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Two-phase intermittent gas and liquid slug flow in small diameter glass and plastic tubes was studied. Two distinct flow regimes and the transition phenomena were identified. A modified Hagen–Poiseuille relation was derived to describe the extremely high pressure drop due to the surface tension effects of pinned slug flow. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Presents several views and counter-views on acute lymphoblastic leukemia. Key issues of interest; Analysis of pertinent topics and relevant issues; Implications on the study of leukemia.

Presents a letter to the editor which suggests that glucokinase gene mutations are not a common cause of permanent diabetes in France.

Introduction: La sécrétion d’insuline est régulée dans les cellules bêta par la fermeture de canaux ioniques membranaires KATP. Ces canaux sont formés de quatre protéines Kir et de quatre protéines régulatrices SUR (le complexe SUR1/Kir 6.2 est présent dans la cellule béta). Il a récemment été mis en évidence des mutations du gène ABCC8 (codant le récepteur des sulfonylurées SUR1) chez des enfants atteints de diabète néonatal transitoire ou permanent Patients et méthodes: : Cas clinique: Un patient, âgé de 45 ans, consulte pour la découverte d’un diabète lors d’un examen systématique. Il n’existe pas de surpoids, ni d’antécédents familiaux particuliers. Ce patient est initialement traité par metformine, puis une sulfonylurée est ajoutée, mais rapidement arrêtée en raison d’hypoglycémies sévères. L’interrogatoire relève un antécédent de crises comitiales débutant à l’âge de six mois. Elles sont mal contrôlées par différents traitements anti-comitiaux, et vont se prolonger durant l’adolescence et l’âge adulte. En 1993, le diagnostique d’hypoglycémie (glycémie = 0,30g/l) est portée lors d’une crise convulsive. Depuis le traitement anti-épileptique est arrêté et le patient se resucre dès qu’il ressent les premières manifestations. Devant ce tableau clinique, on évoque un diabète monogénique. Une recherche de mutation du gène de l’insuline et du gène KCNJ11 est négative. Est mise en évidence une mutation ponctuelle à l’état hétérozygote d’une mutation du gène ABCC8 (c4435 G > A). Discussion: Nous rapportons ici une mutation qui associe des hypoglycémies survenant dès l’âge de 6 mois et persistant à l’âge adulte, responsable de crises convulsives. Secondairement, le patient va développer un diabète. Les mécanismes physiopathologiques induits par la mutation d’ABCC8 restent à élucider. Cette mutation est probablement auto-activatrice et entraîne des hypoglycémies spontanées (à déclenchement aléatoire). D’autre part la production d’ATP dans la cellule bêta est insuffisante, car mal régulée par les stimuli physiologiques et la conséquence est l’apparition d’un diabète à l’âge adulte. [Copyright &y& Elsevier]

Summary Transient neonatal diabetes mellitus is a rare disease usually associated with chromosome 6 abnormalities. Mutations of the genes encoding the potassium channel are rarely associated with these transitional forms. Herein, we report the clinical features of two siblings with a heterozygous mutation C679 G>A in the KCNJ11 gene. [ABSTRACT FROM AUTHOR]