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Antiparasitic macrolides (or endectocides) represent the most recent class of antiparasitic drugs. This class is homogeneous because of its unique and specific, glutaminergic, mode of action, and its pharmacological properties. These drugs have a spectrum of action directed against many nematodes, as well as many insects and mites. Their structures and associated galenic formulations also enable them to have a high remanent potential. Unfortunately, endectocides are generally used in African countries without any recording procedure. Moreover, the introduction of generic formulations facilitated massive and repetitive uses that have led to therapeutic failures. These drugs should be given a good set-up to be effective in an African tropical environment, in particular by taking into account the characteristics of local breeds and environmental constraints. The first element to consider is the choice of the most potent route of administration. At the same time, the differences observed between animal species targets as well as physiological peculiarities must lead to a better adapted use.

Les enjeux économiques liés à l’espèce caprine en Europe paraissent mineurs par rapport à ceux des filières ovines et bovines et pourraient limiter l’intérêt de recherches spécifiques en pathologie caprine. C’est pourquoi, en se fondant sur des exemples de pathologies dues aux principales classes d’agents pathogènes (prions, virus, bactéries, parasites protozoaires et helminthes) affectant les caprins et leur filière de production, cet article présente les principales recherches menées en France, les données actuelles disponibles sur la compréhension des mécanismes pathogéniques et des processus physiopathologiques, ainsi que sur le développement de gestions innovantes de ces pathologies. Il a aussi pour objectif d’illustrer l’intérêt d’études spécifiques sur les chèvres non seulement en termes de pathologie comparée chez les petits ruminants, mais aussi pour prendre en considération les contraintes d’une filière économique dynamique.

La cinétique plasmatique et l’efficacité de la doramectine et de la moxidectine ont été étudiées chez le bovin de race taurine N’Dama après administration sous-cutanée à la dose recommandée pour les bovins (0,2 mg/kg). Les valeurs du temps de demi-absorption ont montré une absorption significativement plus rapide de la moxidectine (0,05 jour pour la moxidectine contre 1,7 jour pour la doramectine). Les concentrations maximales obtenues n’ont pas été statistiquement différentes, mais elles ont été atteintes plus rapidement avec la moxidectine (0,3 jour) qu’avec la doramectine (4,8 jours). L’exposition, mesurée par l’aire sous la courbe, a été plus importante pour la doramectine (458 ng.jour/ml) que pour la moxidectine (159 ng.jour/ml), alors que la moxidectine a semblé plus rémanente. Les deux molécules ont présenté une efficacité de 100 p. 100 entre les quinzième et trentième jours qui ont suivi le traitement. Ces résultats sont comparables à ceux obtenus chez les autres races taurines de bovins. La doramectine et la moxidectine peuvent donc être recommandées dans la lutte contre les parasitoses gastro-intestinales de la vache N’Dama en région tropicale humide.

Les auteurs décrivent la pharmacocinétique comparée du triclabendazole chez trois dromadaires et quatre moutons qui ont reçu une dose orale unique de 10 mg de triclabendazole par kg de poids vif. Les concentrations plasmatiques de triclabendazole et des métabolites sont déterminées par chromatographie liquide haute performance. L'absence du principe parental chez les deux espèces étudiées correspond à un effet de premier passage hépatique. Il apparaît une différence majeure pour le triclabendazole sulfoxide entre les deux espèces, avec des concentrations deux à trois fois plus faibles chez le dromadaire que chez le mouton.