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Introduction : Les infections respiratoires aiguës (IRA) constituent l'une des principales causes de morbidité et de mortalité infantile au Mali. L'objectif de ce travail était de décrire les aspects épidémiologiques, cliniques et thérapeutiques de la bronchiolite aiguë du nourrisson au service de pédiatrie du CHU Gabriel Touré. Méthodologie: Il s'agit d'une étude rétrospective portant sur 112 nourrissons âgés de 1 à 24 mois hospitalisés dans le service de pédiatrie générale pour bronchiolite aiguë. L'étude s'étalait sur une période d'un an (du 1er janvier au 31 décembre 2012). Résultats: Les nourrissons âgés de 1 à 6 mois étaient majoritaires (69%). L'âge moyen des patients était de 6 mois avec des extrêmes de 1 et 24 mois. Le sexe masculin était prédominant (63%) avec un sex-ratio de 1,73. Le principal motif de consultation était la difficulté respiratoire (87%). Le pic d'hospitalisation était au mois de novembre (33%). Les principaux signes cliniques en plus des sibilants étaient la toux, la rhinorrhée et la détresse respiratoire (97%). La fièvre était présente dans 38% des cas et la cyanose chez 4% des patients. La saturation en oxygène était inférieure à 94% chez 50% des patients. La kinésithérapie respiratoire a été faite chez un tiers des malades. Tous les malades avaient reçu une corticothérapie et une nébulisation avec du salbutamol et sérum physiologique. Une antibiothérapie a été faite chez 85% des patients. La durée moyenne d'hospitalisation était de 6 jours avec des extrêmes de 1 et 30 jours. Le taux de guérison était de 98 %. Conclusion : La bronchiolite est une pathologie bénigne et fréquente chez le nourrisson de 1 à 6 mois qui évolue favorablement dans la majorité des cas.

Résumé Le service de pédiatrie fait partie des grands utilisateurs de produits sanguins mais ses besoins transfusionnels ne sont pas définis. Notre étude avait pour objectif d’évaluer la part des causes infectieuses dans les anémies de l enfant nécessitant une transfusion dans le département de pédiatrie du Centre Hospitalier et Universitaire Gabriel Touré. Méthodologie : il s’agissait d’une étude prospective et descriptive sur une période de douze mois, allant du 01 mai 2012 au 30 avril 2013. Elle a concerné les enfants de 0 à 15 ans transfusés au cours de leur hospitalisation dans le département de pédiatrie du Centre Hospitalier et Universitaire Gabriel Touré. Nos critères d’anémies étaient: pâleur associée à des signes de décompensations (tachycardie, souffle cardiaque, détresse respiratoire, choc hypovolémique, désaturation). Nos méthodes diagnostiques étaient la numération formule sanguine, les hémocultures, la goutte épaisse pour la recherche du Plasmodium, l’électrophorèse de l’hémoglobine et le dosage des facteurs VIII et IX. L’assentiment des parents était obtenu avant l’inclusion de leur enfant. Les données ont été recueillies sur des fiches individuelles. La saisie et l’analyse des données ont été faites par les logiciels SPSS Version 17. Résultats : Sur 10842 enfants hospitalisés nous avons recensé 854 enfants transfusés soit une fréquence de 7,9 % avec un sexe ratio de 1,5. Les besoins transfusionnels du département de pédiatrie étaient estimés à 3497 unités de produits sanguins par an. Concernant l’indication transfusionnelle, 64,2 % d’anémie était d’origine palustre, suivie respectivement des infections bactériennes invasives, de la malnutrition et de la drépanocytose dans 15,1% ; 7,9% et 2,7%. Plus de la majorité soit 58,1% des enfants avaient un taux d’hémoglobine pré transfusionnel compris entre 2 et 5 g/dl avec un taux moyen de 4,86 g/dl. Le gain moyen d’hémoglobine post transfusionnel était de 4,96 g/dl. Conclusion : les besoins transfusionnels restent élevés dans notre contexte, la prévention du paludisme reste le meilleur moyen de réduction des transfusions en pédiatrie.

Le service de pédiatrie fait partie des grands utilisateurs de produits sanguins mais ses besoins transfusionnels ne sont pas définis. Notre étude avait pour objectif d'évaluer la partdes causes infectieuses dans les anémies de l enfant nécessitant une transfusion dans le département de pédiatrie du Centre Hospitalier et Universitaire Gabriel Touré. Méthodologie : il s'agissait d'une étude prospective et descriptive sur une période de douze mois, allant du 01 mai 2012 au 30 avril 2013. Elle a concerné les enfants de 0 à 15 ans transfusés au cours de leur hospitalisation dans le département de pédiatrie du Centre Hospitalier et Universitaire Gabriel Touré. Nos critères d'anémies étaient: pâleur associée à des signes de décompensations (tachycardie, souffle cardiaque, détresse respiratoire, choc hypovolémique, désaturation). Nos méthodes diagnostiques étaient la numération formule sanguine, les hémocultures, la goutte épaisse pour la recherche du Plasmodium, l'électrophorèse de l'hémoglobine et le dosage des facteurs VIII et IX. L'assentiment des parents était obtenu avant l'inclusion de leur enfant. Les données ont été recueillies sur des fiches individuelles. La saisie et l'analyse des données ont été faites par les logiciels SPSS Version 17. Résultats : Sur 10842 enfants hospitalisés nous avons recensé 854 enfants transfusés soit une fréquence de 7,9 % avec un sexe ratio de 1,5. Les besoins transfusionnels du département de pédiatrie étaient estimés à 3497 unités de produits sanguins par an. Concernant l'indication transfusionnelle, 64,2 % d'anémie était d'origine palustre, suivie respectivement des infections bactériennes invasives, de la malnutrition et de la drépanocytose dans 15,1% ; 7,9% et 2,7%. Plus de la majorité soit 58,1% des enfants avaient un taux d'hémoglobine pré transfusionnel compris entre 2 et 5 g/dl avec un taux moyen de 4,86 g/dl. Le gain moyen d'hémoglobine post transfusionnel était de 4,96 g/dl. Conclusion : les besoins transfusionnels restent élevés dans notre contexte, la prévention du paludisme reste le meilleur moyen de réduction des transfusions en pédiatrie.