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Wirkstoff ‐ Design: Ein 18F ‐ markiertes Nanoaggregat ‐ bildendes Capase ‐ 3 ‐ empfindliches Radiopharmakum für die Positronenemissionstomographie wurde hergestellt und die Abbildung der Caspase ‐ 3 ‐ Aktivität in Doxorubizin ‐ behandelten Tumorxenotransplantaten bewertet. Eine verstärkte Retention der 18F ‐ Aktivität in apoptotischen Tumoren wird durch intramolekulare Makrocyclisierung und In ‐ situ ‐ Aggregation nach der Caspase ‐ 3 ‐ Aktivierung erhalten (siehe Bild). [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Die Caspase ‐ 3 ‐ Aktivität in mit Doxorubicin behandelten Tumorxenotransplantaten wird unter Verwendung eines 18F ‐ markierten, für Caspase ‐ 3 empfindlichen Nanoaggregat ‐ bildenden Tracers mit Positronenemissionstomographie (PET) untersucht. In der Zuschrift auf S. 10705 ff. zeigen J. Rao, F. T. Chin et al., dass der Enzym ‐ aktivierbare Tracer durch intramolekulare Makrocyclisierung und In ‐ situ ‐ Aggregatbildung des cyclisierten Tracers nach Caspase ‐ 3 ‐ Aktivierung verfeinerte PET ‐ Bilder von apoptotischen Tumoren liefert. Bild: Jim Strommer und Lydia ‐ Marie Joubert. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

The caspase‐3 activity in doxorubicin‐treated tumor xenografts is studied by positron emission tomography (PET) using a novel 18F‐labeled caspase‐3‐sensitive nanoaggregation tracer. In their Communication on page 10511 ff., J. Rao, F. T. Chin, et al. show that the enzyme‐activatable tracer improves the PET imaging of apoptotic tumors by intramolecular macrocyclization and in situ aggregation of the cyclized tracer upon caspase‐3 activation. (Picture: Jim Strommer and Lydia‐Marie Joubert.) [ABSTRACT FROM AUTHOR]