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Submitted by Jorge Silva (jorgelmsilva@ufrrj.br) on 2021-04-13T23:15:56Z No. of bitstreams: 1 2017 - Hamilton Hissa Pereira.pdf: 2129898 bytes, checksum: 7f8181ff14e37bfd30273af1520af421 (MD5) Made available in DSpace on 2021-04-13T23:15:57Z (GMT). No. of bitstreams: 1 2017 - Hamilton Hissa Pereira.pdf: 2129898 bytes, checksum: 7f8181ff14e37bfd30273af1520af421 (MD5) Previous issue date: 2017-08-25 Bays are ecosystems of extreme ecological importance for fish, mainly estuarine-resident species that spend the entire life cycle in these environments, and juveniles of marine species that use these waters as nursery or during part of the early development (estarine-dependent). Such environments are highly dynamic, with changes in spatial and seasonal environmental conditions which provide an excellent opportunity to evaluate the patterns of population structure of abundant species. The ichthyofauna of Sepetiba Bay has been studied since the 1980s through standardized beach seine and bottom trawls sampling, with three species with different life history strategies reaching high abundance: the whitemouth croaker - Micropogonias furnieri (Desmarest, 1823), the mojarra - Diapterus rhombeus (Cuvier, 1829) and the Brazilian silverside - Atherinella brasiliensis (Quoy & Gaimard, 1825). In this study, the size structure was the tool used to estimate the population parameters and to infer the pattenrs of use of the system. The whitemouth croaker uses the bay as nursery grounds, has a long recruitment period with young individuals occuring in the beaches throughout the year, with paucity in the summer, whereas the sub-adults occur in the deeper bay waters until they reach sexual maturity, migrating to the adjacent continental shelf when they reach approximately size of 25 cm in total length, corresponding to up to three years of age, and configuring the pre-maturation stage of the species. The mojarra is present in the bay at all stages of the life cycle, peak in recruitment at the summer, with juvenile occorring in high abudance in summer and autumn. As they reach larger sizes, individuals move gradually toward bay deeper waters with oceanic characteristics. This pattern of spatial-seasonal changes in the size structure was consistent throughout the study period, as well as the population parameters that remained stable and indicated that the species has a longevity of approximately 7 years, reaching an asymptotic length close to 30 cm total length. The Brazilian silverside completes life cycle in shallow waters and were present in all sampling occasions and throughout the year, but the highest densities were recorded in the summer; the juveniles prefer calm waters from structured environments, while the adults prefer beaches with more transparent waters. The species has a short life cycle (approximately 3 years), small size (asymptotic length of 17 cm) and a long recruitment period. The dynamics of cohoort production for A. brasiliensis was sensitive to large-scale climatic events, with low recruitment and rapid disappearance of the parental cohort due to the strong El Ni?o event that occurred in 1997/1998. The use of standardized and repeated annual time series of biotic data (e.g. individual length and weight) allowed us to evaluate the stability of population parameters over the years, suggesting an adjusted habitat use by these populations. Using these three abundant species within a tropical bay allowed us to conclude that the population size structure is an effective tool for analyzing important bioecological aspects of fish with different life history strategies, which share different patterns of estuarine habitat occupation. Ba?as s?o ecossistemas de extrema import?ncia ecol?gica para os peixes, principalmente esp?cies estuarino-residentes que passam todo o ciclo de vida nestes ambientes, e jovens de esp?cies marinhas que utilizam suas ?guas como ?reas de ber??rio ou durante parte do desenvolvimento inicial (esp?cies estuarino-dependentes). Tais ambientes s?o altamente din?micos, com varia??es espaciais e sazonais das condi??es ambientais o que propicia uma excelente oportunidade de avaliar os padr?es de estrutura populacional das esp?cies abundantes. A ictiofauna da Ba?a de Sepetiba tem sido estudada desde a d?cada de 1980 atrav?s de amostragens experimentais padronizadas de arrastos de praia e de fundo, onde se destacam em abund?ncia tr?s esp?cies com diferentes estrat?gias de uso do habitat e diferentes hist?rias de vida: a corvina -Micropogonias furnieri (Desmarest, 1823), a carapeba - Diapterus rhombeus (Cuvier, 1829) e o peixe-rei - Atherinella brasiliensis (Quoy & Gaimard, 1825). Neste estudo, a estrutura em tamanho foi a ferramenta utilizada para estimar os par?metros populacionais e inferir os padr?es de ocupa??o do sistema estudado. A corvina utiliza a ba?a como ?rea de ber??rio, possui um longo per?odo de recrutamento com jovens presentes nas praias durante todo o ano, sendo raros no ver?o, enquanto sub-adultos usam ?guas mais profundas no interior da ba?a at? atingirem a maturidade sexual, migrando para a plataforma continental adjacente com um tamanho aproximado de 25 cm de comprimento, correspondente a at? tr?s anos de idade, configurando a fase de pr?-matura??o da esp?cie. A carapeba est? presente na ba?a em todos os est?gios do ciclo de vida, com pico de recrutamento no ver?o; os jovens est?o presentes nas praias em maior abund?ncia no ver?o e outono. ? medida que atingem maiores tamanhos os indiv?duos se movimentam gradativamente em dire??o ?s ?guas mais profundas da ba?a com caracter?sticas oce?nicas. Este padr?o de varia??o espa?o-temporal da estrutura em tamanho foi consistente ao longo do per?odo de estudo, assim como os par?metros populacionais que se mantiveram est?veis e indicaram que a esp?cie tem uma longevidade de aproximadamente 7 anos, atingindo um comprimento assint?tico pr?ximo aos 30 cm. O peixe-rei completa o ciclo de vida em ?guas rasas estando presente em todas as praias amostradas e ao longo de todo ano, por?m as maiores densidades s?o registradas no ver?o; os jovens preferem ?guas calmas de ambientes estruturados, ao passo que os adultos, as praias com ?guas mais transparentes. A esp?cie possui ciclo de vida curto (aproximadamente 3 anos), pequeno porte (comprimento assint?tico de 17 cm) e um prolongado per?odo de recrutamento. A din?mica de produ??o das coortes de A. brasiliensis mostrou-se sens?vel a eventos clim?ticos de larga escala, quando foram registrados recrutamentos pouco expressivos e r?pido desaparecimento da coorte parental em decorr?ncia do forte evento de El Ni?o ocorrido em 1997/1998. A explora??o de s?ries temporais anuais de dados bi?ticos (e.g., comprimento e peso individual) padronizados e repetidos permitiu avaliar a estabilidade dos par?metros populacionais ao longo dos anos, o que sugere um ajuste do uso do habitat por estas popula??es. O uso destas tr?s esp?cies abundantes dentro de uma baia tropical permitiu concluir que a estrutura em tamanho de popula??es ? uma ferramenta eficaz para an?lise de importantes aspectos bioecol?gicos de peixes com diferentes estrat?gias de hist?rias de vida, que compartilham distintos padr?es de ocupa??o do habitat estuarino.

Despite the high number of studies on fish assemblages associated with artificial reefs and offshore platforms, little information exists on the growth rates of fish living on artificial and natural substrates. Age and growth was determined throughout otolith reading on two commercial scorpionfishes (Scorpaena porcus and Scorpaena notata) caught in the surroundings of artificial structures (artificial reefs and gas platforms) and natural habitats. Von Bertalanffy growth parameters were calculated for each species separately for each site. Age of S. porcus and S. notata ranged from 0 to 8 years and from 0 to 16 years, respectively. Kimura test applied to Von Bertalanffy growth curves indicated that the individuals of both species inhabiting the artificial structures had higher growth parameters than those caught in the natural habitat. The presence of artificial habitats in the northern Adriatic Sea positively affects growth rates and growth performance of both species, likely for the greater prey availability in respect to the natural open sea.Apesar do elevado número de estudos sobre as assembléias de peixes associadas a recifes artificiais e plataformas offshore, existe pouca informação sobre as taxas de crescimento dos peixes que vivem em substratos artificiais e naturais. A idade e crescimento foram determinados pela leitura de otólitos em dois peixes escorpião comerciais (Scorpaena porcus e Scorpaena notata) capturados nas imediações de estruturas artificiais (recifes artificiais e plataformas de gás) e habitats naturais. Parâmetros de crescimento de von Bertalanffy foram calculadoss separadamente para cada espécie e cada local. A idade de Scorpaena porcus e Scorpaena notata variou entre 0 e 8 anos e 0 e 16 anos, respectivamente. O teste Kimura aplicado às curvas de crescimento de Bertalanffy indicaram que os indivíduos das duas espécies que habitam as estruturas artificiais tinham parâmetros de crescimento mais elevados do que dos capturados no habitat natural. A presença de habitats artificiais no norte do Mar Adriático afeta positivamente as taxas de crescimento e o desempenho de crescimento de ambas as espécies, provavelmente pela maior disponibilidade de presas em relação ao mar aberto natural.

The parrotfishes (Labridae: Scarini) are a monophyletic group with 99 species of herbivorous fishes. They play a key role on coral reefs. They are found most commonly in shallow water, where there is a higher incidence of photosynthetic algae. Sparisoma amplum is the most specialized exponent of this group to pray on Brazilian coral reef, acting on them fitness feeding on calcareous algae . The species occurs from Maranhão state to São Paulo state. Little is known about the biology and the species population trends, therefore this work has addressed the characterization of the species sagitta otolith through morphometrical and morphological analysis and the patterns of age and growth, mortality, maturity, selectivity and longevity of Sparisoma amplum of the Abrolhos Bank region/BA. Samples were obtained from fish landings in the municipalities of Caravelas and Alcobaça between the years 2007 and 2014. The sagitta otoliths of Sparisoma amplum showed continued growth that was related to somatic growth. Was found that the species is long-lived (17 years), have slow growth (K = 0,21; 0,20) and reaches large sizes (Linf = 55,55 cm). Two growth models were compared: von Bertalanffy and Schnute-Richards. The models were competitors. Mortality rates, selectivity and maturity obtained infers that the fishing pressure has contributed to a large fraction of total mortality of the species, but it has been captured after being able to reproduce. The species needs to be taken into account in fisheries systems. It needs more oversight of species landings on the Abrolhos Bank region. Os budiões (Labridae: Scarini) são um grupo monofilético, composto por 99 espécies de peixes herbívoros. Eles exercem papel fundamental nos recifes de corais. São encontrados mais comumente em locais rasos, onde há maior ocorrência de algas fotossintéticas. Sparisoma amplum é o representante deste grupo mais especializado ao predar sobre corais brasileiros, atuando sobre o fitness dos mesmos alimentando-se de algas calcárias incrustantes. Ocorre desde o estado do Maranhão até o estado de São Paulo. Pouco se conhece acerca da biologia e das tendências populacionais da espécie. Abordou-se a caracterização do otólito sagitta da espécie por meio de análises morfológicas e morfométricas e os padrões de idade e crescimento, mortalidade, maturidade, seletividade e longevidade de Sparisoma amplum da região do Banco dos Abrolhos/BA. As amostras foram obtidas de desembarques pesqueiros dos municípios de Caravelas e Alcobaça entre os anos de 2007 e 2014. Os otólitos sagitta de Sparisoma amplum apresentaram crescimento contínuo que se relacionou com o crescimento somático. Foi constatado que a espécie é longeva (17 anos), tem crescimento lento (K= 0,21; 0,20) e chega a grandes tamanhos (Linf = 55,55 cm). Dois modelos de crescimento foram comparados: von Bertalanffy e Schnute-Richards. Os modelos se mostraram concorrentes. As taxas de mortalidade, seletividade e maturidade obtidas para a espécie inferem que a pressão pesqueira tem contribuído com uma grande fração da mortalidade total da espécie, mas que ela tem sido capturada após estar apta a se reproduzir. A espécie necessita ser levada em consideração nos ordenamentos pesqueiros. É necessário maior fiscalização dos desembarques da espécie na região do Banco dos Abrolhos. 62 f

O objetivo geral desta tese foi avaliar a conectividade entre ecossistemas costeiros e plataforma continental para a espécie L. alexandrei e estudar a utilização destas áreas em diferentes estágios do ciclo de vida para L. alexandrei e L. jocu na região costeira de PE. Para entender melhor a movimentação entre estas áreas, foram utilizados diferentes métodos combinados: (1) a estrutura etária e de tamanho de L. alexandrei foi determinada para áreas estuarinas (profundidades < 5m) e costeiras (profundidades entre 30 a 60 m) metros da plataforma continental; (2) a assinatura química de otólitos de indivíduos de L. alexandrei capturados em áreas estuarinas e costeiras foi analisada para evidenciar a variação ontogenética na permanência entre os diferentes habitats; (3) a presença em áreas estuarinas e recifes rasos adjacentes a costa em diferentes estágios do ciclo de vida foi detectada e quantificada para L. alexandrei e L. jocu através de censos visuais subaquáticos. Amostras biológicas (otólitos) de L. alexandrei foram coletadas através do acompanhamento de desembarques da pesca de Camboa em regiões estuarinas e pesca de rede e armadilhas em regiões costeiras entre o litoral dos estados de Pernambuco e Alagoas. As coletas foram realizadas durante três anos consecutivos (2010-2012). Otólitos de indivíduos juvenis e adultos foram extraídos, emblocados em resina, seccionados utilizando uma serra metalográfica e analisados inicialmente quanto à sua estrutura etária. Em uma segunda etapa, secções de otólitos foram analisadas com relação à sua assinatura química através de um espectrômetro de massa com ablação a laser. Observações subaquáticas foram realizadas em mangues (duas localidades) e recifes de coral adjacentes (três localidades) (a partir de 90 transectos de 10 x 2 m para cada localidade) durante os meses de novembro a março (2012- 13). Resultados da analise de distribuição etaria mostram que para áreas estuarinas indivíduos apresentaram idades de 0 a 4 anos, enquanto indivíduos coletados em áreas costeiras mais profundas foram mais velhos,entre 3 a 22 anos, indicando que uma mudança entre habitats ocorre aproximadamente entre idades 3 e 4. A frequência do tipo de borda ao longo de um ano utilizado para validar a deposição anual de anéis etários indica que, a formação da banda opaca ocorre no período chuvoso, entre abril e setembro. Dados de crescimento revelam que L. alexandrei possui um crescimento rápido durante os estágios iniciais de vida, atingindo em média 50% de seu tamanho assintótico com idade 2. Parâmetros da curva do modelo de crescimento de von Berlalanffy encontrados para L. alexandrei foram L∞ = 31 cm , k = 0.24, t0 = -1.26, r2 = 0.97. A taxa de mortalidade estimada para indivíduos coletados em áreas costeiras foi Z = 0.22 com sobrevivência de S = 0.78 year-1 . Para a analise microquímica dos otólitos foram medidos seis elementos: 7 Li, 24Mg, 55Mn, 59Co, 88Sr and 137Ba para indivíduos de L. Alexandrei. A analise de material recentemente depositado na borda de otólitos revelou que concentrações na razão elemento:Ca não variaram significativamente ao longo dos três anos testados. Similarmente, com exceção de dois elementos (Ba, Co), a razão elemento:Ca para indivíduos maiores habitando águas costeiras também foi estável, não apresentando diferenças para as diferentes regiões costeiras investigadas. Contrariamente, assinaturas químicas em otólitos de L. alexandrei de tamanhos similares provenientes da região estuarina e áreas costeiras foram distintas. Concentrações de Mn:Ca e Ba:Ca em otólitos foram ambos significativamente maiores para L. alexandrei coletados na região estuarina comparados a peixes coletados na região costeira adjacente, enquanto que para Sr:Ca uma tendência oposta foi observada. Dadas as diferenças pronunciadas na assinatura química entre áreas estuarina e costeiras, transectos de elemento:Ca foram construídos desde a região do núcleo até a margem em otólitos de indivíduos coletados em áreas costeiras para determinar o tempo de movimento (migração ontogenética) entre estuário e áreas costeiras. Concentrações de Mn:Ca e Ba:Ca mostraram um padrão semelhante ao esperado, com maiores concentrações para idades 1 e 2, com diminuição gradual para idades subsequentes. Este padrão sugere que espécimes de L. alexandrei começam a transição para habitats mais costeiros (e.g. menores concentrações de Mn e Ba) após a idade 2. Dados de observações subaquáticas corroboraram estes resultados, revelando que para ambas as espécies, indivíduos menores que 10 cm ocorrem exclusivamente em manguezais. Uma nítida mudança foi observada com um aumento de densidades para indivíduos acima de 10 cm em áreas recifais adjacentes. Para L. alexandrei a ocorrência de pos-assentantes, juvenis e subadultos foi registrada em manguezais enquanto que em recifes adjacentes apenas subadultos e adultos foram registrados. Padrão semelhante foi observado para L. jocu com individuos pos-assentantes, juvenis e subadultos em manguezais e juvenis e subadultos habitando recifes rasos adjacentes. Informações obtidas nesta Tese permitiram uma melhor compreensão dos padrões de crescimento e estrutura etária de L. alexandrei. Resultados sugerem ainda a movimentação ontogenética de L. alexandrei entre habitas costeiros e regiões costeiras mais profundas e permitem uma melhor compreensão da utilização de habitats costeiros em estágios iniciais de vida para as espécies de L. alexandrei e L. jocu. Current objective of this thesis was to evaluate the connectivity among a shallow nursery area and deeper coastal ecossystems for L. alexandrei, and study utilization of such habitats in different life stages for L. alexandrei and L. jocu in the coastal areas of Pernambuco. In order to better understand movement between these areas, combined methods were applied: (1) initially age structure and size of L. alexandrei individuals were determined between estuarine (depths < 5 m) and deeper coastal areas (depths between 30 and 60 m); (2) otoliths microquimistry of L. alexandrei caught in estuarine and coastal areas were tested to evidence possible movement between these areas; (3) the utilization of mangroves and adjacent shallow reef areas in different life stages were studied through underwater visual census for L. alexandrei and L. jocu. Biological samples (otoliths) of L. alexandrei were collected through fishing landings of corral fisheries in estuarine areas and guillnets and traps for coastal areas between Pernambuco and Alagoas States. Data were collected during three consecutive years (2010- 2012). Otoliths of both juvenile and adult individuals were extracted, embedded in resin, sectioned with a low speed saw, then age structure were determined. In a second step, chemical concentrations of trace elements were analyzed in otolith sections using a laser ablation inductively coupled plasma mass spectrometer. Underwater observations (Total 90 transects of 10 x 2 m for each of the five locations) were performed along November to March (2012-13). Results show that inshore mangroves were comprised of individuals 0 to 4 years (mean: 2) while individuals in deeper reef environments were older (range: 3 to 22; mean: 8), indicating that an ontogenetic shift occurs at approximately age 3 or 4. Edge analysis was used to validate the annual deposition in the otoliths suggesting opaque growth rings were formed in the wet season between April and September. Growth data revealed that L. alexandrei display a faster growth in early life stages, reaching approximately 50% of its asymptotic size at age 2. Age at length data were used to predict growth rates of L. alexandrei using the von Bertalanffy growth model from where the following parameters were calculated: L∞ = 31 cm , k = 0.24, t0 = -1.26, r2 = 0.97. Mortality rates were estimated for coastal habitats, with Z = 0.22 and S = 0.78 year-1 . Concentrations of six trace elements were measure (7 Li, 24Mg, 55Mn, 59Co, 88Sr and 137Ba) in otoliths of L. alexadrei. Element:Ca ratios in the otoliths of juvenile and sub-adult L. alexadrei from estuaries were not significantly different among three consecutive years (2010, 2011 and 2012), suggesting that physicochemical conditions within the nursery investigated was temporally stable. Similarly, apart from two element (Ba, Co), element:Ca ratios for larger L. alexandrei inhabiting coastal waters were also similar. In contrast, otolith chemistry of similar sized L. alexandrei from estuarine and coastal areas was distinctly different (based on recently accreted material). Otolith Mn:Ca and Ba:Ca were both significantly higher for L. alexandrei collected in estuaries compared to fish from adjacent coastal reefs region, while the opposite trend was observed for Sr:Ca. Given the pronounced differences in otolith chemistry between estuarine and coastal areas, element:Ca transects were constructed from the core to margin of the otoliths for adults (age 7+) collected on reefs to determine the timing of movement (ontogenetic migration) from estuarine to coastal areas. Based on observed patterns of decline for both Mn:Ca and Ba:Ca, it appears that L. alexandrei begin to transition to more coastal habitats (i.e., lower element:Ca ratios) after age 2. Underwater observations indicate that for both species, individuals smaller than 10 cm occurred exclusively in mangroves. A distinct shift was observed with higher densities for individuals larger than 10 cm in adjacent shallow reef areas. For L. alexandrei mangroves registered occurrence of (postsettlers, juveniles and subadults) while for shallow reefs only (subadults and adults) were observed. A similar pattern was observed for L. jocu with individuals (postsettlers, juveniles and subadults) in mangroves and (juveniles and subadults) inhabiting shallow reefs. General information provided in this thesis allow a better understanding of size structure and growth pattern for L. alexandrei. Yet results suggest ontogenetic migration for L. alexandrei between shallow coastal and deeper marine habitats as well as a better understanding of habitat utilization in early life stages for L. alexandrei and L. jocu.

Dissertação(mestrado) - Universidade Federal do Rio Grande, Programa de Pós–Graduação em Oceanografia Biológica, Instituto de Oceanografia, 2013. O tubarão anequim Isurus oxyrinchus é uma espécie frequente na captura incidental da pesca oceânica de espinhel no Atlântico Sul. Apesar disso, estudos de idade e crescimento não têm sido realizados para a espécie na região. O presente estudo forneceu as primeiras estimativas de idade e crescimento do tubarão anequim no Atlântico Sudoeste através da análise de secções vertebrais de 245 exemplares (126 fêmeas, 116 machos e 3 com sexo indeterminado), com uma amplitude de tamanhos de 78 a 330 cm de comprimento furcal (CF). A relação entre o raio da vértebra e o CF foi linear. As análises do incremento marginal não foram conclusivas em relação à periodicidade de formação das bandas de crescimento na área do estudo. Assumindo uma periodicidade anual (uma banda de crescimento por ano), a amplitude de idades estimada foi de 0 a 28 anos. O modelo de crescimento de Schnute, escolhido por sua flexibilidade e ajustado sob uma abordagem bayesiana, forneceu uma boa descrição do crescimento individual para ambos os sexos até os 15 anos de idade. O crescimento no primeiro ano de vida foi 33.9 cm (ICr95% = 19.9 – 40.8) para as fêmeas e 30.5 cm (ICr95% = 25.6 - 35.4) para os machos. Até aproximadamente 15 anos de idade, fêmeas e machos apresentaram crescimento semelhante, atingindo ~217 cm CF. A forma sigmoide que apresentaram as curvas de crescimento de ambos os sexos indicou que existe uma mudança no padrão de crescimento em torno dos 7 anos de idade. Os resultados inconclusivos sobre a periodicidade na deposição das bandas de crescimento na área de estudo fazem com que seja necessária a aplicação de técnicas mais robustas de validação no futuro. Enquanto isso, uma abordagem preventiva que assuma um padrão de deposição anual no Atlântico Sudoeste pode ser utilizada para a avaliação e manejo dos estoques dessa espécie, caracterizada por uma baixa fertilidade e uma maturidade tardia. The shortfin mako shark Isurus oxyrinchus is a frequent by-catch species in oceanic longline fisheries in the South Atlantic. Despite this, no age and growth studies have been conducted for the species in the region. This study provided the first age and growth estimates of female and male shortfin mako sharks from the western South Atlantic through the analysis of vertebral sections of 245 specimens (126 females, 116 males and 3 with undetermined sex), ranging in size from 78 to 330 cm fork length (FL). A significant linear relationship was found between FL and vertebral radius for sexes combined. Marginal increment analyses were inconclusive about periodicity of growth band deposition and an annual periodicity (one growth band per year) was assumed to make age estimations. Specimens were estimated to be between 0 and 28 years of age. The Schnute growth model (SGM), chosen for its flexibility and fitted with a Bayesian approach, provided a good description of the individual growth for both sexes up to 15 years of age. Shortfin mako growth during the first year of life was 33.9 cm (ICr95% = 19.9 – 40.8) for females and 30.5 cm (ICr95% = 25.6 - 35.4) for males. Until approximately 15 years of age, both sexes showed similar growth and reached ~217 cm FL. Sigmoid shaped growth curves obtained for both sexes indicated a change in the growth pattern close to 7 years of age. Inconclusive results about periodicity of growth band deposition in the study area make necessary the application of more robust validation techniques in the future. Meanwhile, a precautionary approach that assumes an annual deposition pattern in the western South Atlantic can be used for the assessment and management of stocks of this species, characterized by low fecundity and late maturity.

The growing interest in cephalopod fisheries due to overexploitation of the main fishing resources (teleosts and crustaceans). In Ceará, fishing for octopus Octopus insularis, started in 2004, as an alternative to the closed lobster season, but only in 2005 the fishery has become effectively trade. For the management of a fishery, growth and reproduction are the main factors to be studied, the main factors that affect growth are temperature and salinity. This study aimed to investigate qualitative and quantitatively morphometry to quantify the age, to validate the methodology, and the proportion of sexual maturity with morphometric variables (CM and Wt) and number of days. 20 specimens were sampled monthly, and their morphometric variables collected from the body and the upper beak, the validation of the quantification was done using the marker oxytetracycline (OTC), the quantification of age was performed by counting the number of increments of lateral wall the upper beak, the proportion by gonadal macroscopic characterization of the gonads. The growth of the octopus, Octopus insularis was influenced by temperature, in which the octopuses in the rainy season had higher values of dorsal mantle length and total weight. Moreover, the difference between the slopes (b) of the regressions for females showed that octopuses grow different between sexes and according to time of year (dry or wet). The marking of lines increase the sidewalls of the nozzles showed a profile of daily deposition, and thus the species has an extremely short life cycle of up to 6 months (180 days) and thus demonstrating that these animals are rapidly growing . Quantification of age on the sidewalls of the upper beak showed good correlation with the length of the dorsal mantle and crest length of the upper beak, but a weak correlation was obtained with the total weight. In this study, we used only octopuses sub-adults and adults, but still need to study the profile of deposition of rings in the side wall of the upper beak of paralarvas. O crescimento do interesse pela pesca de cefalópode deve-se a sobre-explotação dos principais recursos pesqueiros (teleósteos e crustáceos). No Ceará, a pesca do polvo Octopus insularis, iniciou-se em 2004, como alternativa para a época de defeso da lagosta, mas somente em 2005 a pescaria tornou-se efetivamente comercial. Para a administração de uma pescaria o crescimento e a reprodução são os principais fatores a serem estudados, sendo os principais fatores que podem afetar o crescimento são a temperatura e salinidade. Esse trabalho teve como objetivo, analisar quali-quantitivamente a morfometria, quantificar a idade, validar a metodologia, e relação à proporção de maturidade gonadal com variáveis morfométricas (CM e Wt) e nº de dias. Foram amostrados 20 exemplares mensalmente, e deles coletadas variáveis morfométricas do corpo e do bico superior, a validação da quantificação foi feita com a utilização do marcador oxitetraciclina (OTC), a quantificação da idade foi realizada através da contagem do número de anéis etários da parede lateral do bico superior, a proporção gonadal através da caracterização macroscópica das gônadas. O crescimento dos polvos, Octopus insularis foi influenciado pela temperatura, em que os polvos no período chuvoso apresentaram maiores valores de comprimento dorsal do manto e peso total. Além disso, a diferença entre os coeficientes angulares (b) das regressões para as fêmeas mostrou que os polvos crescem diferentes entre os sexos e de acordo com o período do ano (seco ou chuvoso). A marcação das linhas de incremento nas paredes laterais dos bicos demonstrou um perfil de deposição diário, e assim a espécie apresenta um ciclo de vida extremamente curto de no máximo 6 meses de idade (180 dias) e assim demonstrando que esses são animais de crescimento rápido. A quantificação da idade nas paredes laterais do bico superior mostrou boa correlação com o comprimento dorsal do manto e o comprimento da crista do bico superior, porém foi obtida uma fraca correlação com o peso total. Nesse trabalho, foram utilizados somente polvos sub-adultos e adultos, porém ainda é necessário estudo do perfil de deposição de anéis na parede lateral do bico superior das paralarvas.

The common pandora, Pagellus erythrinus, is a commercially important seabream for coastal fisheries in the north and central eastern Atlantic. Age, growth and reproductive aspects of the southern Portuguese population were estimated by analysing 386 specimens ranging in total length (TL) from 12.0 to 44.8 cm. Ages were estimated by counting growth bands on otoliths and verified by marginal increment analysis, with specimens ranging in age from 1 to 21 years. The von Bertalanffy growth function was selected as the most adequate model to fit this species' growth, with the estimated parameters being Linf = 47.14 cm TL, k = 0.084 year-1 and t0 = -4.42 year. The gonads were analyzed macroscopically over a one-year period and the reproductive spawning season found to occur from March to July. The length at first maturity for males occurs at 17.58 cm TL and 1.15 years while females mature at slightly smaller sizes (17.29 cm TL) and younger ages (1.04 years). The results presented in this study are important for comparing this population's parameters with those of other populations of the same species occurring in other areas, as well as for future studies, for assessing eventual changes in population parameters over time.A bica, Pagellus erythrinus, é uma espécie comercialmente importante para as pescarias costeiras do norte e centro este Atlântico. A idade, crescimento e aspectos reprodutivos da população que ocorre no sul de Portugal foram estudados através da análise de 386 exemplares com comprimentos totais (TL) entre 12.0 e 44.8 cm. A idade foi estimada pela contagem de bandas de crescimento nos otólitos e verificada pela análise do incremento marginal, tendo-se observado exemplares entre os 1 e 21 anos. A curva de crescimento de von Bertalanffy foi o modelo mais adequado para explicar o crescimento desta espécie, tendo estimado Linf = 47.14 cm TL, k = 0.084 ano-1 e t0 = - 4.42 ano. As gónadas foram analisadas macroscopicamente ao longo do período de um ano e determinou-se que a desova ocorre entre Março e Julho. A primeira maturação dos machos ocorre aos 17.58 cm TL e 1.15 anos enquanto as fêmeas maturam com tamanhos (17.29 cm TL) e idades (1.04 anos) ligeiramente menores. Os resultados apresentados são importantes para a comparação desta população com populações de outras regiões, assim como para a comparação com estudos futuros, para a determinação de eventuais alterações nos parâmetros populacionais ao longo do tempo.