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Introduction : Le but de la présente étude est de formuler et fabriquer des suppositoires antipaludiques à base des matières premières locales (poudre de feuilles et de tiges de Artemisia annua comme principe actif et beurre de karité amélioré utilisé comme excipient) afin d’améliorer la prise en charge du paludisme chez les enfants de moins de 5 ans. Méthodologie : Les plantules d’Artemisia annua utilisées ont été identifiées à l’HNC (Herbier National du Cameroun) sous le numéro Voucher 67472/HNC. Après transformation du matériel végétal (feuilles et tiges) en poudre, une série de contrôles a été effectué et exploité dans la suite. L’essai organoleptique consiste en la détermination du caractère macroscopique de la poudre des feuilles et tiges d’Artemisia annua. La mesure du volume en fonction du tassement a été effectuée à l’aide d’un voluménomètre. La compressibilité de la poudre a été évaluée à partir de divers indices tels que l’indice de Carr (ICarr), l’indice de Hausner (IHausner) et la quantité V10-V500. Le dosage de l’artémisinine s’est fait par la chromatographie sur couche mince (CCM)-densitométrie. En vue de la formulation galénique, connaissant le facteur de déplacement et la quantité de poudre de feuilles et tiges d’Artemisia annua par suppositoire, la masse exacte d’excipient à utiliser a été déterminé. M(g) de beurre de karité +4% de silice colloïdale et S(g) de poudre de feuilles et tiges d’Artemisia annua, quantités majorées à 10% pour couvrir les pertes, ont été utilisé pour préparer 6 suppositoires pesant chacun 2g selon le mode opératoire décrit dans la pharmacopée. Un contrôle de la qualité des suppositoires obtenus a également été effectués selon les prescriptions de la pharmacopée. Résultats : La poudre des feuilles et tiges d’Artemisia annua utilisée est de couleur grisâtre, de saveur amère et très odorante. L’humidité résiduelle moyenne de la poudre d’Artemisia annua est 12,69 % par séchage à l’infrarouge. Le chromatogramme de l’extrait d’Artemisia annua correspondant à six dépôts de concentration croissante. Le calcul du Rf de l’Artémisinine a donné la valeur de 0,35. Afin d’apprécier les résultats obtenus et par conséquent de valider la technique de dosage, nous avons procédé tour à tour à la vérification de la linéarité, de la répétabilité et à la détermination de la limite de détection et de quantification selon qu’indiqué dans le mode opératoire. Compte tenu des caractéristiques de la substance active (artemisinine), le beurre de karité additionné de 4% de silice colloïdale anhydre a été utilisé comme excipient. La formule obtenue pour un suppositoire consiste à additionner X mg de poudre de feuilles et tiges d’Artemisia annua à Y mg de beurre de karité. Le contrôle de la qualité des suppositoires obtenus a montré des résultats (organoleptiques, masse, point de fusion, temps de désagrégation, dosage principe actif) satisfaisants en accord avec la pharmacopée Européenne 11 e Edition. Conclusion : L’analyse granulométrique a montré que la poudre de feuilles et tiges d’Artémisia annua a une granulométrie allant de très fine à fine et un taux d’artemisinine conforme. La formule retenue dans le cadre de cette étude a consisté à additionner X mg de poudre de feuilles et tiges d’Artemisia annua à Y mg de beurre de karité additionné de 4% de silice colloïdale anhydre pour un suppositoire de 2 g. La forme galénique issue de cette formule pourrait présenter d’énormes avantages pour la qualité de prise en charge des enfants atteints de paludisme. Toutefois, des essais cliniques sont nécessaires en vue de déterminer la toxicité liée à leur utilisation

Introduction : La lutte contre les infections vaginales a connu des avancées significatives ces dernières années. Plusieurs méthodes préventives et curatives pour lutter contre les vaginoses ont été développées et regroupent l’utilisation des polyènes et des dérivés azolés. Le but de cet article est de vérifier l’aptitude du beurre de karité amélioré à être utilisé comme excipient pour la fabrication des ovules contenant comme principe actif l’association Métronidazole-Clotrimazole pour le traitement des infections génitales chez la femme. Méthodologie : Au laboratoire, nous avons formulé et fabriqué quelques échantillons d’ovules selon les normes de la pharmacopée Européenne 11e Ed. Le matériel utilisé est constitué essentiellement du beurre de karité brut de production locale amélioré à 4% de silice colloïdale ,500mg de la poudre de Métronidazole, 100mg de la poudre de Clotrimazole, un mortier avec son pilon, un réfrigérateur, une balance électrique de précision Explorer OHAUSS®, un bain-marie P Selecta®/Univeba, des moules pour ovules , un tube en U, puis un kit de verrerie de laboratoire et un appareil pour désintégration. Résultats : Pour le contrôle qualité des produits finis, l’ensemble des paramètres déterminés regroupe les paramètres organoleptiques (aspect, forme, couleur, tissus, homogénéité) et les paramètres pharmacotechniques (uniformité de masse, point de fusion et temps de désagrégation). Le contrôle pharmaceutique des ovules fabriqués a montré les valeurs des paramètres pharmacotechniques (uniformité masse, point de fusion et temps de désagrégation) et physicochimiques (couleur, odeur, texture) sont conformes aux valeurs standards indiquées par la pharmacopée Européenne. Conclusion : Nous avons formulé et fabriqué convenablement des ovules de l’association Métronidazole 500mg + Clotrimazole 100mg. Le contrôle qualité des ovules ainsi obtenus a donné des résultats satisfaisants comparativement aux valeurs standards indiquées par la pharmacopée européenne. Ces ovules ont présenté des résultats acceptables et pourraient être utilisés pour le traitement des infections génitales chez la femme.

Introduction : Tabernaemontana appartient aux 415 genres de la famille des Apocynacées. Ce genre est distribué dans les zones tropicales et subtropicales du monde, il est connu comme ayant des propriétés cytotoxiques, antioxydantes et antimicrobiennes. Ce travail consistait à faire une étude phytochimique des extraits éthanoliques des feuilles, puis la formulation d’une pommade cicatrisante, après avoir vérifié l’activité cicatrisante. Méthodes : L’étude phytochimique qualitative a conduit à l’isolement et à la purification de plusieurs composés à l’aide des méthodes chromatographiques usuelles (CC, CCM et la chromatographie sous pression réduite), les composés isolés ont entièrement été caractérisés par les méthodes physicochimiques (point de fusion, pouvoir rotatoire) et spectroscopiques (SM, IR, UV, RMN 1D et 2D). L’activité cicatrisante a été faite sur les rats de souches wistars par évaluation de la régression de l’inflammation puis une pommade cicatrisante a été formulée selon les normes de la pharmacopée européenne Résultats : Les résultats phytochimiques ont montré que l’extrait éthanolique des feuilles de cette plante était riche en plusieurs métabolites parmi lesquels les terpènes, les flavonoïdes, les alcaloïdes majoritairement. Ces travaux ont également abouti à l’isolement d’un polyphénol nouveau nommé irisdichototine G. L’extrait brute éthanolique présentait une activité cicatrisante à partir de 200mg/kg/jour comparée à la trolamine prise comme référence à la même dose et au bout de 21 jours par contre cette activité de l’extrait était meilleure à la dose de 300mg/kg/jour et au bout de 14 jours. Des tubes de 100g de pommade d’aspect onctueux, homogène et de couleur verdâtre à base d’extrait brute des feuilles, a été formulée. Conclusion : Tabernaemontana Inconpiscua est donc une plante riche en polyphénols, alcaloïdes, et flavonoïdes qui justifieraient l’activité cicatrisantes de ses feuilles.

Introduction : Le but de la présente étude est de formuler et fabriquer des suppositoires antipaludiques à base des matières premières locales (poudre de feuilles et de tiges de Artemisia annua comme principe actif et beurre de karité amélioré utilisé comme excipient) afin d’améliorer la prise en charge du paludisme chez les enfants de moins de 5 ans. Méthodologie : Les plantules d’Artemisia annua utilisées ont été identifiées à l’HNC (Herbier National du Cameroun) sous le numéro Voucher 67472/HNC. Après transformation du matériel végétal (feuilles et tiges) en poudre, une série de contrôles a été effectué et exploité dans la suite. L’essai organoleptique consiste en la détermination du caractère macroscopique de la poudre des feuilles et tiges d’Artemisia annua. Il s’agit essentiellement d’apprécier la couleur, la texture, la saveur et l’odeur de la poudre obtenue après avoir séché et écrasé au moulin Pour ce qui est du taux d’humidité, nous avons utilisé la méthode indiquée dans la pharmacopée .La mesure du volume en fonction du tassement a été effectuée à l’aide d’un voluménomètre La compressibilité de la poudre a été évaluée à partir de divers indices tels que l’indice de Carr (ICarr) , l’indice de Hausner (IHausner) et la quantité V10-V500 .Le dosage de l’artémisinine s’est fait par la chromatographie sur couche mince (CCM)-densitométrie. En vue de la formulation galénique, connaissant le facteur de déplacement et la quantité de poudre de feuilles et tiges d’Artemisia annua par suppositoire, la masse exacte d’excipient à utiliser a été déterminé. M(g) de beurre de karité +4% de silice colloïdale et S(g) de poudre de feuilles et tiges d’Artemisia annua, quantités majorées à 10% pour couvrir les pertes, ont été utilisé pour préparer 6 suppositoires pesant chacun 2g selon le mode opératoire décrit dans la pharmacopée. Un contrôle de la qualité des suppositoires obtenus a également été effectués selon les prescription de la pharmacopée. Résultats : La poudre des feuilles et tiges d’Artemisia annua utilisée est de couleur grisâtre, de saveur amère et très odorante. L’humidité résiduelle moyenne de la poudre d’Artemisia annua est 12,69 % par séchage à l’infrarouge. Le chromatogramme de l’extrait d’Artemisia annua correspondant à six dépôts de concentration croissante. Le calcul du Rf de l’Artémisinine a donné la valeur de 0,35. Afin d’apprécier les résultats obtenus et par conséquent de valider la technique de dosage, nous avons procédé tour à tour à la vérification de la linéarité, de la répétabilité et à la détermination de la limite de détection et de quantification selon qu’indiqué dans le mode opératoire. Compte tenu des caractéristiques de la substance active (artemisinine), le beurre de karité additionné de 4% de silice colloïdale anhydre a été utilisé comme excipient. La formule obtenue pour un suppositoire consiste à additionner X mg de poudre de feuilles et tiges d’Artemisia annua à Y mg de beurre de karité. Le contrôle de la qualité des suppositoires obtenus a montré des résultats (organoleptiques, masse, point de fusion, temps de désagrégation, dosage principe actif) satisfaisants en accord avec la pharmacopée Européenne 11 e Edition. Conclusion : L’analyse granulométrique a montré que la poudre de feuilles et tiges d’Artémisia annua a une granulométrie allant de très fine à fine et un taux d’artemisinine conforme. La formule retenue dans le cadre de cette étude a consisté à additionner X mg de poudre de feuilles et tiges d’Artemisia annua à Y mg de beurre de karité additionné de 4% de silice colloïdale anhydre pour un suppositoire de 2 g. La forme galénique issue de cette formule pourrait présenter d’énormes avantages pour la qualité de prise en charge des enfants atteints de paludisme. Toutefois, des essais cliniques sont nécessaires en vue de déterminer la toxicité liée à leur utilisation.

Benefits of antibiotics are threatened by the self-medication, people's lack of knowledge and inappropriate use of antibiotics, especially in developing countries. This study was designed to determine knowledge; attitudes and practices toward antibiotics use in an urban community, and evaluate the factors that are associated with antibiotic use. Between January and March 2015, a cross sectional and prospective study was conducted in all pharmacies within the Douala IV health district, Cameroon. Anonymous interviews including both open and closed ended questions were conducted in participants selected by convenience sampling Descriptive and logistic regression analysis were performed using StataSE11 software (version 11 SE) and R software (version 3.1.1) in data analysis. Overall 402 (33.7%) of 1,192 customers purchased antibiotics and of these, 47% bought antibiotics without a prescription. 60.7% of purchased antibiotics was for adult 'patients and around 60% of parents carried out self-medication on their children. The vast majority reported that all microbes can be treated with antibiotics (88.3%). The belief that antibiotics are appropriate for bacterial infections was more common among those with a higher level education (OR = 4.03, 95%CI:1.89-8.57, p

INTRODUCTION: The use of different therapeutic approaches is common among sick children in Cameroon. The main objective of this study was to characterize the use of non-prescription drugs and describe the therapeutic itineraries of sick children before admission to the hospital. METHODS: a cross-sectional and prospective study was conducted from January to May 2017. A closed-ended questionnaire (CEQ) consisting of one or several response options was administered to the parents/guardians of the children on admission to the hospital in the pediatric ward of the Laquintinie Hospital in Douala (LHD) and the Cite des Palmiers District Hospital (CPDH) of the city of Douala. Inclusion of participants was made consecutively for adolescents who gave their consent and parents or guardians who signed the informed consent for all children. The confidentiality of the data was ensured by the replacement of the names by codes. RESULTS: overall, 295 hospitalized children were included with an average age of 3.1 (SD: 3.3) years in the study. More than half of these children (58.6%) came from LHD. More than 90% of parents had at least one therapeutic recourse (TR). The ratio of boys to girls 3/1. Self-medication (74.1%) and medical consultation (16.9%) were the main therapeutic paths in 1st recourse. The medical consultation (80.2%) and the pharmaceutical advice (16.9%) were used frequently in 2nd recourse. The mean lapse time to see a medical professional was 2.7 days (min-max: 0-14 days). The main symptoms associated with TR were fever (76.6%), vomiting (24.7%) and diarrhea (22.7%). The most frequently used drugs were Analgesics/antipyretics (47.6%), antimalarials (15.0%) and antibiotics (10.2%) and the family medicine box was the highest source of drugs. CONCLUSION: self medication remains the first therapeutic path, followed by medical consultation as second therapeutic path taken when the disease is perceived as serious.