Search

Your search keyword '"Centre Intégré d'Oncologie Nantes/Angers"' showing total 3 results
Start Over Author "Centre Intégré d'Oncologie Nantes/Angers" Topic biology
3 results on '"Centre Intégré d'Oncologie Nantes/Angers"'

1. Deciphering Tumor Niches: Lessons From Solid and Hematological Malignancies

Author

Stéphane J.C. Mancini, Karl Balabanian, Isabelle Corre, Julie Gavard, Gwendal Lazennec, Marie-Caroline Le Bousse-Kerdilès, Fawzia Louache, Véronique Maguer-Satta, Nathalie M. Mazure, Fatima Mechta-Grigoriou, Jean-François Peyron, Valérie Trichet, Olivier Herault, Microenvironnement des niches tumorales [UNIV Tours] (CNRS GDR 3697 MicroNiT), Université de Tours-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Etablissement Français du Sang Bretagne, EFS, Cancéropôle Grand-Ouest [Bretagne-Centre-Pays de Loire], Microenvironment, Cell Differentiation, Immunology and Cancer (MICMAC), Université de Rennes 1 (UR1), Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique ), Ecotaxie, microenvironnement et développement lymphocytaire (EMily (UMR_S_1160 / U1160)), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Paris (UP), Institut Carnot, Centre de Recherche en Cancérologie et Immunologie Nantes-Angers (CRCINA), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Nantes - UFR de Médecine et des Techniques Médicales (UFR MEDECINE), Université de Nantes (UN)-Université de Nantes (UN)-Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université d'Angers (UA), Centre Intégré d'Oncologie Nantes/Angers, Sys2Diag-Modélisation et Ingénierie des Systèmes Complexes Biologiques pour le Diagnostic (Sys2Diag), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Alcediag, Interactions cellules souches-niches : physiologie, tumeurs et réparation tissulaire, Service de Santé des Armées-Hôpital Paul Brousse-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris-Saclay, Centre de Recherche en Cancérologie de Lyon (UNICANCER/CRCL), Centre Léon Bérard [Lyon]-Université Claude Bernard Lyon 1 (UCBL), Université de Lyon-Université de Lyon-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Centre méditerranéen de médecine moléculaire (C3M), Université Nice Sophia Antipolis (... - 2019) (UNS), COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-Université Côte d'Azur (UCA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Unité de génétique et biologie des cancers (U830), Institut Curie [Paris]-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Sarcomes osseux et remodelage des tissus calcifiés - Phy-Os [Nantes - INSERM U1238] (Phy-Os), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Bretagne Loire (UBL)-Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes)-Université de Nantes - UFR de Médecine et des Techniques Médicales (UFR MEDECINE), Université de Nantes (UN)-Université de Nantes (UN), ERL 7001 LNOx (Leukemic Niche & redOx metabolism / Niche leucémique et métabolisme redOx) (LNOx), Groupe innovation et ciblage cellulaire (GICC), EA 7501 [2018-...] (GICC EA 7501), Université de Tours-Université de Tours-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours (CHRU TOURS), CHU Trousseau [Tours], Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours (CHRU Tours), Université de Tours (UT)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique )-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Rennes 1 (UR1), Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES), Université de Nantes (UN)-Université de Nantes (UN)-Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes)-Université Bretagne Loire (UBL), Université de Tours (UT)-Université de Tours (UT)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours (CHRU Tours), CNRS GDR 3697 MicroNiT, Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), CNRS UMR9005, Université de Rennes (UR)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique ), Université d'Angers (UA)-Université de Nantes (UN)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes), Signaling in Oncogenesis, Angiogenesis and Permeability - SOAP (CRCI2NA / Eq 6), Centre de Recherche en Cancérologie et Immunologie Intégrée Nantes-Angers (CRCI2NA ), Université d'Angers (UA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Nantes Université - UFR de Médecine et des Techniques Médicales (Nantes Univ - UFR MEDECINE), Nantes Université - pôle Santé, Nantes Université (Nantes Univ)-Nantes Université (Nantes Univ)-Nantes Université - pôle Santé, Nantes Université (Nantes Univ)-Nantes Université (Nantes Univ)-Université d'Angers (UA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Nantes Université - UFR de Médecine et des Techniques Médicales (Nantes Univ - UFR MEDECINE), Nantes Université (Nantes Univ)-Nantes Université (Nantes Univ), Université de Lyon-Université de Lyon-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Université Nice Sophia Antipolis (1965 - 2019) (UNS), COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-COMUE Université Côte d'Azur (2015-2019) (COMUE UCA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Côte d'Azur (UCA), Université de Tours (UT), Lazennec, Gwendal, Signaling in Oncogenesis, Angiogenesis and Permeability (CRCINA-ÉQUIPE 15), Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Nantes (UN)-Université d'Angers (UA)-Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Nantes (UN)-Université d'Angers (UA), Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Nantes (UN)-Université d'Angers (UA), Centre Hospitalier Régional Universitaire de Tours (CHRU Tours)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Groupe innovation et ciblage cellulaire (GICC), EA 7501 [2018-...] (GICC EA 7501), and Université de Tours (UT)-Université de Tours (UT)

Subjects
Stromal cell, endothelial plasticity, Angiogenesis, Mini Review, [SDV]Life Sciences [q-bio], Niche, Immunology, Context (language use), [SDV.CAN]Life Sciences [q-bio]/Cancer, Cell Communication, cytokines and chemokines, Biology, cancer-associated fibroblasts (CAFs), 03 medical and health sciences, angiogenesis, 0302 clinical medicine, [SDV.CAN] Life Sciences [q-bio]/Cancer, Cancer-Associated Fibroblasts, Cancer stem cell, Neoplasms, medicine, Tumor Microenvironment, Immunology and Allergy, Animals, Humans, 030304 developmental biology, 0303 health sciences, Neovascularization, Pathologic, energy/oxidative metabolism, Mesenchymal stem cell, mitochondrial transfer, Mesenchymal Stem Cells, RC581-607, microenvironment, 3. Good health, Haematopoiesis, medicine.anatomical_structure, mesenchymal stem/stromal cells (MSCs), 030220 oncology & carcinogenesis, Cancer research, Cytokines, Bone marrow, Endothelium, Vascular, Immunologic diseases. Allergy
Abstract

International audience; Knowledge about the hematopoietic niche has evolved considerably in recent years, in particular through in vitro analyzes, mouse models and the use of xenografts. Its complexity in the human bone marrow, in particular in a context of hematological malignancy, is more difficult to decipher by these strategies and could benefit from the knowledge acquired on the niches of solid tumors. Indeed, some common features can be suspected, since the bone marrow is a frequent site of solid tumor metastases. Recent research on solid tumors has provided very interesting information on the interactions between tumoral cells and their microenvironment, composed notably of mesenchymal, endothelial and immune cells. This review thus focuses on recent discoveries on tumor niches that could help in understanding hematopoietic niches, with special attention to 4 particular points: i) the heterogeneity of carcinoma/cancer-associated fibroblasts (CAFs) and mesenchymal stem/stromal cells (MSCs), ii) niche cytokines and chemokines, iii) the energy/oxidative metabolism and communication, especially mitochondrial transfer, and iv) the vascular niche through angiogenesis and endothelial plasticity. The elements highlighted in this review identify actors and/or pathways of the microenvironment that are broadly and often involved in cancer processes. This would open avenues for innovative therapeutic opportunities targeting not only cancer stem cells but also their regulatory tumor niche(s), in order to improve current antitumor therapies.

Published
2021
Full Text
View/download PDF

2. The glycoprotein GP130 governs the surface presentation of the G protein-coupled receptor APLNR

Author

Julie Gavard, Kathryn A Jacobs, Jonathan Cruard, Nicolas Bidère, Clément Maghe, Stephane Minvielle, Kilian Trillet, An Thys, Gwennan André-Grégoire, Guillaume Montagnac, Sara Gonzalez Diest, Centre de Recherche en Cancérologie et Immunologie Nantes-Angers (CRCINA), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Nantes - UFR de Médecine et des Techniques Médicales (UFR MEDECINE), Université de Nantes (UN)-Université de Nantes (UN)-Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université d'Angers (UA), Centre Intégré d'Oncologie Nantes/Angers, Dynamique des cellules tumorales (UMR1279), Institut Gustave Roussy (IGR)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université Paris-Saclay, Dynamique moléculaire de la transformation hématopoïétique (Dynamo), Signaling in Oncogenesis, Angiogenesis and Permeability (CRCINA-ÉQUIPE 15), Université de Nantes (UN)-Université de Nantes (UN)-Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université d'Angers (UA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Nantes - UFR de Médecine et des Techniques Médicales (UFR MEDECINE), Université d'Angers (UA)-Université de Nantes (UN)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes), Université d'Angers (UA)-Université de Nantes (UN)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes)-Université d'Angers (UA)-Université de Nantes (UN)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes), and Gavard, Julie

Subjects
0301 basic medicine, Male, [SDV]Life Sciences [q-bio], APELIN, ANGIOGENESIS, ACTIVATION, 0302 clinical medicine, Cytokine Receptor gp130, Receptor, Apelin Receptors, ADP-Ribosylation Factors, Brain Neoplasms, GTPase-Activating Proteins, 3. Good health, Apelin, Cell biology, FAMILY, [SDV] Life Sciences [q-bio], Gene Expression Regulation, Neoplastic, Neoplastic Stem Cells, GROWTH, Female, Life Sciences & Biomedicine, Signal Transduction, endocrine system, Biology, 03 medical and health sciences, Stroma, Cancer stem cell, Spheroids, Cellular, GAPS, medicine, Humans, PROMOTES TUMORIGENESIS, Transport Vesicles, G protein-coupled receptor, Aged, Cell Proliferation, Science & Technology, GLIOBLASTOMA STEM-CELLS, IDENTIFICATION, fungi, Cancer, Endothelial Cells, Biological Transport, Mesenchymal Stem Cells, Cell Biology, Glycoprotein 130, medicine.disease, Survival Analysis, 030104 developmental biology, HEK293 Cells, GTPASES, Glioblastoma, 030217 neurology & neurosurgery, Ex vivo
Abstract

Glioblastoma is one of the most lethal forms of adult cancer, with a median survival of ∼15 mo. Targeting glioblastoma stem-like cells (GSCs) at the origin of tumor formation and relapse may prove beneficial. In situ, GSCs are nested within the vascular bed in tight interaction with brain endothelial cells, which positively control their expansion. Because GSCs are notably addicted to apelin (APLN), sourced from the surrounding endothelial stroma, the APLN/APLNR nexus has emerged as a druggable network. However, how this signaling axis operates in gliomagenesis remains underestimated. Here, we find that the glycoprotein GP130 interacts with APLNR at the plasma membrane of GSCs and arbitrates its availability at the surface via ELMOD1, which may further impact on ARF-mediated endovesicular trafficking. From a functional standpoint, interfering with GP130 thwarts APLNR-mediated self-renewal of GSCs ex vivo. Thus, GP130 emerges as an unexpected cicerone to the G protein-coupled APLN receptor, opening new therapeutic perspectives toward the targeting of cancer stem cells. ispartof: JOURNAL OF CELL BIOLOGY vol:220 issue:9 ispartof: location:United States status: published

Published
2021
Full Text
View/download PDF

3. Serine 165 Phosphorylation of SHARPIN regulates the Activation of NF-κB

Author

Nicolas Bidère, Charles Pineau, An Thys, Emmanuelle Com, Audrey Gayraud, Clotilde C. N. Renaud, Tiphaine Douanne, Franck Vérité, Julie Gavard, Kilian Trillet, Yannic Danger, Sara Rosińska, Régis Lavigne, Luc Antigny, Centre de Recherche en Cancérologie et Immunologie Nantes-Angers (CRCINA), Université d'Angers (UA)-Université de Nantes (UN)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes), Etablissement français du sang [Rennes] (EFS Bretagne), Institut de recherche en santé, environnement et travail (Irset), Université d'Angers (UA)-Université de Rennes (UR)-École des Hautes Études en Santé Publique [EHESP] (EHESP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique ), Proteomics Core Facility (Protim), Université de Rennes (UR)-Plateforme Génomique Santé Biogenouest®, Signaling in Oncogenesis, Angiogenesis and Permeability (CRCINA-ÉQUIPE 15), Université d'Angers (UA)-Université de Nantes (UN)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes)-Université d'Angers (UA)-Université de Nantes (UN)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes), Centre Intégré d'Oncologie Nantes/Angers, Gavard, Julie, Institut de Cancérologie de l'Ouest [Angers/Nantes] (UNICANCER/ICO), UNICANCER, Fondation pour la Recherche Médicale, Fondation de France, Fondation ARC contre le Cancer, Ligue nationale contre le cancer comités de Loire-Atlantique, Maine et Loire, Vendée, Région Pays de la Loire et Nantes Métropole, INCa-DGOS-Inserm_12558, SIRIC ILIAD, Nantes Métropole, Biogenouest, ANR-16-IDEX-0007, Agence Nationale de la Recherche, Infrastructures en Biologie Santé et Agronomie, Conseil Régional de Bretagne, International Program for Scientific Cooperation, ANR-16-IDEX-0007,NExT (I-SITE),NExT (I-SITE)(2016), Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Nantes - UFR de Médecine et des Techniques Médicales (UFR MEDECINE), Université de Nantes (UN)-Université de Nantes (UN)-Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université d'Angers (UA), Université d'Angers (UA)-Université de Rennes 1 (UR1), Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-École des Hautes Études en Santé Publique [EHESP] (EHESP)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Structure Fédérative de Recherche en Biologie et Santé de Rennes ( Biosit : Biologie - Santé - Innovation Technologique ), Université de Rennes 1 (UR1), Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Université de Rennes (UNIV-RENNES)-Plateforme Génomique Santé Biogenouest®, Université de Nantes (UN)-Université de Nantes (UN)-Centre hospitalier universitaire de Nantes (CHU Nantes)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université d'Angers (UA)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Université de Nantes - UFR de Médecine et des Techniques Médicales (UFR MEDECINE), Chard-Hutchinson, Xavier, and NExT (I-SITE) - - NExT (I-SITE)2016 - ANR-16-IDEX-0007 - IDEX - VALID

Subjects
Programmed cell death, [SDV]Life Sciences [q-bio], Mutant, Immunology, SHARPIN, Article, Serine, 03 medical and health sciences, chemistry.chemical_compound, 0302 clinical medicine, Ubiquitin, LUBAC, NF-kappaB, lcsh:Science, Receptor, Molecular Biology, 030304 developmental biology, 0303 health sciences, biology, Chemistry, phosphorylation, NF-κB, Cell Biology, 3. Good health, Cell biology, [SDV] Life Sciences [q-bio], 030220 oncology & carcinogenesis, biology.protein, Phosphorylation, lcsh:Q, Tumor necrosis factor alpha
Abstract

Summary The adaptor SHARPIN composes, together with the E3 ligases HOIP and HOIL1, the linear ubiquitin chain assembly complex (LUBAC). This enzymatic complex catalyzes and stamps atypical linear ubiquitin chains onto substrates to modify their fate and has been linked to the regulation of the NF-κB pathway downstream of most immunoreceptors, inflammation, and cell death. However, how this signaling complex is regulated is not fully understood. Here, we report that a portion of SHARPIN is constitutively phosphorylated on the serine at position 165 in lymphoblastoid cells and can be further induced following T cell receptor stimulation. Analysis of a phosphorylation-resistant mutant of SHARPIN revealed that this mark controls the linear ubiquitination of the NF-κB regulator NEMO and allows the optimal activation of NF-κB in response to TNFα. These results identify an additional layer of regulation of the LUBAC and unveil potential strategies to modulate its action., Graphical abstract, Highlights • Part of SHARPIN is constitutively phosphorylated on S165 in lymphoblastoid cells • SHARPIN S165 phosphorylation governs TNFα-mediated linear ubiquitination of NEMO • Mutation of S165 hinders NF-κB activation, Molecular Biology; Immunology; Cell Biology

Published
2020
Full Text
View/download PDF

Catalog

Books, media, physical & digital resources
See catalog results