1. SPECT-CT Imaging of Dog Spontaneous Diffuse Large B-Cell Lymphoma Targeting CD22 for the Implementation of a Relevant Preclinical Model for Human
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Etienne, Floriane, Berthaud, Maxime, Nguyen, Frédérique, Bernardeau, Karine, Maurel, Catherine, Bodet-Milin, Caroline, Diab, Maya, Abadie, Jérôme, Gouilleux-Gruart, Valérie, Vidal, Aurélien, Bourgeois, Mickael, Chouin, Nicolas, Ibisch, Catherine, Davodeau, François, Oncologie nucléaire (CRCINA - Département NOHMAD - Equipe 13), Centre de recherche de Cancérologie et d'Immunologie / Nantes - Angers (CRCINA), Université d'Angers (UA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes)-Université de Nantes - UFR de Médecine et des Techniques Médicales (UFR MEDECINE), Université de Nantes (UN)-Université de Nantes (UN)-Université d'Angers (UA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes)-Université de Nantes - UFR de Médecine et des Techniques Médicales (UFR MEDECINE), Université de Nantes (UN)-Université de Nantes (UN), Animaux Modèles pour la Recherche en Oncologie [Nantes] (AMaROC), Ecole Nationale Vétérinaire, Agroalimentaire et de l'alimentation Nantes-Atlantique (ONIRIS), Stress Adaptation and Tumor Escape in breast cancer - SATE (CRCINA - Département ONCO - Equipe 8), Plateforme 'Production de protéines recombinantes' (P2R - INSERM UMS016/CNRS UMS3556/UN FED4203), Structure fédérative de recherche François Bonamy (SFR François Bonamy), Université de Nantes (UN)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche en Santé de l'Université de Nantes (IRS-UN)-Université de Nantes (UN)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche en Santé de l'Université de Nantes (IRS-UN), Service de Médecine Nucléaire [Nantes], Hôpital Laennec, Groupe innovation et ciblage cellulaire (GICC), EA 7501 [2018-...] (GICC EA 7501), Université de Tours, Cyclotron ARRONAX [Saint-Herblain], ARRONAX - (GIP) Groupement d'Intérêt Public [Saint-Herblain] (Institut de Recherche Public), This work was supported by the Institut Thématique MultiOrganismes (ITMO) Cancer of the Alliance pour les sciences de la vie et de la santé (AVIESAN) jointly with the Institut National du Cancer (INCA) under one grant entitled: Spontaneous tumor models in animals for translational research in oncology no. A11196NS (CANIMAB). Financial support was also provided by a Physics, Mathematics and Engineering sciences applied to the Cancer Research grant (DogPPK project) awarded by INSERM and INCa., Nuclear Oncology (CRCINA-ÉQUIPE 13), Centre de Recherche en Cancérologie et Immunologie Nantes-Angers (CRCINA), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Nantes - UFR de Médecine et des Techniques Médicales (UFR MEDECINE), Université de Nantes (UN)-Université de Nantes (UN)-Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université d'Angers (UA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Nantes - UFR de Médecine et des Techniques Médicales (UFR MEDECINE), Université de Nantes (UN)-Université de Nantes (UN)-Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université d'Angers (UA), Animaux modèles pour la recherche en oncologie comparée (AMaROC), Stress Adaptation and Tumor Escape in Breast Cancer (CRCINA-ÉQUIPE 8), Université de Tours (UT), Université d'Angers (UA)-Université de Nantes (UN)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes)-Université d'Angers (UA)-Université de Nantes (UN)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes), École nationale vétérinaire, agroalimentaire et de l'alimentation Nantes-Atlantique (ONIRIS), Université d'Angers (UA)-Université de Nantes (UN)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes), and Bernardo, Elizabeth
- Subjects
comparative oncology ,diffuse large B-cell lymphoma ,[SDV.CAN]Life Sciences [q-bio]/Cancer ,SPECT-CT imaging ,internalization ,[SDV.CAN] Life Sciences [q-bio]/Cancer ,Oncology ,immune system diseases ,monoclonal antibody ,hemic and lymphatic diseases ,dog ,internalization Etienne et al Radiolabeled Anti-canine CD22 Antibodies ,CD22 ,Original Research - Abstract
International audience; Antibodies directed against CD22 have been used in radioimmunotherapy (RIT) clinical trials to treat patients with diffuse large B-cell lymphoma (DLBCL) with promising results. However, relevant preclinical models are needed to facilitate the evaluation and optimization of new protocols. Spontaneous DLBCL in dogs is a tumor model that may help accelerate the development of new methodologies and therapeutic strategies for RIT targeting CD22. Seven murine monoclonal antibodies specific for canine CD22 were produced by the hybridoma method and characterized. The antibodies' affinity and epitopic maps, their internalization capability and usefulness for diagnosis in immunohistochemistry were determined. Biodistribution and PET imaging on a mouse xenogeneic model of dog DLBCL was used to choose the most promising antibody for our purposes. PET-CT results confirmed biodistribution study observations and allowed tumor localization. The selected antibody, 10C6, was successfully used on a dog with spontaneous DLBCL for SPECT-CT imaging in the context of disease staging, validating its efficacy for diagnosis and the feasibility of future RIT assays. This first attempt at phenotypic imaging on dogs paves the way to implementing quantitative imaging methodologies that would be transposable to humans in a theranostic approach. Taking into account the feedback of existing human radioimmunotherapy clinical trials targeting CD22, animal trials are planned to investigate protocol improvements that are difficult to consider in humans due to ethical concerns.
- Published
- 2020
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