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Cet article propose de comparer les diversités génétique et patronymique de la France métropolitaine. Pour cela sont discutées les quelques enquêtes de génétique des populations, menées du XXe siècle à nos jours, dont l’ambition était de décrire la diversité génétique de la France métropolitaine dans son entièreté. La critique porte sur leurs limites actuelles résultant soit d’une faible couverture géographique, soit d’un nombre réduit de systèmes génétiques et/ou de l’emploi de méthodes de représentation insatisfaisantes. Pour pallier ces divers inconvénients, il est proposé d’utiliser les patronymes comme substitut des gènes. Les avantages tiennent à leur mode de transmission, à leur nombre, à leur fréquence connue jusqu’au niveau géographique de la commune, sur l’ensemble du territoire français et sur plusieurs générations. Les résultats montrent l’existence de fortes disparités patronymiques entre le nord et le sud de la France, entre le centre et ses périphéries. Les différentes structures mises en évidence sont étroitement liées à des proximités géographiques, mais aussi à des variations génétiques, linguistiques ou dialectales, ainsi qu’aux relations historiques entretenues avec les pays voisins. This article seeks to compare genetic and patronymic diversity in mainland France. To do so, we discuss the small number of population genetics surveys that were carried out from the 20th century to the present day with the aim of describing the genetic diversity of mainland France as a whole. We highlight their present-day limitations, which result from their insufficient geographical coverage, the limited number of genetic systems included and/or the use of unsatisfactory methods of representation. To overcome these various drawbacks, our proposal is to use surnames as a substitute for genes, the advantages of this approach being their pattern of transmission, their huge number and their known frequency, down to the smallest administrative level across the whole of French territory and over several generations. The statistical results show the existence of strong patronymic disparities between the north and the south of France, and between the central and peripheral areas. The different patterns highlighted are closely linked to geographical proximity, but also to genetic, linguistic or dialectal variations, as well as to historical relationships with neighbouring countries.

Cet ouvrage est dédié à Jean-Pierre Bocquet-Appel, anthropologue biologiste, l’un des pères fondateurs de la paléodémographie en France, disparu en 2018. Mondialement connu et reconnu, il a contribué au développement de nouvelles techniques d’estimation de l’âge au décès d’assemblages de squelettes et promu la mise en place des estimateurs en paléodémographie. Il a également participé à l’émergence de la démographie spatiale et de la modélisation de type-multi-agent en particulier des agriculteurs néolithiques. Nous lui devons une avancée considérable dans la compréhension des processus démographiques liés aux grandes transitions qu’ont vécu les hommes en différents points du globe avec la découverte de la signature de la transition démographique impliquée dans le passage des sociétés d’une économie de collecte à une économie agricole. Cet ouvrage offre un voyage au cœur de sa vie de chercheur, reprenant tour à tour, dans une démarche diachronique et pluridisciplinaire, la démographie anthropologique de la Préhistoire jusqu’à la période contemporaine. Il brosse également un portrait généreux de cet homme engagé qui n’a eu de cesse d’œuvrer pour sa discipline, que ce soit à travers une approche réflexive sur l’histoire des sciences et l’épistémologie ou la transmission de ses savoirs auprès de jeunes générations. Cet ouvrage convie ainsi le lecteur à une expérience originale et innovante aux confins d’une discipline rare, la paléodémographie. This book is dedicated to Jean-Pierre Bocquet-Appel, anthropologist and biologist, one of the founding fathers of palaeodemography in France, who died in 2018. Known and recognised worldwide, he contributed to the development of new techniques for estimating the age at death of skeletal assemblages and promoted the introduction of estimators in palaeodemography. He also participated in the emergence of spatial demography and multi- agent modelling, particularly of Neolithic farmers. We owe him a considerable advance in the understanding of demographic processes linked to the great transitions that humans have experienced in different parts of the world with the discovery of the signature of the demographic transition implied in the passage of societies from a collection economy to an agricultural economy. This book offers a journey to the heart of his life as a researcher, taking in turn, in a diachronic and multidisciplinary approach, anthropological demography from prehistory to the contemporary period. It also paints a generous portrait of this committed man who has never ceased to work for his discipline, whether through a reflective approach to the history of science and epistemology or the transmission of his knowledge to younger generations. This book invites you to an original and innovative experience on the borders of a rare discipline, paleodemography.

Les études actuelles sur les « noms de famille », loin de se borner au seul terrain de la généalogie, font désormais pleinement partie du domaine de la recherche. Elles permettent de ce fait un décryptage original des conditions tant historiques qu’anthropologiques qui ont déclenché, en divers points de l’Europe, à différents moments, le processus d’identification des personnes : mouvement progressif dans l’Europe au Moyen Âge ; processus qui peut être coercitif, comme lors de l’attribution de patronymes aux esclaves affranchis, et devenu largement réglementaire après la promulgation de lois sur la transmission des noms. Étudiant tour à tour les origines et l’histoire des patronymes, leur distribution géographique et les liens entre marqueurs génétiques et patronymiques, les auteurs réunis dans cet ouvrage – anthropologues, historiens de la famille, démographes, spécialistes de la génétique des populations, sociologues – montrent combien une approche pluridisciplinaire est nécessaire à l’explication du phénomène du patronyme. En effet, l’informatisation récente de divers registres de noms de famille a permis le développement de nouvelles méthodes d’analyse, dérivées de la démographie historique et de la génétique des populations. Elles permettent non seulement de décrire l’évolution, au fil des générations, des cercles de mariage, des règles d’alliance et de la consanguinité, mais aussi de quantifier la direction et l’ampleur des migrations entre populations. Fondé sur des exemples concrets, des provinces baltes à la Sardaigne ou l’Atlas marocain, des Flamands de France aux Français du Québec, cet ouvrage offre un état sans équivalent de la question des origines et de l’évolution du patronyme.

Le nom se prête particulièrement à une approche pluridisciplinaire. Il s’agit en effet d’un élément universel – tout individu est porteur d’un nom qui le désigne au sein de sa communauté –, mais aussi d’un reflet de pratiques culturelles – le nom ne sera pas le même, ne sera pas transmis selon le même mode, selon les différents groupes humains. Le passage du nom individuel au nom de famille ne s’est pas réalisé suivant le même calendrier et suivant les mêmes modalités dans toutes les sociétés...

Les pyrénées se distinguent par un important cloisonnement géographique (vallées parallèles orientées sud/nord), auquel l’histoire a surimposé une diversification linguistique et culturelle (basque versus occitan ; béarn versus bigorre). Si la réalité de cette complexité n’est pas contestable, en revanche, il est difficile d’en mesurer l’importance et d’en apprécier la stabilité ou les modifications que les mouvements de populations survenus au tournant de ce siècle auraient pu provoquer. L’é...

Les différents textes proposés dans la partie précédente ont largement insisté sur les conditions d’acquisition du patronyme en tant qu’identifiant d’une lignée familiale, conditions éminemment fluctuantes selon les pays et les situations. Sans doute faut-il insister sur l’une des conséquences remarquables d’une telle acquisition, que résume fort bien Zonabend dans son étude sur les noms de personne dans le village de Minot en Châtillonnais (1977) : « Le patronyme est à la fois le signe d’ide...

La France et la Belgique ont longtemps partagé la même histoire, leur séparation définitive ne datant que de 1830, lors de la création du royaume de Belgique. Cette séparation récente n’a toutefois pas mis fin aux échanges migratoires entre les deux pays. Ils ne furent pas favorisés seulement par la proximité géographique mais aussi par les conditions et les évolutions démographiques et économiques contrastées prévalant dans les différentes régions de ces deux pays. Ainsi, les Flandres du déb...

The possible reduction of the stock of surnames attributable to the World War I (1914-1918) in France has not yet be explored. The aim of this work is to propose an estimate of this phenomenon taking into account the number of surnames disappearing according to the random extinction model described by Galton and Watson, the distribution of the number of children per households, and the proportion of surnames carried by a given number of bearers. Estimates have been based on the Ministry of Defense's electronic file which includes French soldiers killed during the First World War and on the Surname file produced by the Insee. While the human losses attributable to the World War I are unevenly distributed throughout the territory, showing a higher number north of a La Rochelle-Mulhouse line, the surname losses show a different geographical pattern with the numerous extinctions in Pyrenees, Corsica and Brittany. The extinction of surnames actually represents only a small proportion of all the surnames of the Dead for France (1,4%). By department, this observation is at odds with the Galton-Watson model which predicts a larger proportion of extinction due to the constitution of the two files, and the formulated demographic hypotheses.

International audience; Abstract Among the many genes involved in the metabolism of therapeutic drugs, human arylamine N-acetyltransferases (NATs) genes have been extensively studied, due to their medical importance both in pharmacogenetics and disease epidemiology. One member of this small gene family, NAT2, is established as the locus of the classic human acetylation polymorphism in drug metabolism. Current hypotheses hold that selective processes favoring haplotypes conferring lower NAT2 activity have been operating in modern humans’ recent history as an adaptation to local chemical and dietary environments. To shed new light on such hypotheses, we investigated the genetic diversity of the three members of the NAT gene family in seven hominid species, including modern humans, Neanderthals and Denisovans. Little polymorphism sharing was found among hominids, yet all species displayed high NAT diversity, but distributed in an opposite fashion in chimpanzees and bonobos (Pan genus) compared to modern humans, with higher diversity in Pan species at NAT1 and lower at NAT2, while the reverse is observed in humans. This pattern was also reflected in the results returned by selective neutrality tests, which suggest, in agreement with the predicted functional impact of mutations detected in non-human primates, stronger directional selection, presumably purifying selection, at NAT1 in modern humans, and at NAT2 in chimpanzees. Overall, the results point to the evolution of divergent functions of these highly homologous genes in the different primate species, possibly related to their specific chemical/dietary environment (exposome) and we hypothesize that this is likely linked to the emergence of controlled fire use in the human lineage.

International audience; En février dernier, Hélène Pagézy, directrice de recherche au CNRS toute jeune retraitée, mettait la dernière main à un important article résumant ses travaux de terrain, dans la région du Lac Tumba en République Démocratique du Congo. Quelques jours plus tard, le 3 mars 2013, elle disparaissait brutalement, emportée par un accident vasculaire. En synthétisant sa thèse restée inédite, entreprise en 1970 et complétée par un nouveau séjour effectué trente ans après, elle revenait sur les débuts d'une carrière consacrée toute entière à une approche véritablement bioculturelle de l'anthropologie. Nantie de son DEA obtenu en 1969 au laboratoire d'anthropologie de l'université Paris-6, où elle avait été l'élève du regretté Professeur Jean Hiernaux, elle était partie dans ce qui était à l'époque le Zaïre, où Hiernaux avait luimême passé une partie de sa vie jusqu'à devenir recteur de l'université de Lubumbashi. Accueillie par notre collègue Joseph Ghesquière, alors directeur de la station de recherche de l'IRSAC (Institut de Recherche Scientifique en Afrique Centrale), elle avait impressionné par son enthousiasme et sa vaillance, s'engageant dans un séjour de 60 mois d'affilée sur le terrain, dans une zone lacustre enclavée où cohabitent des Pygmées et des agriculteurs. Elle en avait rapportée d'innombrables données sur l'alimentation, la santé et la croissance des enfants, la physiologie des adultes, la démographie, l'ethno-botanique et la biodiversité. Biologiste autant qu'ethnologue, elle savait allier la démarche quantitative la plus précise à l'observation sociologique la plus subtile. Son long séjour lui avait offert l'occasion d'étudier finement la saisonnalité des disponibilités alimentaires, mettant notamment en évidence le phénomène de faim de viande. Elle avait aussi apporté des éléments nouveaux sur la grossesse et la petite enfance, en décrivant les soins particuliers dont les femmes primipares font l'objet, réalisant à ce propos un film devenu classique. Elle fut la première à faire des études fines de perception gustative, en utilisant des solutions de concentration croissante en sel, sucre, substances acides et amères. Le suivi longitudinal de la croissance des enfants lui avait permis de mesurer précisément l'impact des maladies infectieuses. Après le Zaïre elle avait étudié au Cameroun une communauté de pêcheurs de la forêt littorale, les Mabi, un travail qu'elle put poursuivre ensuive en Guyane, décrivant en par

Genetic polymorphism in the NAT2 gene is responsible for pronounced interindividual differences in the acetylation activity of the N-acetyltransferase 2 (NAT2) enzyme, which plays a crucial role in the metabolism of many clinically useful drugs and exogenous chemicals. Up to now, most association studies that have attempted to relate the acetylation phenotype in NAT2 to a variety of complex human disorders have led to contradictory results in different populations. Some of these inconsistencies may result from a poor knowledge of linkage patterns at NAT2 and their geographic variation. Using data from an extensive survey of the literature, we investigated the worldwide haplotype diversity and linkage disequilibrium structure of NAT2. For 28 population samples (including 3,994 individuals) from four continental regions (Africa, Europe, Asia, America), we evaluated haplotype tagging efficiency at NAT2 and defined population-specific sets of haplotype tagging SNPs (htSNPs) to be used for future association studies. Tagging common haplotypes yielded 2- to 3-fold savings in European and East Asian samples, while no gains from tagging were observed in samples of African ancestry, which displayed high haplotype diversity at NAT2. htSNPs sets appeared to be portable among populations from a same continent, provided that the continent-specific htSNPs sets were selected with a stringent criterion. A “cosmopolitan” htSNPs set suitable for all human populations could not be identified for the NAT2 gene, but a single four-htSNP set proved to perform successfully in all the non-African populations investigated. Le polymorphisme génétique du gène NAT2 est responsable de fortes différences interindividuelles de l’activité d’acétylation de l’enzyme N-acetyltransférase 2 (NAT2). Cette enzyme joue un rôle fondamental dans le métabolisme de nombreux xénobiotiques et médicaments utilisés en clinique. Jusqu’à présent, la plupart des études d’association qui ont tenté de relier les phénotypes d’acétylation du gène NAT2 à plusieurs maladies complexes chez l’homme ont conduit à des résultats contradictoires, essentiellement en raison des faibles connaissances sur la variation géographique des profils de déséquilibre de liaison au locus NAT2. C’est pourquoi nous avons entrepris une étude exhaustive de la littérature relatant la diversité mondiale haplotypique du gène NAT2 et décrivant les déséquilibres de liaison entre différents SNP (Single Nucleotide Polymorphism) de ce gène. Notre échantillon comprend 28 populations (incluant 3994 individus) réparties sur quatre continents (Afrique, Europe, Asie, Amérique). Pour chacune d’elles, nous avons estimé l’efficacité du marquage haplotypique (tagging) et défini le sous-ensemble de SNP (htSNP) qui s’avère juste nécessaire pour réaliser efficacement des études d’association. Ce marquage haplotypique permet de réduire d’un facteur 2 à 3 fois le nombre de SNP à étudier, du moins pour les populations d’Europe et d’Asie de l’Est. En revanche, la diversité haplotypique en Afrique est telle qu’aucune réduction n’est possible pour ce continent. Les marqueurs htSNP sélectionnés dans une population restent performants pour le continent dans lequel elle se situe, à la condition que les htSNP aient été sélectionnés avec un critère suffisamment « stringent ». Pour ce gène NAT2, il n’est pas possible d’identifier un unique ensemble de htSNP qui serait « universel » et efficace pour toutes les populations ; mais un ensemble réduit à seulement quatre htSNP reste parfaitement efficace dans le cas des populations non africaines.

La réimpression d’un livre collectif sur un sujet aussi débattu que « race et intelligence » et qui développe un argumentaire datant de plus d’un quart de siècle mérite-t-elle d’être signalée ? Diverses raisons liées à l’actualité non exclusivement scientifique poussent à répondre par l’affirmative. Tout d’abord, cette réédition constitue un hommage rendu à l’anthropologue et biologiste Ashley Montagu. Sa récente disparition, survenue en 1999, prive les sciences sociales et biologiques d’un a...

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