): Molecular phylogeny illuminates Amblyopinini (Coleoptera: Staphylinidae) rove beetles as a target for systematic and evolutionary research. - Systematic Entomology 45(2):430-446.","KLIMASZEWSKI J. & A. BRUNKE (2018): Canada's adventive rove beetle (Coleoptera, Staphylinidae) fauna: A long-term case study on the detection, origin, introduction pathways, and dynamic distribution of non-native beetles. S. 65-79. - In: BETZ O., IRMLER U. & J. KLIMASZEWSKI (Hrsg.): Biology of rove beetles (Staphylinidae). Life history, evolution, ecology and distribution. - Cham: Springer, vi + 351 S.","KLIMASZEWSKI J., BRUNKE A., ASSING V., LANGOR D.W., NEWTON A.F., BOURDON C., PELLETIER G., WEBSTER R.P., HERMAN L., PERDEREAU L., DAVIES A., SMETANA A., CHANDLER D.S., MAJKA C. & G.G.E. SCUDDER (2013): Synopsis of adventive species of Coleoptera (Insecta) recorded from Canada. Part 2: Staphylinidae. - Sofia und Moskau: Pensoft, 360 S.","MEYBOHM H. (2011): Zur Verbreitung von Euconnus (Napochus) campestris (SCHAUFUSS, 1866). - Bombus 3(79-81): 320.","NEWTON A.F. (2020): StaphBase: Staphyliniformia world catalog database (version Nov 2018). - In: ROSKOV Y., OWER G., ORRELL T., NICOLSON D., BAILLY N., KIRK P.M., BOURGOIN T., DEWALT R.E., DECOCK W., NIEUKERKEN E. VAN, ZARUCCHI J. & L. PENEV (Hrsg.): Species 2000 & ITIS Catalogue of Life, 2019 Annual Checklist. Digital resource at www.catalogueoflife.org/annual-checklist/2019. Species 2000. - Leiden: Naturalis.","PENTISAARI M., ANDERSON R., BOROWIEC L., BOUCHARD P., BRUNKE A. DOUGLAS H., SMITH A.B.T. & P.D.N. HEBERT (2019): DNA barcodes reveal 63 overlooked species of Canadian beetles (Insecta, Coleoptera). - ZooKeys 894: 53-150.","RENNER K. (1998): Ein Clambus von der Sudhalbkugel als neue Adventivart in Deutschland (Coleoptera, Clambidae). - Mitteilungen der Arbeitsgemeinschaft Rheinischer Koleopterologen 8: 124.","RENNER K. (2000): Epuraea ocularis FAIRMAIRE, eine neue Adventivart in Deutschland (Coleoptera, Nitidulidae). - COLEO 1: 1-3.","RENNER K. (2017): Epuraea imperialis (REITTER, 1877) (Coleoptera, Nitidulidae), eine neue Adventivart in Mitteleuropa. - COLEO 18: 15-17.","RENNER K. (2019): Einige bemerkenswerte Funde von Kafern (Hydraenidae, Ptiliidae, Staphylinidae, Nitidulidae, Cantharidae, Silvanidae, Endomychidae, Anthicidae, Scarabaeidae) aus Westfalen und Bayern. - Entomologische Blatter und Coleoptera 115: 65-67.","SCHULKE M. (2007): Drei neue Adventivarten der europaischen Staphyliniden-Fauna, mit Bemerkungen zu Coproporus colchicus KRAATZ (Coleoptera, Staphylinidae, Tachyporinae). - Entomologische Blatter 102: 173-201.","SCHULKE M. & A. SMETANA (2015): Staphylinidae, S. 304-1134. - In: LOBL I. & D. LOBL [Hrsg.]: Catalogue of Palaeactic Coleoptera. Volume 2. Hydrophiloidea - Staphylinoidea. Revised and updated edition. - Leiden and Boston: Brill, I-XXV: 1-1702.","SMETANA A. (1971a): Revision of the tribe Quediini of America north of Mexico (Coleoptera: Staphylinidae). - Memoirs of the Entomological Society of Canada 79: 1-303.","SMETANA A. (1971b): Revision of the tribe Quediini of America north of Mexico (Coleoptera: Staphylinidae). Supplementum. - The Canadian Entomologist 103: 1833-1848.","SMETANA A. (1973):Revision of the tribe Quediini of America north of Mexico (Coleoptera: Staphylinidae). Supplementum 2. - The Canadian Entomologist 105: 1421-1434.","SMETANA A. (1976):Revision of the tribe Quediini of America north of Mexico (Coleoptera: Staphylinidae). Supplementum 3. - The Canadian Entomologist 108: 169-184.","SMETANA A. (1978):Revision of the tribe Quediini of America north of Mexico (Coleoptera: Staphylinidae). Supplementum 4. - The Canadian Entomologist 110: 815-840.","SMETANA A. (1981):Revision of the tribe Quediini of America north of Mexico (Coleoptera: Staphylinidae). Supplementum 5. - The Canadian Entomologist 113: 631-644.","SMETANA A. (1990):Revision of the tribe Quediini of America north of Mexico (Coleoptera: Staphylinidae). Supplementum 6. - The Coleopterists Bulletin 44(1): 95-104.","SMETANA A. (2004): Staphylinidae - In: LOBL I. & A. SMETANA, Catalogue of Palaearctic Coleoptera. Volume 2, Polyphaga: Staphylinoidea. - Stenstrup: Apollo Books, 1-942.","SOLODOVNIKOV A. (2011): Subtribus Amblyopinina; S. 393-396. - In: ASSING V. & M. SCHULKE (Hrsg.): Freude-Harde-Lohse-Klausnitzer - Die Kafer Mitteleuropas. Band 4. Staphylinidae I. Zweite neubearbeitete Auflage. - Heidelberg: Spektrum Akademischer Verlag, XII + 560 S.","WEBSTER R.P. (2016): Checklist of the Coleoptera of New Brunswick, Canada. - ZooKeys 573: 387-512."]}

TachinusGRAVENHORST,1802: 134 (Typus: Staphylinus rufipes LINNAEUS, 1758) = Paramannerheimia SCHEERPELTZ, 1976: 8 (Typus: Paramannerheimia janetscheki SCHEERPELTZ, 1976), syn.nov., Published as part of Schülke, Michael, 2019, Paramannerheimia janetscheki S, 1976 gehört zur silphaeformis - Gruppe der Gattung Tachinus (Coleoptera, Staphylinidae, Tachyporinae), pp. 1325-1332 in Linzer biologische Beiträge 51 (2) on page 1326, DOI: 10.5281/zenodo.3743040

Schülke, Michael (2019): Zur Taxonomie und Verbreitung einiger westpaläarktischer Arten der Gattung Planeustomus J V (Coleoptera, Staphylinidae, Oxytelinae). Linzer biologische Beiträge 51 (2): 1315-1324, DOI: http://doi.org/10.5281/zenodo.3743008, {"references":["ASSING V. (2004): New species and records of Staphylinidae from Turkey III (Insecta: Coleoptera). - Linzer biologische Beitrage 36 (2): 669-733.","CAMERON M. (1930): The fauna of British India, including Ceylon and Burma. Coleoptera. Staphylinidae - Vol. 1. - London: Taylor & Francis, XVII + 471 S., 3 Tafeln, 1 Karte.","FAUVEL A. (1902): Catalogue des Staphylinides de la Barberie de la Basse-Egypte et des Iles Acores, Maderes, Salvages et Canaries (5e edition). - Revue d'Entomologie 21: 45-189.","FIORI A. (1915): Appunti sulla fauna coleotterologica dell'Italia meridionale e della Sicilia. - Rivista Coleotterologica Italiana 13 (1-3): 5-17.","FROST S.W. (1964): Insects taken in light traps at the Archbold Biological Station, Highlands County, Florida. - The Florida Entomologist 47 (2): 129-161.","GAMARRA P. & R. OUTERELO (2008): Catalogo iberobalear de los Oxytelinae (Coleoptera: Staphylinidae). - Boletin de la Sociedad Entomologica Aragonesa 43: 233-254.","GANGLBAUER L. (1895): Die Kafer von Mitteleuropa. Zweiter Band. Familienreihe Staphylinoidea. 1. Theil: Staphylinidae, Pselaphidae. - Wien: Carl Gerold's Sohn, VI + 880 + 1 S.","HERMAN L.H. (2001): Catalog of the Staphylinidae (Insecta: Coleoptera). 1758 to the end of the second millenium. - Bulletin of the American Museum of Natural History 265: 1- 4218.","JOY N.H. (1932): A practical handbook of British beetles. Volume 1. - London: H. F. & G. Witherby, XXVII + 621 S.","KRAATZ G. (1857): Naturgeschichte der Insecten Deutschlands. Erste Abtheilung Coleoptera. Zweiter Band. Lieferung 3-6. - Berlin: Nicolai, S. 377-1080.","KRAATZ G. (1858): Beitrag zur Kaferfauna Griechenlands. Drittes Stuck: Staphylinidae (Schluss), Trichopterygia, Histeridae, Phalacridae, Nitidulariae, Trogositarii, Colydii, Cucujidae, Cryptophagidae, Thorictidae, Mycetophagidae, Dermestini, Byrrhii. - Berliner Entomologische Zeitschrift 2: 123-148.","LOHSE G.A. (1964): 23. Familie Staphylinidae I (Micropeplinae bis Tachyporinae). - In: FREUDE H., HARDE K.W. & G.A. LOHSE (Hrsg.): Die Kafer Mitteleuropas, Krefeld, Goecke & Evers, Band 4: 1-264.","LOMPE A. (2019): Kafer Europas. Planeustomus. - http://coleonet.de/coleo/texte/ Planeustomus.htm [download: 1.09.2019]","LOTT D.A. (2009): Handbooks for the identification of British Insects. Volume 12. Part 5. The Staphylinidae (rove beetles) of Britain and Ireland. Part 5: Scaphidiinae, Piestinae, Oxytelinae. - St. Albans: Royal Entomological Society I-IV: 1-99.","PEYERIMHOFF P. DE (1936): Coleopteres nouveaux ou mal connus de Berberie V. - Le genre Planeustomus J. du V. [Staphylinidae]. - Bulletin de la Societe Entomologique de France 41 (13-14): 233-236.","PORTEVIN G. (1929): Histoire naturelle des Coleopteres de France. Tome I. Adephaga. - Polyphaga: Staphylinoidea. - Paris: P. Lechevalier, X + 2 + 649 S., 5 Tafeln.","QUEDENFELDT M. (1882): Diagnosen neuer Staphylinen aus dem Mittelmeer-Faunengebiet. - Berliner Entomologische Zeitschrift 26 (1): 181-183.","REITTER E. (1884): Resultate einer coleopterologischen Sammel-Campagne wahrend den Monaten Februar bis April 1883 auf den jonischen Inseln. - Deutsche Entomologische Zeitschrift 28 (1): 101-122.","SCHULKE M. (2012): Unterfamilie Oxytelinae (exklusive Ochthephilus und Thinobius); S. 207-266, 271-272, 283-284. - In: ASSING V. & M. SCHULKE (Hrsg.), Freude-Harde- Lohse-Klausnitzer - Die Kafer Mitteleuropas. Band 4. Staphylinidae I. Zweite neubearbeitete Auflage.- Heidelberg und Berlin: Spektrum Akademischer Verlag, I-XII, 1-560.","SCHULKE M. & A. SMETANA (2015): Staphylinidae, S. 304-1134, in: LOBL, I. & D. LOBL [Hrsg.]: Catalogue of Palaeactic Coleoptera. Volume 2. Hydrophiloidea - Staphylinoidea. Revised and updated edition. - Leiden and Boston: Brill, I-XXV, 1-1702.","SMETANA A. (2004): Staphylinidae - In: LOBL I. & A. SMETANA, Catalogue of Palaearctic Coleoptera. Volume 2, Polyphaga: Staphylinoidea. - Stenstrup: Apollo Books, 1-942.","TOTTENHAM C.E. (1954): Handbooks for the identification of British insects. Vol. IV. Part 8(a). Coleoptera. Staphylinidae. Section (a) Piestinae to Euaesthetinae. - London: Royal Entomological Society of London, 79 S.","TRONQUET M. (Hrsg.) (2014): Catalogue des Coleopteres de France. - Perpignan: Association Roussillonnaise d'Entomologie, 1052 S."]}

Planeustomus cephalotes (ERICHSON,1849) U n t e r s u c h t e s T y p e n m a t e r i a l: Syntypus: "6768 / cephalotes Er. * Corcyra Schüpp", 1 Ex. (MNB). W e i t e r e s u n t e r s u c h t e s M a t e r i a l: ALBANIEN: Valona, V.1908, leg. H. Hopp, 1 Ex. (MNB); BOSNIEN-HERZEGOWINA: Herzegowina, Ravno, Zoufal, 2 Ex. (NMP, cSch); Herzegowina, Ravno, 2 Ex. (NMP); GRIECHENLAND: Peplos bei Alexandropolis, 18.VII.1963, leg. H. Korge, 3 Ex. (NMB, cSch); Corfu, J. Sahlberg, 3 Ex. (MNB, NMP, cSch); Corfu, 1903, Paganetti, 1 Ex. (NMP); Greece occ., 10 km E Parga, Morfi lake env., on light, 11.VI.2008, leg. K. Rébl, 1 Ex. (cSch); Greece mer., 7 km S Tripoli, lake Tákka env., 16.V.2007, leg. K. Rébl, 4 Ex. (cRéb, cSch); TÜRKEI: 20 km N Ankara, 6.VIII.1963, 6 Ex. (MNB, cSch); Ohne Zuordnung: Macedon., Mariza, 4 Ex. (NMP, cSch). Aus dem gesamten Mittelmeergebiet von Spanien und Algerien bis in die Türkei gemeldet (SCHÜLKE & SMETANA 2015)., Published as part of Schülke, Michael, 2019, Zur Taxonomie und Verbreitung einiger westpaläarktischer Arten der Gattung Planeustomus J V (Coleoptera, Staphylinidae, Oxytelinae), pp. 1315-1324 in Linzer biologische Beiträge 51 (2) on page 1317, DOI: 10.5281/zenodo.3743008

Tachinus (Tachinus) marginellus rufulus J. SAHLBERG,1876 Tachinus rufulus J. SAHLBERG, 1876 U n t e r s u c h t e s T y p e n m a t e r i a l: (rufulus) Lectotypus: " Frugård / Nordenskiöld / Mus. Zool. H:fors Spec. typ. No. 296 Tachinus rufulus J. Sbg. / Lectotypus ♀ Tachinus rufulus J. Sbg. des. W.G. Ullrich 1974 4411 [rot] / Tachinus marginellus (F.) ♀ W.G. Ullrich det. 4411 / Mus. Zool. Helsinki Loan No. C 6283 [gelb] / http://id.luomus.fi/ GZ22", 1♀ (FMNH). Auch eines der im MNB befindlichen Exemplare ist als Typus bezettelt: "H:fors / type / marginellus F. / Tachinus marginellus (F.) W. G. Ullrich det. 9332". Es kann sich nicht um einen Syntypus einer der hier behandelten Arten handeln, Tachinus intermedius wurde aus Willnäs [Askainen/Villnäs], T. rufulus aus Frůgard in Nyland [Uusimaa: Mäntsälä] beschrieben. ULLRICH (1975: 242) erwähnt ähnlich etikettierte Exemplare aus der Sammlung der IRSNB. W e i t e r e s U n t e r s u c h t e s M a t e r i a l: FINNLAND: Ab [Varsinais-Suomi]: Sammatti, U. Sahlberg, 1 Ex. (FMNH); Sammatti, H. Lindberg, 1 Ex. (FMNH); Karis-Lojo, 16.VIII.1928, leg. P. H. Lindberg, 1 Ex. (FMNH); Lojo, 27.VIII.1921, 25.VIII.1923, 10.VIII.1924, 8.VIII.1925, 13.VIII.1925, 25.VIII.1925, 20.IX.1928, 14.VIII.1929, VIII.1929, 30.VIII.1929, 1.IX.1929, 27.VIII.1934, 12.VIII.1938, 23.VIII.1938, 26.VIII.1938, 30.VIII.1938, 17.VIII.1941, 12.VIII.1947, leg. P. H. Lindberg, 44 Ex. (FMNH); Lojo, 5.VIII.1944, H. Lindberg, 4 Ex. (FMNH); Ab. Nagu Higsar, A. Nordman, 9.VII.1963, 1 Ex. (MHNG); Ruissalo, 1926, Grönblom, 1 Ex. (FMNH); Kimito, G. Sundberg, 1 Ex. (FMNH); Pusula, Hellèn, 2 Ex. (FMNH); Karjalohja, Linnaniemi, 3 Ex. (FMNH); Karjalohja, 19.VII.1929, leg. O. Renkonen, 5 Ex. (FMNH); Willnäs, Mannerheim, 2 Ex. (FMNH); Bjärmo, Hellén, 1 Ex. (FMNH); Ka [Etelä-Karjala]: Vehkalahti, Forsius, 1 Ex. (FMNH); Virolahti, 19.X.1974, 16.IX.1978, T. Clayhills, 2 Ex. (FMNH); Nuijamaa, 11.X.1978, leg. I. Rutanen, 1 Ex. (FMNH); EK Antrea, VIII.1944, leg. O. Renkonen, 4 Ex. (FMNH); Saari, Pohjola, 1 Ex. (FMNH); Kb [Pohjois-Karjala]: Polvijärvi, M. Pohjola, 1 Ex. (FMNH); Kontiolaks, Axelson, 1 Ex. (FMNH); Kontiolahti, 9.IX.1942, H. Lindberg, 1 Ex. (FMNH); Carel. bor., Woldstedt, 1 Ex. (FMNH); Tohmajärvi, E. Nessling, 1 Ex. (FMNH); Kl [Laatokan Karjala]: Parikkala, J. Sahlberg, 1 Ex. (FMNH); Ks [Kuusamo]: Kuusamo, 736:60, 14.VII.1982, leg. J. Muona, 1 Ex. (FMNH); Paanajärvi, 31.VII.1936, leg. H. Lindberg, 2 Ex. (FMNH); Kuusamo, 7357231:3619130, Huotienniemi, pitfall traps, 27.VIII.-11.IX.2012, leg. P. Martikainen et al., 49 Ex. (cSch, weitere Ex. in cMar); Lkoc [Kittilän Lappi]: Muonio, Mäklin, 3 Ex. (FMNH); Lkor [Sompion Lappi]: Sodankylä, J. Sahlberg, 1 Ex. (FMNH); N [Uusimaa]: Helsingfors, Hellén, 5 Ex. (FMNH); H:fors, R. Frey, 3 Ex. (FMNH); Helsinki, 20.IX.1936, 3.X.1936, O. Renkonen, 2 Ex. (FMNH); Helsinki, Paulomo, 1 Ex. (FMNH); Helsinge, Hellén, 1 Ex. (FMNH); Helsinge, 28.X.1934, 24.IV.1938, 25.VII.1938, 25.IX.1938, 16.VII.1950, H. Lindberg, 5 Ex. (FMNH); Helsingfors, Wellenius, 8.Xi.1902, 1 Ex. (FMNH); Helsingfors, 25.IX.1932, 27.IX.1936, leg. H. Lindberg, 8 Ex. (FMNH); Helsinge, 18.X.1927, leg. Federley, 1 Ex. (FMNH); Helsinge, Blomberg, 1 Ex. (FMNH); Esbo, Hellén, 1 Ex. (FMNH); Espoo, Palmen, 1 Ex. (FMNH); Esbo, 1.X.1944, 3.X.1948, leg. H. Lindberg, 2 Ex. (FMNH); Esbo-Löfö, Akelson, 1 Ex. (FMNH); Esbo, 3.IX.1967, 25.VIII.1968, 14.IX.1968 leg. O. Biström, 4 Ex. (FMNH); N Ekenäs, 10.VIII.1958, M. Meinander, 1 Ex. (FMNH); Kyrkslätt, R. Frey, 1 Ex. (FMNH); Aggelby, Paulomo, 1 Ex. (FMNH); Tvärminne, 17.VII.1945, 20.VIII.1955, 25.VIII.1955, H. Lindberg, 3 Ex. (FMNH); Tvärminne, Vuorentaus, 1 Ex. (FMNH); Gulunkyla, 1 Ex. coll. Paulomo (FMNH); U Huopalahti, 28.XII.1943, leg. O. Renkonen, 2 Ex. (FMNH); Drumsö, 19.IX.1937, H. Lindberg, 2 Ex. (FMNH); Helsinge, 8.VIII.1930, leg. S. Stockmann, 1 Ex. (FMNH); Helsinge, 7.VIII.1930, leg. Stockmann, 2 Ex. (FMNH); Helsinge, 9.VIII.1930, leg. Stockmann, 1 Ex. (FMNH); Sibbo skärg., Stockmann, 1 Ex. (FMNH); F.fors, U. Sahlberg, 1 Ex. (FMNH); Ekenäs, O. Wellenius, 7.X.1936, 1 Ex. (FMNH); Nyl. Ekenäs, 10.X.1936, 2.IX.1943, 26.X.1943, O. Wellenius, 4 Ex. (FMNH); Tvärminne, Vuorentaus, 1 Ex. (FMNH); Helsinge, 22.X.1962, leg. Wegelius, 1 Ex. (FMNH); Helsingfors, A.G. Helenius, 1 Ex. (FMNH); Helsinge, Blomberg, 1 Ex. (FMNH); Helsinge, Stockmann, 3 Ex. (FMNH); H:fors, J. Sahlberg, 2 Ex. (FMNH); H:fors, U. Sahlberg, 3 Ex. (FMNH); H:fors, B. Popp, 2 Ex. (FMNH); Helsinge, Grönblom, 1 Ex. (FMNH); Helsinge, 3.V.1919, Listo, 1 Ex. (FMNH); Helsinki, 12.X.1919, Listo, 1 Ex.; Helsinki, M. Pohjola, 2 Ex. (FMNH); Esbo, Listo, 1 Ex. (FMNH); Helsinki, 22.IX.1981, leg. Koponen, 1 Ex. (FMNH); Helsinki, Stansvik, pit-fall, 29.IX.1998, 12.X.1998, 9.VII.1998, 26.X.1998, 23.IX.1998, leg. J. Mattila, 7 Ex. (FMNH); Helsinki, Haltiala, pit-fall, window trap, 22.VII.1998, 28.VII.1998, 25.VIII.1998, 19.VIII.1998, 5.X.1998, 12.X.1998, 26.X.1998, 28.VIII.1998, 4.XI.1998, 9.IX.1998, 14.IX.1998, 20.IX.1998, leg. J. Mattila, 64 Ex. (FMNH); Helsinki, Tullisaari, pit-fall, 28.X.1998, 13.X.1998, 23.IX.1998, 11.IX.1998, 30.IX.1998, 6.X.1998, 21.X.1998, leg. J. Mattila, 17 Ex. (FMNH); Uusimaa, H:fors, R. Frey, 1 Ex. (cSch); Hyvinkää 6724:375 Kytäjä 22.IX.1976, 14.X.1978, leg. I. Rutanen, 2 Ex. (FMNH, cRut); Hyvinkää 6724:37 Kytäjä 24.IX.1981, leg. I. Rutanen, 1 Ex. (cSch); N.672:39 Mäntsälä 1.-10.X.1986 leg. I. Rutanen, 1 Ex. (cRut); N.672:39 Mäntsälä 10.-20.X.1986 leg. I. Rutanen, 3 Ex. (cRut, cSch); U. Espoo, E. Palmén, Coll. Renkonen, 1 Ex. (MHNG); Helsingfors, 1 Ex. (MNB); Helsingfors, Djurgården 29.IX.1929, leg. Alex. Luther, 1 Ex. (MHNG); Helsinki, Huopalahti, 4.IV.1945, leg. O. Renkonen, 1 Ex. (MHNG); Tvärminne, Zool. stat., 27.VIII.1931, Paas, C. Luther, 1 Ex. (MHNG); Åggelby, Paulomo, 25.X.1942, 2 Ex. (MHNG, cSch); Karislojo, J. Sahlberg, U. Sahlberg, Hellén, 15 Ex. (FMNH); Sammatti, U. Sahlberg, 1 Ex. (FMNH); Pukkila, 6728:416 9.-20.IX.1987, leg. I. Rutanen, 1 Ex. (FMNH); Mantsälä, 6725:399 24.VIII.1987, 19.IX.1987, I. Rutanen, 2 Ex. (FMNH); Sipoo, 6706:401 2.X.1987, leg. I. Rutanen, 2 Ex. (FMNH); Wichtis [near or part of Helsinki?], A.G. Helenius, 1 Ex. (FMNH); Oba [Oulun Pohjanmaa]: Liminka, Wuorentaus, 2 Ex. (FMNH); Gulun Salo, 12.VIII.1947, leg. H. Lindberg, 1 Ex. (FMNH); Ostrob. [otnia], Wourentaus, 2 Ex. (FMNH); Obb [Peräpohjola]: Kemi, 14.VIII.1944, 19.VIII.1947, 22.IX.1943, leg. H. Lindberg, 9 Ex. (FMNH); Torneå, J. Sahlberg, 1 Ex. (FMNH); Rovaniemi, 8.IX.1960, unter Stein, leg. Puthz, 2 Ex. (MHNG, cSch); Ok [Kainuu]: Soumussalmi, Sorsakoski, 9 Ex. (FMNH); Kuhmo, Lake Kellojärvi, Lato Saari island pitfall, 9.-17.IX.2000, leg. Wöldecke, 6 Ex. (cAss, cSch); Kuhmo, Lake Kellojärvi, Lato Saari island, IX.1999 - IX.2000, leg. Wöldecke, 1 Ex. (cAss); Suomussalmi, Sorsakoski, 1 Ex. (MHNG); Om [Keski-Pohjanmaa]: Pyhäjärvi, VIII.1972, leg. J. Muona, 1 Ex. (FMNH); Haapavesi, A.G. Helenius, 20 Ex. (FMNH); Raahe, Wuorentaus, 9 Ex. (FMNH); Kalajoki, Renkonen, 1 Ex. (FMNH); Gamlakarleby, 8.VIII.1944, leg. H. Lindberg, 1 Ex. (FMNH); Nedervetil, 17.IX.1943, leg. H. Lindberg, 6 Ex. (FMNH); Kalajoki, Renkonen, 2 Ex. (MHNG, cSch); Raahe, Wuorentaus, 1 Ex. (FMNH); Sa [Etelä-Savo]: Ristiina, Linnaniemi, 1 Ex. (FMNH); Ristiina, O. Renkonen, 8 Ex. (FMNH); Ristiina, 3.VIII.1938, 8.VIII.1938, 28.VIII.1927, 23.- 25.VIII.1928, O. Renkonen, 7 Ex. (FMNH); Joutseno, G. Blomqvist, E. Thuneberg, 2 Ex. (FMNH); Etelä-Savo: Mikkelin mlk. Hietanen, 29.VII.1972, leg. M. Koponen, 1 Ex. (FMNH); Sb [Pohjois-Savo]: Kuopio, Envald, 1 Ex. (FMNH); Naskaus, 24.IX.1957, Wegelius, 1 Ex. (FMNH); St [Satakunta]: Vammala, 6.IX.1980, leg. P. Savolainen, 4 Ex. (FMNH); Reposaari, 7.IV.1899, leg. V. Lauro, 1 Ex. (FMNH); pr. Björneborg, 19.VIII.1938, leg. P. H. Lindberg, 1 Ex. (FMNH); Tyrvää, 6.IX.1980, leg. P. Savolainen, 3 Ex. (FMNH); Ta [Etelä-Häme]: Birkkala, R. Frey, 4 Ex. (FMNH); Korpilahti, U. Sahlberg, 1 Ex. (FMNH); Hattula, A. Wegelius, 24 Ex. (FMNH); T:hus, A. Wegelius, 1 Ex. (FMNH); Sysmä, Hellén, 1 Ex. (FMNH); Messuby, R. Frey, 1 Ex. (FMNH); Teisko, J. Sahlberg, 1 Ex. (FMNH); Pälkäne, Söderman, 10 Ex. (FMNH, MHNG); Loppi, 672: 36 19.VIII.1979, leg. I. Rutanen, 2 Ex. (FMNH); Ta. 672:30 Somero, Häntälä 10.X.1995 leg. I. Rutanen, 1 Ex. (cRut); Messukylä, Saarinen, 6 Ex. (FMNH); P. Pirkkala, Saarinen, 2 Ex. (FMNH); P. Pirkkala, Grönblom, 1 Ex. (FMNH); Lempäälä, M. Pohjola, 1 Ex. (FMNH); Kangasala, M. Pohjola, 1 Ex. (FMNH); Tb [Pohjois-Häme]: Ylöjärvi, M. Pohjola, 5 Ex. (FMNH); Karstula, M. Pohjola, 1 Ex. (FMNH); Saarijärvi, Pyhäkoski, 696:41 PK pitfall, 30.VII.1984, 27.VIII.1984, 22.IX.1984, O. Biström & R. Väisänen, 43 Ex. (FMNH); Suolahti, 1.VIII.1937, leg. P.H. Lindberg, 1 Ex. (FMNH); Keuru, W. Hellén, 1 Ex. (FMNH) Keuru, M. Pohjola, 5 Ex. (FMNH); ohne Zuordnung: Fennia För. Faust, 1 Ex. (NHMW); Fennia Mannerheim, 1 Ex. (NHMW); LETTLAND: Umgebung Riga, 2 Ex. (MNB, MHNG); Jëkabpils distr., Tadenava, forest, 1.- 15.IV.2002, leg. A. Barševskis, 1 Ex. (cSha); KASACHSTAN: N-Kasachstan, Dszanybek, 1964, leg. Lindeman, 1 Ex. (MHNG); NORWEGEN: Nordland, Brönnö, 6.VIII.1903. leg. E Strand, 1 Ex. (MNB); Solum Overhalden, 20.VIII.1903, leg. Strand, 1 Ex. (MNB); Solum Overhalden 23.VIII.1903, leg. Strand, 1 Ex. (cSchü); Målselvsdal 04, leg. Münster [als Typus von Tachinus norvegicus O. Scheerpeltz in litteris bezettelt], 1 Ex. (NHMW); Målselvsdal 04, leg. Münster [als Cotypus von Tachinus norvegicus O. Scheerpeltz in litteris bezettelt], 1 Ex. (NHMW); Norge, Vågá, 27./ 29.VIII.1968, leg. Skovsgaard, 2 Ex. (ZMUC); RUSSLAND: Nordwestrussland: Leningrad, Rshewka, feuchter Mischwald mit Pilzen + Sphagnum, leg. M. Uhlig 14.VIII.1982, 7 Ex. (MNB, cSch); Leningrad, in Bodenstreu, 29.VIII.1976, leg. Schilow, 1 Ex. (SDEI); White Sea area, Kandalaschka Bay 6.-19.VIII.1998, leg. G. Hirthe, 1 Ex. (cHir); Коми АССР Ухта береЗНЯК В. Шилов, 22.VIII.1975, 25.VIII.1975, 28.VIII.1975, 31.VIII.1975, 3.IX.1975, 10 Ex. (MNB, cSch); Коми АССР Ср. Тег. р. Кожим [unleserlich] В. Шилов, 20.VIII.1974, 1 Ex. (MNB); Car. ross., Günther, 1 Ex. (FMNH); Reg. Syväri, Kuujärvi, Platonoff, 5 Ex. (FMNH); Reg. Syväri, Uslanka, Platonoff, 1 Ex. (FMNH); Osterjärvi, E. Thuneberg, 3 Ex. (FMNH); Ahvenjärvi, E. Thuneberg, 4 Ex. (FMNH); Leningrad. obl., Mga, cadov-tvo Zarja, A. Lobanov, 23.IX.1995, 1 Ex. (ZMUC); Leningradsk. obl., N Ronša, 6.VIII.1996, leg. L. Anisjutkin, 1 Ex. (ZMUC); Kivinebb [= Pervomajskoe], Boman, 1 Ex. (FMNH); Rautus [= Sosnovo], J. Sahlberg, 1 Ex. (FMNH); Viipuri [= Vyborg], M. Häyrynen, 5 Ex. (FMNH)¸ Ka Viipuri [= Vyborg], M. Häyrynen, 2 Ex. (MHNG, cSch); Viipuri [= Vyborg], Wilksman, 2 Ex. (FMNH); Viipuri [= Vyborg], E. Thuneberg, 1 Ex. (FMNH); Sortavala [= Sortawala], 23.X.1934, 2 Ex. (FMNH); Kivenappa [= Pervomajskoe], A. Boman, 1 Ex. (FMNH); Valkjärvi [= Mitšurinskoje], P. H. Lindberg, 1 Ex. (FMNH); Kuokkala [= Repino], T. Collander, 1 Ex. (FMNH); Tiudie [= Tivdiya], B. Poppius, 4 Ex. (FMNH); Konosero, Edgren, 1 Ex. (FMNH); Kusräka [= Kuzreka], J. Sahlberg, 1 Ex. (FMNH); Dian. gora, Poppius, 1 Ex. (FMNH); Region Archangelsk, Fl. Mesen, leg. Poppius, 4 Ex. (FMNH); Solovetsk. Levander, 1 Ex. (NHMW); Nordkaukasus: Caucasky reserve, 17.VIII.1962, Umpyr., leg. Szerihin, 1 Ex. (MHNG); Caucasus, Teberda, 27.VII.1962, leg. Tichomirova, Pilzgesiebe, 2 Ex. (MHNG, cSch); Caucasus, Teberda, 1.VIII.1964, leg. Tichomirova, Rindermist, 1 Ex. (MHNG); Caucasus, Teberda, Azgek stream, 16.VII.1962, leg. Tichomirova, Pferdemist, 1 Ex. (MHNG); Caucasus, Teberda, 17.-27.VII.1962, leg. Tichomirova, 1 Ex. (MHNG); Caucasus, Teberda, 19.VII.1962, leg. Tichomirova, 2 Ex. (MHNG, cSch); Caucasus bor. occ., Dombaj, 22.VII.2000, leg. Orszulik, 1 Ex. (cSch); W-Caucasus, Karachayevo- Cherkesskaya Respublika, 13 km SW Teberda, 43°19'54''N, 41°39'58''E, 1450 m, moist spruce forest with scattered beech, litter, moss, and dead wood sifted, 22.VII.2011, leg. Assing, 22 Ex. (cAss, cSch); W-Caucasus, Karachayevo-Cherkesskaya Respublika, 4 km NNE Teberda, Teberda river, 43°29'20''N, 41°45'23''E, 1250 m, river bank, flood debris sifted, 24.VII.2011, leg. Assing, 1 Ex. (cAss); W-Caucasus, Karachayevo-Cherkesskaya Respublika, 20 km SW Teberda, above Dombai, 43°17'28''N, 41°38'16''E, 1950 m, mixed forest (fir, spruce, beech), leaf litter sifted, 25.VII.2011, leg. Assing, 4 Ex. (MNB, cAss, cFel); Western Caucasus, Caucasian Nature Reserve, western slopes of Mt. Yatyrgvarta (Malye Balkany mt. range), 2000-2500 m, subalpine-alpine zone, pitfall traps, 15.VII-15.VIII.1992, leg. A. Solodovnikov 2 Ex. (ZMUC, cSch); Kaukasus, Kabardino-Balkarien, Oberlauf des Nalchik-Flusses, 1600 m, 2.VIII.2001, leg. Koval, 2 Ex. (cSch); Sibirien: Quellen des Irkut, Reitter, 6 Ex. (MNB, NHMW, FMNH); Irkutsk, Sibiria, 1 Ex. (cSch); Siberia, Baikal, 2 Ex. (BMNH); Irkutsk territory, Katanskiy district, Podvoloshino, valley of Nizhnaya Tunguska r., 4.-9.VIII.2008, leg. A, Shavrin & I. Enustschenko, 8 Ex. (cSha, cSch); Irkutsk territory, Erbogachyon [= Jerbogatschen], right side of Nizhnaya Tunguska r., 18./ 26.- 27.VIII.2008, leg. A. Shavrin & I. Enustschenko, 2 Ex. (cSha, cSch); Buryatiya, Tukinskaya valley, 2 km SW Turan, 21.VIII.2006, leg. A. Shavrin, 1 Ex. (cSha); Ostsibirien, Quellgebiet des Irkut, 1891, leg. H. Leder, 12 Ex. (NHMW); Irkutsk territory, Katangskiy distr., Podvoloshino, valley of Nizhnaya Tunguska river, 4.-9.VI.2008, leg. A. Shavrin & I. Enustchenko, 1 Ex. (cSha): Zentralrussland: Jaroslavl, 1 Ex. (NHMW); SCHWEDEN: Lu Lpm., 66°42’ N, 20°25’ E, Oberflächendrift Kaltisjokk bei Messaure, 26.VIII.1967, leg. E. Thomas, 2 Ex. (cSch); Lapponia, Jokmock, Coll. Leonhard, 7.VII., 1 Ex. (SDEI); OHNE ZUORDNUNG: AK, Ma (...), 24.VIII.1943, leg. Renkonen, 1 Ex. (FMNH) [Russland oder Finnland]. E r g ä n z u n g e n z u r B e s c h r e i b u n g u n d D i f f e r e n t i a l d i a g n o s e: In Habitus, Punktierung, Mikroskulptur und in der Ausbildung der männlichen Geschlechtsmerkmale bestehen praktisch keine Unterschiede zwischen den in Mitteleuropa vorkommenden T. marginellus marginellus und nordeuropäischen oder sibirischen Exemplaren von Tachinus marginellus rufulus. Unterschiede finden sich lediglich in der Färbung der betreffenden Exemplare und der Ausbildung des Mitteleinschnittes am Hinterrand von ♀ -Tergit VIII. Färbung: marginellus: Färbung dunkler, ähnlich wie bei T. laticollis oder T. flavolimbatus. Kopf, Pronotum, Elytren und Abdominalsegmente schwarzbraun bis schwarz, Seitenränder von Pronotum und Elytren breit, Vorder- und Hinterrand des Pronotums und der Hinterrand der Elytren schmaler gelb gerandet. Hinterränder der Abdominalsegmente ebenfalls schmal gelb. Beine, Mundteile und die Basalglieder der Antennen gelb, Antennen ab Glied III zunehmend geschwärzt. rufulus: Färbung wesentlich heller (Abb. 1-3), Kopf braun bis schwarzbraun, Pronotum gelb mit unscharf gebräunter Mitte, Elytren manchmal einfarbig gelb, meist in der Mitte unscharf gebräunt, selten bis auf die breiten Seiten- und Hinterränder braun, Abdomen braun bis schwarzbraun, die Hinterränder der Segmente breit aufgehellt. Die Beurteilung der Färbung wird durch zwei Umstände erschwert. Zum einen lassen sich zahlreiche vorliegende immature Exemplare nur schwer beurteilen, zum zweiten existieren intermediär gefärbte Exemplare und Mischpopulationen. Letztere besonders an der gemeinsamen Arealgrenze. Auch in den Hochlagen der Alpen kommen T. marginellus mit helleren Elytren vor, die jedoch in der Form des ♀ -Tergit VIII anderem mitteleuropäischen Material entsprechen. Ob hier möglicherweise Mischpopulationen existieren, die durch eine frühe Besiedlung des Alpengebietes durch Vertreter von T. marginellus rufulus und eine anschliessende Verdrängung durch Vertreter der Nominat- Unterart hinweisen, kann allein an Hand morphologischer Kriterien nicht geklärt werden. Ähnliche Areale sind aber von anderen Arten mit morphologisch nur wenig differenzierten Unterarten schon bekannt, z.B. von Bolitobius castaneus (STEPHENS). Form des ♀ -Tergit VIII: Mittellobe des ♀ -Tergit VIII (Abb. 4-9) apikal nur mit einem sehr kurzen, spitzen Einschnitt, dieser hat ein Drittel oder weniger der Länge der Einschnitte zwischen Mittel- und Seitenloben. Beborstung des ♂-Sternit VII: Beborstung an den Seiten und vor dem Ausschnitt am Hinterrand des Sternits meist feiner als bei T. marginellus marginellus. V e r b r e i t u n g u n d B i o n o m i e:BisherausFinnland, Kasachstan, Norwegen, Russland (Sankt Petersburg, Karachay-Cherkessia, Komi, Buryatia, Irkutsk) und Schweden bekannt (Abb. 10-12). Wie bei den meisten Arten der addendus -Gruppe handelt es sich um einen eurytopen Bodenstreubewohner. Die bisherigen Funde stammen aus Bodenfallen und Streugesiebe, Pilzen, sowie Pferde- und Rindermist., Published as part of Schülke, Michael, 2019, Zur Taxonomie und Verbreitung von Tachinus marginellus (F, 1781) (Coleoptera, Staphylinidae, Tachyporinae), pp. 1333-1356 in Linzer biologische Beiträge 51 (2) on pages 1344-1347, DOI: 10.5281/zenodo.3745451, {"references":["SAHLBERG J. R. (1876): Enumeratio coleopterorum brachypterorum Fenniae. Systematisk forteckning ofver de inom Finlands naturalhistoriska omrade hittills funna Coleoptera Brachelytra jemte uppgift om arternas utbredning och beskrifningar af nya och mindre kanda species. I. Staphylinidae. - Acta Societatis pro Fauna Flora Fennica 1: 1 - 248.","ULLRICH W. G. (1975): Monographie der Gattung Tachinus GRAVENHORST (Coleoptera: Staphylinidae), mit Bemerkungen zur Phylogenie und Verbreitung der Arten. Dissertation zur Erlangung des Doktorgrades der Mathematisch-Naturwissenschaftlichen Fakultat der Christian-Albrechts-Universitat zu Kiel. - Kiel, 365 S., 61 Tafeln."]}

Bestimmungsschlüssel der Unterarten von Tachinus marginellus (FABRICIUS ) 1 Färbung (Abb. 1-3) wesentlich heller, Kopf braun bis schwarzbraun, Pronotum gelb mit unscharf gebräunter Mitte, Elytren manchmal einfarbig gelb, meist in der Mitte unscharf gebräunt, selten bis auf die breiten Seiten- und Hinterränder braun, Abdomen braun bis schwarzbraun, die Hinterränder der Segmente breit aufgehellt, Apex des Abdomens oft ganz hell. ♀ -Tergit VIII (Abb. 4-9, SCHÜLKE 1996: Abb. 20-21) am Hinterrand mit nur sehr kurzer Ausrandung zwischen den inneren Loben............................................................................................................. T. marginellus rufulus (J. SAHLBERG) - Färbung dunkler, ähnlich wie bei T. laticollis oder T. flavolimbatus. Kopf, Pronotum, Elytren und Abdominalsegmente schwarzbraun bis schwarz, Seitenränder von Pronotum und Elytren breit, Vorder- und Hinterrand des Pronotums und der Hinterrand der Elytren schmaler gelb gerandet. Hinterränder der Abdominalsegmente ebenfalls schmal gelb, Apex des Abdomens nit vollständig hell, zumindest Tergit VIII bis auf den basalen Teil dunkler. ♀ -Tergit VIII (SCHÜLKE 1996: Abb. 8 -15, 17-19, 22) mit deutlich tieferer Ausrandung zwischen den Mittelloben....................................................2 2 ♀ -Tergit VIII (SCHÜLKE 1996: Abb. 8 -15) mit schmaler Ausrandung zwischen den Mittelloben, die deutlich weniger tief als die Ausrandungen zwischen Aussen- und Mittelloben ist...................................................... T. marginellus marginellus (FABRICIUS) - ♀ -Tergit VIII (SCHÜLKE 1996: Abb. 17-19, 22) mit deutlich breiterer Ausrandung zwischen den Mittelloben, die manchmal so tief wie die Ausrandungen zwischen Aussen- und Mittelloben ist................................... T. marginellus angelinii SCHÜLKE 1996, Published as part of Schülke, Michael, 2019, Zur Taxonomie und Verbreitung von Tachinus marginellus (F, 1781) (Coleoptera, Staphylinidae, Tachyporinae), pp. 1333-1356 in Linzer biologische Beiträge 51 (2) on page 1353, DOI: 10.5281/zenodo.3745451, {"references":["SCHULKE M. (1996): A new subspecies of Tachinus marginellus (FABRICIUS) from Italy (Coleoptera Staphylinidae). - Il Naturalista Siciliano 20 (1 - 2): 99 - 107 [p. 99]."]}

Planeustomus rosti (REITTER,1884) U n t e r s u c h t e s M a t e r i a l: GRIECHENLAND: Zante, Kalamaki, 2 Ex. (MNB, cSch); Zante, Kalamaki, 1909, leg. M. Hilf, 12 Ex. (SDEI, cSch); Corfu Reitter, 965, Rosti Rtt. typ., D.E.I. coll. von Heyden, 3 Ex. (SDEI); Corfu Reitter, Compsochilus Rosti m., Coll. Kraatz, 1 Ex. (SDEI); Corfu, Reitter, Coll. Kraatz, 3 Ex. (SDEI); Corfu, Reitter, Coll. Weise, 2 Ex. (SDEI); Corfu, Reitter, 10 Ex. (MNB, NMP, cSch); Corfu, J. Sahlberg, Coll. v. Heyden, 1 Ex. (SDEI); Corfu, Reitter, Planeustomus elegantulus Kr., 1 Ex. (MNB); Corfu, J. Sahlberg, 131, 71682, Compsochilus elegantulus Kraatz, 1 Ex. (MNB); Corfu, Reitter, Rosti Reitt. coll. Reitter, ex auctore, elegantulus, Planeustomus elegantulus Kr., 1 Ex. (MNB). Unter dem untersuchten Material befinden sich trotz gegenteiliger Auszeichnung keine Typen. Das in zahlreichen Sammlungen befindliche Material von Korfu hat in keinem Fall Typencharakter, die Art wurde ausdrücklich nach Exemplaren von Zakynthos beschrieben. Reitter hat selbst keine Typen ausgezeichnet und teilweise auch nach der Originalbeschreibung gesammeltes Material als "typisch" bezeichnet. Reitter war 1883 und 1888 zweimal selbst auf den Ionischen Inseln und hat über seine Insektenhandlung vielleicht auch Material anderer Sammler unter seinem Namen verkauft (siehe zahlreiches Material mit der Bezeichnung "Caucasus Reitter" oder "Sibirien Reitter", also aus Gegenden, in denen er selbst nie gesammelt hat). Die Art ist bisher nur von den ionischen Inseln Korfu und Zakynthos bekannt (SCHÜLKE & SMETANA 2015). Planeustomus rosti ist P. palpalis sehr ähnlich. Die in der Originalbeschreibung angegebenen Grössen- und Färbungsunterschiede, sowie der angeblich unterschiedliche Bau der Fühler lassen keine sichere Identifikation zu. Planeustomus rosti ist zwar im Durchschnitt deutlich dunkler gefärbt als P. palpalis, die Färbung unterliegt aber einer gewissen Variabilität, gleiches gilt für die Form der Fühlerglieder. An der Validität der Art besteht jedoch kein Zweifel. So besitzt P. rosti ähnlich wie P. flavicollis aber weniger stark ausgeprägt, kleinere und deutlich weniger aus dem Kopfumriss hervorragende Augen als P. palpalis (Habitus siehe Abb. 3). Ausserdem besteht ein deutlicher Genitalunterschied sowohl in der Grösse des Aedoeagus (P. palpalis: AedL: 0,35 mm MedL: 0,28 mm; P. rosti: AedL: 0,49 mm MedL: 0,39 mm) als auch in der Form des apikalen Teils des Aedoeagus-Medianlobus und in der Form der Parameren (Abb. 5). Unbestimmte Arten, Published as part of Schülke, Michael, 2019, Zur Taxonomie und Verbreitung einiger westpaläarktischer Arten der Gattung Planeustomus J V (Coleoptera, Staphylinidae, Oxytelinae), pp. 1315-1324 in Linzer biologische Beiträge 51 (2) on pages 1321-1322, DOI: 10.5281/zenodo.3743008, {"references":["REITTER E. (1884): Resultate einer coleopterologischen Sammel-Campagne wahrend den Monaten Februar bis April 1883 auf den jonischen Inseln. - Deutsche Entomologische Zeitschrift 28 (1): 101 - 122.","QUEDENFELDT M. (1882): Diagnosen neuer Staphylinen aus dem Mittelmeer-Faunengebiet. - Berliner Entomologische Zeitschrift 26 (1): 181 - 183."]}

Tachinus (Tachinus) laticollisGRAVENHORST,1802 Tachinus immaturus GRAVENHORST, 1802 Tachinus intermedius MANNERHEIM, 1830, nov.syn. Tachinus nigripes STEPHENS, 1832 Tachinus ergates GISTEL, 1857 Tachinus pastoralis VESELOVA, 1993 U n t e r s u c h t e s T y p e n m a t e r i a l: (intermedius) Lectotypus- ♀ "[rotes Dreieck] ♀ / Mus. Zool. Helsinki Loan No. 6288 [gelb] / Tachinus laticollis Gr. ♀ W. G. Ullrich det. 1888 / ZMH Helsinki [gelb] / LECTOTYPUS Tachinus intermedius Mannerheim, 1830 des. M. Schülke 2012 [rot] / Tachinus (Tachinus) laticollis Gravenhorst det. M. Schülke 2012" (FMNH). Hiermit designiert! Laut SILFVERBERG (1988) waren in der Sammlung des FMNH drei Syntypen von Tachinus intermedius vorhanden. Der Verbleib der beiden anderen Syntypen konnte nicht festgestellt werden. Zur Festlegung des Artnamens wird der oben genannte Lectotypus designiert. Folgende Exemplare gehören nach Information des verantwortlichen Kustos der Sammlung des FMNH zu Mannerheims "var. b" und damit nicht zur Typenserie von Tachinus intermedius: "[rotes Dreieck] 200. ♂ / Mus. Zool. Helsinki Loan No. 6291 [gelb] / Tachinus laticollis Gr. ♂ W. G. Ullrich det. 1886 / ZMH Helsinki [gelb] /", 1♂ (FMNH); "[rotes Dreieck] ♀ / Mus. Zool. Helsinki Loan No. 6289 [gelb] / Tachinus laticollis Gr. ♀ W. G. Ullrich det. 1889 / ZMH Helsinki [gelb]", 1♀ (FMNH); "[rotes Dreieck] ♀ / Mus. Zool. Helsinki Loan No. 6290 [gelb] / Tachinus laticollis Gr. ♀ W. G. Ullrich det. 1890 / ZMH Helsinki [gelb]", 1♀ (FMNH). (laticollis): Lectotypus- ♀: laticollis Gr. * / 59668 / laticollis Grav. * Europ. Berol. / Lectotypus des. W. Ullrich 1973 3502 [rot] / Tachinus laticollis (Gr.) ♀ W. G. Ullrich 3502" (MNB). Paralectotypus- ♀: Paralectotypus des. W. Ullrich 1973 3503 [rot] / Tachinus laticollis (Gr.) ♀ W. G. Ullrich 3503", 1♀ (MNB). (immaturus): Lectotypus-♂: " Var. immaturus LECTOTYPUS Tachinus immaturus Gravenhorst, 1802 des. M. Schülke 2012 [rot]" (MNB). Hiermit designiert! Laut Eintrag im Katalog der Historischen Sammlung No. 59668 sind " 5 Ex. (Grav., Er.)" vorhanden mit der Bemerkung: "* Grav., waren früher mit Nummer 5742 (marginellus) vereint, die letzteren drei als var. immaturus ". Die Serie in der Sammlung besteht heute aus den oben aufgeführten zwei T. laticollis - ♀♀ (Lectotypus, Paralectotypus) und einem als var. immaturus bezettelten Exemplar (♂, Hinterleibsspitze ab Segment VIII fehlt). Nachfolgend 3 Exemplare gleicher Präparation von denen das erste ein Etikett "Ural" [gelb] trägt, und ein weiteres Ex. die Bezeichnung "Nordcap". Der Verbleib der beiden weiteren, zur var. immaturus gehörenden Syntypen ist ungeklärt. Zur Festlegung des Artnamens wird der oben genannte Lectotypus designiert. Auch die noch unter marginellus steckenden Exemplare der Historischen Sammlung im MNB sind nicht vollständig: laut Katalog sollten 9+ 3 Exemplare unter der Nummer 5742 vorhanden sein (Etikett: marginellus Grav. + marg. F.). Davon befinden sich noch 4 Stücke unter der angegebenen Nummer in der Sammlung. Der Katalogeintrag wurde um 5 Exemplare gekürzt (9-2, 3 gestrichen) mit dem Hinweis: "2 Stück und die 3 als var. immaturus dabei befindlichen = laticollis Grav. (Vide No. 59668). Der Verbleib der drei fehlenden Exemplare ist unklar. Tachinus intermedius MANNERHEIM wird von ULLRICH (1975) in seiner Gattungsrevision als Synonym zu T. marginellus geführt. Diese Synonymie wurde von ERICHSON (1839) aufgestellt, alle späteren Autoren sind ihr gefolgt. Ullrich hat selbst Typenmaterial von T. intermedius aus der Sammlung Mannerheim untersucht (siehe oben), es jedoch wegen der fehlenden Etikettierung nicht als solches erkannt. Die aus dem FMNH vorliegenden Exemplare aus Sammlung Mannerheim waren nicht, wie sonst bei Typenmaterial aus dem FMNH üblich mit speziellen Typenetiketten versehen. Bereits ULLRICH (1975) hat die Zugehörigkeit des betreffenden Exemplars zu Tachinus laticollis erkannt, zu dem T. intermedius demzufolge als Synonym zu stellen ist., Published as part of Schülke, Michael, 2019, Zur Taxonomie und Verbreitung von Tachinus marginellus (F, 1781) (Coleoptera, Staphylinidae, Tachyporinae), pp. 1333-1356 in Linzer biologische Beiträge 51 (2) on pages 1350-1353, DOI: 10.5281/zenodo.3745451, {"references":["GRAVENHORST J. L. C. (1802): Coleoptera Microptera Brunsvicensia nec non exoticorum quotquot exstant in collectionibus entomologorum Brunsvicensium in genera familias et species distribuit. - Brunsuigae: Carolus Reichard, lxvi + 206 S.","MANNERHEIM C. G. (1830): Precis d'un nouvel arrangement de la famille des brachelytres de l'ordre des insectes coleopteres. - St. Petersbourg, 87 S.","STEPHENS J. F. (1832): S. 1 - 240. In: Illustrations of British entomology; or, a synopsis of indigenous insects: containing their generic and specific distinctions; with an account of their metamorphoses, times of appearance, localities, food, and economy, as far as practicable. Mandibulata. Vol. V. - London: Baldwin & Cradock, 448 S., Tafeln 24 - 27. [in Teilen veroffentlicht: 1832 - 1835]","GISTEL J. N. F. X. (1857): Achthundert und zwanzig neue oder unbeschriebene wirbellose Thiere. S. 513 - 606. In: Vacuna oder die Geheimnisse aus der organischen und leblosen Welt. Unterdruckte Originalien-Sammlung von grosstentheils noch lebenden und verstorbenen Gelehrten aus dem Gebiete sammlicher Naturwissenschaften, der Medizin, Litteraturgeschichte, des Forst- und Jagtwesens, der Oekonomie, Geschichte, Biographie, und der freien schonen Kunste, herausgegeneb von Professor Dr. Johannes Gistel. Zweiter Band. - Straubing: Schorner, 1031 S.","VESELOVA E. M. (1993): On some species of Palaearctic species of Tachinus (Coleoptera Staphylinidae). - Russian Entomological Journal 1 [1992]: 33 - 36.","1702 S. SILFVERBERG H. (1988): Lists of the insect types in the Zoological Museum, University of","ULLRICH W. G. (1975): Monographie der Gattung Tachinus GRAVENHORST (Coleoptera: Staphylinidae), mit Bemerkungen zur Phylogenie und Verbreitung der Arten. Dissertation zur Erlangung des Doktorgrades der Mathematisch-Naturwissenschaftlichen Fakultat der Christian-Albrechts-Universitat zu Kiel. - Kiel, 365 S., 61 Tafeln.","ERICHSON W. F. (1839): Genera et species Staphylinorum insectorum coleopterorum familiae. Lieferung 1 (S. 1 - 400). - Berlin: F. H. Morin."]}

Planeustomus kahrii (KRAATZ,1857) U n t e r s u c h t e s M a t e r i a l: ALGERIEN: Algerie, Kenata [unleserlich], Coll. Thery, 1 Ex. (MNB); Algerie, Tarfaïa, A. Thery, 1 Ex. (MNB); ITALIEN: Padova [Padua], VIII.1897, 1 Ex. (MNB); Roma, Piazzarmi, 8.VI.1907, leg. P. Luigioni, 2 Ex. (MNB); KROATIEN: Velebit, H. Meusel, 1 Ex. (MNB); Spalato, Karaman, 1 Ex. (cSch). RUSSLAND: Region Rostov, Sholochovsky distr., Elanskaya, 23.VII.2002, leg. Khachikov, 2 Ex. (cKha, cSch); Region Rostov, Tarasovsky distr., Efremovo-Stepanovka, 25.VII.2000, leg. Khachikov, 2 Ex. (cKha). SPANIEN: Andalucia, Las Colinas / Sevilla, 4.V.2009, leg. T. Stryve, 1 Ex. (cRen); UNGARN: Kalocza, 1 Ex. (NMP); SZFVAR. 37 [Székesfehérvár], 1 Ex. (NMP); Ohne Funddaten: 1 Ex. (MNB). Über weite Teile des Mittelmeergebietes und Südeuropas von Spanien bis nach Georgien verbreitet (SCHÜLKE & SMETANA 2015)., Published as part of Schülke, Michael, 2019, Zur Taxonomie und Verbreitung einiger westpaläarktischer Arten der Gattung Planeustomus J V (Coleoptera, Staphylinidae, Oxytelinae), pp. 1315-1324 in Linzer biologische Beiträge 51 (2) on page 1320, DOI: 10.5281/zenodo.3743008, {"references":["KRAATZ G. (1857): Naturgeschichte der Insecten Deutschlands. Erste Abtheilung Coleoptera. Zweiter Band. Lieferung 3 - 6. - Berlin: Nicolai, S. 377 - 1080."]}

Tachinus (Tachinus) alienusULLRICH,1975 U n t e r s u c h t e s M a t e r i a l: INDIEN: Uttar Pradesh, Wan, 12.-15.VII.2003, leg. E. Kučera, 3 Ex. (cSch); Himachal Pradesh, Pir Panjal range, Rohtang pass, 3600-4000 m, 25.VII.1980, leg. Heinz, 2 Ex. (cSch, MNB); NEPAL: Annapurna mts., S Lamjun Himal, Wslope Taunja Danda, 3700 m, 9.VIII.1995, leg. Fabrizi, Jäger, Schmidt, DEI Ankauf J. Schmidt 1999, 1 Ex. (cSch, weitere Ex. in coll. SDEI); N Jumla, Karnali zone, Khari Lagna, 3500-3700 m, 23./24.VI. + 4.VII.1995, leg. A. Pommeranz, 7 Ex. (cSch); Dhaulagiri, upper Myagdi Khola valley, bef. Italy Camp, 3400-3500 m, 7.VII.1998, leg. Berndt & Schmidt, 2 Ex. (SMTD); Karnali / Humla, 12 km S Simikot, Raya 29°52‘17‘‘N, 81°51‘34‘‘E, 2400 m, LF, villageside, 8.VII.2001, leg. A. Weigel, 1 Ex. (NME); Prov. Seti, 10 km SE Chala, vor Sakha La, 4200-4400 m, 29°57,1‘ N, 81°39,3’E, 30.VI.2001, leg. J. Weipert, 1 Ex. (NME); Prov. Seti, Bajura distr., 18 km W Simikot, Sankha la – Kuwadi Khola, 4000-4600 m, 29°54‘40‘‘N, 81°38‘49‘‘E, montane meadows & pastures, 3.VII.2001, leg. A. Kopetz, 3 Ex. (NME, cSch); Prov. Karnali, Humla distr., 16 km W Simikot, NW Sankha La, 4000-4300 m, 29°57‘18‘‘N, 81°39‘30‘‘E, stone debris & alpine mats, 29.-30.VI.2001, leg. A. Kopetz, 2 Ex. (NME, cSch). V e r b r e i t u n g:DiebisherbekanntenFundorte belegen eine weite Verbreitung der Art von Himachal Pradesh im Westen bis ins Annapurna-Gebiet im Westen Nepals., Published as part of Schülke, Michael, 2019, Paramannerheimia janetscheki S, 1976 gehört zur silphaeformis - Gruppe der Gattung Tachinus (Coleoptera, Staphylinidae, Tachyporinae), pp. 1325-1332 in Linzer biologische Beiträge 51 (2) on page 1328, DOI: 10.5281/zenodo.3743040, {"references":["ULLRICH W. G. (1975): Monographie der Gattung Tachinus GRAVENHORST (Coleoptera: Staphylinidae), mit Bemerkungen zur Phylogenie und Verbreitung der Arten. - Kiel: Christian-Albrechts-Universitat, 365 S., Tafeln I-LXI."]}

Tachinus (Tachinus) marginellus marginellus (FABRICIUS,1781) Staphylinus marginellus (FABRICIUS, 1781) Staphylinus marginatus GEOFFROY, 1785 (Homonym) Elliptoma posticalis MOTSCHULSKY, 1858 Elliptoma tridens MOTSCHULSKY, 1858 Tachinus circumdatus REY, 1882 U n t e r s u c h t e s T y p e n m a t e r i a l (marginellus): Syntypus- ♀: " St. marginellus F. Sp. Ins. n. 20 [Banks handschriftlich]" (BMNH, Sammlung Banks). In der Sammlung Banks (BMNH) befindet ein Exemplar, bei dem man davon ausgehen kann, dass es sich um einen Syntypus von Tachinus marginellus handelt. Die Art wurde von FABRICIUS (1781) ausdrücklich aus Sammlung Banks beschrieben. Bei dem vorliegenden Exemplar handelt es sich um ein ♀ von Tachinus rufipes (LINNAEUS 1758). Die nächst ältesten nomenklatorisch verfügbaren Namen wären posticalis und tridens (MOTSCHULSKY, 1858). Beide Namen wurden von keinem anderen Autor als valide verwendet, letztmalig als valide Artnamen im Katalog von GEMMINGER & HAROLD (1868) aufgeführt. Keiner der als Synonym betrachteten Namen wurde nach 1899 als valider Artname benutzt. Um eine Änderung des Artnamens dieser weit verbreiteten und häufigen Staphylinidenart zu vermeiden wird hier vorgeschlagen den oben genannten Syntypus entsprechend Artikel 75.6 der Internationalen Regeln für die Zoologische Nomenklatur (ICZN 1999) zu unterdrücken und den folgenden Neotypus zu designieren: Neotypus-♂: "marginel-lus / Neotypus-♂ Staphylinus marginellus Fabricius, 1781 des. M. Schülke, 2012 [rot] / Tachinus (Tachinus) marginellus marginellus (Fabricius, 1781) det. M. Schülke 2012", 1♂ (ZMUC). Entsprechend Art. 75.6 wird dazu ein separater Antrag an die Nomenklaturkommission gestellt (SCHÜLKE, in Vorbereitung). Das als Neotypus vorgeschlagene Exemplar stammt aus der Privatsammlung von Fabricius und trägt ein vom Autor stammendes Namensetikett. Ein zweites, zugehöriges Exemplar aus Sammlung Fabricius ist nicht etikettiert und gehört nicht zur gleichen Art, es handelt sich um ein Exemplar von Sepedophilus testaceus (FABRICIUS, 1792). W e i t e r e s U n t e r s u c h t e s M a t e r i a l: BELGIEN: Belgique, Fauvel, 1 Ex. (NHMW). DÄNEMARK: N-Sjaelland, Kyndbyvaerket, auf Feldweg, IX.1991, leg. Gollkowski, 1 Ex. (cGol); Charlottenlund N Kopenhagen, 24.VI.1930, leg. H. Lindberg, 1 Ex. (FMNH); Gelsskov [Geelsskov, Kerteminde], 16.II.1908, leg. Suenson, 2 Ex. (NHMW); Insel Seeland, 1 Ex. (NHMW). DEUTSCHLAND: Baden-Württemberg: Waldstetten, 9.VI.1909, leg. Spaney, 1 Ex. (MNB); Schwarzwald, Feldberg, leg. Hartmann, 3 Ex. (MTD); Fahrnau, Hühnerberg, leg. Hartmann, 1 Ex. (MTD); Schwarzwald, Schlechtbach, leg. Hartmann, 1 Ex. (MTD); Schwarzwald, Feldberg, 1 Ex. (NMP); Schwäbisch Gmünd, Haselbachtal, 18.III.1968, 1 Ex. (MHNG); Pforzheim, Schönbüge, 25.VI.1956, leg. Wallner, 1 Ex. (MHNG); Bayern: Bayerische Alpen, Eschenlohe, 3.VIII.1937, leg. Weber, 6 Ex. (MNB, cSch); Garmisch, 2.X.1931, 7.VII.1933, leg. Ihssen, 6 Ex. (MNB, cSch); Schlierseegebiet, Elbach, 1.VIII.1961, leg. H. Freude, 1 Ex. (ZSSM); Bad Reichenhall, Untere Schlegelalm, 1300 m, 27.X.1965, leg. H. Freude, 1 Ex. (ZSSM); Walchensee, an Tricholoma tigrinum, 8.VII.1970, leg. H. Freude, 1 Ex. (ZSSM); LKr. München, Grimwald, 7.V.1987, leg. I. Wolf, 1 Ex. (MNB); Bayer. Alpen, Weissachthal, G. Reineck, 1 Ex. (MNB); Ob. - Bayern, 19.VI.1934, leg. Arnold, 2 Ex. (MNB); Bayr. Wald, Lohberg, 2.VII.1917, 1 Ex. (MNB); Lengries, 2 Ex. (MNB); Blomberg [unleserlich], 1250 m, 1 Ex. MNB); Oberstaufen, 12.VII.1926, leg. Greiner, 1 Ex. (MNB); München, Grünwald, 14.VII.1923, leg. Uhmann, 1 Ex. (SDEI); Allgäuer Alpen, Jungholz, 18.VII.1923, leg. Uhmann, 2 Ex. (SDEI); Oberbayern, Königssee, 27.VII.1921, leg. Liebmann, 1 Ex. (SDEI); Umg. München, 1 Ex. (NHMW); Günzburg a.D., 3 Ex. (NMP); Berlin: Karow, NSG Wotanstrasse, Gesiebe, 13.III.2004, leg. A. Schwartz, 1 Ex. (cSch); Berlin-Malchow, 24.IV.2000, leg. Rössel, 1 Ex. (cSch); Reinickendorf, Tegeler Fliess, 4.V.2006, leg. M. Schülke, 2 Ex. (cSch); Lübars, Tegeler Fliess, Uferdetrius, 16.IV.1960, leg. Puthz, 1 Ex. (cSch); Berlin-Pankow, NSG Schildow, 19.IV.1984, leg. Schülke, 2 Ex. (cSch); Tiefwerder, Uferdetrius, 3.I.1961, leg. Puthz, 2 Ex. (MHNG, cSch); Berlin-Müggelheim, Autokescher, 16.V.1989, leg. Heinig, 1 Ex. (cSch); Johannistal, VIII.1966, leg. Schlüter, 1 Ex. (cSch); Berlin, NSG Schildow, 3.IV.1974, leg. Schulze, 3 Ex. (MNB); Schildow, Schutzgebiet, 1 Ex. (MNB), Berlin-Biesdorf, 30.XI.1970, X.1977, leg. Preidel, 2 Ex. (cHei); Berlin-Köpenick, 30.XI.1970, leg. Preidel, 2 Ex. (cHei); Berlin Treptower Park, Wiese, Barberfalle, 3.-17.X. 1998, 17.X. -7.XI.1998, leg. B. Uhlig, 2 Ex. (MNB); Jungfernheide, 7.XI.1905, 1 Ex. (MNB); Berlin-Friedrichshagen, unter Kot, VII.1978, leg. Peschel, 6 Ex. (MNB); Berlin, 4 Ex. (MNB); Berlien-Heiligensee, 7.X.1926, leg. Greiner, 10 Ex., Jungfernheide, leg. Schubert, leg. Wendeler, 5 Ex. (MNB); Spandauer Forst, 1 Ex. (MNB); Moabit, 1 Ex. (MNB); Steglitz, 26.IX.1905, 1 Ex. (MNB); Berlin-Weissensee, Falkenberg, 18.IV.1971, leg. Hieke, 1 Ex. (MNB); Berlin, Wannsee, leg. Enderlein, 1 Ex. (MNB); Berlin, Papenberge, leg. Lass, 5 Ex. (MNB); Tegeler Forst, 1 Ex. (MNB); Berlin-Pankow, 3 Ex. (MNB); Berlin-Mahlsdorf, 21.- 28.IV.1992, leg. Plötner & Uhlig, 1 Ex. (MNB); Moorlake, 26.III.1949, 13.I.1953, 2 Ex. (MNB); Jungfernheide, 1 Ex. (MTD); Berlin, Schirmer, 1 Ex. (MTD); Heiligensee, 7.X.1926, leg. Greiner, 2 Ex. (MHNG); Berlin, Papenberge, leg. Lass, 1 Ex. (MHNG); Berol., Coll. Kraatz, 1 Ex. (SDEI); Brandenburg: Uckermark, Schorfheide, Weg Ringenwalde> Poretz> Neu Temmen, Mischwald, Autokescher, 26.IX.2011, 2.X.2001, leg. M. Schülke, 3 Ex. (cSch); Oberhavel, Rhinluch, Weg Linumhorst> Wustrau, Autokescher, 3.IV.2011, leg. M. Schülke, 2 Ex. (cSch); Strausberg, NSG Annatal – Lange Dammwiesen, 7.IV.1982, 25.IV.1982, 20.IV.1984, 24.III.1985, 5.IV.1985, 28.III.1986, 17.IV.1987, leg, Eisner, Graehn, Heinig, Schülke, 14 Ex. (MNB, cSch); Strausberg, 14.X.1967, 30.X.1968, leg. Preidel, 4 Ex. (cHei); Erkner, 12.XII.1970, leg. Preidel, 1 Ex. (cHei); Höhnow, 1.VII.1978, leg. Preidel, 1 Ex. (cHei); Brandenburg, 30.X.1986, leg. Liebenow, 1 Ex. (cSch); Umg. Gosen, Wernsdorfer See, 8.II.1985, Heuhaufen, leg. M. Schülke, 1 Ex. (cSch); Wernsdorfer See, 1.VII.1979, 17.X.1979, 16.IV.1980, 9.XI.1983, leg. H. Wendt, 14 Ex. (MNB); NSG Wernsdorfer See bei Berlin, aus altem Heu, 17.X.1979, 11.X.1990, leg. J. Schulze, 10 Ex. (MNB); NSG Wernsdorfer See, 7.XI.1983, leg. B. Jaeger, 5 Ex. (MNB); Wernsdorfer See, 30.IX.- 30.X.1980, BF, leg. Schulze & Uhlig, 1 Ex. (MNB); Gransee, Seilershof, 12.V.1991, leg. M. Schülke, 1 Ex. (cSch); Potsdam-Babelsberg, 5.VII.1986, leg. Kleeberg, 5 Ex. (cKle, cSch); Eisenhüttenstadt, 12.IV.1980, 4.IV.1982, leg. A. Pütz, 2 Ex. (cSch); Schönfliess bei Berlin, 31.XII.1983, 10.IV.1984, leg. Schülke, Wrase, 6 Ex. (cSch); Brunn bei Kyritz, 2.IV.1988, leg. E. Rössner, 1 Ex. (cKle); Rathenow, Gülpe, 7.VII.1980, leg. Langer, 2 Ex. (cGol); NSG Krahner Busch, 4.V.1982, leg. Liebenow, 1 Ex. (cLie); Begow, 10.V.1986, leg. Liebenow, 1 Ex. (cLie); Neuendorf MTB 3847, 15./ 21.VII.1990, leg. M. Renner, 6 Ex. (MNB); Gross-Schönebeck, 14.V.1978, Waldwiese, Rotwildlosung, 1 Ex. (MNB); Buckow, Kr. Strausberg, 30.IX.1979, leg. Wendt, 1Ex. (MNB); Borgsdorf, MTB 3245, 18.IV.1987, leg. Schröder, 1 Ex. (MNB); Müggelspree NO Neuhartmannsdorf, 2.I.1988, leg. Uhlig, 1 Ex. (MNB); Schorfheide, Langer Köllensee, 14.X.1979, leg. H. Wendt, 1 Ex. (MNB); Rehbrücke, 17.VI.1950, 1 Ex. (MNB); Eberswalde, 9.VII.1971, leg. Uhlig, 1 Ex. (MNB); Brieselang, 24.IV.1949, 11.II, 4 Ex. (MNB); Schildow, Siefke, 1 Ex. (MNB); Berlin, Schildow, Müllhalde, 4.IV.1981, leg. B. Jaeger, 1 Ex. (MNB); Niederneuendorf, 1.X.1927, leg. Greiner, 1 Ex. (MNB); NSG Rietzer See, 24.VI.1972, leg. Uhlig, 1 Ex. (MNB); NSG Rietzer See, Holzberg, 15.V.1979, leg. Uhlig & Zerche, 1 Ex. (MNB); Finkenkrug, 1 Ex. (MNB); Luckenwalde, leg. Delahon, 6 Ex. (MNB); Fläming, Garrey, Ackerain, 18.XII.2001, leg. Barndt, 1 Ex. (MNB); Suckow b. Templin, 30.IX.1973, leg. Moritz, 1 Ex. (MNB); Deetz, 22 km WNWW Potsdam, Wiese, Damm / Kanal, BF, 28.V.-26.VI.1992, leg. Plötner & Uhlig, 4 Ex. (MNB); Schulzendorf (Grünau), leg. Lass, 3 Ex. (MNB); Rangsdorf, 18.XI.1925, leg. Greiner, 1 Ex. (MNB); Bruchmühle, 3.XI.1950, 4 Ex. (MNB); Eichwalde, J. Greiner, 1 Ex. (MNB); Finkenkrug, G. Boettcher, 4 Ex. (MTD); Schulzendorf (Grünau), 4.I.1933, leg. Lass, 1 Ex. (MHNG); Berlin Umg., K. Schubert, 1 Ex. (MHNG); Finkenkrug, K. Schubert, 1 Ex. (MHNG); Berlin, Umgebung, 1 Ex. (MTD); Brieselang, 6.XI.1932, leg. Neresheimer, 1 Ex. (SDEI); Umg. Strausberg, 27.X.1940, leg. Neresheimer, 1 Ex. (SDEI); Wildpark Golm, 23.II.1919, 14.III.1920, 17.X.1920, 19.VI.1938, leg. Neresheimer, 10 Ex. (SDEI); Umg. Mittenwalde, 22.X.1933, 5.XI.1933, leg. Neresheimer, 2 Ex. (SDEI); Niederneuendorf, 18.II.1934, 4.III.1934, leg. Neresheimer, 2 Ex. (SDEI); Umg. Berlin, Coll. Kraatz, 6 Ex. (SDEI); Stahnsdorf, 1 Ex. (SDEI); Lkr. Dahme-Spreewald, Straupitz, Weinberg, 51°54’52’’N, 14°06’20’’E, Streugesiebe, Robinienwäldchen und Gras / Rindenhaufen, 8.VI.2012, leg. M. Schülke, 6 Ex. (cSch); Dossow, K. Hänel, VII.1918, 1 Ex. (MTD); LKr. Oder-Spree, Ziltendorfer Niederung, E Ziltendorf, Feldränder mit Feldgehölzen, Wiesen, 52°11’27’’-13’42’’N, 14°38’11’’-40’58’’E, Autokescher, 29.VI.2012, leg. M. Schülke, 1 Ex. (cSch); Bremen: Bremen-Niederweser, 28.XI.1968, leg. Budberg, 3 Ex. (NHMW); Bremen, 15.XI.1950, leg. Budberg, 1 Ex. (NHMW); Hamburg: Neugraben, Mausnest, 7.III.1961, leg. V. Puthz, 2 Ex. (MHNG); Hamburg, leg. Zirk, 1 Ex. (MTD); Poppenbüttel, Hamburg, 20.X.1940, 3 Ex. (MHNG); Hamburg, Koltze, 4 Ex. (NHMW); Eppend. Mühlteich, 30.VI.1877, 16.VII.1875, Coll. Koltze, 3 Ex. (SDEI); Umg. Hamburg, Borghorst, 15.V.1984, leg. Lohse, 1 Ex. (MHNG); Neuengamme, Achterdeich, 3.IV.1927, 1 Ex. (NMP); Hamburg, Hammerdeich, Johns Park, leg. T. Wümmel, 14.VI.1897, 16 Ex. (NMP); Hessen: Werra-Meissner-Kreis, Bad Sooden, Allendorf, 160 m, Waldwiese, in altem Gras, 3.X.2004, leg. Gollkowski, 1 Ex (cSch); Bad Hersfeld, Obersberg-Erdfall, 1976, 1977, 1980, leg. Puthz, 5 Ex. (MHNG, cSch); Manderbach, 300 m, VIII.1992, leg. Frisch, 2 Ex. (MNB); Frankfurt, Coll. v. Heyden, 2 Ex. (SDEI); Rotes Moor, Rhön, 12.VII.1925, leg. Linke, 1 Ex. (MTD); Hessen, Dr. Rosenh., 6 Ex. (NHMW); Mecklenburg-Vorpommern: Schwerin-Süd, 14.X.1983, leg. Rössner, 8 Ex. (cSch); Insel Hiddensee, Altbessin, Westseite, Ufer und Wegrand, 1.VII.1991, leg. Schülke & Grünberg, 1 Ex. (cSch); Darss, Zingst, 23.IV.1984, 4.VII.1989, leg. Wrase, 3 Ex. (cSch); Rostock, Kösterbeck, 31.V.1989, leg. Kleeberg, 3 Ex. (cKle, cSch); Rostock, Markgrafenheide, 15.VI.1988, leg. J. Schmidt, 1 Ex. (cKle); Sanitz / Horst, 10.IV.1988, leg. Kleeberg, 2 Ex. (cKle); Rostock, Gartenstadt, 15.V.1988, leg. Kornmilch, 1 Ex. (cKle); Rostock, Gross Viegeln, 13.VI.1989, leg. Kleeberg, 1 Ex. (cKle); Westdarss, Prerow, 21.X.1989, leg. Kleeberg, 1 Ex. (cKle); Göldenitzer Moor bei Rostock, 14.XI.1989, leg. Wolf, 1 Ex. (cKle); Insel Usedom, Kölpinsee, Bodenfalle, 9.VII.1989, leg. Langer, 1 Ex. (cGol); Klein Gievitz, Pferdemist, 23.VI.1991, leg. M. Uhlig, 6 Ex. (MNB); NV Pommern, Krabbe, 1 Ex. (MNB); NSG Ostufer der Müritz, Faule Ort, Werder, Mist u. Bodenstreu, 21.V.1985, leg. Uhlig, 3 Ex. (MNB); NSG Ostufer der Müritz, Faule Ort, Mischwald, Käseköder, 23.V.1985, leg. M. Uhlig, 1 Ex. (MNB); NSG Ostufer der Müritz, Spuklochkoppel, Kuhmist, 11.V.1980, leg. Uhlig, 2 Ex. (MNB); NSG Ostufer der Müritz, Spuklochkoppel, 25.IX.1983, Kuhmist, leg. M. Uhlig, 5 Ex. (MNB); NSG Ostufer des Feisnecksees, Langer Berg, Ufervegetation, getreten, 14.V.1980, leg. Uhlig, 6 Ex. (MNB); NSG Ostufer der Müritz, Hühnermist, 13.V.1980, leg. M. Uhlig, 2 Ex. (MNB); NSG Ostufer der Müritz, Müritzhof, 30.V.1982, leg. M. Uhlig, 1 Ex. (MNB); Waren, Müritzhof, 3.V.1975, leg. M. Uhlig, 10 Ex. (MNB); NSG Ostufer der Müritz, 27.VII.1977, leg. M. Uhlig, 3 Ex. (MNB); NSG Ostufer der Müritz, Müritzhof, 10.VII.1978, leg. Uhlig, 1 Ex. (MNB); NSG Ostufer der Müritz, Müritzhof, unter Pilzen, 24.VI.1976, leg. M. Uhlig, 1 Ex. (MNB); NSG Ostufer der Müritz, Müritzhof, in hohler Weide, 10.VII.1978, leg. M. Uhlig, 2 Ex. (MNB); NSG Ostufer der Müritz, Müritzhof, Wilhelmshöhe, 8.VII.1978, leg. Uhlig, 2 Ex. (MNB); NSG Ostufer der Müritz, Müritzhof, faules Heu, 10.X.1975, 26.XI.1977, leg. Uhlig, 2 Ex. (MNB); Laage, bei Uferschwalben, 1.VII.1929, 1 Ex. (MNB); Schweriner See, Flessenow, 12.VIII.1972, leg. Uhlig, 1 Ex. (MNB); Markgrafenheide bei Rostock, Radelsee, 16.VI.1988, leg. Schmidt, 1 Ex. (cKle); Niedersachsen: Insel Spiekeroog, 6.-20.IV.1976, leg. Puthz, 2 Ex. (cPut, cSch); Hannover, Eilenriede, 10.XI.1983, leg. V. Assing, 1 Ex. (cAss); Hannover, Eilenriede, Pferdekot, 15.VII.1987, leg. V. Assing, 2 Ex. (cAss); Umg. Lüchow, Pevestorf, Pferdekot, 23.VI.1984, leg. V. Assing, 1Ex. (cAss); Umg. Wolfsburg, Fallersleben, Sumpfgebiet, Bodenfalle, 1982, leg. V. Assing, 1 Ex. (cAss); Hannover-Süd, feuchte Ruderalfläche, Bodenfalle, 16.X.1986, leg. V. Assing, 2 Ex. (cAss); Hannover-Stöcken, Ruderalfläche, Bodenfalle, 3.V.1986, 2.VIII.1986, leg. V. Assing, 2 Ex. (cAss); Umg. Gifhorn, Bokeler Heide, Bodenfalle, 4.XII.1985, leg. V. Assing, 1 Ex. (cAss); Umg. Hameln, Capellenhagen, Ith, Kot, 1.V.1986, leg. V. Assing, 1 Ex. (cAss); Gartow, 18.V.1966, leg. Lohse, 2 Ex. (MHNG); Pevestorf, 17.VI.1974, Pferdemist, 1 Ex. (MHNG); Huntlosen, Oldenburg, 9.IV.1900, 5.XI.1905, 27.VIII.1907, Coll. Künnemann, 3 Ex. (SDEI); Insel Borkum, Garten, VI.1937, leg. Struve, 2 Ex. (NHMW); Insel Borkum, Weisse Düne, 24.VI.1937, 23.IX.1937, leg. Struve, 2 Ex. (NHMW); Celle, Heide, 8.IV.1917, leg. Linke, 1 Ex. (MTD); Nordrhein-Westfalen: Aachen, 12.III.1959, 1 Ex. (cSch); Nienberge bei Münster i.W., 29.VI.1901, leg. Kolbe, 1 Ex. (MNB); Hildesheim, Wilken, 2 Ex. (NMP); Rheinland-Pfalz: Eifel, U. Salm, 16.IV.1956, leg. Ermisch, 1 Ex. (MTD); Südeifel, Salm bei Gerolstein, 12.IV.1966, leg. Ermisch, 1 Ex. (MTD); Ahrweiler, leg. Fuss, 2 Ex. (SDEI); Sachsen: Mittweida, 20.IV.1982, leg. M. Schülke, 1 Ex. (cSch); Erzgebirge, Auerbach, 8.IV.1984, leg. Kaufmann, 1 Ex. (cSch); Erzgebirge, Schwarzenberg, Grashaufen, 7.VII.1974, leg. Uhlig, 81 Ex. (MNB, cSch); Erzgebirge, Schwarzenberg, 23.VI.1974, leg. Uhlig, 1 Ex. (MNB); Chemnitz, Zeisigwald, 4.VII.1987, 18.VII.1986, 19.IX.1985, leg. Peschel, 8 Ex. (cSch); Chemnitz, Mülldeponie, 7.X.1987, leg. Peschel, 1 Ex. (cSch); Harthau bei Chemnitz, 4.X.1972, leg. Langer, 16 Ex. (cGol, cSch); Oelsnitz, IV.1987, VII.1987, IX.1988, I.1989, leg. V. Gollkowski, 6 Ex. (cGol); Flöha, Lichtenwalde, 1.VII.1989, leg. Langer, 1 Ex. (cGol); Torgau, leg. Sapolski, 1 Ex. (MNB); Grossenhain, Walda, 6.X.1965, 1.X.1968 leg. Ressler, 10 Ex. (MNB); Forst Graupa, Kr. Pirna, Heuhaufen, 7.VII.1978, leg. H. Wendt, 2 Ex. (MNB); Umg. Blauenthal, 3-5 km SW Aue, 18.X.1987, Fichtenwald, Bachufer, Moos, Pilze, Bodenstreu, Stubben, Kuhmist, leg. M. Uhlig, 1 Ex. (MNB); Grossenhain, Freitelsdorf, 11.X.1967, leg. Ressler, 1 Ex. (MNB); Grossenhain, 24.IX.1960, leg. Ressler, 1 Ex. (MNB); Chemnitz, Zentrum, Chemnitz-Fluss, 13.IV.1968, leg. Hieke, 1 Ex. (MNB); Stollberg, leg. Uhmann, 19.II.1920, 2 Ex. (MNB); Aue, Seymer, 1 Ex. (MNB); Frohburg, 23.X.1971, leg. Uhlig, 1 Ex. (MNB); Erzgebirge, Geising, 11.V.1930, 1 Ex. (MNB); Erzgebirge, Geyer, Hermannsdorfer Wiesen, 29.VIII.1965, 19.VIII.1967, leg. Dorn, 2 Ex. (MNB); Leipzig, Connewitzer Holz, 19.III.1950, 19.X.1966, leg. Dorn, 2 Ex. (MNB); Erzgebirge, Schwarzenberg, Hang hinter Stiftwald, u. Steinen, 10.II.1974, leg. Uhlig, 5 Ex. (MNB); Erzgebirge, Schwarzenberg, 30.IV.1968, 8.V.1971, 19.VII.1970, 18.VII.1971, leg. Uhlig, 8 Ex. (MNB); Erzgebirge, Schwarzenberg, Pöhla, 10.IX.1966, leg. Uhlig, 3 Ex. (MNB); Dübener Heide, Winkelmühle, 26.V.1972, leg. M. Uhlig, 1 Ex. (MNB); Leipzig, Stötteritz, 14.III.1978, 2.I.1978, 13.XII.1978, leg. Linke, 6 Ex. (MTD); Leipzig, Knauthain, 14.VII.1902, leg. Linke, 1 Ex. (MTD); Leipzig, Wahren, 1.XI.1902, 1.XI.1903, 14.VII.1902, 12.II.1908, leg. Linke, 7 Ex. (MTD); Leipzig Holzhausen, 7.XI.1978, 4.VII.1978, 6.VI.1977, 2.XI.1975, 5 Ex., leg. Linke (MTD); Leipzig, Zöbigkau, 28.VI.1910, leg. Linke, 1 Ex. (MTD); Leipzig, Linke, 5 Ex. (NHMW); Erzgebirge, Oberwiesenthal, 23.VII.1911, leg. Linke, 1 Ex. (MTD); Johanngeorgenstadt, Böhme, 1909, 3 Ex. (MTD); Sachsen, Coll. Felsche, Geschenk 1907, 1 Ex. (MTD); Saxonia Märkel, 1 Ex. (MTD); Saxonia, Vogtland, 3 Ex. (MTD); Kippsdorf, August 1911, leg. K. Hänel, 7 Ex. (MDT); Vogtland, Kemnitztal, leg. Ermisch, 1 Ex. (MTD); Reitzenhain, K. Hänel, 1 Ex. (MTD); Geising, K. Hänel, August 1935, 2 Ex. (MTD); Meissen, K. Hänel, Mai 1904, 1 Ex. (MTD); Dresden, K. Hänel, VII.1906, leg. K. Hänel, 1 Ex. (MTD); Dresden, K. Hänel, 2 Ex. (NHMW, NMP); Waldhein Sa., 29.VI.1934, 9.IX.1932, leg. Detzner, 4 Ex. (MTD); Döbeln Sa., 21.VII.1942, leg. Detzner, 1 Ex. (MTD); Sachsen, Döbeln, 10.V.1935, Töpelberg, u. Stein, leg. Pause, 2 Ex. (MTD); Erzgebirge, Stollberg, 3.V.1917, 3.I.1919, 22.IX.1919, 18.XII.1918, 1.V.1908, IX.1914, VII.1910, 17.IX.1921, 19.II.1920, leg. Uhmann, 13 Ex. (SDEI); Zschopautal, Lichtenwalde, 31.III.1915, leg. Uhmann, 2 Ex. (SDEI); Erzgebirge, Neu-Ölsnitz, 16.IV.1919, leg. Uhmann, 2 Ex. (SDEI); Dübener Heide, Wöllnau, 23.VII.1967, leg. Linke, 1 Ex. (MTD); Rabenau Grund, 2 Ex. (MTD); Erzgebirge, Pfaffenhain, 360 m, an Pferde- und Kaninchendung, 3.X.2012, leg. Gollkowski, 6 Ex. (cGol); Erzgebirge, Jahnsdorf, 360 m, an Schafdung, 3.X.2012, leg. Gollkowski, 2 Ex. (cGol); Umg. Chemnitz, Harth. Bad, 4.X.1972, leg. Langer, 16 Ex. (cGol); Sachsen-Anhalt: Reinsdorf bei Wittenberg, 3.X.1999, leg. Bäse, 4 Ex. (cBäh, cSch); Brockenplateau, 1130 m, 41°48’N, 10°37’E, 20.IV.-19.V.1993, Zwergstrauchheiden, leg. Sacher, 7 Ex. (MNB); Harz, Bodetal, 23.IX.1941, 7.X.1941, 3 Ex. (MNB); Hercynia mont. Tiefenbach [Tal bei Friedrichsbrunn], 7.X.1921, leg. Petry, 1 Ex. (MNB); Kösen, Saalhäuser, 24.III.1921, leg. Maertens, 1 Ex. (MNB); Naumburg, Krumme Hufe, 30.10.1924, leg. Maertens, 1 Ex. (MNB); Unstruttal, Zscheiplitz, 7.IV.1928, leg. Maertens, 2 Ex. (MNB); Naumburg, Hennenwiesen, 24.III.1921, leg. Maertens, 1 Ex. (MNB); Teiche bei Pforta, 4.V.1922, leg. Maertens, 1 Ex. (MNB); Dessau Slfz. Bg. 24.VIII.1921, leg. Heidenreich, 1 Ex. (MHNG); Dessau, 16.VI.1921, 1 Ex. (SDEI); Dessau S. Bg. VII.2x [unleserlich], leg. Heidenreich, 2 Ex. (SDEI); Schleswig-Holstein: Borstel-Hohen, 2.X.1988, leg. Eifler, 3 Ex. (cEif, cSch); Sylt, 3.-4.VII.1914, 2 Ex. (MNB); Eutin in Holstein, 1 Ex. (MNB); Lübeck, Stülper Huk, 29.IX.1971, l Ex. (MHNG); Holstein, Nehmten, 1.VI.1990, leg. Lohse, 1 Ex. (MHNG); Holstein, Tensfeld, 30.VI.1990, leg. Lohse, 1 Ex. (MHNG); Sachsenwald, Rothenbek, 13.VII.1957, leg. Lohse, 1 Ex. (MHNG); Holstein, Gudow, 5.VIII.1970, leg. Lohse, 1 Ex. (MHNG); Umg. Hamburg, Düneberg, 30.IV.1984, leg. Lohse, 1 Ex. (MHNG); Umg. Gr. Nor, Published as part of Schülke, Michael, 2019, Zur Taxonomie und Verbreitung von Tachinus marginellus (F, 1781) (Coleoptera, Staphylinidae, Tachyporinae), pp. 1333-1356 in Linzer biologische Beiträge 51 (2) on pages 1337-1344, DOI: 10.5281/zenodo.3745451, {"references":["FABRICIUS J. C. (1781): Species insectorvm exhibentes eorvm differentias specificas, synonyma avctorvm, loca natalia, metamorphosin adiectis observationibvs, descriptionibvs. Tomus 1. - Hamburgi & Kilonii: C. E. Bohn, viii + 552 S.","GEOFFROY E. L. (1785): [Neubeschreibungen]. In: FOURCROY A. F. DE: Entomologia Parisiensis; sive catalogus insectorum quae in agro Parisiensi reperiuntur; secundum methodum Geoffroeanum in sectiones, genera et species distributus; cui addita sunt nomina trivialia et fere trecentae novae species. Pars prima. - Parisiis: Aedibus Serpentinensis, vii + [1] + 231 S.","MOTSCHULSKY V. DE (1858): Enumeration des nouvelles especes de coleopteres rapportes de ses voyages. - Bulletin de la Societe Imperiale des Naturalistes de Moscou 31 (3): 204 - 264.","REY C. (1882): Tribu des brevipennes. Treizieme famille: Habroceriens. Quatorzieme famille: Tachyporiens. - Annales de la Societe Linneenne de Lyon (2) 28: 135 - 308.","International Commission on Zoological Nomenclature (ICZN) (1999): International code of zoological nomenclature. Fourth edition. - London: International Trust for Zoological Nomenclature, I-XXIX, 1 - 306.","FABRICIUS J. C. (1792): Entomologia systematica, emendata et aucta, secundum classes, ordines, genera, species adjectis synonimis, locis, observationibus descriptionibus. Tomus I. Pars 2. - Hafniae: C. G. Proft, 538 S."]}

Planeustomus palpalis (ERICHSON,1839) T y p e n m a t e r i a l: Syntypen: "6769 / palpalis Er. Berol. Schüppel / Compsochilus Kraatz 1858 ", 1 Ex. (MNB); [ohne Etiketten] 1 Ex. (MNB); "Lipsia" [= Leipzig], 1 Ex. (MNB); [ohne Etiketten] 1 Ex. (MNB). W e i t e r e s u n t e r s u c h t e s M a t e r i a l: DEUTSCHLAND: Berlin / Brandenburg: Berlin, 12 Ex. (MNB, NMP, cSch); Hessen: Frankf., Hildesheim, 1 Ex. (MNB); Niedersachsen: Neuhaus / Elbe, Kr. Lüneburg, 6.VII.1995, leg. K. Renner, 5 Ex. (MNB, cSch); Nordrhein- Westfalen: Brühl, Staatsforst Wille, 18.VI.1989, leg. F. Köhler, 5 Ex. (cSch); Rheinland-Pfalz: Mainz, 2 Ex. (MNB); Bienwald, Autokescher, 30.V.2011, leg. Lompe, 2 Ex. (cLom, cSch); Sachsen-Anhalt: Wörlitz, 11 Ex. (MNB); Ammendorf, Elsteraue, 1.V.1920, leg. Maertens, 2 Ex. (MNB); Wittenberg / Elbe, leg. Delahon, 5 Ex. (MNB); Thüringen: Thüringen, O. Thieme, 1 Ex. (MNB); Thüringen, 3 Ex. (MNB); ohne Zuordnung: Germania borealis, 3 Ex. (NMP). FRANKREICH: G. [= Gallia], 1 Ex. (MNB); Gallia, 1 Ex. (NMP); Rhone, Beaujolais, 2 Ex. (MNB). POLEN: Schlesien, Guhrau [= Góra], leg. Reineck, 1 Ex. (MNB); Silesia, 2 Ex. (NMP). RUSSLAND: Region Rostov, Sholochovsky distr., Kruzhilinsky, 19.VI.2003, leg. Khachikov, 1 Ex. (cKha); Region Rostov, Sholochovsky distr., Veshenskaya, 16.-22.VII.1999, VII.2003, 28.VI.2005, leg. Khachikov, 4 Ex. (cKha, cSch); Region Rostov, Sholochovsky distr., Kalininskii, 18.VII.2000, leg. Khachikov, 1 Ex. (cKha); Region Rostov, Ust-Donetsk distr., Razdorskaya, 10.VI.2003, leg. Khachikov, 1 Ex. (cKha). SCHWEDEN: Suecia, palpalis, 1 Ex. (MNB). SERBIEN: Beograd, Ciganlija, VI.1910, leg. Rambousek, 1 Ex. (cSch); SLOWAKEI: Plateau Silicense, 1926, leg. Machulka, 1 Ex. (NMP); Kostolany, leg. Machulka, 1 Ex. (NMP); Mod. Kameň, 17.V.1928, leg. Roubal, 1 Ex. (NMP); Ipel, Kováčovce, V.1928, leg. Roubal, 1 Ex. (NMP); Ipel, Kiarov, IV.1928, leg. Roubal, 1 Ex. (NMP); TSCHECHISCHE REPUBLIK: Čelakovice, 30.IV.1916, leg. Rambousek, 1 Ex. (cSch); UNGARN: Siófok, 2 Ex. (NMP). Ohne Zuordnung: ohne FO, 1 Ex. (MNB); Stenberg, 1 Ex. (MNB); Gl. Bhn. 1 Ex. (MNB). In weiten Gebieten Europas verbreitete Art. Die Art wurde bisher nur einmal von der Iberischen Halbinsel gemeldet (GAMARRA & OUTERELO 2008) und ist nördlich bis nach Grossbritannien, Dänemark, Schweden und Polen verbreitet. Aus Süd-Russland und Serbien lagen bisher keine Meldungen vor (SCHÜLKE & SMETANA 2015)., Published as part of Schülke, Michael, 2019, Zur Taxonomie und Verbreitung einiger westpaläarktischer Arten der Gattung Planeustomus J V (Coleoptera, Staphylinidae, Oxytelinae), pp. 1315-1324 in Linzer biologische Beiträge 51 (2) on page 1320, DOI: 10.5281/zenodo.3743008, {"references":["KRAATZ G. (1858): Beitrag zur Kaferfauna Griechenlands. Drittes Stuck: Staphylinidae (Schluss), Trichopterygia, Histeridae, Phalacridae, Nitidulariae, Trogositarii, Colydii, Cucujidae, Cryptophagidae, Thorictidae, Mycetophagidae, Dermestini, Byrrhii. - Berliner Entomologische Zeitschrift 2: 123 - 148."]}

Tachinus (Tachinus) janetschekianus n.nov. = Paramannerheimia janetscheki SCHEERPELTZ, 1976, syn.nov. T y p e n m a t e r i a l: Holotypus: " ♂ / Himalaya-Expedition Prof. Dr. H. Janetschek 1961 nach Nepal / loc 102 / Paramannerheimia nov. gen. Janetscheki n. sp. / Holotypus [rot] / TYPUS Paramannerheimia Janetscheki n. sp. O. Scheerpeltz [rot]" / Paramannerheimia nov. gen. Jenetscheki nov. spec. det. Scheerpeltz / Tachinus (Tachinus) janetschekianus Schülke, n. nov., det. M. Schülke 2019 [rot]" 1♀ (IZUI). W e i t e r e s u n t e r s u c h t e s M a t e r i a l: NEPAL: E-Nepal, Kangchenjunga Himal mts., Chiruwa village, 1260 m, 27.29 N, 87.45 E, excr. Bos., 30.VI.-1.VI.2000, leg. D. Král, Nepal Expedition Jan Farkač, David Král & Jan Schneider, 2000, 2♂♂ (NHMB, cSch); E-Nepal, Kangchenjunga Himal mts., Khangpachen village, 4000 m, 27.35 N, 87.57 E, excr. Bos, 9.VII.2000, leg. D. Král, Nepal Expedition Jan Farkač, David Král & Jan Schneider, 2000, 1♀ (NMP); Nepal, Helambu, below Laurebinayak pass, 28°04’N, 85°26’E, 4000-4300 m, 8.IX.1997, leg. Ahrens & Fabrizi, 1♂, 1♀ (NME, cSch). Da der Artname janetscheki innerhalb der Gattung Tachinus bereits existiert, eine Tachinus -Art mit diesem Namen wurde von Scheerpeltz in der gleichen Arbeit publiziert (SCHEERPELTZ 1976a: 48), wird für die hier behandelte Art als erster revidierender Autor entsprechend den Artikeln 24.2 und 52 der "Internationalen Regeln für die zoologische Nomenklatur"(ICZN 2000) der Name Tachinus janetschekianus n. nov. gewählt. Im Gegensatz zu den Angaben der Originalbeschreibung (SCHEERPELTZ 1976a) handelt es sich bei dem vorliegenden Holotypus um ein weibliches Exemplar (GL: 3,85 mm, VKL: 3,35 mm) (Abb. 1). Warum der Autor die Art als Vertreter der Unterfamilie Omaliinae beschrieb, ist kaum verständlich, zumal er in der Originalbeschreibung von Paramannerheimia angibt: "Der Kopf hat auch keine deutlich erkennbaren Ocellenbildungen". Ausserdem beschrieb er in einer zweiten Arbeit im selben Heft der Reihe "Khumbu Himal" eine ganz ähnliche Tachinus -Art ebenfalls in einer neuen Gattung (Pterygotachinus lacinipennis SCHEERPELTZ, 1976) aber immerhin richtig als Art der Unterfamilie Tachyporinae (SCHEERPELTZ 1976b). Ein Vergleich mit weiterem aus Nepal vorliegendem Sammlungsmaterial ergab fünf weitere Exemplare der Art, darunter auch Männchen. E r g ä n z u n g e n z u r O r i g i n a l b e s c h r e i b u n g: Männchen:Elytren gestreckt (Abb. 2), viel länger als das Pronotum (EL/PL 1,82-1,91) und deutlich länger als zusammen breit (ESL/EBr 1,17-1,20). Sternit VII (Abb. 3-7) extrem verlängert, die folgenden Segmente VIII-X deutlich überragend, sein Hinterrand ventrad aufgebogen, in der Mitte tief ausgeschnitten und innen mit zahlreichen knopfförmig modifizierten Borsten versehen, die sich besonders auf den Aussenecken konzentrieren (Abb. 7). Apikale Seitenteile des Sternits in zwei auf die Dorsalseite des Abdomens umgebogene Loben verlängert, die auf ihrer Innenseite ebenfalls umfangreich mit kleinen knopfförmig modifizierten Borsten besetzt sind (Abb. 4, 6). Sternit VIII (Abb. 8) am Hinterrand tief ausgeschnitten, in der Mitte des Ausschnittes mit einer tiefen, abgerundeten Ausbuchtung. Tergit VIII (Abb. 9) mit stark reduzierten Loben. Sternit X klein, unsymmetrisch (Abb. 10). Aedoeagus (Abb. 11) klein (AedL 0,64-0,67 mm) mit reduzierten Parameren. Weibchen: Elytren nur wenig länger als beim ♂ (EL/PL 2,05-2,11) (ESL/EBr 1,26-1,28), am Hinterrand neben der Naht nur undeutlich verlängert. Sternit VIII (Abb. 12) mit sechs schlanken Loben, die Mittelloben apikal mit meist vier hellen Endborsten versehen. Tergit VIII (Abb. 13) taschenförmig, aus fest verwachsenen inneren (ventralen) und äusseren (dorsalen) Teilen bestehend, apikal zugespitzt und am Aussenrand unauffällig beborstet. Segmente IX und X wie in Abb. 14. Auf Grund der stark abgeleiteten männlichen Geschlechtsmerkmale und der im weiblichen Geschlecht verlängerten Elytren gehört die Art in die T. silphaeformis Artengruppe. Bisher wurden aus dem Himalaja zwei weitere Arten dieser Artengruppe beschrieben, T. alienus ULLRICH, 1975 und T. lacinipennis SCHEERPELTZ, 1976. Tachinus janetschekianus unterscheidet sich von beiden durch etwas geringere Körpergrösse (VKL> 3,5 mm bei alienus und lacinipennis), weniger deutlich verlängerte Elytren beim ♀ und die Geschlechtsmerkmale, speziell die Form des Aedoeagus und des ♂ Sternites VII sowie des ♀ Tergites VIII. V e r b r e i t u n g u n d B i o l o g i e: Die bisher bekannten Fundorte belegen eine weite Verbreitung der Art im zentralen und östlichen Nepal (ehemalige Zentral- und Ost-Region). Über die Lebensweise der Art ist wenig bekannt. Die vorliegenden Individuen wurden in Höhen zwischen 1260 und 4300 m, teilweise aus Rinderkot, gesammelt. Durch den Bau des ♂-Sternits VII wird offenbar ein von anderen Tachinus - Arten unterschiedliches Paarungsverhalten bedingt. Während bei allen anderen bekannten Arten der Gattung, wie bei den meisten Staphyliniden, der Aedoeagus ventrad ausgestülpt wird, kommt der ausgestülpte Aedeagus bei T. janetschekianus auf der dorsalen Seite des Abdomens auf den stark verlängerten Loben des ♂ - Sternits VII zu liegen. Beobachtungen zum Paarungsverhalten liegen jedoch nicht vor., Published as part of Schülke, Michael, 2019, Paramannerheimia janetscheki S, 1976 gehört zur silphaeformis - Gruppe der Gattung Tachinus (Coleoptera, Staphylinidae, Tachyporinae), pp. 1325-1332 in Linzer biologische Beiträge 51 (2) on pages 1326-1327, DOI: 10.5281/zenodo.3743040, {"references":["SCHEERPELTZ O. (1976 a): Wissenschaftliche Ergebnisse der von Prof. Dr. H. Janetschek im Jahre 1961 in das Mt. - Everest-Gebiet Nepals unternommenen Studienreise (Col. Staphylinidae). - Khumbu Himal 5: 3 - 75.","SCHEERPELTZ O. (1976 b): Wissenschaftliche Ergebnisse entomologischer Aufsammlungen in Nepal (Col. Staphylinidae). - Khumbu Himal 5: 77 - 173.","ULLRICH W. G. (1975): Monographie der Gattung Tachinus GRAVENHORST (Coleoptera: Staphylinidae), mit Bemerkungen zur Phylogenie und Verbreitung der Arten. - Kiel: Christian-Albrechts-Universitat, 365 S., Tafeln I-LXI."]}

Tachinus (Tachinus) marginellus angeliniiSCHÜLKE,1996 U n t e r s u c h t e s T y p e n m a t e r i a l: Holotypus und 79 Paratypen aus Süditalien (Lazio, Abruzzo, Campania, Basilicata, Calabria) (siehe SCHÜLKE 1996). W e i t e r e s U n t e r s u c h t e s M a t e r i a l: ITALIEN: Abruzzo: Gran Sasso, Prati di Tivo, 1450 m, 26.-27.VIII.1996, 6.VII.2000, leg. Montemurro, 2 Ex. (cSch); Basilicata: str. Lago Pantano> La Selleta, 950 m, 25.V.2002, leg. Angelini, 5 Ex. (cSch); Abetina di Laurenzana, 11.X.1998, leg. Montemurro, 1 Ex. (cSch); Abetina di Laurenzana, 1200 m, 11.X.1998, leg. Angelini, 2 Ex. (cSch); Forresta di Accettura, 9.XII.1995, leg. Montemurro, 1 Ex. (cSch); Pendici M. te di Sirino, 4.XI.2001, leg. Montemurro, 15 Ex. (cSch); Abriola La Maddalena, 1400 m, 15.IX.2002, leg. Angelini, 4 Ex. (cSch); Sant. Madd. di Viggiano, 1200 m, 28.X.2001, leg. Angelini, 1 Ex. (cSch); Calabria: Aspromonte, Ponte S.S. 183 su torr. Vast., 1000 m, 1.VI.1993, Angelini & Sabella, 2 Ex. (cSch); Orsomarso, Grisella, loc. Pantanelle, 700 m, 17.VI.1997, leg. Angelini, 8 Ex. (cSch); Aspromonte, Pso. di Cancelo, 950 m, 19.-30.VI.2001, leg. I. Wolf, 1 Ex. (cSch); Campania: Vallo della Lucania, Novo Velia, Mte. Sacro, 1350 m, 26.X.2000, leg. I. Wolf, 2 Ex. (cSch); Cilento, Rofrano Pruno, 1050 m, Buchenlaubgesiebe, 26.II.2009, leg. Kapp, 1 Ex. (cSch); Cilento, Rofrano Pruno, 900 m, Hasel / Erlenstreu, Gesiebe, 26.II.2009, leg. Kapp, 1 Ex. (cSch); Novi Velia, 24.IV.2005, leg. Montemurro, 1 Ex. (cSch). V e r b r e i t u n g: Tachinus marginellus angelinii ist in Süd- und Mittelitalien weit verbreitet (Abb. 10). Die nördlichsten der bisher bekannten Fundorte liegen in den Abruzzen und in Latium., Published as part of Schülke, Michael, 2019, Zur Taxonomie und Verbreitung von Tachinus marginellus (F, 1781) (Coleoptera, Staphylinidae, Tachyporinae), pp. 1333-1356 in Linzer biologische Beiträge 51 (2) on pages 1349-1350, DOI: 10.5281/zenodo.3745451, {"references":["SCHULKE M. (1996): A new subspecies of Tachinus marginellus (FABRICIUS) from Italy (Coleoptera Staphylinidae). - Il Naturalista Siciliano 20 (1 - 2): 99 - 107 [p. 99]."]}

Planeustomus filiformisQUEDENFELDT,1882 T y p e n m a t e r i a l: Holotypus - ³: " Algeciras / filiformis / 67194 / Type [rot] / Compsochilus filiformis Quedf. / Planeustomus filiformis (Quedenfeldt) det. M. Schülke 2019" (MNB). Planeustomus filiformis wurde von Quedenfeldt aus der Umgebung von Algeciras in Spanien beschrieben (QUEDENFELDT 1882) und später von FAUVEL (1902) mit P. elegantulus synonymisiert. Bei dem aus der Sammlung des MNB vorliegenden Exemplar handelt es sich um den Holotypus der Art. QUEDENFELDT (1882) macht bei der Beschreibung der Art zwar keine Angaben zur Anzahl der vorliegenden Exemplare, schreibt aber später (QUEDENFELDT 1884), das nur ein Exemplar gesammelt wurde. Nach Artikel 72.4.1.1. und 73.1.2. der Nomenklaturregeln (ICZN 1999) reicht dies zur Designation als Holotypus aus. Der Aedoeagus (Abb. 7) des Holotypus wurde heraus präpariert und in PVP auf einem durchsichtigen Kunststoffplättchen montiert und an derselben Nadel wie der Holotypus befestigt. Er zeigt bei etwa gleicher Grösse (filiformis: AedL: 0,35 mm MedL: 0,29 mm; elegantulus: AedL: 0,32 mm MedL: 0,28 mm) eine deutlich kompaktere Form als der Aedoeagus kretischer P. elegantulus (Abb. 6). Ich betrachte deshalb beide Taxa als valide Arten, Planeustomus filiformis QUEDENFELDT, 1882 ist aus der Synonymie von P. elegantulus zu entfernen., Published as part of Schülke, Michael, 2019, Zur Taxonomie und Verbreitung einiger westpaläarktischer Arten der Gattung Planeustomus J V (Coleoptera, Staphylinidae, Oxytelinae), pp. 1315-1324 in Linzer biologische Beiträge 51 (2) on pages 1318-1319, DOI: 10.5281/zenodo.3743008, {"references":["QUEDENFELDT M. (1882): Diagnosen neuer Staphylinen aus dem Mittelmeer-Faunengebiet. - Berliner Entomologische Zeitschrift 26 (1): 181 - 183.","FAUVEL A. (1902): Catalogue des Staphylinides de la Barberie de la Basse-Egypte et des Iles Acores, Maderes, Salvages et Canaries (5 e edition). - Revue d'Entomologie 21: 45 - 189."]}

Schülke, Michael (2019): Paramannerheimia janetscheki S , 1976 gehört zur silphaeformis - Gruppe der Gattung Tachinus (Coleoptera, Staphylinidae, Tachyporinae). Linzer biologische Beiträge 51 (2): 1325-1332, DOI: http://doi.org/10.5281/zenodo.3743040, {"references":["ICZN (1999): International Code of Zoological Nomenclature. Fourth edition. - London: International Trust for Zoological nomenclature, XXIX + 306 S.","SCHEERPELTZ O.(1976a): Wissenschaftliche Ergebnisse der von Prof. Dr. H. Janetschek im Jahre 1961 in das Mt.-Everest-Gebiet Nepals unternommenen Studienreise (Col. Staphylinidae). - Khumbu Himal 5: 3-75.","SCHEERPELTZ O. (1976b): Wissenschaftliche Ergebnisse entomologischer Aufsammlungen in Nepal (Col. Staphylinidae). - Khumbu Himal 5: 77-173.","SCHULKE M. & A. SMETANA (2015): Staphylinidae, S. 304-1134, in: LOBL I. & D. LOBL [Hrsg.]: Catalogue of Palaeactic Coleoptera. Volume 2. Hydrophiloidea - Staphylinoidea. Revised and updated edition. - Leiden and Boston: Brill, I-XXV, 1-1702.","SMETANA A. (2004): Staphylinidae - In: LOBL I. & A. SMETANA, Catalogue of Palaearctic Coleoptera. Volume 2, Polyphaga: Staphylinoidea. - Stenstrup: Apollo Books, 1-942.","ULLRICH W.G.(1975): Monographie der Gattung Tachinus GRAVENHORST (Coleoptera: Staphylinidae), mit Bemerkungen zur Phylogenie und Verbreitung der Arten. - Kiel: Christian-Albrechts-Universitat, 365 S., Tafeln I-LXI."]}

Planeustomus miles (W. SCRIBA,1868) U n t e r s u c h t e s M a t e r i a l: ALGERIEN: Algerie, Tarfaïa, A. Thery, 5 Ex. (MNB, MNP, cSch); ITALIEN: Roma, P. Luigioni, 3 Ex. (MNB; NMP); Rom, 2 Ex. (MNB); Rom, Piazzarmi, 7./ 8.VI.1907, leg. P. Luigioni, 4 Ex. (MNB, cSch); Roma, Luigioni, 2 Ex. (MNB); Dint. Roma, Luigioni, 2 Ex. (MNB); Roma, 3 Ex. (NMP, cSch). Bisher nur aus Algerien, Tunesien und Italien bekannt (HERMAN 2001, SCHÜLKE & SMETANA 2015)., Published as part of Schülke, Michael, 2019, Zur Taxonomie und Verbreitung einiger westpaläarktischer Arten der Gattung Planeustomus J V (Coleoptera, Staphylinidae, Oxytelinae), pp. 1315-1324 in Linzer biologische Beiträge 51 (2) on page 1320, DOI: 10.5281/zenodo.3743008, {"references":["HERMAN L. H. (2001): Catalog of the Staphylinidae (Insecta: Coleoptera). 1758 to the end of the second millenium. - Bulletin of the American Museum of Natural History 265: 1 - 4218."]}

Tachinus (Tachinoderus) lobutulus Chang, Li & Yin, new species Chinese Common Name: 小叶圆胸隐翅虫 (Figs 6–7, 12) Type material (10 exs). Holotype: CHINA: Ƌ: ‘ China: Yunnan Prov., Xishuangbanna (西双版纳), Menglun Town (勐仑镇), Ba-ka-xiao-zhai (巴卡小寨), 21°58’00’’N, 101°12’01’’E, alt. 800 m, 31.iii.2018, sifting, Peng, Shen & Cheng leg.’ (SNUC); Paratypes: CHINA: 1 ♀: ‘ China: Nanban Village, Nabanhe conv., Yunnan Prov., 7.i.2004, Li & Tang leg.’; 1 ♂: same label data, except ‘alt. 700 m, 26.vii.2005, Li & Li leg.’; 1 ♀: same label data, except ‘N22.10.032, E100.39.359, alt. 720 m, 22.xi.2008, Hu Jia-Yao & Yin Zi-Wei leg.’; 1 ♂: same label data, except ‘ 06.v.2009, Hu Jia-Yao & Tang Liang leg.’; 1 ♂, 1 ♀: ‘ China: Yunnan Prov., Nanbanhe N. R. (纳版河自然 保护区), Manfei (曼费), N22.09.593, E100.41.327, alt. 660 m, 18.xi.2008, Hu Jia-Yao & Tang Liang leg.’; 1 ♂, 1 ♀: also from Manfei, except ‘alt. 700 m, 05.v.2009, Jia-Yao Hu & Zi-Wei Yin leg.’; 1 ♀: also from Manfei, except ‘ 9.i.2004, Li & Tang leg.’(all in SNUC). Diagnostic description. Male. Habitus as in Fig. 6A; TBL 3.39–4.0 mm, FBL 2.21–2.64 mm; head black, pronotal disc, elytra, abdomen and posterior tibiae darkish-brown, antennomeres I, XI, mouthparts, pronotal posterolateral areas, and most parts of legs yellowish-brown. Head sub-triangular, HL 0.42–0.61 mm, HW 0.52– 0.75 mm, with microsculpture at posterior portion; eyes prominent, EyL 0.19–0.24 mm; antenna elongate, AnL 2.17–2.26 mm, relative lengths of antennomeres I–XI: 1.25: 1: 1.5: 1.5: 1.5: 1.5: 1.5: 1.5: 1.25: 1.25: 1.75. Pronotum strongly transverse, PL 0.7 5– 0.84 mm, PW 1.32–1.41 mm, PI = 0.57–0.60. Elytra slightly broader than long, EL 1.08–1.22 mm, EW 1.18–1.27 mm, EI = 0.92–0.96. Abdominal surface with microsculpture consisting of transverse waves; tergite VIII (Fig. 7A) with four short lobes, inner lobes longer than outer ones; sternite VII (Fig. 7B) triangularly emarginate at middle along posterior margin, granules densely arranged along midline at posterior half; sternite VIII (Fig. 7C) with two lobes, deeply incised in between, median length of sternite 0.82 times as long as depth. Length of aedeagus (Fig. 7 D–E) 0.75 mm, parameres short and broad, below level of apex of median lobe, slightly curved ventrally in lateral view; apex of median lobe triangular in ventral view. Female. General habitus (Fig. 6B) similar to male. Measurements: TBL 3.44–4.14 mm, FBL 2.36–2.64 mm, HL 0.42–0.57 mm, HW 0.75–0.80 mm, EyL 0.19–0.24 mm, AnL 2.17–2.21 mm, PL 0.71–0.80 mm, PW 1.32–1.41 mm, PI 0.53–0.57, EL 1.13–1.18 mm, EW 1.32–1.41 mm, EI 0.83–0.86. Tergite VIII (Fig. 7F) with four lobes, outer lobes much longer than inner ones, shallowly incised between inner lobes; sternite VIII (Fig. 7G) with six lobes, fimbriate lobes longer than others. Comparative notes. Tachinus lobutulus is similar to T. bilobus and T. longicornis in sharing short and broad parameres of the aedeagus. From T. bilobus, the new species can be separated by the relatively much less elongate male tergite VIII, and inner lobes of female tergite VIII being much shorter than outer ones. From T. longicornis, the new species differs in the male sternite VIII with only two lobes, and apices of the parameres not exceeding the median lobe of the aedeagus. Distribution. China: Yunnan (Fig. 12). Etymology. The new specific epithet refers to the short inner lobes of female tergite VIII.

Tachinus (Tachinoderu s) curvipennis Chang, Li & Yin, new species Chinese Common Name: 弯茎圆胸隐翅虫 (Fig. 5, 12) Type material (4 exs). Holotype: CHINA: Ƌ: ‘ China: Hubei Prov., Houhe Conv. (后河自然保护区), Wufeng County (五峰县), 29.iv.2004, Li-Zhen Li leg.’ (SNUC). Paratypes: CHINA: 3 ƋƋ: same locality, except ‘ 30.iv.2004 ’ (all in SNUC). Diagnostic description. Male. Habitus as in Fig. 5A; TBL 3.53–4.24 mm, FBL 2.50–2.59 mm; head, pronotal disc, elytra, and abdomen black, antennomeres I–IV, XI, mouthparts, pronotal posterolateral areas, and most parts of legs reddish-brown, tarsi yellowish-brown. Head sub-triangular, HL 0.47–0.52 mm, HW 0.75–0.80 mm, with microsculpture and finely punctures at posterior portion; eyes prominent, EyL 0.19–0.24 mm; antenna elongate, AnL 1.88–1.93 mm, relative lengths of antennomeres I–XI: 1.5: 1: 1.75: 1: 1.5: 1.25: 1.25: 1: 1: 1: 1.5. Pronotum strongly transverse, PL 0.80–0.85 mm, PW 1.37–1.41 mm, PI 0.57–0.62. Elytra slightly broader than long, EL 1.13–1.22 mm, EW 1.31–1.41 mm, EI 0.80–0.93. Abdominal surface with microsculpture consisting of transverse waves; tergite VIII (Fig. 5B) with four relatively long lobes, inner lobes much longer than outer ones; sternite VII (Fig. 5C) with posterior margin broadly and shallowly emarginate, with granules sparsely arranged in two rows at middle near posterior margin; sternite VIII (Fig. 5D) with four lobes, deeply incised between inner lobes, median length of sternite 0.62 times as long as depth, lateral lobes relatively short; sternite IX elongate and asymmetric (Fig. 5G). Length of aedeagus (Fig. 5 E–F) 0.80 mm, parameres elongate and thin, strongly curved ventrally in lateral view, median lobe broad at base and narrowing toward apex. Female. Unknown. Comparative notes. Tachinus curvipennis is most similar to T. drescheri Ullrich and T. tangliangi (described below) in sharing elongate and slender parameres of the aedeagus that greatly exceed the apex of the median lobe. It can be separated from T. drescheri by the much shallower median emargination of male sternite VII, and from T. tangliangi by the slightly deeper incisions between the inner and outer lobes, and a much narrower incision between the inner lobes of male sternite VIII. Moreover, the parameres of the median lobe of the new species are relatively the longest among these three species. Distribution. China: Hubei (Fig. 12). Etymology. The new specific epithet refers to the strongly curved parameres of the aedeagus.

Tachinus (Tachinoderus) bilobus Chang, Li & Yin, new species Chinese Common Name: 双叶圆胸隐翅虫 (Figs 1–2, 12) Type material (19 exs). Holotype: CHINA: Ƌ: ‘ China: Hubei Prov., Shennongjia (神农架), Muyu (木鱼), 6.viii.2002, Li & Tang leg.’ (SNUC). Paratypes: CHINA: 4 ƋƋ, 4 ♀♀: same label date as Holotype; 4 ♂♂, 1 ♀: ‘ China: Sichuan Prov., Chengdu, Qingcheng Mt. (青城山), 20.vii.2003, Li-Zhen Li leg.’; 1 ♂, 4 ♀♀: same label data, except ‘ 19.vii.2003, Hu & Tang leg.’ (all in SNUC). Diagnostic description. Male. Habitus as in Fig. 1A; TBL 3.82–4.14 mm, FBL 2.36–2.68 mm; head, pronotal disc, elytra and abdomen black, antennomeres I–II, mouthparts, pronotal posterolateral areas and most parts of legs reddish-brown, tarsi yellowish-brown. Head sub-triangular, HL 0.33–0.42 mm, HW 0.75 mm, with microsculpture and finely punctures at posterior portion; eyes prominent, EyL 0.19–0.24 mm; antenna elongate, AnL 2.17–2.26 mm, relative lengths of antennomeres I–XI: 1.25: 1: 1.75: 1.5: 1.5: 1.5: 1.5: 1.25: 1.25: 1: 1.75. Pronotum strongly transverse, PL 0.80–0.85 mm, PW 1.37–1.46 mm, PI = 0.58–0.59. Elytra slightly transverse, EL 1.18– 1.27 mm, EW 1.37–1.41 mm, EI = 0.86–0.90. Abdominal surface with microsculpture consisting of transverse waves; tergite VIII (Fig. 2A) with four short lobes, inner lobes much longer than outer ones; sternite VII (Fig. 2B) shallowly and broadly emarginate at middle along posterior margin, granules evenly arranged in sub-triangular area; sternite VIII (Fig. 2C) with two lobes, deeply incised in between, median length of sternite 0.65 times as long as depth. Length of aedeagus (Fig. 2 D–E) 0.83 mm, parameres short and wide, each slightly angulate at apex in ventral view, slightly curved ventrally in lateral view. Female. General habitus (Fig. 1B) similar to male. Measurements: TBL 4.00– 4.23 mm, FBL 2.64–2.82 mm, HL 0.38–0.47 mm, HW 0.80 mm, EyL 0.19 mm, AnL 2.12–2.26 mm, PL 0.85–0.89 mm, PW 1.37–1.55 mm, PI 0.57–0.58, EL 1.27–1.32 mm, EW 1.46–1.51 mm, EI 0.87–0.88. Tergite VIII (Fig. 2F) with four lobes, inner lobes slightly longer than outer ones, incision between inner lobes V-shaped, sternite VIII (Fig. 2G) with six lobes, fimbriate lobes longer than others. Comparative notes. Tachinus bilobus is similar to T. lobutulus (described below) and T. longicornis Motschulsky in sharing a stout aedeagus with relatively broad parameres. Tachinus longicornis is readily distinguishable from both former species by the parameres of the aedeagus being distinctly exceeding apex of the median lobe, while T. bilobus differs from T. lobutulus in the female tergite VIII with the inner lobes being longer than the outer ones (the inner lobes are much shorter than outer lobes in T. lobutulus). Distribution. China: Hubei, Sichuan (Fig. 12). Etymology. The new specific epithet refers to the bi-lobed male sternite VIII.

Tachinus (Tachinoderus) tangliangi Chang, Li, Yin & Schülke, new species Chinese Common Name: 汤氏圆胸隐翅虫 (Figs 10–11, 12) Type material (9 exs). Holotype: CHINA: Ƌ: ‘ China: Yunnan, Jinghong, Nanbanhe Nature Reserve (纳版河自然 保护区), Xiao-nuo-you-shang-zhai (小糯有上寨), 6.i.2004, Li & Tang leg.’ (SNUC). Paratypes: CHINA: 1 ♀: same label date as Holotype (SNUC); 1 ♀: also from Xiao-nuo-you-shang-zhai, except ‘alt. 1600 m, 07.v.2009, Jia- Yao Hu & Zi-Wei Yin leg.’ (SNUC); THAILAND: 1 Ƌ: ‘ THAILAND [58]— Doi Pha Hom, Huay Nam Saw, 20°04’N, 99°11’E, 1530 m, along stream, 23.I.2014, leg. Ob’ (cAss); 1 ♂, 1 ♀: ‘ THAILAND [43]— Doi Pha Hom Pok, Tad Luang waterf., 19°52’N, 99°07’E, 1100 m, 27.i.2014, leg. Ob’ (♂ in cSch, ♀ in cAss); 1 ♂, 1 ♀: ‘ THAILAND [37]— Doi Inthanon, Khun Huay Hang, 18°34’N, 98°31’E, 1290 m, along stream, 11.I.2014, leg. Ob’ (♂ in cAss, ♀ in cSch); 1 ♀: ‘ THAILAND [34]— Doi Inthanon, routeto Mae Wang, 18°35’N, 98°31’E, 1580 m, 9.I.2014, leg. Ob’ (cAss). Diagnostic description. Male. Habitus as in Fig. 10A; TBL 3.90 mm, FBL 2.36 mm; head black, pronotal disc, elytra and abdomen reddish-brown, antennomeres I–II, XI, mouthparts, pronotal posterolateral areas, and most parts of legs yellowish-brown. Head sub-triangular, HL 0.42 mm, HW 0.71 mm, with finely punctures in posterior portion; eyes prominent, EyL 0.14 mm; antenna elongate, AnL 1.98 mm, relative lengths of antennomeres I–XI: 1.25: 1: 1.5: 1.25: 1.25: 1.25: 1.25: 1.25: 1: 1: 1.5. Pronotum distinctly transverse, PL 0.71 mm, PW 1.27 mm, PI 0.56. Elytra slightly transverse, EL 1.08 mm, EW 1.22 mm, EI 0.88. Abdominal surface with microsculpture consisting of transverse waves; tergite VIII (Fig. 11A) with four relatively long lobes, inner lobes much longer than outer ones; sternite VII (Fig. 11B) shallowly and broadly emarginate at middle along posterior margin, granules evenly arranged in sub-semicircular area; sternite VIII (Fig. 11C) with four lobes, deeply incised between inner lobes, median length of sternite 0.64 times as long as depth. Length of aedeagus (Fig. 11 D–E) 0.70 mm, parameres long and thin, slightly curved ventrally in lateral view, median lobe truncate at apex. Female. General habitus (Fig. 10B) similar to male. Measurements: TBL 3.77–4.24 mm, FBL 2.40–2.68 mm, HL 0.42–0.47 mm, HW 0.66–0.75 mm, EyL 0.14–0.19 mm, AnL 1.88–2.12 mm, PL 0.71–0.75 mm, PW 1.22–1.32 mm, PI 0.57–0.58, EL 0.99–1.18 mm, EW 1.22–1.32 mm, EI 0.81–0.89. Tergite VIII (Fig. 11F) with four lobes, inner lobes slightly longer than outer ones, incision between inner lobes deep V-shaped, sternite VIII (Fig. 11G) with six lobes, fimbriate lobes longer than others. Comparative notes. As stated above, the new species is similar to T. curvipennis and T. drescheri in sharing elongate and thin parameres of the aedeagus. It differs from T. curvipennis in the slightly shallower incisions between the inner and outer lobes, and a much broader incision between the inner lobes of male sternite VIII; from T. drescheri in the much shallower median emargination of male sternite VII. Distribution. China: Yunnan; Thailand: Chiang Mai (Fig. 12). Etymology. The new species is dedicated to our colleague Liang Tang, who collected the male holotype.

Tachinus (Tachinoderus) ohbayashii Li, Zhao & Sakai, 2001 Chinese Common Name: ������������������������ (Figs 8���9, 12) Tachinus (Tachinoderus) ohbayashii Li, Zhao & Sakai, 2001: 237. Type locality. Mt. West Tianmu, Linan City, Zhejiang Province, China. Type material examined. Holotype ��: ��� China: Zhejiang Prov., Linan City (���������), Mt. West Tianmu (������ ������), 7���12.IX.1999, Li-Zhen Li leg. ��� Paratypes: 3 ♀♀, same label date as Holotype. Additional material examined (48 exs): 1 ��, 1 ♀ & 7 exs: ��� China: Zhejiang province, Tie (a!)nmushan, leg. G. de Rougemont��� (1 ♂, 1 ♀ in cSch; 7 exs in cRou); 14 ♂♂, 9 ♀♀: ��� China: Zhejiang Prov., Longquan City (������ ���), Fengyangshan (���������), alt. 1450���1600 m, 22.VII.2006, Shen & Li leg.��� (SNUC); 1 ♂, 1 ♀: ��� China: Zhejiang province, Mt. Longwang (���������), 300���500 m, 23./ 24.IV.2004, leg. Liang Tang��� (cSch); 2 ♂♂: ��� China: Jiangxi prov. [MF12], Jinggangshan Mts. (���������), Huyagta, 26��29.9���N, 114��07.3���E, 1490 m, large accumulation of moist leaf litter at side of stream in dense bush, 28.iv.2011, leg. Fik��ček, H��jek, Kubeček, Jia, Song & Zhao��� (NMPC, cSch); 1 ♂, 1 ♀: ��� China: Hunan Prov., Chenzhou (������), Yizhang Hsien (���������), Mangshan N. R. (������), 24��56���26������N, 112��59���18������E, mixed forest, leaf litter, wood sifted & beating, 1400 m, 26.iv.2015, Peng, Tu, Zhou leg.��� (SNUC); 1 ♂: ��� China: NW-Hunan, Wulingyuan (���������), N Dayong suoxiyu (���������������), 450 m, 31.X.1993, leg. H. Schillhammer��� (NHMW); 2 ♂♂: ��� China: Fujian Prov., Wuyishan City (������������), Guadun (��� ���), 27��44��� N, 117��38��� E, alt. 1300���1500 m, 27.v.2012, Peng & Dai leg.��� (SNUC); 1 ♂, 1 ♀: ��� China: Guangdong Prov., Shaoguan City (���������), Nanling N. R. (���������������������), 16.VIII.2010, alt. 700 m, Liang Tang leg.��� (SNUC); 1 ♂, 3 ♀♀: ��� China: Guangdong prov. [MF16], W of Qixing, Heishiding Nature Reserve (������������������ ������), 23��27.9���N, 111��54.3���E, 190���250 m, sifting of moist leaf litter in dried-up stream-beds and along streams in primary lowland forest, 1���3.v.2011, Fik��ček & H��jek��� (1 ♂, 2 ♀♀ in NMPC; 1 ♀ in cSch); 1 ♀: ��� China: Guangxi Prov., Mt. Maoershan (���������), 25��54��� N, 110��27��� E, alt. 1650 m, 24.VII.2012, Hu J.Y. & Song X.B. leg.��� (SNUC). Comparative notes. This species, originally described from Zhejiang based on four specimens, is characterized and readily distinguishable from all congeners by the five-lobed female tergite VIII. Additional collecting data provided here proves that T. ohbayashii is widely distributed in eastern and southern China. The diagnostic features (Figs 8���9, 12) of all populations seem of little variation. Distribution. China: Zhejiang, Jiangxi, Hunan, Fujian, Guangdong, Guangxi (Fig. 12). New provincial records., Published as part of Chang, Yuan, Li, Li-Zhen, Yin, Zi-Wei & Sch��lke, Michael, 2019, A review of the Tachinus longicornis - group of the subgenus Tachinoderus Motschulsky (Coleoptera: Staphylinidae: Tachyporinae) from China, pp. 478-494 in Zootaxa 4545 (4) on pages 488-489, DOI: 10.11646/zootaxa.4545.4.2, http://zenodo.org/record/2618275, {"references":["Li, L. - Z., Zhao, M. - J. & Sakai, M. (2001) A new species of the genus Tachinus (Coleoptera, Staphylinidae) from Mt. West Tianmu, East China. Japanese Journal of Systematic Entomology, 7, 237 - 239."]}

Eleven new species of the Tachinus nepalensis Ullrich group of the subgenus Tachinoderus Motschulsky are described from China, Vietnam and Laos: T. asperius Chang, Li & Yin, sp. nov. (Yunnan), T. biangulatus Chang, Li, Yin & Schülke, sp. nov. (Shaanxi, Sichuan), T. bimorphus Chang, Li, Yin & Schülke, sp. nov. (Yunnan, Xizang), T. breviculus Chang, Li, Yin & Schülke, sp. nov. (Sichuan, Yunnan), T. chengzhifeii Chang, Li, Yin & Schülke, sp. nov. (Shaanxi, Zhejiang, Hubei, Fujian, Guangxi, Chongqing, Sichuan, Yunnan, Vietnam: Sa Pa), T. granosus Chang, Li, Yin & Schülke, sp. nov. (Shaanxi, Gansu, Sichuan), T. maculosus Chang, Li, Yin & Schülke, sp. nov. (Yunnan), T. meniscus Chang, Li, Yin & Schülke, sp. nov. (Hunan, Guangdong, Guangxi, Yunnan), T. qian Chang, Li & Yin, sp. nov. (Guizhou), T. songxiaobini Chang, Li & Yin, sp. nov. (Yunnan), and T. yunnanensis Chang, Li, Yin & Schülke, sp. nov. (Yunnan; Laos: Phongsaly). Main characters distinguishing species are the shapes of the terminal tergites and sternites of both sexes, and morphological differences in the aedeagi. New collecting data for eight known species: T. beckeri Ullrich, T. grandicollis (Bernhauer), T. laosensis Katayama & Li, T. naomii Li, T. nigriceps Sharp, T. pseudobirmanus Schülke, T. sugayai Schülke and T. yushanensis Campbell are given. Tachinus laosensis Katayama & Li is recorded from China for the first time. An identification key to and distributional maps of the Chinese species of the T. nepalensis group are provided.

Sepedophilus decurtatus (EPPELSHE��M,1892) M a t e r i a l u n t e r s u c h t: Kirgistan: Ferganskij Alatau, Yarodar, 1500 m, 16.-19.V.1993, leg. W. Schawaller, 2 Ex. (cSch); Baubashata range S Alesh, 1500 m, 25.-26.V.1993, leg. W. Schawaller, 1 Ex. (cSch); Turk., Ketmen-tjube, Sussamir Tau, Hauser, 1 Ex. (cSch); Usbekistan: Fergana, Chamsaabad (Sehashimardan), 15.VII.1984, leg. H. Rietzsch, 1 Ex. (cSch); Pamir Alai, Chamsaabad b. Fergana, 1800 m, 14.VII.1984, leg. D.W. Wrase, 3 Ex. (cSch); Ta��kent, Akta��, 7.V.1975, leg. J. Vi��a, 3 Ex. (cBoh, cSch); Tienschan, Aktasch bei Taschkent, 2000 m, 13.VII.1984, leg. D.W. Wrase, 2 Ex. (cSch); Akta�� Mt. pr. Ta��kent (Tan-��an mts.) 1000 m, 7.V.1978, leg. J. Strejček, 5 Ex. (cBoh, cSch); Tadschikistan: Pamir-Alai, Hissar Mts., Adshuk-cleft near Warsob, 1.-3.VII.1990, leg. Sch��lke & Wrase, 2 Ex. (cSch); Pamir, Muksu-Gebiet, Kishlak Kandou, 2800 m, VII.1990, leg. J. Schmidt, 9 Ex. (SDEI, cSch); Javroz pr. Dushanbe, Hissar mts., 1000 m, 19.IV.1978, leg. J. Strejček, 1 Ex. (cBoh); Turkmenistan: Saramsaki, 1 Ex. (MNB); Turkmenistan / ��ran: Transcaspia, Ljutfabad [= Lotfabad], 3 Ex. (MNB, cSch). Die bisher nur aus Usbekistan gemeldete Art ist in Mittelasien weit verbreitet. Neu f��r die Fauna von Kirgistan, Turkmenistan und Tadschikistan. Die Zuordnung des Exemplars aus Ljutfabad [Lotfabad] bleibt unklar. Die Stadt Lotfabad liegt zwar in der iranischen Provinz Razavi Khorasan direkt an der Grenze zu Turkmenistan, die Bezeichnung ��Transcaspien�� deutet aber daraufhin, dass das Tier auf der damals russischen Seite der Grenze in der N��he der Bahnstation Artik gesammelt wurde., Published as part of Sch��lke, Michael, 2019, Drei neue westpal��arktische Arten der Sepedophilus testaceus- Gruppe (Coleoptera, Staphylinidae, Tachyporinae), pp. 499-519 in Linzer biologische Beitr��ge 51 (1) on page 517, DOI: 10.5281/zenodo.3758445

Quedius (Raphirus) skoupyi nov.sp. (Abb. 1 a-e, 4e-g, 5) H o l o t y p u s - ♂: ̎ Syria 30.4.2008 Mashtal Helu E of Safita, Skoupý leg. / HOLOTYPUS Quedius scoupyi spec. nov. det. M. Schülke 2016 [rot]̎ (Sammlung Schülke, Museum für Naturkunde Berlin). Messwerte des HT (in mm): AL: 0,83; SL: 0,66; KL: 1.71; KBr: 2,10; PBr: 2,59; PL: 2,34; EBr: 2,73; ENL: 1,51; ESL: 2,63; VKL: 6,68; GL (bis Segment VIII): 13,17; MedLL: 2,54; PaL: 2,22. Indizes: AL/SL: 1,26; KBr/KL: 1,29; PBr/PL: 1,10; KBr/PBr: 0,81; PBr/EBr: 0,95; PL/ENL: 1,55; EBr/ESL: 1,04. Längenverhältnis der Fühlerglieder I-XI: 40,5:20,5:30,5:18,5:18:17:17:17:17:16,5:30. Länge/Breite der Fühlerglieder I-XI: 3,00:1,71:2,54:1,61:1,50:1,36:1,26:1,21:1,17: 1,10:2,14. Färbung: Kopf schwarz; Pronotum und Elytren schwarzbraun, letztere mit heller braunen Epipleuren und schmalem helleren Basalrand; Abdomen dunkelbraun, Hinterränder der Abdominalsegmente undeutlich aufgehellt. Beine dunkelbraun, Meso- und Metatibien innen geschwärzt. Antennen schwarzbraun, Glied I rotbraun; Mandibeln schwarz; Maxillar- und Labialpalpen rötlich braun. Habitus relativ schlank (Abb. 1a). Grösse bei normaler Präparation etwa 12-13 mm. Kopf quer (KBr/KL 1,29). Augen um ein Viertel länger als die Schläfen (1,26), wenig aus dem Kopfumriss hervortretend. Vordere und hintere Stirnpunkte kräftig, vorne um das Doppelte, hinten um das Vierfache des Punktdurchmessers vom Augeninnenrand entfernt und mit kräftigen Borsten von der Länge des ersten Gliedes der Antennen versehen. Scheitelpunkte einfach, um das Vierfache des Punktdurchmessers von der Halsabschnürung entfernt, wie die Stirnpunkte beborstet. Schläfen vollständig gerandet, mit drei grossen Borstenpunkten sowie im hinteren Bereich mit feinerer Beborstung versehen. Oberfläche des Kopfes sonst unpunktiert und mit feiner querwelliger Mikroskulptur. Antennen mässig gestreckt, zurückgelegt den Hinterrand des Pronotums nicht erreichend, Glied III deutlich länger als II (1,49x), die Glieder von III ̅ X kürzer werdend, aber auch Glied X noch etwas länger als breit, Glied XI etwas mehr als doppelt so lang wie breit. Pronotum gewölbt, mit nach unten gebogenen abgerundet rechteckigen Vorderecken; Hinterecken völlig abgerundet; insgesamt nur wenig breiter als lang (1,10). Dorsalreihen mit drei Borstenpunkten, Sublateralreihe auf einen, zwischen dem Niveau des ersten und zweiten Dorsalpunktes stehenden Borstenpunkt reduziert. Oberfläche des Pronotums mit querwelliger Mikroskulptur wie auf dem Kopf. Scutellum gross, unpunktiert, Oberfläche etwas grober und weitläufiger als das Pronotum mikroskulptiert. Elytren relativ schmal und kurz, kaum breiter als das Pronotum (1,06) und an der Naht viel kürzer als die Länge des Pronotums (0,65), insgesamt kaum breiter als lang (EBr/ESL 1,04). Punktur an der Basis stark reduziert, insgesamt sehr unregelmässig, entlang der Naht fein, nach hinten und aussen deutlich kräftiger werdend, in den Aussenecken kräftig. Neben Scutellum und Naht ist eine Reihe von links vier und rechts sechs kräftigeren Borstenpunkten zu erkennen, eine deutliche Schulterreihe von grösseren Tastborsten ist nicht festzustellen. In der Punktur inseriert eine feine etwa 200 µm lange helle Beborstung, die an den Rändern und auf den Epipleuren deutlich kräftiger und länger ist (bis 300 µm). Aussenrand der Elytren an der Schulter und im ersten Viertel der Elytrenlänge mit zwei langen Tastborsten (800 µm). Oberfläche der Elytren zwischen der Punktur etwas uneben, glänzend und ohne deutliche Mikroskulptur. Abdomen gestreckt, Tegite bis auf deren Basis regelmässig punktiert und anliegend dunkel beborstet, die Beborstung von Tergit III nach hinten länger werdend (Borstenlänge in der Mitte von Tergit III etwa 150 µm, auf Tergit VIII 250µm). Oberfläche der Tergite mit sehr feiner und enger, querwelliger Mikroskulptur. Tergit VII am Hinterrand mit deutlichem Hautsaum (palisade setae). Beine wie bei anderen Arten der Gattung gebaut. ♂: Vordertarsen erweitert, Glieder II bis IV kleiner werdend, etwa so lang wie breit und auf der Unterseite mit dichten Haftborsten versehen. Sternit VIII in der Mitte deutlich, etwa so tief wie die Länge der Hinterrandborsten ausgerandet. Sternit IX relativ symmetrisch, apikal nur schmal abgestutzt (Abb. 4e). Tergit X (Abb. 4f) nur im apikalen Viertel beborstet, Seitenteile von Tergit IX (Abb. 4g) kräftig. Aedoeagus (Abb. 1b, c) mit tief (auf 48% seiner Länge) gespaltenem Medianlobus, die beiden Seitenteile in ventraler Ansicht fast parallel und in lateraler Ansicht mit nur unauffälligem apikalen Haken. Paramere (Abb. 1d) gestreckt, apikal breit abgerundet und mit vier längeren sowie beiderseits zwei kurzen Borsten versehen. Stiftborsten im Wesentlichen auf den unmittelbaren Apex der Paramere beschränkt (Abb. 1e). ♀: Unbekannt (siehe auch Q. spec. ♀ weiter unten). Verwandtschaftsbeziehungen und Differentialdiagnose: Quedius skoupyi nov.sp. ist mit Quedius fissus GRIDELLI und besonders mit Q. fagelianus COIFFAIT nahe verwandt. Alle drei Arten zeichnen sich innerhalb der Q. lateralis -Gruppe durch den apikal gespaltenen Medianlobus (Abb. 1b, 2b, 3b) aus, eine Synapomorphie, die sonst innerhalb der Untergattung Raphirus nicht vorkommt. Quedius skoupyi unterscheidet sich von beiden Vergleichsarten wie folgt: x von Q. fissus durch die aus unterschiedlich grossen Punkten bestehende Punktur der Elytren, das Fehlen einer deutlichen Mikroskulptur auf denselben und die weniger kontrastreich aufgehellten Epipleuren und Schulterecken der Elytren. Medianlobus des Aedoeagus (Abb. 1b) viel tiefer gespalten (bei Q. skoupyi zu etwa 50% der Länge des Medianlobus, bei Q. fissus (Abb. 3b) etwa zu 25%), die Spitzen des Medianlobus in ventraler Ansicht nicht konvergent, Paramere (Abb. 1d) am Apex mit mehr konzentriertem Feld von Stiftborsten, das auf weniger als die apikalen 10 % der Paramerenlänge beschränkt ist (bei Q. fissus (Abb. 3d) apikal mit lang bogenförmigen Stiftborstenfeld und zahlreichen medianen Stiftborsten auf mehr als 25 % der Paramerenlänge). Die zwei subapikalen kleinen Borsten befinden sich auf der apikalen Rundung der Paramere (Abb. 1e), nicht wie bei Q. fissus an den Seiten der Paramere, weiter vom Apex entfernt (Abb. 3e). x von Q. fagelianus durch das Fehlen einer deutlichen Schulterreihe grober Tastborsten auf den Elytren und die besonders an den Seiten deutlich gröbere Punktur derselben. Medianlobus des Aedoeagus (Abb. 1b) noch etwas tiefer als bei Q. fagelianus (Abb. 2b) gespalten, Spitzen des Medianlobus nicht divergierend. Paramere (Abb. 1d) schlank, nicht wie bei Q. fagelianus breit und apikal leicht konkav abgestutzt (Abb. 2d). Die zwei subapikalen kleinen Borsten befinden sich auf der apikalen Rundung der Paramere (Abb. 1e), nicht innerhalb des abgestutzten Apex (Abb. 2e). V e r b r e i t u n g u n d B i o n o m i e: Bisher nur vom Fundort des Holotypus bekannt (Abb. 5), dort gemeinsam mit Q. fissus gesammelt. Nähere Angaben zu den Fundumständen liegen nicht vor. D e r i v a t i o n o m i n i s: Die Art wird ihrem Sammler, Vladimir Skoupy (Kamenné Žehrovice), freundlichst gewidmet.

Sepedophilus testaceus (FABR��C��US,1792) M a t e r i a l u n t e r s u c h t: Armenien: [AR17-28a] WSW Dilijan, Kalavan, 40��37'52''N, 45��05'46''E, 1960 m, deciduous forest, bark of dead oak sifted, 5.VII.2017, leg. M. Sch��lke, 1♂ (cSch); T��rkei: Denizli, ��ivril, Alada��, 1474 m, 38��19��17����N, 29��59��01����E, 30.IV.2015, leg. ��rgel, 1 Ex. (cSch); Denizli, ��ameli, De��irmenta��ı hill, 1508 m, 37��07��35����N, 29��20��42����E, 18.III.2015, leg. Altin, 1 Ex. (cSch); Sinop, 200 m, 41��56��00����N, 34��18��04����E, 12.VIII.2014, leg. Ko��, 1 Ex. (cSch). Holomediterrane Art, auch aus Nordamerika bekannt (CAMPBELL 1976, KLIMASZEWSI et al. 2013). In Armenien offenbar deutlich seltener als der oben beschriebene S. transcaucasicus., Published as part of Sch��lke, Michael, 2019, Drei neue westpal��arktische Arten der Sepedophilus testaceus- Gruppe (Coleoptera, Staphylinidae, Tachyporinae), pp. 499-519 in Linzer biologische Beitr��ge 51 (1) on page 517, DOI: 10.5281/zenodo.3758445, {"references":["CAMPBELL J. M. (1976): A revision of the genus Sepedophilus GISTEL (Coleoptera: Staphylinidae) of America north of Mexico. 2 Memoirs of the Ent omological Society of Canada 99: 89 S."]}

Sepedophilus ponticus nov.sp. (Abb. 4 a-e, 5a-c, 6) H o l o t y p u s: ̎TR [29] - Rize, 25 km SE Rize, 900 m, stream bank, Rhododendron, 40°53'32N, 40°46'03E, 2.VIII.2006, M.Schülke / HOLOTYPUS Sepedophilus ponticus spec. nov. det. M. Schülke 2018 [rot] ̎, 1 Ex. (cSch). P a r a t y p e n: ̎TR[26]- Rize,40kmSSERize,WSivrikaya,Abies forest, 2050 m, 40°41'27N, 40°38'44E, 1.VIII.2006, M. Schülke̎, 2 Ex. (cSch); ̎ TR [28] - Rize, 25 km ESE Rize, S Kaptanpaşa, mixed forest, 690 m, 40°56'56N, 40°46'30E, 2.VIII.2006, M.Schülke ̎, 4 Ex. (cSch); ̎ TR [28a] ̅ Rize, 25 km ESE Rize, S Kaptanpaşa, mixed forest, 690 m, 40°56'56N, 40°46'30E, 5.VIII.2006, M.Schülke ̎, 2 Ex. (cSch); ̎ TR [28a] ̅ Rize, 25 km ESE Rize, S Kaptanpaşa, mixed forest, 690 m, 40°56'56N, 40°46'30E, 5.VIII.2006, V.Assing ̎, 1 Ex. (cAss); ̎ ANATOLIEN Rize ca. 20 km S Ikizdere 1.8.1988 leg. A. Riedel, 1 Ex. (cSch); ̎ TR [19] ̅ Giresun, ca. 35 km S Giresun, 1350 m spruce forest, Rhodod. 40°35̕09N, 38°26̕44E, 29.VII.2006, V.Assing ̎, 3 Ex. (cAss); TR [20] ̅ Giresun, ca. 40 km S Giresun, N Kümbet, 1520 m 40°34̕19N, 38°26̕00E, 29.VII.2006, V. Assing ̎, 1 Ex. (cAss); ̎ TR [33] ̅ Giresun, 40 km S Giresun, Şehitler Geç., 40°33̕37N, 38°27̕04E, 1790 m, 23.VII.2008, V. Assing ̎, 1 Ex. (cAss). M e s s w e r t e (in mm): AL: 0,17-0,18; KBr: 0,71-0,75; PBr: 1,32-1,38; PL: 1,01-1,08; ENL: 0,90-0,99; ESL: 1,04-1,13; EBr: 1,25-1,33; VKL: 2,22-2,37; GL: 3,66-4,68; AedL: 0,94-0,98. Indizes: KBr/PBr: 0,54-0,56; PBr/EBr: 1,02-1,06; PL/ENL: 1,08-1,16; EBr/ESL: 1,16-1,21. Längenverhältnis der Antennenglieder I-XI: 10:9,5:10,5:9:8:6,75:6:6:6:6,5:12,5; Länge/Breite der Antennenglieder I-XI: 2,35:2,38:2,63:2,25:1,88:1,29:0,92:0,86:0,73:0,76:1,39. B e s c h r e i b u n g: Dunkel-bisschwarzbraun,KopfundPronotum manchmal etwas heller; Ränder des Pronotums kaum, Hinterränder der Tergite III-VI undeutlich breit aufgehellt. Beine hellbraun, Antennen mit gelbbrauner Basis und gelbem Endglied, Glieder III-X gebräunt. Maxillar- und Labialpalpen gelbbraun. Körperlänge (je nach Präparation) 3,6-4,7 mm, Vorderkörper 2,2-2,4 mm lang. In Grösse und Habitus (Abb. 4a) an S. testaceus erinnernd, von diesem aber durch das voluminöse Pronotum und die kurzen Elytren zu unterscheiden. Kopf quer oval, Augen mässig gross, etwa so lang wie die hinter den Augen breit abgerundeten Schläfen. Schläfen ungerandet, hinter den Augen mit deutlicher quermaschiger Mikroskulptur. Oberfläche des Kopfes gleichmässig sehr fein punktiert und mit heller Pubeszenz von 40-60 µm Länge versehen. Mikroskulptur aus sehr feinen, um die Mitte des Kopfes herum gelagerten feinen Maschen von etwa 4-5 µm Abstand bestehend, in der Mitte des Kopfes kurzmaschig. Antennen mässig gestreckt und abgeplattet. Glieder I-V gestreckt und mindestens doppelt so lang wie breit, Glieder ab VI kürzer, stark abgeplattet und apikal verbreitert, Glieder VII-X etwas quer, Endglied kurz, weniger als 1,5x so lang wie breit. Glied I nur innen mit Tastborsten und kurzer Pubeszenz, Glied II und III auch aussen mit sehr undeutlicher Pubeszenz, ab Glied IV neben den am Apex der Antennenglieder befindlichen Tastborsten mit dichter feiner Pubeszenz. Pronotum nur leicht quer (PBr/PL: 1,26-1,30), kräftig gewölbt. Die nach unten umgebogenen Vorderwinkel sind rechtwinklig und kurz abgerundet, der Hinterrand des Pronotums ist zu den Hinterwinkeln kurz ausgeschweift, diese selbst breit abgerundet. Oberfläche des Pronotums dichter als auf dem Kopf fein punktiert und mit heller Pubeszenz versehen. Mikroskulptur quermaschig, Maschenweite etwa 4-5 µm. Elytren kurz und schmal, ihre Nahtlänge kürzer als die Länge des Pronotums (PL/ENL: 1,08-1,16), zusammen etwas schmaler als das Pronotum (PBr/EBr: 1,02-1,06) und deutlich breiter als an den Schultern lang (EBr/ESL: 1,16-1,21). Oberfläche der Elytren ähnlich dicht wie das Pronotum aber etwas kräftiger als dieses punktiert und in gleicher Weise pubeszent. Mikroskulptur wenig deutlich, weitläufiger als auf dem Pronotum, aus unregelmässigen Maschen von etwa 10 µm Maschenweite bestehend. Hautflügel reduziert. Abdomen teleskopartig, nach hinten schnell schmaler werdend, in Querschnitt fast drehrund, Paratergite nur am Segment III als schmaler Streifen ausgebildet, nicht bis zum Hinterrand des Segmentes reichend. Sternit III an der Basis kurz gekielt, Sternite III-IV ohne, Sternit V und VI mit einer dunklen Tastborste in den Hinterwinkeln (ca. 100-150 µm lang), Hinterrand bei Sternit V und VI mit einem Paar langer Tastborsten (ca. 120-170 µm). Tergit III-VI mit einem Paar langer Tastborsten in den Hinterwinkeln. Tergit VII am Hinterrand ohne Hautsaum. Mikroskulptur auf dem Abdomen fein und etwas enger als auf den Elytren (Maschenweite 5-8 µm), vom Vorder- zum Hinterrand der Tergite enger und deutlicher quermaschig werdend. Beine kurz. Protibien mit kurzen, hellen Kammborsten auf der Aussenseite, Kammborsten der Meso- und Metatibien auf den Apex beschränkt. ♂: Glieder I-III des Protarsus erweitert, von abnehmender Breite und auf der Unterseite dicht mit Haftborsten besetzt. Sternit VII (Abb. 4b) am Hinterrand kaum ausgerandet, Sternit VIII (Abb. 4c) am Hinterrand breit dreieckig ausgerandet, die Ausrandung am Grunde abgerundet. Tergit VIII (Abb. 4d) am Hinterrand breit abgerundet erweitert. Segment IX/X kräftig beborstet. Aedoeagus (Abb. 4e) breit und abgeplattet, Parameren schlank, apikal nicht deutlich erweitert, den Medianlobus deutlich überragend. Medianlobus apikal zugespitzt, Apikalsklerit gebogen, mit stark pfeilspitzenartigem Apex. ♀: Glieder I-III des Protarsus ebenfalls etwas erweitert und auf der Unterseite dicht mit Haftborsten besetzt. Sternit VIII (Abb. 5a) am Hinterrand abgerundet und in der Mitte mit etwa acht hellen Randborsten besetzt. Tergit VIII (Abb. 5b) vierlappig, die vier Lappen durch etwa gleich breite Einschnitte getrennt, der mittlere Einschnitt etwas kürzer als die Äusseren. Aussenlappen apikal mit mehreren grossen und einer kleineren Tastborste, Mittellappen mit je einer grösseren und einer kleineren hellen Apikalborste. Segmente IX-X (Abb. 5c) wenig kräftig sklerotisiert, Proximal-Gonocoxite und Styli schlank, Styli mit einer Apikalborste. D i f f e r e n t i a l d i a g n o s e: Sepedophilus ponticus unterscheidet sich wie folgt von den anderen aus dem Kaukasus, Vorder- und Mittelasien bekannten Arten der S. testaceus - Gruppe: x von S. testaceus (FABRICIUS, 1792) durch kürzere Elytren, das Fehlen eines Hautsaumes am Hinterrand von Tergit VII und den kleineren Aedoeagus mit unterschiedlich geformten Apikalsklerit, x von S. constans (FOWLER, 1888) durch die geringe Körpergrösse, kürzere Antennen, das Fehlen eines Hautsaumes am Hinterrand von Tergit VII, die Form der Ausrandung am Hinterrand von ♂-Sternit VIII und den weniger robusten Aedoeagus, x von S. decurtatus (EPPELSHEIM, 1892) durch die geringe Körpergrösse, kürzere Antennen, das Fehlen eines regelmässigen Borstensaumes in der Mitte des Hinterrandes von Sternit VII und den Aedoeagus, x von S. marshami (STEPHENS, 1832) durch die Färbung, die weniger schlanke Gestalt, kürzere Antennen, das Fehlen eines Hautsaumes am Hinterrand von Tergit VII, den Ausschnitt am Hinterrand von ♂-Sternit VIII und den Aedoeagus, x von S. rufulus (HOCHHUTH, 1849) durch die Färbung, die Körpergrösse, das Fehlen eines Hautsaumes am Hinterrand von Tergit VII und den Aedoeagus, x von S. bidenticulatus nov.sp. durch den robusteren Körperbau, die Färbung, kürzere Antennen, das Fehlen eines Hautsaumes am Hinterrand von Tergit VII und den Aedoeagus, x von S. transcaucasicus nov.sp. durch die geringere Körpergrösse, kürzere Elytren, kürzere Antennen, das Fehlen eines Hautsaumes am Hinterrand von Tergit VII und den Aedoeagus, x von S. transcaspicus (BERNHAUER, 1917) durch die geringere Körpergrösse, das Fehlen eines Hautsaumes am Hinterrand von Tergit VII, die Form der Ausrandung am Hinterrand von ♂-Sternit VIII und den weniger robusten Aedoeagus. D e r i v a t i o n o m i n i s: DerArtname ponticus bezieht sich auf das bisher bekannte Verbreitungsgebiet der Art in den Pontischen Gebirgen der Türkei. V e r b r e i t u n g u n d B i o n o m i e: DieArtistinden pontischen Gebirgen Nordost-Anatoliens offenbar weiter verbreitet (Abb. 6). Die vorliegenden Exemplare wurden in unterschiedlichen Waldbiotopen (Misch- und Nadelwälder) in Höhen von 690- 2050 m aus Bodenstreu gesiebt.

Schülke, Michael (2019): Eine neue Art der Gattung Quedius STEPHENS aus Syrien (Coleoptera, Staphylinidae, Staphylininae, Staphylinini, Quediina. Linzer biologische Beiträge 51 (1): 341-354, DOI: http://doi.org/10.5281/zenodo.3758155, {"references":["ABACIGIL T.O., VARLI S.V. & S. TEZCAN (2013): Faunistic studies on Staphylininae (Coleoptera: Staphylinidae) in Kazdaglari (Balikesir province) in Turkey. 2 Munis Entomology & Zoology 8 (1): 415-433.","ANLAS S. (2009): Distributional checklist of the Staphylinidae (Coleoptera) of Turkey, with new and additional records. 2Linzer biologische Beitrage 41 (1): 215-342.","ASSING V. (2005): Two new species and new records of Staphylinidae from the Greek island Lesbos (Insecta: Coleoptera). Linzer biologische Beitrage 37 (2): 1035-1046.","ASSING V. (2013): On the Staphylinidae of Rhodes, Greece (Insecta: Coleoptera). Linzer biologische Beitrage 45 (2): 1587-1613.","ASSING V. (2016a): On some species of the Quedius obliqueseriatus group, with notes on Q. nivicola (Coleoptera: Staphylinidae: Staphylininae). Linzer biologisc he Beitrage 48 (2): 1137-1148.","ASSING V. (2016b): On the taxonomy and zoogeography of the species of the Quedius paradisianus group (Coleoptera: Staphylinidae: Staphylininae). Entomologi sche Blatter und Coleoptera 112 (2): 65-83.","ASSING V. (2016c): On the Staphylinidae of the Greek island Lesbos II, with supplementary notes on the fauna of Samos and Chios (Coleoptera: Staphylinidae). 2Koleopterologische Rundschau 86: 103-138.","ASSING V. (2017a): On Quedius coloratus FAUVEL, 1875 and allied species, with an appendix on Quedius species collected in Greece with subterranean pitfall traps, and a new synonymy (Coleoptera: Staphylinidae: Staphylininae). 2Linzer biologisch e Beitrage 49 (1): 207-228.","ASSING V. (2017b): On the micropterous Quedius (Raphirus) species with a punctate scutellum of Turkey (Coleoptera: Staphylinidae: Staphylininae). Linzer biologische Beitrage 49 (2): 1029-1039.","ASSING V. (2017c): On the Staphylinidae of the Greek island Ikaria, with supplementary notes on the fauna of Samos (Coleoptera: Staphylinidae). Koleoptero logische Rundschau 87: 89-116.","ASSING V. (2018): On the taxonomy and zoogeography of some West Palaearctic Quedius species, with a focus on the East Mediterranean and the species allied to Quedius umbrinus and Q. nivicola (Coleoptera: Staphylinidae: Staphylininae). Linzer biologisc he Beitrage 50 (1): 149-182.","BORDONI A. (1976): Quarto contributo alla conoscienza degli Staphylinidae della Turchia (Coleoptera). Fragmenta Entomologica 12 (3): 221-239.","BORDONI A. (2010): Catalogue of the Staphylinidae of Cyprus and Asia minor. 2 Fragmenta Entomologica 42 (1): 35-348.","BRUNKE A.J. & A. SOLODOVNIKOV (2013): Alesiella gen.n. and a newly discovered relict lineage of Staphylinini (Coleoptera: Staphylinidae). 2Systematic Entom ology 38: 689-707.","COIFFAIT H. (1967): Quedius nouveaux ou mal connus. Bulletin de la Societe d̕Histoire Naturelle de Toulouse 103 (3-4): 391-424.","COIFFAIT H. (1970): Staphylinides egeidiens. L̕Entomologiste 26 (3): 61-68.","COIFFAIT H. (1976): Staphylinidae recoltes par M. Cerruti dans la region mediterraneenne orientale. Fragmenta Entomologica 12: 81-101.","COIFFAIT H. (1978): Coleopteres Staphylinides de la Region Paleartique Occidentale III. Sous famille Staphylininae, tribu Quediini. Sous famille Paederinae, tribu Pinophilini. Supplement a la Nouvelle Revue d̕Entomologie 8 (4): 1-364.","GRIDELLI E. (1938): Studi sul genere Quedius STEPH. (Coleopt. Staphyl.) 5° contributo. Bollettino della Societa Entomologica Italiana 70: 6-19.","SCHULKE M. & A. SMETANA (2015): Staphylinidae.: 304-1134 2 In: L OBL I. & D. LOBL [Hrsg.]: Catalogue of Palaeactic Coleoptera. Volume 2. Hydrophiloidea ‾ Staphylinoidea. Revised and updated edition. Brill, Leiden and Boston: I-XXV, 1-1702.","SMETANA A. (1971): Revision of the tribe Quediini of America north of Mexico (Coleoptera: Staphylinidae). 2 Memoirs of the Entomological Society of Canad a 79: I-IV, 1-303.","SMETANA A. (1978): Staphylinini and Quediini from Israel (Coleoptera, Staphylinidae) (109th contribution to the knowledge of Staphylinidae). Revue suisse d̕Zoologie 85 (1): 115-126.","SMETANA A. (1988): Revision of the tribes Quediini and Atanygnathinini. Part II. The Himalayan region (Coleoptera: Staphylinidae). Quaestiones Ent omologicae 24 (2): 163-464.","SMETANA A. (1995a): Taxonomic and faunistic contributions to the knowledge of Palaearctic Quediina (Coleoptera, Staphylinidae, Staphylinini). Elytra 23 (1): 77-88.","SMETANA A. (1995b): Revision of the tribes Quediini and Tanygnathinini. Part III. Taiwan. (Coleoptera: Staphylinidae). National Museum of Natural Scien ce, Special Publication 6: 6 + 1-145.","SMETANA A. (1996): Revision of the tribes Quediini and Tanyganthinini, Part III, Taiwan, Supplement I. 2Bulletin of the Museum of Natural Science 8: 23-28.","SMETANA A. (1998a): Contributions to the knowledge of the Quediina (Coleoptera, Staphylinidae, Staphylinini) of China. Part 10. Genus Quedius STEPHENS, 1829. Subgenus Raphirus STEPHENS, 1829. Section 3. 2Elytra 26 (1): 99-113.","SMETANA A. (1998b): Contributions to the knowledge of the Quediina (Coleoptera, Staphylinidae, Staphylinini) of China. Part 11. Genus Quedius STEPHENS, 1829. Subgenus Distichalius CASEY, 1915. Section 1. 2Elytra 26 (2): 315-332.","SMETANA A. (2003): Case 3272. Microsaurus Dejean, 1833 (Insecta, Coleoptera): proposed conservation of usage by designation of Staphylinus ochripennis Menentries, 1832 as the type species. Bulletin of Zoological Nomenclature 60 (4): 281-283.","SMETANA A. (2004): Staphylinidae, subfamilies Omaliinae‾Dasycerinae, Phloeocharinae‾ Apaticinae, Piestinae‾Staphylininae, S. 237-272, 329-495, 505-698. In: L OBL I. & A. SMETANA (eds), Catalogue of Palaearctic Coleoptera. II. Hydrophiloidea ‾ Histeroidea ‾ Staphylinoidea. 2 Apollo Books, Stenstrup: 942 S.","SMETANA A. (2008): Contributions to the knowledge of the Quediina (Coleoptera, Staphylinidae, Staphylinini) of China. Part 32. Genus Quedius STEPHENS, 1829. Subgenus Distichalius CASEY, 1915. Section 2. Studies and Reports of District Museum Pra gue- East, Taxonomical Series 4 (1-2): 223-240.","SMETANA A. (2013): Velleius Leach, 1819 stat. nov., a subgenus of Quedius Stephens, 1829 (Coleoptera: Staphylinidae: Staphylinini: Quediina). 2Studies and Reports, Taxonomical Series 9 (1): 201-206.","SMETANA A. (2015a): Contributions to the knowledge of the Quediina (Coleoptera: Staphylinidae: Staphylinini) of China. Part 50. Genus Anthosaurus gen. nov. 2Studies and Reports, Taxonomical Series 11 (1): 175-180.","SMETANA A. (2015b): Contributions to the knowledge of the Quediina (Coleoptera: Staphylinidae: Staphylinini) of China. Part 54. Genus Quemetopon gen. nov. Studies and Reports, Taxonomical Series 11 (2): 391-397.","SMETANA A. (2015c): Contributions to the knowledge of the Quediina (Coleoptera: Staphylinidae: Staphylinini) of China. Part 55. Genus Queskallion gen. nov. Studies and Reports, Taxonomical Series 11 (2): 399-419.","SMETANA A. (2015d): Contributions to the knowledge of the Quediina (Coleoptera, Staphylinidae, Staphylinini) of China. Part 51. Genus Quedius STEPHENS, 1829. Subgenus Distichalius CASEY, 1915. Section 4. 2Linzer biologische Beitrage 47 (1): 905-924.","SMETANA A. (2015e): Contributions to the knowledge of the Quediina (Coleoptera: Staphylinidae: Staphylinini) of China. Part 52. Genus Quedius STEPHENS, 1829. Subgenus Raphirus STEPHENS, 1829. Section 14. Genus Quetarsius SMETANA, 1996. Section 1.","Linzer biologische Beitrage 47 (2): 1855-1864.","SMETANA A. (2017): Taxonomic review of the `Quediine' subtribes of Staphylinini (Coleoptera: Staphylinidae: Staphylininae) of mainland China. Nakladatelst vi Jan Farkac, Prague: 434 S.","SOLODOVNIKOV A. (2006): Revision and phylogenetic assessment of Afroquedius gen. nov. from South Africa: Toward new concepts of the genus Quedius, subtribe Quediina and reclassification of the tribe Staphylinini (Coleoptera: Staphylinidae: Staphylininae).","Annals of the Entomological Society of America 99 (6): 1064-1084.","SOLODOVNIKOV A. (2012): Staphylininae: Staphylinini: Quediina.: 451-484 ‾ In: ASSING V. & M. SCHULKE (Hrsg.): Freude‾Harde‾Lohse‾Klausnitzer ‾ Die Kafer Mitteleuropas. Band 4. Staphylinidae I. Zweite neubearbeitete Auflage. Spektrum Ak ademischer Verlag, Heidelberg und Berlin: I-XII, 1-560.","SOLODOVNIKOV A. & A. SCHOMANN (2009): Revised systematics and biogeography of ̒Quediina̕ of sub-Saharan Africa: new phylogenetic insights into the rove beetle tribe Staphylinini (Coleoptera: Staphylinidae). 2Systematic Entomolo gy 34: 443-466."]}

Sepedophilus rufulus (HOCHHUTH,1849) M a t e r i a l u n t e r s u c h t: AIghanistan: Umg. Kabul, leg. Gilli, 3 Ex. (NHMW, cSch); Armenien: [AR17-24] SW Gavar, 40��15'18''N, 45��09'40''E, 2170 m, N-slope with scattered bushes, litter and roots roots sifted, 2.VII.2017, leg. M. Sch��lke, 1 Ex. (cSch); [24] SW Gavar, 40��15'18''N, 45��09'40''E, 2170 m, bushes, litter & roots, 2.VII.2017, leg. V. Assing, 2 Ex. (cAss); [AR17-39] E Goris, Khndzoresk env., 39��31'32''N, 46��24'21''E, 1590 m, ruderal grassy slope with Rosa bushes and Rubus, litter and roots sifted, 9.VII.2017, leg. M. Sch��lke, 1 Ex. (cSch); [39] E Goris, Khndzoresk env., 39��30'58''N, 46��27'21''E 1350 m, sifted, 9.VII.2017, leg. V. Assing, 1 Ex. (cAss); [AR17-40b] pass N Goris, 39��34'53''N, 46��19'39''E, 2110 m, grassy slope with stones, small straw heap sifted, 9.VII.2017, leg. M. Sch��lke, 1 Ex. (cSch); [36] 40 km NW Sisian, Vorotan P., 39��41'48''N, 45��41'28''E 2090 m, sifted, 8.VII.2017, leg. V. Assing, 1 Ex. (cAss); [AR16-30] 25 km S Kapan, N Gomarants Pass 39��01'32''N, 46��21'59''E, 2190 m, oak forest, litter and dead wood sifted, 7.VII.2016, leg. M. Sch��lke, 1 Ex. (cSch); [AR16-22] 20 km W Goris, Shurnukh, 39��21'38''N, 46��24'33''E, 1720 m, Quercus and Carpinus forest, litter and dead wood sifted, 5.VII.2016, leg. M. Sch��lke, 9 Ex. (cSch); [AR16-09] S Martuni, Sulema Pass, 39��57'58''N, 45��14'13''E, 2340 m, slope with small stream and scattered bushes, litter and roots sifted, 29.VI.2016, leg. M. Sch��lke, 1 Ex. (cSch); [AR16-11b] ca. 50 km NW Sisian, Jermuk, 39��50'02''N, 45��40'21''E, 2110 m, oak forest, litter and roots sifted, 12.VII.2016, leg. M. Sch��lke, 1 Ex. (cSch); [AR17-48] NW Goris, W Verishen, 39��31'43''N, 46��18'33''E, 1670 m, margin of oak forest, litter, moss, and roots beneath Quercus and Rosa sifted, 12.VII.2017, leg. Sch��lke, 2 Ex. (cSch); Zachkadzor, Mt. Alibek, 1800 m, 2.VII.1986, leg. H. Rietzsch, 1 Ex. (cSch); Aserbaidshan: Karačaj, 2200-2300 m, 24.VIII.1975, leg. St. Vaněk, 1 Ex. (cSch); Georgien: Kumisi pr. Tbilisi, 3.-24.VI.1987, leg. D.W. Wrase & M. Sch��lke, 1 Ex. (cSch); ��rak: Mosul, Hauser, V.1909, 1 Ex. (NHMW); ��ran: Azerba��djan or., Qarazia-ed-Din, 38��56��N, 45��03��E, 21.IX.1975, leg. A. Senglet, 1 Ex. (cSch); M��zander��n, sur Dasht, 1600 m, 37��23��N, 56��13��E, 17.VII.1975, leg. A. Senglet, 1 Ex. (cSch); Razavi Khorasan, Shandiz, Zoshk village, 1760 m, 36��19��20.6����N, 59��10��52.3����E, 27.V.2006, leg. Serri & Frisch, 1 Ex. (cSch); Lorestan, 55 km N Andimeshk, Sar-Takht, 3.-4.V.2007, leg. Anistchenko, 1 Ex. (cSch); Khorasan, Koppe Dag, Kal��t env., env. tarasu, 20.V.2003, leg. Orszulik, 1 Ex. (cSch); kerman, Shah-Khevrollah, 55 km N Sirqan, 7.V.2010, leg. Orszulik, 1 Ex. (cSch); Khorasan, Amrani, 22 km N Gonabad, 20.V.2010, leg. Orszulik, 1 Ex. (cSch); Khorasan, Bidoht, env. Gonabad, 19.V.2010, leg. Orszulik, 1 Ex. (cSch); Kerman, Maimand, 160 km W Kerman, 8.V.2010, leg. Orszulik, 1 Ex. (cSch); Kirgistan: Kyrgyzhky Alatau, foothills, O. to-Say., ca. 1000 m, 2 Ex. (cSch). Russland: Transbaik., Werchne-Udinsk, leg. Mandl, 8 Ex. (NHMW, cSch); Tranbaik., Tschita, 1 Ex. (NHMW); Caucasus, Daghestan, Kurush, 2200-2400 m, 3.-6.VII.1991, leg. W. Schawaller, 1 Ex. (cSch); Tadschikistan: Hissar Alai, Warsob-Schlucht N Dushanbe, Strassenkilometer 55, Schneefeldrand, 27.VI.1990, leg. M. Sch��lke, 1 Ex. (cSch); Pamir, Muksu- Gebiet, Bei Kishlak Kandou, 2800 m, VII.1990, leg. J. Schmidt, 3 Ex. (SDEI, cSch); Hissar-Alai, Warsob-Schlucht b. Dushanbe, 2000 m, 19.VII.1984, leg. D.W. Wrase, 1 Ex. (cSch); Javroz b. Dushanbe, 24.-30.IV.1981, leg. M. Dvoř��k, 1 Ex. (cSch); T��rkei: Mardin, Hop Gecidi, Mardin env., 11.-14.V.2005, leg. Orszulik, 1 Ex. (cSch); Turkmenistan: Sachmet, Karakum, Lichtfang, 14.V.1996, leg. Dolin, 5 Ex. (cSch); Merw, IV.-V.1900, Hauser, 9 Ex. (NHMW, cSch); Gr. Balachan, Dschebell, 1898, leg. F. Hauser, 2 Ex. (NHMW); Tedjen, Hauser, 4 Ex. (NHMW, cSch); Kuhitang, Daraj-Dere valley, 900 m, 4.V.1996, leg. Dolin, 1 Ex. (cSch); Kurtli b. Achschabad, 8.V.1989, leg. D.W. Wrase, 1 Ex. (cSch); Kopet-Dagh, Firjuza, IV.1979, leg. J. Bohač, 1 Ex. (cBoh); Usbekistan: Kyzyl-kum des., 28.IV.1975, leg. Visa, 1 Ex. (cBoh); Kyzyl-kum des., ��afirkan pr. Buchara, IV.1979, leg. J. Bohač, 1 Ex. (cBoh); Kyzyl-kum, Kyzyl-kur, V.1977, leg. Strejček, 1 Ex. (cBoh); ohne Zuordnung: Ost-Buchara, Tschitschantan, Nusswald, 1898, F. Hauser, 1 Ex. (NHMW); Transcasp., Dertkuju, IV.1900, Hauser, 1 Ex. (NHMW); Kaukasus, Itkol, Elbrus-Geb., ca. 2000 m, VII.1967, leg. Ermisch, 1 Ex. (SMTD); Turkmenistan / Iran, Transcasp., Ljutfabad, 1 Ex. (MNB). Weitverbreitete Art des kaspischen Verbreitungstyps. Von der ��stlichen T��rkei und dem Kaukasus ��ber Vorder- und Mittelasien bis in die Baikalregion verbreitet (SMETANA 2004, SCH��LKE & SMETANA 2015). Bisher wurden keine Nachweise aus Kirgistan und Tadschikistan publiziert., Published as part of Sch��lke, Michael, 2019, Drei neue westpal��arktische Arten der Sepedophilus testaceus- Gruppe (Coleoptera, Staphylinidae, Tachyporinae), pp. 499-519 in Linzer biologische Beitr��ge 51 (1) on pages 515-516, DOI: 10.5281/zenodo.3758445, {"references":["SMETANA A. (2004): Staphylinidae. ‾ In: LOBL I. & A. SMETANA, Catalogue of Palaearctic Coleoptera. Volume 2 Polyphaga: Staphylinoidea. Stenstrup: Apollo Books, 1 - 942."]}

Schülke, Michael (2019): Drei neue westpaläarktische Arten der Sepedophilus testaceus- Gruppe (Coleoptera, Staphylinidae, Tachyporinae). Linzer biologische Beiträge 51 (1): 499-519, DOI: http://doi.org/10.5281/zenodo.3758445, {"references":["CAMPBELL J.M. (1976): A revision of the genus Sepedophilus GISTEL (Coleoptera: Staphylinidae) of America north of Mexico. 2 Memoirs of the Ent omological Society of Canada 99: 89 S.","HAMMOND P.M. (1973): Notes on the British Staphylinidae 3. The British species of Sepedophilus GISTEL (Conosomus auct.). Entomologist̕s Monthly Magazine 108 [1972]: 130-165.","HERMAN L.H. (2001): Catalog of the Staphylinidae (Insecta: Coleoptera). 1758 to the end of the second millenium. II. Tachyporine group. Bulletin of the American Museum of Natural History 265: 651-1066.","HERNANDEZ J.J., OUTERELO R. & P. GAMARRA (1994): A preliminary list of canarian Staphylinidae (Coleoptera). Vieraea 23: 183-202.","KLIMASZEWSKI J., BRUNKE A., ASSING V., LANGOR D.W., NEWTON A.F., BOURDON C., PELLETIER G., WEBSTER R.P., HERMAN L., PERDEREAU L., DAVIES A., SMETANA A., CHANDLER D.S., MAJKA C. & G.G.E. SCUDDER (2013): Synopsis of adventive species of Coleoptera (Insecta) recorded from Canada. Part 2: Staphylinidae. Pensoft, Sofia and Moscow, 360 S.","KORGE H. (1971): Beitrage zur Kenntnis der Koleopterenfauna Kleinasiens. Annot ationes Zoologicae et Botanicae 67: 1-68.","SCHULKE M. (1999): Uber Sepedophilus transcaspicus (BERNHAUER, 1917) (Coleoptera, Staphylinidae). 2 Entomologische Blatter 95 (1): 53-54.","SCHULKE M. (2012): Unterfamilie Tachyporinae; S. 130-199. ‾ In: ASSING V. & M. SCHULKE (Hrsg.): Freude‾Harde‾Lohse‾Klausnitzer ‾ Die Kafer Mitteleuropas. Band 4. Staphylinidae I. Zweite neubearbeitete Auflage. Heidelberg und Berlin: Spektrum Akademischer Verlag, I- XII, 1-560.","SCHULKE M. & A. KLEEBERG (1988): Zur Verbreitung von Sepedophilus lokayi (SMETANA, 1969) (Coleoptera, Staphylinidae). Novius 7(2/1988): 107-108.","SCHULKE M. & A. SMETANA (2015): Staphylinidae, S. 304-1134. ‾ In: LOBL I. & D. LOBL (eds), Catalogue of Palaearctic Coleoptera. New, updated Edition. Volume 2. Hydrophiloidea Staphylinoidea. Revised and updated edition. Leiden: Brill: xxvi + 1702 S.","SMETANA A. (2004): Staphylinidae. ‾ In: LOBL I. & A. SMETANA, Catalogue of Palaearctic Coleoptera. Volume 2 Polyphaga: Staphylinoidea. Stenstrup: Apollo Books, 1-942."]}

Sepedophilus bidenticulatus nov.sp. (Abb. 2 a-d, 3d-I, 6) H o l o t y p u s: ̎ TURKEY: Denizli, Elma Daǧ, 1659 m, 37°37̕01̕̕N, 29°26̕55̕̕E, 17.IV.2015 ̎ / HOLOTYPUS Sepedophilus bidenticulatus spec. nov. det. M. Schülke 2018 [rot], 1♂ (cSch). P a r a t y p u s: ̎ TURKEY: Denizli,ElmaDaǧ, 1659 m, 37°37̕01̕̕N, 29°26̕55̕̕E, 19.IV.2015 / PARATYPUS Sepedophilus bidenticulatus spec. nov. det. M. Schülke 2018 [rot]̎, 1♂ (cSch). M e s s w e r t e (in mm): AL: 0,16-0,17; KBr: 0,71; PBr: 1,22-1,26; PL: 0,97-1,00; ENL: 1,04-1,07; ESL: 1,18-1,19; EBr: 1,24-1,25; VKL: 2,32-2,42; GL (bis Segment VI): 3,70-3,90 AedL: 1,03. Indizes: KBr/PBr: 0,56-0,58; PBr/PL: 1,22-1,30; PBr/EBr: 0,98- 1,02; PL/ENL: 0,91-0,96; EBr/ESL: 1,04-1,06. Längenverhältnis der Antennenglieder I- XI: 11:9:11:10:9,5:8,5:8,25:8:8:7,75:14. Länge/Breite der Antennenglieder I-XI: 2,20:2,12:3,14:2,86:2,24:1,70:1,38:1,14:1,00:0,97:1,75. B e s c h r e i b u n g: Kopf,Pronotum und Abdomen schwarz; Ränder des Pronotums und Hinterränder der Tergite III-VII kaum aufgehellt. Elytren dunkel rotbraun. Beine hellbraun, Antennen mit gelbbrauner Basis und gelbem Endglied, Glieder III-X gebräunt. Maxillar- und Labialpalpen gelbbraun. Vorderkörperlänge 2,3-2,4 mm, Gesamtlänge etwa 4,5 mm. Habituell etwa S. testaceus entsprechend (Abb. 2a). Kopf quer oval, Augen mässig gross, etwa so lang wie die hinter den Augen breit abgerundeten Schläfen. Schläfen ungerandet, hinter den Augen mit deutlicher quermaschiger Mikroskulptur. Oberfläche des Kopfes gleichmässig fein punktiert und mit heller Pubeszenz von 70-80 µm Länge versehen. Mikroskulptur aus sehr feinen, um die Mitte des Kopfes herum gelagerten feinen Maschen von etwa 4-5 µm Abstand bestehend, in der Mitte des Kopfes stark reduziert. Antennen wenig gestreckt und abgeplattet. Glieder I-V gestreckt und mindestens doppelt so lang wie breit, Glieder ab VI etwas kürzer, stark abgeplattet und apikal verbreitert, bis Glied VII jedoch deutlich länger als breit, Glieder VIII-X etwa so lang wie breit, Endglied gestreckt, nicht doppelt so lang wie breit. Glied I- III nur innen mit Tastborsten und geringer Pubeszenz, Glied II und III auch aussen mit sehr undeutlicher Pubeszenz, ab Glied IV neben den am Apex der Antennenglieder befindlichen Tastborsten mit dichter feiner Pubeszenz. Pronotum nur leicht quer (Breite/Länge 1,22-1,30), kräftig gewölbt. Die nach unten umgebogenen Vorderwinkel sind rechtwinklig und kurz abgerundet, der Hinterrand des Pronotums ist zu den Hinterwinkeln kaum ausgeschweift, diese selbst breit abgerundet. Oberfläche des Pronotums feiner und enger als der Kopf punktiert und mit heller kurzer Pubeszenz von nur 40-50 µm Länge versehen. Mikroskulptur quermaschig, Maschenweite etwa 4-5 µm. Elytren mässig gestreckt, ihre Nahtlänge grösser als Länge des Pronotums (ENL/PL: 1,04- 1,10), zusammen etwas breiter als an den Schultern lang (Breite/Schulterlänge 1,04-1,06). Oberfläche der Elytren so dicht wie das Pronotum punktiert und in gleicher Weise pubeszent. Mikroskulptur wenig deutlich, weitläufiger als auf dem Pronotum, aus unregelmässigen Maschen von etwa 10 µm Maschenweite bestehend. Hautflügel voll ausgebildet. Abdomen teleskopartig, nach hinten schnell schmaler werdend, in Querschnitt fast drehrund, Paratergite nur an Segment III als schmaler Streifen ausgebildet, nicht bis zum Hinterrand des Segmentes reichend. Sternit III an der Basis kurz gekielt, Sternite III-VI in den Hinterwinkeln mit zwei bis drei Paar kurzen, schwarzen Tastborsten (ca. 120-150 µm lang), Sternit VI mit drei Paar langer Tastborsten (200-250 µm). Tergit III ohne, Tergite IV-VI mit einem Paar schwarzer Tastborsten in den Hinterwinkeln 120-150 µm) und kurzen abstehenden Tastborsten (70-80µm) auf der Oberfläche. Punktur und Pubeszenz ähnlich dicht und kurz wie auf den Elytren. Tergit VII am Hinterrand mit deutlichem Hautsaum. Mikroskulptur auf dem Abdomen fein und etwas enger als auf den Elytren (Maschenweite 5-8 µm), auf den Tergiten vom Vorder- zum Hinterrand enger und deutlicher quermaschig werdend. Beine kurz. Protibien mit kurzen, schwarzen Kammborsten auf der Aussenseite, Kammborsten der Meso- und Metatibien auf den Apex beschränkt. ♂: Glieder I-III des Protarsus erweitert, von abnehmender Breite und auf der Unterseite dicht mit Haftborsten besetzt. Sternit VII (Abb. 2b) am Hinterrand schmal ausgerandet, Sternit VIII (Abb. 3d) am Hinterrand dreieckig ausgerandet, die Ausrandung am Grunde nur kurz abgerundet. Tergit VIII (Abb. 3e) am Hinterrand breit abgerundet. Segment IX- X kräftig beborstet (Abb. 3f). Aedoeagus (Abb. 2c) schlank, etwas abgeplattet, Parameren schlank, apikal nicht deutlich erweitert, den Medianlobus deutlich überragend. Medianlobus apikal zugespitzt, apikales Sklerit auffällig breit und zweispitzig (Abb. 2d). ♀: unbekannt. D i f f e r e n t i a l d i a g n o s e: Sepedophilus bidenticulatus unterscheidet sich wie folgt von den anderen aus dem Kaukasus, Vorder- und Mittelasien bekannten Arten der S. testaceus - Gruppe: x von S. testaceus (FABRICIUS, 1792) durch die Färbung, etwas längere Antennen mit weniger queren vorletzten Gliedern und einen Aedoeagus mit auffällig zweispitzigem Apikalsklerit, x von S. constans (FOWLER, 1888) durch die geringere Körpergrösse, die Färbung, etwas kürzere Antennen und den weniger robusten Aedoeagus mit anderen Innenstrukturen, x von S. decurtatus (EPPELSHEIM, 1892) durch die geringere Körpergrösse, die Färbung, längere Elytren, das Fehlen eines regelmässigen Borstensaumes in der Mitte des Hinterrandes von Sternit VII und den Aedoeagus, x von S. marshami (STEPHENS, 1832) durch die etwas geringere Körpergrösse, den Ausschnitt am Hinterrand von ♂-Sternit VIII und den Aedoeagus, x von S. rufulus (HOCHHUTH, 1849) durch die Färbung und den Aedoeagus, x von S. ponticus nov.sp. durch die Färbung, längere Elytren, das Vorhandensein eines Hautsaumes am Hinterrand von Tergit VII und den Aedoeagus mit anderen Innenstrukturen, x von S. transcaucasicus nov.sp. durch die geringere Körpergrösse, die Färbung und den weniger robusten Aedoeagus mit anderen Innenstrukturen x von S. transcaspicus (BERNHAUER, 1917) durch die geringere Körpergrösse, die Färbung, die Form der Ausrandung am Hinterrand von ♂-Sternit VIII und den weniger robusten Aedoeagus. D e r i v a t i o n o m i n i s: DerArtname bidenticulatus (zweizähnig) bezieht sich auf die Form des Apikalsklerits im Aedoeagus. V e r b r e i t u n g u n d B i o n o m i e: BishernurvomFundort der beiden Typen bekannt (Abb. 6). Ergänzende Daten zu den Sammelumständen liegen nicht vor.

Subgenerische Stellung von Quedius fagelianusCOIFFAIT und Q. skoupyi nov.sp. Innerhalb der holarktischen Fauna wird die ��klassische�� Einteilung in die Subgenera Distichalius, Microsaurus, Quedius und Raphirus weiterhin verwendet (SMETANA 2017, SOLODOVNIKOV 2012), Megaquedius CASEY, 1915 und Velleius werden ebenfalls als zu Quedius geh��rend betrachtet. Zahlreiche gattungsfremde Elemente wurden aus der Gattung Quedius entfernt: Quetarsius SMETANA, 1996; Afroquedius SOLODOVNIKOV, 2006; Alesiella BRUNKE & SOLODOVNIKOV, 2013; Anthosaurus SMETANA, 2015; Quemetopon SMETANA, 2015; Queskallion SMETANA, 2015 und Philonthus angularis (CAMERON, 1948) (SMETANA 1996, 2015a-c, SOLODOVNIKOV 2006, SOLODOVNIKOV & SCHOMANN 2009, BRUNKE & SOLODOVNIKOV 2013). Die interne Gliederung der Gattung Quedius ist Gegenstand aktueller Diskussion (SMETANA 2003, SOLODOVNIKOV 2012, SMETANA 2013), abschliessende Arbeiten liegen aber bisher nicht vor. Zur Einordnung der hier behandelten Arten erscheinen die folgenden Punkte von Bedeutung. Zus��tzliche Borsten tragende Stirnpunkte: Zwischen den vorderen Stirnpunkten treten bei zahlreichen Arten der Untergattung Distichalius zus��tzliche Stirnpunkte auf, ausserdem ist dies bei einigen Vertretern der Subgenera Quedius und Raphirus der Fall (SMETANA 1971, 1995b, 1998a, b, 2008, 2015d, e, 2017, SOLODOVNIKOV 2012). Solche zus��tzlichen Stirnpunkte fehlen bei den hier behandelten Arten, aber auch bei allen westpal��arktischen Vertretern der Untergattung Distichalius (cinctus (PAYKULL, 1790); punctatellus (HEER, 1839); 1839); minor HOCHHUTH, 1849; heinzi KORGE, 1964). SMETANA (1971) h��lt das Vorkommen von zus��tzlichen Stirnpunkten f��r die Trennung von Subgenera in der Gattung Quedius f��r irrelevant. Im Gegensatz dazu wird die Anzahl der Scheitelpunkte speziell zur sicheren Trennung von Microsaurus und Raphirus herangezogen (SMETANA 1988, 2003). Arten der Untergattung Microsaurus besitzen zwei, Arten der Untergattung Raphirus auf beiden Seiten nur einen Scheitelpunkt. Distichalius -Arten sind in diesem Merkmal mit Vertretern der Untergattung Microsaurus identisch, sie besitzen zwei nebeneinander stehende Scheitelpunkte auf beiden Seiten. Bei den hier behandelten Arten und den Vertretern der lateralis -Gruppe ist auf beiden Seiten nur ein Scheitelpunkt ausgebildet. Sehr selten sind an dem von mir untersuchten Material von Q. fissus zus��tzliche Borstenpunkte auf einer Seite, in einem Fall auf beiden Seiten vorhanden gewesen. Die Borstenpunkte liegen dann aber nicht wie bei Microsaurus oder Distichalius nebeneinander, der zus��tzliche Borstenpunkt steht dann zwischen dem Scheitelpunkt und dem hinteren Stirnpunkt. Die Grundpunktur der Elytren ist bei Vertretern der Untergattung Distichalius nicht einheitlich. Neben Arten mit regelm��ssiger Punktur der Elytren kommen Arten mit feiner, oft stark reduzierter, nur auf den Epipleuren dichter und kr��ftiger Punktur vor. Auf der Scheibe der Elytren finden sich dann drei unregelm��ssige Reihen mit gr��sseren borstentragenden Punkten. Ein gespaltener Medianlobus des Aedoeagus, ��hnlich wie bei Q. fissus, Q. fagelianus und Q. skoupyi kommt auch bei Distichalius nur in Ausnahmef��llen vor (z.B. Q. shiow SMETANA, 1995). In einigen Artengruppen der Untergattung Distichalius sind die Medianloben der Aedoeagi mit Apikalloben ausgestattet, die sicher nur eine analoge Struktur darstellen (SMETANA 1995b, 1998, 2015, 2017). Zusammengefasst lassen sich keinerlei zwingende Gr��nde f��r eine Zugeh��rigkeit von Q. fagelianus (und Q. skoupyi) zur Untergattung Distichalius feststellen. Dagegen sprechen die einfachen Scheitelpunkte, die habituelle ��hnlichkeit und der Bau des Aedoeagus, der mit Q. fissus als intermedi��re Form an die lateralis -Gruppe anschliesst, f��r eine Zugeh��rigkeit zu Raphirus. Die beiden Arten werden deshalb in die lateralis -Gruppe der Untergattung Raphirus eingef��gt., Published as part of Sch��lke, Michael, 2019, Eine neue Art der Gattung Quedius STEPHENS aus Syrien (Coleoptera, Staphylinidae, Staphylininae, Staphylinini, Quediina, pp. 341-354 in Linzer biologische Beitr��ge 51 (1) on pages 349-352, DOI: 10.5281/zenodo.3758155, {"references":["SMETANA A. (2017): Taxonomic review of the`Quediine ' subtribes of Staphylinini (Coleoptera: Staphylinidae: Staphylininae) of mainland China. Nakladatelst vi Jan Farkac, Prague: 434 S.","SOLODOVNIKOV A. (2012): Staphylininae: Staphylinini: Quediina.: 451 - 484 ‾ In: ASSING V. & M. SCHULKE (Hrsg.): Freude ‾ Harde ‾ Lohse ‾ Klausnitzer ‾ Die Kafer Mitteleuropas. Band 4. Staphylinidae I. Zweite neubearbeitete Auflage. Spektrum Ak ademischer Verlag, Heidelberg und Berlin: I-XII, 1 - 560.","SMETANA A. (1996): Revision of the tribes Quediini and Tanyganthinini, Part III, Taiwan, Supplement I. 2 Bulletin of the Museum of Natural Science 8: 23 - 28.","SOLODOVNIKOV A. (2006): Revision and phylogenetic assessment of Afroquedius gen. nov. from South Africa: Toward new concepts of the genus Quedius, subtribe Quediina and reclassification of the tribe Staphylinini (Coleoptera: Staphylinidae: Staphylininae).","SMETANA A. (2003): Case 3272. Microsaurus Dejean, 1833 (Insecta, Coleoptera): proposed conservation of usage by designation of Staphylinus ochripennis Menentries, 1832 as the type species. Bulletin of Zoological Nomenclature 60 (4): 281 - 283.","SMETANA A. (2013): Velleius Leach, 1819 stat. nov., a subgenus of Quedius Stephens, 1829 (Coleoptera: Staphylinidae: Staphylinini: Quediina). 2 Studies and Reports, Taxonomical Series 9 (1): 201 - 206.","SMETANA A. (1971): Revision of the tribe Quediini of America north of Mexico (Coleoptera: Staphylinidae). 2 Memoirs of the Entomological Society of Canad a 79: I-IV, 1 - 303.","SMETANA A. (1995 b): Revision of the tribes Quediini and Tanygnathinini. Part III. Taiwan. (Coleoptera: Staphylinidae). National Museum of Natural Scien ce, Special Publication 6: 6 + 1 - 145.","SMETANA A. (1998 a): Contributions to the knowledge of the Quediina (Coleoptera, Staphylinidae, Staphylinini) of China. Part 10. Genus Quedius STEPHENS, 1829. Subgenus Raphirus STEPHENS, 1829. Section 3. 2 Elytra 26 (1): 99 - 113.","SMETANA A. (1988): Revision of the tribes Quediini and Atanygnathinini. Part II. The Himalayan region (Coleoptera: Staphylinidae). Quaestiones Ent omologicae 24 (2): 163 - 464."]}

Quedius (Raphirus) sp. (Abb. 4b, d, 5) U n t e r s u c h t e s M a t e r i a l: Turkey: S-Anatolien, Antakya, Toprak Su-Dafni, 10.III.1977, leg. Scheuern, 1♀ (cSch); Antakya, Ziyarat da��ı, 36��01��48����N, 36��07��19����E, 913 m, E slope, oak and laurel shrubs, sifted, 5.IV.2004, leg. M. Sch��lke, 1♀ (cSch). Die beiden vorliegenden Weibchen geh��ren entweder zu Quedius skoupyi oder zu einer weiteren unbeschriebenen Art. Sie unterscheiden sich von Q. fissus durch die fehlende Mikroskulptur auf den Elytren und deren unregelm��ssige Punktur, von Q. fagelianus durch den stark verl��ngerten Apex des ♀ -Tergites X (Abb. 4b). Die Punktur der Elytren ist etwas kr��ftiger als beim Holotypus von Q. skoupyi, besonders befinden sich auch im Innenbereich der Elytrenoberfl��che zwischen der feinen Punktur zahlreiche gr��bere Borstenpunkte. Da ��ber die Variabilit��t von Q. skoupyi keine Informationen vorliegen und das ♀ von Q. skoupyi unbekannt ist, muss eine Deutung der vorliegenden Weibchen bis zum Auffinden weiterer m��nnlicher Exemplare unterbleiben., Published as part of Sch��lke, Michael, 2019, Eine neue Art der Gattung Quedius STEPHENS aus Syrien (Coleoptera, Staphylinidae, Staphylininae, Staphylinini, Quediina, pp. 341-354 in Linzer biologische Beitr��ge 51 (1) on page 349, DOI: 10.5281/zenodo.3758155

Olophrinus qian Chang, Yin, Li & Schülke, sp. nov. (Figs 15–17, 18) Type material. HOLOTYPE: ♁, CHINA: GUIZHOU: ‘China: Guizhou, Zunyi City, (Suiyang County Ō ṚH), Kuankuoshui N. R. (ĒāķssṂüae ffl), Gongtonggou (AEÑḿ), nr. Dadong (†ḄDzã), 18.viii.2010, 1550 m, T. Feng & Z.-W. Yin leg.’ (SNUC). PARATYPES: CHINA: GUIZHOU: 9 ♁♁ 7 ♀♀, same collecting data as holotype; 7 ♁♁ 4 ♀♀, also from Kuankuoshui, ‘Houshan (ÜƜ), 1550 m, 15.viii.2010, Z.-W. Yin leg.’ (SNUC). YUNNAN: 1 ♁ 3 ♀♀, ‘ CHINA: Yunnan, mountains WNW Wuding, 25°38’45’’N, 102°06’55’’E, 2390 m, mixed forest margin with alder and pine, litter sifted, 1.IX.2014, Schülke [CH 14-12a]’ (cSch); 2 ♁♁ 1 ♀, ‘ CHINA [12a] – Yunnan, mt. WNW Wuding, mix. forest, 25°38’45’’N, 102°06’55’’E, 2390 m, 1.IX.2014, V. Assing’ (cAss, cSch); 1 ♀, ‘ CHINA [12] – Yunnan, mt. WNW Wuding, mix. forest, 25°38’45’’N, 102°06’55’’E, 2390 m, 18.VIII.2014, V.Assing’ (cAss); 1 ♀, ‘ CHINA: Yunnan [CH 07-35], Dali Bai Auton. Pref., Wuliang Shan, 9 km SW Weishan, 2450–2500 m, 25°10′14″N, 100°14′22″E, W slope, oaks and pines, sifted, 13.VI.2007, M. Schülke’ (cSch); 1 ♀, ‘ CHINA: Yunnan, Pu’er Pref., Ailao Shan, 37 km NW Jingdong, 24°45′12″N, 100°41′24.5″E, devastated forest remnant, litter & dead wood sifted, 13.IX.2009, leg. M. Schülke [CH 09-48]’ (cSch). Diagnosis description. Male. Habitus as in Fig. 15A; body slightly convex, TBL 7.07–7.90 mm, FBL 4.90–5.32 mm; head, elytra and abdomen black, antennae and tarsi yellowish-brown, pronotal disc, and most parts of legs reddish-brown. Head (Figs 16A, 16B) sub-pentagon, HL 0.84–1.11 mm, HW 1.29–1.32 mm, with microsculpture consisting of small isodiametric or nearly isodiametric meshes; eyes prominent, EyL 0.34–0.37 mm; antennae elongate, AnL 2.48–2.51 mm, relative lengths of antennomeres 1–11: 1.62: 1.00: 1.56: 1.25: 1.68: 1.56: 1.31: 1.25: 1.50: 1.18: 1.56. Pronotum (Fig. 16C) strongly transverse, PL 1.52–1.71 mm, PW 3.20–3.22 mm, PL/PW 0.47–0.53, with microsculpture as of head. Elytra (Figs 16D, E) transverse, EL 2.19–2.36 mm, EW 3.23–3.34 mm, EL/EW 0.65–0.73, with microsculpture consisting of transverse waves, each elytron with five complete and one additional shorter rows of punctures. Abdominal surface (Fig. 16F) with coarse punctures, and with microsculpture as elytra; tergite VIII (Fig. 17A) with six relatively short lobes, deeply and narrowly incised between inner lobes and median ones; tergite IX (Fig. 17B) divided laterally to four lobes; sternite VI (Figs 17 C–D) with posterior margin shallowly emarginate, thickened setae arranged along emargination, short bristles arranged in sub-triangular area; sternite VII (Figs 17 E–F) with posterior margin deeply and broadly emarginate, peg setae continuously arranged along emargination; sternite VIII (Fig. 17G) with four lobes, deeply incised between inner lobes, mid-length 1.06 times as long as depth of incision; sternite IX elongate and asymmetric (Fig. 17H). Length of aedeagus (Figs 17 I–J) 2.07 mm, parameres short, and asymmetric, left paramere slightly broader than right one in ventral view, each with preapical denticle on ventral surface; median lobe broad at base and narrowing toward apex. Female. General habitus (Fig. 15B) similar to male. Measurements: TBL 7.85–8.27 mm, FBL 4.80–5.26 mm, HL 1.07–1.08 mm, HW 1.28–1.31 mm, EyL 0.35–0.36 mm, AnL 2.42–2.48 mm, PL 1.58–1.63 mm, PW 3.09–3.16 mm, PL/PW 0.50–0.52, EL 2.24–2.28 mm, EW 3.12–3.19 mm, EL/EW 0.71–0.72. Tergite VIII (Fig. 17K) with five lobes, inner lobe longer than others, outer lobes short; sternite VIII (Fig. 17L) with six lobes, fimbriate lobes longer than others; styli as in Fig. 17M. Comparative notes. Olophrinus qian is similar to O. nepalensis in sharing the head and pronotum with meshlike microsculpture, each elytron with five complete and one additional shorter row of punctures, and presence of a preapical denticle of the parameres. The new species can be separated by the much shallower incision between the inner and median lobes of male tergite VIII, the parameres of the aedeagus each with a preapical denticle, and the much broader base of the inner lobe of female tergite VIII. Etymology. ‘Qian (Ŗ)’ is an abbreviation for Guizhou Province, where the type locality is located; noun in apposition. Distribution. China: Guizhou, Yunnan (Fig. 18)., Published as part of Chang, Yuan, Yin, Zi-Wei, Li, Li-Zhen & Schülke, Michael, 2019, A review of the genus Olophrinus from China (Coleoptera: Staphylinidae: Tachyporinae), pp. 307-324 in Acta Entomologica Musei Nationalis Pragae 59 (1) on pages 317-319, DOI: 10.2478/aemnp-2019-0024, http://zenodo.org/record/4489004, {"references":["SHIBATA Y. 1992: A new species of the genus Olophrinus Fauvel (Coleoptera: Staphylinidae: Tachyporinae) first recorded from Taiwan. Elytra 20 (1): 41 - 46."]}

Olophrinus striatus Fauvel, 1895 (Figs 11–12, 18) Olophrinus striatus Fauvel, 1895: 281; CAMERON (1932: 405); CAMPBELL (1993: 55); SCHÜLKE (2006a: 870). Material examined. CHINA: GUANGXI: 1 ♁ 1 ♀, ‘China: Guangxi, Jinxiu County (ḔȆH), (Dayao Mt. †ṈƜ), Yinshan Conservation Station (DZḴssṂüaeffl), 24°10’01’’N, 110°14’38’’E, beech forest, mixed leaf litter, sifted, 1200 m, 10.vii.2014, Peng, Song,Yu & Yan leg.’; 2 ♀♀, ‘China: Guangxi Prov., Xin’an County (ǛȐH), Maoershan N. R. (ŔÁƜssṂüaeffl), 450–650 m, 25.vii.2012, Hu & Song leg.’; 1♀, ‘China: Guangxi, Liuzhou City, (Rongshui Miao Autonomous County ȒķaeẉssàH), Jiuwanshan N. R. (ĘIJƜssṂüaeffl), Yangmeiao (KdzLj), 25°11’42’’N, 118°38’51’’E, mixed leaf litter, sifted, 1200m, 24–26.vii.2015, Li & Zhao leg.’ (SNUC). INDIA: UTTAR PRADESH: 1 ♀, ‘INDE, Garhwai (UP), Mussoorie, 1700 m, I. Löbl, 19.X.(19)79 / Olophrinus striatus Fauvel, det. 1992, J. M. Campbell’ (CNC); 1 ♁, ‘INDE, Kumaon (UP), Rangarh, I. Löbl, 9.X.(19)79’ (CNC). NEPAL: 1 ♀, ‘E. NEPAL: KOSI, Val.Arun ss/Num, 1050 m, 21.IV.(19)84, Löbl - Smetana / Olophrinus striatus Fauvel, det. 1992, J. M. Campbell’ (CNC). Comments. Olophrinus striatus was originally described from Myanmar, subsequently reported from India, Nepal, and the Chinese provinces of Yunnan and Fujian, and is here newly recorded from Guangxi, southern China. This species (Figs 11–12) can be readily identified by each elytron with seven complete and two short outer rows of punctures, tergite VIII (Fig. 12K) of female with six lobes, and the aedeagus with the parameres bearing a preapical denticle on the ventral side (Figs 12 I–J; indicated by arrows). Note the lengths of the inner lobes of female tergite VIII can be considerably variable. Distribution. China: Fujian, Guangxi (new provincial record), Yunnan; India; Myanmar; Nepal (Fig. 18)., Published as part of Chang, Yuan, Yin, Zi-Wei, Li, Li-Zhen & Schülke, Michael, 2019, A review of the genus Olophrinus from China (Coleoptera: Staphylinidae: Tachyporinae), pp. 307-324 in Acta Entomologica Musei Nationalis Pragae 59 (1) on page 314, DOI: 10.2478/aemnp-2019-0024, http://zenodo.org/record/4489004, {"references":["FAUVEL A. 1895: Staphylinides nouveaux de l'Inde et de la Malaysie. Revue d'Entomologie 14: 180 - 286.","CAMERON M. 1932: The Fauna of British India, including Ceylon and Burma. Coleoptera. Staphylinidae. Vol. III. Taylor & Francis, London, xiii + 443 pp.","CAMPBELL J. M. 1993: A review of the genus Olophrinus Fauvel (Coleoptera: Staphylinidae: Tachyporinae) with descriptions of three new species. Bulletin of the National Museum of Natural Science 4: 47 - 70.","SCHULKE M. 2006 a: Neue Arten und Funde der Gattung Olophrinus Fauvel (Coleoptera: Staphylinidae: Tachyporinae). Linzer Biologische Beitrage 38 (1): 869 - 887."]}

Olophrinus nepalensis Campbell, 1993 (Figs 13–14, 18) Olophrinus nepalensis Campbell, 1993: 64. Type material examined. HOLOTYPE: NEPAL: ♁, ‘ NEPAL, Khandbari District / For. Above Ahale, 2300 m, 26.III.82, A. & Z. Smetana / HOLOTYPE ♁ (red, printed), Olophrinus nepalensis desig. 1992, J. M. Campbell’ (CNC). PARATYPES: NEPAL: 1♁, same label data as holotype; 1 ♁, ‘ NEPAL, Rasuwa, Distr. 1.5 km NE Bhargu, 2000 m, 12.IV.85, A. Smetana’. Both paratypes are housed in CNC, and bears a following type label ‘ PARATYPE (yellow, printed), Olophrinus nepalensis desig. 1992, J. M. Campbell’. Other material examined. CHINA: XIZANG: 3 ♁♁ 3 ♀♀, ‘(China) Hanmi (ḤḢ), Motuo Coun. (ḆṘH), Xizang A. R., alt. 2200 m, 19.viii.2005, L.Tang leg.’ (SNUC). GUANGXI: 1♁ 1♀, ‘China: Guangxi, Jinxiu County, (Dayao Mt.), Yinshan Conservation Station, 24°10’01’’N, 110°14’38’’E, beech forest, mixed leaf litter, sifted, 1200 m, 11.vii.2014, Peng, Song,Yu &Yan leg.’; 1♁, ‘China: Guangxi, Jinxiu County, (Dayao Mt.), 7 km (AEn'm), 24°09’07’’N, 110°12’29’’E, beach forest, mixed leaf litter, 1300 m, 16.vii.2014, Peng, Song, Yu & Yan leg.’ (SNUC). YUNNAN: 1 ♁, ‘(China) Datang Village (†ḂḨ), Tengchong County, Yunnan Prov., 14.vi.2005. H. Huang leg.’ (SNUC); 1 ♁ 1 ♀, ‘China: Yunnan [CH09-21], Baoshan Pref., Gaoligong Shan, 78 km N Tengchong, 2000 m, 25°44′49″N, 98°33′29″E, cleft with creek and forest remnant, litter & Dead wood sifted, 1.IX.2009, leg. M. Schülke’ (cSch); 1 ♀, ‘China, W-Yunnan env. Baoshan 5.- 8.6.1993 E. Jendek & O. Sausa leg.’ (NHMW); 1 ♁, ‘China: Yunnan prov., Tengchong city, 1920 m, Laifeng Shan Forest park, 25°01.11′N, 98°26.66′E, J. Hájek & J. Růžička / (Ch04) 22.vi.2016, sift #03 close side valley on slope below pagoda, sparse broad-leaved forest, at foot of a tree’ (NMPC). Description of female. Habitus as in Fig. 13B; body slightly convex, TBL 7.44–8.14 mm, FBL 5.32–5.46 mm; head and elytra black, antennomeres1–4 yellowish--brown, 5–11 yellow, elytra, pronotal disc, and most parts of legs reddish-brown. Head sub-pentagon, HL 1.03–1.17 mm, HW 1.36–1.41 mm, with microsculpture consisting of small isodiametric or nearly isodiametric meshes; posterolateral and posterior margins with microsculpture consisting of transverse waves; eyes prominent, EyL 0.37–0.42 mm; antennae elongate, AnL 2.72–3.02 mm, relative lengths of antennomeres 1–11: 2.0: 1.0: 1.6: 1.2: 1.2: 1.4: 1.4: 1.4: 1.2: 1.2: 1.6. Pronotum strongly transverse, PL 1.74–1.88 mm, PW 3.15–3.20 mm, PL/PW 0.55–0.58, with microsculpture as of head. Elytra transverse, EL 2.26–2.35 mm, EW 3.10–3.15 mm, EL/EW 0.72–0.74, with microsculpture consisting of transverse waves, and each elytron with five complete and one shorter rows of punctures. Abdominal surface with coarse punctures, and with microsculpture as elytra; tergite VIII (Fig. 14K) with five lobes, inner lobes longer than others, width of inner lobes sub-equal to middle ones, outer lobes short; sternite VIII (Fig. 14L) with six lobes, fimbriate lobes longer than others; styli as in Fig. 14M. Comments. The male (Fig. 13A) of Olophrinus nepalensis was originally described from Nepal, and this species is here proved to be widely spread in China (Guangxi, Yunnan, Xizang). The populations from China (Figs 13–14) can be readily identified as conspecific with that from Nepal by each elytron with five complete rows of punctures, and the nearly identical forms of male terminal segments and aedeagus. Note the number of spiniform setae medially at the apical margin of male sternite VI may vary from four to eight. The female of this species is here described and illustrated for the first time. Distribution. China: Guangxi, Yunnan, Xizang (new country record); Nepal (Fig. 18)., Published as part of Chang, Yuan, Yin, Zi-Wei, Li, Li-Zhen & Schülke, Michael, 2019, A review of the genus Olophrinus from China (Coleoptera: Staphylinidae: Tachyporinae), pp. 307-324 in Acta Entomologica Musei Nationalis Pragae 59 (1) on pages 314-317, DOI: 10.2478/aemnp-2019-0024, http://zenodo.org/record/4489004, {"references":["CAMPBELL J. M. 1993: A review of the genus Olophrinus Fauvel (Coleoptera: Staphylinidae: Tachyporinae) with descriptions of three new species. Bulletin of the National Museum of Natural Science 4: 47 - 70.","SHIBATA Y. 1992: A new species of the genus Olophrinus Fauvel (Coleoptera: Staphylinidae: Tachyporinae) first recorded from Taiwan. Elytra 20 (1): 41 - 46."]}

Olophrinus setiventris Chang, Yin & Li, sp. nov. (Figs 8B, 9–10, 18) Type material. HOLOTYPE: ♁, CHINA: YUNNAN: ‘ China: Yunnan Prov., Nabanhe N. R., Hui-lao-xin-zhai (OiZǛḃ), Lao-yin-shui-chi (Zửķ ±), alt. 1250 m, 04.v.2009, J.-Y. Hu & Z.-W. Yin leg.’ (SNUC). Diagnostic description. Male. Habitus as in Fig. 8B. Body slightly convex, TBL 7.01 mm, FBL 4.21 mm; head, pronotal disc and abdomen black, elytra and most parts of legs reddish-brown. Head (Figs 9A, 9B) sub-triangular, HL 0.92 mm, HW 1.05 mm, with fine punctures, posterolateral and posterior margins with microsculpture consisting of transverse waves; eyes prominent, EyL 0.31 mm; antennae broken. Pronotum (Fig. 9C) strongly transverse, PL 1.37 mm, PW 2.59 mm, PL/PW 0.53, with fine punctures, lacking microsculpture. Elytra (Figs 9D, 9E) transverse, EL 1.74 mm, EW 2.59 mm, EL/EW 0.67, each elytron with seven complete rows of punctures. Abdominal (Fig. 9F) surface with coarse punctures, and microsculpture consisting of transverse waves; tergite VIII (Fig. 10A) with six relatively short lobes, narrowly and shallowly incised between inner lobes and outer ones; tergite IX (Fig. 10B) divided laterally to four lobes; sternite VI (Figs 10 C–E) with posterior margin narrowly and shallowly emarginate, dense and elongate pubescence arranged along emargination; sternite VII (Figs 10 F–G) with posterior margin deeply and broadly emarginate, peg setae evenly arranged along posterior margin; sternite VIII (Fig. 10H) with four lobes, shallowly incised between inner and outer lobes, mid-length 1.52 times as long as depth of incision; sternite IX elongate and asymmetric (Fig. 10I). Length of aedeagus (Figs 10 J–K) 2.04 mm, parameres short, slightly asymmetric, right paramere longer than left one in ventral view, median lobe broad at base and narrowing toward apex. Female. Unknown. Comparative notes. Olophrinus setiventris is similar to O. lantschangensis in sharing the head with fine punctures, the posterolateral and posterior margins of the head with microsculpture consisting of transverse waves, and each elytron with seven complete rows of punctures. The new species can be readily separated by the densely setose emargination of the posterior margin of male sternite VI. Distribution. China: Yunnan (Fig. 18). Etymology. The specific epithet is a noun combined from Latin ‘ seti- ’ (seta, bristle) and ‘ ventris ’ (venter), referring to the setose posterior margin of male sternite VI., Published as part of Chang, Yuan, Yin, Zi-Wei, Li, Li-Zhen & Schülke, Michael, 2019, A review of the genus Olophrinus from China (Coleoptera: Staphylinidae: Tachyporinae), pp. 307-324 in Acta Entomologica Musei Nationalis Pragae 59 (1) on page 314, DOI: 10.2478/aemnp-2019-0024, http://zenodo.org/record/4489004

Olophrinus suzukii Shibata, 1992 (Fig. 8A) Olophrinus suzukii Shibata, 1992: 42; CAMPBELL (1993: 67). Material examined. CHINA: TAIWAN: 1 ♁, ‘TAIWAN, Taichung Hsien, Anmashan, 2225 m, 2.V.1990, A. Smetana [T38] / Olophrinus suzukii Shib., Det. J. M. Campbell’ (CNC). Comments. This specimen was described and illustrated by CAMPBELL (1993), and examined here for morphological comparisons.The habitus image is provided as Fig. 8A. Olophrinus suzukii may be separated from both O. nepalensis and O. qian sp. nov. based on the presence of six complete and a seventh shorter rows of punctures on each elytron, the denser punctures of the elytra, and the lack of spiniform/ thickened setae at the posterior margin of male sternite VI. Distribution. China: Taiwan., Published as part of Chang, Yuan, Yin, Zi-Wei, Li, Li-Zhen & Schülke, Michael, 2019, A review of the genus Olophrinus from China (Coleoptera: Staphylinidae: Tachyporinae), pp. 307-324 in Acta Entomologica Musei Nationalis Pragae 59 (1) on page 323, DOI: 10.2478/aemnp-2019-0024, http://zenodo.org/record/4489004, {"references":["SHIBATA Y. 1992: A new species of the genus Olophrinus Fauvel (Coleoptera: Staphylinidae: Tachyporinae) first recorded from Taiwan. Elytra 20 (1): 41 - 46.","CAMPBELL J. M. 1993: A review of the genus Olophrinus Fauvel (Coleoptera: Staphylinidae: Tachyporinae) with descriptions of three new species. Bulletin of the National Museum of Natural Science 4: 47 - 70."]}

Olophrinus parastriatus Chang, Yin & Li, sp. nov. (Figs 5–7, 18) Type material. HOLOTYPE: ♁, CHINA: YUNNAN: ‘China: Yunnan Prov., Nabanhe N. R. (ṁẘñssṂüaeffl), Xiao-nuo-you-xia-zhai (ṬṞĦ Tḃ), N22°14.121′, E100°37.09′, alt. 950 m, 20.xi.2008, J.-Y. Hu & L. Tang leg. ’. PARATYPES: CHINA: YUNNAN: 1 ♁, ‘ China: Yunnan Prov., Nabanhe N. R., Manfei (ḎŘ), alt. 700 m, 05.v.2009, J.-Y. Hu & Z.-W. Yin leg.’ (SNUC). Diagnostic description. Male. Habitus as in Figs 5A, 5B; body convex, TBL 5.32–6.84 mm, FBL 3.77–4.26 mm; head and elytra black, antennomeres 1–3, and tarsi yellowish-brown, antennomeres 4–11, pronotal disc, and abdomen darkish-brown, most parts of legs reddish-brown. Head (Figs 6A, 6B) sub-triangular, HL 0.62–0.86 mm, HW 1.03–1.08 mm, with fine punctures and microsculpture consisting of transverse waves; eyes prominent, EyL 0.34–0.36 mm; antennae elongate, AnL 2.44 mm, relative lengths of antennomeres 1–11: 2.4: 1.0: 1.75: 2.0: 1.83: 1.91: 2.0: 1.66: 1.75: 1.75: 2.25. Pronotum (Fig. 6C) strongly transverse, PL 1.23–1.38 mm, PW 2.46–2.59 mm, PL/PW 0.50–0.53, with punctures and microsculpture as of head. Elytra (Figs 6D, E) transverse, EL 1.77–1.81 mm, EW 2.48–2.62 mm, EL/EW 0.69–0.71, with microsculpture as of head, each elytron with seven complete and two short outer rows of punctures.Abdominal (Fig. 6F) surface with coarse punctures, and microsculpture consisting of transverse waves; tergite VIII (Fig. 7A) with six relatively short lobes, deeply and broadly incised between inner lobes and median ones; tergite IX (Fig. 7B) divided laterally to four lobes; sternite VI (Figs 7 C–D) with posterior margin broadly emarginate, granules evenly arranged in sub-triangular area; sternite VII (Figs 7 E–F) with posterior margin slightly emarginate, granules evenly arranged in semicircular area; sternite VIII (Fig. 7G) with four lobes, shallowly incised between inner and outer lobes, midlength 1.51 times as long as depth of incision; sternite IX elongate and asymmetric (Fig. 7H). Length of aedeagus (Figs 7 I–K) 1.42 mm, parameres short, asymmetric, right paramere distinctly broader than left one in ventral view, median lobe broad at base and narrowing toward apex. Female. Unknown. Comparative notes. Olophrinus parastriatus is most similar to O. striatus in sharing the head, pronotum, and elytra with microsculpture consisting of transverse waves, and the right paramere of the aedeagus much broader than the left one. The new species may be separated by the much deeper emargination of male sternite VI, and the relatively much shorter parameres of the aedeagus without a preapical denticle on the ventral surface. Distribution. China: Yunnan (Fig. 18). Etymology. The new specific epithet (para + striatus) refers to the morphological resemblance of the new species to O. striatus; adjective., Published as part of Chang, Yuan, Yin, Zi-Wei, Li, Li-Zhen & Schülke, Michael, 2019, A review of the genus Olophrinus from China (Coleoptera: Staphylinidae: Tachyporinae), pp. 307-324 in Acta Entomologica Musei Nationalis Pragae 59 (1) on pages 308-313, DOI: 10.2478/aemnp-2019-0024, http://zenodo.org/record/4489004, {"references":["SCHEERPELTZ O. 1965: Wissenschaftliche Ergebnisse der Schwedischen Expedition 1934 nach Indien und Burma. Coleoptera Staphylinidae (except Megalopsidiinae et Steninae). Arkiv for Zoologi 17 (2): 93 - 371."]}

Heterothops dissimilis (GRAVENHORST, 1802) Heterothops armeniacus COIFFAIT, 1977: 142; syn. nov. Type material examined: Holotype: ��� Erevan, Kamaker, ASSR ��� 4.11.48 / Holotype / Heterothops armeniacus Coiff., H. Coiffait det. 1969 / Heterothops dissimilis (Gravenhorst), det. V. Assing 2018��� (cKhn). Comment: The original description of H. armeniacus is based on a unique female holotype from ��� Erevan, Kamaker, Arm��nie sovi��tique��� (COIFFAIT 1977). In external characters, this holotype is identical to Armenian material identified as H. dissimilis. A comparison of the internal structures of the aedeagus of material from Germany and Armenia yielded no evidence that these populations should represent different species. These internal structures are slightly longer in the Armenian specimens, but otherwise of identical shape. Consequently, these differences are attributed to intraspecific variation and H. armeniacus is placed in synonymy with H. dissimilis., Published as part of Assing, Volker & Sch��lke, Michael, 2019, The Staphylinidae of Armenia and Nagorno-Karabakh (Coleoptera), pp. 91-173 in Beitr��ge Zur Entomologie = Contributions to Entomology 69 (1) on page 163, DOI: 10.21248/contrib.entomol.69.1.091-173, http://zenodo.org/record/5742724, {"references":["COIFFAIT, H. 1977: Note sur quelques Quedius et Heterothops nouveaux ou mal connus (Col. Staphylinidae). - Nouvelle Revue d'Entomologie 7: 133 - 143."]}

Heterothops praevius ERICHSON, 1839 Heterothops montanus IABLOKOFF-KHNZORIAN, 1966: 174; syn. nov. Type material examined: Paratypes: 1, 1: ���Aragaz. 3000, Karilch [= K���ari Lich lake], ASSR. 29.8.48 / vue C / Paratypus / montanus / Heterothops praevius Erichson, det. V. Assing 2018��� (cKhn). Comment: The original description of H. montanus is based on several type specimens from Mount Aragats (IABLOKOFF-KHNZORIAN 1966). An examination of the aedeagus (including the internal structures) of the male paratype above revealed that it is identical to that of H. praevius. Hence the synonymy proposed above., Published as part of Assing, Volker & Sch��lke, Michael, 2019, The Staphylinidae of Armenia and Nagorno-Karabakh (Coleoptera), pp. 91-173 in Beitr��ge Zur Entomologie = Contributions to Entomology 69 (1) on page 164, DOI: 10.21248/contrib.entomol.69.1.091-173, http://zenodo.org/record/5742724, {"references":["IABLOKOFF-KHNZORIAN, S. M. 1966: Dva novykh vysokogornykh vida zhestkokrylykh-stafilinov s Aragatsa. - Doklady Akademii Nauk Armyanskoy SSR 42: 174 - 175."]}

The previously largely neglected and poorly known staphylinid faunas of Armenia and Nagorno-Karabakh are addressed. Based on a study of more than 31,000 Staphylinidae recently collected in various habitats and using different methods, and on a critical evaluation of previous literature records, a checklist of the faunas of Armenia and Nagorno-Karabakh is compiled. The fauna of Armenia currently includes 675, that of Nagorno-Karabakh 198 named species. Nevertheless, it is concluded that the species inventory of both regions, especially that of Nagorno-Karabakh, is still far from complete. As many as 262 and 183 species are reported from Armenia and Nagorno-Karabakh, respectively, for the first time. A list of 99 species erroneously or doubtfully recorded from the study region is provided. A comparison with the species number and systematic composition of the faunas of other Caucasian countries and regions revealed that (a) their known diversities are significantly lower than should be expected and (b) a remarkably high proportion (nearly 40 %) of Aleocharinae in the faunas of Armenia and Nagorno-Karabakh, with the genus Atheta Thomson, 1858 alone accounting for approximately 10 % of the total diversity in Armenia. The faunas of Armenia and Nagorno-Karabakh are primarily composed of widespread species, many of them Caspian (Caucasian) and Iranian elements, and remarkably few endemics. Only 23 species, thirteen of the Aleocharinae (most of them belonging to the genus Geostiba Thomson, 1858), four of the Pselaphinae, five of Scydmaeninae, and one of Staphylininae are classified as regional endemics, and one species of Aleocharinae from the peak region of Mount Khustup is classified as a local endemic. The distribution of one addititional species is confined to South Armenia and adjacent parts of North Iran. A number of species is currently known only from Armenia, but of doubtful taxonomic status or unlikely to represent endemics. Records of some species in Armenia and/or Nagorno-Karabakh revealed some remarkably discontinuous distributions with gaps of up to approximately 2,800 km; three of these distributions are mapped. Fourteen species are newly described: Omalium kociani Zanetti spec. nov. (Armenia: Jermuk) of the Omaliinae, Proteinus baculatus Assing spec. nov. (Armenia; Northeast Turkey) of the Proteininae, Bryaxis armeniacus Brachat spec. nov. (Armenia: NW Hrazdan) and B. meghruicus Brachat spec. nov. (South Armenia: Meghru range) of the Pselaphinae, Atheta (Paralpinia) meghruica Assing spec. nov. (South Armenia: Meghru range), Bellatheta khustupica Assing spec. nov. (South Armenia: Mount Khustup), Calodera alticola Assing spec. nov. (Armenia: Mount Karkar), and Tachyusa unguis Assing spec. nov. (South Armenia) of the Aleocharinae, Anotylus hamatoides Schülke spec. nov. (Armenia) of the Oxytelinae, Euconnus (Tetramelus) longilaminatus Meybohm spec. nov. (North Armenia), E. (T.) tavushus Meybohm spec. nov. (North Armenia), E. (T.) karabakhus Meybohm spec. nov. (Nagorno-Karabakh), Neuraphes (Paraphes) gomarantsus Meybohm spec. nov. (South Armenia: Meghru range), and N. (P.) syunikus Meybohm spec. nov. (South Armenia) of the Scydmaeninae. Eight synonymies and one revalidation are established: Dialycera minuta Luze, 1906 = Phyllodrepa armena Iablokoff-Khnzorian, 1959, syn. nov.; Mycetoporus silvaticus Iablokoff-Khnzorian, 1962 = M. dispersus Schülke & Kocian, 2000, syn. nov.; Aleochara subtumida (Hochhuth, 1859) = Aleochara khnzoriani Amiryan, 1999, syn. nov.; Platystethus cephalotes Eppelsheim, 1878, revalidated (previously synonym of P. laevis Markel & Kiesenwetter, 1848) = P. oblongopunctatus Roubal, 1911, syn. nov.; Euconnus lalvarensis Iablokoff-Khnzorian, 1964 = Euconnus pseudorobustus Franz, 1986, syn. nov.; Astenus rufopacus Reitter, 1909 = A. baali Coiffait, 1960, syn. nov.; Heterothops dissimilis (Gravenhorst, 1802) = H. armeniacus Coiffait, 1977, syn. nov.; Heterothops praevius Erichson, 1839 = Heterothops montanus Iablokoff-Khnzorian, 1966, syn. nov. Taxonomic acts Omalium kociani Zanetti spec. nov. – urn:lsid:zoobank.org:act:5F24413E-6AB4-4D1C-B567-AB93C38380C9 Proteinus baculatus Assing spec. nov. – urn:lsid:zoobank.org:act:3DDB2D69-A000-4FFA-AAC7-48CE4BAB7020 Bryaxis armeniacus Brachat spec. nov. – urn:lsid:zoobank.org:act:01F595CB-9F3B-4DEE-8A4D-C97F39DE26E1 Bryaxis meghruicus Brachat spec. nov. – urn:lsid:zoobank.org:act:AA6E7E2A-4450-48E8-8048-8061C3C6DF5C Atheta (Paralpinia) meghruica Assing spec. nov. – urn:lsid:zoobank.org:act:4673F1AA-F8C1-4524-AFA3-99E4E7F502FF Bellatheta khustupica Assing spec. nov. – urn:lsid:zoobank.org:act:C342B3DE-9EE5-4950-85BD-817DBEE6FE3E Calodera alticola Assing spec. nov. – urn:lsid:zoobank.org:act:3BF46F7B-FBDB-4F1B-B0D0-89D669B021C2 Tachyusa unguis Assing spec. nov. – urn:lsid:zoobank.org:act:A4B4E5C2-EEB2-4146-B6F2-27D5873D5AEB Anotylus hamatoides Schülke, spec. nov. – urn:lsid:zoobank.org:act:0167E052-EBAB-421A-BB72-39E33C1EDC97 Euconnus (Tetramelus) longilaminatus Meybohm spec. nov. – urn:lsid:zoobank.org:act:96692EB3-A82F-4ADB -A278-EC1B64040C82 Euconnus (Tetramelus) tavushus Meybohm spec. nov. – urn:lsid:zoobank.org:act:7F2BBD70-A7F8-4272-8195-02884B90F2DD Euconnus (Tetramelus) karabakhus Meybohm spec. nov. – urn:lsid:zoobank.org:act:A60B66A1-20EB-4341-9950-B6485B1A3853 Neuraphes (Paraphes) gomarantsus Meybohm spec. nov. – urn:lsid:zoobank.org:act:102F7EEC-B2A5-458F-B271-E3582970195F Neuraphes (Paraphes) syunikus Meybohm spec. nov.– urn:lsid:zoobank.org:act:2972F28B-0968-4810-B9F5-471E93F97F43, Contributions to Entomology = Beiträge zur Entomologie, Vol 69 No 1 (2019)

The Chinese species of the Tachinus longicornis-group of the subgenus Tachinoderus Motschulsky are reviewed with six species being treated, of which five are described as new: T. bilobus Chang, Li, & Yin sp. nov. (Hubei, Sichuan), T. centralis Chang, Li, Yin & Schülke sp. nov. (Shaanxi, Hubei, Chongqing, and Sichuan), T. curvipennis Chang, Li, & Yin sp. nov. (Hubei), T. lobutulus Chang, Li, & Yin sp. nov. (Yunnan), and T. tangliangi Chang, Li, Yin & Schülke sp. nov. (Yunnan; Thailand: Chiang Mai). Numerous new records are provided for T. ohbayashii Li, Zhao & Sakai, a species originally described from West Tianmu Mountain, Zhejiang. An identification key and a distributional map for the Chinese species are given.

A list of 60 species group taxa of 15 families of the order Coleoptera collected at Ashgabat City and in Lebap Province (Turkmenistan) is presented. Nine species are reported for the first time for the country: Bembidion aeneum Germar, 1823, Chlaenius extensus Mannerheim, 1825, Gyrinus distinctus Aubé, 1838, Bisnius piochardi (Fauvel, 1875), Gabrius hissaricus Schillhammer, 2003, Quedius novus Eppelsheim, 1892, Thinodromus behnei Gildenkov, 2000, Trichophya pilicornis (Gyllenhal, 1810) and Galeruca jucunda (Faldermann, 1836).