Search

El presente estudio tuvo como objetivo determinar la asociación entre la capacidad funcional básica e instrumental y la calidad de vida en adultos mayores y discapacitados de un centro de Salud de Lima 2021. Se realizó un estudio cuantitativo, correlacional y de corte transversal, en una muestra de 150 participantes entre adultos mayores y discapacitados quienes fueron seleccionados a través de un muestreo censal. Se les aplicó tres instrumentos para medir las variables de estudios. Escala de Barthel para medir la variable Capacidad Funcional Básica, escala de Lawton y Brody para medir la variable Capacidad Funcional Instrumental y la Escala FUMAT para medir la Calidad de Vida. Dentro de los resultados se encontraron que el 49% de los participantes indicaron ser independientes en la capacidad funcional básica, el 40% indicaron independencia en la capacidad funcional instrumental y el 52% indicaron tener un nivel de calidad de vida alta. También se pudo demostrar que si se correlaciona directamente las variables de estudio por medio del coeficiente de Rho de Spearman, dando como resultado 0,803. Finalmente, el estudio concluye que si existe una relación entre la Capacidad Funcional Básica e Instrumental y la Calidad de Vida..

[Resumen] Introducción: En su día a día, las personas con parálisis cerebral (PC) se encuentran con múltiples barreras, resultando imprescindible la implementación de productos de apoyo (PA) que promuevan la participación en sus ocupaciones diarias. En este punto, las tecnologías de la información y la comunicación (TIC) desempeñan un papel fundamental en la vida diaria de las personas con discapacidad, entre ellas, el colectivo de personas con PC, promoviendo el acceso a determinados recursos. Sin embargo, a veces las TICs pueden tener diversas características, como su elevado coste o su accesibilidad, que pueden suponer dificultades de acceso en el colectivo de personas con discapacidad. En esta línea, existen diferentes dispositivos tecnológicos Low Cost como Micro:bit, Makey-Makey y Scratch que podrían ser herramientas utilizadas para mejorar la calidad de vida de las personas con discapacidad. Objetivo: Determinar la influencia de diferentes dispositivos tecnológicos de bajo coste en la vida diaria y en la calidad de vida de niños/as y adolescentes con PC. Metodología: Esta investigación será hecha en centros educativos de la provincia de A Coruña. Para ello, los recursos de evaluación seleccionados serán un cuestionario sociodemográfico y un cuestionario sobre el uso de las TICs, y las herramientas de evaluación estandarizadas WeeFIM, PIADS y PCQOL. [Resumo] Introdución: No seu día a día, as persoas con parálise cerebral (PC) tópanse con múltiples barreiras, resultando imprescindible a implementación de produtos de apoio (PA) que promovan a participación nas súas ocupacións diarias. Neste punto, as tecnoloxías da información e a comunicación (TIC) desempeñan un papel fundamental na vida diaria das persoas con discapacidade, entre elas, o colectivo de persoas con PC, promovendo o acceso a determinados recursos. Sen embargo, ás veces as TICs poden ter diversas características, como o seu elevado costo ou a súa accesibilidade, que poden supoñer dificultades de acceso no colectivo de persoas con discapacidade. Nesta liña, existen diferentes dispositivos tecnolóxicos Low Cost como Micro:bit, Makey-Makey e Scratch que podrían ser ferramentas utilizadas para mellorar a calidade de vida das persoas con discapacidade. Obxectivo: Determinar a influencia de diferentes dispositivos tecnolóxicos de bajo costo na vida diaria e na calidade de vida de nenos/as e adolescentes con PC. Metodoloxía: Esta investigación farase en centros educativos da provincia da Coruña. Para iso, os recursos de evaluación seleccionados serán un cuestionario sociodemográfico e un cuestionario sobre o uso das TICs, e as ferramentas de evaluación estandarizadas WeeFIM, PIADS e PCQOL. [Abstract] Introducción: In their day to day, people with cerebral palsy (CP) find multiple barriers, being essential implement supporting products (SP) to promote their daily occupations participation. At this point, information and communication technology (ICT) have an important role in people with disabilities' daily life, including people with CP, promoting specific resources’ access. However, sometimes ICTs can have several characteristics, like its high price or its accessibility, which can produce access complications at people with disability. At this line, there are different Low Cost technology devices like Micro:bit, Makey-Makey or Scratch, witch could be used like tools for improve people with disabilities’ quality life. Objective: Determine the influence of diferent Low Cost technology devices in daily life and quality life of children and adolescents with CP. Methodology: This research will be made in school centres from A Coruña’s province. For this reason, selected assessment resources will be a sociodemographic questionnaire and a ICTs' use questionnaire; and standardized assessment tools WeeFIM, PIADS y PCQOL. Traballo fin de grao (UDC.FCS). Terapia ocupacional. Curso 2021/2022

Introducción: La Artritis Idiopática Juvenil es la enfermedad articular más común en la infancia. Comienza antes de los 16 años y está involucrada con una considerable discapacidad funcional a corto y largo plazo, por lo que requieren un alto consumo de recursos sanitarios. El dolor y la limitación funcional son habituales en pacientes con AIJ pudiendo repercutir en su vida diaria, siendo necesaria una actuación multidisciplinar contando con profesionales especializados. Objetivo: Educar y brindar información a los familiares de niños con AIJ sobre cómo actuar frente a las limitaciones en las actividades de la vida diaria, el ocio y su desarrollo en el colegio. Así cómo alentar y apoyar al niño a enfrentar de manera positiva la enfermedad. Desarrollo de la guía: para la elaboración de dicha guía se ha consultado varias fuentes de información como revistas y artículos de divulgación científica, así como bases de datos como: Google académico, Pubmed y Guía Salud. También se ha consultado algunas webs específicas de la patología. La guía contiene 18 páginas y consta de 6 apartados con sus respectivos sub-apartados. Estrategia de difusión: se difundirá por redes sociales y plataformas web. El público objetivo serán los familiares, organizaciones y centros sanitarios vinculados con la Artritis Idiopática Juvenil.

[Resumen] Introducción: La fibromialgia (FM) es una enfermedad de etiología desconocida que se caracteriza por el dolor crónico generalizado, y la presencia de múltiples síntomas sincrónicos que implican al aparato locomotor. Esta sintomatología ocasiona un impacto en el desempeño ocupacional e interfiere de manera directa en la calidad de vida (CV). El impacto negativo que tiene la FM no solo afecta al estado de salud, si no que produce una situación de dependencia y reduce significativamente la CV. La evidencia científica actual recomienda un abordaje interdisciplinar que incluya diversos procedimientos e intervenciones terapéuticas que mejoren la participación en actividades de la vida diaria y la CV de las personas diagnosticadas. Desde la Terapia Ocupacional es necesario hacer una valoración desde una perspectiva holística, así como conocer la autopercepción sobre la enfermedad de las personas diagnosticadas para lograr el máximo beneficio del tratamiento y contribuir a la independencia en el desempeño de las actividades de la vida diaria además de mejorar la CV. Objetivo: explorar el impacto en el desempeño ocupacional y la CV de las personas diagnosticadas de FM. Metodología: en esta investigación se utilizará una metodología mixta desde un enfoque fenomenológico. La recogida de información se realizará mediante una entrevista semiestructurada ad hoc, observación directa participante y no participante, un diario de campo y cinco escalas de evaluación estandarizadas. Se hará un seguimiento a los 6 meses para valorar la situación de la autonomía personal y de la CV a medio plazo de la muestra de estudio. [Resumo] Introducción: A fibromialxia (FM) é una enfermidade de etioloxía descoñecida que se caracteriza pola dor crónica xeneralizada, e a presenza de múltiples síntomas sincrónicos que implican ao aparello locomotor. Esta sintomatoloxía ocasiona un impacto no desempeño ocupacional e interfiere de maneira directa na calidade de vida (CV). O impacto negativo que ten a FM non só afecta o estado de saúde, se non que produce una situación de dependencia e reduce significativamente a CV. A evidencia científica actual recomenda unha abordaxe interdisciplinar que inclúa diversos procedementos e intervencións terapéuticas que melloren a participación en actividades da vida diaria e a CV das persoas diagnosticadas. Desde a Terapia Ocupacional é necesario facer unha valoración desde unha perspectiva holística, así como coñecer a autopercepción sobre a enfermidade das persoas diagnosticadas para lograr o máximo beneficio do tratamento e contribuir á independencia no desempeño das actividades da vida diaria ademais de mellorar a CV. Obxectivo: explorar o impacto no desempeño ocupacional e a CV das persoas diagnosticadas de FM. Metodoloxía: nesta investigación utilizarase unha metodoloxía desde un enfoque fenomenolóxico. A recollida de información realizarase mediante unha entrevista semiestructurada ad hoc, observación directa participante e non participante, un diario de campo e cinco escalas de avaliación estandarizadas. Farase un seguimento aos 6 meses para valorar a situación da autonomía persoal e da CV a medio prazo da mostra de estudo. [Abstract] Background: Fibromyalgia (FM) is a disease of unknown etiology characterized by chronic widespread pain and the presence of multiple synchronous symptoms involving the locomotor system. This symptomatology has an impact on occupational performance and directly interferes with quality of life (QoL). The negative impact of FM not only affects health status, but also lead to dependency and significantly reduces QoL. Current scientific evidence recommends an interdisciplinary approach that includes several proceedings and therapeutic interventions to improve participation in activities of daily life and the QoL of people diagnosed. Occupational therapy needs to make an assessment from a holistic perspective, as well as to know the self-perception of the disease of the diagnosed persons to achieve the maximum benefit from the treatment and contribute to independence in the performance of activities of daily life as well as to improve QoL. Objective: explore the impact on the occupational performance and QoL of people diagnosed with FM. Methodology: this research will use a mixed methodology from a phenomenological approach. Information will be collected by means of an ad hoc semi-structured interview, direct participant and non-participant observation, a field diary and five standardized assessment scales. A 6- month follow-up will be carried out to assess the situation of personal autonomy and QoL in the medium term of the study sample. Traballo fin de grao (UDC.FCS). Terapia ocupacional. Curso 2021/2022

[Resumen] La enfermedad renal crónica aparece cuando se produce una pérdida progresiva e irreversible de las funciones renales. Esto provoca que, con el tiempo, sea necesario un tratamiento renal sustitutivo como la diálisis o trasplante. La hemodiálisis se trata de un tratamiento que substituye la función renal que consiste en la filtración de la sangre mínimo 3 veces a la semana con una duración de 4 horas por sesión. Necesitar este tipo de tratamiento provoca en la persona una modificación de sus hábitos y rutinas, repercutiendo en sus ocupaciones diarias. Además, no existe evidencia científica que respalde las diferencias ocupacionales entre mujeres y hombres que acuden a hemodiálisis ya que, en la mayoría de los casos, estas pueden estar influenciadas por sesgos culturales. Por esta razón, y debido a los escasos estudios sobre el tema, se llevará a cabo un proyecto de investigación cuyo objetivo general es estudiar la participación en el desempeño en las diferentes ocupaciones significativas de la vida diaria de las mujeres y hombres que asisten a hemodiálisis y la influencia de estas sobre su percepción de calidad de vida relacionada con la salud. El estudio seguirá una metodología mixta, mediante el uso de una entrevista semiestructurada y la aplicación de escalas de valoración. Las personas participantes serán 10 mujeres y 10 hombres mayores de edad, usuarias de Alcer Coruña y que acudan a hemodiálisis en el hospital HM La Esperanza de Santiago de Compostela. [Resumo] A enfermidade renal crónica aparece cando se produce unha perda progresiva e irreversible das funcións renais. Isto provoca que, co tempo, sexa necesario un tratamento renal substitutivo como a diálise ou o transplante. A hemodiálise trátase dun tratamento que substitúe a función renal e consiste na filtración do sangue mínimo 3 veces á semana cunha duración de 4 horas por sesión. Precisar este tratamento implica modificacións nos hábitos e rutinas das persoas, repercutindo nas súas ocupacións diarias. Ademais, non existe evidencia científica que avale as diferencias ocupacionais entre homes e mulleres que acceden a este tratamento xa que, na maioría dos casos, estas poden estar influenciadas por razóns culturais. Por esta razón, e debido aos escasos estudios sobre o tema, levarase a cabo un proxecto de investigación cuxo obxectivo xeral é estudar a participación no desempeño das diferentes ocupacións significativas na vida diaria das mulleres e homes que asisten ao servizo de hemodiálise e, a influencia de estas sobre a súa percepción da calidade de vida relacionada coa saúde. O estudo seguirá unha metodoloxía mixta, mediante o uso dunha entrevista semiestructurada e a aplicación de diferentes escalas de valoración. As persoas participantes serán 10 mulleres e 10 homes, maiores de idade, usuarias de Alcer Coruña que acoden a hemodiálise no hospital HM La Esperanza de Santiago de Compostela. [Abstract] Chronic kidney disease occurs when there is a progressive and irreversible loss of kidney function. This eventually leads to the need for renal replacement treatment such as dialysis or transplantation. Hemodialysis is a treatment that replaces renal function and consists of filtering blood at least 3 times a week with a duration of 4 hours per session. The need for this type of treatment causes the person to change their habits and routines, affecting their daily activities. Moreover, there is no scientific evidence to support occupational differences between women and men on hemodialysis, as in most cases these may be influenced by cultural biases. For this reason, and due to the scarcity of studies on the subject, a research project will be carried out with the general objective of studying the participation in performance in different significant occupations of daily life of women and men attending hemodialysis and the influence of these on their perception of health-related quality of life. The study will follow a mixed methodology, using a semi-structured interview and the application of rating scales. The participants will be 10 women and 10 men of legal age, users of Alcer Coruña and attending hemodialysis at HM La Esperanza hospital in Santiago de Compostela. Traballo fin de grao (UDC.FCS). Terapia ocupacional. Curso 2020-2021

Este articulo evidencia un estudio realizado sobre el diseño y ejecución de una estrategia pedagógica como herramienta para el desarrollo de habilidades de la vida diaria de adultos con discapacidad intelectual que habitan en una institución permanentemente. Donde por medio de la observación participante y diarios de campo, se permitió hacer un análisis pedagógico por medio de la aplicación de una batería pedagógica previamente modificada y estandarizada bajo el marco de inclusión del ministerio de educación nacional.Adicional los actores sociales que hicieron parte de la muestra de estudio, estuvo formada por 8 adultos con discapacidad intelectual que habitan permanentemente en una institución, se hizo un estudio bajo un enfoque netamente cualitativo, lo que permitió evidenciar que mediante el diseño, aplicación y evaluación de la estrategia pedagógica, se generó una transformación positiva en el desarrollo de las rutinas de la vida diaria de los actores sociales muestra de estudio, permitiendo en cada sujeto una mejor calidad de vida

[ES]Actualmente la enfermedad de Parkinson ha comenzado a ser considerada como una patología de carácter neuroconductual cognitivo que se encuentra relacionada con alteraciones emocionales como la depresión, ansiedad y apatía que contribuyen a desmejorar la calidad de vida de los pacientes que padecen esta enfermedad. El objetivo de este trabajo tiene como propósito estudiar y analizar las alteraciones emocionales (depresión, ansiedad y apatía) en pacientes con EP sin demencia en estadios I y II de la escala de Hoehn y Yahr, comparándolos con sujetos normales de características sociodemográficas similares, y como estas alteraciones influyen sobre los rendimientos cognitivos, actividades de la vida diaria, calidad de vida y autopercepción de la salud. Participaron voluntariamente en este trabajo 98 sujetos Españoles (52 hombres y 46 mujeres), con una edad comprendida entre 45 – 75 años, (M= 64,86) sin antecedentes de alteraciones neurológicas, neuropsicológicas ni psicopatológicas clínicamente demostrable. Los participantes se han dividido en dos grupos: Sujetos con EP idiopático sin demencia (n = 50) y un grupo de sujetos sanos (n = 48). Los instrumentos de evaluación utilizados fueron: MMP/MMSE, DRS, BDI, YESAVAGE, BAI, HRSA, LARS, AES, NPI, SCOPA –COG, PD- CRS, PDQ – 39, GHQ – 28, IB, AVLB. Nuestros resultados indican que los sujetos con EP idiopático sin demencia presentan mayores alteraciones emocionales (depresión-ansiedad-apatía) que los sujetos del grupo control. Los sujetos con EP idiopático sin demencia presentan también peores rendimientos cognitivos, en comparación con el grupo de sujetos sanos (Atención, memoria, funciones ejecutivas, funcionamiento visuoespacial, habilidades visoconstructivas). Sin embargo, en el análisis aplicado a los sujetos con EP, se encontró que la depresión y apatía se encuentran relacionadas con tareas de funcionamiento ejecutivo, dominio que tiende a ser el más afectado en la EP. La ansiedad se relacionó de manera discreta en tareas de memoria operativa, el resto de los dominios cognitivos no representa ningún tipo de asociación con las alteraciones emocionales. Los sujetos con EP, en comparación con el grupo de sujetos sanos presentan mayores alteraciones en las ABVD. Se encontró que la presencia de sintomatología depresiva y apática se encuentran relacionadas con la incapacidad que presentan los sujetos para desempeñar nuevas actividades, a diferencia de la ansiedad, donde no se encontró ningún tipo de relación con las ABVD y AIVD. La calidad de vida y autopercepción de la salud en los sujetos con EP idiopático sin demencia se encuentra deteriorada, en comparación con los sujetos sanos, específicamente en áreas de movilidad, actividades de la vida diaria, bienestar emocional, estigma, soporte social, cognición, comunicación, malestar corporal, síntomas somáticos, ansiedad/insomnio, disfunción social y depresión. Los datos obtenidos por este trabajo muestran que la sintomatología depresiva se encuentra relacionada con el deterioro de la calidad de vida, afectando de manera directa en áreas como la movilidad, bienestar emocional, estigma, soporte social, comunicación, actividades de la vida diaria y la autopercepción de la salud; igual situación pero en menor medida es para la ansiedad, los resultados de este estudio señalan que esta alteración emocional impacta en la calidad de vida y la autopercepción de la salud, específicamente en áreas como el bienestar emocional y soporte social; seguidamente, se encontró que la apatía también contribuye al deterioro de la calidad de vida y autopercepción de la salud, áreas como la movilidad, estigma, comunicación, actividades de la vida diaria y soporte social se encuentran relacionadas por la sintomatología apática.

Background; Previous observational studies and clinical trials have shown that cholinesterase inhibitors (with or without memantine) provide benefit for patients with mild-to-moderate Alzheimer's disease. However, the impact of treatment continuation after progression to severe disease is unknown. The main aim of this study is to evaluate the effect and safety of continuing treatment with ChEIs (with or without memantine) for patients with severe dementia. Methods: This randomized, pragmatic, open-label clinical trial with blinded evaluators will evaluate the efficacy of continuing drug treatment in patients with advanced dementia. A total of 302 community-dwelling patients with severe dementia, Alzheimer's disease, with or without a coexisting diagnosis of vascular dementia, and a score of 10 or less on the Mini-Mental State Examination who received previous treatment with a cholinesterase inhibitor (with or without memantine) for at least 3 months, will be randomized to continue or discontinue drug treatment. Follow-up will be 12months or until the primary endpoint is achieved. The primary endpoint is entry into institutional care and progression of disability, defined as a loss of 2 of 4 basic functions, or 6 of 11 instrumental functions, according to the Bristol Activities of Daily Living Scale at 12months. The secondary outcomes are patient changes in functional and cognitive state, quality of life, and caregiver burden. Discussion: We expect that the results of our study will allow to identify if there is clinical relevant impact for patients and caregivers between maintaining or halting pharmacological treatment., This study was funded by the Ministry of Economy and Competitiveness, Carlos III Institute (grant PI16/00720). Gerencia de Atencion Primaria of Mallorca is the sponsor of the study. Support was also provided by the Health Promotion and Preventive Activities-Primary Health Care Network, sustained by a Ministry of Health ISCIII-RETIC award (RD12/0005/0011) and co-financed with European Union ERDF funds. The funders had no role in the study design, data collection, analysis, decision to publish, or preparation of the manuscript.

76 p. Esta investigación pretendió desde la Educación Especial plantear el diseño y la implementación de una estrategia pedagógica para adultos con discapacidad intelectual institucionalizados, que permitiera potenciar las habilidades inherentes de la autonomía y la independencia para la realización de actividades de la vida diaria como: bañarse, cepillarse los dientes, vestirse, comer, realización de aseo a prendas personales, realizar compras, coger un transporte púbico, toma de decisiones que les permitiera un desarrollo favorable de habilidades personales y sociales, que adquieran desempeños individuales que les permita llevar una vida autónoma e independiente, permitiéndoles realizar actividades de la vida cotidiana de manera individualizada, promoviendo la participación activa de las actividades dentro y fuera de la institución, propiciando así una mejor calidad de vida.

PurposeThe medical morbidity and mortality associated with neck of femur fractures is well-documented, whereas there is limited data for patient-reported outcomes. The aim of this study was to characterize the impact of neck of femur fractures on activities of daily living and patient-reported health-related quality of life.MethodsDesign and participants: Multicentric prospective cohort study. Consecutive sample patients with fragility hip fracture over 50years old admitted in 48 hospitals in Spain.Outcomes: daily living activity function (Barthel Index) and health-related quality of life (EQ-5D) pre-fracture, admission to hospital and at 1- and 4-month follow-up post-fracture.Statistics: Barthel and EQ-5D over time are described as mean (SD) and median (interquartile range).ResultsA total of 997 patients were recruited at baseline with 4-month outcomes available for, and 856 patients (89.5%). Barthel Index fell from 78.77 (23.75) at baseline to 43.62 (19.86) on admission to hospital with the fracture. Scores partially recovered to 54.89 (25.40) and 64.09 (21.35) at 1- and 4-month post-fracture, respectively. EQ-5D fell from a median of 0.75 (0.47-0.91) to -0.01 (-0.03 to 0.51) on admission. Partial recovery was observed again to (0.51 (-0.06 to 0.67)) and (0.60 (0.10 to 0.80)) at 1- and 4-month post-fracture, respectively.ConclusionsHip fracture results in a large decline in the ability to perform activities of daily living and patient-reported health-related quality of life with only partial recovery amongst survivors 4-month post-fracture., This work has been sponsored by an unrestricted grant of AMGEN to the Hospital del Mar Institute of Medical Investigation (IMIM).

Resumen Justificación: La revisión de la literatura pone de manifiesto el impacto negativo que la astenia tumoral tiene sobre la calidad de vida y recomienda utilizar además del tratamiento farmacológico para controlar el síntoma, otras terapias centradas en aumentar la autonomía. Nuestro objetivo ha sido comprobar la eficacia del “Programa de entrenamiento en la realización de las actividades de la vida diaria”, en la mejora de la Calidad de Vida Relacionada con la Salud (CVRS) de los pacientes oncológicos con astenia. Metodología: Estudio experimental, prospectivo, longitudinal, aleatorizado mediante un esquema paralelo de asignación fija con grupo experimental y grupo control. El instrumento de evaluación para medir la variable dependiente fue el cuestionario SF-12 v2. El estudio se realizó con 180 sujetos reclutados entre diciembre de 2013 y septiembre de 2015. Resultados: Después de la intervención encontramos diferencias estadísticamente significativas (p< 0,01) en todos los ítems de calidad de vida en los pacientes incluidos en el grupo experimental, exceptuando el ítem “dolor corporal” (p> 0,05). Sin embargo no hemos encontrado relación entre la edad y la mejora de la calidad de vida. Conclusiones: La utilización sistemática y controlada del “Programa de entrenamiento en la realización de las actividades de la vida diaria” mejora todos los niveles de CVRS de los pacientes oncológicos por lo que después de estos resultados nuestro último objetivo será la implementación de este programa y su utilización en nuestra práctica clínica diaria. Abstract Background: The review of the literature show a negative impact of the fatigue on quality of life and recommend, in addition of the use of traditional drug treatment to control symptoms, other therapies focused into improve the autonomy. Our aim is to test the efficacy of improving the levels of quality of life related to health (HRQOL) of cancer patients using a” daily activity training program” to control fatigue reported by the oncological disease. Methods/design: experimental, prospective, longitudinal and randomized study using a parallel fixed allocation scheme with experimental and control group. We used the SF-12 v2 questionnaire to measure HRQL. The study was conducted in 180 subjects recruited between December 2013 and September 2015. Results: We found statistically significant differences after intervention (p < 0.001) in all items related to quality of life in the experimental group patients, except for the item “bodily pain”(p> 0, 05). However, we found no relationship between age and improving of the quality of life. In summary systematic and controlled use of our “daily activity training program” improve all levels of quality of life related to health (HRQOL) of cancer patients. Therefore after these results our ultimate goal will be the implementation of this program and its use in our daily practice.

Trabajo fin de grado en Enfermería, Introducción: La esclerosis múltiple (EM) es una enfermedad crónica y autoinmune caracterizada por la inflamación y desmielinización de las vainas de mielina, alterando la transmisión de la información a nivel del sistema nervioso central. Las manifestaciones clínicas son múltiples, y su presentación varía en función del tipo de EM. La afectación biopsicosocial y la incapacidad que genera la enfermedad explican la necesidad de identificar aquellas intervenciones de enfermería que mejoren la calidad de vida relacionada con la salud. Método: Esta revisión narrativa se ha realizado a través de la búsqueda bibliográfica en 5 bases de datos propias del ámbito de ciencias de la salud (PubMed, Cuiden, la biblioteca Cochrane Plus y Cochrane Library, Scielo y Cinahl) mediante uso de lenguaje controlado y libre, operadores booleanos AND y OR, y aplicando unos criterios de inclusión y exclusión. Resultados: Se seleccionaron 15 artículos, clasificando su información más relevante en dos líneas temáticas: calidad de vida y problemas más relevantes en pacientes con EM, y efectividad de las intervenciones enfermeras aplicadas en pacientes con EM. Conclusiones: Entre las manifestaciones más prevalentes en estos pacientes destacan la fatiga y la depresión, que junto con una gran variedad de síntomas, generan una incapacidad para llevar a cabo las actividades de la vida diaria lo que hace disminuir la calidad de vida percibida. El profesional enfermero posee un papel clave en el cuidado de estos pacientes, fomentando la educación para la salud y la adherencia terapéutica, entre otras intervenciones posibles., Introduction: Multiple sclerosis (MS) is a chronic and autoimmune disease characterized by inflammation and demyelination of the myelin sheaths, altering the transmission of information at the level of the central nervous system. The clinical manifestations are multiple, and their presentation varies depending on the type of MS. The biopsychosocial involvement and disability generated by the disease explain the need to identify those nursing interventions that improve the quality of life related to health. Method: This narrative review has been carried out through the bibliographical search in 5 databases in the field of health sciences (PubMed, Cuiden, the Cochrane Plus Library and the Cochrane Library, Scielo and Cinahl) through the use of controlled and free language, Boolean operators AND and OR, and applying criteria of inclusion and exclusion. Results: 15 articles were selected, classifying their most relevant information in two thematic lines: quality of life and most relevant problems in patients with MS, and effectiveness of nurse interventions applied in patients with MS. Conclusions: Amongst the most prevalent manifestations in these patients, fatigue and depression are prominent which, together with a wide variety of symptoms, generate an inability to carry out the activities of daily life decreasing the perceived quality of life. The nurse has a key role in the care of these patients, promoting health education, and therapeutic adherence, amid other possible interventions.

Treball Final de Màster Universitari en Rehabilitació Psicosocial en Salut Mental Comunitària. Codi: SAX013. Curs: 2016/2017 El objetivo general de este estudio es evaluar la eficacia de un programa de educación para la salud (EPS) en la mejora del grado de cumplimiento autónomo de las actividades básicas de la vida diaria en pacientes diagnosticados de esquizofrenia. Se realizará un estudio analítico, cuasi-experimental, longitudinal y prospectivo pre-post, sin grupo control en pacientes con esquizofrenia que cumplan los criterios de inclusión propuestos. La asignación de los sujetos al grupo experimental es por muestreo intencional, previa valoración de la historia clínica del paciente, así como la cumplimentación de la escala de evaluación cognitiva MoCa, la entrevista semiestructurada de evaluación de la esquizofrenia PANSS y la LSP para valorar el nivel de funcionalidad en las ABVD. El estudio se llevará a cabo en pacientes ingresados en la UME Nuestra Señora del Pilar de Zaragoza. La medición de variables del estudio constara de la LSP (Life Skills Profile), o Escala del Perfil de Habilidades de la Vida Diaria, validada en español, que se utilizará para medir el nivel de autonomía para la realización de las actividades básicas de la vida diaria y la QLS (Quality of Life Scale), escala de la Calidad de Vida, que se utilizará para medir el nivel de ésta última The main objective of this study is to assess the effectiveness of a health education program in improving the degree of self-sufficiency and compliance with activities of daily living (ADL) in patients with schizophrenia. An analytical, quasiexperimental, longitudinal and prospective pre-post study, without a control group, will be conducted in order to best achieve the overall goal of this research project. The assignment of the subjects to the experimental group is by intentional sampling, after assessment of the patient's clinical history. As well as the completion of the MoCa cognitive assessment scale, the semi-structured assessment interview of the PANSS schizophrenia and the LSP to assess the level of functionality in the DLA. The study will be carried out in the on patients admitted to the half-stay unit of Nuestra Señora del Pilar, Zaragoza. Two instruments will be used in order to measure the study variables. First of all, the Life Skills Profile (LSP) will allow us to measure the level of a patient's autonomy in carrying out daily life activities. Secondly, the Quality of Life Scale (QLS) will be used in order to measure the quality of life itself.

[Resumen] Introducción: La Enfermedad Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) puede tener una influencia negativa en el desempeño y compromiso con las ocupaciones de las personas que la padecen. La Terapia Ocupacional (TO) es una de las disciplinas que contribuye a reducir este impacto. Objetivo: Determinar la eficacia de las intervenciones de TO para aumentar la funcionalidad en el desempeño de las actividades cotidianas y establecer sus repercusiones sobre la calidad de vida en personas con EPOC. Metodología: Se realizó una revisión sistemática evaluativa de la evidencia científica (Octubre-Noviembre, 2016) a través de la consulta en diferentes bases de datos: PubMed, Scopus, OTSeeker, Tripdatabase y Biblioteca Cochrane Plus. Resultados: Se incluyeron 13 artículos publicados entre 1996 y 2015. Se determina su calidad - a través del JCR, SJR e Índice h de autor - así como los distintos hallazgos derivados del análisis de los mismos. Se obtienen resultados significativos en la mejora de las Actividades de la Vida Diaria y la Calidad de Vida de las personas con EPOC que acuden a programas de rehabilitación pulmonar (RP), formados por un equipo multidisciplinar que cuenta con la figura del TO. Las intervenciones suelen consistir en: adaptación de la actividad y del entorno, entrenamiento de la actividad, educación y apoyo a la autogestión, conservación de energía, prescripción de productos de apoyo y administración de herramientas de evaluación. Conclusiones: Existe evidencia científica extremadamente recomendable para la aplicación de intervenciones de carácter multidisciplinar en personas con EPOC, en las que se incluye la TO, para mejorar la Calidad de Vida y alcanzar un aumento de la independencia funcional en las actividades cotidianas. [Resumo] Introdución: A Enfermidade Pulmonar Obstructiva Crónica (EPOC) pode ter unha influencia negativa no desempeño e compromiso coas ocupacións das persoas que a padecen. A Terapia Ocupacional (TO) é una das disciplinas que contribúe a reducir este impacto. Obxetivo: Determinar a eficacia das intervencións de TO para aumentar a funcionalidade no desempeño das actividades cotiás e establecer as repercusións que éstas proporcionan en relación coa calidade de vida en persoas con EPOC. Metodoloxía: Realizouse una revisión sistemática evaluativa da evidencia científica (Outubro-Novembro, 2016), a través da consulta en diferentes bases de datos: PubMed, Scopus, OTSeeker, Tripdatabase e a Biblioteca Cochrane Plus. Resultados: Incluíronse 13 artículos publicados entre 1996 e 2015. Determinouse a súa calidade - a través do JCR, SJR e Índice h de autor - así como os distintos descubrimentos derivados da análise dos mesmos. Obtivéronse resultados significativos na mellora das Actividades da Vida Diaria e a Calidade de Vida das persoas con EPOC que acuden a programas de rehabilitación pulmonar (RP), formados por un equipo multidisciplinar que conta coa figura do TO. As intervencións aplicadas por ditos profesionais soen consistir en: adaptación da actividade e do entorno, entrenamento da actividade, educación e apoio á autoxestión, conservación de enerxía, prescripción de produtos de apoio e administración de ferramentas de evaluación. Conclusións: Existe evidencia científica extremadamente recomendable para a utilización de intervencións de caráter multidisciplinar en persoas con EPOC, nas que se inclúe a TO, para mellorar a Calidade de Vida e acadar un aumento da independencia funcional nas actividades cotiás. [Abstract] Introducción: Chronic Obstructive Pulmonary Disease (COPD) can be negative influence on occupational performance and engagement of affected people. Occupational Therapy (OT) is one of the disciplines that contribute to reduce this impact. Objective: To determine the efficacy of OT´s interventions to increase functionality during performance of activities of daily living and to establish their repercussions in relation to quality of life in people with COPD. Method: A systematic evaluative review of the scientific evidence has been carried out. Between October and November of 2016, different databases have been consulted: PubMed, Scopus, OTSeeker, Tripdatabase and the Cochrane Library Plus. Results: Thirteen articles published between 1996 and 2015 have been included. Their quality is determined - through the JCR, SJR and author index h - as well as different findings derived from their analysis. Significant results are obtained, related to improvement of activities of daily living and Quality of Life in people with COPD, who attend pulmonary rehabilitation programs (PR), integrated by a multidisciplinary team. OT was a professional formed part of them. The interventions applied by occupational therapist used to consist of: activity and environment´s adaptation, activity training, education and self-management support, energy conservation, prescription of assistive technology and administration of assessment tools. Conclusions: There is scientific evidence that is extremely recommendable for the use of multidisciplinary interventions in people with COPD, which includes OT, in order to improve the Quality of Life and functional independence in Activities of Daily Living. Traballo fin de grao (UDC.FCS). Terapia ocupacional. Curso 2016/2017

El presente trabajo de fin de grado muestra una propuesta de intervención para niños diagnosticados de cáncer, en el cual se presentan estrategias a utilizar para favorecer el correcto desarrollo psicomotor y la adquisición de las destrezas necesarias para conseguir la mayor autonomía en las actividades básicas de la vida diaria (ABVDs) y mejorar su calidad de vida. Consiste en intervenciones individualizadas basadas en la motivación intrínseca en la que se incluirá en todo momento a las familias. El objetivo de este trabajo es promover la incorporación de la terapia ocupacional en oncología pediátrica dentro del ámbito hospitalario. La propuesta de intervención estará diseñada acorde a dos etapas, una irá dirigida a la prevención de secuelas y alteraciones en el desarrollo de los niños durante los tratamientos en unidades de oncología pediátrica y otra orientada a la rehabilitación de las secuelas producidas por la enfermedad tras haberla superado. Las características a tener en cuenta al realizar las intervenciones serán sus características cínicas, edad, nivel de desarrollo en las diferentes áreas, perfil sensorial, funcionalidad y autonomía en ABVDs y percepción de calidad de vida. Los programas específicos están orientados a la estimulación del desarrollo psicomotor, el entrenamiento y adquisición en ABVDs y la adaptación del entorno, destinados a favorecer el desarrollo global y la independencia del niño. La figura del terapeuta ocupacional en el ámbito hospitalario es aún poco reconocida, por lo que es necesario defender su capacidad de actuación y demostrar los múltiples beneficios que puede ofrecer. The present work for the end of university degree shows a proposal for intervention for children diagnosed of cáncer, in which are presented strategies to use to promote the correct psychomotor development and the acquisition of the necessary skills to obtain the greater autonomy in the basic activities of the Daily life (ADL) and improve their quality of life. It consists of individualized interventions based on the intrinsic motivation in which families will be included at all times. The objective of this work is to promote the incorporation of occupational therapy in pediatric oncology in the hospital setting. The intervention proposal will be designed according to two stages, one aimed at the prevention of alterations in the development of children during cancer treatments in pediatric oncology units and another aimed at the rehabilitation of the sequelae produced by the disease after have overcome it. The characteristics to be taken into account when performing the interventions will be their cynical characteristics, age, level of development in the different areas, sensorial profile, functionality and autonomy in ADL and perception of quality of life. The specific programs are oriented to the stimulation of psychomotor development, training and acquisition in ABVDs and adaptation of the environment, destined to favor the overall development and independence of the child. The figure of the occupational therapist in the hospital is still little recognized, so it is necessary to defend its capacity to act and demonstrate the multiple benefits it can offer

En este trabajo se realiza un estudio transversal de la situación actual sobre la relación entre la calidad de vida y las actividades de la vida diaria básicas e instrumentales en personas con demencia de la asociación de familiares con enfermos de Alzheimer de Salamanca. (AFA Salamanca). Para ello se recoge en primer lugar el estado del conocimiento científico actual sobre calidad de vida y actividades de la vida diaria en personas con demencia. Posteriormente se realiza un análisis de la recogida de datos con una muestra de 18 personas con demencia. El principal objetivo que se plantea es analizar las relaciones entre Calidad de Vida y las Actividades de la Vida Diaria de las personas con demencia; y de forma más específica, analizar la Calidad de Vida global y por dimensiones, el estado de dependencia en el desempeño de las Actividades Básicas e Instrumentales de la Vida Diaria, las relaciones de éstas con la Calidad de Vida y por último relacionar estas variables con factores sociodemográficos. Los resultados obtenidos confirman la formulación de las hipótesis previas. En primer lugar se obtiene una media de Calidad de Vida de las personas con demencia inferior a la del baremo, además las puntuaciones relacionadas con las dimensiones de relaciones interpersonales y autodeterminación son inferiores al resto de dimensiones. En el análisis de la calidad de vida con los factores sociodemográficos no se obtienen diferencias significativas con ninguna de las variables, por lo que se concluye que estos factores no influyen en la calidad de vida de las personas con demencia. Dentro de las Actividades Básicas de la Vida Diaria obtienen peores resultados en el vestido y el baño o ducha, y en las Actividades Instrumentales de la Vida Diaria las peores puntuaciones corresponden al manejo de la economía y la realización de las compras. Por último se determina que las personas con demencia que tienen mayor dependencia en el desempeño de las Actividades Básicas de la Vida Diaria y Actividades Instrumentales de la Vida Diaria, presentan peores niveles de calidad de vida en las dimensiones de desarrollo personal y autodeterminación.

El presente artículo tiene como objetivo el análisis de las diferentes concepciones de la salud; desde su visión restrictiva como ausencia de enfermedad promulgada por la Organización Mundial de la Salud (OMS): “Completo estado de bienestar físico, mental y social y no solamente la ausencia de afecciones o enfermedades” y su avance a conceptos más integrales, que conciben la salud como parte prioritaria del conjunto de bienes básicos necesarios para que el individuo desarrolle sus potencialidades en el ser y el hacer. Es así, como los conceptos de mínimo vital, calidad de vida, salud en su perspectiva de capacidad, tienen ahora la mayor prelación, sobre todo teniendo en cuenta los avances que en tal sentido han generado los pronunciamientos de la Corte Constitucional en su función de guardían de las normas constitucionales y la protección del derecho a la salud. Surge el interrogante: ¿El avance conceptual en la concepción de salud bajo la categoría básica de vida permite avanzar más allá del territorio biológico y natural, facilita una nueva dinámica de responsabilidad social y económica y en último término de logros de felicidad para los ciudadanos, como ideales de salud?O presente artigo tem como objetivo análise das diferentes concepções da saúde; desde sua restritiva como ausência de enfermidade promulgada por a Organização Mundial da Saúde (OMS): “Completo estado de bem-estar físico, mental e social e não somente a ausência de afecções ou enfermidades” e suo avanço a conceitos mais integrales, que concebem a saúde como parte prioritária do conjunto de qualidades básicas necessários para que o indivíduo desenvolva suas potencialidades no ser e no fazer. É assim, como os conceitos de mínimo vital, qualidades de vida, saúde em sua perspectiva de capacidade, têm agora a maior prelação, sobre tudo tendo em conta os avanços que em tal sentido tem gerado os pronunciamentos da Corte Constitucional no seu função de guardião de normas constitucionais e a proteção do direito à saúde. Surge o interrogante: ¿O avanço conceptual na concepção de saúde baixo a categoria básica de vida permite avançar mais lá do território biológico e natural, facilita uma nova dinâmica de responsabilidade social e econômica e em ultimo término de logros de felicidade para os cidadãos, como ideais de saúde?The object of the present article is to analyze the different conceptions of health, from its restrictive vision as the absence of disease promulgated from the definition given by the World Health Organization (WHO) “Complete physical, mental and social welfare state and not only the absence of affections or diseases”, and its advance to more integral concepts, that conceive health as a prior part of the basic goods necessary for the individual to develop his/her potentials. In this manner, concepts such as vital minimum, quality of life, health in its perspective of capacity, now have a major usage, especially keeping in mind the advances that on this respect have had the pronouncements of the Constitutional Court as a guardian of the constitutional norms and the protection to the right of health. The following question arises: the conceptual advance in the concept of health under de basic category of life goes beyond the natural and biological territory, facilitating new social and economic responsibility dynamics and, lastly, finding happiness for citizens, as health ideals?

Trabajo Fin de Grado Curso 2014-2015, [ES]En este trabajo se ha analizado la bibliografía más significativa sobre la repercusión del ictus en las Actividades de la Vida Diaria (AVD), intentando identificar cuáles son los factores desencadenantes para la restricción en la participación. Se justifica la importancia que tiene el logro de la independencia en todas estas actividades, ya que está estrechamente relacionada con una buena calidad de vida. Mediante la exposición de las grandes limitaciones que sufren estas personas se hace entrever la importancia de la figura del terapeuta ocupacional en la rehabilitación de estos sujetos, se plantea un enfoque de intervención basado en las premisas del “Modelo Canadiense del Desempeño Ocupacional” y del ”Modelo de Ocupación Humana” exclusivos de esta disciplina. Se ha concluido que en la mayoría de casos el factor desencadenante para la limitación de la actividad es provocada por una deambulación inestable, lo que provoca en ellos un gran miedo a las caídas. Para evitar esto muchos confiesan que optan por dejar de realizarlas, si a esto se le suma todos los cambios que suceden en su cuerpo y un estado depresivo, nos da como resultado una participación social escasa e insatisfactoria.

Journal Article; Research Support, Non-U.S. Gov't; BACKGROUND The purpose of the present study is to translate and validate the "Hip and Knee Outcomes Questionnaire", developed in English, into Spanish. The 'Hip and Knee Outcomes Questionnaire is a questionnaire planned to evaluate the impact in quality of life of any problem related to the human musculoskeletal system. 10 scientific associations developed it. METHODS The questionnaire underwent a validated translation/retro-translation process. Patients undergoing primary knee arthroplasty, before and six months postoperative, tested the final version in Spanish. Psychometric properties of feasibility, reliability, validity and sensitivity to change were assessed. Convergent validity with SF-36 and WOMAC questionnaires was evaluated. RESULTS 316 patients were included. Feasibility: a high number of missing items in questions 3, 4 and 5 were observed. The number of patients with a missing item was 171 (51.35%) in the preoperative visit and 139 (44.0%) at the postoperative. Internal validity: revision of coefficients in the item-rest correlation recommended removing question 6 during the preoperative visit (coefficient

Una amputación es una condición adquirida cuyo resultado es la pérdida de una extremidad y cuya causa suele ser una lesión, una enfermedad o una operación quirúrgica destructiva. Extirpa pero no cura, aunque puede convertirse en constructiva cuando suprime la incapacidad y la enfermedad y restituye la capacidad y comodidad. Las complicaciones pueden ser precoces o tardías, entre las que destaca, en un 70% de los casos, la sensación de miembro fantasma. La fisioterapia representa una parte importante en el tratamiento.

OBJETIVO: El envejecimiento con éxito es un concepto multidimensional que se puede evaluar a partir de componentes objetivos y subjetivos como el funcionamiento físico, psicológico y social. El objetivo de este trabajo es comparar el funcionamiento en variables relacionadas con el envejecimiento exitoso en ancianos institucionalizados y no institucionalizados. MÉTODO: Se realizó un diseño de dos grupos independientes, institucionalizados (N=242) y no institucionalizados (N=607), todos de más de 65 años, evaluándose sus actividades de la vida diaria (AVD) y el bienestar psicológico. RESULTADOS: El Índice de Barthel mostró diferencias significativas, siendo inferior la media de los institucionalizados que la de los no institucionalizados. En relación al bienestar, el MANOVA mostró diferencias entre grupos para todas las escalas. En los posteriores ANOVA's la variable crecimiento personal mostró las mayores diferencias y porcentaje de varianza explicada. Se obtuvieron correlaciones significativas de la edad con el Índice de Barthel, y con las siguientes escalas de bienestar psicológico de Ryff: autoaceptación, relaciones positivas con otros, dominio del ambiente y propósito en la vida. CONCLUSIONES: Los institucionalizados muestran puntuaciones significativamente inferiores en AVD y en bienestar psicológico, actuando como variable moderadora, que puede empeorar su situación. La edad afecta de forma más clara al bienestar de los institucionalizados, reafirmándose la necesidad de generar estrategias que mejoren la adaptación de las personas. OBJECTIVES: Successful aging is a multidimensional concept that can be evaluated from objective and subjective components, such as physical, psychological and social functioning. This study aimed to compare the performance on variables related to successful aging in elderly institutionalized and non-institutionalized. METHODS: We conducted a design of two independent groups, institutionalized (N = 242) and non-institutionalized (N = 607), all aged over 65 years, evaluating their activities of daily living (ADL) and psychological well being. RESULTS: The Barthel index showed significant differences, being the mean of the institutionalized group lower than the mean of the non- institutionalized group. Regarding well-being, MANOVA showed differences between groups for all the scales. In subsequent ANOVA's, the variable personal growth showed the greatest differences and the percentage of explained variance. There were significant correlations between age and the Barthel Index, and the following scales Ryff's psychological well-being: self-acceptance, positive relations with others, environmental mastery and purpose in life. CONCLUSIONS: The institutionalized group has significantly lower scores in ADL and psychological well-being, and therefore living in nursing homes acts as a moderating variable that can worsen the situation. Additionally, age clearly affects the well-being of the institutionalized group, strengthening the need for generating strategies that improve the adaptation of the elderly.

Background: In postoperative critically-ill patients who develop Acute Kidney Injury (AKI) it is important to focus on survival and quality of life beyond hospital discharge. The aim of the study was to evaluate outcome and quality of life in patients that develop AKI after major surgery. Methods: This retrospective study was carried out in a Post- Anaesthesia Care Unit with five intensive care beds during 2 years. Patients were followed for the development of AKI. Preoperative characteristics, intra-operative management and outcome were evaluated. Six months after discharge, these patients were contacted to complete a Short Form-36 questionnaire (SF-36) and to have their dependency in Activities of Daily Living (ADL) evaluated. Chi-square or Fischer's exact test were used to compare proportions between groups. A "t test" and a paired "t test" for independent groups was used for comparisons. Results: Of 1597 patients admitted to the PACU, 1200 patients met the inclusion criteria. One hundred-fourteen patients (9.6%) met AKI criteria. Patients with AKI were more severely ill, stayed longer at the PACU. Among 71 hospital survivors at 6 months follow-up, 50 completed the questionnaires. Fifty-two percent of patients reported that their general level of health was better on the day they answered the questionnaire than 12 months earlier. Patients that met AKI criteria after surgery had worse SF-36 scores for physical function, role physical and role emotional domains. Six months after PACU discharge, patients that met AKI criteria were more dependent in Instrumental-ADL but not in Personal-ADL. Conclusions: Patients that develop AKI improved selfperception of quality of life despite having high rate of dependency in ADL tasks. For physical function and role physical domains they had worse scores than PACU patients that did not develop AKI. Antecedentes: En pacientes posoperatorios críticamente enfermos que desarrollan insuficiencia renal aguda (IRA), es importante centrarse en la supervivencia y la calidad de vida una vez que se haya obtenido el alta. El objetivo del estudio era evaluar el resultado y la calidad de vida de los pacientes que desarrollan IRA tras haber experimentado una cirugía mayor. Métodos: este estudio retrospectivo se llevó a cabo en una Unidad de recuperación Posanestésica (URPA), con cinco camas de cuidado intensivo, durante 2 años. Se hizo un seguimiento de los pacientes para detectar el desarrollo de IRA, evaluando las características preoperatorias, la gestión de la operación y el resultado. Seis meses después de recibir el alta se contactó con estos pacientes para realizar un cuestionario SF-36 y para evaluar su grado de dependencia en actividades de la vida diaria (AVD). Para comparar proporciones entre grupos, se utilizó el test de Chi-cuadrado o test exacto de Fischer. Para realizar comparaciones se usó un test T y un test T para datos emparejados para grupos independientes. Resultados: De los 1597 pacientes ingresados en la URPA, 1.200 cumplían con el criterio de inclusión. Ciento catorce pacientes (9,6%) cumplían el criterio de IRA. Los pacientes con IRA padecían la enfermedad con un nivel de gravedad mayor, y su estancia en la URPA fue más prolongada. Durante una revisión realizada pasados 6 meses de los 71 supervivientes, 50 realizaron los cuestionarios. El 52% de los pacientes opinaron que su estado de salud el día del cuestionario era mejor que 12 meses antes. Los pacientes que cumplían con los criterios de IRA posquirúrgica obtuvieron una puntuación más negativa en los cuestionarios SF-36 en las áreas de funciones físicas, rol físico y rol emocional. Seis meses después de recibir el alta de la URPA, los pacientes que cumplían con los criterios de IRA eran más dependientes en lo que se refiere a las AVD instrumentales, pero no a las AVD personales. Conclusiones: los pacientes que desarrollaron IRA mejoraron su percepción de su calidad de vida, a pesar de tener una mayor dependencia en las tareas de la AVD. En las áreas de funciones físicas y rol físico, obtuvieron una puntuación más negativa que los pacientes en la URPA que no habían desarrollado IRA.

Este artículo pone de manifiesto las variables que ayudan a las personas con diversidad funcional física a vivir de forma independiente, siendo el resultado de una investigación llevada a cabo en la provincia de Sevilla. El modelo de vida independiente es un paradigma que surge en Estados Unidos en los años sesenta, como alternativa al modelo médico-rehabilitador. Bajo el prisma de ese modelo se desarrolló dicha investigación, entendiendo que supone un cambio y un avance para el enfoque de las nuevas políticas sociales y la intervención social. Hoy en día, el modelo de vida independiente ha logrado expandirse por todo el mundo. This article brings to the fore the various aids which may enable persons with physical functional diversity to live an independent life. Results are given here of a research in the province of Seville. The idea of an independent life model came from the United States in the seventies, as an alternative to the medical model, based on medical means. Within the framework of this model a research took place with the implication of a subsequent change and progress, focusing new social politics and their application in society. By now this independent life model has met a favorable reception throughout the world. Universidad Pablo de Olavide. Departamento de Trabajo Social y Servicios Sociales Versión del editor

El presente artículo tiene como objetivo el análisis de las diferentes concepciones de la salud; desde su visión restrictiva como ausencia de enfermedad promulgada por la Organización Mundial de la Salud (OMS): “Completo estado de bienestar físico, mental y social y no solamente la ausencia de afecciones o enfermedades” y su avance a conceptos más integrales, que conciben la salud como parte prioritaria del conjunto de bienes básicos necesarios para que el individuo desarrolle sus potencialidades en el ser y el hacer. Es así, como los conceptos de mínimo vital, calidad de vida, salud en su perspectiva de capacidad, tienen ahora la mayor prelación, sobre todo teniendo en cuenta los avances que en tal sentido han generado los pronunciamientos de la Corte Constitucional en su función de guardían de las normas constitucionales y la protección del derecho a la salud. Surge el interrogante: ¿El avance conceptual en la concepción de salud bajo la categoría básica de vida permite avanzar más allá del territorio biológico y natural, facilita una nueva dinámica de responsabilidad social y económica y en último término de logros de felicidad para los ciudadanos, como ideales de salud?. The object of the present article is to analyze the different conceptions of health, from its restrictive vision as the absence of disease promulgated from the definition given by the World Health Organization (WHO) “Complete physical, mental and social welfare state and not only the absence of affections or diseases”, and its advance to more integral concepts, that conceive health as a prior part of the basic goods necessary for the individual to develop his/her potentials. In this manner, concepts such as vital minimum, quality of life, health in its perspective of capacity, now have a major usage, especially keeping in mind the advances that on this respect have had the pronouncements of the Constitutional Court as a guardian of the constitutional norms and the protection to the right of health. The following question arises: the conceptual advance in the concept of health under de basic category of life goes beyond the natural and biological territory, facilitating new social and economic responsibility dynamics and, lastly, finding happiness for citizens, as health ideals?.&nbsp

El presente artículo tiene como objetivo el análisis de las diferentes concepciones de la salud; desde su visión restrictiva como ausencia de enfermedad promulgada por la Organización Mundial de la Salud (OMS): “Completo estado de bienestar físico, mental y social y no solamente la ausencia de afecciones o enfermedades” y su avance a conceptos más integrales, que conciben la salud como parte prioritaria del conjunto de bienes básicos necesarios para que el individuo desarrolle sus potencialidades en el ser y el hacer. Es así, como los conceptos de mínimo vital, calidad de vida, salud en su perspectiva de capacidad, tienen ahora la mayor prelación, sobre todo teniendo en cuenta los avances que en tal sentido han generado los pronunciamientos de la Corte Constitucional en su función de guardían de las normas constitucionales y la protección del derecho a la salud. Surge el interrogante: ¿El avance conceptual en la concepción de salud bajo la categoría básica de vida permite avanzar más allá del territorio biológico y natural, facilita una nueva dinámica de responsabilidad social y económica y en último término de logros de felicidad para los ciudadanos, como ideales de salud? The object of the present article is to analyze the different conceptions of health, from its restrictive vision as the absence of disease promulgated from the definition given by the World Health Organization (WHO) “Complete physical, mental and social welfare state and not only the absence of affections or diseases”, and its advance to more integral concepts, that conceive health as a prior part of the basic goods necessary for the individual to develop his/her potentials. In this manner, concepts such as vital minimum, quality of life, health in its perspective of capacity, now have a major usage, especially keeping in mind the advances that on this respect have had the pronouncements of the Constitutional Court as a guardian of the constitutional norms and the protection to the right of health. The following question arises: the conceptual advance in the concept of health under de basic category of life goes beyond the natural and biological territory, facilitating new social and economic responsibility dynamics and, lastly, finding happiness for citizens, as health ideals? O presente artigo tem como objetivo análise das diferentes concepções da saúde; desde sua restritiva como ausência de enfermidade promulgada por a Organização Mundial da Saúde (OMS): “Completo estado de bem-estar físico, mental e social e não somente a ausência de afecções ou enfermidades” e suo avanço a conceitos mais integrales, que concebem a saúde como parte prioritária do conjunto de qualidades básicas necessários para que o indivíduo desenvolva suas potencialidades no ser e no fazer. É assim, como os conceitos de mínimo vital, qualidades de vida, saúde em sua perspectiva de capacidade, têm agora a maior prelação, sobre tudo tendo em conta os avanços que em tal sentido tem gerado os pronunciamentos da Corte Constitucional no seu função de guardião de normas constitucionais e a proteção do direito à saúde. Surge o interrogante: ¿O avanço conceptual na concepção de saúde baixo a categoria básica de vida permite avançar mais lá do território biológico e natural, facilita uma nova dinâmica de responsabilidade social e econômica e em ultimo término de logros de felicidade para os cidadãos, como ideais de saúde?