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Une grande variété de complexes de métaux de transition, homogènes ou hétérogènes, sont susceptibles de provoquer la scission des doubles et triples liaisons carbone-carbone. Les caractéristiques générales de la réaction de disproportion (x métathèse ») des oléfines acycliques et de la polymérisation des oléfines cycliques impliquent l'existence d'intermédiaires de réaction dont les analogues stables sont connus. Les applications de la réaction sont variées : interconversion des oléfines et synthèse de polymères de structures nouvelles. A great variety of homogeneous or heterogeneous transition metal complexes may induce the splitting of the double and triple carbon-carbon bonds. The general characteristics of the disproportionation reaction (x metathesis ») of acyclic olefins and cyclic-olefin polymerization imply the existence of reaction intermediates whose stable analogs are known. This reaction has various applications such as olefin interconversion and synthesizing polymers with new structures.

Quelques aspects chimiques du procédé DIMERSOL, de dimérisation des oléfines sont passés en revue. Après une introduction rappelant les divers types de catalyse de la réaction de dimérisation, les points suivants sont discutés : mécanisme de la réaction par les complexes du nickel, nature du catalyseur au nickel, cinétique de la réaction, interprétation chimique de l'effet des impuretés. The chemical aspects of the DIMERSOL Process for the dimerization of olefins are reviewed. After an introduction dealing with the various types of catalysis in the dimerization reaction, the following points are discussed: the mechanism of dimerization by nickel complexes, the nature of the nickel catalysts, the kinetics of the reaction, and a chemical interpretation of the effect of contaminants.