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Abstract: A 78-year-old woman underwent a breast implants removal on August 2005. The prosthetic breast augmentation was performed during 1957, in France. The photos of these polyethylene made breast implants are shown. [Copyright &y& Elsevier]

Résumé: Introduction et objectif: Mise au point sur les nodules testiculaire découverts pendant l’évaluation d’une hypofertilité masculine et proposition de prise en charge. Matériel et méthodes: Recherche bibliographique à l’aide de la base de données Medline en utilisant les mots clés Leydig cell tumor, male infertility, testicular neoplasm. Résultats: Des nodules testiculaires sont dépistés dans environ 1 % des cas d’hypofertilité masculine mais ces nodules ne sont pas tous des cancers ni même des tumeurs. Environ 75 % sont impalpables, ce qui justifie le recours à l’échographie testiculaire dans le bilan d’une hypofertilité masculine. Environ 70 % sont histologiquement bénins et parmi les lésions bénignes environ 55 % sont des tumeurs à cellules de Leydig. Discussion: En raison du caractère le plus souvent bénin des nodules, le recours systématique à une orchidectomie élargie par voie inguinale est discutable a fortiori si le nodule n’est pas palpable. Une surveillance ou une chirurgie partielle conservatrice après examen histologique extemporané sont des options possibles sous certaines conditions. Des études à haut niveau de preuve scientifique permettraient leur validation. [Copyright &y& Elsevier]

Objectifs Rapporter un cas inhabituel de mastocytose systémique à révélation néonatale. Sujet matériel et méthode Découverte fortuite d’une hépatosplénomégalie importante, sans dysfonction d’organe chez un nouveau-né de un mois associée à une infiltration cutanée diffuse et malformation congénitale des orteils. Lésions bulleuses évoluant par poussée, débutant à l’âge de 2 mois associées à des signes digestifs, tels que vomissements fréquents et diarrhées, à un épisode de malaise et présence d’un retard du développement. Résultats Diagnostic de mastocytose cutanée sur la biopsie de peau associée à une atteinte systémique hépatique confirmée par la biopsie hépatique (retrouvant une infiltration mastocytaire et une fibrose portale). Augmentation de la tryptasémie à 15 fois la normale. Echec des traitements antihistaminiques de type 1 et des corticoides locaux mais stabilisation partielle des lésions, disparition des bulles et diminution des vomissements sous corticothérapie orale. Absence de modification de l’hépatosplénomégalie. Mutation du gène KIT D816V retrouvée. Iconographies : histologie cutanée, photographie dermatologique. Conclusion La mastocytose systémique est une cause rare d’hépatosplénomégalie néonatale. [ABSTRACT FROM AUTHOR]