Search

Your search keyword '"Mélanie Ethève‐Quelquejeu"' showing total 2 results
Start Over Author "Mélanie Ethève‐Quelquejeu" Topic [sdv]life sciences [q-bio]
2 results on '"Mélanie Ethève‐Quelquejeu"'

1. Amino-acyl tXNA as inhibitors or amino acid donors in peptide synthesis

Author

Lauriane Rietmeyer, Inès Li De La Sierra-Gallay, Guy Schepers, Delphine Dorchêne, Laura Iannazzo, Delphine Patin, Thierry Touzé, Herman van Tilbeurgh, Piet Herdewijn, Mélanie Ethève-Quelquejeu, Matthieu Fonvielle, Fonvielle, Matthieu, Centre de Recherche des Cordeliers (CRC (UMR_S_1138 / U1138)), École pratique des hautes études (EPHE), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Sorbonne Université (SU)-Université Paris Cité (UPCité), Institut de Biologie Intégrative de la Cellule (I2BC), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Université Paris-Saclay-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Rega Institute for Medical Research [Leuven, België], Catholic University of Leuven - Katholieke Universiteit Leuven (KU Leuven), Laboratoire de Chimie et de Biochimie Pharmacologiques et Toxicologiques (LCBPT - UMR 8601), Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Paris Cité (UPCité), and École Pratique des Hautes Études (EPHE)

Subjects
Biochemistry & Molecular Biology, Science & Technology, ANALOGS, COMPLEX, UDP-MURNAC-PENTAPEPTIDE, [SDV]Life Sciences [q-bio], TRANSFER-RNA, RECOGNITION, Oligonucleotides, 2'F-ANA, FAMILY, [SDV] Life Sciences [q-bio], TRANSFERASE, Nucleic Acids, [CHIM] Chemical Sciences, FEMX(WV), Genetics, [CHIM]Chemical Sciences, RNA, CRYSTAL-STRUCTURE, Amino Acids, Peptides, Life Sciences & Biomedicine
Abstract

Xenobiotic nucleic acids (XNAs) offer tremendous potential for synthetic biology, biotechnology, and molecular medicine but their ability to mimic nucleic acids still needs to be explored. Here, to study the ability of XNA oligonucleotides to mimic tRNA, we synthesized three L-Ala-tXNAs analogs. These molecules were used in a non-ribosomal peptide synthesis involving a bacterial Fem transferase. We compared the ability of this enzyme to use amino-acyl tXNAs containing 1',5'-anhydrohexitol (HNA), 2'-fluoro ribose (2'F-RNA) and 2'-fluoro arabinose. L-Ala-tXNA containing HNA or 2'F-RNA were substrates of the Fem enzyme. The synthesis of peptidyl-XNA and the resolution of their structures in complex with the enzyme show the impact of the XNA on protein binding. For the first time we describe functional tXNA in an in vitro assay. These results invite to test tXNA also as substitute for tRNA in translation. ispartof: NUCLEIC ACIDS RESEARCH vol:50 issue:20 pages:11415-11425 ispartof: location:England status: published

Published
2022

2. Stimuler la réponse interféron de type I avec des petites molécules : le renouveau d’une vieille idée

Author

Khiar, Samira, Pietrancosta, Nicolas, Vidalain, Pierre-Olivier, Génomique virale et vaccination, Institut Pasteur [Paris]-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Laboratoire de Chimie et de Biochimie Pharmacologiques et Toxicologiques (LCBPT - UMR 8601), Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Laboratoire des biomolécules (LBM UMR 7203), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Sorbonne Université (SU)-Département de Chimie - ENS Paris, École normale supérieure - Paris (ENS Paris), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-École normale supérieure - Paris (ENS Paris), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Chimie Moléculaire de Paris Centre (FR 2769), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Paris - Chimie ParisTech-PSL (ENSCP), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Ecole Superieure de Physique et de Chimie Industrielles de la Ville de Paris (ESPCI Paris), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Paris - Chimie ParisTech-PSL (ENSCP), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM), Université Paris Descartes - Paris 5 (UPD5), Samira Khiar est financée pour sa thèse par la Direction Générale de l’Armement (Ministère de la Défense) et l’Institut Pasteur., Nous remercions le Professeur Mélanie Ethève-Quelquejeu, le Professeur Serge Fermandjian, le Docteur Rodolphe Alves de Sousa et le Docteur Marianne Lucas-Hourani pour leur relecture attentive du manuscrit., Institut Pasteur [Paris] (IP)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Chimie Moléculaire de Paris Centre (FR 2769), École normale supérieure - Paris (ENS-PSL), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Paris - Chimie ParisTech-PSL (ENSCP), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-École normale supérieure - Paris (ENS-PSL), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Département de Chimie - ENS Paris, and Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)

Subjects
Models, Molecular, Interferon Inducers, Orphan Drug Production, Protein Conformation, Immunité innée, [SDV]Life Sciences [q-bio], Drug Evaluation, Preclinical, Mice, antivirals, Animals, Humans, interférons de type I, Innate immunity, immunostimulatory compounds, Molecular Structure, Pathogen-Associated Molecular Pattern Molecules, Toll-Like Receptors, Membrane Proteins, Nucleosides, Dendritic Cells, immunothérapie, High-Throughput Screening Assays, Gene Expression Regulation, type I interferons, Toll-Like Receptor 8, Receptors, Pattern Recognition, Interferon Regulatory Factors, Interferon Type I, antiviraux, immunotherapy, composés immunostimulateurs, Signal Transduction
Abstract

International audience; Type I interferons play a central role in the establishment of an innate immune response against viral infections and tumor cells. Shortly after their discovery in 1957, several groups have looked for small molecules capable of inducing the expression of these cytokines with therapeutic applications in mind. A set of active compounds in mice were identified, but because of their relative inefficiency in humans for reasons not understood at the time, these studies fell into oblivion. In recent years, the characterization of pathogen recognition receptors and the signaling pathways they activate, together with the discovery of plasmacytoid dendritic cells, have revolutionized our understanding of innate immunity. These discoveries and the popularization of high-throughput screening technologies have renewed the interest for small molecules that can induce type I interferons. Proofs about their therapeutic potency in humans are expected very soon.; Les interférons de type I jouent un rôle central dans la mise en place d’une réponse immunitaire innée contre les infections virales et les cellules tumorales. Peu après leur découverte en 1957, plusieurs équipes ont recherché des petites molécules capables d’induire l’expression de ces cytokines à des fins thérapeutiques. Un ensemble de composés actifs chez la souris ont ainsi été identifiés, mais en raison de leur relative inefficacité chez l’homme pour des raisons incomprises à l’époque, ces travaux ont été abandonnés et sont tombés dans l’oubli. Ces dernières années, la caractérisation des récepteurs impliqués dans la reconnaissance des pathogènes, des voies de signalisation qu’ils activent, ainsi que la découverte des cellules dendritiques plasmacytoïdes ont révolutionné notre compréhension de l’immunité innée. Ces découvertes et les nouvelles technologies de criblages à haut débit ont ravivé l’intérêt pour les petites molécules capables d’induire les interférons de type I. Les preuves de leur efficacité thérapeutique chez l’homme sont attendues très prochainement.

Published
2015

Catalog

Books, media, physical & digital resources
See catalog results