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Resume Les etudes gitologiques comparees de deux placers francais a silice ultrapure pour l'electrometallurgie du silicium et du ferro-silicium de classe europeenne, les gisements de Boudeau en Dordogne et de Thedirac dans le Lot, montrent une forte similitude en ce qui concerne les sources potentielles et le mode de transport des galets de quartz, tandis qu'un meme processus de karstification sous couverture comme facteur determinant dans la formation des gisements est observe. La principale difference reside dans le nombre d'etapes necessaires a la constitution du piege. Cette etude comparative a permis la constitution de modeles dynamiques pour la genese de ces concentrations economiques. Pour citer cet article : L. Desindes et al., C. R. Geoscience 337 (2005).

The Sando Alcalde ore deposit (southwestern Peru) has been studied in order to characterize the physicochemical parameters of the ore fluids and to determine the fluid process (mixing or boiling) which involves the precious metal mineralization. Mineralogy, δ18Oquartz isotopic values and fluid inclusion data give arguments in favour of a boiling phenomenon. This conclusion corroborates fluid inclusion studies previously performed in this area on the low-sulphidation epithermal deposits of Arcata, Orcopampa and Apacheta, where boiling has been described as the main factor for ore deposition. To cite this article: A.-S. Andre-Mayer et al., C. R. Geoscience 337 (2005).

The Bolcana ore deposit (Metaliferi Mountains, western Romania) is a porphyry ore deposit with associated epithermal veins. On the basis of different parageneses, four alteration types were distinguished: potassic, phyllic, argillic and propylitic. The mineralogical and geochemical data and estimated crystallisation temperatures of alteration minerals indicate an evolution of the system from an early period of porphyry type mineralisation (Cu+Au) to a late period of low-sulphidation epithermal mineralisation (Au+base metal). To cite this article: V. Milu et al., C. R. Geoscience 335 (2003).

Jacques Leroy, The Place of the Injured Party in the Revolutionary System. What were, during the Revolution, the rights of victims of crimes in the penal system ? The analysis of the relevant legislation permits two observations. First, from the time of the Constituent Assembly, the victim could become an accuser. The revolutionaries rediscovered the virtues of private accusation, and it would take them 10 years to eliminate it in favor of public accusation. One may note that the Old Regime had already arrived at the same conclusion in the Criminal Ordinance of 1670. Second, the Convention inscribes clearly for the first time the definitions of public and civil lawsu its in the 1795 Code of Penalties and Punishments, thereby definitively fixing the claims of injured parties in the repressive process. Whatever the procedural prerogatives at their disposal, victims could only use them for reparatory ends. In this respect, the 1670 Ordinance had already taken the first step. Legislation passed in the wake of the Revolution would confirm the separation of the functions of prosecution and restitution., Quelles ont été, durant la Révolution, les prérogatives des victimes d'infractions dans le procès pénal ? L'analyse de la législation alors applicable permet deux observations : d'abord, dès la Constituante, la victime peut devenir un accusateur. Les révolutionnaires redécouvrent les vertus de l'accusation privée qu'ils mettront dix ans à éliminer au profit de l'accusation publique. On peut remarquer que l'Ancien Régime était déjà parvenu au même résultat dans l'Ordonnance criminelle de 1670. Ensuite, la Convention inscrit clairement, et pour la première fois, en 1795 dans le Code des délits et des peines les définitions des actions publique et civile, ce qui fixe définitivement l'objet de la demande des parties lésées dans le procès répressif. Quelles que soient les prérogatives procédurales dont elle dispose, la victime ne doit les utiliser qu'à fins réparatrices. À cet égard, l'Ordonnance de 1670 avait déjà fait le premier pas. L'œuvre législative postérieure à la Révolution confirmera la séparation des fonctions de poursuite et de réparation., Leroy Jacques. La place de la partie lésée dans le procès pénal révolutionnaire. In: Annales historiques de la Révolution française, n°328, 2002. pp. 105-119.

The Valea Morii Cu–Au ore deposit (Apuseni mountains, Romania) is characterised by a spatial association of a porphyry copper (Cu±Au) with a low-sulfidation epithermal deposit (Au). Microthermometric and sulphur isotopic data, obtained on both porphyry and epithermal veins, express a telescoping between these two types of mineralization, which can be explained either by an erosion phenomenon during the hydrothermal activity or by a collapse of the upper part of the hydrothermal system.

The core of the title compound, C 44 H 2 F 28 N 4 , is essentially planar while the pentafluorophenyl groups are nearly perpendicular to the mean porphyrin plane. The molecule is centrosymmetric.

Resume Les gisements epithermaux de type low-sulfidation a Au et Pb Zn de Troita, Trestia et Magura (monts Apuseni, Roumanie) sont spatialement associes au porphyre cuprifere de Bolcana. Dans l'objectif d'etudier la connexion entre ces mineralisations, une etude geometrique a ete realisee a partir de mesures structurales et d'une representation 3D des differents gisements a l'aide du geomodeleur GOCAD © . Cette etude montre qu'il existe une repartition zonaire des differents filons epithermaux a Au et Pb Zn autour du porphyre, qui ne peut etre due a un telescopage des differents systemes. Pour citer cet article : O. Cardon et al., C. R. Geoscience 337 (2005).

Mineralogical and fluid-inclusion studies have been conducted on Mn-rich breccias from three low-sulfidation epithermal gold deposits, Cirotan (Indonesia), Orcopampa (Peru) and Cavnic (Romania). In these deposits, the manganiferous minerals occur within cockade breccias that precede most of the deposition of sulfide. Cockade breccias consist of a lithic or sulfide nucleus, a few centimeters across, encrusted by several concentric envelopes that can be subdivided into three successive zones. Each zone may be composed of several stacked sequences of deposition. The Mn minerals are mainly clustered within the internal pinkish zone close to the nucleus, that also comprises quartz, “adularia” and sparse sulfides. Within this Mn mineral zone, each sequence begins with the deposition of Mn silicate, close to the rhodonite end-member (MnSiO 3 ), that fully or partially grades into Mn carbonate, close to the rhodochrosite (MnCO 3 ) end-member, before the deposition of the next sequence. The intermediate zone (the quartz–sulfide zone) consists of quartz–sulfide sequences, with minor Mn silicates. Each sequence begins with fine-grained quartz, indicating a high rate of nucleation, which becomes coarser grained and irregular at the end of the sequence. Chlorite and sulfides are associated with quartz at the end of this zone. The external zone of the cockades is characterized by comb quartz, associated with illite, calcite and, sparingly, manganoan dolomite. The mineralogical zonation illustrated by the cockades expresses a general evolution of the depositional process with time, with a progressive Mn-depletion and Ca-enrichment. No kutnohorite has been observed. Fluid inclusions from the three zones are all two-phase aqueous inclusions (L + V). The fluid salinities are similar in all the deposits and do not exceed 2.6 wt% NaCl eq., the final comb quartz from Orcopampa excepted. Two isenthalpic boiling events are recorded in relation with brittle deformation. The replacement of rhodonite by rhodochrosite revealed in each sequence of the Mn mineral zone could result in a temperature drop in relation to these boiling events, which release CO 2 and increase pH.

Prolonged duration of endotracheal mechanical ventilation (ETMV) is associated with an increased morbidity and mortality in intensive care unit (ICU) patients. The aim of this study was to assess the usefulness of noninvasive ventilation (NIV) as a systematic extubation and weaning technique to reduce the duration of ETMV in acute-on-chronic respiratory failure (ACRF). Among 53 consecutively intubated patients admitted for ACRF, we conducted a prospective, randomized controlled trial of weaning in 33 patients who failed a 2-h T-piece weaning trial (2 h-WT) although they met simple criteria for weaning. Conventional invasive pressure support ventilation (IPSV) was used as the control weaning technique in 16 patients (IPSV group), and NIV was applied immediately after extubation in 17 patients (NIV group). The two weaning groups were similar for type of chronic respiratory failure (CRF), pulmonary function data, age, Simplified Acute Physiology Score (SAPS II), and severity of ACRF on admission. The characteristics of the two groups were also similar at randomization. In the IPSV group, 12 of 16 patients (75%) were successfully weaned and extubated, versus 13 of 17 (76.5%) in the NIV group (p = NS). NIV like IPSV significantly and similarly improved gas exchange in relation to that achieved during 2 h-WT (p < 0.05). The duration of ETMV was significantly shorter in the NIV (4.56 +/- 1.85 d) than in the IPSV group (7.69 +/- 3.79 d) (p = 0. 004). NIV also reduced the mean period of daily ventilatory support, but increased the total duration of ventilatory support related to weaning (3.46 +/- 1.42 d, versus 11.54 +/- 5.24 d with NIV; p = 0. 0001). Most patients in the IPSV group developed complications related to ETMV and/or the weaning process, but the difference was not significant (nine of 16 versus six of 17). The durations of ICU and hospital stays and the 3-mo survival were similar in the two groups. In conclusion, NIV permits earlier removal of the endotracheal tube than with conventional IPSV, and reduces the duration of daily ventilatory support without increasing the risk of weaning failures. NIV should be considered as a new and useful systematic approach to weaning in patients with ACRF who are difficult to wean.

International audience

The biosynthesis of the pyrrolyl moiety of the fungal metabolite rumbrin originates from pyrrole-2-carboxylic acid. In an effort to produce novel derivatives with enhanced biological activity a series of substituted pyrrole-2-carboxylates were synthesised and incubated with the producing organism, Auxarthron umbrinum. Several 4-halo-pyrrole-2-carboxylic acids were incorporated into the metabolite yielding three new derivatives: 3-fluoro-, 3-chloro- and 3-bromo-isorumbrin, which were generated in milligram quantities enabling cytotoxicity assays to be conducted. The 3-chloro- and 3-bromo-isorumbrins had improved activity against HeLa cells compared with rumbrin; 3-bromoisorumbrin also showed dramatically improved activity towards a lung cancer cell line (A549). Author has checked copyright The version is in the template provided by the publisher AMS

We report the case of a pediatrician who developed meningococcal meningitis after performing endotracheal intubation without protection on a child who was suspected of having meningoencephalitis. This case emphasizes the necessity for healthcare workers who perform high-risk procedures to use personal protection devices (ie, respirators and protective goggles). Unprotected healthcare workers with high exposure toNeisseria meningitidisshould receive chemoprophylaxis.

The pressure inside a fluid inclusion increases with temperature. When this pressure exceeds the strength of the walls of the host mineral, the inclusion decrepitates. Previous data on synthetic or natural quartz crystals, obtained either by decrepitometry or by micro-thermometry lead to variable values of this decrepitation pressure. The size of the inclusions is one of the factors considered as responsible for the variations of the pressure. New values have been obtained by microthermometry on two-phase inclusions from synthetic quartz crystals. The thickness of the plates is 0.2 mm. For inclusions larger than 35 µm, the decrepitation pressure is 850 ± 50 bar, as previously determined by Naumov et al. (1966). When inclusions are smaller, the pressure increases up to 1,200 bar for a size of 12-13 µm. For inclusions smaller than 12 µm pressures up to 2.7 kbar were obtained without any decrepitation. The dissolution of the walls of these inclusions is observed. At least two utilizations of decrepitation are discussed., La pression à l'intérieur d'une inclusion augmente avec la température. Lorsque cette pression devient supérieure à la résistance des parois de l'inclusion, celle-ci décrépite. Des travaux antérieurs effectués sur des quartz synthétiques ou naturels, par décrépitométrie ou par microthermométrie, conduisent à des valeurs différentes de la pression de décrépitation. La taille des inclusions est un des facteurs considérés comme responsables de ces variations de la pression. De nouvelles valeurs ont été obtenues par microthermométrie sur des inclusions fluides biphasées de quartz synthétiques. L'épaisseur des lames est de 0,2 mm. Pour des inclusions de taille supérieure à 35 µm, la pression de décrépitation est 850 ± 50 bar, comme trouvée précédemment par Naumov et al. (1966). Pour des inclusions plus petites, la pression augmente jusqu'à 1 200 bar pour une taille de 12-13 µm. Pour des inclusions encore plus petites, des pressions de 2,7 kbar ont été obtenues sans aucune décrépitation et la dissolution des parois de ces inclusions a même été observée. Enfin deux applications de la décrépitation sont présentées., Leroy Jacques. Contribution à l'étalonnage de la pression interne des inclusions fluides lors de leur décrépitation. In: Bulletin de Minéralogie, volume 102, 5-6, 1979. Minéraux et minerais.

Description of an apparatus for measuring the temperature of micro-samples under the microscope in the range -180°C to + 600°C. Precision and accuracy are discussed. Use of this apparatus is foreseen in physics, chemistry, mineralogy and biology., Après avoir indiqué les problèmes posés par la mesure de la température d'objets de petite taille sous le microscope, un nouvel appareil est décrit. Cet appareil rend l'étude beaucoup plus aisée et augmente considérablement le domaine des mesures et leur précision. Les applications vont de la physique à la chimie, la minéralogie et la biologie., Poty Bernard, Leroy Jacques, Jachimowicz Léon. Un nouvel appareil pour la mesure des températures sous le microscope : l'installation de microthermométrie Chaixmeca. In: Bulletin de la Société française de Minéralogie et de Cristallographie, volume 99, 2-3, 1976. Les cavités intracristallines microscopiques des matériaux de la lithosphère.

Synthese a partir de la condensation du (dibromo difluoro) methane avec l'(ethyl vinyl) ether sous rayonnement UV

Microthermometry of 400 secondary inclusions from the B zone and D zone of the Henderson ore bodies shows the presence of two coexisting fluids, one an aqueous chloride solution, highly charged with salts (both NaCl and CaCl2) and the other rich in methane. Analyses of dissolved ions of 16 samples indicate that Na+ and Ca represent nearly the total quantity of dissolved cations in the fluids. The temperature of formation established from the relation of NaCl saturation is in the order of 240° ± 10° C. Utilising the isochore of methane to trace the isochore of brine, the pressure is deduced to be around 800 bar. Possible genetic implications in relation to the fluids are discussed., Les études microthermométriques de 400 inclusions secondaires provenant des zones B et D du gisement Henderson montrent la coexistence de deux fluides, une solution aqueuse chlorurée, fortement chargée en sels (NaCl et CaCl2) et un fluide riche en méthane. Les analyses des ions en solutions effectuées sur 16 échantillons indiquent que Na+ et Ca+2 représentent la presque totalité des cations présents dans la solution. La température de formation déduite des observations sur la saturation en NaCl des solutions est de l'ordre de 240° ± 10°C. Utilisant l'isochore du méthane pour tracer celui de la saumure, la pression correspondante est voisine de 800 bars. Enfin les implications génétiques sont discutées., Guha Jayanta, Leroy Jacques, Guha Denise. Significance of fluid phases associated with shear zone Cu-Au mineralisation in the Doré Lake complex, Chibougamau, Quebec. In: Bulletin de Minéralogie, volume 102, 5-6, 1979. Minéraux et minerais.

The aim of this paper is to determine the physical and chemical parameters which control the opposite behaviour of uranium and tin-tungsten between 300° and 500 °C. In uranium deposits, fO2 and fS2 of mineralizing fluids are higher than values fixed by the pyrite-hematite-magnetite triple point, as shown by uraninite-hematite and/or pyrite mineral association. The stability of quartz-K feldspar-muscovite paragenesis in the wall-rocks of hydrothermal U deposits indicates weakly acid pH. By contrast, in the Sn-W occurrences from the French Southern Massif Central, the fO2 of mineralizing fluids is between Ni-NiO and Q-F-M buffers as shown by CO2-CH4-H2O-NaCl bearing fluid inclusions. The pH of these fluids is weakly acid to weakly basic as shown by the stability of muscovite in presence or absence of quartz and/or feldspar. Sn-W mineralizing fluids from Cornwall are by contrast purely aqueous and acid, as indicated by the mineral assemblage muscovite-quartz which is typical of greisens. Experimental data on UO2, SnO2, FeWO4, CaWO4 solubility and metal species in fluids show that fO2 > H-M are required for uranium transport whereas fO2 ≤ Ni-NiO favours Sn transport. The fluid oxidation state has no direct influence on the transport and deposition of tungsten. The fO2 control on the hydrothermal transport properties of these three metals is related on the one hand to the fluid and rock composition, and on the other hand to the minimal 320 °C temperature required for homogeneous equilibria in the C-O-H system to control the oxidation state at low values. At high temperatures, Sn, Fe and Ca chloride complexes are more stable than carbonate and phosphate uranium complexes ; this is attributable to their structure and to the dielectric content of the fluid. The presence of dissolved gases at high concentration, which are produced by devolatilization reactions at high temperatures, is emphasized since they lower the dielectric constant of the fluid which enhances the stability of chloride complexes. All these results show that temperature and fO2 account for the opposite behaviour of uranium and tin-tungsten in hydrothermal systems between 300° to 500 °C., Le but de ce travail est de déterminer les paramètres physico-chimiques qui contrôlent le comportement antagonique de l'uranium et de l'étain-tungstène entre 300° et 500 °C. Dans les gisements d'uranium, les fO2 et fS2 des fluides minéralisateurs sont supérieures à celles fixées par le point triple pyrite - hématite - magnétite comme le montre l'association uraninite - hématite - et/ou pyrite. La stabilité de la paragenèse quartz - feldspath potassique - muscovite dans les roches encaissantes des minéralisations uranifères considérées témoignent de pH faiblement acides. En revanche, pour les minéralisations à Sn-W du sud du Massif Central français, la fO2 des fluides minéralisateurs est comprise entre les tampons Ni-NiO et Q-F-M comme l'indiquent les inclusions fluides à CO2-CH4-H2O-NaCl. Le pH de ces fluides est faiblement acide à faiblement basique comme le montre la stabilité de la muscovite en présence ou en absence de quartz et/ou de feldspath. Les fluides minéralisateurs en Sn-W de Cornouailles sont, au contraire, purement aqueux et acides, comme l'indique l'assemblage muscovite - quartz typique des greisens. L'analyse des données expérimentales de solubilité de UO2, SnO2, FeWO4, CaWO4 et de spéciation des métaux montrent que des fO2 ≤ Ni-NiO favorisent le transport de l'étain. L'état d'oxydation du fluide n'a aucune influence directe sur le transport et le dépôt du tungstène. Le contrôle de la fO2 sur les capacités de transport hydrothermal de ces trois métaux est mis en relation d'une part avec la composition des fluides et des roches, d'autre part avec la température minimum de 320 °C requise pour que les équilibres homogènes du système C-O-H fixent l'état d'oxydation à des valeurs basses. A haute température, la stabilité accrue des complexes chlorurés de Sn, Fe, Ca comparée à celle des complexes carbonatés et phosphatés d'uranium est discutée en fonction de la structure des complexes, et de la constante diélectrique du fluide. On souligne également que la présence de gaz dissous (concentration élevée), produits à haute température par les réactions de dévolatilisation, diminue la constante diélectrique du fluide et stabilise corrélativement les complexes chlorurés. L'ensemble de ces résultats montre que la température et la fugacité d'oxygène rendent compte du comportement antagonique de l'uranium et de l'étain - tungstène au stade hydrothermal entre 300° et 500 °C., Dubessy Jean, Ramboz Claire, Nguyen-Trung Chinh, Cathelineau Michel, Charoy Bernard, Cuney Michel, Leroy Jacques, Poty Bernard, Weisbrod Alain. Physical and chemical controls (fO2,T,pH) of the opposite behaviour of U and Sn-W as examplified by hydrothermal deposits in France and Great-Britain, and solubility data. In: Bulletin de Minéralogie, volume 110, 2-3, 1987. Les mécanismes de concentration de l'uranium dans les environnements géologiques.

Several generations of white micas have been recognised in four two-mica granite massifs which are associated with uranium deposits in the Hercynian chain. These different generations correspond to distinct geological phenomena belonging to the deuteric and hydrothermal stages of the history of these massifs. Crystalchemical studies of these micas with the aid of the electronic microprobe show that each of these phenomena corresponds a phengite of different, well defined compositions. An increase in the phengitic character and a decrease in the paragonite component are observed over time. Strong similarities exist between micas of the same generation belonging to different granite massifs (deuteric micas, episyenitic micas). The study of the evolution of the earliest deuteric micas during later hydrothermal phenomena, mica episyenitisation and deposition of pitchblende, has shown two opposed trends. In the case of mica episyenitisation, the micas tend to reequilibrate, while in the case of pitchblende deposition and the vein stage in general, the micas preserve their primary character. Several factors may explain this difference in evolution., Plusieurs phases de développement de micas blancs ont été reconnues dans quatre massifs de granite à deux micas de la chaîne hercynienne auxquels sont associés des gisements d'uranium. Ces différentes générations correspondent à des phénomènes géologiques distincts appartenant aux stades « deutérique » et « hydrothermal » de l'histoire de ces massifs. Les études cristallochimiques de ces micas à l'aide de la microsonde électronique montrent qu'à chacun de ces phénomènes correspond une phengite de composition bien précise. On observe une augmentation du caractère phengitique et une diminution de la teneur en paragonite des micas avec le temps. De fortes analogies existent entre les micas d'une même génération mais appartenant à des massifs granitiques différents (micas deutériques, micas épisyénitiques). L'étude du devenir des micas deutériques, les plus précoces, lors des phénomènes hydrothermaux postérieurs, l'épisyénitisation micacée et le dépôt de la pechblende, met en évidence deux comportements opposés. Dans le cas de l'épisyénitisation micacée les micas tendent à se rééquilibrer. Dans celui du dépôt de la pechblende et des phénomènes fissuraux en général les micas conservent leurs caractéristiques primaires. Plusieurs facteurs peuvent expliquer cette différence de comportement., Leroy Jacques, Cathelineau Michel. Les minéraux phylliteux dans les gisements hydrothermaux d'uranium. I. Cristallochimie des micas hérités et néoformés. In: Bulletin de Minéralogie, volume 105, 1, 1982. pp. 99-109.

The condition,shape and theoretical justification of copyright exceptions are at the heart of the debate on the future of copyright. The main objective of these particular rules is to ensure the consistency of copyright law. Yet, researchers agree on the need of their reconceptualization.This doctoral thesis aims to explore the meaning, origins and consequences of the crisis that brings resentment toward copyright exceptions in their present form. Taking into account a certain axiological fragility of the subject, it tries to apprehend it in the respect of a neutral epistemological posture. Therein, the theory of scientific paradigms offers a framework split in two. The reconstruction of the normal and wanted state of the principles developed by the French tradition of copyright in the field of exceptions allows to identify the signs of their violation by the changing legal reality.This analysis reveals, on the one hand, the model of a consistent exception, internalized by the copyright law which completely resolved the conflict between creation and consumption of works of the mind. On the other hand, this image is faced with the destructive forces that originate in the norms that are external to copyright law. These replace the copyright exceptions and, therefore, question the idea of its autarchy.The idyll of the self-sufficient copyright law is, however, not a utopia. A dialectical link can be traced between the normal state of exceptions and their illness.Seen together, these two elements illuminate each other, so that the crisis that summarize them becomes a reversible process., La condition, la forme et la justification théorique des exceptions sont aujourd’hui au coeur du débat sur l’avenir du droit d’auteur. L’objectif primaire de ces normes particulières est de garantir la cohérence du droit d’auteur. Et pourtant les chercheurs s’accordent sur la nécessité de leur reconceptualisation.Cette thèse a pour but de découvrir la signification, les origines et les conséquences de la crise qu’engendre le ressentiment à l’égard des exceptions aux droits de l’auteur dans leur forme actuelle. Tenant compte d’une certaine fragilité axiologique de la matière, elle essaie d’appréhender les phénomènes étudiés selon une posture épistémologique neutre. À cet égard, la théorie des paradigmes scientifiques lui offre un cadre d’analyse scindé en deux. La reconstruction de l’état normal et voulu des principes élaborés par la tradition française du droit d’auteur en matière des exceptions permet de repérer les signes de leur dépassement par la réalité juridique mouvante.De cette analyse résulte d’abord le modèle d’une exception cohérente, internalisé par le droit d’auteur objectif qui a complètement résolu le conflit entre la création et la consommation des oeuvres de l’esprit. Cette image est ensuite confrontée à des forces destructrices ayant leur origine dans des normes extérieures au droit d’auteur objectif. Celles-ci se substituent aux exceptions prévues par le droit d’auteur et remettent en question l’idée de son autarcie.L’idylle du droit d’auteur autosuffisant n’est toutefois pas une utopie. Entre l’état normal et la maladie des exceptions se noue un lien dialectique. Vus ensemble, ces deux éléments s’éclairent réciproquement, de sorte que la crise qui les résume devient un processus réversible.

Many porphyry-type (Cu-Au) and neutral epithermal (Pb-Zn and Au ± Ag) ore deposits are encountered in the region of the Apuseni Mountains, located at the foot of the Carpathian chain in the Western Romania. These deposits are related to a neogene andesitic volcanism. In order to demonstrate possible genetic relationships between the porphyry-type and neutral epithermal deposits, the Bolcana porphyry has been investigated since it is surrounded by a number of epithermal low-sulfidation veins with a Pb-Zn ± Au mineralisation. These veins are currently mined at the Troita and Magura sites. A structural analysis and a 3D modelling pf these deposits indicate that the geometry and orientation of fractures and mineralized vein are consitent both with direction of regional extension and with a NW-Se pregression of the different andesitic intrusions. In order to establish precisely the temporal relationship between the different ore deposits, a Re-Os dating method has been developped and applied on pyrite wich is ubiquitous in all of the deposits. This method enabled us to assign an age of 10.9 ± 1.9 Ma for the porphyry-hosted mineralization. The ages obtained for the epithermal systems are somewhat approximative as perturbations of the Re-Os system are observed for these environements. A fractionation of rhenium responsible for a significant enrichment in this element for the apical zone of the porphyry has been demonstrated. This enrichment is most probably related to a maximum boiling event , which may also explain a similar enrichment in arsenic for the pyrite in the same zone. The sources for the metals have been characterized at the district scale by combining two isotopic systems (Re-Os and Pb-Pb) on both pyrite and galena. The osmium data indicate that the Troita deposti has compostion which is similar to that of the Bolcana porphyry. In constrast the results obtained for the Magura deposits indicate the Re-OS system has in this case been perturbed due to a weathering of nearby ophiolites which probably contributed some osmium to the pyrite at Magura. Additional results obtained for common lead seem to confirm the osmium data, with an osmium isotopic composition which has a more important mantle-derived component than at Troita., La région des monts Apuseni, au pied de la chaîne des Carpathes en Roumanie, comporte de nombreux gisements de type porphyre (Cu-Au) et épithermal neutre (Pb-Zn et Au ± Ag) liés à un volcanisme andésitique néogène. Afin de comprendre les relations existant entre les gisements de type porphyre et épithermal neutre, le porphyre de Bolcana a été étudié car il possède la particularité d'être bordé par un ensemble de filons épithermaux low-sulfidation minéralisés à Pb-Zn ± Au exploités au niveau des mines de Troita et de Magura. Une étude structurale et une modélisation en 3D de ces différents gisements montrent que la géométrie et l'orientation des fractures et des veines minéralisées sont compatibles avec les directions d'extension régionale et la progression du NW vers le SE des différentes intrusions andésitiques de la région. Dans le but d'établir de manière précise les relations temporelles entre les différents gisements du secteur, un développement méthodologique a permis de réaliser des datations, par l'utilisation du système isotopique Re-Os, directement sur la minéralisation sulfurée la plus ubiquiste du système : la pyrite. L'application de cette méthodologie sur les pyrites des minéralisations a ainsi permis d'obtenir un âge de 10,9 ± 1,9 Ma pour le porphyre. Les âges obtenus dans les systèmes épithermaux restent approximatifs car des perturbations du système isotopique Re-Os sont observées dans ces environnements plus superficiels. Un fractionnement du rhénium avec un enrichissement important au niveau de la zone apicale du porphyre a été mis en évidence, et qui doit être sûrement relié à une zone d'ébullition maximale. Une répartition similaire des teneurs en arsenic des pyrites a pu y être observée. Une caractérisation des sources des métaux a été réalisée à l'échelle du district en utilisant de manière croisée, sur pyrite et galène, deux systèmes isotopiques (Re-Os et Pb-Pb). L'osmium montre que le gisement de Troita possède une signature similaire au porphyre de Bolcana alors que les résultats obtenus pour le gisement de Magura indiquent que le système a subi des perturbations, interprétées comme liées à un lessivage des ophiolites encaissantes et une incorporation partielle de leur signature. Le plomb commun confirme ces données d'osmium avec une signature isotopique plus mantellique que celui de Troita.

According to the objectives of the Water Framework Directive, this study deals with the quantification of the transfer of organic micropollutants at the confluence between Fensch and Moselle Rivers. A new methodology has been developed in order to quantify the anthropogenic pressure in environmental matrices. Based on the exhaustive quantification of molecular markers, this approach allows the comparison between natural and anthropogenic inputs and the differentiation between anthropogenic sources (pyrogenic, petrogenic, sewage waters). It is fully appropriate in order to study organic matter in different environmental matrices providing much more information than the quantification of few target compounds. In sediments of the system Fensch-Moselle, this approach has been applied in order to study the evolution of the anthropogenic pressure due to organic micropollutants along the Fensch River, their transfer at the confluence with the Moselle River and the major sources of contamination. This work highlights the relationship between hydrodynamism and settling and biodegradation of organic micropollutants. Together with the mutimolecular approach, two methodologies have been developed in order to answer to major environmental questionings. The first one, based on the deconvolution of unresolved complex mixture, allows quantifying the amount of petroleum by-products stored in sediments. The second one is based on the analysis of organic micropollutants in aqueous phases (dissolved, colloidal, particulate) during mobilization of contaminated sediments, which allows the evaluation of their bioavailability., Dans le cadre des objectifs définis par la Directive Cadre sur l'Eau, ce travail de thèse porte sur la quantification du transfert de micropolluants organiques à la confluence entre la Fensch et la Moselle. Une nouvelle méthodologie a été développée pour déterminer les niveaux d'anthropisation dans les matrices environnementales. Basée sur la quantification exhaustive des marqueurs moléculaires, cette approche permet de comparer les apports naturels et anthropiques et de différencier les apports anthropiques selon leurs origines (combustion, pétrogénétique, eaux usées). Elle est parfaitement appropriée à l'étude de la matière organique des différentes matrices environnementales fournissant des informations beaucoup plus complètes que le dosage de quelques molécules cibles. Appliquée aux sédiments du système Fensch-Moselle, cette approche a permis d'analyser l'évolution des contributions organiques le long de la Fensch ainsi que leur transfert à la confluence avec la Moselle, tout en déterminant les sources principales de contamination. Ce travail souligne l'importance de l'hydrodynamisme sur la sédimentation et la biodégradation des micropolluants organiques. L'étude de ce système a également été l'occasion de développer deux outils utiles pour répondre à des questionnements environnementaux majeurs. Le premier, basé sur la déconvolution de l'unresolved complex mixture, permet de quantifier la masse de produits pétroliers accumulés dans des sédiments. Le second se base sur l'étude de la répartition des micropolluants organiques en phase aqueuse (dissous, colloïdale, particulaire) lors de la mobilisation de sédiments contaminés, permettant d'évaluer leur biodisponibilité.

Non disponible / Not available, Ce travail, basé sur l'analyse d'un marqueur microstructural spécifique, les trainées d'inclusions fluides, présente une méthodologie qui permet de caractériser et quantifier les paleomigrations fluides. Les recherches ont porté sur l'analyse de la déformation ductile et rupturelle dans le nw du massif central français et sur la reconstitution des paleomigrations fluides responsables de la propagation des altérations hydrothermales. Cette étude a permis de montrer que les trainées d'inclusions fluides sont des microfissures de mode i qui témoignent des paleodirections de contraintes. L'analyse conjointe de leur géométrie et de la nature de leur remplissage permet d'obtenir des informations sur les différents types de fluides qui ont pu percoler à des époques différentes et/ou selon des drains différents. L'étude structurale des inclusions fluides permet donc de préciser la géométrie des circulations fluides et donne des arguments additionnels au critère de composition pour définir l'évolution temporelle d'un système fluide.