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Your search keyword '"Benoit Fleury"' showing total 8 results
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8 results on '"Benoit Fleury"'

1. Structure and electrochromism of two-dimensional octahedral molecular sieve h’-WO3

Author

José M. González-Calbet, Thierry Le Mercier, Houria Kabbour, Clément Sanchez, Benoit Fleury, Hans Jürgen von Bardeleben, Gilles Wallez, Sophie Cassaignon, Binghua Ma, Valérie Buissette, Julie Besnardiere, David Portehault, Almudena Torres-Pardo, Chaire Chimie des matériaux hybrides, Laboratoire de Chimie de la Matière Condensée de Paris (LCMCP), Institut de Chimie du CNRS (INC)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Departamento de Química Inorgánica, Universidad Complutense de Madrid = Complutense University of Madrid [Madrid] (UCM), Institut de Recherche de Chimie Paris (IRCP), Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Paris - Chimie ParisTech-PSL (ENSCP), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Ministère de la Culture (MC), Unité de Catalyse et Chimie du Solide - UMR 8181 (UCCS), Université d'Artois (UA)-Centrale Lille-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Lille-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut des Nanosciences de Paris (INSP), Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Institut Parisien de Chimie Moléculaire (IPCM), Chimie Moléculaire de Paris Centre (FR 2769), École normale supérieure - Paris (ENS-PSL), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Paris - Chimie ParisTech-PSL (ENSCP), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Ecole Superieure de Physique et de Chimie Industrielles de la Ville de Paris (ESPCI Paris), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-École normale supérieure - Paris (ENS-PSL), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Centre de Recherches d'Aubervilliers, RHODIA, Université de Bordeaux (UB), Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Paris - Chimie ParisTech-PSL (ENSCP), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Ministère de la Culture (MC), Centrale Lille Institut (CLIL)-Université d'Artois (UA)-Centrale Lille-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Lille, Institut de Chimie du CNRS (INC)-École normale supérieure - Paris (ENS Paris), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Paris - Chimie ParisTech-PSL (ENSCP), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-École normale supérieure - Paris (ENS Paris), and Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)

Subjects
0301 basic medicine, Solid-state chemistry, Nanostructure, Materials science, Science, General Physics and Astronomy, 02 engineering and technology, Electrochromic devices, General Biochemistry, Genetics and Molecular Biology, Soft chemistry, 03 medical and health sciences, Electrochemistry, lcsh:Science, Multidisciplinary, Valence (chemistry), Nanoscale materials, General Chemistry, Microporous material, [CHIM.MATE]Chemical Sciences/Material chemistry, 021001 nanoscience & nanotechnology, Electrochemical energy conversion, 030104 developmental biology, Chemical engineering, Electrochromism, lcsh:Q, Materials chemistry, 0210 nano-technology
Abstract

Octahedral molecular sieves (OMS) are built of transition metal-oxygen octahedra that delimit sub-nanoscale cavities. Compared to other microporous solids, OMS exhibit larger versatility in properties, provided by various redox states and magnetic behaviors of transition metals. Hence, OMS offer opportunities in electrochemical energy harnessing devices, including batteries, electrochemical capacitors and electrochromic systems, provided two conditions are met: fast exchange of ions in the micropores and stability upon exchange. Here we unveil a novel OMS hexagonal polymorph of tungsten oxide called h’-WO3, built of (WO6)6 tunnel cavities. h’-WO3 is prepared by a one-step soft chemistry aqueous route leading to the hydrogen bronze h’-H0.07WO3. Gentle heating results in h’-WO3 with framework retention. The material exhibits an unusual combination of 1-dimensional crystal structure and 2-dimensional nanostructure that enhances and fastens proton (de)insertion for stable electrochromic devices. This discovery paves the way to a new family of mixed valence functional materials with tunable behaviors.

Published
2019
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2. Sequential Growth in Solution of NiFe Prussian Blue coordination network nanolayers on Si(100) surfaces

Author

Florence Volatron, Claire Costa-Coquelard, Frédéric Miserque, Pierre-Antoine Albouy, Serge Palacin, Pascale Jégou, Vincent Huc, Benoit Fleury, Simon Tricard, Talal Mallah, C. David, Institut de Chimie Moléculaire et des Matériaux d'Orsay (ICMMO), Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Laboratoire de Physique des Solides (LPS), Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), ISARA-Lyon, Laboratoire d'Etude de la Corrosion Aqueuse (LECA), Service de la Corrosion et du Comportement des Matériaux dans leur Environnement (SCCME), Département de Physico-Chimie (DPC), CEA-Direction des Energies (ex-Direction de l'Energie Nucléaire) (CEA-DES (ex-DEN)), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Université Paris-Saclay-CEA-Direction des Energies (ex-Direction de l'Energie Nucléaire) (CEA-DES (ex-DEN)), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Université Paris-Saclay-Département de Physico-Chimie (DPC), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Université Paris-Saclay, Laboratoire de Chimie des Surfaces et Interfaces (LCSI), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11), and Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)

Subjects
Coordination sphere, Analytical chemistry, 02 engineering and technology, 010402 general chemistry, 01 natural sciences, Inorganic Chemistry, chemistry.chemical_compound, X-ray photoelectron spectroscopy, [CHIM.ANAL]Chemical Sciences/Analytical chemistry, Molecule, [CHIM.COOR]Chemical Sciences/Coordination chemistry, Thin film, Nanoscopic scale, ComputingMilieux_MISCELLANEOUS, Prussian blue, [CHIM.CATA]Chemical Sciences/Catalysis, [CHIM.MATE]Chemical Sciences/Material chemistry, 021001 nanoscience & nanotechnology, 0104 chemical sciences, [CHIM.POLY]Chemical Sciences/Polymers, chemistry, Attenuated total reflection, [PHYS.COND.CM-MS]Physics [physics]/Condensed Matter [cond-mat]/Materials Science [cond-mat.mtrl-sci], Physical chemistry, [PHYS.PHYS.PHYS-CHEM-PH]Physics [physics]/Physics [physics]/Chemical Physics [physics.chem-ph], Ferrocyanide, 0210 nano-technology
Abstract

Controlling the elaboration of Coordination Networks (CoNet) on surfaces at the nanoscale remains a challenge. One suitable technique is the Sequential Growth in Solution (SGS), which has the advantage to be simple, cheap and fast. We addressed two issues in this article: i) the controlled synthesis of ultra thin films of CoNet (thickness lower than 10 nm), and ii) the investigation of the influence of the precursors' concentration on the growth process. Si(100) was used because it is possible to prepare atomically flat Si-H surfaces, which is necessary for the growth of ultrathin films. We used, as a model system, the sequential reactions of K(4)[Fe(II)(CN)(6)] and [Ni(II)(H(2)O)(6)]Cl(2) that occur by the substitution of the water molecules in the coordination sphere of Ni(II) by the nitrogen atoms of ferrocyanide. We demonstrated that the nature of the deposited film depends mainly on the relative concentration of the anchoring sites versus the precursors' solution. Attenuated Total Reflection Fourier Transformed Infra Red (ATR-FTIR), X-ray reflectivity, X-ray Photoelectron Spectroscopy (XPS) and Atomic Force Microscopy (AFM) were used to characterize the steps of the growth process.

Published
2012
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3. Growth and density control of nanometric nickel–iron cyanide-bridged objects on functionalized Si(100) surface

Author

François Brisset, Vincent Huc, C. David, Benoit Fleury, Claire Costa-Coquelard, Florence Volatron, Talal Mallah, Pascale Jégou, Serge Palacin, Sandra Mazerat, Simon Tricard, Frédéric Miserque, Laboratoire de physique et chimie des nano-objets (LPCNO), Institut National des Sciences Appliquées - Toulouse (INSA Toulouse), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut de Chimie de Toulouse (ICT-FR 2599), Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Institut de Recherche sur les Systèmes Atomiques et Moléculaires Complexes (IRSAMC), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Laboratoire de photonique et de nanostructures (LPN), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA), Laboratoire de Chimie des Surfaces et Interfaces (LCSI), Institut de Recherche sur les Systèmes Atomiques et Moléculaires Complexes (IRSAMC), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut National des Sciences Appliquées - Toulouse (INSA Toulouse), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Institut de Chimie de Toulouse (ICT-FR 2599), Université Fédérale Toulouse Midi-Pyrénées-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Institut de Chimie du CNRS (INC), Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Toulouse (UT)-Institut National des Sciences Appliquées (INSA)-Université de Toulouse (UT)-Institut de Chimie de Toulouse (ICT), Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université de Toulouse (UT)-Institut de Recherche pour le Développement (IRD)-Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), Université de Toulouse (UT)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut National Polytechnique (Toulouse) (Toulouse INP), Université de Toulouse (UT)-Institut de Recherche sur les Systèmes Atomiques et Moléculaires Complexes (IRSAMC), Université Toulouse III - Paul Sabatier (UT3), and Université de Toulouse (UT)-Université de Toulouse (UT)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)

Subjects
Surface (mathematics), Materials science, Nucleation, chemistry.chemical_element, Nanotechnology, 010402 general chemistry, 01 natural sciences, Catalysis, [CHIM.ANAL]Chemical Sciences/Analytical chemistry, Materials Chemistry, Coordination network, [CHIM.COOR]Chemical Sciences/Coordination chemistry, 010405 organic chemistry, Metals and Alloys, General Chemistry, [CHIM.CATA]Chemical Sciences/Catalysis, [CHIM.MATE]Chemical Sciences/Material chemistry, 0104 chemical sciences, Surfaces, Coatings and Films, Electronic, Optical and Magnetic Materials, Nickel, [CHIM.POLY]Chemical Sciences/Polymers, Chemical engineering, chemistry, Scientific method, Ceramics and Composites, [PHYS.COND.CM-MS]Physics [physics]/Condensed Matter [cond-mat]/Materials Science [cond-mat.mtrl-sci], Iron cyanide, [PHYS.PHYS.PHYS-CHEM-PH]Physics [physics]/Physics [physics]/Chemical Physics [physics.chem-ph]
Abstract

International audience; Isolated nanometric objects of the nickel–iron cyanide-bridged coordination network are obtained by a sequential growth on “molecular seeds” anchored on Si(100) surfaces. Control of the density and the size of the nano-objects is achieved by imposing a growth process without side nucleation.

Published
2010
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4. Orientation of Mn12 molecular nanomagnets in self-assembled monolayers

Author

Laure Catala, C. David, Vincent Huc, Laurent Baraton, Talal Mallah, Serge Palacin, Benoit Fleury, Pascale Jégou, Institut de Chimie Moléculaire et des Matériaux d'Orsay (ICMMO), Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Laboratoire de Chimie des Surfaces et Interfaces (LCSI), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA), Laboratoire de photonique et de nanostructures (LPN), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), and Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)

Subjects
Materials science, Coordination sphere, Molecular nanomagnets, Self-assembled monolayer, 02 engineering and technology, General Chemistry, [CHIM.MATE]Chemical Sciences/Material chemistry, Orientation (graph theory), 010402 general chemistry, 021001 nanoscience & nanotechnology, Condensed Matter Physics, Grafting, 01 natural sciences, 0104 chemical sciences, chemistry.chemical_compound, Crystallography, chemistry, General Materials Science, Carboxylate, 0210 nano-technology, Selectivity
Abstract

International audience; The oriented grafting of the Mn12-carboxylate molecular nanomagnets has been achieved on semi-conducting flat Si(100) functionalized surfaces due to the bonding selectivity between axial and equatorial carboxylate groups present in the coordination sphere of the Mn12 complexes.

Published
2009
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5. Grafting a monolayer of superparamagnetic cyanide-bridged coordination nanoparticles on Si(100)

Author

Florence Volatron, Guillaume Rogez, C. David, Serge Palacin, Vincent Huc, Eric Rivière, Benoit Fleury, Laure Catala, Talal Mallah, Daniela Brinzei, Frédéric Miserque, Laurent Baraton, Institut de Chimie Moléculaire et des Matériaux d'Orsay (ICMMO), Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Laboratoire de photonique et de nanostructures (LPN), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Laboratoire d'Etude de la Corrosion Aqueuse (LECA), Service de la Corrosion et du Comportement des Matériaux dans leur Environnement (SCCME), Département de Physico-Chimie (DPC), CEA-Direction des Energies (ex-Direction de l'Energie Nucléaire) (CEA-DES (ex-DEN)), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Université Paris-Saclay-CEA-Direction des Energies (ex-Direction de l'Energie Nucléaire) (CEA-DES (ex-DEN)), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Université Paris-Saclay-Département de Physico-Chimie (DPC), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA)-Université Paris-Saclay, Institut de Physique et Chimie des Matériaux de Strasbourg (IPCMS), Université de Strasbourg (UNISTRA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Matériaux et Nanosciences Grand-Est (MNGE), Université de Strasbourg (UNISTRA)-Université de Haute-Alsace (UHA) Mulhouse - Colmar (Université de Haute-Alsace (UHA))-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Strasbourg (UNISTRA)-Université de Haute-Alsace (UHA) Mulhouse - Colmar (Université de Haute-Alsace (UHA))-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Réseau nanophotonique et optique, Université de Strasbourg (UNISTRA)-Université de Haute-Alsace (UHA) Mulhouse - Colmar (Université de Haute-Alsace (UHA))-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Strasbourg (UNISTRA)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Laboratoire de Chimie des Surfaces et Interfaces (LCSI), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA), Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC), Université de Strasbourg (UNISTRA)-Matériaux et nanosciences d'Alsace (FMNGE), Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Strasbourg (UNISTRA)-Université de Haute-Alsace (UHA) Mulhouse - Colmar (Université de Haute-Alsace (UHA))-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Université de Strasbourg (UNISTRA)-Université de Haute-Alsace (UHA) Mulhouse - Colmar (Université de Haute-Alsace (UHA))-Institut National de la Santé et de la Recherche Médicale (INSERM)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Réseau nanophotonique et optique, and Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Strasbourg (UNISTRA)-Université de Haute-Alsace (UHA) Mulhouse - Colmar (Université de Haute-Alsace (UHA))-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université de Strasbourg (UNISTRA)

Subjects
Chemistry, Cyanide, Substrate (chemistry), Nanoparticle, Nanotechnology, 02 engineering and technology, [CHIM.MATE]Chemical Sciences/Material chemistry, 010402 general chemistry, 021001 nanoscience & nanotechnology, Grafting, equipment and supplies, 01 natural sciences, 0104 chemical sciences, Inorganic Chemistry, chemistry.chemical_compound, surgical procedures, operative, Chemical engineering, Monolayer, Physical and Theoretical Chemistry, 0210 nano-technology, human activities, Superparamagnetism
Abstract

International audience; The grafting of a monolayer of 6 nm superparamagnetic cyanide-bridged CsNiCr nanoparticles was achieved on a Ni(II)-functionalized Si(100) substrate; magnetic studies reveals that the grafted nanoparticles are nearly magnetically isolated within the monolayer

Published
2008
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6. A new approach to grafting a monolayer of oriented Mn12 nanomagnets on silicon

Author

Laurent Baraton, Laure Catala, Serge Palacin, Wang Zhao Zhong, Benoit Fleury, C. David, Vincent Huc, Pierre-Antoine Albouy, Pascale Jégou, Talal Mallah, Institut de Chimie Moléculaire et des Matériaux d'Orsay (ICMMO), Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Institut de Chimie du CNRS (INC), Laboratoire de photonique et de nanostructures (LPN), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Laboratoire de Chimie des Surfaces et Interfaces (LCSI), Commissariat à l'énergie atomique et aux énergies alternatives (CEA), Laboratoire de Physique des Solides (LPS), Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11), Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), and Université Paris-Sud - Paris 11 (UP11)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)

Subjects
Materials science, Silicon, Metals and Alloys, chemistry.chemical_element, Nanotechnology, [CHIM.MATE]Chemical Sciences/Material chemistry, 02 engineering and technology, General Chemistry, 010402 general chemistry, 021001 nanoscience & nanotechnology, Grafting, 01 natural sciences, Nanomagnet, Catalysis, 0104 chemical sciences, Surfaces, Coatings and Films, Electronic, Optical and Magnetic Materials, chemistry, Monolayer, Materials Chemistry, Ceramics and Composites, Wafer, 0210 nano-technology
Abstract

International audience; The functionalisation of a Si(100) silicon wafer allows for the oriented grafting of a monolayer of Mn12 nanomagnets using a two-step procedure

Published
2005
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7. Hybrid semiconducting nanoplatelets : synthesis and molecule-driven assembly

Author

Flores, Yesica, Institut Parisien de Chimie Moléculaire (IPCM), Chimie Moléculaire de Paris Centre (FR 2769), Institut de Chimie du CNRS (INC)-École normale supérieure - Paris (ENS Paris), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Paris - Chimie ParisTech-PSL (ENSCP), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Ecole Superieure de Physique et de Chimie Industrielles de la Ville de Paris (ESPCI Paris), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-École normale supérieure - Paris (ENS Paris), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Sorbonne Université, and Benoit Fleury

Subjects
Nanocristaux, Semiconducteurs, Nanoplatelets, Assembly, Assemblage, Hybrids, Hybrides, [CHIM.COOR]Chemical Sciences/Coordination chemistry, Semiconductor, [CHIM.MATE]Chemical Sciences/Material chemistry, Photoluminescence, Nanocrystals, Nanoplaquettes
Abstract

This Ph.D. aimed at a better understanding of the chemical properties of cadmium selenide nanoplatelets by functionalization by paramagnetic coordination complexes. Indeed, the original optical properties of the platelets associated to the paramagnetism of transition metal complexes could lead to new magneto-optic properties. In agreement with recent literature results, this Ph.D. confirms that the planar morphology of these nano-objets induces their stacking when covered by appropriate ligands and dispersed in appropriate solvents. This thesis presents three chapters about (i) the description of the structure and the properties of CdSe nanoplatelets, (ii) a study of azobenzenedecorated nanoplatelets and (iii) the self-assembly of CdSe nanoplatelets mediated by cobalt(II) phtalocyanines to produce composite materials. This work shows that functionalizing CdSe nanoplatelets with azobenzene moieties allows their out-of-equilibrium assembly. Furthermore, two ways of assembling nanoplatelets with cobalt(II) phtalocyanines have been developed leading to composites bearing different structures. For one of these structures a circularly polarized light is emitted under magnetic field revealing a symmetry braking in the composite thanks to the cobalt complex and thus magneto-optic effects.; Ce doctorat avait pour objet l’exploration des propriétés chimiques de nanoplaquettes de séléniure de cadmium en les fonctionnalisant par des complexes paramagnétiques de coordination. En effet, l’association des propriétés magnétiques des complexes avec les propriétés optiques très originales de ces objets pourrait conduire à la découverte de nouvelles propriétés magnéto-optiques. Cette thèse, en cohérence avec des résultats récents de la littérature, a confirmé que la forme plaquettaire de ces nano-objets induisait leur empilement lorsqu’ils sont recouverts de ligands appropriés et dispersés dans des solvants adaptés. Cette thèse présente trois chapitres portant sur (i) la description des nanoplaquettes de CdSe du point de vue de leur structure et de leurs propriétés, (ii) une étude de l’assemblage des plaquettes lorsque celles-ci sont fonctionnalisées par des molécules de type azobenzène isomérisable et (iii) l’étude de l’assemblage des nanoplaquettes par l’intermédiaire de phtalocyanines de cobalt(II) conduisant à des matériaux composites. Nous avons montré que la fonctionnalisation des nanoplaquettes par des molécules d’azobenzène permettait leur assemblage hors équilibre c’est à dire sous apport continu d’énergie. Par ailleurs, deux voies d’assemblage des nanoplaquettes avec la phtalocyanine de cobalt ont été explorées. Ces deux voies permettent d’obtenir des composites de structures différentes et dans un cas il a été observé une émission de lumière polarisée circulairement sous champ magnétique. Ce résultat montre l’existence d’une rupture de symétrie dans le composite liée à la présence du complexe de cobalt et donc l’apparition de propriétés magnéto-optiques.

Published
2018

8. Nanoplaquettes semi-conductrices hybrides : synthèse et assemblage par l’intermédiaire de molecules

Author

Flores, Yesica, Institut Parisien de Chimie Moléculaire (IPCM), Chimie Moléculaire de Paris Centre (FR 2769), Institut de Chimie du CNRS (INC)-École normale supérieure - Paris (ENS Paris), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Paris sciences et lettres (PSL)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS)-Ecole Nationale Supérieure de Chimie de Paris - Chimie ParisTech-PSL (ENSCP), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Ecole Superieure de Physique et de Chimie Industrielles de la Ville de Paris (ESPCI Paris), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Institut de Chimie du CNRS (INC)-École normale supérieure - Paris (ENS Paris), Université Paris sciences et lettres (PSL)-Université Pierre et Marie Curie - Paris 6 (UPMC)-Sorbonne Université (SU)-Centre National de la Recherche Scientifique (CNRS), Sorbonne Université, and Benoit Fleury

Subjects
Nanocristaux, Semiconducteurs, Nanoplatelets, Assembly, Assemblage, Hybrids, Hybrides, [CHIM.COOR]Chemical Sciences/Coordination chemistry, Semiconductor, [CHIM.MATE]Chemical Sciences/Material chemistry, Photoluminescence, Nanocrystals, Nanoplaquettes
Abstract

This Ph.D. aimed at a better understanding of the chemical properties of cadmium selenide nanoplatelets by functionalization by paramagnetic coordination complexes. Indeed, the original optical properties of the platelets associated to the paramagnetism of transition metal complexes could lead to new magneto-optic properties. In agreement with recent literature results, this Ph.D. confirms that the planar morphology of these nano-objets induces their stacking when covered by appropriate ligands and dispersed in appropriate solvents. This thesis presents three chapters about (i) the description of the structure and the properties of CdSe nanoplatelets, (ii) a study of azobenzenedecorated nanoplatelets and (iii) the self-assembly of CdSe nanoplatelets mediated by cobalt(II) phtalocyanines to produce composite materials. This work shows that functionalizing CdSe nanoplatelets with azobenzene moieties allows their out-of-equilibrium assembly. Furthermore, two ways of assembling nanoplatelets with cobalt(II) phtalocyanines have been developed leading to composites bearing different structures. For one of these structures a circularly polarized light is emitted under magnetic field revealing a symmetry braking in the composite thanks to the cobalt complex and thus magneto-optic effects.; Ce doctorat avait pour objet l’exploration des propriétés chimiques de nanoplaquettes de séléniure de cadmium en les fonctionnalisant par des complexes paramagnétiques de coordination. En effet, l’association des propriétés magnétiques des complexes avec les propriétés optiques très originales de ces objets pourrait conduire à la découverte de nouvelles propriétés magnéto-optiques. Cette thèse, en cohérence avec des résultats récents de la littérature, a confirmé que la forme plaquettaire de ces nano-objets induisait leur empilement lorsqu’ils sont recouverts de ligands appropriés et dispersés dans des solvants adaptés. Cette thèse présente trois chapitres portant sur (i) la description des nanoplaquettes de CdSe du point de vue de leur structure et de leurs propriétés, (ii) une étude de l’assemblage des plaquettes lorsque celles-ci sont fonctionnalisées par des molécules de type azobenzène isomérisable et (iii) l’étude de l’assemblage des nanoplaquettes par l’intermédiaire de phtalocyanines de cobalt(II) conduisant à des matériaux composites. Nous avons montré que la fonctionnalisation des nanoplaquettes par des molécules d’azobenzène permettait leur assemblage hors équilibre c’est à dire sous apport continu d’énergie. Par ailleurs, deux voies d’assemblage des nanoplaquettes avec la phtalocyanine de cobalt ont été explorées. Ces deux voies permettent d’obtenir des composites de structures différentes et dans un cas il a été observé une émission de lumière polarisée circulairement sous champ magnétique. Ce résultat montre l’existence d’une rupture de symétrie dans le composite liée à la présence du complexe de cobalt et donc l’apparition de propriétés magnéto-optiques.

Published
2018

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