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Introduction: Community-acquired pneumonia (CAP) is a global disease responsible for a large number of deaths, with significant economic impact. As diagnostic tools have increased in sensitivity, understanding of the etiology of CAP has begun to change. Mycoplasma pneumoniae is one of the major pathogens causing CAP. Macrolides and related antibiotics are first-line treatments for M. pneumoniae. Macrolide resistance has been spreading for 15 years and now occurs in worldwide. We undertook the first study on macrolide resistance of M. pneumoniae in Yantai. This may be helpful to determine the appropriate therapy for CAP in this population. Objective: To investigate the rate and mechanism of macrolide resistance in Yantai. Methods: Pharyngeal swab samples were collected from adult CAP patients. Samples were assayed by polymerase chain reaction (PCR) and cultivated to test for M. pneumoniae. Nested PCR was used to specifically amplify M. pneumoniae 23S rRNA gene fragments containing mutations, and amplicons were analyzed by CE-SSCP for macrolide resistance mutations. Results were confirmed by sequencing. Twenty-seven strains of M. pneumoniae were isolated and the activities of nine antibiotics against M. pneumoniae were tested in vitro. Results: Out of 128 samples tested, 27 were positive for M. pneumoniae. Mycoplasma 100% macrolides resistance to Mycoplasma pneumoniae. The mechanism of macrolides resistance was A2063G point mutation in the sequence directly binding to macrolides in the 23S rRNA V domain in vitro. The mean pyretolytic time for the fluoroquinolone group was 4.7 ±2.9 d, which was significantly shorter than 8.2 ±4.1 d for the azithromycin group. Conclusions: Macrolides are not the first-line treatment for M. pneumoniae respiratory tract infections in Yantai. Resumen Introducción: Neumonía adquirida por en la comunidad (NAC) es una enfermedad responsable por un gran número de muertes y un impacto económico importante. Debido a que el diagnostico incrementó la sensibilidad, se cambió la etiología de la NAC. Adicionalmente, Mycoplasma pneumoniae es uno de los patógenos que causan la NAC. Los macrólidos y antibióticos relacionados son la primera línea de tratamiento para M. pneumoniae. La resistencia a macrólidos se aumentó en los últimos 15 años y ahora se encuentra distribuido en todo el mundo. Nosotros realizamos el primer estudio de resitencia a M. pneumoniae a los macrólidos en Yantai. Esto podría ser útil para determinar una terapia apropiada para NAC en esta población. Objetivo: Investigar la tasa y el mecanismo para la resitencia a los macrólidos en Yantai. Métodos: Se colectaron muestras faringeas usando un hisopo. Las muestras se analizaron mediante la reacción en cadena de la polimerasa (PCR) y por cultivo para M. pneumoniae. Se uso una PCR anidad para amplificar fragmentos del gen 23S rRNA especifico con las mutaciones para M. pneumoniae. Se analizaron amplicomes por CE-SSCP para determinar la resitencia a los macrólidos. Estos resultados se confirmaron por secuenciación. Se aislaron 27 cepas de M. pneumoniae y se probaron nueve antibióticos in vitro. Resultados: De 128 muestras, 27 fueron positivas para M. pneumoniae. Se determinó una resistencia a macrólidos por Mycoplasma del 100%. Los mecanismos de esta resitencia fue una mutacion punctual A2063G en la secuencia que se une directamente a los macrólidos en el dominio 23S rRNA V in vitro. El tiempo piotolítico medio para el grupo de fluoroquinolonas fue 4.7 ±2.9 d, que fue significativamente más corto que para el grupo de azitromicina: 8.2 ±4.1 d. Conclusiones: Los macrólidos no son la primera linea de tratamiento para las infecciones del tracto respiratorio contra M. pneumoniae respiratory tract infections en Yantai.

ObjectiveTo explore the relationship between IL-1β, IL-1Ra gene polymorphism and the occurrence of polycystic ovary syndrome (PCOS) infertility.MethodsA total of 59 PCOS infertility cases visiting the reproductive center of our hospital from Mar. 2010 to Mar. 2012 and 56 healthy women were selected. ELISA method was used for the detection of IL-1β, IL-1Ra levels, and the levels of serum supersensitivity C reaction protein (US-CRP), insulin (FINS), follicule-stimulating hormone (FSH) and fasting blood-glucose (FBG) were detected. PCR analysis technology was adopted to detect the gene polymorphism of the 511 site of IL-1β and the second introne of IL-1Ra.ResultsThe levels of IL-1β, IL-1Ra, US-CRP, FINS and FBG in blood serum of patients in PCOS group were significantly higher than those in control group (P