Search

Your search keyword '"Groupe Diffusion petits angles (GDPA)"' showing total 4 results
Start Over Author "Groupe Diffusion petits angles (GDPA)" Topic [chim.mate]chemical sciences/material chemistry
4 results on '"Groupe Diffusion petits angles (GDPA)"'

1. Design of concentrated colloidal dispersions of iron oxide nanoparticles in ionic liquids: Structure and thermal stability from 25 to 200 °C

Author

J. C. Riedl, T. Fiuza, Régine Perzynski, Jerome Depeyrot, Mitradeep Sarkar, Emmanuelle Dubois, Fabrice Cousin, Véronique Peyre, Guillaume Mériguet, PHysicochimie des Electrolytes et Nanosystèmes InterfaciauX (PHENIX), Institut de Chimie du CNRS (INC)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Complex Fluid Group [Brasilia] (CFG), Instituto de Física [Brasilia], Universidade de Brasilia [Brasília] (UnB)-Universidade de Brasilia [Brasília] (UnB), Groupe Diffusion petits angles (GDPA), Laboratoire Léon Brillouin (LLB - UMR 12), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Paris-Saclay-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Paris-Saclay-Institut Rayonnement Matière de Saclay (IRAMIS), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Université Paris-Saclay, and Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Université Paris-Saclay-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Université Paris-Saclay-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut Rayonnement Matière de Saclay (IRAMIS)

Subjects
Thermogravimetric analysis, Materials science, Small-angle X-ray scattering, Iron oxide, Ionic bonding, [CHIM.MATE]Chemical Sciences/Material chemistry, 02 engineering and technology, 010402 general chemistry, 021001 nanoscience & nanotechnology, 01 natural sciences, 0104 chemical sciences, Surfaces, Coatings and Films, Electronic, Optical and Magnetic Materials, Biomaterials, chemistry.chemical_compound, Colloid and Surface Chemistry, Chemical engineering, chemistry, Dynamic light scattering, Ionic liquid, Bistriflimide, Thermal stability, [PHYS.PHYS.PHYS-CHEM-PH]Physics [physics]/Physics [physics]/Chemical Physics [physics.chem-ph], 0210 nano-technology
Abstract

Hypothesis Some of the most promising fields of application of ionic liquid-based colloids imply elevated temperatures. Their careful design and analysis is therefore essential. We assume that tuning the structure of the nanoparticle-ionic liquid interface through its composition can ensure colloidal stability for a wide temperature range, from room temperature up to 200 °C. Experiments The system under study consists of iron oxide nanoparticles (NPs) dispersed in ethylmethylimidazolium bistriflimide (EMIM TFSI). The key parameters of the solid-liquid interface, tuned at room temperature, are the surface charge density and the nature of the counterions. The thermal stability of these nanoparticle dispersions is then analysed on the short and long term up to 200 °C. A multiscale analysis is performed combining dynamic light scattering (DLS), small angle X-ray/neutron scattering (SAXS/SANS) and thermogravimetric analysis (TGA). Findings Following the proposed approach with a careful choice of the species at the solid-liquid interface, ionic liquid-based colloidal dispersions of iron oxide NPs in EMIM TFSI stable over years at room temperature can be obtained, also stable at least over days up to 200 °C and NPs concentrations up to 12 vol% ( ≈ 30 wt%) thanks to few near-surface ionic layers.

Published
2022
Full Text
View/download PDF

2. Structural evolution at short and medium range distances during crystallization of a P2O5-Li2O-Al2O3-SiO2 glass

Author

Glatz, P. (Pauline), Comte, M. (Monique), Montagne, L. (Lionel), Doumert, B. (Bertrand), Cousin, F. (Fabrice), Cormier, L. (Laurent), Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 (UCCS), Université d'Artois (UA)-Centrale Lille-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Lille-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Corning European Technology Center, Corning European Technology Center-Corning European Technology Center, Propriétés des amorphes, liquides et minéraux [IMPMC] (IMPMC_PALM), Institut de minéralogie, de physique des matériaux et de cosmochimie (IMPMC), Muséum national d'Histoire naturelle (MNHN)-Institut de recherche pour le développement [IRD] : UR206-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Muséum national d'Histoire naturelle (MNHN)-Institut de recherche pour le développement [IRD] : UR206-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Groupe Diffusion petits angles (GDPA), Laboratoire Léon Brillouin (LLB - UMR 12), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Université Paris-Saclay-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Université Paris-Saclay-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut Rayonnement Matière de Saclay (IRAMIS), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Université Paris-Saclay, Horizon 2020 Framework ProgrammeSINE2020French National Research Agency (ANR)2015/0529, Centrale Lille Institut (CLIL)-Université d'Artois (UA)-Centrale Lille-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Lille, Muséum national d'Histoire naturelle (MNHN)-Institut de recherche pour le développement [IRD] : UR206-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Paris-Saclay-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Paris-Saclay-Institut Rayonnement Matière de Saclay (IRAMIS), CNRS, Centrale Lille, ENSCL, Univ. Artois, Université de Lille, and Unité de Catalyse et Chimie du Solide (UCCS) - UMR 8181

Subjects
[CHIM.MATE]Chemical Sciences/Material chemistry, crystals, crystallization, glass-ceramics, Aluminosilicates, [PHYS.COND]Physics [physics]/Condensed Matter [cond-mat]
Abstract

International audience; Li2O-Al2O3-SiO2 (LAS) glass-ceramics have important industrial applications and bulk nucleation is usually achieved by using nucleating agents. In particular, P2O5 is an efficient agent in glasses containing a low level of Al2O3 but its role in the first stages of nucleation is not well established. In this study, we combine structural investigations from local to mesoscales to describe the structural evolution during crystallization of LAS glass-ceramics. Local environment is probed using 29Si and 31P MAS-NMR, indicating organization of P in poorly crystallized Li3PO4 species prior any crystallization. To better understand the detailed nanoscale changes of the glass structure, 31P-31P DQ-DRENAR homo-nuclear correlation experiments have been carried out, revealing the gradual segregation of P atoms associated with the formation of disordered Li3PO4. Small-angle neutron scattering data also show the apparition of nanoscale heterogeneities associated with Li3PO4 species upon heating treatments and allow the determination of their average sizes. These new structural information enhance our understanding of the P role in nucleation mechanisms. Nucleation is initiated by gradual change in P environment implying P segregation upon heating treatments, forming disordered Li3PO4 heterogeneities. The segregation of P atoms enables the precipitation of meta-and di-silicate phases.; Les vitro-céramiques Li2O-Al2O3-SiO2 (LAS) ont des applications industrielles importantes et la nucléation en volume est généralement obtenue en utilisant des agents nucléaires. En particulier, P2O5 est un agent efficace dans les verres contenant une faible teneur en Al2O3, mais son rôle dans les premières étapes de la nucléation n’est pas bien établi. Dans cette étude, nous combinons des études structurales depuis l'échelle locale jusqu'à la méso-échellle pour décrire l’évolution structurale lors de la cristallisation des vitrocéramiques LAS. L’environnement local est sondé à l’aide de la RMN-MAS de 29Si et 31P, montrant que l’organisation de P dans des espèces Li3PO4 mal cristallisées avant toute cristallisation. Pour mieux comprendre les changements détaillés à l’échelle nanométrique de la structure du verre, des expériences de corrélation homonucléaire 31P-31P DQ-DRENAR ont été réalisées, révélant la ségrégation progressive des atomes P associés à la formation de Li3PO4 désordonné. Les données de diffusion des neutrons à petit angle montrent également l’apparition d’hétérogénéités à l’échelle nanométrique associées aux espèces Li3PO4 lors des traitements de chauffage et permettent de déterminer leur taille moyenne. Ces nouvelles informations structurelles nous améliorent notre compréhension du rôle de P dans les mécanismes de nucléation. La nucléation est initiée par un changement progressif dans l’environnement P impliquant la ségrégation des atomes de P lors des traitements de chauffage, formant des hétérogénéités désordonnées de Li3PO4. La ségrégation des atomes de P permet la précipitation des phases de méta et di-silicate.

Published
2020
Full Text
View/download PDF

3. Self-Assembly of Stimuli-Responsive Biohybrid Synthetic-b-Recombinant Block Copolypeptides

Author

Sébastien Lecommandoux, Anne-Laure Wirotius, Gaëlle Le Fer, Elisabeth Garanger, Annie Brûlet, Laboratoire de Chimie des Polymères Organiques (LCPO), Université de Bordeaux (UB)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie, de Biologie et de Physique (ENSCBP)-Institut Polytechnique de Bordeaux-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Team 3 LCPO : Polymer Self-Assembly & Life Sciences, Université de Bordeaux (UB)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie, de Biologie et de Physique (ENSCBP)-Institut Polytechnique de Bordeaux-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Bordeaux (UB)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie, de Biologie et de Physique (ENSCBP)-Institut Polytechnique de Bordeaux-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Team 1 LCPO : Polymerization Catalyses & Engineering, Groupe Diffusion petits angles (GDPA), Laboratoire Léon Brillouin (LLB - UMR 12), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Université Paris-Saclay-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Université Paris-Saclay-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut Rayonnement Matière de Saclay (IRAMIS), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Université Paris-Saclay, Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut Polytechnique de Bordeaux-Ecole Nationale Supérieure de Chimie, de Biologie et de Physique (ENSCBP)-Université de Bordeaux (UB)-Institut de Chimie du CNRS (INC), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut Polytechnique de Bordeaux-Ecole Nationale Supérieure de Chimie, de Biologie et de Physique (ENSCBP)-Université de Bordeaux (UB)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut Polytechnique de Bordeaux-Ecole Nationale Supérieure de Chimie, de Biologie et de Physique (ENSCBP)-Université de Bordeaux (UB)-Institut de Chimie du CNRS (INC), and Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Paris-Saclay-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Paris-Saclay-Institut Rayonnement Matière de Saclay (IRAMIS)

Subjects
Circular dichroism, Polymers and Plastics, Small angle neutron scattering, poly(L-glutamic acid), Nanoparticle, Bioengineering, 02 engineering and technology, 010402 general chemistry, 01 natural sciences, Micelle, Phase Transition, Polymerization, Biomaterials, Phase (matter), elastin-like polypeptides, Materials Chemistry, Transition Temperature, Static light scattering, Poly(glutamic acid), Micelles, thermoresponsive diblock copolypeptides, Biohybrids, Chemistry, self-assembly, [CHIM.MATE]Chemical Sciences/Material chemistry, Stimuli Responsive Polymers, Recombinant polypeptides, 021001 nanoscience & nanotechnology, Small-angle neutron scattering, Peptide Fragments, Recombinant Proteins, 0104 chemical sciences, Elastin, Synthetic polypeptides, Crystallography, [CHIM.POLY]Chemical Sciences/Polymers, Polyglutamic Acid, nanoparticles, Turbidimetry, Self-assembly, 0210 nano-technology, [PHYS.COND.CM-SCM]Physics [physics]/Condensed Matter [cond-mat]/Soft Condensed Matter [cond-mat.soft]
Abstract

International audience; The synthesis and original thermoresponsive behavior of hybrid diblock copolypeptides composed of synthetic and recombinant polypeptides are herein reported. A thermoresponsive recombinant elastin-like polypeptide was used as a macroinitiator to synthesize a range of poly(L-glutamic acid)-block-elastin-like polypeptide (PGlu-b-ELP) diblock copoly-peptides with variable PGlu block lengths. Their temperature-triggered self-assembly in water and in phosphate-buffered saline (PBS) was investigated at the macroscopic scale using complementary techniques such as turbidimetry, dynamic and static light scattering, small-angle neutron scattering, and at the molecular scale by 1 H NMR and circular dichroism (CD). In deionized water, PGlu-b-ELP copolypeptides showed one transition from free soluble chains below the transition temperature (Tt) of the ELP block to macroscopic aggregates above the Tt. In contrast, in PBS, four successive regimes were observed upon increasing temperature: below the Tt , copolypeptides were soluble, above the Tt , large aggregates appeared and fell apart into discrete and defined spherical nanoparticles at a temperature named critical micellization temperature (CMT), before finally reaching an equilibrium. During the last regime, neutron scattering experiments revealed that the micelle-like structures underwent a densification step and expelled water from their core. In addition, 1H NMR and CD experiments revealed, in deionized water, the formation of type II β-turns into the ELP block upon temperature increase. These β-turns are known to participate in the intrinsic thermoresponsive behavior of the ELPs. In contrast, in PBS, circular dichroism measurements showed an attenuation of folded structure during the self-assembly phase, leading to less cohesive aggregates able to reorganize into nanoparticles at the CMT.

Published
2019
Full Text
View/download PDF

4. Local structure of polymeric ferrogels

Author

Valérie Cabuil, Olivier Sandre, Emmanuelle Dubois, Régine Perzynski, Fabrice Cousin, J. A. Galicia, Fac. de Ing.Quimica, Benemerita Univ. Autonoma de Puebla, Groupe Diffusion petits angles (GDPA), Laboratoire Léon Brillouin (LLB - UMR 12), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Paris-Saclay-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Paris-Saclay-Institut Rayonnement Matière de Saclay (IRAMIS), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Université Paris-Saclay, Physicochimie des Electrolytes, Colloïdes et Sciences Analytiques (PECSA), Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Ecole Superieure de Physique et de Chimie Industrielles de la Ville de Paris (ESPCI Paris), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), and Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Université Paris-Saclay-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Université Paris-Saclay-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut Rayonnement Matière de Saclay (IRAMIS)

Subjects
Ferrofluid, Materials science, Polyacrylamide, Nanoparticle, 02 engineering and technology, Neutron scattering, 010402 general chemistry, 6105fg, 01 natural sciences, Magneto-optical effect, chemistry.chemical_compound, Nuclear magnetic resonance, Adsorption, Desorption, medicine, 8235NP, 7820Ls Keywords: Nanoparticles in polymers, chemistry.chemical_classification, Nanoparticles in polymers, Polymer, [CHIM.MATE]Chemical Sciences/Material chemistry, 021001 nanoscience & nanotechnology, Condensed Matter Physics, 0104 chemical sciences, Electronic, Optical and Magnetic Materials, [CHIM.POLY]Chemical Sciences/Polymers, chemistry, Chemical engineering, Magnetic nanoparticles, Swelling, medicine.symptom, 0210 nano-technology, [PHYS.COND.CM-SCM]Physics [physics]/Condensed Matter [cond-mat]/Soft Condensed Matter [cond-mat.soft]
Abstract

We synthesize hybrid gels incorporating γ ‐Fe 2 O 3 nanoparticles (NPs), citrate coated, in a polyacrylamide (PAM) network. The local organisation and the rotational degrees of magnetic nanoparticles are probed in the conditions of gel synthesis and also at swelling equilibrium, to correlate the homogeneous/inhomogeneous structure of the ferrogels to the synthesis parameters and to their macroscopic elasticity. NP adsorption on the PAM network at low citrate concentration is responsible for the reinforcing of the polymer structure. At higher citrate concentration, due to a competition between citrate and NPs, the nanoparticles desorb from the polymer structure weakening the system.

Published
2010
Full Text
View/download PDF

Catalog

Books, media, physical & digital resources
See catalog results