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Additional file 2: Supplementary Table S2. The principal component analysis of the qualitative food frequency questionnaire using the Varimax rotation.

Additional file 3: Supplementary Table S3. Baseline characteristics of the employees by indicators of atypical working hours in men between 2012-2017.

Additional file 6: Supplementary Table S6. Baseline characteristics of the employees by indicators of atypical working hours in women between 2012-2017.

Additional file 4: Supplementary Table S4. Baseline characteristics of the employees by indicators of atypical working hours in women between 2012-2017.

Additional file 1: Supplementary Table S1. The distribution of employees by periods of follow-up.

Additional file 5: Supplementary Table S5. Baseline characteristics of the employees by indicators of atypical working hours in men between 2012-2016.

International audience; Background: The role of alcohol, tobacco and cannabis use in social differences in terms of depression is poorly understood.Method: We have applied mediation and moderated-mediation models stratified by gender to a population-based sample (N = 37,192) of French men and women from the Constances cohort with baseline and follow-up measures of depressive states. We have examined whether socioeconomic status (SES, measured by education and income) differences in the prevalence of depressive states may be explained by both differences in prevalence of substance use according to SES (mediating effects) and differential effects of substance use on depressive state according to SES (moderating effects).Results: In the mediation models, substance use only explained 5.3% and 2.4% of the association between low education and depressive state in men and women respectively, and was not a significant mediator for income. Moderated mediation models showed robust moderation effects of education and income in both men and women. The association of tobacco use with depressive symptoms, which was the only substance for which a mediation effect remained and for which the moderation effect of SES was the strongest, was significantly higher in participants with low SES.Limitations: The partially cross-sectional nature of the data restricts the possibility of drawing causality with regards to associations between SES and substance use.Conclusion: Targeting substance use, particularly tobacco, can especially reduce depression risk in individuals of low SES.

OBJECTIVES – The objective of this article is to provide data on the prevalence of overweight and obesity in France. The prevalence of the ’metabolically healthy obesity’ phenotype (MHO) was also determined. METHODS – The study population consisted of 28,895 participants from the CONSTANCES cohort, aged 30-69 years in 2013. Weight, height, waist circumference, and blood pressure were measured. Blood analyses were performed. Abdominal obesity was defined as a waist circumference ≥94 cm for men and ≥80 cm for women. Sociodemographic data was collected using questionnaires. RESULTS – The prevalence of overweight was 41.0% and 25.3% in men and women respectively. The prevalence of obesity was 15.8% for men and 15.6% for women. The prevalence of abdominal obesity was higher with rates of 41.6% and 48.5% for men and women respectively. Women have a higher prevalence of the MHO phenotype (51.8%) versus men (25.7%) without taking into consideration medications intake. CONCLUSION – Excess weight concerns nearly half of the French population. These results confirm the importance of this nutritional pathology in terms of public health., Objectifs-L'objectif de cette étude était de fournir des estimations de la prévalence du surpoids et de l'obésité en France. La fréquence du phénotype d'obésité métaboliquement saine (MHO) a aussi été calculée. Méthodes-La population d'étude était constituée de 28 895 participants issus de la cohorte Constance, âgés de 30 à 69 ans en 2013. Le poids, la taille, le tour de taille et la tension artérielle ont été mesurés. Des analyses sanguines ont été effectuées. L'obésité abdominale était définie par un tour de taille ≥94 cm pour les hommes et ≥80 cm pour les femmes, et les données sociodémographiques ont été recueillies par questionnaires. Résultats-La prévalence du surpoids était de 41,0% et 25,3%, respectivement, chez les hommes et les femmes. La prévalence de l'obésité globale était de 15,8% pour les hommes et de 15,6% pour les femmes, celle de l'obésité abdominale était de 41,6% et 48,5% respectivement chez les hommes et les femmes. La prévalence du phénotype MHO, sans prise en compte des traitements, était moins élevée chez les hommes (25,7%) que chez les femmes (51,8%). Conclusion-L'excès de poids concerne près de la moitié de la population en France. Ces données confirment l'importance de cette pathologie nutritionnelle en termes de santé publique. Objectives-The objective of this article is to provide data on the prevalence of overweight and obesity in France. The prevalence of the 'metabolically healthy obesity' phenotype (MHO) was also determined. Methods-The study population consisted of 28,895 participants from the CONSTANCES cohort, aged 30-69 years in 2013. Weight, height, waist circumference, and blood pressure were measured. Blood analyses were performed. Abdominal obesity was defined as a waist circumference ≥94 cm for men and ≥80 cm for women. Sociodemographic data was collected using questionnaires. Results-The prevalence of overweight was 41.0% and 25.3% in men and women respectively. The prevalence of obesity was 15.8% for men and 15.6% for women. The prevalence of abdominal obesity was higher with rates of 41.6% and 48.5% for men and women respectively. Women have a higher prevalence of the MHO phenotype (51.8%) versus men (25.7%) without taking into consideration medications intake. Conclusion-Excess weight concerns nearly half of the French population. These results confirm the importance of this nutritional pathology in terms of public health.

Cette année les assises sont en partenariat avec le Pôle de compétitivité Lyonbiopôle et le cluster Nutravita, des symposiums thématiques portant sur les interactions entre la recherche académique, l’innovation et l’industrie seront proposés.Cette année les assises sont en partenariat avec le Pôle de compétitivité Lyonbiopôle et le cluster Nutravita, des symposiums thématiques portant sur les interactions entre la recherche académique, l’innovation et l’industrie seront proposés.; Grâce à une vision intégrée des phénomènes post-génomes, les approches omiques devraient permettre de mieux comprendre l’ensemble des processus biologiques complexes ayant lieu au cours du développement des maladies métaboliques chroniques telles que le syndrome métabolique (SMet). Cet ensemble de désordres cardiovasculaires et métaboliques précède et prédit le diabète de type 2 (T2D) et la nutrition foetale est maintenant reconnue comme un facteur de risque important pour son développement et le T2D à l’âge adulte. Dans cette étude, notre objectif était d’identifier des biomarqueurs précoces et/ou prédictifs du SMet, associés ou non à l’empreinte foetale par une approche protéomique ciblée. Cette étude cas-témoins nichée au sein de la cohorte Haguenau utilise les données anthropométriques et sociales d’individus nés à la maternité d’Haguenau et identifiés avec ou non un petit poids de naissance ajusté pour l’âge gestationnel (petit poids=SGA, poids normal=AGA). Nous avons donc sélectionné des sujets SGA, sains à 20 ans (T1, n=46), ayant développé (SMet30, n=23) ou non (nonSMet30, n=23) un SMet à 30 ans (T2). Une analyse protéomique ciblée a été réalisée sur les échantillons biologiques prélevés à T1 en utilisant des biopuces ciblant des cytokines, chemokines, adipokines, facteurs de croissance, facteurs angiogéniques, protéases, récepteurs solubles, ou encore des molécules d’adhésion. Cette technique détecte simultanément 1000 protéines à partir d’une faible quantité de sérum. Les résultats ont été analysés par des méthodes statistiques uni- et multivariées (ANOVA, ACP et PLS-DA) pour mettre en évidence des modulations de protéines et identifier des biomarqueurs prédictifs de l’apparition du SMet à T2. Une étape de validation a été effectuée (n=11) pour tester la robustesse du modèle prédictif obtenu. Les résultats ont montré 60 protéines modulées de façon significative entre cas et témoins à T1, soit plus de 7 ans avant l’apparition du SMet. Parmi celles-ci, 31 protéines ont un ratio de variation supérieur à 1,5 (n=23) ou inférieur à 0,65 (n=8). Elles sont en majorité impliquées dans la régulation de l’angiogenèse (n=7), de l’inflammation (n=5) ou encore du métabolisme (n=3). D’autres participent à la prolifération cellulaire ou sont impliquées dans le développement foetal (n=5). Une approche réseau utilisant Ingenuity a permis d’explorer en détail leurs liens et corrélations. L’analyse statistique par PLS-DA a permis de sélectionner les protéines candidats biomarqueurs ayant les plus fortes capacités discriminantes. L’intégration d’autres types de données (socio-économiques, cliniques, métabolomiques) par Random Forest sera réalisée pour enrichir les modèles prédictifs. Ce projet contribuera à renforcer nos connaissances sur le SMet et l’empreinte foetale; il va permettre l’identification précoce des sujets à risque afin d’améliorer leur prise en charge et de proposer une stratégie préventive efficace

Grâce à une vision intégrée des phénomènes post-génomes, les approches omiques devraient permettre de mieux comprendre l’ensemble des processus biologiques complexes ayant lieu au cours du développement des maladies métaboliques chroniques telles que le syndrome métabolique (SMet). Cet ensemble de désordres cardiovasculaires et métaboliques précède et prédit le diabète de type 2 (T2D) et la nutrition foetale est maintenant reconnue comme un facteur de risque important pour son développement et le T2D à l’âge adulte. Dans cette étude, notre objectif était d’identifier des biomarqueurs précoces et/ou prédictifs du SMet, associés ou non à l’empreinte foetale par une approche protéomique ciblée. Cette étude cas-témoins nichée au sein de la cohorte Haguenau utilise les données anthropométriques et sociales d’individus nés à la maternité d’Haguenau et identifiés avec ou non un petit poids de naissance ajusté pour l’âge gestationnel (petit poids=SGA, poids normal=AGA). Nous avons donc sélectionné des sujets SGA, sains à 20 ans (T1, n=46), ayant développé (SMet30, n=23) ou non (nonSMet30, n=23) un SMet à 30 ans (T2). Une analyse protéomique ciblée a été réalisée sur les échantillons biologiques prélevés à T1 en utilisant des biopuces ciblant des cytokines, chemokines, adipokines, facteurs de croissance, facteurs angiogéniques, protéases, récepteurs solubles, ou encore des molécules d’adhésion. Cette technique détecte simultanément 1000 protéines à partir d’une faible quantité de sérum. Les résultats ont été analysés par des méthodes statistiques uni- et multivariées (ANOVA, ACP et PLS-DA) pour mettre en évidence des modulations de protéines et identifier des biomarqueurs prédictifs de l’apparition du SMet à T2. Une étape de validation a été effectuée (n=11) pour tester la robustesse du modèle prédictif obtenu. Les résultats ont montré 60 protéines modulées de façon significative entre cas et témoins à T1, soit plus de 7 ans avant l’apparition du SMet. Parmi celles-ci, 31 protéines ont un ratio de variation supérieur à 1,5 (n=23) ou inférieur à 0,65 (n=8). Elles sont en majorité impliquées dans la régulation de l’angiogenèse (n=7), de l’inflammation (n=5) ou encore du métabolisme (n=3). D’autres participent à la prolifération cellulaire ou sont impliquées dans le développement foetal (n=5). Une approche réseau utilisant Ingenuity a permis d’explorer en détail leurs liens et corrélations. L’analyse statistique par PLS-DA a permis de sélectionner les protéines candidats biomarqueurs ayant les plus fortes capacités discriminantes. L’intégration d’autres types de données (socio-économiques, cliniques, métabolomiques) par Random Forest sera réalisée pour enrichir les modèles prédictifs. Ce projet contribuera à renforcer nos connaissances sur le SMet et l’empreinte foetale; il va permettre l’identification précoce des sujets à risque afin d’améliorer leur prise en charge et de proposer une stratégie préventive efficace

International audience; BACKGROUND - The association between depression and the metabolic syndrome remains poorly understood. Diet and physical activity may partly explain this association. METHODS - Baseline data on 64,861 subjects from the French population-based Constances cohort was analyzed. Depressive symptoms were determined with the Center of Epidemiologic Studies Depression (CES-D) scale. A CES-D score ≥ 19 combined with self-reported limitations related to depressive symptoms was used to define depression. The metabolic syndrome was defined according to the International Diabetes Federation criteria. Dietary patterns were determined with a food frequency questionnaire and a principal component analysis. Physical activity was measured with 3 questions resulting in a composite 6-point scale. Associations between depression and the metabolic syndrome were estimated through logistic regression and path analysis. RESULTS - The odds-ratios (95% confidence interval) for the association between depression and the metabolic syndrome, adjusting for age, sex, education and income, was 1.75 (1.57-1.96). The path analysis showed that 23% of this association was explained by diet and physical activity, 67% being attributed to physical activity. LIMITATIONS - The cross-sectional nature of the analyses warrants the results to be confirmed by longitudinal analyses. CONCLUSION - Diet and physical activity might partially explain the association between depressive symptoms and metabolic syndrome but other factors (e.g. inflammatory factors) are involved.