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Resume Objectifs En octobre dernier, les services de medecine nucleaire ont ete informes de la fermeture de la chaine de production du chrome-51 a usage clinique. Ce radionucleide possede differentes indications diagnostiques en nephrologie et en hematologie. Il a donc ete indispensable de mettre en place des protocoles alternatifs d’exploration pour pallier cet arret de production. Methodes L’EDTA marque au chrome-51 a ete remplace par du DTPA marque au technetium-99 m pour la technique de mesure du debit de filtration glomerulaire. Le chromate de sodium a ete substitue par du pertechnetate de sodium pour la determination des volumes globulaires. Une analyse retrospective des donnees obtenues a l’aide du chrome-51 a ete realisee suivi d’une etude prospective, de janvier a decembre 2019 pour les traceurs techneties. Resultats Cent quarante-quatre patients ont ete inclus dans l’etude. Quarante deux examens a l’EDTA-51Cr et 30 au DTPA-99mTc ont ete realises et compares. Il n’existait aucune difference significative entre les methodes d’evaluation de la fonction renale (p = 0,355). Pour la determination des volumes globulaires et plasmatiques, 47 examens au 51Cr et a l’125I et 25 examens au 99mTc et a l’125I ont ete realises et compares. Il n’existait aucune difference significative concernant la determination des volumes totaux (p = 0,325) et globulaires (p = 0,148). Conclusions L’etude realisee permet de demontrer l’absence de difference significative entre les resultats obtenus avec le chrome-51 et les traceurs techneties. Ainsi, l’activite clinique a pu etre maintenue dans de bonnes conditions.

Résumé en anglais non disponible, La prise en charge des cancers bronchiques localisés et localement avancés reste un challenge thérapeutique en cas de traitement par radiothérapie ou radio-chimiothérapie avec des taux d’échec importants. Il a été démontré que la Tomographie par Emission de Positons (TEP) au FDG était indispensable dans la stadification et la planification de la radiothérapie des cancers bronchiques non à petites cellules. De nombreux travaux ont proposé d’adapter le traitement de radiothérapie aux données de la TEP du métabolisme (FDG) mais également à partir de la TEP de l’hypoxie. Nous avons au cours des dernières années essayé de définir les différentes stratégies d’adaptation de la radiothérapie à partie des données de l’imagerie fonctionnelle. Dans le premier travail (travail 1), nous avons analysé les différentes méthodes de segmentation de traceurs à faible contraste pour obtenir des méthodes reproductibles et utilisables au cours d’essais thérapeutiques multicentriques. Ce travail a permis de définir une méthode de segmentation pour le FMISO (traceur de l’hypoxie) mais également pour la FLT qui permet de définir la prolifération. Le second travail (travail 2a et 2b) est le résultat de l’étude multicentrique d’augmentation de dose de radiothérapie à partir des données de la TEP FMISO. Dans ce travail, nous avons proposé de réaliser un boost de radiothérapie chez les patients présentant des tumeurs hypoxiques. Il a été démontré qu’une augmentation modérée de la dose de radiothérapie permettait d’obtenir le même contrôle local à 3 mois pour des tumeurs pourtant plus volumineuses et une tendance à un contrôle supérieur à 3 ans chez les patients ayant pu bénéficié d’un boost par rapport à ceux traités à 66Gy (26.5 mois versus 15.3 mois). Les travaux suivants (travaux 3 et 4) s’intéressent à l’hétérogénéité de fixation de la TEP-FDG et aux méthodes de segmentation de ce traceur en per-radiothérapie. Ces données permettent d’envisager des doses de radiothérapie hétérogènes avec des augmentations ciblées sur les volumes les plus hypermétaboliques en pré-traitement ou sur les volumes pour lesquels il persiste une fixation pathologique en cours de traitement. Les travaux 5 et 6 s’intéressent aux corrélations entre les zones les plus hypermétaboliques (FDG) et les zones hypoxiques (FMISO). Dans un premier temps, nous mettons en évidence le manque de corrélation entre ces 2 traceurs puis dans un second temps l’impact dosimétrique des différentes stratégies de radiothérapie adaptative basée sur la TEP du métabolisme ou de l’hypoxie. Dans le dernier travail (travail 7), nous avons comparé les résultats de deux traceurs de l’hypoxie chez des patients traités par chirurgie pour un cancer bronchique ; ces données ont été comparées aux données d’immunohistochimie pour permettre une meilleure connaissance des traceurs de l’hypoxie. L’ensemble de ces travaux doit permettre une meilleure identification des stratégies de radiothérapie adaptative basée sur l’imagerie fonctionnelle par TEP du métabolisme ou de l’hypoxie.

International audience

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Background. A planning study investigated whether reduced target volumes defined on FDG-PET/CT during radiotherapy allow total dose escalation without compromising normal tissue tolerance in patients with esophageal cancer.Material and methods. Ten patients with esophageal squamous cell carcinoma (SCC), candidate to curative-intent concomitant chemo-radiotherapy (CRT), had FDG-PET/CT performed in treatment position, before and during (Day 21) radiotherapy (RT). Four planning scenarios were investigated: 1) 50 Gy total dose with target volumes defined on pre-RT FDG-PET/CT; 2) 50 Gy with boost target volume defined on FDG-PET/CT during RT; 3) 66 Gy with target volumes from pre-RT FDG-PET/CT; and 4) 66 Gy with boost target volume from during-RT FDG-PET/CT.Results. The median metabolic target volume decreased from 12.9 cm3 (minimum 3.7–maximum 44.8) to 5.0 cm3 (1.7–13.5) (p = 0.01) between pre- and during-RCT FDG-PET/CT. The median PTV66 was smaller on during-RT than on baseline FDG-PET/CT [108 cm3 (62.5–194) vs. 156 cm3 (68.8–251), p = 0.02]. When total dose was set to 50 Gy, planning on during-RT FDG-PET/CT was associated with a marginal reduction in normal tissues irradiation. When total dose was increased to 66 Gy, planning on during-RT PET yielded significantly lower doses to the spinal cord [Dmax = 44.1Gy (40.8–44.9) vs. 44.7Gy (41.5–45.0), p = 0.007] and reduced lung exposure [V20Gy = 23.2% (17.3–27) vs. 26.8% (19.7–30.2), p = 0.006].Conclusion. This planning study suggests that adaptive RT based on target volume reduction assessed on FDG-PET/CT during treatment could facilitate dose escalation up to 66 Gy in patients with esophageal SCC.

Background. A planning study investigated whether reduced target volumes defined on FDG-PET/CT during radiotherapy allow total dose escalation without compromising normal tissue tolerance in patients with esophageal cancer.Material and methods. Ten patients with esophageal squamous cell carcinoma (SCC), candidate to curative-intent concomitant chemo-radiotherapy (CRT), had FDG-PET/CT performed in treatment position, before and during (Day 21) radiotherapy (RT). Four planning scenarios were investigated: 1) 50 Gy total dose with target volumes defined on pre-RT FDG-PET/CT; 2) 50 Gy with boost target volume defined on FDG-PET/CT during RT; 3) 66 Gy with target volumes from pre-RT FDG-PET/CT; and 4) 66 Gy with boost target volume from during-RT FDG-PET/CT.Results. The median metabolic target volume decreased from 12.9 cm3 (minimum 3.7–maximum 44.8) to 5.0 cm3 (1.7–13.5) (p = 0.01) between pre- and during-RCT FDG-PET/CT. The median PTV66 was smaller on during-RT than on baseline FDG-PET/CT [108 cm3 (62.5–194) vs. 156 cm3 (68.8–251), p = 0.02]. When total dose was set to 50 Gy, planning on during-RT FDG-PET/CT was associated with a marginal reduction in normal tissues irradiation. When total dose was increased to 66 Gy, planning on during-RT PET yielded significantly lower doses to the spinal cord [Dmax = 44.1Gy (40.8–44.9) vs. 44.7Gy (41.5–45.0), p = 0.007] and reduced lung exposure [V20Gy = 23.2% (17.3–27) vs. 26.8% (19.7–30.2), p = 0.006].Conclusion. This planning study suggests that adaptive RT based on target volume reduction assessed on FDG-PET/CT during treatment could facilitate dose escalation up to 66 Gy in patients with esophageal SCC.