Search

This study analyzes the physical characteristics of concentrated feed for farmed shrimp, focusing on the effects of composition and extrusion parameters on the physical quality of pellets. A review of recent literature highlights the preference for extrusion technology in fish and shrimp feed production. Optimal levels were identified for key variables: protein (32-35%), ingredient moisture (22-27%), cylinder temperature (100-140 ºC), and screw speed (100-180 rpm). Extrusion improves the digestibility of plant proteins through denaturation and inactivation of enzyme inhibitors. Critical physical quality indicators were identified, including water stability, pellet durability, water solubility and absorption, bulk density, hydration time, and sinking velocity. These factors are fundamental for effective handling, storage, and feeding in shrimp aquaculture., Este estudio analiza las características físicas del alimento concentrado para camarón de cultivo, enfocándose en los efectos de la composición y los parámetros de extrusión sobre la calidad física de los pellets. La revisión de literatura reciente destaca la preferencia por la tecnología de extrusión en la producción de alimentos para peces y camarones. Se identificaron niveles óptimos para variables clave: proteína (32-35%), humedad de ingredientes (22-27%), temperatura del cilindro (100-140 ºC) y velocidad del tornillo (100-180 rpm). La extrusión mejora la digestibilidad de proteínas vegetales mediante la desnaturalización e inactivación de inhibidores enzimáticos. Se identificaron indicadores críticos de calidad física, incluyendo estabilidad en agua, durabilidad de pellets, solubilidad y absorción de agua, densidad aparente, tiempo de hidratación y velocidad de hundimiento. Estos factores son fundamentales para la manipulación, almacenaje y alimentación efectiva en la acuicultura de camarones.

In this work, the adsorption of amoxicillin on unmodified, propylamine-modified, and citric acid-modified cassava peels was studied at laboratory scale. Adsorption tests were carried out at amoxicillin initial concentrations of 100 and 300 mg/l at pH values of 5, 6, 7, and 8, for each of the obtained adsorbents. The adsorption capacity results showed that the best pH of operation is 8 with a time of equilibria of 420 min. The kinetic data were fitted to the pseudo-first and pseudo-second order models obtaining better results with the last one and values for K2 of 2,13 g/mmol·min for unmodified cassava peels, 1,74 g/mmol·min for citric acid-modified cassava peels and 1,52 g/mmol·min for propylamine-modified cassava peels, respectively. The maximum removal percentage and maximum adsorption capacity were 34,4% and 0,016 mmol/g, for unmodified cassava peels; 50,39% and 0,024 mmol/g, for citric acid-modified cassava peels; and 50,93% and 0,024 mmol/g, for propylamine-modified cassava peels, respectively., En este trabajo, se llevó a cabo el estudio del proceso de adsorción de amoxicilina, a escala laboratorio, utilizando cáscara de yuca no modificada y modificada con ácido cítrico o propilamina. Se realizaron pruebas de adsorción a concentraciones iniciales de 100 y 300 mg/L de amoxicilina, ajustando el pH de las muestras a valores de 5, 6, 7 y 8, para cada uno de los adsorbentes. Se evaluó la capacidad de adsorción y se estableció el pH 8 como el mejor pH de operación con tiempos de equilibrio de 420 min. Los datos cinéticos se ajustaron a los modelos de pseudo-primer y pseudo-segundo orden, obteniendo un mejor ajuste a este último con un K2 de 2,13 g/mmol·min para la yuca no modificada, 1,74 g/mmol·min para la modificación con ácido cítrico y 1,52 g/mmol·min para la modificación con propilamina, respectivamente. Se alcanzaron valores de porcentaje de remoción y capacidad de adsorción máximos para cáscara de yuca pretratada de 34,4% y 0,016 mmol/g, para la modificación ácida de 50,39% y 0,024 mmol/g y para la modificación básica de 50,93% y 0,024 mmol/g, respectivamente.

The present work studied the pyrolysis of cassava residues through a thermogravimetric analysis (TGA). For this purpose, the selected biomass (cassava) was characterized by its calorific value, immediate analysis, and elemental analysis. For the experiments, three heating rates (50, 75, and 100 K/min) were used under in an inert atmosphere with a heating ramp from room temperature (~25 °C) to 900 °C. The initial characterization results showed an ash content of 1.8% by mass and a calorific value of 15.2 MJ/kg, making this residue a promising candidate for energy use through thermochemical conversion processes. On the other hand, during heat treatment under an inert atmosphere, the cassava residue experienced a major mass loss event at 339.57 °C for 50 and 75 K/min (the greatest mass loss was at 50 K/min, resulting in 12.15% of the char) and displaced 34 °C when the sample was treated at 100 K/min. From the kinetic analysis, it was observed that the activation energy increases as the conversion increases, whereas the Friedman method which presents high activation energies of 93.98, 190.98 and 182.1 kJ/mol at 0.15, 0.85 and 0.95 respectively. OFW and KAS methods present a similar behavior for the activation energy dependence on conversion, and the variation is minor between the results obtained with each of them., En el presente trabajo se estudió la pirólisis de residuos de yuca a través de un análisis termogravimétrico (TGA). Para este propósito, la biomasa seleccionada (yuca) fue caracterizada a partir de su poder calorífico, análisis inmediato y elemental. Para los experimentos fueron usadas tres velocidades de calentamiento (50, 75 y 100 K/min) en una atmósfera inerte con una rampa de calentamiento desde la temperatura ambiente (~25 °C) hasta 900 °C. Los resultados de la caracterización inicial mostraron un contenido de cenizas del 1,8%, y poder calorífico del 15,2 MJ/kg, convirtiendo este residuo en un candidato potencial para su uso energético a través de procesos de conversión termoquímica. Por otro lado, durante el tratamiento térmico en atmósfera inerte, el residuo de yuca experimentó un evento de pérdida de masa principal a 339,57 °C para 50 y 75 K/min (la mayor pérdida de masa fue a 50 K/min, resultando en un 12,15% del carbón) y se desplazó 34 °C cuando se trató la muestra a 100 K/min. Del análisis cinético se observó que la energía de activación aumenta conforme aumenta la conversión, donde el método Friedman que presenta altas energías de activación de 93,98, 190,98 y 182,1 kJ/mol en 0,15, 0,85 y 0,95 respectivamente. Los métodos Ozawa–Flynn–Wall (OFW) y Kissinger–Akahira–Sunose presentan un comportamiento similar para la dependencia de la energía de activación frente a la conversión y la variación es pequeña entre los resultados obtenidos con cada uno de ellos.

Cassava peels were modified with citric acid by reacting the dried and milled peels with an aqueous solution of citric acid at 60 °C and sulfuric acid as catalysts, and subsequent heating at 150 °C for completion of the reaction. The synthetic solutions were preparing taking 0,5 g of metallic gold and dissolving it in a solution of 8 ml of HNO3 0,1 M; volume was completed until a solution of concentration in gold of 500 mg/L was reached. The influence of variables such as the initial gold concentration, temperature, and pH of the samples were analyzed in order to determine the optimum conditions in the recovery process. Experiments were carried out in Erlenmeyers in batch mode using an orbital shaker. The activation energy of the adsorption process was calculated as 157 + 14 kJ/mol. Gold removal values were found up to 99,58%, at a temperature of 45 ° C and pH of 10, these being optimal conditions., La cáscara de yuca se modificó con ácido cítrico haciendo reaccionar la cáscara seca y molida con una solución acuosa de ácido cítrico a 60°C y ácido sulfúrico como catalizador, y posterior finalización de la reacción a 150 °C. Se prepararon soluciones sintéticas disolviendo 0,5 g de oro en una solución de 8 ml de HNO3 0,1 M y, posteriormente, se completó el volumen para obtener una concentración de oro de 500 mg/l. Se analizó la influencia de variables tales como la concentración inicial de oro, temperatura y pH durante el proceso de remoción para determinar las condiciones óptimas del proceso de recuperación. Los ensayos se realizaron en erlenmeyers con un agitador orbital discontinuo. Los datos de equilibrio y cinético se ajustaron a varios modelos comúnmente usados en la literatura.

By means of a thermogravimetric analysis coupled with mass spectroscopy, the catalytic effect of ferrous sulfate on the pyrolysis of African Palm husk (APH) was studied. Thermogravimetric data were adjusted to the distributed activation energy model (DAEM) with four pseudo-components. Ferrous sulfate had a strong influence on the decomposition parameters of the second and fourth pseudo-components of the DAEM, which are identified as hemicellulose and lignin, respectively. The profiles of the signal intensity curves for the selected m/z ratios were successfully modeled using the kinetic parameters obtained by adjusting the thermogravimetric data. It was found that ferrous sulfate promotes the formation of fragments of m/z = 64, 95, and 96, corresponding to molecules, such as SO2, hydrocarbon ions of general formula [CnH2n-3]+, and furfural, respectively., Mediante el análisis termogravimétrico acoplado a espectroscopía de masas, se estudió el efecto catalítico del sulfato ferroso sobre pirólisis del cuesco de Palma Africana (APH). Los datos termogravimétricos se ajustaron al modelo de energía de activación distribuida (DAEM, por sus siglas en inglés) con cuatro pseudocomponentes. El sulfato ferroso tuvo una fuerte influencia en los parámetros de descomposición del segundo y cuarto pseudocomponente del DAEM, que se identifican como hemicelulosa y lignina respectivamente. Los perfiles de las curvas de intensidad de la señal para las relaciones m/z seleccionadas se modelaron con éxito utilizando los parámetros cinéticos obtenidos del ajuste de los datos termogravimétricos. Se encontró que el sulfato ferroso promueve la formación de fragmentos de m/z = 64, 95 y 96, que corresponden a moléculas como SO2, iones hidrocarburos de fórmula general [CnH2n-3]+ y furfural respectivamente.

In this paper, the ability of cassava peel modified with phosphoric acid to remove Methyl Violet and Brilliant Blue FCF from aqueous solutions was evaluated. The best temperature conditions (127 °C) and biomass/acid ratio (1:1) were determined for the modification of cassava peel, using the Methylene Blue Index method. Then, the adsorption capacity of the cassava peel selected in the removal of the Brilliant Blue and Methyl Violet dyes was evaluated, finding values ​​of percentage of removal and maximum adsorption capacity of 16.1% and 0.00207 mmol / g for Brilliant Blue, and 97.95% and 0.0249 mmol / g for Methyl Violet, achieving equilibrium in 285 and 330 minutes, respectively. The data of the adsorption kinetics of each of the dyes were adjusted to the pseudo first order and pseudo second order models: the adsorption of Violet of Methyl was better represented by the pseudo-second order model, whereas the adsorption data of Bright Blue was better fitted to the pseudo-first order model. To study the adsorption equilibrium, the data were adjusted to the Langmuir, Freundlich, and Tekim models, showing that the Freundlich model has the best fitting to the experimental values. nf values indicate the favorability in the adsorption processes for each dye. Finally, in the thermodynamic analysis it was determined that the adsorption of both dyes occurs spontaneously and is also favored with the increase in temperature, proving to be an endothermic process., En este trabajo se evaluó la capacidad de la cáscara de yuca modificada con ácido fosfórico para remover violeta de metilo y azul brillante de soluciones acuosas. Se determinaron las mejores condiciones de temperatura (127 °C) y relación biomasa/H3PO4 (1:1) para la modificación de la cáscara de yuca, utilizando el método de índice de azul de metileno. Luego se evaluó la capacidad de adsorción de la cáscara de yuca seleccionada en la remoción de los colorantes azul brillante y violeta de metilo, encontrando valores de porcentaje de remoción y capacidad máxima de adsorción de 16.1 % y 0.00207 mmol/g para el azul brillante y 97.95 % y 0.0249 mmol/g para el violeta de metilo, logrando el equilibrio en 285 y 330 minutos, respectivamente. Los datos de la cinética de adsorción de cada uno de los colorantes se ajustaron a los modelos de pseudo primer orden y pseudo segundo orden: la adsorción de violeta de metilo fue mejor modelada por la ecuación de pseudo segundo orden, mientras que la representación de los datos de adsorción de azul brillante se ajustó más al modelo de pseudo primer orden. Para estudiar el equilibrio de adsorción, los datos se ajustaron a los modelos de Langmuir, Freundlich y Temkin, encontrándose que el modelo de Freundlich es el que mejor se ajusta a los valores experimentales. Los valores de nf encontrados indican la favorabilidad en los procesos de adsorción de cada colorante. Por último, en el análisis termodinámico determinó que la adsorción de ambos colorantes se da de manera espontánea y además se ve favorecida con el aumento de la temperatura, evidenciando un proceso endotérmico.

En el presente estudio se evaluó el efecto catalítico del Na2CO3 sobre la pirólisis de las hojas y tallos de sorgo en el rango de temperaturas de 20 a 800 °C a tres velocidades de calentamiento usando el análisis termogravimétrico acoplado a espectroscopía infrarroja (TGA-FTIR). Los resultados fueron ajustados con el modelo de orden de reacción n, método isoconversional y modelo de distribución de energías de activación. Este último modelo se ajustó adecuadamente con tres pseudocomponentes a las derivadas de las curvas de termogravimetría experimentales. Los parámetros cinéticos calculados para la energía de activación y factor pre-exponencial se encuentran en un rango de 159 a 195 kJ/mol y 5.16E+13 a 5.13E+14 s-1, respectivamente. El análisis de los espectros IR permitió identificar los compuestos CO2, H2O, CH4, CO, HCN, C4H4O, HCOOH y CH3COOH como los gases evolucionados durante la descomposición térmica. Por otra parte, en las curvas termogravimétricas se evidencia que la adición del carbonato de sodio como catalizador disminuye las temperaturas pico del proceso de pirólisis de los residuos del sorgo y disminuye la energía de activación asociada a los procesos de pirólisis de lignina y hemicelulosa en las hojas y tallos de sorgo.

Introducción: El uso no energético de carbones de alto rango (antracitas) tiene un gran potencial en industrias tales como la metalurgia y en la síntesis de nuevos materiales carbonosos. Sin embargo, antes de su uso en estas aplicaciones, estos deben ser tratados para eliminar impurezas o compuestos no deseados. Objetivo: Evaluar la eficiencia del proceso desmineralización química de semiantracitas mediante el uso de diferentes ácidos variando las condiciones de operación del proceso. Metodología: Se realizó la caracterización química de dos muestras: Boavita (B) y Capitanejo (C) provenientes de minas de Boyacá y Santander, respectivamente. Se evaluó la remoción de cenizas y materia mineral de las muestras utilizando [HCl] = 5M, HF 40 % y HCl 38 % a dos diferentes tiempos de reacción (45 y 60 minutos) y dos tamaños de partícula del material (250 y 500 µm). Resultados: Los valores mínimos de contenido de cenizas (bs) alcanzados mediante el proceso de desmineralización para las muestras B y C, fueron 0,65 y 0,76 %, respectivamente, los cuales se obtuvieron con tamaño de partícula de 250 µm y 60 minutos de exposición en cada uno de los ácidos empleados en este estudio. Conclusiones: A menor tamaño de partícula se incrementa la superficie de contacto y mejora el grado de desmineralización, independientemente del tiempo de exposición a los ácidos. La eficiencia del beneficio químico muestra rendimientos en la reducción de silicatos, aluminatos y aluminosilicatos, al 100%, mientras que para minerales férricos está por encima del 50 %

Se estudió la remoción de mercurio (II) en solución acuosa usando residuo industrial de yuca teniendo en cuenta variables como el pH y la concentración inicial del metal. El material adsorbente fue pretratado y caracterizado. Se determinó que la cinética de adsorción se ajusta a un modelo de primer orden y que el tiempo para el equilibrio de remoción es de dos horas. La capacidad máxima de remoción que se obtuvo fue de 0.03 mmol/g a una concentración inicial de mercurio (II) de 400 mg/L y a un pH de 6. Adicionalmente, se obtuvo que la adsorción de este metal a pH de 4.75 y 6 se ajusta de manera adecuada al modelo de adsorción de Langmuir.

Using simultaneous thermogravimetrical analysis coupled with mass spectroscopy, the pyrolysis of African palm husk, using several heat rates and programs was performed. Seven relations of mass/charge were followed of the evolved gas of the pyrolysis process, fitting the kinetics and the mass spectroscopy signals to the distributed activation energy model (DAEM) with different numbers of pseudo-components. Fitting with four pseudo-components proved to be the best for modeling the thermal degradation process. Kinetic parameters were not affected by the heating rate or program employed, which agrees with other reports for similar biomass. Methane, methanol formaldehyde, furfural were successfully fitted to the DAEM model, nevertheless CO2 and NO2 were not able to be represented by this model due to its production in secondary reactions in gaseous phase., Se estudió la pirólisis del cuesco de palma africana utilizando diferentes programas de calentamiento, recurriendo al uso de la técnica simultánea de análisis termogravimétrico acoplado a espectrometría de masas. En los gases de evolución, se siguieron las intensidades de señal de espectrometría de masas de siete relaciones m/z. La cinética de pirólisis de este residuo del procesamiento de aceite de palma se ajustó al modelo de distribución de energías de activación con diferentes números de pseudo-componentes. Los resultados del ajuste mostraron que son necesarios al menos cuatro pseudo-componentes para modelar satisfactoriamente los perfiles termogravimétricos de la pirólisis del cuesco de palma. Se encontró que la velocidad de calentamiento no afecta significativamente los parámetros del modelo cinético, los cuales se encuentran en concordancia con los reportados en la literatura para biomasas similares. Los perfiles de las curvas de intensidad de señal para las relaciones m/z seleccionadas se modelaron utilizando los parámetros cinéticos obtenidos del ajuste de los datos termogravimétricos, lográndose resultados satisfactorios para las relaciones m/z correspondientes a fragmentos de moléculas como metano, metanol, formaldehído y furfural. La falta de ajuste de las intensidades de señal correspondientes a CO2 y NO2 se atribuyó a que la formación de estos compuestos es consecuencia no sólo de la descomposición de la biomasa, sino también a su aparición resultado de reacciones secundarias en fase gaseosa.

Introduction: The pyrolysis of agro-industrial waste is an alternative to produce second-generation liquid fuels.Objective: Determine the kinetics in the pyrolysis process of cassava industrial waste as well as of evolved product formation.Methodology: Pyrolysis of waste from cassava starch processing was studied via thermogravimetric analysis coupled to mass spectrometry. Thermogravimetric data were adjusted to the distributed activation energy model with one pseudo-component.Results: Pyrolysis of samples heated at ramps below 30 K/min showed kinetics parameters with different values from the ones obtained for the samples heated at ramps above 50 K/min. This suggests a change in the pyrolysis reaction mechanism linked to heating rate. The kinetic parameters obtained in this work are in agreement with values reported for other biomass in literature. From the evolved gases, 23 m/z signals were identified with enough signal/noise ratio. Mass spectrometry signals were also adjusted with the distributed activation energy model using the kinetic parameters obtained from thermogravimetric data.Conclusions: Satisfactory results were achieved with the DAEM model with one pseudo component for most of m/z ratio. The lack of adjustment in some m/z ratio can be attributed to secondary reactions in the gas phase., Introducción: La pirólisis de residuos agroindustriales es una alternativa para generar combustibles líquidos de segunda generación.Objetivo: Determinar la cinética de la pirólisis de residuos industriales de yuca y de formación de productos.Metodología: Se estudió la pirólisis de residuos provenientes de la industria del almidón de yuca utilizando termogravimetría acoplada a espectrometría de masas. Los datos termogravimétricos fueron ajustados al modelo cinético de distribución de energías de activación, siendo necesario el uso de sólo un pseudocomponente.Resultados: La pirólisis de las muestras calentadas a velocidades inferiores a 30 K/min mostró valores de los parámetros cinéticos diferentes a los de la pirólisis de las muestras calentadas a velocidades superiores a 50 K/min, lo cual sugiere un cambio de mecanismo con la velocidad de calentamiento. Los valores obtenidos de los parámetros cinéticos de la pirólisis de los residuos estudiados se encuentran en el rango reportado de la literatura para otros tipos de biomasa. Se identificaron 23 relaciones m/z en los gases desprendidos de la muestra con suficiente relación señal/ruido. Las señales de espectrometría de masas seleccionadas fueron ajustadas con el modelo DAEM utilizando los parámetros cinéticos obtenidos con los datos termogravimétricos.Conclusiones: Se obtuvieron buenos resultados de ajuste con el modelo DAEM de un solo pseudocomponente para la mayoría de las relaciones m/z. La falta de ajuste para las relaciones m/z que no ajustaron se puede atribuir a reacciones secundarias en fase gaseosa.

Recurriendo al uso de la técnica análisis termogravimétrico, se estudió el efecto del sulfato de zinc y del sulfato férrico en el proceso de pirólisis de la lignina a tres velocidades de calentamiento. Se encontró que la pirólisis de la lignina pura se afecta muy poco con el cambio de las velocidad de calentamiento entre 10 y 100 °C/min, lo cual es inesperado por la naturaleza cinética de la pirólisis. La cinética de pirólisis de este componente de la biomasa fue estudiada teniendo en cuenta tres métodos de ajuste: el método diferencial con modelo de orden de reacción n, el método isoconversional y el modelo de distribución de energías de activación, DAEM. Los mejores ajustes, que permitieron calcular parámetros cinéticos aceptables, fueron obtenidos usando el último método. Los resultados evidencian la influencia de los catalizadores y de la velocidad de calentamiento en los procesos de pirólisis de la lignina en presencia de los sulfatos de estudio, que se confirma con la obtención de diferentes parámetros cinéticos. En términos generales, los sulfatos de zinc y férrico retardan el proceso de pirólisis de la lignina. Los resultados sugieren que los sulfatos de zinc y férrico cambian el mecanismo cinético de la pirólisis de la lignina.

In this work, we studied the performance of bleaching earths as removal agents of Total Contamination from samples of Colombian biodiesel obtained from palm oil. The effect of temperature and the dose of three commercial adsorbents were studied on quality parameters, Total Contamination and moisture of biodiesel. Results showed a complex behavior of the study variables on Total Contamination and final moisture; but either almost or no effects on other quality parameters such as free glycerin, total glycerin and pour point. Response surfaces showed that the values of the manipulated variables that improved the removal of Total Contamination in biodiesel also increased final moisture in the samples. Therefore, it was necessary to compute optimum values using desirability functions, which gave values for Total Contamination and final moisture, of 5.5 mg/kg and 562 mg/kg, respectively, using 0.48% of Bleaching Earth BE1 at 30°C., RESUMO Neste trabalho estudou-se o uso das terras de branqueamento como agentes de remoção da contaminação total sobre amostras de biodiesel colombiano obtido a partir do óleo de dendezeiro (palma africana). Estudou-se o efeito da temperatura e a dose de três absorventes comerciais sobre os parâmetros de qualidade, a contaminação total e umidade do biodiesel. Os resultados mostram um comportamento complexo das variáveis de estudo sobre a contaminação total e a umidade; porém, mostram efeitos nulos ou favoráveis sobre outras variáveis de qualidade, tais como glicerina livre, glicerina total e ponto de fluidez. As superfícies de resposta mostraram que as condições que favorecem a remoção da contaminação total aumentam o conteúdo de umidade final do biodiesel, pelo qual foi preciso calcular os possíveis valores ótimos de operação através de funções de desejabilidade, obtendo dados de contaminação total e umidade de 5,5 mg/kg y 562 mg/kg, respectivamente, usando 0,48% de terra de branqueamento BE1 a 30 °C., RESUMEN En este trabajo, se estudió el uso de tierras de blanqueo como agentes de remoción de la contaminación total de muestras de biodiesel colombiano obtenido a partir del aceite de palma africana. Se estudiaron el efecto de la temperatura y la dosis de tres adsorbentes comerciales sobre los parámetros de calidad, contaminación total y humedad del biodiesel. Los resultados muestran un comportamiento complejo de las variables de estudio sobre la contaminación total y la humedad, pero efectos nulos o favorables sobre otras variables de calidad, tales como glicerina libre, glicerina total y punto de fluidez. Las superficies de respuesta, mostraron que las condiciones que favorecen la remoción de la contaminación total aumentan el contenido de humedad final del biodiesel, por lo que se hizo necesario calcular los posibles óptimos de operación a través de funciones de deseabilidad, las cuales mostraron valores para las variables contaminación total y humedad de 5.5 mg/kg y 562 mg/kg, respectivamente, usando 0.48% de la tierra de blanqueo BE1 a 30 °C.

This work reports the modification of cassava peel using phosphoric acid for the removal of methylene blue from aqueous solutions. A central composite design 3^2+star was employed using as manipulated variables the temperature of modification (113° C to 127° C), the biomass- phosphoric acid ratio (1:0.5 to 1:1,5) and the initial concentration of dye (100 to 800 mg/L); the response variables of the experiment were the percentage of removal and the adsorption capacity. It was found that for the percentage of removal of dye, the most important variable is the temperature, and that the adsorption capacity is favored at high concentrations of dye. The cassava peel modified at the highest temperature (127° C) and biomass:acid mass ratio 1:1 showed higher values for both the removal percentage and the adsorption capacity, which were 99.984% and 79.975 mg/g, respectively. The adsorption kinetics was best adjusted to a pseudo second order kinetic model, which indicates that the process is carried out by chemisorption, also, the process was adjusted to Freundlich isotherms, indicating that the adsorption is carried out in multiple layers., Este trabajo reporta la modificación de la cáscara de la yuca con ácido fosfórico para la remoción de azul de metileno de soluciones acuosas. Se utilizó una metodología experimental con diseño compuesto central 3^2+estrella, variando la temperatura de modificación de la cáscara de yuca (113 °C a 127 °C), la relación biomasa- ácido fosfórico (1:0.5 a 1:1.5) y la concentración inicial del colorante (100 a 800 mg/L), utilizando como variables de respuesta el porcentaje de remoción y la capacidad de adsorción. Se encontró que para el porcentaje de remoción del colorante, la variable más importante es la temperatura y que la capacidad de adsorción se favorece a concentraciones altas de colorante. La cáscara de yuca modificada a la temperatura más alta (127 °C) y relación másica de biomasa- ácido 1:1 presentó mayores valores tanto para el porcentaje de remoción como para la capacidad de adsorción, los cuales fueron de 99.984% y 79.975 mg/g respectivamente. La cinética de adsorción se ajustó al modelo de pseudo segundo orden lo cual sugiere que el proceso se realiza por quimisorción, además, ajustó con las isotermas de Freundlich, lo que sugiere que la adsorción se realiza en múltiples capas.

In the present study, an evaluation of the potential of the removal of hexavalent chromium on cassava peel (Manihot esculenta) in packed columns was made. In order to stablish the effect of parameters, such as feed flow rate, initial concentration, and bed column height, an experimental design was developed using the rupture time as response variable. Experimental results show that lower feed flow rates and initial concentrations and higher bed height produce the best conditions for the removal. Additionally, three classical models for removal on packed column were used to fit the dynamic behavior of this process and to obtain significantly physical parameters. However, the best fitting was obtained using the response surface model., Se realizó un estudio acerca del potencial de la cáscara de yuca como biosorbente en la adsorción de cromo hexavalente en un proceso semicontinuo en columna de lecho empacado. Se analizó la influencia del caudal de alimentación de soluciones de cromo, la concentración de dicho caudal y la altura del lecho sobre la capacidad de remoción y el tiempo de ruptura en un montaje a escala de laboratorio. Los resultados muestran que hay un mayor rendimiento cuando se utilizan el flujo de alimentación y la concentración inicial más bajos, así como la mayor altura del lecho. El comportamiento dinámico fue ajustado a tres modelos clásicos de experimentos en columna. No obstante, el mejor ajuste se alcanzó con el modelo estadístico de superficie de respuesta.

Se realizó un estudio en una columna de lecho fijo a escala de laboratorio para determinar el comportamiento del tiempo de ruptura para la adsorción de Zinc (II) en soluciones acuosas usando como lecho cáscara de yuca (Manihot esculenta), la cual fue pretratada y posteriormente caracterizada. Se evaluó la influencia de la variación de parámetros como la altura del lecho (7 - 23 cm), la concentración inicial de Zinc (II) (132 - 468 mg/L) y el flujo de alimentación (7 - 23 mL/min) para determinar el comportamiento del tiempo de ruptura. Los resultados de los experimentos muestran que hay un mayor rendimiento cuando se utilizan el flujo de alimentación y la concentración inicial más bajos, así como la mayor altura del lecho con cáscara de yuca. El tiempo de ruptura óptimo (25 min) se alcanza con una concentración inicial de Zinc de 480.23 mg/L, un caudal de alimentación de 23.35 mL/min y una altura de lecho de 12.86 cm, que constituyen la mejor configuración de parámetros. Adicionalmente, se determinó que el comportamiento del tiempo de ruptura puede ser completamente predicho en los rangos de interés por el modelo BDST.

In the present study, an evaluation of the potential of the removal of hexavalent chromium on cassava peel (Manihot esculenta) in packed columns was made. In order to stablish the effect of parameters, such as feed flow rate, initial concentration, and bed column height, an experimental design was developed using the rupture time as response variable. Experimental results show that lower feed flow rates and initial concentrations and higher bed height produce the best conditions for the removal. Additionally, three classical models for removal on packed column were used to fit the dynamic behavior of this process and to obtain significantly physical parameters. However, the best fitting was obtained using the response surface model., Se realizó un estudio acerca del potencial de la cáscara de yuca como biosorbente en la adsorción de cromo hexavalente en un proceso semicontinuo en columna de lecho empacado. Se analizó la influencia del caudal de alimentación de soluciones de cromo, la concentración de dicho caudal y la altura del lecho sobre la capacidad de remoción y el tiempo de ruptura en un montaje a escala de laboratorio. Los resultados muestran que hay un mayor rendimiento cuando se utilizan el flujo de alimentación y la concentración inicial más bajos, así como la mayor altura del lecho. El comportamiento dinámico fue ajustado a tres modelos clásicos de experimentos en columna. No obstante, el mejor ajuste se alcanzó con el modelo estadístico de superficie de respuesta.

In this study, the removal of lead using cassava peal modified with citric acid as adsorbent was studied. The biomass was characterized before and after the chemical modification and the kinetics of the adsorption process was evaluated. The experimental factor studied in the removal process of lead were time and temperature of reaction of cassava peel and citric acid; time of drying after reaction and biomass: acid ratio. Results show a successful sterification of biomass, yielding removals of lead up to 95 % with equilibrium times between 20 and 25 minutes. Adsorption kinetics was adjusted to a pseudo-second order model., En este trabajo se estudió la capacidad de adsorción de plomo usando cáscara de yuca modificada con ácido cítrico como medio adsorbente; se realizó la caracterización de la biomasa antes y después de la modificación y el análisis cinético del proceso de adsorción. Los factores experimentales que se estudiaron en el proceso de remoción de plomo fueron el tiempo y la temperatura de contacto de la cáscara de yuca con el ácido cítrico, el tiempo de secado después de la impregnación, la temperatura y tiempo de terminación de secado en horno y la relación biomasaacido (%p/p). Los resultados muestran que la biomasa fue esterificada exitosamente, lo que se tradujo en adsorciones del metal de hasta un 95% con tiempos de equilibrio entre 20 y 25 minutos. La cinética pudo ser ajustada al modelo de pseudo-segundo orden.

Four different solid catalysts’ catalytic activity was studied in refined palm oil methanolysis: barium hydroxide, calcium oxide, magnesium oxide and tin oxide (IV). The last two presented low catalytic activity; they were thus discarded. The catalysts were used in powder form suspended in the reaction medium. HPLC was used for testing catalytic activity by measuring the glycerol produced at the end of the reaction. Experiments were conducted at different pressures: 75 kPa (the pressure in Bogotá), 760 kPa, 1.800 kPa, 5.900 kPa and 11.400 kPa, 125°C (760 kPa) and 160°C (1,800 kPa). Three different percentages of catalyzer were assayed at 75 kPa and two experiments were done at very high pressure (10.9 psi) around methanol’s critical point (6.900 and 11.400 kPa). Both barium hydroxide and calcium oxide presented high catalytic activity. 75%-80% conversion was obtained with them in 8-10 hours at 63.3°C and 1.5 and 3 hours using calcium oxide and barium hydroxide (respectively) at high temperatures and pressures., Se estudió la actividad catalítica de cuatro catalizadores sólidos en la metanólisis del aceite de palma refinado: hidróxido de bario, óxido de calcio, óxido de magnesio y óxido de estaño (IV). Los dos últimos mostraron una actividad catalítica muy baja y se descartaron. Los catalizadores se utilizaron en forma de polvos suspendidos en el medio de reacción. La actividad catalítica se evaluó mediante la determinación del glicerol que se produce durante la reacción, usando HPLC. Los ensayos se realizaron a diferentes presiones: presión de Bogotá (75 kPa), 760, 1.800, 5.900 y 11.400 kPa. También se ensayaron tres niveles de porcentaje de catalizador a 75 kPa y dos niveles a presiones elevadas. El hidróxido de bario y el óxido de calcio presentaron una alta actividad catalítica. Con el óxido de calcio y el hidróxido de bario se lograron conversiones del 75 - 80% con tiempos de reacción de 8-10 horas a 63,3°C, y tiempos de 1.5 y 3 horas para el óxido de calcio y el hidróxido de bario, respectivamente, a presiones y temperaturas elevadas. Se encontró que a presiones elevadas la reacción no requiere de catalizador.

Se estudio la actividad catalítica de cuatro catalizadores sólidos en la meteanólisis del aceite de palma refinado: hidróxido de bario, óxido de calcio, óxido de magnesio y óxido de estaño (IV). Los dos últimos mostraron una actividad catalítica muy baja y se descartaron. Los catalizadores se utilizaron en forma de polvos suspendidos en el medio de reacción. La actividad catalítica se evaluó mediante la determinación del glicerol que se produce durante la reacción, usando HPLC. Los ensayos se realizaron a diferentes presiones: presión de Bogotá (75 kPa), 760, 1800, 5900 y 11400 kPa. También se ensayaron tres niveles de porcentaje de catalizador a 75 kPa y dos niveles a presiones elevadas. Él hidróxido de bario y el óxido de calcio presentaron una alta actividad catalítica. Con el óxido de calcio y el hidróxido de bario se lograron conversiones del 75% - 80%, con tiempos de reacción de 8-10 horas a 63.3°C, y tiempos de 1.5 y 3 horas para el óxido de calcio y el hidróxido de bario, respectivamente, a presiones y temperaturas elevadas. Se encontró que a presiones elevadas la reacción no requiere de catalizador., Four different solid catalyst' catalytic activity was studied in refined palm oil methanolysis: barium hydroxide, calcium oxide, magenesium oxide and tin oxide (IV). The last two presented low catalytic activity; they were thus discarded. The catalysts were used in powder form suspended in the reaction medium. HPLC was used for testing catalyic activity by measuring the glycerlo produced at the end of the reaction. Experiments were conducted at different pressures: 75 kPa (the pressure in Bogotá), 760 kPa, 1.800 kPa, 5.900 kPa and 11.400 kPa.), 125°C (760 kPa) and 160°C (1.800 kPa). Three different percentages of catalyser were assayed at 75 kPa and two experiments were done at very high pressure (10.9 psi) around methanol's critical point (5.900 and 11.400 kPa). Both barium hidroxide and calcium oxide presented high catalytic activity. 75% - 80% conversion was obtained with them in 8-10 hours at 63.3°C and 1.5 and 3 hours using calcium oxide and barium hydroxide (respectively) at high temperatures and pressures.