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RESUMEN Introducción y objetivos: La Organización Mundial de la Salud calificó la enfermedad por coronavirus de 2019 (COVID-19) como una pandemia global. No está claro si el tratamiento previo con inhibidores de la enzima de conversión de la angiotensina (IECA) y antagonistas de los receptores de la angiotensina II (ARA-II) tiene un impacto en el pronóstico de los pacientes infectados con COVID-19. El objetivo es evaluar la implicación clínica del tratamiento previo con IECA/ARA-II en el pronóstico de la COVID-19. Métodos: Estudio observacional, retrospectivo, unicéntrico y de cohortes basado en todos los habitantes del área de salud. El análisis de los resultados principales (mortalidad, insuficiencia cardiaca, hospitalización, ingreso en la unidad de cuidados intensivos [UCI] y eventos cardiovasculares agudos mayores [un compuesto de mortalidad e insuficiencia cardiaca]), se ajustó mediante modelos de regresión logística multivariada y modelos de coincidencia de puntuación de propensión. Resultados: De una población total de 447.979 habitantes, se diagnosticó de infección por COVID-19 a 965 pacientes (0,22%), de los que 210 (21,8%) estaban en tratamiento con IECA o ARA-II en el momento del diagnóstico. El tratamiento con IECA/ARA-II (combinado o individual) no tuvo efecto en la mortalidad (OR = 0,62; IC95%, 0,17-2,26; p = 0,486), la insuficiencia cardiaca (OR = 1,37; IC95%, 0,39-4,77; p = 0,622), la tasa de hospitalizaciones (OR = 0,85; IC95%, 0,45-1,64; p = 0,638), los ingresos en UCI (OR = 0,87; IC95%, 0,30-2,50; p = 0,798) y los eventos cardiovasculares agudos mayores (OR = 1,06; IC95%, 0,39-2,83; p = 0,915). En el análisis del subgrupos de pacientes que requirieron hospitalización, el efecto se mantuvo neutral. Conclusiones: El tratamiento previo con IECA/ARA-II en pacientes con COVID-19 no tuvo efecto en la mortalidad, la aparición de insuficiencia cardiaca o la necesidad de hospitalización o ingreso en UCI. La supresión de los IECA/ARA-II en pacientes con COVID-19 no estaría justificada en ningún caso según las recomendaciones actuales de las sociedades científicas y las agencias gubernamentales.

Background: In elderly patients with non-ST elevation acute coronary syndrome (NSTEACS), while routine invasive management is established in high-risk NSTEACS patients, there is still uncertainty regarding the optimal timing of the procedure. Methods: This study analyzes the association of early coronary angiography with all-cause mortality, cardiovascular mortality, heart failure (HF) hospitalization, and major adverse cardiovascular events (MACE) in patients older than 75 years old with NSTEACS. This retrospective observational study included 7811 consecutive NSTEACS patients who were examined between the years 2003 and 2017 at two Spanish university hospitals. There were 2290 patients older than 75 years old. We compared their baseline characteristics according to the early invasive strategy used (coronarography 24 h) after the diagnosis of NSTEACS. Results: Among the study participants, 1566 patients (68.38%) underwent early invasive coronary intervention. The mean follow-up period was 46 months (interquartile range 18-71 months). This association was also maintained after propensity score matching: early invasive strategy was significantly related to lower all-cause mortality [HR 0.61 (95% CI 0.51-0.71)], cardiovascular mortality [HR 0.52 (95% CI 0.43-0.63)], and MACE [HR 0.62 (CI 95% 0.54-0.71)]. Concusions: In a contemporary real-world registry of elderly NSTEACS patients, early invasive management significantly reduced all-cause mortality, cardiovascular mortality, and MACE during long-term follow-up. Brief summary: In this real-world retrospective observational study that included 2451 patients older than 75 years old, 1566 patients (68.38%) underwent early invasive coronary intervention. After performing a propensity score matching, the early invasive strategy was still associated with lower all-cause mortality [HR (hazard ratio) 0.61, 95% CI (95% confidence interval) (0.51-0.71)], cardiovascular mortality [HR 0.52 (95%CI 0.43-0.63)], and MACE [HR 0.62 (95%CI 0.54-0.71)] during long-term follow-up.