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Poursuivant leurs recherches sur la chimie des acides gras α, α-disubstitues les auteurs decrivent dans le present travail une serie de representants nouveaux de cette famille de substances. II est montre en outre que les amides des acides gras α, α-dimethyles ne peuvent etre saponifies par la potasse alcoolique que lorsqu'ils renferment une double liaison dans leur molecule.

On decrit dans le present memoire la preparation et les principales proprietes de 2 phenanthrenes substituees par le radical quinoleiqe.

Dans le cadre de l'etude de l'action des reactifs nucleophiles sur les perchlorates de selenopyrylium, nous decrivons la synthese des perchlorates de 1-benzothieno (3,2-b) et (2,3-b) selenopyrylium. Ces composes relativement stables ont ete caracterises notamment par leurs spectres de RMN et UV. Leur reactivite sera decrite ulterieurement.

Les methyl-1[1]benzofuro, [1]benzothieno et[1]benzoselenolo [3,2-b]pyrrole de měme que les methyl-1[1]benzothieno et[1]benzoselenolo[2,3-b]pyrroles presentent une rectivite partagee entre leurs positions-2 et 3 vis-a-vis de la rection d'acetylation. La rection de lithiation n'affecte pas ou affecte tees peu les quatre premiers composes; quant au methyl-1[1]benzoselenolo[2,3-b]pyrrole, il subit une ouverture du cycle selenophenique et fournit apres carbonatation et esterification au diazomethane le methyl-1 methoxycarbonyl-2 o-methylselenophenyl-3 pyrrole. The influence of annelaction and of the heteroatom upon the reactity of some haterocyclic analogus of phenanthrene with a pyrrole nucleos was tested toward acetylation and lithiation. If methy-l[1]benzofuro-[3,2-b]pyrrole was acetylated only in the 2-position, the sulfer and selenious analogues with [3,2-b] and [2,3-b] annelarion were acetylated in the -2 and -3 position. No reaction at all or only with poor yield (in the oxygenated series) was observed with butyllithium except on the case of l-methyl[1]benzoselenono[2,3-b]pyrrole, where the opening of the selenophene nucleos gives, after carbonation and action of diazomethane, l-methyl-2-methoxycarbony 1-3-(o-methylselenophenyl) pyrrole.

La condensation du sarcosinate d'ethyle sur les halogeno-2 (ou -3) formyl-3 (ou -2) [l]benzofuranne, benzo-thiophene et benzoselenophene de měme que sur les 2H-[1]benzoheterocyclariones-3 correspondantes a ete etudiee. Dans ce dernier cas, le compose obtenu est ensuite formyle et cyclodeshydrate. Ont ete ainsi synthetises les methyl-l-[l]benzothieno, benzoseleno[2,3-b]pyrroles et les methyl-1-[1]benzofuro, benzothieno et benzoseleno[3,2-6]pyrroles. The condensation of ethyl sarcosinate on 2- or 3-halogeno 3- or 2-formyl[1]benzofuran. benzothiophene or benzoselenophene, and on the related 2h-[1]-3-benzoheteroyclanones is described. In the last instances the resulting compounds were formylated in teh 2-position with subsequent. After hydrolysis and decarboxylation, the I1methy][1]benzothieno-, benzoseleno [2,3-b]pyrroles were were thus obtained.

Par application de la synthese de Fiesselmann, les auteurs decrivent la preparation d'amino-3 thiophenes substitues par des groupements aryles ou hetaryles. Applying Fiesselman's condensation to α-hydroxymethylene nitriles the authors describe a synthesis of substituted aminothiophenes.

Dans ce travail, les auteurs decrivent les reactions de Friedel-Crafts entre une serie de chlorures d'acides gras aliphatiques et le thionaphtene. De nombreuses cetones nouvelles ainsi que certains de leurs derives sont mentionnees a ce propos, et les analogies de comportement entre le thionaphtene et le naphtalene sont evoquees.

Les auteurs decrivent la synthese de nouvelles 2-arylquinoleines derivees du fluoranthene et du thionaphtene, et, a cette occasion, signalent de nouveaux resultats concernant la chimie de ces 2 carbures aromatiques.

Dans ce travail, les auteurs decrivent les reactions de Friedel-Crafts entre plusieurs chlorures d'acides aliphatiques d'une part, et d'autre part, les 3 hydrocarbures polycycliques suivants: acenaphtene, fluorene, et dibenzothiophene. De nombreuses cetones nouvelles ont ainsi ete obtenues avec d'excellents rendements; celles derivant du fluorene ont ete oxydees en 2-acylfluorenones. Les proprietes des corps nouveaux obtenus sont comparees avec celles deja observees dans d'autres series analogues (2-alkylnaphtyl-cetones, 3-alkylthionaphtenylcetones).

On decrit la methode de preparation et les proprietes des quinoleines substituees en position 2 par des radicaux p-cyclohexylphenyl, p-diphenylyl-, α- et β-naphthyl-, 5-acenaphtyl-, 2-anthryl-, 3-pyrenyl-, et 2-chrysenyliques.

Dans ce travail, les auteurs decrivent la preparation et les proprietes d'une serie de cetones provenant de reactions de Friedel-Crafts entre les chlorures des acides hydrogenes de l'huile de chaulmoogra (acides hydnocarpique et chaulmoogrique hydrogenes) et une serie d'ethers-oxydes de monophenols, de polyphenols, et de naphtols. Certaines de ces cetones ont ete reduites par la methode de Clemmensen, et les ethersoxydes a longue chaine obtenus ainsi ont ete transformes en phenols libres. Les substances ainsi preparees sont tres peu toxiques, et inhibent tres legerement la croissance du bacille de Koch. Des observations interessantes ont pu etre faites sur la fission hydrolytique de certaines des cetones ainsi preparees, sous l'action des hydracides.

Dans ce travail, les auteurs apportent une contribution a la Chimie de l'α-naphtyl-acetonitrile, decrivant en particulier des reactions d'alcoylation au moyen de l'amidure de sodium. Les nitriles ainsi obtenus permettent d'acceder aux acides α-naphtyl-acetiques substitues correspondants; les esters de ces derniers corps avec les amino-alcools sont parfois doues de proprietes physiologiques interessantes (activites spasmolytique ou anesthesique). Enfin, la question de l'empechement sterique dans la saponification des nitriles α-naphtyl-acetiques est discutee.

Dans ce travail, on etudie un groupe de derives quinoleiques nouveaux obtenus en appliquant la reaction de Pfitzinger a une serie d'acetophenones et d'acetonapthones methoxylees. Les corps ainsi prepares sont souvent doues d'une activite pharmacodynamique interessante analogue a celle de l'atophan et de ses derives.

Durch Cyclisierung der entsprechenden Dichlorthienylalkylcarbonsaurechl (I) mit AlCl3 in CS2 werden die Dichlorthienocyclenone (II), (IV)-(VI) un (VIII) in 50-60%iger Ausbeute erhalten, deren Dehalogenierung mit Zn in sigsaure oder HCl, mit Metallhydriden, Butyl-Li oder auf polarographische Wege untersucht wird.

Die aus dem Bromid (I) durch Malonestersynthese entstandenen Thienylcarbonsauren (II) reagieren nach Arndt-Eistert zu den homologen Thienylcarbonsauren (III).

Cyclohexanon (I) und das Keton (II) reagieren zum Hydroxyketon (III) und zu seinem Diastereomerengemisch (IV).