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Background/aim: Given the current severe acute respiratory syndrome coronavirus 2 pandemic, coughing at the time of extubation is at risk of creating aerosolisation. This may place health care workers at risk of nosocomial infection during the perioperative period. This study aims to summarise the current pharmacologic methods to minimise cough at the time of extubation, and to determine whether some strategies could be more beneficial than others. Methods: This is a summary of systematic reviews. A comprehensive search through MEDLINE was performed. Thirty-three publications were screened for eligibility. Only the manuscripts discussing pharmacologic methods to minimise coughing on extubation were included in this review. Findings: Many pharmacological agents have been proposed to decrease the incidence of cough at the time of extubation. Of these, intravenous administration of dexmedetomidine (relative risk 0.4; 95% CI: 0.4–0.5) or remifentanil (RR 0.4; 95% CI: 0.4–0.5) seems to have the largest effect to reduce cough on extubation. Conclusion: The available data in the current literature is sparse. Yet, dexmedetomidine and remifentanil seem to be the most efficient agents to decrease the incidence of emergence coughing.

Iron supplementation has been evaluated in several randomized controlled trials (RCTs) for its potential to increase baseline hemoglobin and decrease red blood cell transfusion during cardiac surgery. This study’s main objective was to evaluate the current evidence for iron administration in cardiac surgery patients. We searched MEDLINE, EMBASE, CENTRAL, Web of Science databases, and Google Scholar from inception to 19 November 2020 for RCTs evaluating perioperative iron administration in adult patients undergoing cardiac surgery. The RCTs were assessed using a risk of bias assessment and the quality of evidence was assessed using the grading of recommendations, assessments, development, and evaluations. We reviewed 1,767 citations, and five studies (n = 554) met the inclusion criteria. The use of iron showed no statistical difference in incidence of transfusion (risk ratio, 0.86; 95% confidence interval, 0.65 to 1.13). Trial sequential analysis suggested an optimal information size of 1,132 participants, which the accrued information size did not reach. The current literature does not support or refute the routine use of iron therapy in cardiac surgery patients. PROSPERO (CRD42020161927); registered 19 December 2019.

Dexmedetomidine is frequently used as a sedative agent for orthopedic surgery patients undergoing total hip or knee arthroplasty. Although the benefits of dexmedetomidine are well described in the literature, there is also potential for harm, especially regarding the hemodynamic effects of dexmedetomidine in the postoperative setting.This historical cohort study included all primary unilateral total hip or knee arthroplasties conducted from April 2017 to February 2020 in a single, university-affiliated, tertiary care centre (Jewish General Hospital, Montreal, QC, Canada). We used multivariable logistic regression to analyze the predictors for postoperative hypotension, defined as a systolic blood pressure90 mm Hg or any systolic blood pressure while on a vasopressor infusion in the postanesthesia care unit. Models were validated using calibration and discrimination with bootstrapping technique.One thousand five hundred and eighty-eight patients were included in this study. Postoperative hypotension occurred in 413 (26%) patients. Statistically significant predictors for postoperative hypotension included female sex (adjusted odds ratio [aOR], 3.24; 95% confidence interval [CI], 2.29 to 4.58), a history of transient ischemic attack or cerebrovascular accident (aOR, 1.97; 95% CI, 1.04 to 3.72), and intraoperative dexmedetomidine use (aOR, 2.61; 95% CI, 1.99 to 3.42). Moreover, the risk of postoperative hypotension was approximately two times higher than baseline, with a total intraoperative dexmedetomidine dose above 50 μg (relative risk, 1.99; 95% CI, 1.63 to 2.44; P0.001). A higher preoperative systolic blood pressure (aOR, 0.98; 95% CI, 0.97 to 0.99) was a protective factor for postoperative hypotension.In this historical cohort study, dexmedetomidine was a strong risk factor for postoperative hypotension in total hip or knee arthroplasty patients. Dexmedetomidine, and particularly at high cumulative doses above 50 μg, should be administered judiciously in high-risk surgical patients to minimize the risk of postoperative hypotension.RéSUMé: OBJECTIF: La dexmédétomidine est fréquemment utilisée comme agent sédatif pour les patients en chirurgie orthopédique bénéficiant d’une arthroplastie totale de la hanche ou du genou. Bien que les avantages de la dexmédétomidine soient bien décrits dans la littérature, il existe également un potentiel de préjudice, en particulier en ce qui touche aux effets hémodynamiques de la dexmédétomidine dans un contexte postopératoire. MéTHODE: Cette étude de cohorte historique comprenait toutes les arthroplasties totales unilatérales primaires de la hanche ou du genou réalisées entre avril 2017 et février 2020 dans un seul centre de soins tertiaires universitaire (Hôpital général juif, Montréal, QC, Canada). Nous avons utilisé la régression logistique multivariable pour analyser les prédicteurs d’hypotension postopératoire, définie comme une tension artérielle systolique90 mmHg ou toute tension artérielle systolique pendant une perfusion de vasopresseurs en salle de réveil. Les modèles ont été validés à l’aide de l’étalonnage et de la discrimination avec une technique d’auto-amorçage. RéSULTATS: Mille cinq cent quatre-vingt-huit patients ont été inclus dans cette étude. Une hypotension postopératoire est survenue chez 413 (26 %) patients. Les prédicteurs statistiquement significatifs d’une hypotension postopératoire comprenaient le sexe féminin (rapport de cotes ajusté [RCA], 3,24; intervalle de confiance [IC] à 95 %, 2,29 à 4,58), des antécédents d’accident ischémique transitoire ou d’accident vasculaire cérébral (RCA, 1,97; IC 95 %, 1,04 à 3,72) et l’utilisation peropératoire de dexmédétomidine (RCA, 2,61; IC 95 %, 1,99 à 3,42). De plus, le risque d’hypotension postopératoire était environ deux fois plus élevé que la valeur initiale, avec une dose peropératoire totale de dexmédétomidine supérieure à 50 μg (risque relatif, 1,99; IC 95 %, 1,63 à 2,44; P0,001). Une tension artérielle systolique préopératoire plus élevée (RCA, 0,98; IC 95 %, 0,97 à 0,99) était un facteur protecteur contre l’hypotension postopératoire. CONCLUSION: Dans cette étude de cohorte historique, la dexmédétomidine était un facteur de risque important d’hypotension postopératoire chez les patients bénéficiant d’une arthroplastie totale de la hanche ou du genou. La dexmédétomidine, et en particulier à des doses cumulatives élevées supérieures à 50 μg, devrait être administrée judicieusement chez les patients chirurgicaux à haut risque afin de minimiser le risque d’hypotension postopératoire.

The optimal noninvasive modality for oxygenation support in COVID-19-associated hypoxemic respiratory failure and its association with healthcare worker infection remain uncertain. We report here our experience using high-flow nasal oxygen (HFNO) as the primary support mode for patients with COVID-19 in our institution.We conducted a single-centre historical cohort study of all COVID-19 patients treated with HFNO for at least two hours in our university-affiliated and intensivist-staffed intensive care unit (Jewish General Hospital, Montreal, QC, Canada) between 27 August 2020 and 30 April 2021. We report their clinical characteristics and outcomes. Healthcare workers in our unit cared for these patients in single negative pressure rooms wearing KN95 or fit-tested N95 masks; they underwent mandatory symptomatic screening for COVID-19 infection, as well as a period of asymptomatic screening.One hundred and forty-two patients were analysed, with a median [interquartile range (IQR)] age of 66 [59-73] yr; 71% were male. Patients had a median [IQR] Sequential Organ Failure Assessment Score of 3 [2-3], median [IQR] oxygen saturation by pulse oximetry/fraction of inspired oxygen ratio of 120 [94-164], and a median [IQR] 4C score (a COVID-19-specific mortality score) of 12 [10-14]. Endotracheal intubation occurred in 48/142 (34%) patients, and overall hospital mortality was 16%. Barotrauma occurred in 21/142 (15%) patients. Among 27 symptomatic and 139 asymptomatic screening tests, there were no cases of HFNO-related COVID-19 transmission to healthcare workers.Our experience indicates that HFNO is an effective first-line therapy for hypoxemic respiratory failure in COVID-19 patients, and can be safely used without significant discernable infection risk to healthcare workers.RéSUMé: OBJECTIF: La modalité non invasive optimale pour le soutien en oxygène lors d’insuffisance respiratoire hypoxémique liée à la COVID-19 et son association avec l’infection des travailleurs de la santé restent incertaines. Nous rapportons ici notre expérience avec l’utilisation de canules nasales à haut débit (CNHD) comme principale modalité de soutien pour les patients atteints de COVID-19 dans notre établissement. MéTHODE: Nous avons mené une étude de cohorte historique monocentrique de tous les patients atteints de COVID-19 traités par CNHD pendant au moins deux heures dans notre unité de soins intensifs affiliée à l’université et dotée d’intensivistes (Hôpital général juif, Montréal, QC, Canada) entre le 27 août 2020 et le 30 avril 2021. Nous rapportons leurs caractéristiques cliniques et leurs résultats. Les travailleurs de la santé de notre unité ont soigné ces patients dans des chambres individuelles à pression négative en portant des masques KN95 ou N95 ajustés; ils ont subi un dépistage symptomatique obligatoire de l’infection à la COVID-19, ainsi qu’un dépistage en période asymptomatique. RéSULTATS: Cent quarante-deux patients ont été analysés, avec un âge médian [écart interquartile (ÉIQ)] de 66 [59-73] ans; 71 % étaient des hommes. Les patients avaient un score SOFA (Sequential Organ Failure Assessment) médian [ÉIQ] de 3 [2, 3], un ratio médian [ÉIQ] de saturation en oxygène par oxymétrie de pouls/fraction d’oxygène inspiré de 120 [94-164], et un score 4C (un score de mortalité spécifique à la COVID-19) médian [ÉIQ] de 12 [10–14]. Dans l’ensemble, 48/142 patients (34 %) ont reçu une intubation endotrachéale, et la mortalité hospitalière globale était de 16 %. Un barotraumatisme est survenu chez 21/142 (15 %) patients. Parmi les 27 tests de dépistage symptomatiques et 139 tests asymptomatiques, aucun cas de transmission de COVID-19 liée aux CNHD aux travailleurs de la santé n’a été observé. CONCLUSION: Notre expérience indique que les CNHD constituent un traitement de première intention efficace pour l’insuffisance respiratoire hypoxémique chez les patients atteints de COVID-19 qui peut être utilisé en toute sécurité, sans risque d’infection significatif discernable pour les travailleurs de la santé.

Amniotic fluid embolism (AFE) is a rare, but often fatal condition characterized by sudden hemodynamic instability and coagulopathy occurring during labour or in the early postpartum period. As the mechanisms leading to shock and the cardiovascular effects of AFE are incompletely understood, the purpose of this case series is to describe how AFE presents on echocardiography and review limited reports in the literature.We describe three cases of AFE at the Jewish General Hospital, a tertiary care centre in Montreal, Canada. All cases met the Clark diagnostic criteria, which comprise 1) sudden cardiorespiratory arrest or both hypotension and respiratory compromise, 2) disseminated intravascular coagulation, 3) clinical onset during labour or within 30 min of delivery of the placenta, and 4) absence of fever. Two patients had a cardiac arrest and the third developed significant hypotension and hypoxia. In all patients, point-of-care echocardiography at the time of shock revealed signs of right ventricular failure including a D-shaped septum, acute pulmonary hypertension, and right ventricular systolic dysfunction.This case series and literature review of AFE emphasizes the importance of echocardiography in elucidating the etiology of maternal shock. The presence of right ventricular failure may be considered an important criterion to diagnose AFE.RéSUMé: OBJECTIF: L’embolie de liquide amniotique (ELA) est une complication rare mais souvent fatale caractérisée par une instabilité hémodynamique et une coagulopathie soudaines survenant pendant le travail obstétrical ou au début de la période postpartum. Étant donné que les mécanismes menant au choc et les effets cardiovasculaires de l’ELA ne sont que partiellement compris, le but de cette série de cas était de décrire comment l’ELA apparaît à l’échocardiographie et de passer en revue les rares comptes rendus dans la littérature. CARACTéRISTIQUES CLINIQUES: Nous décrivons trois cas d’ELA survenus à l’Hôpital général juif, un centre tertiaire de soins à Montréal, au Canada. Tous les cas remplissaient les critères diagnostiques de Clark, qui comportent 1) un arrêt cardiorespiratoire soudain ou une hypotension accompagnée d’une détresse respiratoire, 2) une coagulation intravasculaire disséminée, 3) une apparition clinique pendant le travail obstétrical ou dans un délai de 30 minutes suivant la délivrance du placenta, et 4) l’absence de fièvre. Deux patientes ont subi un arrêt cardiaque et le tiers des patientes ont manifesté une hypotension et une hypoxie significatives. Chez toutes les patientes, l’échocardiographie au chevet au moment du choc a révélé des signes d’insuffisance ventriculaire droite, y compris un septum en forme de D, une hypertension pulmonaire aiguë et une dysfonction systolique ventriculaire droite. CONCLUSION: Cette série de cas et revue de littérature de l’ELA souligne l’importance de l’échocardiographie pour élucider l’étiologie du choc maternel. La présence d’une insuffisance ventriculaire droite peut être considérée un critère important pour diagnostiquer une ELA.

Background In surgical patients undergoing general anaesthesia, coughing at the time of extubation is common and can result in potentially dangerous complications. We performed a systematic review and meta-analysis to assess the efficacy and safety of i.v. lidocaine administration during the perioperative period to prevent cough and other airway complications. Methods We searched Medical Literature Analysis and Retrieval System, Excerpta Medica database, and Cochrane Central Register of Controlled Trials for RCTs comparing the perioperative use of i.v. lidocaine with a control group in adult patients undergoing surgery under general anaesthesia. The RCTs were assessed using risk-of-bias assessment, and the quality of evidence was assessed using Grading of Recommendations, Assessment, Development and Evaluations (GRADE). Results In 16 trials (n=1516), the administration of i.v. lidocaine compared with placebo or no treatment led to large reductions in post-extubation cough (risk ratio [RR]: 0.64; 95% confidence interval [CI]: 0.48–0.86) and in postoperative sore throat at 1 h (RR: 0.46; 95% CI: 0.32–0.67). There was no difference in incidence of laryngospasm (risk difference [RD]: 0.02; 95% CI: –0.07 to 0.03) or incidence of adverse events related to the use of lidocaine. Conclusions The use of i.v. lidocaine perioperatively decreased airway complications, including coughing and sore throat. There was no associated increased risk of harm.