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Allylalkohole sind eine wichtige und überaus nützliche Klasse chiraler Bausteine für die organische Synthese. Dieser Aufsatz fasst die Vielzahl an Methoden zur katalytischen asymmetrischen Synthese von enantiomerenangereicherten Allylalkoholen zusammen. Diese umfassen die dynamische kinetische Racematspaltung (DKR/DYKAT), 1,2 ‐ Additionen von Nucleophilen an Carbonylgruppen, allylische Substitutionen, Oxidationen von C ‐ H ‐ Bindungen, die Addition von O ‐ Nucleophilen an π ‐ Systeme, die Reduktion von ungesättigten Carbonylverbindungen und eine alternative Syntheseroute ausgehend von enantiomerenangereicherten Propargylalkoholen. Darüber hinaus wird der präparative Nutzen dieser katalytischen asymmetrischen Transformationen jeweils am Beispiel ihrer Anwendung in der Synthese komplexer Moleküle wie z. B. Naturstoffen oder potenzieller Therapeutika gezeigt. Vielseitig nutzbar: Allylalkohole sind eine wichtige Klasse chiraler Bausteine für die organische Synthese. Der Aufsatz fasst die Vielzahl an Methoden zur katalytischen asymmetrischen Synthese von enantiomerenangereicherten Allylalkoholen sowie deren vielfältige Folgechemie in der Naturstoffsynthese zusammen. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Allylic alcohols represent an important and highly versatile class of chiral building blocks for organic synthesis. This Review summarizes the plethora of methods developed for the catalytic asymmetric synthesis of enantioenriched allylic alcohols. These include: dynamic kinetic resolution (DKR/DKAT), nucleophilic 1,2-addition to carbonyl groups, allylic substitution, oxidation of CH bonds, the addition of O nucleophiles to π systems, reduction of unsaturated carbonyl compounds, and an alternative route from enantioenriched propargylic alcohols. Furthermore, these catalytic asymmetric processes are exemplified by their applications in the syntheses of complex molecules such as natural products and potential therapeutic agents. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Review: ca. 570 refs. [ABSTRACT FROM AUTHOR]

Optimized conditions allow the preparation of α-chiral allylic amines as important synthons in organic chemistry. [ABSTRACT FROM AUTHOR]