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Objetivo: La enfermedad de Andrade, (Polineuropatía Amiloidótica Familiar por transtiretina), es una enfermedad rara, hereditaria, autosómica dominante, caracterizada por mutación de una proteína llamada transtiretina. Se sintetiza principalmente en el hígado y se deposita como amiloide, afectando riñón, corazón, SNC y humor vítreo. Existe historia familiar en el 85% de los casos y se manifiesta en la tercera década de la vida. La supervivencia media sin tratamiento es de 10 años, siendo el compromiso cardíaco, renal, desnutrición e infecciones, las principales causas de muerte. La afectación renal ocurre en 50% de los casos, menos del 10% llegan a desarrollar insuficiencia renal. Caso clínico:Paciente masculino de 73 años de edad, con antecedentes de Hipertensión arterial sistémica, quien fue evaluado en la unidad de neurología, por presentar debilidad y parestesias en miembros inferiores, olvidos, inatención, disnomia para las caras, sin precisar desorientación y/o confusión. RMN de cerebro, con cambios involutivos cortico subcorticales, sugestivos de microangiopatia vasogénica. EMG compatible con polineuropatía sensitivo-motora de miembros inferiores. Holter compatibles con taquicardia ventricular, Además de un Ecocardiograma Transtoracico con hallazgos deCardiopatía dilatada biventricular con patrón de tensión con deterioro apical sugestivo/compatible con amiloidosis, miocardiopatía restrictiva/infiltrativa. Es ingresado bajo el contexto de ICC descompensada y ERC estadio 3b-4 (creatinina basal 2,4). Conclusión: En Venezuela hasta la fecha no se ha descrito casos de amiloidosis de Andrade siendo importante su divulgación para mejorar la compresión de esta enfermedad y estimular las investigaciones futuras para lograr un diagnóstico precoz y con terapéutica adecuada.

Objetivo: La enfermedad de Andrade, (Polineuropatía Amiloidótica Familiar por transtiretina), es una enfermedad rara, hereditaria, autosómica dominante, caracterizada por mutación de una proteína llamada transtiretina. Se sintetiza principalmente en el hígado y se deposita como amiloide, afectando riñón, corazón, SNC y humor vítreo. Existe historia familiar en el 85% de los casos y se manifiesta en la tercera década de la vida. La supervivencia media sin tratamiento es de 10 años, siendo el compromiso cardíaco, renal, desnutrición e infecciones, las principales causas de muerte. La afectación renal ocurre en 50% de los casos, menos del 10% llegan a desarrollar insuficiencia renal. Caso clínico:Paciente masculino de 73 años de edad, con antecedentes de Hipertensión arterial sistémica, quien fue evaluado en la unidad de neurología, por presentar debilidad y parestesias en miembros inferiores, olvidos, inatención, disnomia para las caras, sin precisar desorientación y/o confusión. RMN de cerebro, con cambios involutivos cortico subcorticales, sugestivos de microangiopatia vasogénica. EMG compatible con polineuropatía sensitivo-motora de miembros inferiores. Holter compatibles con taquicardia ventricular, Además de un Ecocardiograma Transtoracico con hallazgos deCardiopatía dilatada biventricular con patrón de tensión con deterioro apical sugestivo/compatible con amiloidosis, miocardiopatía restrictiva/infiltrativa. Es ingresado bajo el contexto de ICC descompensada y ERC estadio 3b-4 (creatinina basal 2,4). Conclusión: En Venezuela hasta la fecha no se ha descrito casos de amiloidosis de Andrade siendo importante su divulgación para mejorar la compresión de esta enfermedad y estimular las investigaciones futuras para lograr un diagnóstico precoz y con terapéutica adecuada.