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Biofuel production from waste cooking oil (WCO) is an important alternative for using in generating biodiesel also it helps in the reuse of a pollutant. This work seeks to determine the best performance of the production process of ethyl esters from the parameters: molar ratio WCO/ethanol (1: 5-1: 7), percentage of catalyst by weight (0.5 to 0.7%wt), reaction temperature (50-60 °C) and washing agent (40 °C Water - acetic acid) using the transesterification process by homogeneous catalysis alkaline (NaOH). The process was carried out in two steps, the first stage of esterification and other one transesterification with a reaction temperature of 60 °C, molar ratio WCO: ethanol 1: 7 and water as washing agent. The biodiesel produced possesses physicochemical characteristics according to ASTM D6751 standard and 93.5% yield of ethylesters. The optimal conditions enable the use in biofuel “boiler” which functional diesel. La producción de biocombustibles a partir del aceite usado de fritura (AUF) es una importante alternativa para utilizarse en la generación de biodiésel, además su uso contribuiría en la reutilización de un producto altamente contaminante. Este trabajo busca determinar el mayor rendimiento del proceso de producción de ésteres etílicos a partir de los parámetros: relación molar AUF/etanol (1:5 – 1:7), porcentaje de catalizador en peso (0,5 – 0,7%wt), temperatura de reacción (50 – 60 °C) y como agente de lavado (agua a 40°C – ácido acético). El proceso de producción se realizó en dos etapas, la primera es una esterificación con catálisis homogénea ácida (H2SO4) y, la segunda, de transesterificación con catálisis alcalina (NaOH). El proceso utiliza una temperatura de reacción de 60 °C, relación molar AUF: etanol de 1:7 y agua como agente de lavado. El biodiésel producido posee características fisicoquímicas según los norma ASTM D 6751, y un rendimiento de ésteres etílicos de ácidos grasos (FAEE) del 93,5%. Las condiciones óptimas encontradas en el biocombustible permiten el uso en “calderas” que funcionan con diésel.

Problems arising between biofuels and food as raw materials have led to investigating the use of inedible raw materials for their production. This work was aimed at studying the effect of temperature on converting castor oil in biodiesel production. Oil transesterification with methanol was carried out using an alkaline catalyst (0.5% NaOH - water solution) for 1 hour using a 6:1 alcohol/oil molar ratio, at atmospheric pressure and taking temperature as a free variable. The temperature was evaluated at 68°F, 86°F, 104°F and 122ºF. The reaction products were analyzed by gas chromatography (CG-FID) for quantifying the fatty acid methyl esters (FAME) present. The results showed different dispersion depending on temperature, finding that 122°F resulted in less dispersion than the others. CG-FID analysis showed that most FAME content was reached at 122ºF, such temperature giving the highest ricinoleic acid conversion rate. Gas chromatography also revealed that reaction time was adequate, in process conditions, for obtaining ricinoleic acid-based 94.26% con- version. Los conflictos entre los biocombustibles y el uso de alimentos como materias primas han abierto la posibilidad de investigar el uso de materias primas no comestibles para su producción. Este trabajo busca estudiar el efecto que tiene la temperatura sobre la conversión en la producción de biodiesel usando aceite de higuerilla. La transesterificación del aceite con metanol se realiza vía catálisis básica (0,5 % de NaOH) en un tiempo de 1 hora, usando una relación molar 6:1 de alcohol/aceite, bajo presión atmosférica, y dejando como variable libre la temperatura, a la cual se le asignaron los valores de 20, 30, 40 y 50 °C, llevando a cabo una ré- plica para cada valor. Los productos de reacción se analiza- ron mediante cromatografía de gases (CG-FID) para cuantificar la presencia de FAME (metil ésteres de ácidos grasos). Los resultados presentaron dispersiones diferentes dependiendo de la temperatura, encontrando la menor dispersión con el biodiesel obtenido a 50 °C. El análisis por cromatografía de gases demuestra que el contenido de FAME de mayor proporción se alcanza en las muestras de 50 °C, temperatura a la cual fue mayor la conversión del ácido ricinoleico (el de mayor presencia en el aceite de Higuerilla). La cromatografía también revela que el tiempo de reacción es el adecuado, a las condiciones de proceso establecidas, para lograr una conversión del 94,26% basada en el ácido ricinoleico.

El biodiesel es una fuente de combustible alternativa prometedora, es renovable, biodegradable, líquido fácilmente transportable, se puede utilizar en las redes de distribución actualmente en uso, con alto poder calorífico comparado con el diesel de petróleo, bajo contenido de azufre y aromáticos lo que se refleja en bajas emisiones, presenta un alto punto de inflamación, excelentes propiedades lubricantes, cualidades que lo califican como una alternativa energética a futuro, según (Kazemian, Turowec, Muhammad, and Sohrab, 2013), (Cherng-Yuan and Hung-Hui, 2012), (Chen, Mochizuki, Abe, Toba, and Yuji, 2013), (Popa, Sasca, Verdes, Barvinschi, and Holclajtner-Antunovic, 2014), (Rojas, Girón, and Torres, 2009), (Yun, Seng-Yang, Yan-ping, Li-bai, and He-you, 2009) entre otros. La producción industrial normal de biodiesel se realiza mediante la reacción de transesterificación de los triglicéridos presentes en los aceites vegetales o animales, por catálisis homogénea en presencia de ácidos o bases (CORTES MAR ´ ´IN and VELAZQUEZ, 2011). El ´ proceso conlleva dos aspectos inconvenientes, el primero debido a la presencia de ácidos grasos libres y agua en las materias primas de partida, los cuales reaccionan con los catalizadores formando jabones y el segundo tiene que ver con la separación de los productos finales, el biodiesel y la glicerina por la presencia de los jabones. En este trabajo se propone utilizar materiales mesoporosos de sílice y carbón, específicamente SBA-15 y carbón mesoporoso CMK-3, impregnados con hidróxidos de tetraalquilamonio para llevar a cabo la reacción de transesterificación de triacilglicéridos presentes en muestras de aceite usado de cocina. Estos catalizadores sólidos se plantean con el fin de superar los inconvenientes generados en el proceso descrito. Para ello, se prepararán en primer lugar la sílice y los carbones mesoestructurados que servirán de soporte para el anclaje de los hidróxidos de tetraalquilamonio. Estos materiales son caracterizados mediante técnicas de Difracción de rayos X (DRX), Área superficial BET, distribución de tamaño de poro BJH. Posteriormente, se someterá una muestra de aceites usados de cocina a catálisis heterogénea para lograr las reacciones de esterificación y transesterificación y obtener el biodiesel. Los resultados permitirán establecer una ruta alterna a la clásica que utiliza catálisis homogénea, y generar un proceso continuo en donde se reutilice el catalizador obtenido, para lo cual se determinará la eficiencia y selectividad, frente a la transformación de los aceites usados de cocina en biodiesel. Por lo tanto, se propone obtener un catalizador no contaminante y económico, con alta actividad y una buena estabilidad para la reacción de transesterificación. Abstract. Biodiesel is a promising alternative fuel source and it is renewable, biodegradable, easily transportable liquid, can be used in distribution networks currently in use, with high calorific value compared to petroleum diesel, low sulfur and aromatics which reflected in low emissions, it has a high flash point, excellent lubricating properties, features that qualify it as an alternative energy future, according to (Kazemian, Turowec, Muhammad and Sohrab, 2013), (Cherng-Yuan and Hung Fai , 2012), (Chen, Mochizuki, Abe, Toba, and Yuji, 2013), (Popa, Sasca, Green, Barvinschi, and Holclajtner-Antunovic, 2014), (Rojas Giron, and Torres, 2009), (Yun, Seng Yang, Yan-ping, Li-bai, and I-you, 2009) among others. Normal industrial production of biodiesel is made by transesterification reaction of triglycerides present in vegetable or animal oils by homogeneous catalysis in the presence of acids or bases (CORTES MARÍN and Velázquez, 2011). The process involves two disadvantages, the first due to the presence free fatty acid and water in the starting raw materials that react with the catalysts to form soaps and the second related to the separation of the end products as biodiesel and glycerin due to the presence of soaps. In this work we propose using mesoporous silica and carbon materials, specifically SBA-15 and CMK-3 mesoporous carbon impregnated with tetraalkylammonium hydroxides to carry out the transesterification reaction of triglycerides present in samples of waste cooking oil. These solid catalysts are raised in order to overcome the drawbacks generated in the process described. These materials will be prepared by first mesostructured silica and carbon as a support medium for anchoring tetraalkylammonium hydroxides. Then, they will be characterized by techniques of X-ray diffraction (XRD), BET surface area, pore size distribution BJH. Subsequently, waste cooking oil samples will be processed by heterogeneous catalysis to achieve esterification and transesterification reactions and to get the biodiesel fuel. The results will establish an alternative to the classic route using homogeneous catalysis, and generate a continuous process wherein the catalyst obtained, for which the efficiency and selectivity is determined, against the transformation of waste cooking oil into biodiesel. Therefore, it is proposed to obtain a clean and economic catalyst with high activity and good stability for the transesterification reaction. Maestría