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目的 比较两种重组人凝血因子Ⅷ（FⅧ）制剂拜科奇（Kogenate® FS）与百因止（Advate®）在血友病A患者中的群体药代动力学差异，以期为血友病A患者精准个体化治疗提供理论依据。 方法 以WAPPS-Hemo项目中自2015年1月至2017年12月共纳入全球41个血友病中心至少接受过1次拜科奇或百因止注射的中间型/重型血友病A患者作为研究对象。计算两种FⅧ制剂的半衰期以及FⅧ活性到达2%的时间（TAT2%），并进一步分析不同年龄层和不同注射剂量下两种药物的药代动力学差异。 结果 ①拜科奇组117例，平均年龄为（27.6±17.7）岁；百因止组120例，平均年龄为（23.4±16.2）岁。两组患者均为男性。②拜科奇组、百因止组给药剂量分别为（31.5±13.1）IU/kg、（38.17±14.83）IU/kg，半衰期分别为（12.3±3.5）h、（10.8±2.9）h，TAT2%分别为（65.2±21.7）h、（57.0±17.9）h。③拜科奇组中≥12岁、

Haemophilia is a genetic disease corresponding to the deficiency of coagulation factor VIII or IX and leading to a bleeding tendency. The current substitutive treatment is defined essentially by the basal level of deficient factor and not the individual capacity to generate thrombin, a key enzyme of the clot formation. The thrombin generation assay could help in the individualisation of the anti-haemophilia treatment. Indeed, the factor VIII or IX level needed to normalise the thrombin generation vary potentially from one patient to another for a same degree of severity. We can wonder which experimental approach could emphasise the relation between level of anti-haemophilic factor and thrombin generation. Is it possible to mathematically model coagulation to obtain a relation, either explicit, or implicit, between factor level and thrombin generation? Could existing models provide this relation? An extensive experimental campaign was carried out to build a database that has been used to identify the determinant coagulation factors of thrombin generation and the individual relation between thrombin generation and anti-haemophilic factor level, to define their reference values, and also to evaluate and parametrise subject-specifically mathematical models of the coagulation cascade, L’hémophilie est une maladie génétique se traduisant par la déficience des facteurs VIII et IX de la coagulation et conduisant à une tendance hémorragique. L’intensité des traitements substitutifs en facteur VIII et IX est définie essentiellement sur le taux basal du facteur déficitaire et non pas sur la capacité propre à chaque patient à générer de la thrombine qui est l’enzyme clé dans la formation du caillot de fibrine. Le test de génération de thrombine pourrait être utilisé pour permettre une individualisation du traitement anti-hémophilique. En effet, le taux de facteur VIII ou IX nécessaire à la normalisation de la génération de thrombine est potentiellement variable d’un patient à l’autre pour une même sévérité d’hémophilie. On peut donc se demander quelle approche expérimentale permettrait de mettre en exergue le lien entre taux de facteur anti-hémophilique et la génération de thrombine. Est-il possible de modéliser mathématiquement la coagulation pour obtenir une relation, soit explicite, soit implicite, entre taux de facteurs et génération de thrombine ? Les modèles existants permettent-ils d'obtenir une telle relation ? Une vaste campagne expérimentale a donc été menée pour mettre en place une base de données qui a permis d’identifier les facteurs déterminants de la génération de thrombine et la relation entre génération de thrombine et taux de facteur anti-hémophilique, de définir leurs valeurs de références, ainsi que d’évaluer et de paramétrer de manière sujet-spécifique des modèles mathématiques de la coagulation.