Search

Dioctophyma renale is a nematode known as giant red kidney worm and parasites kidneys of domestic and wild animals. For its life cycle to be complete, the parasite needs an aquatic environment to develop inside the intermediate and paratenic hosts (annelid oligochaete, fishes and frogs). Subsequently these hosts may be ingested by domestic and wild carnivores. In this report, we reviewed cases of roaming dogs which, probably due to their poor feeding habits and proximity to fish farming areas, have been infected by this parasite and attended at the Veterinary Hospital of Federal University of Paraná, in the municipality of Palotina. A progressive exploitation of aquaculture in local properties is observed within the region, which might provide favorable conditions for the occurrence of the disease in local roaming dogs.

RESUMO O presente artigo é um relato sobre uma fêmea de D. novemcinctus que foi capturada de forma imprevista, durante um projeto de avaliação sanitária de animais silvestres sinantrópicos do município de Toledo/PR (autorização Sisbio/Ibama n. 55109-1). Durante a avaliação física, amostras de fezes foram coletadas após defecação espontânea e encaminhadas para análise. O material foi submetido aos métodos de flutuação simples em solução hipersaturada de cloreto de sódio e centrífugo-flutuação em sacarose. Na leitura das lâminas obtidas pelo método de centrífugo-flutuação em sacarose, foram observadas estruturas com comprimento de aproximadamente 10µm, forma bicônica e um tampão em cada extremidade, compatíveis com esporocistos de Monocystis sp. Protozoários do filo Apicomplexa, os Monocystis sp., são geralmente parasitas de anelídeos, como as minhocas. Esse organismo é comumente correlato a pseudoparasitismo em vários animais, porém não foram encontrados relatos de pseudoparasitismo desse agente em tatus-galinhas, logo essa é a primeira descrição de Monocystis sp. em espécime de D. novemcinctus.

Aelurostrongylus abstrusus é um nematódeo pouco diagnosticado na rotina veterinária, onde os parasitas adultos têm como localização as vias aéreas de felinos e a postura de ovos pode acontecer no parênquima pulmonar ou em pequenos vasos alveolares, os quais eclodem as larvas de primeiro estágio (L1), que ao serem deglutidas são eliminadas com as fezes. No ambiente, as larvas encontram os hospedeiros intermediários, podendo ainda se disseminar por diversos hospedeiros paratênicos. Os felinos se infectam através da ingestão dos moluscos contendo as larvas infectantes (L3) ou ingerindo os hospedeiros paratênicos, e após a digestão, as larvas atingem os pulmões migrando pelo sistema circulatório e linfático, onde evoluem para adultos. A maioria das infecções são assintomáticas, entretanto, em casos mais graves os animais podem desenvolver complicações, como pneumonia, efusão pleural, piotórax, entre outras, podendo ser fatais. O presente trabalho teve por objetivo descrever as alterações de um caso de infecção natural por A. abstrusus em gato mourisco (Puma yagourandi), diagnosticado pelos Laboratórios de Doenças Parasitárias dos Animais (DOPA) e Patologia Veterinária (LPV) da Universidade Federal do Paraná (UFPR), Setor Palotina. O felino que havia sido vítima de atropelamento, chegou ao Hospital Veterinário da UFPR já morto sendo prontamente encaminhado a necropsia. Na análise macroscópica, o pulmão apresentava áreas multifocais a coalescentes moderadamente avermelhadas e hipocrepitantes, além de presença multifocal de estruturas parasitárias ao corte. Na análise histopatológica, foi observada uma pneumonia granulomatosa multifocal moderada, composta por linfócitos, macrófagos, plasmócitos e células gigantes do tipo Langerhans. No lúmen bronquial, no centro do infiltrado, notou-se a presença de um parasita de forma arredondada, de aproximadamente 350 µm de diâmetro, com cavidade celomática, trato digestório musculoso e aparelho reprodutivo bem evidente, com múltiplos ovos larvados em seu interior, camada muscular delgada e cordões laterais paralelos evidentes (compatíveis com A. abstrusus). No lúmen dos bronquíolos havia grande quantidade de ovos em diferentes estágios de desenvolvimento larval, medindo de 80 a 150 µm de diâmetro. O epitélio bronquial e a camada muscular das arteríolas estavam moderadamente espessados com aumento no número de camadas celulares (hiperplasia) e no lúmen dos alvéolos, havia moderada quantidade de macrófagos espumosos. Durante a necropsia, foram coletados espécimes de parasitas provenientes do pulmão, assim como, amostra de lavado traqueobronquioalveolar, ambas foram encaminhadas ao DOPA. As amostras foram analisadas através do método parasitológico direto, com auxílio do microscópio de luz, estereomicroscópico e chaves para a identificação de nematódeos (VICENTE et al, 1997). Na amostra de lavado traqueobronquioalveolar, foi possível visualizar ovos larvados e larvas que foram identificadas e classificadas como A. abstrusus, assim como os espécimes adultos. A aelurostrongilose felina é uma doença negligenciada, subdiagnosticada e, grande parte das infecções são assintomáticas e acabam sendo um achado anatomopatológico, como no presente estudo. Desta forma, torna-se importante realizar o acompanhamento coproparasitológico dos felinos para realização do diagnóstico precoce e diagnóstico diferencial para outras infecções respiratórias como Trogostrongylus brevior, Capillaria aerophila e Angyostrongylus vasorum (que apresenta potencial zoonótico).

Os protozoários do gênero Cryptosporidium spp. infectam uma ampla variedade de hospedeiros, incluindo o homem. Três espécies são apontadas como infectantes para aves silvestres e domésticas, sendo elas, C. meleagridis, C. baileyi e C. galli. Em aves como perus, codornas, frangos e patos os dados disponíveis na literatura revelam elevada prevalência parasitando a cloaca, intestino, traqueia e pró ventrículo. A maioria das aves é assintomática, porém as que apresentam sintomatologia expressam como principal manifestação clínica a diarreia com significativa perda de peso. Em análises histopatológicas é possível verificar também a hiperplasia epitelial e dilatação de glândulas seromucosas da traqueia (Mousa,2000). O presente trabalho teve como objetivo descrever um caso de criptosporidiose em dois gansos domésticos Anser anser, provenientes de uma propriedade localizada na região Oeste do Estado do Paraná. As amostras fecais foram recebidas no Laboratório de Doenças Parasitárias dos Animais (DOPA) da Universidade Federal Do Paraná (UFPR) – Setor Palotina e submetidas a análises macro e microscópicas. Na análise macroscópica, não foram observadas alterações, apresentando coloração e consistência adequadas para a espécie. Foi realizada a confecção de esfregaços fecais com o conteúdo resultante da centrifugo sedimentação, posteriormente, corados pelo método de ZiehlNeelsen modificado (ORTOLANI, 2000) e analisados ao microscópio (1000x) A análise possibilitou a identificação de oocistos de Cryptosporidium spp. A realização do diagnóstico coproparasitológico apresenta grande importância no monitoramento de animais domésticos e de produção, visto que os dois gansos não aparentavam manifestações clínicas. A literatura é escassa em relação a dados sobre essa espécie, entretanto, são potenciais fontes de infecção e de contaminação ambiental, atuando como reservatório do protozoário, visto que, geralmente esses Anseriformes tem convívio em meio comum a outros animais de produção. Sendo de notoriedade para saúde coletiva, a espécie C. meleagridis que parasita as espécies de aves domésticas e silvestres, apresenta potencial zoonótico. É importante o gerenciar o risco de transmissão, com a realização de diagnóstico precoce, para o monitoramento desses animais, com foco no convívio com outros reservatórios e hospedeiros, visando o controle de danos e perdas na produção animal e diminuindo o risco de infecção zoonótica.

O genero Scopulariopsis spp. engloba fungos cosmopolitas que normalmente sao encontrados na poeira domestica ou no solo. Raramente causam infeccao em humanos, todavia podem ocasionar onicomicose, otomicose e panoftalmite, se introduzido nos olhos devido a feridas penetrantes. Em determinadas situacoes podem resultar em micoses cutâneas, profundas e potencialmente infeccoes sistemicas, estas normalmente associadas a pacientes imunodeprimidos (COX; IRVING, 1993). Relatar a ocorrencia de Scopulariopsis spp. proveniente de swab lesional de um felino ( Felis catus domesticus ) em tratamento para esporotricose na cidade de Guaira, estado do Parana, Brasil. Um felino macho, nao-castrado, escore corporal de 2,5/5 e dois anos de idade, foi submetido a colheita de material lesional para isolamento de colonia de Sporothrix spp. O mesmo residia em uma casa com outros 50 gatos, quatro galinaceos, tres caes e possuia acesso a rua, contudo ha uma semana se encontrava isolado juntamente com outros quatro felinos, tambem com esporotricose, em um comodo dentro do ambiente interno da casa da tutora que tambem estava em tratamento para a doenca. O animal apresentava lesoes ulcerativas em ponta de orelha, na regiao interescapular, regiao do metacarpo esquerdo, face e testiculo e se encontrava em tratamento utilizando itraconazol 100mg, iodeto de potassio 30mg e silimarina 100mg. Procedeu-se a colheita do material com swab nasal, swab de unhas e swab lesional, todas as amostras foram armazenadas em solucao salina 0,9% esteril e refrigerados, ate o momento do processamento. O material foi estriado em placa contendo agar Sabouraud com gentamicina, e submetido a crescimento em temperatura ambiente. Apos sete dias, verificou-se o crescimento de uma colonia fungica de coloracao brancacenta, irregular e algodonosa no estriado proveniente de swab lesional. Procedeu-se entao o teste da fita adesiva corada com lactophenol cotton blue e analisada por meio de microscopia optica. Na microscopia foi possivel verificar hifas septadas, conidioforos com aneis hialinos, conidios piriformes com base truncada, de parede lisa em corrente, sendo caracteristico do genero Scopulariopsis spp. Esses dados demonstram que mais estudos referentes aos mecanismos de patogenicidade deste fungo devem ser realizados, visto que a presenca deste no local da lesao causada pela multiplicacao do Sporothrix spp. pode estar relacionada ao desenvolvimento de micoses cutâneas, o que pode favorecer o aumento das lesoes ocasionadas pelo Sporothrix , levando ao questionamento sobre a eficacia do tratamento no paciente felino.

Dentre os principais vetores responsáveis por agravos à saúde animal e implicações socioeconômicas, está o Rhipicephalus Boophilus microplus, associado à transmissão de agentes da Babesiose e Anaplasmose. O método tradicional para realizar o controle desses artrópodes é baseado no uso intensivo de carrapaticidas, fator que resulta em indivíduos resistentes à determinados princípios ativos, reduzindo a efetividade dos mesmos. A resistência desenvolvida é apontada como resultado de amplificações gênicas e mutações pontuais, derivadas de uso excessivo e contínuo dos princípios ativos. Com o objetivo de avaliar a eficiência reprodutiva do carrapato, foram realizados testes in vitro com os carrapaticidas mais utilizados pelas propriedades da região Centro Oeste do Paraná. Fêmeas na fase final do engurgitamento foram encaminhadas ao Laboratório de Doenças Parasitárias dos Animais (DOPA) da Universidade Federal Do Paraná (UFPR) – Setor Palotina, para serem submetidas ao biocarrapaticidograma. As teleóginas foram selecionadas de acordo com seu tamanho, peso e vitalidade, lavadas em água corrente, secas e distribuídas em grupos em triplicata para cada princípio ativo analisado. Foram utilizados onze carrapaticidas com os seguintes princípios ativos: Triclorfon, Ivermectina, Amitraz, Moxidectina, Flumetrina, Fluazuron, Cipermetrina, Clorpirifós e Citronela. As teleóginas foram então submergidas em soluções preparadas de acordo com as recomendações do fabricante de cada princípio químico, durante 4 minutos e dispostas em placas de Petri que foram armazenadas em estufa B.O.D, para que se observa-se diariamente sua capacidade de oviposição e viabilidade dos ovos. Após o 14º dia as fêmeas mortas foram descartadas e sua massa de ovos pesada, retornando para a incubadora para que pudessem eclodir, sendo observados até o 31º dia. O cálculo de índice de eficiência reprodutiva foi realizado segundo Drummond et. al (1973). Nos resultados observados, a associação de diferentes drogas apresentou eficiência de 100%, entre elas: Cipermetrina, Clorpirifós e Citronela; Cipermetrina e Clorpirifós; Triclorfon e Amitraz. A Moxidectina apresentou eficiência de 99,8%, todos esses produtos poderiam ser indicados para o controle de carrapatos nessas propriedades, pois o índice de eficiência ideal é acima de 95%. Já os princípios Flumetrina, Ivermectina e Fluazuron, seriam contra indicados pois apresentaram eficiência de 92,86%, 88,98% e 6,64% respectivamente.

A criptosporidiose é uma doença de caráter zoonótico causada pelo Cryptosporidium spp., um protozoário unicelular pertencente ao filo Apicomplexa, cosmopolita com grande capacidade de disseminação principalmente por meios hídricos, tem capacidade de se desenvolver na mucosa gástrica de animais vertebrados. Em suínos os sinais clínicos se apresentam principalmente em animais jovens como diarreia não hemorrágica, pelo caráter autolimitante animais adultos podem ser hospedeiros e eliminar os oocistos com as fezes, porém sem desenvolver sinais clínicos pelo desenvolvimento de imunocompetência. A via de transmissão é fecal-oral pela eliminação de oocistos com as fezes do hospedeiro que ao esporularem são aptos a infectar outros indivíduos seja via água ou alimentos contaminados. O ciclo biológico é monoxênico iniciando-se com a ingestão de oocistos esporulados presentes no ambiente, há ruptura do oocisto após o contato com os sais biliares a nível intestinal e assim liberam-se os trofozoítos, em seguida há a invasão dos enterócitos e diferenciação em merozoíto, seguido de um ciclo de auto infecção e uma gametogonia, diferenciando-se em macrogametócitos e microgametócito, a próxima etapa é uma reprodução sexuada com fecundação e liberação de oocistos não esporulados nas fezes do hospedeiro. Os casos de criptosporidiose estão associadas principalmente a períodos que os animais jovens são submetidos a estresse provocando imunossupressão, é comum se apresentar principalmente após a mudança de manejo, tal qual o desmame, contudo, sendo a criptosporidiose uma doença que tem a mesma apresentação clínica de enterites bacterianas supõe-se que sua ocorrência seja subestimada. Neste trabalho objetivou-se determinar qual a ocorrência do Cryptosporidium spp. em suínos provenientes da suinocultura no município de Palotina, Oeste do Paraná. Foram selecionadas 18 fêmeas gestantes, 12 leitões e 29 fêmeas acompanhadas de leitão em granjas de ciclo completo. As amostras de fezes foram coletadas e acondicionadas individualmente, seguido de análise coproparasitológica de coloração Ziehl-Neelsen modificado conforme Ortolani (2000), onde foram classificadas qualitativamente mediante a observação de oocistos. Entre as categorias analisadas foram diagnosticados positivos 8 fêmeas (44,45%), 4 leitões (33,34%) e 8 fêmeas acompanhada de leitões pré desmame (27,6%). Os resultados demonstram que há circulação ativa do protozoário nos sistemas de criação e que se perpetuam as proles subsequentes. A falta do diagnóstico adequado pode contribuir para a perpetuação do Cryptosporidium spp. nas granjas, uma vez que sinais clínicos entéricos são comumente associados a outros agentes infecciosos e são tratadas como tal pelo uso de antibióticos. Até o momento não há drogas específicas de uso veterinário para o tratamento da infecção pelo protozoário, logo a melhor maneira de controlar o agente é através de técnicas de manejo e boas práticas de criação. O controle da qualidade da água de bebida pelo monitoramento microbiológico ou pelo uso de água tratada, controle de dejetos provenientes da criação, manutenção do bem-estar dos animais para reduzir estresse, e consequentemente a minimizar imunossupressão do plantel são as melhores estratégias para reduzir a ocorrência da criptosporidiose.

A criptosporidiose é uma doença parasitária, causada por coccídios do gênero Cryptosporidium, podendo acometer uma gama de animais, inclusive os suínos. A doença leva a perda do epitélio intestinal e vilosidades, resultando em diminuição na absorção de nutrientes e consequentemente, perdas na cadeia produtiva (LIMA, 2018). É uma enfermidade de caráter zoonótico, sendo ocasionada nos seres humanos principalmente pelo Cryptosporidium parvum, levando a quadros assintomáticos, ou a sintomas de diarreia, náuseas, vômito e tosse (ROSSI et al., 2014). Em pacientes imunocomprometidos, causa enterite grave, podendo ser fatal, caracterizando um grave problema de saúde pública. Essa mesma espécie é a principal responsável pela infecção em diversos animais domésticos e silvestres, demonstrando assim a importância da doença em um contexto de Saúde Única. Pesquisar a ocorrência de Cryptosporidium spp. em fezes de suínos criados de maneira extensiva no município de Toledo, região Oeste do estado do Paraná, Brasil. As coletas foram realizadas em duas propriedades rurais distintas, localizadas no município de Toledo. Ambas as propriedades possuíam instalações simples, ausência de manejo antiparasitário e ausência de tratamento dos excrementos dos animais. Dez amostras fecais foram colhidas diretamente da ampola retal dos animais, sendo seis amostras da primeira propriedade e quatro da segunda propriedade. As amostras foram armazenadas em frascos com tampa rosca, refrigeradas e analisadas em até 48 horas. Para a detecção dos oocistos do protozoário, foi utilizada a técnica de Ziehl-Neelsen modificado. Dos dez animais testados, apenas dois demonstraram positividade para o protozoário (20%) na técnica utilizada. Ambos os animais positivos eram oriundos da primeira propriedade. A presença do protozoário nos animais nas propriedades avaliadas neste estudo indica um risco de contaminação de animais e seres humanos que convivem e manejam os mesmos, bem como, uma possível contaminação ambiental do solo e afluentes. É importante recomendar nestes casos, a adoção de manejo antiparasitário nos animais e destinação correta dos excrementos, de modo a objetificar a eliminação da infecção parasitária nos animais. Diminuindo dessa forma, as chances de infecção de outros animais, do ambiente e do homem.

The objective of this research was to evaluate the control of coccidiosis in the litter of commercial poultry housing in the Western region of Paraná, Brazil, which adopts sanitary management to control Salmonellosis. Three litter treatments were selected, proposed by an integrating company in the region: fermentation associated with liming (FL); liming (L) and fermentation (F). Stool samples were collected from 18 poultry housing, in a completely randomized experimental design, testing different collection areas in the sheds, from the 5th day of the birds' housing, repeated weekly until the 40th day, during five successive flocks. The incidence of coccidiosis was determined by oocysts count in feces (OoPG), testing the interactions between treatment, age of birds and the number of flocks housed. Samples were selected to identify, through the Multiplex PCR, species of the genus Eimeria. circulating in the shed. The results showed that in litter where fermentation was adopted, the efficiency to control the sporulation of Eimeria spp. was significantly (p

The objective of this study was to evaluate dietary lycopene levels on the immune responses of finishing pigs. Forty barrows and 40 gilts, averaging 75.04 ± 1.6 kg of initial weight, were allotted in a randomised blocks design arranged in a 2 × 5 factorial scheme, consisting of two sexes (males and females) and five lycopene levels (0, 12.5, 25.0, 37.5, 50.0 mg/kg of diet). The studied parameters were submitted to the statistical analysis adopting 5% significance. Increasing lycopene in pig diets increased the plasma albumin (p = .023). There was no interaction (p > .05) between sex and lycopene on the leukocyte profile or haematocrit concentration. As lycopene levels increased in the diet, the lymphocyte concentration increased linearly (p = .045). The neutrophil concentration and the neutrophil:lymphocyte ratio were affected (p

Considered a zoonosis of utmost importance, cryptosporidiosis has a worldwide distribution and can infect mammals, birds, reptiles, and amphibians. It is caused by a highly resistant protozoan present in the environment and can cause death in immunosuppressed individuals and pups, as well as in farm animals such as cattle and sheep, generating losses. The aim of this study was to investigate the presence of Cryptosporidium spp. in sheep feces from the farms of Western Paraná, which have different management styles, and compare the results with their respective management methods. One hundred and forty-four stool samples were collected (69 from Property 1 and 75 from Property 2) and analyzed using a fecal smear on slides after staining by the modified Ziehl-Neelsen method. Samples tested positive by this method were subjected to nested PCR and the products obtained were sent for sequencing to determine the species. While 82.60% of the samples from Property 1 were tested positive, only 36% of the samples from Property 2 were tested positive. On analyzing the sequencing data, it was observed that the Cryptosporidium species of samples from Property 1 showed high similarity to Cryptosporidium xiaoi and those from Property 2, to Cryptosporidium ubiquitum. The reason for divergence in results can be attributed to differences in management systems adopted by each property, thus showing the importance of detecting carrier animals, as they can contaminate the environment, especially the water sources, and spread the disease to humans and other animals.

This experiment was conducted to evaluate the combined effects of manganese-amino acid complex and arginine supplementation on the immune competence of broilers. On the day of hatch 640 male Cobb 500 broiler chicks assigned to two study groups (immune stimulate and non-stimulated). A 2 × 2 factorial arrangement of treatments was used with two manganese sources (MnSO4 or manganese-amino acid complex - MnAA) and two digestible Arg:Lys ratios (1.12 or 1.20). The treatments are: IM (80 ppm MnSO4); MnAA (40 ppm MnSO4 + 40 ppm MnAA); IM+Arg: 80 ppm MnSO4+ L-Arg (Arg:DigLys 1.20); MnAA+Arg: 40 ppm MnSO4 + 40 ppm MnAA + L-Arg (Arg:Lys 1.20). For treatments 1 and 2, the digestible Arg:Lys ratio was 1.12, considered normal for corn-soybean meal-based diets. Birds in the immune stimulated group received a dose of Salmonella Enteritidis vaccine. For growth performance and lymphoid organ development, no significant results were observed. Non-stimulated birds fed diets with Arg supplementation had higher percentage of mucosal T helper, T helper and T cytotoxic, compared to the normal Arg:Lys ratio (1.12). In the immune stimulated birds, broilers fed exclusive IM diet had a higher amount of T helper, T cytotoxic, activated T cytotoxic, and APC cells compared to broilers fed MnAA. The inorganic Mn diets, resulted in higher humoral antibody level (increased IgM levels) only when associated with supplementation of L-Arg. However, the use of an associated Mn source, could support high levels of IgM in commercial levels of Arg. No differences were observed to macrophage phagocytic activity analyses.

A Brazilian fox (Lycalopex vetulus) was rescued from a highway, and 16 days after maintained in captivity, the fox shed oocysts with sizes compatible with Hammondia sp. and Neospora caninum. DNA extracted from oocysts were initially tested in two PCRs targeting the internal transcribed spacer 1 (ITS-1) of the rDNA of Hammondia heydorni and the Nc-5 gene of N. caninum. A 270-bp product was visualized in the PCR for H. heydorni. No amplification was observed for N. caninum PCR. Since ITS-1-based PCR is not sufficient to differentiate Hammondia species derived from canids, oocyst DNA was examined using multilocus sequence analysis of five genetic fragments [intron 1 of the alpha tubulin gene (intron 1), internal transcribed spaces 1 and 2 (ITS-1 and ITS-2) of the rDNA, 28S rRNA gene (D2/D3 domain), and heat shock protein 70 (Hsp70)]. The Hammondia sp. oocyst from the Brazilian fox, referred here as H-FOXBR isolate, is closely related to H. heydorni and Hammondia triffittae, but differs from these parasites in three genetic markers (alpha tubulin gene, ITS-2, and 28S rRNA). As reported by other research groups, Hammondia spp. excreted by canids are genetically diverse and may encompass additional species besides H. heydorni and H. triffittae. In this study, we confirmed that H-FOXBR has significant genetic differences in comparison to H. heydorni and H. triffittae and may represent a separate species. Further studies are needed to identify the life cycle of this parasite and to characterize the parasite stages in the intermediate and definitive hosts.

Os cães são susceptíveis a diversas espécies de endoparasitos que, além de interferem no desenvolvimento do animal, podem propiciar o aparecimento de infecções secundárias. Parte desses parasitos são zoonoses, como Ancylostoma spp., Toxocara spp. e Giardia spp. O objetivo desse trabalho foi avaliar a ocorrência de parasitos gastrintestinais em cães pertencentes as propriedades rurais e correlacionar os principais fatores de risco associados a presença dos parasitos. Foram colhidas 120 amostras de fezes de cães de 46 propriedades rurais localizadas na região Oeste do Paraná, Brasil. Foram realizados três métodos para a pesquisa de ovos, oocistos, cistos e/ou larvas de endoparasitos, o método de Sheather, de Willis-Mollay e de Hoffman, Pons e Janer. Ainda foram coletados dados em um questionário epidemiológico para detectar os principais fatores de risco associados. Das amostras analisadas 71,67% (86/120) foram positivas para endoparasitos, sendo os mais encontrados: Ancylostoma spp. (80,23%), Trichuris vulpis (20,93%), Cystoisospora spp. (17,44%), Giardia spp. (8,14%). Além desses parasitos também foram encontrados Sarcocystis spp., Toxocara spp., Hymenolepis diminuta e Capillaria spp. em um percentual menor. Pseudoparasitos como oocistos da família Adeleidae e Eimeria spp., e ovos da família Ascaridiidae também foram encontrados nas amostras de fezes. 29,07% dos animais apresentaram infecção mista. Quando analisados os parasitos individualmente foi possível detectar os principais fatores relacionados com as endoparasitoses, como consistência das fezes, uso de antiparasitários e histórico de verminose.

O objetivo desta pesquisa foi avaliar o efeito da suplementação de levedura de cerveja e minerais orgânicos sobre o desempenho, morfometria intestinal e resposta imune humoral de frangos de corte, desafiados com a vacina de coccidiose. Foram utilizados 384 pintos de corte, distribuídos aleatoriamente em um delineamento inteiramente casualizado com quatro tratamentos (1. controle, 2. minerais orgânicos 3. levedo de cerveja, 4. associação de minerais orgânicos e levedo de cerveja) e 4 repetições de 24 aves cada. No alojamento, 12 aves de cada repetição foram identificadas com anilha e receberam a vacina contra coccidiose via ocular. Aos 7, 21, 35 e 42 dias, foi coletado sangue para análise de proteínas séricas totais e perfil eletroforético de IgA e IgG e um segmento do duodeno para análise morfométrica. A suplementação de levedo de cerveja ou de minerais orgânicos não afetou o desempenho de frangos de corte ou a produção de anticorpos. O desafio imunológico com a vacina de coccidiose não foi suficientemente eficaz em provocar uma resposta imune capaz de alterar a morfometria da mucosa duodenal e a produção de anticorpos. The objective of this study was to evaluate the effects of beer yeast and organic minerals supplementations on the performance, intestinal morphometry and humoral immune response of broilers that were challenged with coccidiosis vaccine. Three-hundred-eighty-four chicks were used, randomly distributed in an entirely random design total with four treatments (1. control, 2. organic minerals on top, 3. beer yeast, 4. association between organic minerals and beer yeast) and four treatments with 24-bird repetition each. At housing, 12 birds of each repetition were identified and received the eye-drop vaccine against coccidiosis. At 7, 21, 35 and 42 days it was collected blood to analyze the total serum proteins and the eletrophoretic profile of IgA and IgG and a duodenal segment for morphometric analysis. Neither the beer yeast nor the organic minerals supplementation affected the broiler performance or the antibodies production. The immunological challenge like the coccidiosis vaccine was not efficacious enough to provide an immune response able to modify the duodenal mucosa morphometry and the antibodies production.

INTRODUCTION: The production of anti-Cryptosporidium polyclonal antibodies and its use in direct immunofluorescence assays to determine the presence of Cryptosporidium in water are described in the present work. METHODS: Two rabbits were immunized with soluble and particulate antigens from purified Cryptosporidium oocysts. The sera produced were prepared for immunoglobulin G extraction, which were then purified and conjugated with fluorescein isothiocyanate (FITC). Slides containing known amounts of oocysts were prepared to determine the sensitivity of the technique. To test the specificity, slides containing Giardia duodenalis cysts were prepared. RESULTS: The conjugate was successfully used in water samples experimentally contaminated with Cryptosporidium oocysts, and it was possible to detect up to five oocysts/spot, corresponding to contamination of 250 oocysts/mL. CONCLUSIONS: The three immunizations performed in the rabbits were enough to produce antibodies against Cryptosporidium, the standard direct immunofluorescence assay permitted the detection of five oocysts in 20% of the samples, and no cross-reaction with Giardia duodenalis cysts occurred. INTRODUÇÃO: A produção de anticorpos policlonais anti-Cryptosporidium e sua utilização na imunofluorescência para determinar a presença de Cryptosporidium em água são descritas no presente trabalho. MÉTODOS: Dois coelhos foram imunizados com antígeno solúvel e particulado provenientes de oocistos purificados de Cryptosporidium. O soro produzido foi preparado para a extração de imunoglobulinas G, que foram purificadas e conjugadas com isotiocianato de fluoresceína (FITC). Lâminas contendo quantidades conhecidas de oocistos foram preparadas para determinar a sensibilidade da técnica. Para testar a especificidade foram preparadas lâminas contendo cistos de Giardia duodenalis. RESULTADOS: O conjugado foi usado com sucesso em amostras de água contaminadas experimentalmente com oocistos de Cryptosporidium, sendo capaz de detectar até cinco oocistos/spots que corresponde a uma contaminação de 250 oocistos/mL. CONCLUSÕES: As três imunizações realizadas nos coelhos foram suficientes para produção de anticorpos contra Cryptosporidium; a reação de imunofluorescência direta padronizada permitiu a detecção de cinco oocistos em 20% das amostras; não houve reação cruzada com cistos de Giardia duodenalis.

O estudo foi realizado com o objetivo de avaliar o efeito da suplementação de Arginina (Arg) sobre a resposta imune humoral e o desenvolvimento dos órgãos linfoides de frangos de corte imunizados contra a Doença de Gumboro. Foram utilizados 640 pintos de corte, distribuídos aleatoriamente em um delineamento inteiramente casualizado com quatro tratamentos (1. Controle, 2. Imunização, 3. Imunização + suplementação de L-Arg e 4. Suplementação de L-Arg.) e oito repetições de 20 aves cada. As aves dos tratamentos 3 e 4 foram imunizadas no 16º dia, contra a Doença de Gumboro (cepa intermediária plus). Amostras de soro das aves com 14, 21, 28 e 35 dias de idade foram analisadas por ELISA para detecção de título de anticorpos contra a Doença de Gumboro e nestas mesmas idades foi determinado o peso dos órgãos linfoides e a altura de pregas primárias do tecido linfoide da bolsa cloacal. Não houve diferença significativa (p > 0,05) entre os tratamentos. A suplementação de Arg não contribuiu com a resposta imune dos frangos de corte imunizados contra a Doença de Gumboro. A falta de resposta à imunização pode ser atribuída à baixa virulência da cepa vacinal utilizada e à presença de vírus de campo. The study was conducted to evaluate the effect of supplemental Arginine (Arg) on the humoral immune response and development of lymphoid organs of broiler chickens vaccinated against Gumboro disease. Six hundred and forty broilers were reared in a complete randomized design with four treatments (1. Control, 2. Immunization, 3. Immunization and supplementation of L-Arg, and 4. Supplemental L-Arg.) and eight replications of 20 birds each. Birds in treatments 3 and 4 were vaccinated at 16 days against Gumboro disease (intermediate plus strain). Serum samples from birds at 14, 21, 28 and 35 days old were analyzed by ELISA for detection of antibody titers against Gumboro disease, and at these same ages, lymphoid organ weight was determined and the height of the primary folds of lymphoid tissue in the cloacal bursa was measured. There was no significant difference (p > 0.05) among treatments. Arg supplementation did not improve the immune response of broilers immunized against Gumboro Disease. The lack of response to immunization may be attributed to the low virulence of the vaccine strain used and the presence of environmental virus.

O objetivo deste experimento foi conhecer a epidemiologia e a bioecologia de larvas de D. hominis na região sul do estado do Mato Grosso do Sul. Foram utilizadas 12 fêmeas bovinas da raça Nelore, com aproximadamente 18 meses, criadas em regime extensivo. Durante doze meses, os animais foram recolhidos mensalmente à mangueira onde, pela inspeção e palpação, os nódulos cutâneos eram contados e mapeados conforme sua distribuição corpórea. Neste período, um total de 294 nódulos cutâneos foram observados, sendo a paleta a região corpórea mais parasitada (24,52%), seguida das costelas (15,64%) e do flanco (13,60%). A região anterior dos animais apresentou 71,09% das larvas observadas. A flutuação populacional das larvas de D. hominis registrou um número máximo nos meses do verão, onde foram observados 80,26% dos nódulos, com nítida influência da temperatura sobre esses piques populacionais.

As larvas da Dermatobia hominis provocam lesões ulcerativas, danificando o tecido subcutâneo e conseqüentemente a pele do hospedeiro. O couro é o subproduto que sofre maior depreciação, o que, muitas vezes, impossibilita seu aproveitamento na industrialização. Atualmente o controle químico é utilizado como forma de combate à dermatobiose, entretanto, leva ao acúmulo de substâncias tóxicas nos animais e no ambiente. No presente trabalho, foram avaliadas as respostas imune-humoral e celular de bovinos imunizados com extrato antigênico preparado com larvas de D. hominis. Três grupos de oito bezerras da raça Nelore com 10 meses de idade foram usados, tendo o primeiro grupo (A) recebido aplicação de extrato imunogênico de larvas de D. hominis, com intervalos de quinze dias; o grupo (B), utilizado como controle, não recebendo nenhum tipo de tratamento; e o grupo (C) recebendo o tratamento ectoparasiticida à base de Dichlorvos associado a Cypermetrina. Neste mesmo período, foram avaliados o leucograma e os níveis de IgG contra D. hominis pela técnica de enzimoimunoensaio-ELISA. Quanto à avaliação da imunidade humoral, verificou-se que os animais do grupo A apresentaram maior produção de IgG contra D. hominis, com níveis máximos de anticorpos circulantes aos 45 dias após a primeira imunização. Estes animais também apresentaram maior produção de neutrófilos, eosinófilos e monócitos que os dos grupos B e C. O número de nódulos de larvas encontrado nos animais do grupo C foi 148,3% maior que nos animais dos grupos A e B. A comprovação da resposta imune celular e humoral, parcialmente caracterizadas, bem como a redução do número de nódulos, são indicadores que a imunização contra D. hominis foi parcialmente protetora para os bovinos imunizados. Dermatobia hominis larvae cause ulcerative lesions and damage to subcutaneous tissue and skin of the host. Leather is the subproduct which undergoes major depreciation, making it difficult to industrial use. Nowadays, the chemical control is utilized against dermatobiosis, therefore it leads to rising toxic chemicals in the animals and environment. The immunological challenge with D. hominis larval extract may represent an important altervative for this parasitosis control. Humoral and cellular immune responses were tested in bovine using an antigenic extract prepared with D. hominis larvae. Three groups of 10 months old Nelore females were used. The first group (A) received immunogenic larval extract of D. hominis with fifteen-days interval between injections; the group (B) was the control and has not received any sort of treatment; and the group (C) received an ectoparasitecide treatment based on Dichlorvos associated to Cypermetrina. Aditionally, leucogram and levels of IgG against D. hominis by immunoassay technique were evaluated. As for the humoral immunity, animals from group A presented higher IgG production against D. hominis with maximum levels of circulating antibodies at the 45th day after the first injection. These animals also showed higher production of neutrophils, eosinophils and monocytes than those from groups B and C. The number of D. hominis larvae nodules observed in animals from the group C was 148.3% larger than those from group A and B. The evidence concerning both cellular and humoral immune responses as well as the reduction on nodules number are an indication that the immunization against D. hominis was partially protective for the immunized bovines.

Resumo: Com o objetivo de avaliar a utilização do extrato de orégano nas dietas de codornas japonesas (Coturnix coturnix japonica) e desafiadas com cepas de Escherichia coli, sobre as características de desempenho, a incidência de celulite aviária e titulação de anticorpos específicos contra antígenos de E. coli, foram utilizadas 360 codornas japonesas, com 90 dias de idade, distribuídas em gaiolas de arame galvanizado em galpão convencional. O delineamento experimental foi inteiramente casualizado, em esquema fatorial 5x2 (extrato de orégano x desafiado ou não com E. oli), totalizando dez tratamentos com seis repetições de seis aves por gaiola. Os níveis do extrato de orégano (EO) avaliados foram: 0,00; 0,025; 0,050; 0,100 e 0,150%. Foram avaliadas características de desempenho produtivo, lesões macroscópicas da celulite após períodos pós-inoculação das cepas e amostras de soro foram colhidas para verificar a titulação de anticorpos nas aves. Os dados obtidos foram submetidos à análise de variância e as médias comparadas pelo Teste T. Foi observado efeito de E. coli sobre todas as características produtivas, independentemente dos níveis de EO avaliados, onde grupos desafiados apresentaram piores resultados de desempenho. As lesões macroscópicas, características da celulite, observadas somente nas aves desafiadas com E. coli foram classificadas como grau leve e sem presença de hemorragias. Para a titulação de anticorpos específicos, houve maior quantificação para aves desafiadas com as cepas de E. coli em relação às não desafiadas. Pode-se concluir que o extrato de orégano suplementado nas rações não se mostrou eficaz frente ao desafio com E. coli em codornas na fase de postura e as aves desafiadas com E. coli apresentaram maiores respostas imunes humoral e celular, em relação às não desafiadas, caracterizadas pelo aumento na titulação de anticorpos e pela lesão macroscópica peitoral, independentemente dos níveis de extrato de orégano avaliados.

Meat pork is a food rich in proteins and lipids that are highly susceptible to oxidation, which can compromise your nutritional and sensory characteristics. The recent advances in research point to an alternative to attenuate these undesirable effects with the use of dietary antioxidants. Among the natural antioxidants, lycopene is known to protect cells against damage caused by reactive oxygen species and prevents lipid peroxidation, in addition to exerting actions on the lipid components of the blood and the immune system. The objective of this work was to evaluate the levels of lycopene supplementation for barrows and gilts pigs, from 75 to 100 kg, on performance, carcass quantitative characteristics, meat quality, plasma biochemical parameters, gene expression of antioxidant enzymes and Immune responses. Eighty pigs were used, 40 barrows and 40 gilts, with a means initial weight of 75.04 ± 1.6 kg. In a 2 x 5 factorial scheme, two sexes (male and female) and five levels of lycopene (0, 12.5, 25.0, 37.5 and 50.0 mg/kg of diet) were additionally included in the model, the effect of the meat storage period (0, 24, 48 and 72 hours) for analyzes of the radical DPPH and TBARS of the longissimus lumborum muscle and, for the determination of IgG, the collection periods (0, 12 and 24 days). Data were submitted to analysis of variance at 5%, using the SAS computer program. No interactions (P>0.05) were observed between sex and levels lycopene to the performance variables. Sex influenced daily feed intake (P=0.001) and feed:gain ratio (P=0.001), being lower for gilts. The unfolding of the interaction between levels of lycopene and sex revealed a linear reduction in the gene expression of superoxide dismutase (SOD) enzymes (P=0.018) and catalase (P=0.001) in the liver for the gilts pigs. Gilts showed lower SOD gene expression (P=0.001) with 50.0 mg of lycopene supplementation and for catalase (P=0.001) and glutathione peroxidase (P=0.001) at levels of 0; 12.5 and 50.0mg of lycopene, in relation to barrows. Lipoprotein supplementation in the diet provided improvements in the lipid profile of the blood plasma, as the levels of dietary supplementation of lycopene increased, total cholesterol (P=0.001), LDL (P=0.001) and LDL:HDL ratio (P=0.001) reduced, and increased levels of HDL (P=0.001). Gilts presented higher plasma concentrations of urea (P=0.001) and triglycerides (P=0.001) and lower concentrations of HDL (P=0.001), LDL (P=0.001) and besides lower LDL:HDL ratio (P=0.001) in to relation barrows. There was a difference in sex for the quantitative characteristics of the carcass, in which the barrows had higher hot carcass yield (P=0.049), cold carcass yield (P=0.023), backfat thickness (P=0.001) and abdominal fat (P=0.001) higher Lean meat yield (P=0.001). Thawing loss reduced linearly (P=0.024) as a function levels of lycopene, reducing by up to 17.46% in relation to treatment without lycopene. The barrows had higher staining intensities for the variables a* (P=0.001) and b* (P=0.045), having a tendency to red and yellow. Interaction (P=0.006) was observed between storage periods and levels of lycopene in the diet for the longissimus lumborum muscle. Interaction (P=0.006) was observed between storage periods and levels of lycopene in the diet for lipid oxidation of the longissimus lumborum muscle. The unfolding revealed in a reduction of lipid oxidation as the dietary lycopene supplementation was increased in all evaluated periods (0, 24, 48 and 72 hours). Linear increase of the lipid oxidation was obtained with the increase the days of storage days for all lycopene levels evaluated (0, 12.5, 25.0, 37.5 and 50.0 mg/kg of diet). No interactions (P>0.05) were observed for the inhibition of the DPPH radical in the meat, however, the DPPH radical was influenced by the storage period and levels of lycopene supplementation in the diet. Inhibition of the DPPH radical in meat was reduced up until at 72h. Regarding the level of lycopene supplementation in the diet, there was an increase (P=0.001) in the capture of the DPPH radical by antioxidants in the meat. The lipid oxidation of the liver was reduced by the supplementation of lycopene in the diet of pigs, where at the level of 34.47 mg of lycopene/kg of diet, there was the lowest oxidation. The capture of the DPPH radical by antioxidants in the liver was increased (P=0.001), resulting in an increase of the antioxidant power exerted by the lycopene in the liver, due to the increase of the dietary supplementation of lycopene. The gilts showed lower concentration of malonaldehyde (P=0.001) and higher DPPH (P=0.001) radical capture by antioxidants, compared to barrows. The increase in the inclusion of lycopene in the diet of pigs increased (P = 0.012) the albumin in the plasma. As levels of lycopene increased in the diet, the lymphocyte concentration increased (P=0.045) in linear fashion. The neutrophil concentration and the neutrophil:lymphocyte ratio were influenced (P0,05) entre o sexo e os níveis de licopeno para as variáveis de desempenho. O sexo influenciou o consumo diário de ração (P=0,001) e a conversão alimentar (P=0,001), sendo inferior para as fêmeas. O desdobramento da interação entre os níveis de licopeno e o sexo, revelou uma redução linear na expressão gênica das enzimas superóxido dismutase (SOD) (P=0,018) e catalase (P=0,001), no fígado, para as fêmeas suínas. As fêmeas apresentaram menor expressão gênica da SOD (P=0,001) com 50,0 mg de suplementação de licopeno e para a catalase (P=0,001) e glutattiona peroxidase (P=0,001), nos níveis de 0; 12,5 e 50,0 mg de licopeno, em relação aos machos castrados. A suplementação de licopeno na dieta proporcionou melhorias no perfl lipídico do plasma sanguíneo, pois à medida que os níveis de suplementação dietética de licopeno aumentaram, o colesterol total (P=0,001), LDL (P=0,001) e a relação LDL:HDL (P=0,001) reduziram, e aumentaram os níveis de HDL (P=0,001). As fêmeas apresentaram maiores concentrações plasmáticas de ureia (P=0,001) e triglicerídeos (P=0,001) e menores concentrações de HDL (P=0,001), LDL (P=0,001), além de menor relação LDL:HDL (P=0,001) em relação aos machos castrados. Houve diferença quanto ao sexo para as características quantitativas da carcaça, em que os machos castrados apresentaram maior rendimento da carcaça quente (P=0,049), rendimento da carcaça refrigerada (P=0,023), espessura de toucinho (P=0,001) e gordura abdominal (P=0,001) e as fêmeas um maior rendimento de carne magra (P=0,001). A perda de líquido no descongelamento reduziu linearmente (P=0,024) em função dos níveis de licopeno, reduzindo em até 17,46% em relação ao tratamento sem licopeno. Os machos apresentaram maiores intensidades de coloração para as variáveis a* (P=0,001) e b* (P=0,045), tendo tendência ao vermelho e amarelo. Foi observada interação (P=0,006) entre os períodos de armazenamento e os níveis de licopeno na dieta para a oxidação lipídica do músculo longissimus lumborum. O desdobramento revelou em uma redução da oxidação lipídica à medida que aumentou-se a suplementação de licopeno na dieta, em todos os períodos avaliados (0, 24, 48 e 72 horas). Obteve-se um aumento linear da oxidação lipídica com o aumento dos dias de armazenamento, para todos os níveis de licopeno avaliados (0; 12,5; 25,0; 37,5 e 50,0 mg/kg de ração). Não foram observadas interações (P>0,05) para a inibição do radical DPPH na carne, no entanto, o radical DPPH foi influenciado pelo período de armazenamento e pelos níveis de suplementação de licopeno na dieta. A inibição do radical DPPH na carne foi reduzida até as 72 h. Com relação ao nível de suplementação de licopeno na dieta, houve um aumento (P=0,001) na captura do radical DPPH por antioxidantes na carne. A oxidação lipídica do fígado foi reduzida pela suplementação de licopeno na dieta de suínos, em que ao nível de 34,47 mg de licopeno/kg de ração houve a menor oxidação. A captura do radical DPPH por antioxidantes no fígado foi aumentada (P=0,001), resultando em um aumento do poder antioxidante exercido pelo licopeno no fígado, devido ao aumento da suplementação dietética de licopeno. As fêmeas apresentaram menor concentração de malonaldeído (P=0,001) e maior captura do radical DPPH (P=0,001) por antioxidantes, em relação aos machos castrados. O aumento da inclusão do licopeno na dieta de suínos aumentou a albumina no plasma (P=0,012). À medida que os níveis de licopeno aumentaram na dieta, a concentração de linfócitos aumentou (P=0,045) de forma linear. A concentração de neutrófilos e a relação neutrófilos:linfócitos foram influenciadas (P